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听神经瘤诊断ppt

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听神经瘤诊断与治疗PPT

听神经瘤诊断与治疗PPT
的心态和情绪
护理方法
保持良好的饮食习惯，多吃 蔬菜水果，少吃油腻食物
保持良好的生活习惯，避免 过度劳累和熬夜
保持良好的心态，避免过度 紧张和焦虑
定期进行体检，及时发现并 治疗听神经瘤
康复训练
康复训练目的：帮助患者恢复听力、平衡和语言功能 康复训练方法：包括听力训练、平衡训练和语言训练 康复训练频率：根据患者病情和康复进度，制定合适的训练频率 康复训练注意事项：避免过度训练，注意休息和营养补充
面瘫：听神经瘤压迫面神 经，导致面瘫
头痛：听神经瘤压迫颅内 神经，导致头痛
并发症处理方法
听力下降：佩戴助听器或人工耳蜗
脑积水：进行脑室分流手术
面瘫：进行面部肌肉锻炼和康复治疗
颅内压增高：进行减压手术
头晕、平衡障碍：进行平衡训练和康复 治疗
癫痫发作：进行抗癫痫药物治疗
注意事项
定期复查：定期进行听力、平衡功能、面神经功能等检查，及时发现并发症 药物治疗：根据病情选择合适的药物，如抗癫痫药物、抗血管生成药物等 手术治疗：对于病情严重、药物治疗无效的患者，可以考虑手术治疗 康复训练：术后进行适当的康复训练，如平衡训练、语言训练等，以恢复功能
持续存在
诊断流程
病史采集：了解患者听力下降、耳鸣、眩晕等症状 体格检查：检查耳道、鼓膜、听力等 影像学检查：CT、MRI等，观察肿瘤位置、大小、形态等 听力学检查：纯音测听、声导抗等，评估听力损失程度 神经功能检查：面神经功能、前庭功能等，评估神经功能受损情况 病理学检查：活检或手术切除后病理检查，明确诊断
放射治疗
放射治疗原理：利用高能射线杀死肿瘤细胞 放射治疗方法：立体定向放射治疗、调强放射治疗等 放射治疗效果：可以有效控制肿瘤生长，减轻症状 放射治疗副作用：可能会引起听力下疗：通过 放射线照射肿瘤， 控制肿瘤生长

听神经瘤ppt课件

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面神经中间纤维
味觉纤维：1级神经元位于膝状神经节内，周 围突在面神经管内离开面神经，形成鼓索神经， 加入舌神经（三叉神经下颌支的分支），终止 于舌前2/3，司舌前2/3味觉。
一般躯体感觉纤维：感觉细胞也位于膝状神经 节内，接受来自鼓膜、内耳、外耳及外耳道皮 肤的感觉冲动。
副交感神经纤维司泪腺、舌下腺、颌下腺的分 泌。
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面神经运动纤维
发自桥脑面神经核，绕过展神经核向前下行，在 桥脑下缘临近前庭蜗神经处出脑，此后与前庭蜗 神经并行共同进入内耳孔，在内听道底部与前庭 蜗神经分离，经面神经管下行，横过膝状神经节， 沿途分出镫骨肌支和鼓索神经，最后经茎乳孔出 颅，支配面部表情肌。
支配上面部表情肌（额肌、皱眉肌、眼轮匝肌） 的神经元受双侧皮质脑干束支配；支配下部面肌 （颊肌、口轮匝肌）的神经元受对侧皮质脑干束 支配。
4、三叉神经 功能障碍
3、眩晕与 平衡障碍
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三叉神经功能障碍
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三叉神经为混合神经，大部分为面部的感觉神 经纤维，小部分为支配咀嚼肌上的运动神经纤 维。
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三叉神经躯体感觉纤维[2]
分三支 1.眼神经：接受来自颅顶前部头皮，前额、鼻背、
上睑的皮肤以及鼻腔上部、额窦、角膜和结膜等 处的黏膜感觉。（眼神经时角膜翻身传入纤维）。 2.上颌神经：分布于眼 于口裂之间的皮肤、上唇、 上颌牙齿和齿龈、硬腭、软腭、扁桃体窝前部、 鼻腔、上颌窦及鼻咽部黏膜等。 3.下颌神经：分布于耳颞区和口裂以下的皮肤、 下颌牙齿和牙龈、舌前2/3、口腔底部黏膜、外耳 道和鼓膜。
临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表 现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合 并颅内高压者手术是唯一出路。
主要表现是小脑脑桥角综合症：包括听神经，面 神经及三叉神经为主的脑神经障碍，小脑损伤， 以及脑干受压，移位等症状。

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感觉减退、角膜反射减退或丧失。运动根受累， 可出现同侧咀嚼肌无力、同侧咀嚼肌、颞肌萎缩。 （2）面神经：周围性面瘫及同侧舌前2/3味觉减 退或消失。
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（3）动眼神经：眼睑下垂、瞳孔散大，光反射消 失。
（4）后组颅神经：吞咽困难。饮水呛咳、同侧舌 后1/3味觉减退或消失、软腭麻痹、声音嘶哑、同 侧咽反射消失及胸锁乳突肌、斜方肌麻痹或萎缩。
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（2）耳鸣：约占70%，以高频音为主，顽固性耳 鸣在听力完全丧失后仍可存在。
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（3）眩晕：可反复发作，大多非真性旋转性眩晕， 而以行走不稳和平衡失调为主。多出现在听神经 瘤生长的早期，为前庭神经或迷路血供受累所致， 症状可随前庭功能代偿而逐渐减轻或消失。
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2.肿瘤临近颅神经受损阶段： （1）三叉神经：感觉根受累，可引起面部疼痛、
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级别
治疗方法
1.随访为主，每6月行MRI检查； 2.若肿瘤生长，患者存在有效听力，可选保听手; I级 3.若已无有效听力，首选手术，但对于>70岁、全 身状况差无法耐受手术的患者，首选立体定向放射 外科治疗。
II-III级
1.患者存在有效听力，可选手术/立体定向外科。 2.患者无有效听力，首选手术。 3.体积不大且无生长的肿瘤，可先观察；若肿瘤增 大，可选手术/立体定向外科。
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因其位于内听道及桥小脑角区域，逐渐压迫周 围组织，可出现严重症状。
听神经瘤治疗目标已经从单纯的切除肿瘤、降 低死亡率 、致残率逐渐向神经功能保留、提高生 命质量方向发展。
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病因
病因不清，可能诱因有：遗传因素，物理和化学 因素以及生物因素等。
5
分型
1.按单发或多发： （1）散发型听神经瘤，无家族遗传史，约占听神

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听神经瘤诊治进展
The diagnosis and treatment progress Acoustic
Neuroma
WHY
听神经瘤概念
• 听神经瘤（ Neuroma，Acoustic）；组织来源于神 经外胚层 Schwann细胞，初发于中枢性和周围性髓磷脂 会合的前庭神经 Obersteiher-Redlich区。 • 听神经瘤是一种缓慢生长的良性肿瘤。它常会影响到第七 对和第八对颅神经，生长位置常出现在脑部中小脑与桥脑 所形成的夹角(CPA)。第八对颅神经有两个不同的部分， 包括耳蜗神经与平衡神经。耳蜗神经负责将声音產生的神 经衝动由内耳传到脑干，而平衡神经则传递与平衡相关的 神经衝动。 • 另一方面，第七对颅神经又叫做面神经，负责将同侧 脸部的运动神经讯息由脑部传递到面部，第七与第八对颅 神经会经过颅底的一个由骨头形成的隧道，称为内听道。 听神经瘤由雪旺细胞所生成，雪旺细胞是生长在平衡神经 表面的构造。因此，听神经瘤正确来说应该称为平衡神经 的许旺细胞瘤。
•
在一个世纪以前1894年Charles Ballance最先成功地 切除一听神经瘤，在当时诊断及手术照明极为困难的条件 下，他手术记载：“……不得不用手指插入桥脑与肿瘤间 以去除肿瘤……。病人存活了，但遗留有面瘫与角膜麻木。 charles所进行的囊内次全切除术，有60％的病人获得长 期有效的存活。 • 为防止复发及避免术后水肿与脑干梗塞，Dandy倡议 全切肿瘤。60年代手术显微镜技术的引入．对听神经稽瘤 手术是一重大的发展，随着手术方法的改进．死广率已明 显减低，个别报告6％、4％、2％、0％，保留而神经功能 亦有明显改善，个别还有保存听神经的。 • 由于神经放射学的进展，如CT及MRI可作到早期或肿 瘤定性的诊断；脑干听觉诱发电位作出术前早期诊断；术 中监测、激光及超声吸引的应用．使肿瘤得以安全切除， 这是听神经硝瘤治疗史上的一个飞跃。

《听神经瘤》课件

《听神经瘤》课件
织的毗邻关系，为治疗提供依据。
PART 02
听神经瘤的治疗
手术治疗
01
02
03
手术切除
通过显微镜或内镜辅助， 将听神经瘤完全或大部分 切除，以解除其对周围组 织的压迫。
术中监测
在手术过程中，使用电生 理监测技术，如面神经监 测和听神经监测，以保护 神经功能。
术后恢复
手术后需进行康复训练和 药物治疗，以促进患者神 经功能的恢复。
放射治疗
放射源
使用高能X射线、质子束或伽马射线 等放射源对肿瘤进行照射。
放疗效果
放射治疗主要用于缩小肿瘤体积、控 制肿瘤生长和缓解症状，但可能影响 正常神经功能。
放疗剂量
根据肿瘤的大小和位置，制定个性化 的放疗计划，确保肿瘤得到充分照射 ，同时减少对周围正常组织的损伤。
药物治疗
化学治疗
使用化疗药物杀死或抑制 肿瘤细胞生长。
经验教训与启示
01
02
03
04
诊断经验
如何早期发现听神经瘤、提高 诊断准确率等。
治疗经验
手术技巧、并发症处理等。
护理经验
术后护理、康复训练等。
对未来病例的启示
如何更好地为患者提供诊疗服 务、提高患者生活质量等。
2023 WORK SUMMARY
THANKS
感谢观看
REPORTING
临床表现与诊断
总结词
听神经瘤的临床表现多样，主要包括听力下降、耳鸣、眩晕和面部麻木等。诊断主要依 靠影像学检查。
详细描述
听神经瘤的临床表现多样，早期症状可能包括听力下降、耳鸣、眩晕和面部麻木等。随 着肿瘤的增大，可能会出现其他症状，如头痛、恶心、呕吐等。诊断主要依靠影像学检 查，如头颅CT和MRI等。通过这些检查可以明确肿瘤的位置、大小、形态及与周围组

听神经瘤科普宣传PPT课件

听神经瘤科普宣传PPT课件
听神经瘤科普宣传
演讲人：
目录
1. 什么是听神经瘤？ 2. 谁会得听神经瘤？ 3. 何时就医？ 4. 如何诊断听神经瘤？ 5. 如何治疗听神经瘤？
什么是听神经瘤？
什么是听神经瘤？
定义
听神经瘤是一种生长在听神经上的良性肿瘤，通 常影响听力和平衡。
这种肿瘤也称为前庭神经鞘瘤，主要由施旺细胞 组成。
什么是听神经瘤？
如何治疗听神经瘤？ 放射治疗
立体定向放射治疗（如伽玛刀）可以用于小型肿 瘤或手术后复发的情况。
这种方法相对较少创伤，但需要多次治疗。
谢谢观看
何时就医？
何时就医？
症状出现
如果出现持续的听力下降、耳鸣或平衡失调，应 及时就医。
早期诊断有助于更好地控制病情。
何时就医？
定期检查
有家族史或遗传综合症的患者应定期进行耳鼻喉 科检查。
定期影像学检查可以帮助监测肿瘤的变化。
何时就医？
专业咨询
听力学家和神经外科医生可以提供专业意见和治 疗方案。
多学科团队的合作对患者的恢复至关重要。
发生机制
听神经瘤的形成与遗传因素和环境因素有关，尤 其是某些遗传综合症（如神经纤维瘤病）。
大多数听神经瘤是散发性的，没有明确的遗传背 景。
什么是听神经瘤？ 常见症状
患者可能会出现听力下降、耳鸣、平衡问题等症 状。
症状的严重程度因肿瘤的大小和位置而异。
谁会得听神经瘤？
谁会得听神经瘤？ 高风险人群
如何诊断听神经瘤？
如何诊断听神经瘤？ 临床评估
医生会通过询问病史和症状进行初步评估。
详细的病史有助于确定是否需要进一步检查 。
如何诊断听神经瘤？
影像学检查
MRI和CT扫描是诊断听神经瘤的主要工具，能 够清晰显示肿瘤的位置和大小。

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听神经瘤诊断治疗及护理要点
一、概 论
• 听神经瘤是最常见的颅内肿瘤之一，约占颅内肿瘤 的8-10%，占桥小脑角区肿瘤的80%左右，发病年 龄在30-50岁，95%以上为单侧，双侧病变见于神经 纤维瘤病II型。
• 绝大多数听神经瘤并不起源于耳蜗神经，而是发生 于前庭支神经鞘膜细胞（内听道内前庭神经少突胶 质细胞移行为髓鞘处，即Obersteriner-Redlich区， 距脑干8-12mm）。
• 所以听神经瘤又称前庭神经鞘瘤，前庭神经又分为 前庭上神经和前庭下神经，多数神经鞘瘤起源于前 庭上神经。
• 病理：起源于前庭神经神经膜细胞与少突胶 质细胞移行区
• 镜下：可将肿瘤细胞分为2类
• Antoni A型（致密纤维型）细胞紧密，排列 成漩涡状，胞核呈梭形，胞质丰富致密。
Antoni B型 （疏松网状型）细胞疏松，胞 核圆而致密，半栅栏结构神经膜细胞。
三、临床表现：
II期：肿瘤1-2cm，出现面神经和三叉神经损 害症状，脑脊液蛋白含量轻度升高，内听道 扩大。
三、临床表现：
III期：肿瘤2-3cm，累及舌咽、迷走、副神 经。出现吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑、 耸肩转头无力，累及小脑，引起共济失调。
IV期：肿瘤＞3cm压迫脑干，引起脑干症状 及脑积水、颅内压增高。出现嗜睡、昏迷。
6. IX - XII 脑神经功能异常，小脑功能受损、步 态失调、视乳头水肿。
三、临床表现：
听力损害
耳鸣
头痛、头昏、眩晕
面部麻木、疼痛
根据肿瘤大小、生长方向、临床表现可分为 四期（Koos 1985）。
？少见
三临床表现：
I期：肿瘤＜1cm，累及前庭、耳蜗神经， 出现头昏、眩晕、耳鸣、听力减退和眼震。

听神经瘤危害及预防PPT


听神经瘤的危害 平衡障碍
肿瘤对平衡神经的压迫可能导致眩晕或失去 平衡感。
这会增加跌倒的风险，影响日常生活质量。
听神经瘤的危害 心理健康
长期的听力与平衡问题可能导致焦虑和抑郁 。
患者可能会感到孤独或失去社交能力。
如何预防听神经瘤？
如何预防听神经瘤？ 定期体检
建议中年人定期进行听力和神经系统的检查。
早期发现可以及时处理，减少并发症。
如何预防听神经瘤？ 避免噪音暴露
长期暴露在高噪音环境中可能增加听神经瘤的风 险。
使用耳塞或耳罩可以有效减少噪音伤害。
如何预防听神经瘤？ 健康生活方式
保持健康的生活方式，增强免疫系统。
均衡饮食、适度锻炼和良好的心理状态都有助于 降低风险。
听神经瘤的诊断
听神经瘤的诊断 临床症状
患者通常表现出听力下降、耳鸣和眩晕等症 状。
医生会根据症状进行初步评估。
听神经瘤的诊断 影像学检查
MRI和CT扫描是确诊听神经瘤的主要方法。
这些检查可以清晰显示肿瘤的大小与位置。
听神经瘤的诊断 听力测试
听力测试可以评估患者的听力损失程度。
这对制定治疗方案至关重要。
治疗听神经瘤的方法
治疗听神经瘤的方法 观察等待
对于小型肿瘤，可选择定期监测而非立即治疗。
此方法适用于症状较轻的患者。
治疗听神经瘤的方法 手术治疗
大多数患者需要通过手术切除肿瘤。
手术风险和恢复时间因患者的具体情况而异。
治疗听神经瘤的方法 放疗
放射治疗可作为手术后或不适合手术患者的替代 方案。
该方法可以有演讲人：
目录
1. 什么是听神经瘤？ 2. 听神经瘤的危害 3. 如何预防听神经瘤？ 4. 听神经瘤的诊断 5. 治疗听神经瘤的方法

听神经瘤演示课件


对临床工作的意义和价值
对临床工作的意义
听神经瘤是一种较为常见的颅内肿瘤，对患者的听力和生命健康造成了严重的影响。因此，对听神经瘤的研究和 治疗具有重要的临床意义和价值。通过对听神经瘤的深入研究，可以为临床医生提供更加精准的诊断和治疗方案 ，提高患者的治疗效果和生活质量。
对临床工作的价值
随着医学技术的不断进步和科研水平的不断提高，听神经瘤的治疗手段和方法也在不断更新和完善。通过对听神 经瘤的研究和治疗实践的不断积累和总结，可以为临床医生提供更加丰富的经验和技能支持，推动临床工作的不 断发展和进步。同时，也可以为医学教育和培训提供更加生动和实用的教材和案例支持。
并发症预防与处理
教育患者如何预防并发症的发生， 以及在出现并发症时如何及时处理 。
心理支持的重要性和方法
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减轻焦虑和恐惧
听神经瘤患者常常伴有焦 虑和恐惧情绪，心理支持 可以帮助患者缓解这些情 绪，增强治疗信心。
促进康复
良好的心理状态可以促进 患者的康复，提高生活质 量。
心理支持方法
包括倾听患者的感受和想 法、提供情感支持、鼓励 患者参加康复活动、介绍 成功案例等。
近年来，随着医学技术的不断进步和科研水平的不断提高，听神经瘤的研究也在不断深 入。在基础研究方面，研究者们正在探索听神经瘤发生发展的分子机制和信号通路，以 期为临床诊断和治疗提供新的思路和方法。在临床研究方面，研究者们正在开展多中心
、大样本的临床试验，以验证新的治疗手段和方法的有效性和安全性。
未来发展趋势和挑战
听神经瘤是颅内神经瘤最多见的 一种，占颅内肿瘤的7%-12%， 占桥小脑角肿瘤的80%-95%。
发病率和危害
发病率
听神经瘤的年发病率约为1/10万，占颅内肿瘤的7%-12%，是桥小脑角区最常 见的肿瘤。

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手术并发症和防治措施
并发症：脑脊液漏、颅内感 染、面神经麻痹等
防治措施：严格手术操作， 加强术后护理，定期复查
PART 5
听神经瘤的护理和康复
术前护理和康复指导
术前护理：确保患者保持良好的心理状态，进行全面的身体检查，遵循医生的建议进行术前准备。
康复指导：向患者及家属提供康复训练指导，包括肢体功能训练、语言训练和日常生活能力训练等。
其他治疗方法
放射治疗：通过放射线杀死 肿瘤细胞或阻止其生长
药物治疗：使用药物来控制 听神经瘤的生长或缩小肿瘤
立体定向放射外科治疗：使 用高能射线聚焦于肿瘤，以
精确地破坏肿瘤组织
伽马刀治疗：一种立体定向 放射治疗，使用伽马射线聚
焦于肿瘤以破坏其组织
PART 4
听神经瘤的手术治疗
手术适应症和禁忌症
术后护理和康复指导
术后护理：保持伤口清洁，定期换药，防止感染；遵医嘱服用药物，定期复查。
康复指导：进行听力训练，如佩戴助听器等；进行语言训练，练习发音、口齿清晰等；进行日 常生活能力训练，如穿衣、洗漱等。
注意事项：避免剧烈运动，避免过度劳累；保持良好的心态，保持情绪稳定；注意饮食卫生， 避免感染疾病。
常用药物：化疗药物、靶向药物 等
药物治疗注意事项：需在医生指 导下使用，注意药物的副作用和 不良反应
手术治疗
手术目的：切除肿瘤，恢复听力，缓解疼痛和预防肿瘤恶变 手术方法：显微镜下切除肿瘤，保护神经和血管 手术效果：大多数患者可恢复听力，少数患者需佩戴助听器 手术并发症：面神经损伤、脑脊液漏、感染等
预防措施：定期进行听力检查，及早发现听神经瘤
家庭护理和康复指导
家庭护理：提供心理支持，关注患者情绪变化，鼓励积极参与家务活 动
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1.早期耳部症状
肿瘤体积小时，出现一侧耳鸣、听力减退及眩晕，少数患者时间稍长后 出现耳聋。耳鸣可伴有发作性眩晕或恶心、呕吐。
2.中期面部症状
肿瘤继续增大时，压迫同侧的面神经和三叉神经，出现面肌 抽搐及泪腺分泌减少，或有轻度周围性面瘫。三叉神经损害 表现为面部麻木、痛、触觉减退、角膜反射减弱、颞肌和咀 嚼肌力差或肌萎缩。
Байду номын сангаас
病因
听神经瘤源于第Ⅷ脑 神经内耳道段，亦可 发自内耳道口神经鞘 膜起始处或内耳道底， 听神经瘤极少真正发 自听神经，而多来自
前庭上神经，其次为
前庭下神经，一般为 单侧，
两侧同时发生者较少， 或多为神经纤维瘤病， 合并皮下结节、皮肤 色素沉着。
临床表现
与肿瘤的起始部位、生长速度、发展方向、肿瘤大小、血供情 况及有否囊性变等因素有关。
听神经鞘瘤有完整包膜，表面大多光滑， 有时可略呈结节状，其形状和大小根据肿 瘤的生长情况而定。
肿瘤的实质部分色泽灰黄至灰红色，质硬 而脆，病理组织学上有Antoni A型(细胞 排列紧密，间质较少)及Antoni B型(细胞 分布松散，间质占优势)两种类型。
肿瘤的主要血供来自小脑前下动脉，此血管在接近肿瘤处分出一支进 入肿瘤包膜，并分成若干小枝进入肿瘤组织。其他有基底动脉分出的 脑桥动脉、小脑上动脉小脑后下动脉的分支至肿瘤。

脑膜瘤
胆脂瘤

面神经瘤
面神经瘤位于内耳道的前上 象限，内耳道前上壁骨质可 见破坏，形成沟通内耳道-面 神经管迷路段的肿块；薄层 MRI或MR水成像有助于显示 肿瘤在内耳道内的起源神经。 而听神经瘤多向内耳道口生 长，较大时延伸至桥小脑角 区形成内耳道-桥小脑角区肿 块，但不累及面神经管迷路 段。两者在MRI上的信号强 度及强化方式无明显差别。
手术病理证实：脊索瘤
后颅窝中线枕骨斜坡下部占位，寰枕关节 骨质破坏；病变缓慢强化，典型的脊索瘤
治疗
听神经瘤首选：手术治疗，可以完全切除、彻底治愈。 如果手术残留，可以考虑辅助伽马刀治疗。
概述
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，为良性肿瘤 占颅内肿瘤的7%～12%，占桥小脑角肿瘤的80～95% 多见于成年人，高峰在30～50岁，20岁以下者少见，儿童单
发性听神经瘤非常罕见 无明显性别差异 单侧多见，偶见双侧（神经纤维瘤病） 临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现
桥小脑角综合征
cerebellarpontine angle syndrome
表现为：①患侧耳鸣，听力减退呈神 经性感音性耳聋。②同侧三叉神经分 布区内感觉减退、角膜反射减退或消 失。③同侧周围性面瘫伴舌部麻木， 有时味觉减退。④晚期有吞咽困难， 饮食呛咳，由于Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ神经麻痹 引起。⑤有颅内压增高表现。⑥同侧 小脑体征。
3.晚期小脑桥脑角综合征及后组颅神经症状
肿瘤体积大时，压迫脑干、小脑及后组颅神经，引起交叉性偏瘫及偏 身感觉障碍，小脑性共济失调、步态不稳、发音困难、声音嘶哑、吞 咽困难、饮食呛咳等。发生脑脊液循环梗阻则有头痛、呕吐、视力减 退、视乳头水肿或继发性视神经萎缩。
病理
3/4起源于上前庭神经，少数起自蜗神经， 起源于Schwann细胞。
MRI 表现
MRIT1加权像上呈略低或等信号，在T2加权像上呈高信号。脑干及小 脑亦变形移位，第四脑室受压变形，脑积水表现。注射造影剂后瘤实 质部分明显强化，囊变区不强化。
鉴别诊断
（1）胆脂瘤或脑膜瘤：胆脂瘤和脑膜瘤位于桥小脑角区，多不累及 内耳道，偶尔可部分进入内耳道内，但CT上内耳道多无扩大；MRI上 胆脂瘤呈长T1长T2信号，增强后扫描无明显强化，而脑膜瘤多呈半球 形等T1等T2信号肿块，增强后扫描明显均匀强化，并伴有脑膜“尾征”
听神经鞘瘤与其密切相关的血管则为小脑前下动脉。与小脑相接触的 表面亦接受来自小脑表面的动脉供血。
其静脉回流主要通过岩静脉进入岩上窦。
CT 表现
影像学检查
CT表现：内耳道骨质受压，不同程度扩大；当肿瘤较大时，内耳道可 明显扩大呈“喇叭口状”改变，肿瘤多为圆形或不规则形，呈等密度 或低密度，少数呈高密度。由于肿瘤与脑组织密度相近， CT平扫软组 织窗也不易显示，位于内听道口区，强化明显。在观察内耳道时不但 要注意内耳道大小，还要观察形态改变，有时仅表现为形态改变，应 结合横断面和冠状面图像，分别观察左右侧骨质是否对称。
面神经瘤
三叉神经瘤
比较：本院孟庆彬M47Y，突发剧烈头痛5天，双颞 侧为主，伴左面麻木，CT、MRI半月神经节为中心实 性肿块，长T1、长T2信号，包绕颈内动脉，血管无压 迫表现，部分进入鞍内，病变强化，岩骨尖骨质破坏， 跨颅窝明显强化肿块。
F，62Y，后颅窝中线旁左侧枕骨斜坡占位， 枕骨部分压缩，中颅窝无明显受侵，两侧听 神经不粗。诊断？
听神经瘤影像综述及鉴别诊断
听神经简介
第8对颅神经，又称“前庭耳蜗神经”。神经干分 为耳蜗神经与前庭神经两部分。耳蜗神经起自内 耳螺旋神经节的双极细胞，周围突终止于内耳柯 替器。前庭神经起源于内耳前庭神经节的双极细 胞，周围突终止于囊斑及壶腹嵴。可用检查听力、 观查眼球震颤和共济失调等来了解听神经的功能.