噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察
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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)是一种慢性进行性疾病,主要特征是气流受限,呼吸困难且不可逆转。
该疾病常见于吸烟者,主要症状包括咳嗽、咳痰、呼吸困难等。
慢性阻塞性肺疾病的治疗主要包括吸入治疗和药物治疗,其中吸入治疗是一种常用的治疗方式。
在吸入治疗中,沙美特罗替卡松粉吸入剂和噻托溴铵粉吸入剂是两种常用的药物。
本文将重点讨论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。
一、沙美特罗替卡松粉吸入剂沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种长效β2受体激动剂和糖皮质激素的复方制剂,能够扩张气道、减轻气道炎症和黏液分泌,从而缓解慢性阻塞性肺疾病患者的症状。
研究表明,沙美特罗替卡松粉吸入剂能够显著改善患者的肺功能、减少急性加重和改善生活质量。
二、噻托溴铵粉吸入剂噻托溴铵粉吸入剂是一种长效抗胆碱能药物,通过扩张气道平滑肌,减少气道阻力,改善呼吸功能。
研究表明,噻托溴铵粉吸入剂能够显著减少患者的COPD急性加重风险、改善患者的生活质量。
一项针对160名稳定期COPD患者的研究表明,沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗组与对照组相比,能够显著改善患者的肺功能、减少急性加重,并且对健康相关的生活质量、呼吸困难等症状也有显著改善。
在治疗组中,有63.5%的患者在随访期间未经历COPD急性加重,而对照组仅为45.8%。
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著,能够显著改善患者的肺功能、减少急性加重并且改善患者的生活质量。
在临床实践中,医生应根据患者的具体情况,合理选择药物治疗方案,使患者能够获得最佳的治疗效果。
沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效【摘要】目的研究和讨论沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定器期患者的临床疗效。
方法选取我院2022年1月~2023年1月收治的88例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,使用随机抽签的方法,将患者分为对照组和观察组,每组各44例。
对照组采用沙美特罗氟替卡松进行治疗,观察组采用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵进行治疗。
比较两组患者的治疗有效率。
结果观察组患者的治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床治疗中采用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵进行治疗,能够优化治疗效果,值得在临床上大力地推广和普及。
【关键词】沙美特罗氟替卡松;噻托溴铵;慢性阻塞性肺疾病稳定期;疗效【 Abstract 】 Objective To study and discuss the clinicalefficacy of Salmeterol fluticasone combined with Tiotropium bromide in the treatment of patients with chronic obstructive pulmonary disease in the stabilizer stage. Methods A total of 88 patients with chronic obstructive pulmonary disease in our hospital from January 2022 to January 2023 were selected and pided into control group and observation group by random drawing, with 44 cases in each group. The control group was treated with salmeterol fluticasone, and the observation group was treated with salmeterol fluticasone combined with tiotropium bromide. The effective rate of treatment was compared between the two groups. Results The effective rate of observation group was higher than control group, the difference was statisticallysignificant (P < 0.05). Conclusion Salmeterol fluticasone combinedwith tiotropium bromide can optimize the therapeutic effect in the clinical treatment of patients with stable COPD, and is worthy of promotion and popularization in clinical practice.【 Key words 】 Salmeterol fluticasone; Tiotropium bromide; Stable chronic obstructive pulmonary disease; Curative effect慢性阻塞性肺疾病是一种慢性渐进性疾病,其发病率和致死率都很高。
噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察【摘要】目的通过临床观察探讨应用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。
方法选取在我院进行治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期的患者68例,按治疗方法的不同将其分为两组,对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,实验组则进行噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗。
比较并观察两组患者经不同方法治疗后的临床效果。
结果实验组患者治疗后呼吸困难评分(1.6±0.2)分明显低于对照组治疗后呼吸困难评分(1.9±0.3)分,统计学上有意义(p0.05)。
1.2 方法所有患者进行常规治疗,如给患者加强营养,让患者做适度的锻炼以此来增强患者的免疫力,给患者吸氧,进行平喘、止咳化痰等治疗。
对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,给予患者每日两次吸入50μg/500μg沙美特罗替卡松粉吸入剂(英国glaxo operations uk limited,生产批号h20090242),连续治疗60天。
实验组则进行噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗:每日先给患者吸入18μg的噻托溴铵粉吸入剂(江苏正大天晴药业股份有限公司,国药准字h20060454),再给患者吸入50μg/500μg沙美特罗替卡松粉吸入剂,每天两次,连续治疗60天。
1.3 观察指标对患者进行呼吸困难评分,分组0-3分,分值越高呼吸越困难。
1.4 统计学处理统计分析时采用spss17.0软件分析,计量资料以χ±s表示,用t检验比较组间,以p<0.05为有统计学意义。
2 结果2.1 两组患者用药前后的呼吸困难评分情况比较实验组患者治疗后呼吸困难评分(1.6±0.2)分明显低于对照组治疗后呼吸困难评分(1.9±0.3)分,统计学上有意义(p<0.05)。
可见,实验组疗效明显优于对照组,详见表1。
3 讨论患有慢性阻塞性肺的患者大多是男性,尤其是40岁以上的患者颇多,这属于一种呼吸道疾病,患上该病很大部分的原因和感冒相关,特别是换季的时候,一些免疫力低下的人十分容易感冒而且不易治愈,特别是一些长时间在粉尘较重的环境下工作的又愿意抽烟的人极易患上该病。
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察目的:探究沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。
方法:选取我院2013年1月~2014年9月收治的96例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组,给予观察组患者沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵治疗,给予对照组患者单纯沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,用药3个月后比较两组患者临床治疗效果、肺功能以及不良反应发生情况。
结果:观察组临床总有效率为87.5%,明显高于对照组的62.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组出现3例咽部不适、心悸等不良反应,对照组出现4例不良反应,两组不良反应发生率比较,差异不显著;两组患者肺功能指标FEV1和FVC较治疗前均有所改善,但观察组改善程度显著高于对照组。
结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺,可明显提高临床疗效,对于改善慢阻肺病人临床症状和肺功能、减少并发症的发生率具有重要意义。
标签:沙美特罗替卡松粉吸入剂,噻托溴铵,慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞性肺疾病简称为慢阻肺,疾病特征表现为不完全可逆的气流受限,且气流受限一般呈进行性发展,与肺对有害气体或颗粒的异常炎症反应密切相关[1]。
慢阻肺作为一种破坏性气道疾病,对全身系统均有影响,患者临床表现主要有呼吸困难、喘息、胸闷、气短、呼吸音减弱、食欲减退等。
稳定期慢阻肺的治疗包括氧疗、药物治疗、手术治疗、呼吸康复等,其中药物治疗主要是口服或吸入支气管扩张剂,临床常用的方法有β受体激动剂与糖皮质激素、茶碱类口服药、M受体阻断剂的联合吸入治疗[2]。
本文为了探究沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵治疗稳定期慢阻肺的临床疗效,采用随机对照实验对我院96例慢阻肺患者病例报告进行回顾性分析,详见如下报道。
1.资料与方法1.1一般资料选取我院2013年1月~2014年9月收治的96例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,其中男性56例,女性40例;年龄47~70岁,平均年龄(58.3±3.5)岁;病程3~12年,平均病程(6.3±1.1)年。
临床探索噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺稳定期的疗效观察王帅达 (河北省石家庄市晋州市中医院,河北晋州 052260)摘要:目的:研究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺稳定期的应用效果。
方法:选取2018年2月~2019年9月就诊的64例慢阻肺稳定期患者为研究对象,设为观察组和对照组,每组32例。
对照组采用沙美特罗替卡松治疗;观察组采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗。
比较两组临床疗效。
结果:观察组患者的治疗总有效率96.88%与对照组81.25%相比较更高(P<0.05)。
结论:噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺稳定期,对照沙美特罗替卡松治疗,能够有效地提高治疗总有效率。
关键词:慢阻肺稳定期;沙美特罗替卡松;沙美特罗替卡松慢阻肺,即慢性阻塞性肺疾病,主要特征为气流阻塞,疾病早期患者表现为咳嗽、呼吸困难。
随着疾病的进展,患者病情加重,劳动能力以及工作能力逐渐丧失,生活质量越来越差,因此应该及时的治疗。
针对慢阻肺稳定期的药物治疗,主要目的是祛痰和缓解症状[1],为了寻求更好的治疗方案,本研究对沙美特罗替卡松对照噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺稳定期的应用效果展开探讨。
现报道如下:1资料与方法1.1 一般资料选取2018年2月~2019年9月来我院就诊的64例慢阻肺稳定期患者为研究对象,本研究经过医院医学伦理委员会批准,患者或其家属知情同意。
将研究对象均分为观察组和对照组,每组32例。
对照组男13例,女19例,平均年龄(68.32±5.84)岁;观察组男17例,女15例,平均年龄(67.21±5.01)岁。
两组患者性别、年龄一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 治疗方法询问患者的过敏史以及为患者做脱敏试验,确定患者对药物无不良反应,做好常规治疗工作,保证患者的生命体征稳定,主要有止咳化痰、吸氧以及卧床休息等。
1.2.1 对照组对照组采用沙美特罗替卡松治疗。
沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效摘要】目的:探索针对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者以沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵联合用药治疗。
方法:收集本科室2015年1月~2016年12月间接收的稳定期COPD患者100例,随机分成2组:参考组共50例,以沙美特罗/氟替卡松用药治疗;治疗组共50例,在参考组基础上加用噻托溴铵联合用药治疗。
观察及比较2组患者治疗后的相关临床指标变化。
结果:治疗组治疗后的呼吸困难评分与治疗前、参考组相比显著更低,6min步行距离显著更高(P<0.05);治疗组治疗后的FVC、FEV1、IC等指标与治疗前、参考组相比显著更高(P<0.05)。
结论:针对稳定期COPD患者以沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵联合用药治疗疗效显著,值得借鉴。
【关键字】慢性阻塞性肺疾病;稳定期;沙美特罗/氟替卡松;噻托溴铵;疗效COPD是临床常见的呼吸系统疾病,其特征为持续的气流受限,且病情会逐渐加重,易反复[1],如何选取科学有效的治疗方案及时治疗该疾病已成为医师重点思考的问题。
我们取本科室接收的稳定期COPD患者50例,以沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵联合用药治疗,效果较满意,现总结治疗情况如下:1 对象和方法1.1 对象收集本科室2015年1月~2016年12月间接收的稳定期COPD患者100例,入组标准:(1)100例患者均满足COPD的相关诊断标准;(2)肝肾功能均为正常;(3)均在知情同意书上签字同意。
参考随机双盲分组法将患者随机分成2组:参考组共50例,包含男性33例,女性17例;最低年龄者51岁,最高年龄者78岁,平均年龄(61.43±6.82)岁;平均病程(3.37±0.26)年。
治疗组共50例,包含男性31例,女性19例;最低年龄者53岁,最高年龄者79岁,平均年龄(61.82±7.15)岁;平均病程(3.53±0.35)年。
噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺的疗效观察目的探讨分析联合使用噻托溴铵和沙美特罗替卡松治疗慢阻肺的临床疗效。
方法选取2015年12月~2016年12月在我院接受治疗的90例慢阻肺患者,将所有患者随机分为联合组以及常规组,每组45例,常规组给予单纯的噻托溴铵治疗,联合组给予噻托溴铵和沙美特罗替卡松联合治疗,实验结束后,对两组患者的临床疗效以及治疗前后的PEF、FEV1以及FEV1/预计值进行比较分析。
结果通过对比发现,联合组患者治疗前的PEF、FEV1以及FEV1/预计值与常规组相比无差异,无统计学意义(P>0.05),治疗后的PEF、FEV1、FEV1/预计值以及临床疗效与常规组相比存在差异(P<0.05),有统计学意义。
结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺的疗效显著,可有效改善患者的肺功能,提高患者的生活质量,值得临床推广应用。
标签:噻托溴铵;沙美特罗替卡松;慢阻肺慢阻肺是临床常见的慢性疾病,具有较高的发病率,患者发病之后肺功能会出现持续下降的现象,严重影响到患者生活质量的提高,若不及时的进行治疗就会导致患者丧失劳动能力,并发较多的心血管疾病[1]。
本次研究主要选取2015年12月~2016年12月在我院接受治疗的90例慢阻肺患者进行研究,报告如下。
1 资料与方法1.1一般资料选取2015年12月~2016年12月在我院接受治疗的90例慢阻肺患者,将所有患者随机分为联合组以及常规组,每组45例。
其中联合组男33例,女22例;年龄45~74岁,平均年龄(59.5±14.5)岁;病程1.8~16.7年,平均病程(9.25±7.45)年。
对照组男31例,女14例;年龄46~75岁,平均年龄(60.5±14.5)岁;病程2.1~17.2年,平均病程(9.65±7.55)年。
对比两组患者的上述研究资料发现无明显差异(P>0.05),表明研究资料一致性较好。
噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期效果观察徐峰【摘要】目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗效果.方法选取2016年2月-2017年2月该院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者78例,根据随机数表法将所有患者分为两组,每组39例.对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组加用噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,将两组患者的治疗疗效、治疗前后健康状况及肺功能指标变化情况进行对比,记录治疗期间不良反应发生情况.结果观察组患者的治疗总有效率(94.87%)明显较对照组(76.92%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分明显较对照组SGRQ评分低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者SGRQ评分、第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)及一秒用力呼吸肺活量占预计值的百分比(FEV1%)等肺功能指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC及FEV1%等肺功能指标均较治疗前高,且观察组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC及FEV1%等肺功能指标均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者用药后不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期具有显著效果,可有效改善患者的肺功能,提高患者的生活质量,安全性较高.【期刊名称】《中国医学工程》【年(卷),期】2018(026)003【总页数】4页(P57-60)【关键词】慢性阻塞性肺疾病;稳定期;噻托溴铵;沙美特罗替卡松;肺功能【作者】徐峰【作者单位】河南省汝南县第二人民医院内科,河南驻马店463300【正文语种】中文【中图分类】R563.3慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)是一种慢性支气管炎或者肺气肿,进一步发展可转变为呼吸衰竭和肺源性心脏病(肺心病),该疾病的主要体征为气流阻塞,发病原因主要与有害气体和颗粒所产生的异常炎症反应相关。
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果【摘要】本研究旨在探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。
通过随机对照试验,共纳入100名患者作为研究对象,其中50名接受联合治疗,50名接受常规治疗。
治疗结果显示,联合治疗组在肺功能指标、生活质量评分等方面均有显著改善,且治疗组不良反应较少。
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂在稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗中具有良好的临床效果,为临床应用提供了新思路。
虽然本研究存在样本量较小、研究周期有限等局限性,但仍为该治疗方案的进一步优化提供了参考。
【关键词】关键词:慢性阻塞性肺疾病、沙美特罗替卡松粉吸入剂、噻托溴铵粉吸入剂、联合治疗、临床试验、效果评价、应用前景、局限性分析1. 引言1.1 背景介绍慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见的慢性疾病,其主要特征是慢性进行性气流受限,与吸烟、环境污染等因素密切相关。
COPD严重影响了患者的生活质量,增加了医疗费用,并且对于社会经济的负担也非常巨大。
在全球范围内,COPD已成为导致死亡的主要原因之一。
目前,治疗COPD的方法主要包括药物治疗、氧疗、体育锻炼等。
吸入治疗是COPD治疗的重要方式之一,因为吸入治疗能够直接作用于肺部,提高治疗效果,减少不良反应。
沙美特罗替卡松粉吸入剂和噻托溴铵粉吸入剂是目前常用的治疗COPD的药物,具有扩张支气管、减轻炎症等作用。
本研究旨在探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂在稳定期COPD患者治疗中的临床效果,为COPD的治疗提供更有效的方案。
通过对其临床效果进行评价,并展望其在临床应用中的前景,以及分析研究存在的局限性,为临床医生提供参考依据和决策支持。
1.2 研究目的本研究的目的是评价沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。
慢性阻塞性肺疾病是一种常见的呼吸系统疾病,严重影响患者的生活质量和健康状况。