周期性瘫痪

周期性瘫痪患者观察评估内容患者的饮食调护，重在增加营养，增强体质。

在主食的基础上，要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。

平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，我饮甘泉水、柠檬汁等饮料，尤以牛乳、丰乳为佳。

水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。

有饮酒习惯者，可适量饮用果酒，如葡萄酒、啤洒之类。

饮食宜五味得当，不可偏嗜。

避免暴饮暴食，尤其是饱餐高糖饮食，对周期性麻痹，临床表现为反复发作的全身性瘫痪患者，应当禁忌。

同时还要注意食品可口，易于消化吸收，特别是对一些吞咽难者，要少食多餐，给予半流质饮食，既有利于吞咽和消化吸收，又避免流质饮食引起的呛咳。

对周期性瘫痪患者的护理：重视护理评估低钾周瘫是周期性瘫痪中最常见的，其中有部分病人伴有甲状腺功能亢进。

护理评估从接触病人即开始，包括评估病人缺钾程度，有无门、急诊的血钾监测结果，入院时是否已开始接受补钾治疗、发病时肌无力开始的部位以及发生瘫痪的时间，是否有复发的历史，询问病人亲属中有无类似的瘫痪发生。

低钾周瘫伴甲亢者在评估时间可进一步了解病人在发病前是否有消瘦、心悸、失眠、怕热、汗多等现象，观察基础代谢率、心率等变化。

减少或避免诱发因素有文献报道，低钾周瘫可能与东方人以低钾高碳水化合物为主的饮食习惯有关。

在调查中发现，50.0%病人发作有明显诱因，其中饱食（67.7%）、劳累（19.4%）为主要诱因，其次为酗酒（12.9%）。

进行健康教育时重要的是在指导病人改变不良生活习惯的同时，尽快建立良好的健康行为，少食多餐，给予低钠高钾饮食，如带茎蔬菜、桔子、红枣等;勿暴食高糖或大量碳水化合物食物，避免不恰当的饮食摄入，如睡前不进食，勿酗酒;避免劳累、受凉，剧烈运动及情绪激动等。

提高病人的遵医行为通过对复发的低钾周瘫病人遵医行为调查发现,因不遵医导致复发的占56.8%。

在护理时加强健康教育指导，帮助和指导病人积极作血清钾、甲状腺功能检查，减少低钾周瘫的反复发作;指导病人定期门诊复查，特别是伴有甲亢的低钾周瘫病人定时检测甲状腺功能,明确其重要意义;指导正确用药,严格按医嘱调整药物剂量,口服碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺，250～1000mg/d，可预防发作;指导伴有甲亢的病人掌握药物治疗的3个阶段，即病情控制阶段、药物递减阶段、药物维持阶段，不能随便减量或停药，应在专科医生指导下调整用药，酌情适量服用钾盐，提高病人的遵医行为。

周期性瘫痪考试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 周期性瘫痪的典型症状不包括以下哪项？A. 肌肉无力B. 肌肉疼痛C. 肌肉僵硬D. 肌肉萎缩答案：D2. 周期性瘫痪通常发生在哪个年龄段？A. 儿童期B. 青少年期C. 成年期D. 老年期答案：B3. 周期性瘫痪的诊断依据不包括以下哪项？A. 病史B. 家族史C. 肌肉活检D. 心电图答案：D4. 以下哪个因素不是周期性瘫痪的诱因？A. 高钾饮食B. 长时间运动C. 寒冷环境D. 情绪波动答案：A5. 周期性瘫痪的常见并发症不包括以下哪项？A. 心律失常B. 呼吸衰竭C. 肌肉萎缩D. 骨折答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 周期性瘫痪的发作通常持续时间为____小时到____天。

答案：数小时到数天2. 周期性瘫痪的发作频率因人而异，有的人可能____发作，而有的人可能每月发作。

答案：数月3. 周期性瘫痪的发作通常在____后缓解。

答案：休息4. 周期性瘫痪的诊断需要排除其他原因引起的____。

答案：肌肉无力5. 周期性瘫痪的患者在发作期间，血清钾水平可能____。

答案：降低三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述周期性瘫痪的发病机制。

答案：周期性瘫痪的发病机制尚未完全明确，但通常与钾离子在细胞内外的异常转移有关，导致肌肉细胞兴奋性降低，从而引起肌肉无力。

2. 描述周期性瘫痪的典型临床表现。

答案：周期性瘫痪的典型临床表现包括突发的肌肉无力，通常从下肢开始，逐渐向上肢和躯干扩散，严重时可导致呼吸肌无力，影响呼吸。

3. 周期性瘫痪的诊断需要哪些检查？答案：周期性瘫痪的诊断需要进行详细的病史询问、家族史调查、体格检查、血清钾水平测定、肌电图检查和必要时的肌肉活检。

4. 周期性瘫痪的治疗方法有哪些？答案：周期性瘫痪的治疗方法包括避免诱因、药物治疗（如钾离子补充剂、钙离子通道拮抗剂等）、定期监测血清钾水平以及在发作期间给予支持性治疗。

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周期性瘫痪最详细的介绍，周期性瘫痪是什么？
周期性瘫痪的简介
周期性瘫痪是以周期性发作的迟缓性瘫痪为特点的肌肉疾病，多伴有钾离子代谢异常，以低钾性周期性麻痹最常见。

周期性瘫痪的基本知识
是否属于医保：是
发病部位：周围神经系统
传染性：无传染性
多发人群：无特殊发病群体
相关症状：疲劳、四肢对称性软瘫、感觉障碍、轻瘫
并发疾病：猝死周期性瘫痪要去什么医院，怎么检查治疗
就诊科室：神经内科、中医科
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率：60%
治疗方法：药物治疗
相关检查：心电图、轻瘫试验
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甲亢周期性瘫痪的概念界定
甲亢周期性瘫痪是一种罕见的遗传性疾病，其特征是突发性的瘫痪发作，通常发生在受患者疾病影响的活动或休息之后。

这种瘫痪通常会持续数分钟至数小时，然后逐渐恢复。

甲亢周期性瘫痪与甲状腺功能亢进（甲亢）有关，患有甲状腺功能亢进症的人更容易患上这种瘫痪。

甲亢周期性瘫痪的概念界定涉及以下几个方面：
1. 突发性瘫痪发作：患者可能感到四肢无力，行动困难，甚至无法自己站立或行走。

这种瘫痪发作通常是短暂的，通常在数分钟至数小时内逐渐恢复。

2. 周期性发作：甲亢周期性瘫痪的发作具有周期性，可能会在一段时间内反复出现。

这一周期性可能与甲状腺功能亢进症的病程有关。

3. 与甲状腺功能亢进有关：甲亢周期性瘫痪与甲状腺功能亢进密切相关。

研究表明，甲状腺激素水平的变化可能与病情发作有关。

4. 遗传性疾病：甲亢周期性瘫痪是一种遗传性疾病，通常以家族聚集的方式出现。

研究发现，该病可能与某些基因突变有关。

总之，甲亢周期性瘫痪是一种突发性、周期性的瘫痪发作，与甲状腺功能亢进有关，属于遗传性疾病。

如有疑似症状出现，应及时就医进行确认诊断。

周期性面瘫的名词解释周期性面瘫，又称为周期性面肌痉挛（Periodic Facial Palsy），是一种罕见的神经疾病。

它被认为是一种自身免疫性疾病，严重影响患者的生活质量。

本文将对周期性面瘫进行详细解释。

1. 周期性面瘫的定义与特征周期性面瘫是指面部肌肉在一段时间内出现反复性瘫痪的病症，通常出现于一侧面部。

其特征是瘫痪的持续时间较短，通常为数天到数周，然后会自行缓解和恢复。

然而，瘫痪可能在未来的日子里再次复发，形成周期性循环。

2. 病因与机制周期性面瘫的具体病因尚不清楚，但一般认为是由于自身免疫反应引起的。

研究表明，某些人体内的免疫系统异常地攻击了面部神经，导致其瘫痪。

这可能与遗传因素、环境和生活方式等多种因素有关。

3. 症状与临床表现周期性面瘫的症状包括面部肌肉运动障碍、皱眉困难、眼睑下垂、嘴角下垂、口唇表情不自然等。

患者在瘫痪期间常常感到面部僵硬、不能表达自己的情感并且面部表情丧失。

疼痛也可能伴随着周期性面瘫，引起患者身心上的苦恼。

4. 诊断和治疗方法周期性面瘫的诊断主要依靠患者的病史和物理检查，通过观察瘫痪的周期性循环可确立诊断。

神经电图（EMG）和磁共振成像（MRI）等检查可以辅助诊断。

治疗周期性面瘫的方法主要包括药物治疗和物理治疗。

药物治疗一般使用抗痉挛药物和皮质类固醇药物，以减轻瘫痪期间的症状和促进恢复。

物理治疗包括面部肌肉按摩、热敷、拉伸和肌肉电刺激等，有助于促进血液循环和神经功能的恢复。

5. 患者心理与社会支持周期性面瘫的患者除了面临身体上的痛苦，还往往伴有心理压力和社会隔离等问题。

这些问题可能产生自卑、焦虑和抑郁等负面情绪。

因此，患者在治疗过程中应得到全面的心理和社会支持，包括与医护人员的紧密合作和家庭的理解。

6. 研究和展望尽管周期性面瘫是一种罕见的疾病，但近年来对其研究逐渐增多。

研究人员致力于寻找更有效的治疗方法和预防措施，以改善患者的生活质量。

同时，更多的宣传和教育活动有助于提高公众对周期性面瘫的认识和理解。

低钾型周期性瘫痪（市儿童医院智胜, 丹）周期性瘫痪又称周期性麻痹( periodic paralysis)是以反复发作的骨骼肌迟缓性瘫痪为特征的一组少见疾病,发作时大都伴有血清钾浓度的改变。

根据血清钾离子浓度的变化可将周期性瘫痪分为低钾型、正常钾型和高钾型3种类型,其中以低钾型周期性瘫痪( hypokalemic periodic paral2 ysis, hypoKPP)最为常见。

近年来随着对离子通道结构和功能的了解,发现周期性瘫痪是由肌肉细胞膜离子通道基因突变所致的离子通道病( ion channel disease) 。

周期性瘫痪的原发性缺陷并不是血清钾浓度的改变,而是钾代障碍所致。

周期性瘫痪进一步被分为原发性和继发性,本文主要介绍原发性和继发性hypoKPP,并从离子通道病角度更新对hypoKPP的认识。

1 原发性低钾型周期性瘫痪1. 1 家族性低钾型周期性瘫痪1863年Cavare首先描述hypoKPP, 1885年Goldflam认为hypoKPP与遗传有关,故又称为家族性低钾型周期性瘫痪( familial hypokalemic period2 ic paralysis, FhypoKPP) ,我国以散发性hypoKPP为多见。

1. 1. 1 与hypoKPP相关的突变基因FhypoKPP呈常染色体显性遗传,男性100%外显,女性外显率下降。

70%病例的基础缺陷是编码骨骼肌L2型电压门控钙通道α1亚单位( calcium channelα1 subunit, CAA1S)基因发生突变, 定位于染色体1q31232。

CAA1S基因错义突变可导致钙通道α1亚单位结构域ⅣS4片段位点1239上带正电的精氨酸(Arg) 被弱阳性的组氨酸( His) 或不带电荷的甘氨酸( Gly)替代(Arg1239His/ G1y) ,也可导致钙通道α1亚单位结构域IIS4 片段位点528 上的Arg被His或Gly替代(Arg528His/ G1y) ;其中以Arg1239His和Arg528His突变常见, Arg1239His突变较Arg528His突变首次发病年龄更早且发作时血清钾水平更低。

周期性瘫痪急救措施周期性瘫痪（periodic paralysis）是一种少见的遗传性肌肉疾病。

患者在受到某些刺激时，肌肉会突然无力，不能收缩，最终导致瘫痪。

这个瘫痪的时间可以从数分钟到数小时不等。

瘫痪会定期发作，因此得名周期性瘫痪。

常见的周期性瘫痪在周期性瘫痪中，有三种瘫痪类型较为常见：1.哈特氏瘫痪2.安德森氏瘫痪3.急性发作性瘫痪哈特氏瘫痪是最常见的类型，此时肌肉瘫痪是在体力活动中发生的。

安德森氏瘫痪对盐水敏感，且与情绪波动有关。

急性发作性瘫痪则是一种罕见的病，瘫痪发生在激活电压门限之下，可能需要进行住院治疗。

周期性瘫痪急救措施当患者在周期性瘫痪中经历瘫痪发作时，下面是一些常见的急救措施。

1. 保持安静尽量保持安静，此时需要避免受到任何外部刺激，例如嘈杂的环境或强烈的光照。

2. 给予盐水在安德森氏瘫痪和急性发作性瘫痪中，患者可以通过进食盐水或摄取高盐饮食来缓解瘫痪症状。

3. 加强膳食一些研究表明，周期性瘫痪的发作与饮食和摄入的矿物质有关。

因此，建议患者在平时加强膳食，特别是饮食中含有钾、钠和镁的食物。

4. 使用口服药物一些药物可以缓解症状，例如钙通道拮抗剂和钠通道拮抗剂。

一些患者也可以使用甲状旁腺素来抑制发作。

5. 立刻就医对于一些严重的周期性瘫痪，例如急性发作性瘫痪，患者需要立刻就医，并接受专业治疗。

总结周期性瘫痪是一种罕见的肌肉疾病，它的发生和治疗都需要注意许多细节。

一旦发作，患者需要保持安静，摄取盐水或坚果和含钾、钠和镁的食物等措施。

如果情况严重，请立即就医，并寻求专业人士的帮助。