邓-23伴性遗传-课件(ppt·精·选)

《伴性遗传》PPT课件
人类的染色体组成
常染色体:22对
共23对
性染色体:1对
果蝇的染色体组成
共4对
常染色体:3对 性染色体:1对
（二）性 别 决 定的方式
讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？
XX X 卵子
XY
X Y 精子
子代 XX
1
XY
：
1
22对(常)+XX(性)
22对(常)+XY(性)
❖ 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。
❖ 后人为纪念他，又把色盲症又叫 道尔顿症。
对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？
动动笔：❖ 人正常色觉与红绿色盲的基因
型和表现型的情况有哪些？
女性
基 因
XBXB
型
XBXb
XbXb
表 正常
现 型
正常 （携带 者）
色盲
男
XBY
正常
性
XbY
色盲
男女有关色觉的基因型及4种婚配方式
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBY 男正常
XBXb 女正常(携带者) XbXb 女患者
人类红绿色盲的几种遗传方式
是_____1/_2__。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿1＿/4。
二
小组讨论：如果是X染色体上是
显 性致病基因,情况会怎样?
病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点
女性

伴性遗传与性别决定有密切关系，性别决定基因位于性染色体上，而伴 性遗传的基因也位于性染色体上，因此二者之间存在密切联系。
伴性遗传特点
交叉遗传
母病子必病，女病父必 病
子病母必携带，父病女 必携带
男性的性染色体为XY，女性为XX。 假设致病基因为a，其等位基因为A， 该对基因位于X染色体上。则患病男 性的基因型必为XaY，男性的Y由父亲 提供，则其父必患病；男性的X来自 母亲，则母必携带致病基因XAXa， 因此患病男性患者的女性亲属中必有 患者。另外男性正常个体的基因型是 XAY，其X来自母亲，所以其母一定 是携带者XAXa。总结来说，男性患 者的X只传给女儿，Y传给儿子，男性 正常个体的X传给女儿，Y传给儿子，
目前对于跨物种间伴性遗传的研究仍处于初级阶段 ，未来可以进一步探索其在不同物种间的普遍性和 规律。
研究伴性遗传与人类健康 的关系
伴性遗传与人类健康密切相关，未来可以研 究如何利用伴性遗传规律来预防和治疗相关 疾病。
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(优质课)伴性遗传说课ppt 课件ຫໍສະໝຸດ contents目录
• 引言 • 伴性遗传基本概念 • 人类伴性遗传病实例分析 • 动物伴性遗传现象探讨 • 植物伴性遗传现象及其应用 • 伴性遗传规律总结与拓展思考
01 引言
说课目的和背景
让学生了解伴性遗传 的基本概念和原理；
培养学生的科学思维 能力和实验技能，提 高学生的综合素质。
鸟类伴性遗传研究意义
对于家禽养殖、观赏鸟培育以及濒危 鸟类保护等领域具有重要指导意义。 通过了解伴性遗传规律，可以实现优 良性状的选择和疾病防控。
哺乳动物中伴性遗传现象举例
01
哺乳动物性别决定机制
哺乳动物的性别决定机制与鸟类不同，大多数哺乳动物为XY型性别决

抗维生素D佝偻病是由 位于X染色体上的显性致病 基因控制的一种遗传性疾 病。患者由于对磷、钙吸 收不良而导致骨发育障碍 。患者常常表现为X型（或 0型）腿、骨骼发育畸形（ 如鸡胸）、生长缓慢等症 状。
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女
性
男性
基因型
XdXd
XDXD XDX
d
XdY XDY
表现型 正常
色盲
讨论 1.社会调查表明我国男性患者近7﹪女性色盲患者近 0.5﹪.（男性多于女性）为什么？ 2.就表格而言，男女有几种婚配方式？ 3.各种婚配方式中所生子女的基因型，表现型及比例如 何？
亲代 女性正常 XBXB
配子
XB
子代 XBXb
男性色盲 × XbY
Xb Y
XBY
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XbY
男性色盲
1
伴X染色体隐性遗传的特点：
1、隔代交叉遗传
XBXB
X BY
Bb
XX
X bY XBY
XBXB XBXb XBY XbY
伴X染色体隐性遗传病的特点 ：1、隔代交叉遗传
2、男性患者多于女性患者
3、女患者的父亲和儿子必患病 4、正常男性的母亲及女儿一定正常
血友病：
女儿色盲父亲一定色盲。
女性携带者 亲代
男性色盲
XBXb
×
XbY
配子 XB
Xb
Xb
Y
子代 XBXb
XbXb
女性携带者 女性色盲
1 ：1
XBY
男性正常
：1
XbY
男性色盲
：1

卵细胞
22对(常)+XY(性)
精子 22条+X
22条+X
22条+Y
子代
22对+XX
22对+XY
1
：
1
XY型性别决定在生物界中是较为普
遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类 的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的 植物也是XY型性别决定方式。
雄性♂ zz 雌性♀ zw
性别决定两种类型的比较：如XY型、ZW型。
P（色盲）=P（Xa· Y） =P（ Xa ）· P（Y） =1/2×1/2=1/4
一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______ 7/16 。
两病遗传情况的解题总结
1、每一种病的遗传情况都遵循基因分离定律 2、两种或两种以上的病的遗传情况遵循基因自 由组合定律 3、解题时先分别考虑每种病的遗传情况，分别 计算出每一种病出现正常和患病的概率，然 后根据题意用乘法对两种患病情况进行自由 组合
女性多于男性； DXD， XDXd 女性患者： X 父患女必患，子患 男性患者： X DY 母必患。
抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素D佝偻病是由位于X染色 体上的显性致病基因控制的一种遗传 性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良 而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症状。
（7％） （0.5％）
2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙 XbY XBXb XbY
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 I
1 2 1 3 2 4

《伴性遗传》ppt课件
目录 Contents
• 伴性遗传概述 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与展望
01
伴性遗传概述
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些遗传性状或基 因只存在于性染色体上，并随着 性染色体传递给后代的现象。
02
伴性遗传分为伴X染色体遗传和伴 Y染色体遗传，其中伴X染色体遗 传更为常见。
隔代遗传
伴X染色体隐性遗传病有时会出现隔代遗传的现象，即患者的 父母和祖父母可能没有患病，但患者的子女和孙子辈可能会 出现患病的情况。
病例分析
患者症状
伴X染色体隐性遗传病的症状因疾病而异，但通常在年轻时发病，且病情较重。例如，血 友病患者可能会出现关节出血、肌肉萎缩等症状，而进行性肌营养不良患者可能会出现肌 肉无力、萎缩等症状。
发病机制
基因突变
伴X染色体显性遗传病通常是由X 染色体上的显性基因突变引起的 ，这些基因突变可以由遗传或突
变因素引起。
基因表达异常
由于显性基因的突变，其表达产物 可能异常，导致相关蛋白质或酶的 功能异常，进而影响细胞代谢和生 理功能。
细胞功能异常
由于基因表达异常，细胞可能无法 正常发挥其功能，导致疾病的发生 。
隔代遗传
有些伴Y遗传病可能不会在每一代都表现出来，而是在隔代中出现， 这种遗传方式被称为“隔代遗传”。
病例分析
患者症状
家族史
诊断方法
伴Y遗传病的症状可能因疾病而异， 但通常会在男性中出现。常见的症状 包括生殖器官发育不全、智力障碍、 肌肉萎缩等。
了解家族史对于诊断伴Y遗传病非常 重要。如果家族中有男性成员患有伴 Y遗传病，那么其他男性成员也有患 病的风险。

只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病 而只是携带致病基因，她必须同时含有 两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
基因型
女
性
XBXB XBXb XbXb
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
男性
XBY XbY
正常 色盲
特点1 ：男性患者多于女性
双亲正常子病
31
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
特点X2BY：交叉遗传
III XBXB XBXb XBY XbY
IV
男性患者通过女儿 传递给外孙。
32
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
X隔BY代遗传
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
男性色盲
女病父必病。
母病儿必病
女病父子病
34
笔记
XBXB XBXb XbXb
男性
XBY XbY
表现型
正常
正常 (携带者)
色盲
正常
色盲
23
色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有 什么特点呢？
24
调查显示红绿色盲的患病男性多于女性。
男性患 者 女性患者
问题：为什么红绿色盲在遗传上表现 为男性患者多于女性患者呢？
25
一
笔记
.
伴X隐性遗传病的特点：
1 、患者男性多于女性：因为男性
（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？

2.人类红绿色盲症遗传的特点
（1）遗传系谱图
男性患者 女性患者
阿拉伯数字 （1～16）
罗马数字 （I～IV）
个体 代
2.人类红绿色盲症遗传的特点
（2）人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
性别 表现型 基因型
女(♀)
正常 正常(携带者) 色盲
XBXB XBXb
XbXb
男(♂) 正常 色盲
XBY XbY
XY
一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式。
1.XY型性别决定 例：人、果蝇等 雌性：成对的常染色体 +XX
雄性：成对的常染色体 +XY
为什么生男生女的比例为1：1？
一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式。 1.XY型性别决定
例：人、果蝇等 雌性：成对的常染色体 +XX
雄性：成对的常染色体 +XY
I
XBXB
XbY
II XBY
III XBXB XBXb
XBXb
XBY
XbXb
XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
（3）隔代遗传
3.伴X隐性遗传病的特点
1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传：
男性患者的患病基因只从母亲那传来，以 后只传给他的女儿。 3、一般为隔代遗传 4、女性患者的父亲和儿子一定是患者
2.人类红绿色盲症遗传的特点
2.人类红绿色盲症遗传的特点 （一3）类家比族推中理可能的婚配情况？
① XBXB × XBY ② XBXb × XBY ③ XbXb × XBY
④ XBXB × XbY ⑤ XBXb × XbY ⑥ XbXb × XbY

二：人类红绿色盲症 “棕灰色” 樱桃红色
P34资料分析
Ⅰ
分析图解（Add a description）！确 1定色盲症2 的遗传类型
Ⅱ1
24
35
6
Ⅲ
1、家系图中1患病者2是什3么性别4的？5说明色盲遗6传与什7么有8关？9 10 11 12
2、I代中的1号是色盲患者（Add a description）！他将自己的色盲基（因男传性给与了性Ⅱ别代有中关的）
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性 （Add a description）！生女患病为常隐。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性（Add a description）！生女正常为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患（Add a
3.不确定的类型：
笔记
（1）代代连续为显性（Add a description）！不连续、隔代为隐中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色
体上还是Y染色体上？
（没有。因为I代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体（Add a description）！如果色盲基
因位于Y染色体上（Add a description）！则Ⅱ代2号肯定是色盲患者） 4、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?
12
笔记
小结 ：
红绿色盲是由___ 染色体上的__性基因
控制的一种遗传病X（Add a descr隐iption）！
即 __________遗传病。 伴X隐性
红绿色盲基因b位于X染色体上（Add
a descriptionX）b ！Y上没有。记为
。
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B）
（Add a description）！也X位B于X染色体上