最新医疗合作备案管理制度资料

最新诊所备案中医诊所九个核心制度中医诊所是医疗机构的一种，主要提供中医药服务，为患者提供中医医疗、预防和保健服务。

为了保证中医诊所的质量和安全，最新诊所备案中对中医诊所提出了九个核心制度的要求。

本文将介绍这九个核心制度，以及其在中医诊所的意义和应用。

一、医师资质制度中医诊所应该雇佣到具有专业资质和相应执业证书的中医师。

医师应具备扎实的中医理论知识、丰富的临床经验，并持有相关的学位证书和执业证件。

医师资质制度的实施可以保证中医诊所的医务人员具备必要的专业素质，能够为患者提供优质的医疗服务。

二、药物管理制度中医诊所在开展中医药服务时应严格按照相关法律法规进行药物管理。

诊所应有相关的药物管理制度，并配备药品及器械的存储、配制和分发设施。

医师开具药物处方时应根据患者的病情和需要开具合理、合规的药物，并进行科学的用药指导。

三、医疗质量管理制度中医诊所应建立完善的医疗质量管理制度，包括对医疗过程的监控、评估和改进等。

诊所应进行定期的医疗质量检查和评估，保证医疗服务的规范性、安全性和有效性。

同时，诊所还应加强医疗事故的管理和处理，确保患者的权益得到保障。

四、资料管理制度中医诊所应建立健全的患者档案和资料管理制度。

诊所需要保存患者的基本信息、病历、诊疗记录等相关资料。

为了保护患者隐私，诊所应加强对患者资料的保密和安全控制。

五、诊所环境卫生制度中医诊所的环境卫生对于提供良好的医疗服务至关重要。

诊所应保持室内外环境的清洁、整洁和良好的通风。

对于医疗设施、器械和药物的卫生管理应加强，防止交叉感染和疾病传播。

六、设备设施管理制度中医诊所应配备必要的设备设施，包括医疗设备、器械和仪器等。

诊所需要建立健全的设备设施管理制度，定期检查和维修设备设施，确保其正常运行和有效使用。

七、应急管理制度中医诊所应建立健全的应急管理制度，包括灾害事件、突发公共卫生事件和医疗事故的应急处理措施。

诊所需要制定应急预案，并组织相关培训和演练，提高应对突发事件的能力。

2024年定点医疗机构医保管理制度范文紫阳县新型农村合作医疗定点医疗机构职责1. 本机构须接受卫生局及新型农村合作医疗管理委员会办公室的双重监管，并严格遵守其制定的规章制度。

2. 应设立合作医疗经办中心，由一名院长专门负责此项工作，并指派专职人员负责审核及报销住院参合人员的医药费用。

3. 保障参合人员权益，确保为其提供及时且有效的诊疗服务。

4. 严格遵循诊疗原则，坚持合理用药，并遵循基本用药目录。

5. 严格执行国家规定的各项收费标准，严格控制过度开药、无谓检查及不合理收费现象。

6. 严格审核住院参合人员的相关证件，严禁身份冒用及顶替行为。

7. 对参合人员的住院医药费用进行逐日汇总，并由专人管理，独立建账。

8. 医院内部管理应与合作医疗制度相衔接，并提供真实准确的原始数据，以杜绝违规行为。

9. 患者出院时，合作医疗专职人员应根据政策规定及时核算个人自付金额及统筹基金应报销数额，并先行垫付资金支付给患者。

10. 定点医院应指定专人定期与合作医疗管理中心进行垫付补偿金的结算工作。

11. 负责按月公示在本院住院参合农民享受合作医疗基金补偿的情况，公示位置需显著。

12. 持续加强职工的职业道德教育及技术培训，提升服务功能和质量。

13. 监督并指导参合人员的就医流程，主动接受合作医疗监督委员会的监督。

14. 为住院参合人员建立正式病历，并确保书写符合相关要求。

紫阳县新型农村合作医疗定点医疗机构窗口工作人员守则一、合作医疗窗口工作人员应服从领导，接受分配，勤奋工作，敬业爱岗。

二、工作中应认真负责，细致严谨，确保合作医疗证、表簿卡册的填写清晰、准确、平衡，避免遗漏。

家庭帐户应实现日清月结，大病统筹应实现月结，并及时核销。

三、应秉持公平、公正、公开的原则开展工作。

严格执行合作医疗基本药品目录和服务标准，杜绝分解收费、乱收费及不严格执行国家物价政策的行为。

四、严格执行诊疗规范，不允许推诿病人或随意转诊，不允许为冒名就医者提供便利。

医院药品备案管理制度第一条为了规范医院药品备案管理工作，确保药品安全有效使用，保障患者用药权益，根据国家有关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有药品备案管理工作，包括但不限于药品备案申请、审批、备案登记等环节。

第三条医院药品备案管理工作应当遵循公开、公正、公平的原则，加强信息公开和透明度，确保药品备案工作合法、合规。

第四条医院药品备案管理工作由医院药品管理部门负责组织实施，具体落实责任到各相关科室和人员。

第五条医院药品备案管理工作应当依据医院药品管理相关政策和规定执行，具体操作流程详见本制度的具体内容规定。

第二章药品备案申请第六条医院内所有新引进的药品均需进行备案申请，备案申请提交至医院药品管理部门。

第七条药品备案申请应当包括药品用途、成分、生产厂家、生产批号、国产、进口、剂型、规格等相关信息。

第八条药品备案申请提交时，需附上药品质量检验报告、药品生产许可证、药品说明书等相关证明材料。

第九条药品备案申请提交后，医院药品管理部门应当在规定时间内进行初审，初审合格后报主管部门进行审核。

第十条药品备案申请通过审核后，医院药品管理部门应当在备案登记簿上登记相关信息，并颁发备案证明。

第十一条对于未通过审核的备案申请，医院药品管理部门应当及时通知申请单位，并告知具体原因。

第三章药品备案审批第十二条对于需要备案审批的药品，医院药品管理部门应当组织专家委员会进行评审。

第十三条专家委员会评审意见应当包括药品的疗效、安全性、适应症、不良反应等方面的评价。

第十四条专家委员会评审通过的药品，医院药品管理部门应当报主管部门审批备案。

第十五条药品备案审批通过后，医院药品管理部门应当在备案登记簿上登记相关信息，并颁发备案证明。

第十六条对于未通过专家委员会评审或主管部门审批的备案申请，医院药品管理部门应当及时通知申请单位，并告知具体原因。

第四章药品备案登记第十七条药品备案登记包括备案申请登记和备案审批登记两个环节。

20XX 专业合同封面COUNTRACT COVER甲方：XXX乙方：XXX医疗机构协议管理规范2024版细则版本合同目录一览1. 协议概述1.1 协议主体1.2 协议目的1.3 协议范围2. 医疗机构信息2.1 医疗机构基本信息2.2 医疗机构服务范围2.3 医疗机构资质认证3. 管理规范3.1 医疗服务流程3.2 医疗质量控制3.3 医疗风险管理4. 协议内容4.1 服务内容4.2 服务标准4.3 服务费用5. 协议执行与监督5.1 执行流程5.2 监督机制5.3 违规处理6. 信息共享与保密6.1 信息共享方式6.2 信息安全保障6.3 保密条款7. 违约责任7.1 违约行为7.2 违约责任认定7.3 违约责任承担8. 争议解决8.1 协商解决8.2 调解解决8.3 法律途径9. 合同的生效、变更与终止9.1 合同生效条件9.2 合同变更9.3 合同终止10. 其他条款10.1 配合与支持10.2 培训与交流10.3 合作发展11. 附件11.1 医疗机构资质证明11.2 服务项目明细表11.3 费用支付凭证12. 签署页12.1 甲方签署12.2 乙方签署13. 生效日期13.1 合同签署日期13.2 合同生效日期14. 合同期限14.1 合同有效期限14.2 续约条件14.3 自动终止条件第一部分：合同如下：第一条协议概述1.1 协议主体甲方：（医疗机构全称）乙方：（协议合作方全称）1.2 协议目的本协议旨在明确甲方与乙方之间在医疗服务领域的合作事项，规范双方的权利义务，确保医疗服务质量，提高医疗服务效率。

1.3 协议范围本协议范围包括但不限于：医疗服务、技术支持、信息共享、质量管理、风险控制等方面。

第二条医疗机构信息2.1 医疗机构基本信息甲方是一家依法成立的医疗机构，具有医疗机构执业许可证，具备提供本协议约定的医疗服务能力。

2.2 医疗机构服务范围甲方提供的医疗服务范围包括但不限于：内科、外科、妇产科、儿科、急诊科等。

医院行政备案制度范本一、总则第一条为了加强医院行政管理，规范备案工作，根据《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。

第二条备案制度适用于医院内部各项行政管理的备案工作，包括医疗机构设置、变更、终止等事项的备案。

第三条医院应当建立健全备案制度，明确备案工作的管理部门和职责，确保备案工作的规范、高效进行。

二、备案管理部门和职责第四条医院应当设立备案管理部门，负责医院内部各项行政管理的备案工作。

第五条备案管理部门的职责包括：（一）负责医疗机构设置、变更、终止等事项的备案；（二）负责备案资料的收集、整理、归档；（三）对备案工作进行指导和监督；（四）定期对备案工作进行总结和分析。

三、备案程序第六条医疗机构设置、变更、终止等事项，应当按照相关法律法规和规定的要求，向备案管理部门提交备案申请。

第七条备案管理部门收到备案申请后，应当对申请材料进行形式审查，材料齐全的，应当予以受理；材料不齐全的，应当一次性告知申请人需要补正的材料。

第八条备案管理部门应当自受理备案申请之日起，按照规定的时间要求，完成备案工作。

第九条备案管理部门在完成备案工作时，应当向申请人出具备案通知书，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

四、备案资料管理第十条备案管理部门应当对备案资料进行整理、归档，并建立健全备案资料的查阅、复制、借阅等管理制度。

第十一条备案资料应当真实、完整、准确，不得隐匿、伪造、篡改、销毁。

五、监督管理第十二条备案管理部门应当加强对备案工作的监督管理，对违反备案制度的行为，应当依法予以查处。

第十三条医院应当建立健全内部监督机制，对备案工作进行内部监督。

六、法律责任第十四条违反本制度的，由备案管理部门依法予以查处；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

第十五条备案管理部门及其工作人员在备案工作中，滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，由其所在单位或者上级主管部门依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

七、附则第十六条本制度自发布之日起施行。

医疗单位合作管理制度范本第一章总则第一条为了加强医疗单位之间的合作与交流，提高医疗服务质量和水平，促进医疗资源的合理配置和共享，根据国家有关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内的各类医疗机构，包括综合医院、专科医院、社区卫生服务中心、卫生院等。

第三条医疗单位合作应遵循自愿、平等、互利、共赢的原则，充分发挥各自优势，共同提高医疗服务水平。

第四条医疗单位合作的内容包括：资源共享、技术交流、人才培养、质量管理、科研协作等。

第五条医疗单位合作的目的是：优化医疗资源配置，提高医疗服务效率，提升医疗质量，满足人民群众日益增长的医疗需求。

第二章合作组织与管理第六条医疗单位合作应成立合作组织，负责协调、管理和监督合作事宜。

合作组织由合作单位的代表组成，实行民主管理。

第七条合作组织的主要职责：（一）制定和修改合作制度；（二）确定合作内容和项目；（三）协调合作事宜，解决合作中的矛盾和问题；（四）监督合作工作的实施；（五）定期评估合作成果，提出改进措施。

第八条合作组织应设立秘书处，负责处理日常事务。

秘书处设在牵头单位，由牵头单位负责日常工作。

第三章合作内容与方式第九条医疗单位合作内容主要包括：（一）资源共享：包括医疗设备、药品、医疗信息等资源的共享；（二）技术交流：包括临床经验、诊疗技术、护理技术等的交流；（三）人才培养：包括医师、护士、技师等人才的培训和交流；（四）质量管理：包括医疗质量标准、操作规程、管理制度等的相互认可和执行；（五）科研协作：包括科研课题的共同申报、研究成果的共享等。

第十条医疗单位合作方式主要包括：（一）定期召开合作会议，汇报合作进展，研究解决合作中的问题；（二）开展联合诊疗，共享医疗资源；（三）组织专业培训，提升人员素质；（四）共同开展科研攻关，促进医疗技术进步；（五）其他有利于提高医疗服务水平的方式。

第四章合作成果的共享与评估第十一条医疗单位合作成果的共享原则是：公平、公正、公开。

第一章总则第一条为加强医院药品管理，规范药品使用，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医院内所有药品，包括处方药、非处方药、中药饮片、生物制品等。

第三条医院药品备案管理遵循以下原则：1. 安全第一，患者至上；2. 规范管理，严格程序；3. 公平公正，公开透明；4. 依法行政，强化监督。

第二章药品备案范围与程序第四条药品备案范围：1. 新购入的药品；2. 药品规格、剂型、包装、说明书等变更的；3. 药品生产批号、有效期、生产厂家等变更的；4. 药品退回、报废、销毁的；5. 其他需要备案的事项。

第五条药品备案程序：1. 药剂科根据实际情况，提出药品备案申请；2. 院药事管理与药物治疗学委员会对备案申请进行审核；3. 审核通过后，药剂科填写《医院药品备案表》，经药剂科主任签字；4. 药剂科将备案表及相关材料报送医务科、护理部、医保办等部门备案；5. 医院相关部门对备案材料进行审核，确认无误后，将备案材料归档。

第三章药品备案内容与要求第六条药品备案内容：1. 药品名称、规格、剂型、生产厂家、生产批号、有效期等基本信息；2. 药品用途、适应症、禁忌症、用法用量、不良反应等药品说明书内容；3. 药品价格、采购渠道、采购数量、采购时间等采购信息；4. 药品储存条件、养护措施、有效期管理等相关信息。

第七条药品备案要求：1. 药品备案信息应真实、准确、完整；2. 药品备案材料应规范、整齐、易于查阅；3. 药品备案表应填写完整，相关责任人签字；4. 药品备案材料应定期更新，保持最新状态。

第四章监督与责任第八条医院设立药品备案管理监督小组，负责对药品备案工作进行监督。

第九条药剂科、医务科、护理部、医保办等部门应按照职责分工，对药品备案工作进行审核、监督。

第十条对违反本制度的行为，医院将依法依规追究相关责任人的责任。

第五章附则第十一条本制度由医院药剂科负责解释。

2024年基本医疗保障管理制度和相关保障措施范本一、医用材料审批规定对于价格在____元以上的医用材料，审批流程需严格遵循，优先考虑采用国产或价格更为经济的进口产品。

各医保中心，包括外地医保，规定医生需填写内置材料审批表并经医保办审批后方可使用。

对于急诊病人，可先使用后补办审批手续，术后需在____天内完成审批。

二、医疗服务收费管理制度为加强医疗服务收费管理，规范收费行为，强化医院管理及计费人员的责任意识，保障广大患者的合法权益，构建和谐医患关系，特制定以下制度：1、医疗服务收费公示(1)严格遵守省物价政策，实行医药价格和医疗服务项目收费公示制度。

(2)利用电子屏幕、电脑查询系统、公示栏等多途径公示常用医疗服务项目及药品价格，主动接受社会监督。

(3)公示内容需包含项目名称(药品名称、规格、剂型)、计价单位及价格。

(4)药品和医疗服务项目价格变动时，应及时更新公示价格，确保价格信息的准确性。

2、医疗服务收费查询(1)设立门诊、住院部价格信息查询触摸屏。

(2)在门诊大厅通过电子屏幕、公示板等方式公示常用医疗服务项目及药品价格，供患者查询。

(3)收款处及临床科室提供医疗费用查询服务，耐心解答患者咨询。

(4)实行首问负责制，导诊护士和责任护士有责任提供药品、医疗服务价格查询服务及查询途径。

(5)相关科室应便捷地提供医疗费用查询服务，以提高工作效率。

3、一日清单(1)收款处设立医疗费用清单查询窗口，提供实时查询服务。

(2)每日为住院患者打印“一日清单”，由临床科室及时发放，便于患者核对。

(3)患者出院时，需提供医疗费用总清单，经患者确认签字后，方可办理出院手续。

(4)一日清单制度应纳入患者入院介绍内容，确保患者知情权。

4、医疗服务收费责任追究(1)本制度适用于本院提供的基本医疗服务、药品、医用材料等医疗服务价格和行为。

(2)以下行为将被追究责任：自行设立服务项目或定价提高或降低收费标准重复收费、无医嘱收费超出医嘱范围、时间收费同一服务拆分收费超出省规定“除外内容”范围收费不按规定加价药品和医用材料可重复使用材料按一次性收费未征得患者同意的自主服务和相关收费提前或推迟执行价格政策使用医用高值耗材(≥____元)未征得患者同意的收费(3)责任追究措施：科室因收费不准确引发投诉，需立即纠正并退还多收费用。

最新医保医院管理制度医院医保管理工作制度(十四篇)范文为教学中作为模范的文章，也常常用来指写作的模板。

常常用于文秘写作的参考，也可以作为演讲材料编写前的参考。

相信许多人会觉得范文很难写？这里我整理了一些优秀的范文，希望对大家有所帮助，下面我们就来了解一下吧。

医保医院管理制度医院医保管理工作制度篇一《医院医保工作制度》正文开始》为保证参保人员享受基本医疗服务，促进社会保障及卫生事业的发展，根据《城镇职工基本医疗保险定点机构管理试行办法》、《城镇职工基本医疗保险定点机构考核办法》等有关文件精神，进一步规范我院的医保管理工作制度。

1、严格执行首诊负责制和因病施治的原则，合理检查、合理治疗、合理用药，不断提高医疗质量。

2、坚持“以病人为中心，以质量为核心”的思想，热心为参保病人服务。

优化就医流程，为就诊病人提供优质、便捷、低廉、高效的医疗环境。

3、严格执行陕西省基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准，做到因病施治、合理检查、合理治疗、合理用药、不断提高医疗质量。

4、诊疗中，凡需提供超基本医疗保险支付范围的医疗服务，需由参保人员承担费时，必须事先征得病人或家属的同意并签字。

未征得病人许可，擅自使用目录外药品及诊疗项目、医疗服务设施，引起病人投诉，除承担一切费用外，按投诉处理。

5、严格掌握各种大型仪器设备的检查和治疗标准，需要检查大型仪器设备的病人，按医保要求办理相关手续，由医保办审批后，方可有效。

6、严格掌握医保病人的入、出院标准。

医保病人就诊时，应核对医保手册，进行身份验证，严格把关，禁止交通事故、打架斗殴、工伤等非医保基金支付范围的病人列入医保基金支付。

对新入院的医保病人，应通知病人必须在24小时内将医保卡及医保手册由医保办保管。

7、门诊及住院病历，应书写规范齐全，各种检查治疗、用药及出院带药需符合病情及相关规定。

门诊处方及住院病历，应妥善保存备查，门诊处方至少保存2年，住院病历至少保存15年。

卫生健康行业备案制度范本一、总则第一条为了加强卫生健康行业管理，规范卫生健康行业行为，保障公民身体健康和生命安全，根据《中华人民共和国卫生与健康促进法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本办法。

第二条本办法适用于我国境内从事卫生健康行业的医疗机构、专业技术人员、药品和医疗器械生产销售企业等。

第三条卫生健康行业备案制度是指卫生健康行政部门对卫生健康行业相关事项进行备案管理，包括医疗机构设置、变更、终止备案，专业技术人员资格备案，药品和医疗器械生产销售企业备案等。

第四条卫生健康行政部门应当依法履行备案管理职责，加强对卫生健康行业的监管，保障公民身体健康和生命安全。

二、医疗机构备案第五条医疗机构设置应当符合国家卫生健康行政部门规定的条件和标准。

第六条医疗机构应当向所在地卫生健康行政部门申请备案，提交医疗机构备案申请表、医疗机构设置批准文件、医疗机构法定代表人或者负责人身份证明文件等材料。

第七条卫生健康行政部门应当自收到备案材料之日起五个工作日内，对医疗机构备案材料进行审核。

符合条件的，发给医疗机构备案凭证；不符合条件的，书面告知理由。

第八条医疗机构变更名称、地址、法定代表人或者负责人、诊疗科目等，应当向原备案卫生健康行政部门办理备案变更手续。

第九条医疗机构终止执业的，应当向原备案卫生健康行政部门办理备案注销手续。

三、专业技术人员备案第十条从事卫生健康行业的专业技术人员应当具备相应的资格和能力。

第十一条专业技术人员应当向所在地卫生健康行政部门申请备案，提交专业技术人员备案申请表、资格证书、身份证明文件等材料。

第十二条卫生健康行政部门应当自收到备案材料之日起五个工作日内，对专业技术人员备案材料进行审核。

符合条件的，发给专业技术人员备案凭证；不符合条件的，书面告知理由。

四、药品和医疗器械生产销售企业备案第十三条从事药品和医疗器械生产销售的企业应当符合国家药品监督管理部门规定的条件和标准。

第十四条企业应当向所在地药品监督管理部门申请备案，提交药品和医疗器械生产销售企业备案申请表、企业营业执照、法定代表人或者负责人身份证明文件等材料。