第六章 氧舱安全附件

国家质量技术监督局卫生部关于颁发医用氧舱安全管理规定的通知【颁布单位】：【颁布日期】：1999-09-18【正文】：国家质量技术监督局、卫生部关于颁发《医用氧舱安全管理规定》的通知（质技监局锅发〔１９９９〕２１８号）各省、自治区、直辖市技术监督局，卫生厅（局），劳动（劳动和社会保障）厅（局）：为加强对医用氧舱的安全监察与质量监督工作，确保医用氧舱产品质量和安全使用国家质量技术监督局与卫生部联合制定了《医用氧舱安全管理规定》，现予颁布，本规定自２０００年１月１日起实施。

执行中有何问题请及时与国家质量技术监督局和卫生部联系。

国家质量技术监督局卫生部一九九九年九月十八日目录第一章总则第二章设计第三章制造与安装第四章使用与管理第五章定期检验和维护第六章罚则第七章附则附件１医用氧舱设置批准书附件２医用氧舱使用证附件３医用氧舱备案表附件４医用氧舱检验报告附件５医用氧舱三年期定期检验结果汇总表《医用氧舱安全管理规定》编制说明医用氧舱安全管理规定第一章总则第一条为保障医用氧舱的安全使用，规范医用氧舱安全管理工作，根据《锅炉压力容器安全星空暂行条例》及国务院赋予质量技术监督行政部门的职责，制定本规定。

第二条医用氧舱的设计、制造、安装、使用、检验、修理和改造必须符合本规定。

第三条本规定中的医用氧舱是指：（一）医疗用空气加压舱和氧气加压舱；（二）兼作高压氧治疗用途的多功能载人压力舱。

本规定中的医用氧舱不包括飞行器、船舶、海洋上作业的载人压力容器。

第四条医用氧舱包括：舱体，配套压力容器，供、排气系统，供、排氧系统，电气系统，空调系统，消防系统及所属的仪器、仪表和控制台等。

第五条地（市）级以上质量技术监督行政部门和卫生行政部门负责对本规定的执行情况进行监督检查。

第二章设计第六条医用氧舱的设计实行设计文件审批制度，由国家质量技术监督局锅炉压力容器安全监察局（以下简称国家质量技术监督局锅炉局）负责审批。

申请医用氧舱设计的单位，须将设计申请报告及设计文件（包括：舱体设计图样、计算书，各系统设计图样）向国家质量技术监督局锅炉局提出。

国家质量技术监督局、卫生部关于颁发《医用氧舱安全管理规定》的通知（质技监局锅发〔１９９９〕２１８号）各省、自治区、直辖市技术监督局，卫生厅（局），劳动（劳动和社会保障）厅（局）：为加强对医用氧舱的安全监察与质量监督工作，确保医用氧舱产品质量和安全使用国家质量技术监督局与卫生部联合制定了《医用氧舱安全管理规定》，现予颁布，本规定自２０００年１月１日起实施。

执行中有何问题请及时与国家质量技术监督局和卫生部联系。

国家质量技术监督局卫生部一九九九年九月十八日目录第一章总则第二章设计第三章制造与安装第四章使用与管理第五章定期检验和维护第六章罚则第七章附则附件１医用氧舱设置批准书附件２医用氧舱使用证附件３医用氧舱备案表附件４医用氧舱检验报告附件５医用氧舱三年期定期检验结果汇总表《医用氧舱安全管理规定》编制说明医用氧舱安全管理规定第一章总则第一条为保障医用氧舱的安全使用，规范医用氧舱安全管理工作，根据《锅炉压力容器安全星空暂行条例》及国务院赋予质量技术监督行政部门的职责，制定本规定。

第二条医用氧舱的设计、制造、安装、使用、检验、修理和改造必须符合本规定。

第三条本规定中的医用氧舱是指：（一）医疗用空气加压舱和氧气加压舱；（二）兼作高压氧治疗用途的多功能载人压力舱。

本规定中的医用氧舱不包括飞行器、船舶、海洋上作业的载人压力容器。

第四条医用氧舱包括：舱体，配套压力容器，供、排气系统，供、排氧系统，电气系统，空调系统，消防系统及所属的仪器、仪表和控制台等。

第五条地（市）级以上质量技术监督行政部门和卫生行政部门负责对本规定的执行情况进行监督检查。

第二章设计第六条医用氧舱的设计实行设计文件审批制度，由国家质量技术监督局锅炉压力容器安全监察局（以下简称国家质量技术监督局锅炉局）负责审批。

申请医用氧舱设计的单位，须将设计申请报告及设计文件（包括：舱体设计图样、计算书，各系统设计图样）向国家质量技术监督局锅炉局提出。

国家质量技术监督局锅炉局委托认可的机构，对医用氧舱设计文件进行审查。

第一章总则第一条为了加强氧舱的安全管理，确保氧舱在正常使用过程中的人员安全和设备安全，防止事故发生，根据国家相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的氧舱，包括氧舱的安装、调试、运行、维护、检修及废弃等全过程。

第三条氧舱安全使用管理应遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的原则。

第二章氧舱的选购与安装第四条氧舱的选购应满足以下要求：1. 符合国家相关标准和法规；2. 具有良好的安全性能；3. 便于操作和维护；4. 价格合理，售后服务完善。

第五条氧舱的安装应由具备相应资质的专业人员进行，并严格按照设计图纸和安装说明书进行操作。

第六条安装完成后，应进行试运行和验收，确保氧舱的各项性能指标符合要求。

第三章氧舱的使用第七条氧舱的使用人员必须经过专业培训，取得相应的操作资格证书。

第八条使用氧舱前，操作人员应检查以下事项：1. 氧舱设备是否完好；2. 氧气供应是否正常；3. 安全防护设施是否齐全；4. 氧舱内是否有障碍物。

第九条使用氧舱时，应遵循以下操作规程：1. 严格按照操作规程进行操作；2. 佩戴好个人防护用品；3. 保持氧舱内通风良好；4. 定期检查氧气浓度和压力。

第十条氧舱使用过程中，应密切注意以下事项：1. 发现异常情况，立即停止使用并报告相关部门；2. 定期对氧舱进行维护保养；3. 遵守氧舱的安全操作规程。

第四章氧舱的维护与检修第十一条氧舱的维护保养应由专业人员进行，确保氧舱的运行安全。

第十二条氧舱的检修应按照检修计划进行，确保氧舱的安全性能。

第十三条检修过程中，应严格遵守以下规定：1. 检修人员必须具备相应的资质和技能；2. 检修过程中，应采取必要的安全措施；3. 检修完成后，应进行验收。

第五章培训与考核第十四条本单位应定期对氧舱操作人员进行安全培训，提高其安全意识和操作技能。

第十五条氧舱操作人员应参加考核，考核合格后方可上岗。

第六章责任与奖惩第十六条本单位各级领导及员工应严格遵守本制度，对违反本制度的行为，将依照相关规定进行处罚。

医用氧舱安全管理规定范本第一章总则第一条根据《中华人民共和国治安管理处罚法》等相关法律法规的规定，为了保障医用氧舱的安全管理，保护患者和医务人员的生命安全和财产安全，制定本管理规定。

第二条医用氧舱安全管理是指对医用氧舱的安全运营进行规范和监督，确保医用氧舱的设备安全、操作安全和人员安全。

第三条医用氧舱安全管理的原则是安全第一、预防为主、综合治理、全员参与。

第四条医用氧舱安全管理的职责主体是医用氧舱管理单位和各级政府相关部门。

第五条医用氧舱管理单位应当建立医用氧舱安全管理制度，制定医用氧舱安全管理规定，健全组织机构，明确工作职责，确保医用氧舱的安全管理工作有效进行。

第二章医用氧舱设备安全管理第六条医用氧舱管理单位应当严格按照国家相关标准和规定选购医用氧舱设备，确保设备的质量可靠、技术性能优良。

第七条医用氧舱管理单位应当定期进行医用氧舱设备的维护、检测和维修，确保设备处于正常工作状态。

第八条医用氧舱管理单位应当对医用氧舱设备进行定期的安全检查，检查内容包括设备运行情况、设备故障处理情况等，及时发现并排除安全隐患。

第九条医用氧舱管理单位应当定期进行设备的更新升级，确保设备符合最新的安全标准和技术要求。

第十条医用氧舱管理单位应当配备专业的设备操作人员，并对操作人员进行培训和考核，确保其操作技能符合要求。

第三章医用氧舱操作安全管理第十一条医用氧舱管理单位应当建立完善的操作规程，明确医用氧舱的操作流程和操作要求，确保操作规范化、安全化。

第十二条医用氧舱管理单位应当对医院工作人员进行医用氧舱操作的培训，提高他们的操作技能和安全意识。

第十三条医用氧舱管理单位应当定期进行医用氧舱操作人员的考核，检查其操作技能和安全意识的状况，及时进行补充培训和提升。

第十四条医用氧舱操作人员应当严格按照操作规程进行操作，禁止违规操作，确保操作安全。

第十五条医用氧舱管理单位应当定期组织演练，模拟各种紧急情况，提高操作人员的应急处理能力。

第一章总则第一条为保障氧舱工作人员和患者的生命安全，预防和减少氧舱事故的发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有氧舱及其相关设施、设备的使用和管理。

第三条本制度遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的方针，以保障人员生命安全为核心，确保氧舱安全、健康、有序运行。

第二章组织机构及职责第四条成立氧舱安全管理领导小组，负责氧舱安全健康管理的组织、协调、监督和检查工作。

第五条氧舱安全管理领导小组职责：（一）贯彻执行国家有关氧舱安全健康管理的法律法规和政策；（二）制定氧舱安全健康管理制度和操作规程；（三）组织氧舱安全健康教育培训；（四）监督、检查氧舱安全健康管理制度的执行情况；（五）对氧舱安全健康管理工作中存在的问题进行整改；（六）定期向上级主管部门报告氧舱安全健康管理情况。

第三章安全健康管理措施第六条氧舱设施设备安全：（一）氧舱设施设备应定期进行检修、保养，确保其正常运行；（二）氧舱内应安装自动报警系统，确保在氧气浓度异常时能够及时报警；（三）氧舱内应配备充足的消防设施和器材，并定期检查、更换；（四）氧舱内应设置紧急撤离通道，并确保其畅通。

第七条氧舱操作人员安全：（一）操作人员应经过专业培训，取得相关资格证书后方可上岗；（二）操作人员应熟悉氧舱设施设备的操作规程，严格遵守操作规程；（三）操作人员应定期进行体检，确保身体健康，无影响操作氧舱的疾病；（四）操作人员应参加安全教育培训，提高安全意识。

第八条氧舱患者安全：（一）患者进入氧舱前，应进行详细的问诊和检查，确保患者适合进行氧疗；（二）患者进入氧舱前，应向患者及其家属说明氧舱的注意事项，确保患者了解氧舱安全知识；（三）患者进入氧舱后，操作人员应密切观察患者状况，确保患者安全；（四）患者离开氧舱后，应进行详细的询问，了解患者在氧舱内的感受，确保患者安全。

第四章监督检查第九条定期对氧舱安全健康管理制度的执行情况进行检查，发现问题及时整改。

压力容器管理制度第一章总则第一条压力容器是国家技术监督部门实行监察管理的设备之一，它的管理范围按国务院发布的《特种设备安全监察条例》、国家技术监督局《压力容器安全技术监察规程》规定执行，并遵守的关压力容器现行规程标准和制度，进行全过程、全方位、全天候的管理，各单位都应指定专人负责组织实施。

第二章设计第二条新到的压力容器都必须有相应资格单位设计，并在蓝图上加盖设计单位资格印章，否则不能办理压力容器使用证和使用。

第三章制造与安装第三条制造与安装：（一）所有压力容器都必须在有相应制造资格的单位进行制造，并在蓝图上加盖制造许可证的印章。

（二）现场组装的大型容器（如球罐），施工单位应按《压力容器安全技术监察规程》的规定，具有相应的制造许可证。

（三）制造单位必须进行全面质量管理。

设计总图上应有设计、校核、审核人员的签字，对于第三类中压容器的储存容器，高压容器和移动式压力容器应有压力容器设计技术负责人的批准签字。

（四）对移动式压力容器、高压容器、第三类中压反应容器和储存容器，设计单位应向使用单位提供强度计算书。

（五）制造单位应有严格的材料入（出）库管理制度和材料标记转移管理制度，施焊容器的焊工和无损探伤人员都必须有相应的资格，制造单位应有压力容器的设计、制造、检查、试验、材料质量证明书、无损探伤记录、水压、气密等完整资料。

（六）压力容器必须的完整的出厂资料，内容如下：（1）压力容器产品质量证明书（2）产品合格证（3）产品主要受压元件使用材料一览表（4）产品焊接试板力学和弯曲性能检验报告（5）压力容器外观及几何尺寸检验报告（6）焊缝射线检测报告（7）焊缝超声波检测报告（8）渗透检测报告（9）磁粉检测报告（10）热处理检验报告（11）压力试验检验报告（12）产品制造变更报告（13）钢板、锻件超声波检测报告（14）焊缝射线检测布片评定表（15）产品监检证书（16）产品竣工图（17）进口压力容器应经商检并出具商检证书第四章使用与维护第四条使用与维护在压力容器投用前，必须逐台登记，取得技术监督局的“压力容器使用登记证”。

T S G特种设备安全技术规范TSG R7001-2004压力容器定期检验规则hssure VeVessds Peno山cdhspectlon Regu aaon中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局颁布2004年6月23日目 录第一章总 则第二章年度检查第三章全面检验第四章耐压试验第五章安全状况等级评定第六章附 则附件一、移动式压力容器定期检验附力要求 附件二、医用氧舱定期检验要求附件三、安全阀校验要求附录1压力容器年度检查报告附录2压力容器全面检验报告附录3耐压试验报告附录4特种设备检验意见通知书压力容器定期检验规则第一章 总 则第一条 为了保证在用压力容器定期检验工作的质量，确保压力容器安全运行，防止事故发生，根据《特种设备安全监察条例》、《压力容器安全技术监察规程》（以下简称《容规》）的有关部门规定，制定本规则。

第二条 本规则适用于属于《容规》使用范围内压力容器的年度检查和定期检验。

其中，在用罐车（以下简称罐车）、在用罐式集装箱（以下简称罐式集装箱）的年度检查和定期检验，除符合本规则正文的有关要求外，还应当遵守本规则附件一《移动式压力容器定期检验附加 》的规定。

在用医用氧舱（以下简称医用氧舱）的年度检查和定期检验应当按本规则附件二《医用氧舱定期检验要求》进行。

第三条 年度检查，是指为了确保压力容器在检验周期内的安全而实施的运行过程中的在线检查。

每年至少一次。

固定式压力容器的年度检查可以由使用单位的压力容器专业人员进行，也可以由国家质量监督检验检疫总局（以下简称国家质检总局）核准的检测机构（以下简称检验机构）持证的压力容器检验人员进行。

第四条 压力容器定期检验工作包括全面检验和耐压试验。

（一）全面检验是指压力容器停机时的检验。

全面检验应当由检验机构进行。

其检验周期为：1．安全状况等级为1、2级的，一般每6年一次；2．安全状况等级为3级的，一般3～6年一次；3．安全状况等级为4级的，其检验周期由检验机构确定。

医用氧舱安全管理规定模版第一章总则第一条为了加强医用氧舱的安全管理，维护医疗机构的正常运行秩序，保障患者和医护人员的安全，制定本规定。

第二条医用氧舱是指医疗机构为患者提供氧气治疗的特殊设备，通常采用密闭舱体，利用氧气供应系统提供高浓度氧气供患者呼吸。

第三条医用氧舱的安全管理包括设备管理、场所管理、操作管理和应急管理。

第四条医疗机构应根据患者的需要和相关法律法规的要求，配备医用氧舱，并建立完善的医用氧舱安全管理制度。

第五条医用氧舱的使用人员应经过专业的培训，掌握医用氧舱的使用操作技能，并持有相应的资格证书。

第六条医用氧舱的维护保养应按照设备生产厂家提供的操作手册执行，定期检修保养，并建立设备档案。

第二章设备管理第七条医用氧舱的设备管理应保证设备的正常运转和使用安全。

第八条医疗机构应根据使用情况，制定设备的使用计划，确保氧气储备充足，并及时更新氧气储存设备和管道的使用寿命。

第九条医用氧舱的设备安装、维修、更换等工作应由具备相关资质的专业人员负责，并建立相应的记录和档案。

第十条医用氧舱的设备应定期进行检测和维修，发现问题及时处理，确保设备的正常运转。

第十一条医用氧舱的设备故障应及时报修，维修人员应及时进行维修，并做好相关记录。

第十二条医用氧舱设备应配备报警装置，以便在发生故障或异常情况时及时发出警报，并采取相应的应急措施。

第十三条医用氧舱设备管理人员应定期进行设备的巡检，确保设备正常运行。

第三章场所管理第十四条医用氧舱的场所管理应符合相关法律法规的要求，并建立完善的管理制度。

第十五条医用氧舱的场所应通风良好，空气新鲜，无明火，无可燃物品。

第十六条医用氧舱的场所应清洁整齐，无杂物堆积，避免污水、油渍及其他污染物。

第十七条医用氧舱的场所应保持安静，避免产生过多的噪音。

第十八条医用氧舱的场所应有明显的标识，标示医用氧舱的使用者、设备运行状态和安全警示信息。

第十九条医用氧舱的场所应配备灭火器材，并定期进行检查和维护。

卫生部、劳动部关于下发《医用氧舱临床使用安全技术要求》的通知文章属性•【制定机关】卫生部(已撤销),劳动和社会保障部(已撤销)•【公布日期】1996.08.05•【文号】卫医发[1996]第34号•【施行日期】1996.08.05•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】诊断标准,劳动安全保护正文卫生部、劳动部关于下发《医用氧舱临床使用安全技术要求》的通知（卫医发［１９９６］第３４号）各省、自治区、直辖市卫生厅（局）、劳动（劳动人事）厅（局）：为保障各医疗机构在用医用氧舱的临床安全使用，针对目前医用氧舱临床使用中存在的问题，特制订《医用氧舱临床使用安全技术要求》。

现发给你们，请严格按照本要求执行，并于１９９７年年底前逐项对照本要求进行技术改造。

各医疗机构现有的医用氧舱必须达到要求并经验收合格后才能使用。

附件：医用氧舱临床使用安全技术要求一九九六年八月五日医用氧舱临床使用安全技术要求第一章总则第一条为保证医用氧舱临床使用的安全，特制定《医用氧舱临床使用安全技术要求》（以下简称《技术要求》）。

第二条《技术要求》适用于最高工作压力不大于０．３ＭＰａ，加压介质为空气或氧气的医用氧舱。

第三条《技术要求》是在用医用氧舱（以下简称在用氧舱）安全运行的最基本要求，在用氧舱的修理、改造、检验必须执行《技术要求》的规定。

第二章舱体及舱内设施第四条在用氧舱的人均舱容必须满足以下要求：舱体内径≤２０００ｍｍ的在用氧舱，人均舱容≥１．５立方米；舱体内径≤２８００ｍｍ的在用氧舱，人均舱容≥２．０立方米；舱体内径＞２８００ｍｍ的在用氧舱，人均舱容≥２．５立方米。

不能满足上述要求时，应拆除部分吸氧面罩和座位，减少进舱治疗人员。

第五条在用氧舱采用外开式开门结构时，应设有安全联锁装置，其锁定压力不大于０．０２ＭＰａ，复位压力不大于０．０１ＭＰａ。

第六条凡对舱体结构进行改造的氧舱，改造后应按ＧＢ１２１３０－９５《医用高压氧舱》规定对开孔处的角焊缝进行无损探伤检验，并对舱体应进行气密性试验。

目录第一章总则第二章生产、经营、使用第一节一般规定第二节生产第三节经营第四节使用第三章检验、检测第四章监督管理第五章事故应急救援与调查处理第六章法律责任第七章附则第一章总则第一条为了加强特种设备安全工作，预防特种设备事故，保障人身和财产安全，促进经济社会发展，制定本法。

第二条特种设备的生产(包括设计、制造、安装、改造、修理)、经营、使用、检验、检测和特种设备安全的监督管理，适用本法。

本法所称特种设备，是指对人身和财产安全有较大危险性的锅炉、压力容器(含气瓶)、压力管道、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施、场(厂)内专用机动车辆，以及法律、行政法规规定适用本法的其他特种设备。

国家对特种设备实行目录管理。

特种设备目录由国务院负责特种设备安全监督管理的部门制定，报国务院批准后执行。

第三条特种设备安全工作应当坚持安全第一、预防为主、节能环保、综合治理的原则。

第四条国家对特种设备的生产、经营、使用，实施分类的、全过程的安全监督管理。

第五条国务院负责特种设备安全监督管理的部门对全国特种设备安全实施监督管理。

县级以上地方各级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门对本行政区域内特种设备安全实施监督管理。

第六条国务院和地方各级人民政府应当加强对特种设备安全工作的领导，督促各有关部门依法履行监督管理职责。

县级以上地方各级人民政府应当建立协调机制，及时协调、解决特种设备安全监督管理中存在的问题。

第七条特种设备生产、经营、使用单位应当遵守本法和其他有关法律、法规，建立、健全特种设备安全和节能责任制度，加强特种设备安全和节能管理，确保特种设备生产、经营、使用安全，符合节能要求。

第八条特种设备生产、经营、使用、检验、检测应当遵守有关特种设备安全技术规范及相关标准。

特种设备安全技术规范由国务院负责特种设备安全监督管理的部门制定。

第九条特种设备行业协会应当加强行业自律，推进行业诚信体系建设，提高特种设备安全管理水平。

第十条国家支持有关特种设备安全的科学技术研究，鼓励先进技术和先进管理方法的推广应用，对做出突出贡献的单位和个人给予奖励。