•28
(二)诊断
临床症状体征 结合肌电图 肌活检
Company Logo
•29
四、强直性肌营养不良
(一)病因与发病机制 强直性肌营养不良(DM)为常染色体显性遗传,
外显率高,发病率为1/8,000-1/20,000 致病基因定位于19q13.3,与强直性肌营养不良蛋
白激酶基因突变有关。该基因涉及到三核苷酸重复引 起的序列轻度延长
2.本型一般在5~20岁发病,大约在出现症状后20余 年才不能行走,死亡常发生在50~60岁,有的病例寿命 更长。
3.智力多数正常,心肌受累相对较少。
•20
(五)实验室检查
1.生化检查 2. 肌电图 3.心功能检查:90% DMD患者伴有心脏损害。 4.基因检测
•21
(六)诊断与鉴别诊断
1. 诊断依据 (1)典型的病史和神经系统检查 (2)遗传方式 (3)肌电图 (4)生化检查 (5)肌肉活检:包括HE、组织化学染色及
•5
进行性肌营养不良
Progressive muscular dystrophy
山西医科大第一医院神经内科
•6
一、概 述
(一)进行性肌营养不良(Progressive muscular dystrophy, PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性 疾病,其临床特征为缓慢进行性加重的肌无力、肌肉萎缩 以及不同程度的运动障碍。
扣击性肌强直 肌电图肌强直
•31
4.出现全身其他系统受累的症状和体征 (1)心血管系统:80%患者有心脏受累。心电图可 见各型心律失常和房室传导阻滞。可因心率极度减慢或 完全性传导阻滞而突然死亡。对这类患者应及时发现, 适时安装上心脏起搏器,进行防治。
•32
(2)眼部: 晶体混浊和白内障见于90%的患者,其他 眼部损害还有:眼睑下垂、眼压降低、眼球内陷、瞳孔 反应迟钝、视网膜变性等。