氧舱安全技术监察规程
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氧舱安全技术监察规程
氧舱安全技术监察规程
尽管许多氧舱安全技术已经被颁布，但执行监督却有待于加强。
为了完善氧舱安全技术监察工作，现颁布本规程，供有关部门参考执行。
一、负责监察活动的有关部门
1、监察活动的责任部门是氧舱安全技术监察委员会。
2、氧舱安全技术监察委员会将聘请有氧舱安全技术、工程学等有关背景的专家，负责实施监察工作。
3、有关部门有义务将氧舱安全技术相关信息提供给监察委员会，并协助进行验证和调查。
4、有关部门需对报告进行审查，并协助氧舱安全技术监察委员会进行评估。
二、监察活动
1、监察活动包括：监测、检查、考核和处罚。
2、监测：定期检查氧舱安全技术的执行，确保其符合技术要求和安全质量指标。
3、检查：定期检查氧舱安全技术管理，对发现的问题进行跟踪检查。
4、考核：对氧舱安全技术执行效果进行定期考核，并及时反馈对策。
5、处罚：对违反氧舱安全技术的单位和个人依据有关法律进行处理。
三、报告制度
1、定期汇报氧舱安全技术检查和考核结果。
2、严禁有关部门隐瞒或伪造氧舱安全技术检查和考核结果，违者将受到追究法律责任。
3、根据报告，氧舱安全技术监察委员会可以及时了解有关氧舱安全技术的执行情况，并及时做出相应措施进行修正和补救。
四、实施办法
1、本规程自公布之日起实施。
2、氧舱安全技术监察委员会应定期举行会议，讨论和审监察活动的相关问题。
3、有关部门应根据季节性安全技术监察需求，加强安全技术监察和报告。
4、本规程如有未尽事宜，氧舱安全技术监察委员会依据实际情况另行发布补充规定。
氧舱规程
（2）高气压舱
珠 江 医 院
一、 总
3 （3）减压舱 适 用 范 围
则
又称“再加压舱”，采用空气或者特殊混 合气体为工作介质，按照医疗的需求调节舱内 工作压力，用于对人员减压病症的治疗；
又称“载人低压舱”，采用空气或者特 殊混合气体为工作介质，用于医学试验、研 究和人员训练以及装备试验，最高气压高度 不大于10000m（相当于工作压力不小于 0.0265MPa（绝对压力），氧分压不小于 0.0209 MPa）。
珠 江 医 院
二、 监 督 管 理
4 直辖市或者设区的市级质量技术监督部门 （以下简称市级监督部门）负责办理本行政区 域内氧舱的使用登记工作； 5 氧舱设计、制造、安装、改造与维修、使 用等单位和检验检测机构，应当按照特种设备 信息管理的有关规定，及时将所要求的数据输 入特种设备信息化管理系统。
（1）不适用于军事装备、核设施、航空 航天器、海上和船舶、潜水设施、矿山井下 等范围内使用的载人压力容器设备； （2）不适用于做为保健用途（包括家庭） 使用的载人装置。
珠 江 医 院
二、 监 督 管 理
1 氧舱的设计、制造、安装、改造与维修、使 用、检验检测等环节应当执行本规程的规定； 2 国家质量监督检验检疫总局（以下简称国家 质检总局）负责对境内、外氧舱制造行政许可的 监督管理工作； 3 县级以上特种设备质量技术监督部门(以下 简称所在地监督部门)负责本行政区域内氧舱设 计、制造、安装、改造与维修、使用、检验检测 的安全监察工作，监督本规程的执行；
珠 江 医 院
一、 总
3 （1）医用氧舱 适 用 范 围
则
医用空气加压氧舱，采用空气为工作介 质，用于对人员进行治疗，最高工作压力不 大于0.3 MPa（表压）； 医用氧气加压舱，采用氧气为工作介质， 用于对人员进行治疗，最高工作压力不大于 0.2 MPa（表压）； 采用空气或者特殊混合气体为工作介质， 用于对人员或者动物进行适应性训练、试验；
氧舱安全技术监察规程完整
TSG特种设备安全技术规范 TSG DXXXX-XXXX 氧舱安全技术监察规程Supervision Regulation on Safety Technology for oxygensupply(征求意见稿)中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局颁布年月日前言国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)特种设备安全监察局(以下简称特种设备局)于2010年4月向中国特种设备检测研究院(以下简称中国特检院)下达了《氧舱安全技术规范》起草任务书，中国特检院于2010年5月组织有关专家成立了起草组并在北京召开第一次起草组工作会议，讨论了起草工作的原则、重点内容及主要问题、结构(章节)框架，并就起草工作进行了具体分工，制定了起草工作计划。
起草组在北京、武汉、烟台多次召开了起草组工作会议，经讨论修改，2013年7月形成了《氧舱安全技术监察规程》征求意见稿。
2013年月日，特种设备局以质检特函[xxxx]x 号文对外征求基层部门、有关单位和专家及公民的意见。
根据征求到的意见，起草组于xxxx年xx月在xxxxx召开会议，研究处理征求到的意见并形成送审稿。
xxxx年xx月特种设备局将送审稿提交给国家质检总局特种设备安全技术委员会审议，起草组根据审议意见修改后形成了报批稿，xxxx年xx月本规程的报批稿报国家质检总局批准颁布。
《氧舱安全技术监察规程》起草工作的基本原则是：按照《特种设备安全监察条例》规定，基于《特种设备目录》中氧舱的分类规定，将原《医用氧舱安全管理规定》中“医用氧舱”改为“氧舱”，从而覆盖了《特种设备安全监察条例》、《特种设备目录》所规定的安全监察工作范围。
根据关于制定“大规范”的思路，作为试点，在原《医用氧舱安全管理规定》的基础上，结合多年来安全监察工作经验和氧舱技术的发展，在充分吸收事故教训的前提下，整合材料、设计、制造、安装、使用、维修改造、检验、监察各环节、各方面的基本安全要求，废止以前零散的规范性文件，基本形成了覆盖氧舱安全监察工作内容的综合性安全技术规范。
氧舱安全技术监察规程
附件N氧舱定期检验报告(81)
氧舱安全技术监察规程
1总则
1.1制定目的
为了加强氧舱安全监督管理，保护人民生命和财产安全，保障氧舱安全运行，促进国民经济发展，根据《特种设备安全监察条例》，制定本规程。
1.2氧舱含义
氧舱是指采用空气、氧气或者混合气体(注1-1)等可呼吸气体为工作介质，用于人员、动物在舱内治疗、适应性训练、试验(以下简称“舱内活动”)的压力容器。
1.6.1舱体
包括筒体、封头(含舱内封头)、舱门、递物筒、观察窗、照明窗、舱内管道、舱内物料(包括面板、纺织品、座椅(床)、地板等舱内设置，下同)、保温层等。
1.6.2压力调节系统
包括气体加、减压设备、压力容器(含外购压力容器，下同)、气体净化装置、抽空设备、管道等。
1.6.3呼吸气系统
包括呼吸气体供应装置、呼吸装置、加湿装置、管道等。
1.6.6消防系统
包括水喷淋消防系统(启动气源、储水罐、管道、控制阀门、喷头等，下同)和其他消防器材等。
1.6.7安全保护装置
包括安全阀、应急切断装置、紧急排放阀、安全联锁装置、呼吸气体浓度测定仪(含测氧仪，下同)、接地装置以及氧舱运行参数测定、显示、记录装置等。
1.7与技术标准、管理制度的关系
本规程规定了氧舱设计、制造、安装、改造与维修、使用、检验等环节的基本安全要求，有关氧舱的技术标准以及相关单位、机构的管理制度等，不得低于本规程的规定。
1.10.3特种设备检验机构和有关技术机构及其人员
(1)从事设计文件鉴定、监督检验、定期检验、无损检测工作的特种设备检验机构和有关技术机构应当接受各级质监部门的监督，经国家质检总局核准后，方能够从事核准范围内的设计文件鉴定、监督检验、定期检验、无损检测工作；
氧舱安全技术监察规程
1总则
1.1制定目的
为了加强氧舱安全监督管理，保护人民生命和财产安全，保障氧舱安全运行，促进国民经济发展，根据《特种设备安全监察条例》，制定本规程。
1.2氧舱含义
氧舱是指采用空气、氧气或者混合气体(注1-1)等可呼吸气体为工作介质，用于人员、动物在舱内治疗、适应性训练、试验(以下简称“舱内活动”)的压力容器。
1.6.1舱体
包括筒体、封头(含舱内封头)、舱门、递物筒、观察窗、照明窗、舱内管道、舱内物料(包括面板、纺织品、座椅(床)、地板等舱内设置，下同)、保温层等。
1.6.2压力调节系统
包括气体加、减压设备、压力容器(含外购压力容器，下同)、气体净化装置、抽空设备、管道等。
1.6.3呼吸气系统
包括呼吸气体供应装置、呼吸装置、加湿装置、管道等。
1.6.6消防系统
包括水喷淋消防系统(启动气源、储水罐、管道、控制阀门、喷头等，下同)和其他消防器材等。
1.6.7安全保护装置
包括安全阀、应急切断装置、紧急排放阀、安全联锁装置、呼吸气体浓度测定仪(含测氧仪，下同)、接地装置以及氧舱运行参数测定、显示、记录装置等。
1.7与技术标准、管理制度的关系
本规程规定了氧舱设计、制造、安装、改造与维修、使用、检验等环节的基本安全要求，有关氧舱的技术标准以及相关单位、机构的管理制度等，不得低于本规程的规定。
1.10.3特种设备检验机构和有关技术机构及其人员
(1)从事设计文件鉴定、监督检验、定期检验、无损检测工作的特种设备检验机构和有关技术机构应当接受各级质监部门的监督，经国家质检总局核准后，方能够从事核准范围内的设计文件鉴定、监督检验、定期检验、无损检测工作；
高压氧安全技术规程
高压氧安全技术规范
确保氧气室的安全使用，根据国家《医用氧舱安全管理规定》结
合我院实际，制订本规程：
一、客舱操作人员必须牢固树立安全意识和高度责任感，熟悉和
掌握设备结构性能、原理及安全操作知识。
二、保持舱房清洁整齐，不得存放易燃物和其他杂物。
三、严禁烟火，无关人员不得擅自进入。
室内不许穿带钉鞋。
四、严格履行例行保养及检查制度，清洁、检查、调整与排除一
般性故障及缺陷；开舱前应认真检查氧舱总体的完整性；各种装置是
否完好；氧气源、气源的压力和残留量是否符合标准；仪表动作是否
灵敏准确；各阀门、开关位置是否正确，绝缘线路是否完好，有无烧焦、脱落及接触不良，对讲装置是否通畅；舱门开闭是否灵活，报警
装置是否灵敏可靠，同时作好检查记录。
五、开关氧气阀门时，动作应缓慢，避免磕碰。
工具须固定专用，不得随意挪作他用。
严禁工具、操作时手和衣服沾有油污。
使用后瓶
内应留有04Mpa的余气。
六、遵守操作规程：压力的增减和速度必须符合规定。
七、不得穿化纤衣物进舱，严禁携带火种等易燃易爆物品。
不得
带入钢笔、手表、提包、热水袋、ＢＰ机和移动电话等。
八、解释患者紧急联系的通知方法，并教会和指导做调压动作，
防止中耳气压伤的发生。
九、操舱人员不得擅离职守，随时监视和掌握氧气室的操作，作
好工作记录和运行时间的统计。
TSG-21-2016-固定式压力容器安全技术监察规程-总则
固定式压力容器安全技术监察规程1 总则1.1目的为了保障固定式压力容器安全使用，预防和减少事故，保护人民生命和财产安全，促进经济社会发展，根据《中华人民共和国特种设备安全法》、《特种设备安全监察条例》，制定本规程。
1.2 固定式压力容器固定式压力容器是指安装在固定位置使用的压力容器（以下简称压力容器，注1-1）。
注1-1：对于为了某一特定用途、仅在装置或者场区内部搬动、使用的压力容器，以及可移动式空气压缩机的储气罐等按照固定式压力容器进行监督管理；过程装置中作为工艺设备的按压力容器设计制造的余热锅炉依据本规程进行监督管理。
1.3 适用范围本规程适用于特种设备目录所定义的、同时具备以下条件的压力容器：(1)工作压力大于或者等于0.1MPa（注1-2）；(2)容积大于或者等于0.03m3并且内直径（非圆形截面指截面内边界最大几何尺寸）大于或者等于150mm（注1-3）；(3)盛装介质为气体、液化气体以及介质最高工作温度高于或者等于其标准沸点的液体（注1-4）。
注1-2：工作压力，是指在正常工作情况下，压力容器顶部可能达到的最高压力（表压力）。
注1-3：容积，是指压力容器的几何容积，即由设计图样标注的尺寸计算（不考虑制造公差）并且圆整。
一般需要扣除永久连接在压力容器内部的内件的体积。
注1-4：容器内介质为最高工作温度低于其标准沸点的液体时，如果气相空间的容积大于或者等于0.03m3时，也属于本规程的适用范围。
1.4 适用范围的特殊规定压力容器使用单位应当参照本规程第7章“使用管理”的有关规定，负责实施本条范围内压力容器的安全管理。
1.4.1 只需要满足本规程总则、材料、设计、制造要求的压力容器本规程适用范围内的以下压力容器，只需要满足本规程第1章至第4章的规定：(1)深冷装置中非独立的压力容器、直燃型吸收式制冷装置中的压力容器、铝制板翅式热交换器、过程装置中冷箱内的压力容器；(2)盛装第二组介质（注1-5）的无壳体的套管热交换器；(3)超高压管式反应器。
TSG242015《氧舱安全技术监察规程》.doc
3.9
供应商必须提供：国家指定的氧舱设计鉴定单位（省级及以上特种设备安全检验检测部门）审定的方舱设计图纸，作为投标依据。
四
售后服务：
4.1
设备验收合格后免费保修一年(附原厂售后承诺书)，终身维修，质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，仅收取配件费。
4.2
免费提供操作和维修培训
4.3
每六个月对设备进行一次维护保养；
2.2.1
加减压操作阀门（推拉式）2套
2.2.2
供排氧操作阀门2套
2.2.3
压力显示系统5套
供气压力表1只
普通压力表1只
精密压力表1只
消防水压力表1只
供氧压力表1只
2.2.4
急救供氧阀1套
2.2.5
采样流量计1套
2.3
手动控制台（过渡舱）
2.3.1
加减压操作阀门（推拉式）2套
2.3.2
供排氧操作阀门2套
1.5
一盆一镜，防止交叉感染。
*1.6
洗消内镜数量2条，可同步或异步清洗。提供实物照片。
1.7
应符合《GB30689-2014内镜自动清洗消毒机卫生要求》国家标准中对泄露测试系统的要求：启动洗消程序后，能够在与液体接触前完成自动检测内镜泄漏的测试程序。能够全程持续全自动监测内镜泄漏有无，无需人工辅助操作及观察内镜有无泄露，以确保内镜的安全。提供产品罐（工作压力：1.31MPa，容积：2m3）1台。
8.3
舱内不锈钢全方位喷水装置20套。
8.4
消防水喷淋采用压缩空气增压控制方式。
9
计算机自动化操作控制系统
*9.1
计算机在医用电气设备中起着与安全密切相关的作用，为了保证安全性保证方法，需满足YY/T0708-2009/IEC60601-1-4：2000（可编程医用电气系统）；(提供第三方国家级权威部门证明材料)。
供应商必须提供：国家指定的氧舱设计鉴定单位（省级及以上特种设备安全检验检测部门）审定的方舱设计图纸，作为投标依据。
四
售后服务：
4.1
设备验收合格后免费保修一年(附原厂售后承诺书)，终身维修，质保期外不收取任何维修、差旅费等费用，仅收取配件费。
4.2
免费提供操作和维修培训
4.3
每六个月对设备进行一次维护保养；
2.2.1
加减压操作阀门（推拉式）2套
2.2.2
供排氧操作阀门2套
2.2.3
压力显示系统5套
供气压力表1只
普通压力表1只
精密压力表1只
消防水压力表1只
供氧压力表1只
2.2.4
急救供氧阀1套
2.2.5
采样流量计1套
2.3
手动控制台（过渡舱）
2.3.1
加减压操作阀门（推拉式）2套
2.3.2
供排氧操作阀门2套
1.5
一盆一镜，防止交叉感染。
*1.6
洗消内镜数量2条，可同步或异步清洗。提供实物照片。
1.7
应符合《GB30689-2014内镜自动清洗消毒机卫生要求》国家标准中对泄露测试系统的要求：启动洗消程序后，能够在与液体接触前完成自动检测内镜泄漏的测试程序。能够全程持续全自动监测内镜泄漏有无，无需人工辅助操作及观察内镜有无泄露，以确保内镜的安全。提供产品罐（工作压力：1.31MPa，容积：2m3）1台。
8.3
舱内不锈钢全方位喷水装置20套。
8.4
消防水喷淋采用压缩空气增压控制方式。
9
计算机自动化操作控制系统
*9.1
计算机在医用电气设备中起着与安全密切相关的作用，为了保证安全性保证方法，需满足YY/T0708-2009/IEC60601-1-4：2000（可编程医用电气系统）；(提供第三方国家级权威部门证明材料)。
《医用氧舱安全管理规定》
医用氧舱安全管理规定第一章总则第一条为保障医用氧舱的安全使用，规范医用氧舱安全管理工作，根据《锅炉压力窝安全监察暂行条例》及国务院赋予质量技术监督行政部门的职责，制定本规定。
第二条医用氧舱的设计、制造、安装、使用、检验、修理和发行必须符合本规定。
第三条本规定中的医用氧舱是指：（一）医疗用空气加压舱和氧气加压舱；（二）兼作高压氧治疗用途的多功能载人压力舱本规定中的医用氧舱不包括飞行器、船舶、海洋上作业的载人压力容器。
第四条医用氧舱包括：舱体，配套压力容器，供、排气系统，供、排氧系统，电气系统，空调系统，消防系统及所属的仪器、仪表和控制台等。
第五条地（市）级以上质量技术监督行政部门和卫生行政部门负责对本规定的执行情况进行监督检查。
第二章设计第六条医用氧舱的设计实行设计文件审批制度，由国家质量技术监督局锅炉压力容器安全监察局（以下简称国家质量技术监督局锅炉局）负责审批。
申请医用氧舱设计的单位，须将设计申请报告及设计文件（包括：舱体设计图样、计算书，各系统设计图样）向国家质量技术监督局锅炉局提出。
国家质量技术监督局锅炉局委托认可的机构，对医用氧舱设计文件进行审查。
经审查批准的设计文件，由审批部门在医用氧舱设计总图和各系统设计图样上加盖审批标志。
第七条医用氧舱设计单位应有专业配套和稳定的设计队伍，必备的设计规范、标准资料，完善质量保证体系和管理制度。
第八条医用氧舱的设计应符合本规定和国家及行业有关标准。
第九条医用氧舱舱体及配套压力容器的设计应符合《压力容器安全技术监察规程》（以下简称《容规》）及GB150《钢制压力容器》的有关规定。
对超标准的大开孔、观察窗、中间隔舱等特殊结构，可参照国内外有关标准、规范进行设计，没有相应国内外标准、规范的，其设计应由设计单位技术总负责人批准。
第十条医用氧舱观察窗、照明窗及舱体采用有机玻璃材料时，材料的物理、力学性能和外观质量应不低于GB7134《浇铸型工业有机玻璃板材、棒材和管材》中Ⅰ级品的要求。
医用氧舱安全管理规定
医用氧舱安全管理规定第一章总则第一条为保障医用氧舱的安全使用，规范医用氧舱安全管理工作，根据《锅炉压力容器安全监察暂行条例》及国务院赋予质量技术监督行政部门的职责，制定本规定。
第二条医用氧舱的设计、制造、安装、使用、检验、修理和改造必须符合本规定。
第三条本规定中的医用氧舱是指：（一）医疗用空气加压舱和氧气加压舱；（二）兼作高压氧治疗用途的多功能载人压力舱。
本规定中的医用氧舱不包括飞行器、船舶、海洋上作业的载人压力容器。
第四条医用氧舱包括：舱体，配套压力容器，供、排气系统，供、排氧系统，电气系统，空调系统，消防系统及所属的仪器，仪表和控制台等。
第五条地（市）级以上质量技术监督行政部门和卫生行政部门负责对本规定的执行情况进行监督检查。
第二章设计第六条医用氧舱的设计实行设计文件审批制度，由国家质量技术监督局锅炉压力容器安全监察局（以下简称国家质量技术监督局锅炉局）负责审批。
申请医用氧舱设计的单位，须将设计申请报告及设计文件（包括：舱体设计图样、计算书，各系统设计图样）向国家质量技术监督局锅炉局提出。
国家质量技术监督局锅炉局委托认可的机构，对医用氧舱设计文件进行审查。
经审查批准的设计文件，由审批部门在医用氧舱设计总图和各系统设计图样上加盖审批标志。
第七条医用氧舱设计单位应有专业配套和稳定的设计队伍，必备的设计规范、标准资料，完善的质量保证体系和管理制度。
第八条医用氧舱的设计应符合本规定的国家及行业有关标准。
第九条医用氧舱舱体及配套压力容器的设计应符合《压力容器安全技术监察规程》（以下简称《容规》）及GB150《钢制压力容器》的有关规定。
对超标准的大开孔、观察窗、中间隔舱壁等特殊结构，可参照国内外有关标准、规范进行设计，没有相应国内外标准、规范的，其设计应由设计单位技术总负责人批准。
第十条医用氧舱观察窗、照明窗及舱体采用有机玻璃材料时，材料的物理、力学性能和外观质量应不低于GB7134《浇铸型工业有机玻璃板材、棒材和管材》中I级品的要求。
国家质量技术监督局、卫生部关于颁发《医用氧舱安全管理规定》的通知
国家质量技术监督局、卫生部关于颁发《医用氧舱安全管理规定》的通知文章属性•【制定机关】国家技术监督局(已撤销),卫生部(已撤销)•【公布日期】1999.09.18•【文号】质技监局锅发[1999]218号•【施行日期】2000.01.01•【效力等级】部门规章•【时效性】现行有效•【主题分类】质量管理和监督,药政管理正文国家质量技术监督局、卫生部关于颁发《医用氧舱安全管理规定》的通知（质技监局锅发〔１９９９〕２１８号）各省、自治区、直辖市技术监督局，卫生厅（局），劳动（劳动和社会保障）厅（局）：为加强对医用氧舱的安全监察与质量监督工作，确保医用氧舱产品质量和安全使用国家质量技术监督局与卫生部联合制定了《医用氧舱安全管理规定》，现予颁布，本规定自２０００年１月１日起实施。
执行中有何问题请及时与国家质量技术监督局和卫生部联系。
国家质量技术监督局卫生部一九九九年九月十八日目录第一章总则第二章设计第三章制造与安装第四章使用与管理第五章定期检验和维护第六章罚则第七章附则附件１医用氧舱设置批准书附件２医用氧舱使用证附件３医用氧舱备案表附件４医用氧舱检验报告附件５医用氧舱三年期定期检验结果汇总表《医用氧舱安全管理规定》编制说明医用氧舱安全管理规定第一章总则第一条为保障医用氧舱的安全使用，规范医用氧舱安全管理工作，根据《锅炉压力容器安全星空暂行条例》及国务院赋予质量技术监督行政部门的职责，制定本规定。
第二条医用氧舱的设计、制造、安装、使用、检验、修理和改造必须符合本规定。
第三条本规定中的医用氧舱是指：（一）医疗用空气加压舱和氧气加压舱；（二）兼作高压氧治疗用途的多功能载人压力舱。
本规定中的医用氧舱不包括飞行器、船舶、海洋上作业的载人压力容器。
第四条医用氧舱包括：舱体，配套压力容器，供、排气系统，供、排氧系统，电气系统，空调系统，消防系统及所属的仪器、仪表和控制台等。
第五条地（市）级以上质量技术监督行政部门和卫生行政部门负责对本规定的执行情况进行监督检查。
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1.5不适用范围
(1)军事装备、核设施、航空航天器、海上设施和船舶以及水下装备、煤矿矿井设施等的载人容器；
(2)做为保健用途(含家庭用)的载人容器。
1.6氧舱范围的界定
氧舱，包括舱体、压力调节系统、呼吸气系统、电气系统、舱内环境调节系统、消防系统和安全保护装置。
移动式医用氧舱，除前款规定外，还包括氧舱的各部件、系统与走行装置连接和固定的零、部件。
(5)氧舱生产、使用单位和检验机构、有关技术机构，应当按照特种设备信息管理的有关规定，及时将所要求的数据输入特种设备信息化管理系统。
1.10.2生产单位及其人员
(1)从事氧舱生产的单位应当接受各级质监部门的安全监察，在取得许可资质后，方能够从事相应许可范围内的氧舱生产工作，并且对所生产的氧舱安全性能负责；
(2)国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)负责对境内、外氧舱制造行政许可的监督管理工作；
(3)县级以上质量技术监督部门(以下简称所在地质监部门)负责本行政区域内氧舱使用、检验的安全监察工作，监督本规程的执行；
(4)直辖市或者设区的市级质量技术监督部门(以下简称市级质监部门)负责办理本行政区域内氧舱使用登记工作；
附件N氧舱定期检验报告(81)
氧舱安全技术监察规程
1总则
1.1制定目的
为了加强氧舱安全监督管理，保护人民生命和财产安全，保障氧舱安全运行，促进国民经济发展，根据《特种设备安全监察条例》，制定本规程。
1.2氧舱含义
氧舱是指采用空气、氧气或者混合气体(注1-1)等可呼吸气体为工作介质，用于人员、动物在舱内治疗、适应性训练、试验(以下简称“舱内活动”)的压力容器。
1.6.4电气系统
包括电源开关、电流过载保护装置、隔离变压器、供电电缆(线)、应急电源装置、继电器、接触器、配电柜(板)、对讲装置、应急呼叫装置、视频设备、照明装置(含应急照明装置，下同)、生物电装置等。
1.6.5舱内环境调节系统
包括空气调节装置、制冷、热装置、温度控制装置、风扇驱动电机、散热器、加湿装置、管道等。
(2)氧舱及其压力容器、管道的安装；
(3)氧舱及其管道的改造与维修。
注1-2：移动式医用氧舱是指氧舱舱体采用永久性连接的方式安装在走行装置上，在运送过程中或者在走行装置静止状态下对人员进行治疗的医用氧舱。
注1-3：第(1)项仅限用于本单位制造的氧舱及其管道。第(2)仅限于本单位制造的氧舱及其压力容器、管道；第(3)原则上限于本单位所制造的氧舱及其管道。承担非本单位制造的氧舱改造工作时，施工单位应当向使用单位所在地的质量技术监督部门提出申请报告，经质量技术监督部门对申请报告批复后，方能够从事该氧舱的改造工作。
(6)GB/T19284《医用氧气加压舱》；
(7)GB27513《载人低压舱》；
(8)GB50751《医用气体工程技术规范》；
(9)GB9706.1《医用电气设备第一部分安全通用要求》；
(10)GB50222《建筑内部装修设计防火规范》；
(11)GB/T19904《医用氧舱用电化学式测氧仪》；
(12)GB/T7134《浇铸型工业有机玻璃板材》；
(1)使用单位应当接受各级质监部门的安全监察，对氧舱的购置、使用登记、使用、操作、维护、报废处理、年度检查、申报定期检验等氧舱安全管理工作和安全运行负责；
(2)使用单位的法定代表人是氧舱安全管理工作和安全运行的第一责任人；
(3)氧舱安全管理负责人和操作、维护人员应当经培训、考核，取得质监部门颁发的特种设备安全管理、作业人员资格后，方能够从事使用安全管理和操作、维护工作；
(3)检验、检测人员(含设计文件鉴定、监督检验、定期检验、无损检测等人员)应当按照相关安全技术规范的要求，取得许可资格后，方能够从事相应的检验、检测工作；
(4)检验机构和有关技术机构对所出具的报告、证书(含设计鉴定报告、监督检验证书、定期检验报告、无损检测报告等)的真实性、准确性、有效性负责。
1.10.4使用单位及其人员
氧舱安全技术监察规程
Supervision Regulation on SafetyTechnologyforoxygen supply
(征求意见稿)
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局颁布
年月日
前言
国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)特种设备安全监察局(以下简称特种设备局)于2010年4月向中国特种设备检测研究院(以下简称中国特检院)下达了《氧舱安全技术规范》起草任务书，中国特检院于2010年5月组织有关专家成立了起草组并在北京召开第一次起草组工作会议，讨论了起草工作的原则、重点内容及主要问题、结构(章节)框架，并就起草工作进行了具体分工，制定了起草工作计划。起草组在北京、武汉、烟台多次召开了起草组工作会议，经讨论修改，2013年7月形成了《氧舱安全技术监察规程》征求意见稿。2013年月日，特种设备局以质检特函[xxxx]x号文对外征求基层部门、有关单位和专家及公民的意见。根据征求到的意见，起草组于xxxx年xx月在xxxxx召开会议，研究处理征求到的意见并形成送审稿。xxxx年xx月特种设备局将送审稿提交给国家质检总局特种设备安全技术委员会审议，起草组根据审议意见修改后形成了报批稿，xxxx年xx月本规程的报批稿报国家质检总局批准颁布。
《氧舱安全技术监察规程》起草工作的基本原则是：按照《特种设备安全监察条例》规定，基于《特种设备目录》中氧舱的分类规定，将原《医用氧舱安全管理规定》中“医用氧舱”改为“氧舱”，从而覆盖了《特种设备安全监察条例》、《特种设备目录》所规定的安全监察工作范围。根据关于制定“大规范”的思路，作为试点，在原《医用氧舱安全管理规定》的基础上，结合多年来安全监察工作经验和氧舱技术的发展，在充分吸收事故教训的前提下，整合材料、设计、制造、安装、使用、维修改造、检验、监察各环节、各方面的基本安全要求，废止以前零散的规范性文件，基本形成了覆盖氧舱安全监察工作内容的综合性安全技术规范。
本规程遵行的相关安全技术规范和主要引用标准如下：
(1)《固定式压力容器安全技术监察规程》(TSG R0004)；
(2)《移动式压力容器安全技术监察规程》(TSG R0005)；
(3)《压力容器使用管理规则》(TSG R5002)；
(4)GB150《压力容器》；
(5)GB/T 12130《医用空气加压氧舱》；
1.10.3特种设备检验机构和有关技术机构及其人员
(1)从事设计文件鉴定、监督检验、定期检验、无损检测工作的特种设备检验机构和有关技术机构应当接受各级质监部门的监督，经国家质检总局核准后，方能够从事核准范围内的设计文件鉴定、监督检验、定期检验、无损检测工作；
(2)检验机构和有关技术机构的法定代表人是本机构从事设计文件鉴定、监督检验、定期检验、无损检测质量的第一责任人；
(2)生产单位的法定代表人是本单位所生产的氧舱安全质量第一责任人；
(3)从事氧舱的设计、审核和审批人员应当具有相应的设计能力，对氧舱的设计、审核、审批工作质量负责；
(4)从事氧舱制造、安装、改造与维修、检测人员，特种设备安全技术规范有许可要求的，应当按照相关安全技术规范的要求取得相应资格，并且对所进行的制造、安装、改造与维修、检测工作质量负责。
注1-1：混合气体是指氧气与其他气体按照比例配制的可呼吸气体。
1.3适用范围
本规程适用于医用氧舱、高气压舱、减压舱和高海拔试验舱。
1.3.1医用氧舱
包括医用空气加压氧舱、医用氧气加压舱。
(1)医用空气加压氧舱，采用空气为工作介质，用于对人员进行治疗，最高工作压力不大于0.3 MPa(表压，下同)；
(2)医用氧气加压舱，采用氧气为工作介质，用于对人员进行治疗，最高工作压力不大于0.2 MPa。
(4)氧舱的操作、维护人员对所进行的操作、维护工作质量负责。
2材料
2.1通用要求
(1)舱体以及承压部件采用的金属材料应当符合《固定式压力容器安全技术监察规程》(TSG R0004)的规定；
(2)相关安全技术规范对管道元件(包括管子、弯头、三通、阀门、法兰等)有制造许可要求的，应当采用许可产品；
(3)舱体、观察窗、照明窗等采用的有机玻璃材料，应当符合浇铸型有机玻璃管材、板材的产品标准一等品要求；材料制造单位应当按件或者按批次出具产品质量证明书；
1.3.2高气压舱
采用空气或者混合气体为工作介质，用于对人员或者动物进行适应性训练、试验。
1.3.3减压舱
减压舱(又称再加压舱，下同)，采用空气或者混合气体为工作介质，按照医疗需求调节舱内工作压力，用于对人员减压病症的治疗。
1.3.4高海拔试验舱
高海拔试验舱(又称载人低压舱，下同)，采用空气或者混合气体为工作介质，用于医学试验、研究和人员训练以及装备试验，最高气压高度不大于10000m[相当于工作压力不小于0.0265MPa(绝对压力)，氧分压不小于0.0209 MPa]。
1.6.1舱体
包括筒体、封头(含舱内封头)、舱门、递物筒、观察窗、照明窗、舱内管道、舱内物料(包括面板、纺织品、座椅(床)、地板等舱内设置，下同)、保温层等。
1.6.2压力调节系统
包括气体加、减压设备、压力容器(含外购压力容器，下同)、气体净化装置、抽空设备、管道等。
1.6.3呼吸气系统
包括呼吸气体供应装置、呼吸装置、加湿装置、管道等。
附件D氧舱安装数据表(59)
附件E氧舱制造监督检验证书(60)
附件F氧舱安装监督检验证书(61)
附件G特种设备监督检验联络单(62)
附件H特种设备监督检验意见通知书(63)
附件J特种设备使用登记证(试样)(64)
附件K特种设备使用登记表(67)
附件L氧舱年度检验报告(76)
附件M氧舱检验意见通知书(79)
1.6.6消防系统
包括水喷淋消防系统(启动气源、储水罐、管道、控制阀门、喷头等，下同)和其他消防器材等。
1.6.7安全保护装置
包括安全阀、应急切断装置、紧急排放阀、安全联锁装置、呼吸气体浓度测定仪(含测氧仪，下同)、接地装置以及氧舱运行参数测定、显示、记录装置等。
(1)军事装备、核设施、航空航天器、海上设施和船舶以及水下装备、煤矿矿井设施等的载人容器；
(2)做为保健用途(含家庭用)的载人容器。
1.6氧舱范围的界定
氧舱，包括舱体、压力调节系统、呼吸气系统、电气系统、舱内环境调节系统、消防系统和安全保护装置。
移动式医用氧舱，除前款规定外，还包括氧舱的各部件、系统与走行装置连接和固定的零、部件。
(5)氧舱生产、使用单位和检验机构、有关技术机构，应当按照特种设备信息管理的有关规定，及时将所要求的数据输入特种设备信息化管理系统。
1.10.2生产单位及其人员
(1)从事氧舱生产的单位应当接受各级质监部门的安全监察，在取得许可资质后，方能够从事相应许可范围内的氧舱生产工作，并且对所生产的氧舱安全性能负责；
(2)国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)负责对境内、外氧舱制造行政许可的监督管理工作；
(3)县级以上质量技术监督部门(以下简称所在地质监部门)负责本行政区域内氧舱使用、检验的安全监察工作，监督本规程的执行；
(4)直辖市或者设区的市级质量技术监督部门(以下简称市级质监部门)负责办理本行政区域内氧舱使用登记工作；
附件N氧舱定期检验报告(81)
氧舱安全技术监察规程
1总则
1.1制定目的
为了加强氧舱安全监督管理，保护人民生命和财产安全，保障氧舱安全运行，促进国民经济发展，根据《特种设备安全监察条例》，制定本规程。
1.2氧舱含义
氧舱是指采用空气、氧气或者混合气体(注1-1)等可呼吸气体为工作介质，用于人员、动物在舱内治疗、适应性训练、试验(以下简称“舱内活动”)的压力容器。
1.6.4电气系统
包括电源开关、电流过载保护装置、隔离变压器、供电电缆(线)、应急电源装置、继电器、接触器、配电柜(板)、对讲装置、应急呼叫装置、视频设备、照明装置(含应急照明装置，下同)、生物电装置等。
1.6.5舱内环境调节系统
包括空气调节装置、制冷、热装置、温度控制装置、风扇驱动电机、散热器、加湿装置、管道等。
(2)氧舱及其压力容器、管道的安装；
(3)氧舱及其管道的改造与维修。
注1-2：移动式医用氧舱是指氧舱舱体采用永久性连接的方式安装在走行装置上，在运送过程中或者在走行装置静止状态下对人员进行治疗的医用氧舱。
注1-3：第(1)项仅限用于本单位制造的氧舱及其管道。第(2)仅限于本单位制造的氧舱及其压力容器、管道；第(3)原则上限于本单位所制造的氧舱及其管道。承担非本单位制造的氧舱改造工作时，施工单位应当向使用单位所在地的质量技术监督部门提出申请报告，经质量技术监督部门对申请报告批复后，方能够从事该氧舱的改造工作。
(6)GB/T19284《医用氧气加压舱》；
(7)GB27513《载人低压舱》；
(8)GB50751《医用气体工程技术规范》；
(9)GB9706.1《医用电气设备第一部分安全通用要求》；
(10)GB50222《建筑内部装修设计防火规范》；
(11)GB/T19904《医用氧舱用电化学式测氧仪》；
(12)GB/T7134《浇铸型工业有机玻璃板材》；
(1)使用单位应当接受各级质监部门的安全监察，对氧舱的购置、使用登记、使用、操作、维护、报废处理、年度检查、申报定期检验等氧舱安全管理工作和安全运行负责；
(2)使用单位的法定代表人是氧舱安全管理工作和安全运行的第一责任人；
(3)氧舱安全管理负责人和操作、维护人员应当经培训、考核，取得质监部门颁发的特种设备安全管理、作业人员资格后，方能够从事使用安全管理和操作、维护工作；
(3)检验、检测人员(含设计文件鉴定、监督检验、定期检验、无损检测等人员)应当按照相关安全技术规范的要求，取得许可资格后，方能够从事相应的检验、检测工作；
(4)检验机构和有关技术机构对所出具的报告、证书(含设计鉴定报告、监督检验证书、定期检验报告、无损检测报告等)的真实性、准确性、有效性负责。
1.10.4使用单位及其人员
氧舱安全技术监察规程
Supervision Regulation on SafetyTechnologyforoxygen supply
(征求意见稿)
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局颁布
年月日
前言
国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)特种设备安全监察局(以下简称特种设备局)于2010年4月向中国特种设备检测研究院(以下简称中国特检院)下达了《氧舱安全技术规范》起草任务书，中国特检院于2010年5月组织有关专家成立了起草组并在北京召开第一次起草组工作会议，讨论了起草工作的原则、重点内容及主要问题、结构(章节)框架，并就起草工作进行了具体分工，制定了起草工作计划。起草组在北京、武汉、烟台多次召开了起草组工作会议，经讨论修改，2013年7月形成了《氧舱安全技术监察规程》征求意见稿。2013年月日，特种设备局以质检特函[xxxx]x号文对外征求基层部门、有关单位和专家及公民的意见。根据征求到的意见，起草组于xxxx年xx月在xxxxx召开会议，研究处理征求到的意见并形成送审稿。xxxx年xx月特种设备局将送审稿提交给国家质检总局特种设备安全技术委员会审议，起草组根据审议意见修改后形成了报批稿，xxxx年xx月本规程的报批稿报国家质检总局批准颁布。
《氧舱安全技术监察规程》起草工作的基本原则是：按照《特种设备安全监察条例》规定，基于《特种设备目录》中氧舱的分类规定，将原《医用氧舱安全管理规定》中“医用氧舱”改为“氧舱”，从而覆盖了《特种设备安全监察条例》、《特种设备目录》所规定的安全监察工作范围。根据关于制定“大规范”的思路，作为试点，在原《医用氧舱安全管理规定》的基础上，结合多年来安全监察工作经验和氧舱技术的发展，在充分吸收事故教训的前提下，整合材料、设计、制造、安装、使用、维修改造、检验、监察各环节、各方面的基本安全要求，废止以前零散的规范性文件，基本形成了覆盖氧舱安全监察工作内容的综合性安全技术规范。
本规程遵行的相关安全技术规范和主要引用标准如下：
(1)《固定式压力容器安全技术监察规程》(TSG R0004)；
(2)《移动式压力容器安全技术监察规程》(TSG R0005)；
(3)《压力容器使用管理规则》(TSG R5002)；
(4)GB150《压力容器》；
(5)GB/T 12130《医用空气加压氧舱》；
1.10.3特种设备检验机构和有关技术机构及其人员
(1)从事设计文件鉴定、监督检验、定期检验、无损检测工作的特种设备检验机构和有关技术机构应当接受各级质监部门的监督，经国家质检总局核准后，方能够从事核准范围内的设计文件鉴定、监督检验、定期检验、无损检测工作；
(2)检验机构和有关技术机构的法定代表人是本机构从事设计文件鉴定、监督检验、定期检验、无损检测质量的第一责任人；
(2)生产单位的法定代表人是本单位所生产的氧舱安全质量第一责任人；
(3)从事氧舱的设计、审核和审批人员应当具有相应的设计能力，对氧舱的设计、审核、审批工作质量负责；
(4)从事氧舱制造、安装、改造与维修、检测人员，特种设备安全技术规范有许可要求的，应当按照相关安全技术规范的要求取得相应资格，并且对所进行的制造、安装、改造与维修、检测工作质量负责。
注1-1：混合气体是指氧气与其他气体按照比例配制的可呼吸气体。
1.3适用范围
本规程适用于医用氧舱、高气压舱、减压舱和高海拔试验舱。
1.3.1医用氧舱
包括医用空气加压氧舱、医用氧气加压舱。
(1)医用空气加压氧舱，采用空气为工作介质，用于对人员进行治疗，最高工作压力不大于0.3 MPa(表压，下同)；
(2)医用氧气加压舱，采用氧气为工作介质，用于对人员进行治疗，最高工作压力不大于0.2 MPa。
(4)氧舱的操作、维护人员对所进行的操作、维护工作质量负责。
2材料
2.1通用要求
(1)舱体以及承压部件采用的金属材料应当符合《固定式压力容器安全技术监察规程》(TSG R0004)的规定；
(2)相关安全技术规范对管道元件(包括管子、弯头、三通、阀门、法兰等)有制造许可要求的，应当采用许可产品；
(3)舱体、观察窗、照明窗等采用的有机玻璃材料，应当符合浇铸型有机玻璃管材、板材的产品标准一等品要求；材料制造单位应当按件或者按批次出具产品质量证明书；
1.3.2高气压舱
采用空气或者混合气体为工作介质，用于对人员或者动物进行适应性训练、试验。
1.3.3减压舱
减压舱(又称再加压舱，下同)，采用空气或者混合气体为工作介质，按照医疗需求调节舱内工作压力，用于对人员减压病症的治疗。
1.3.4高海拔试验舱
高海拔试验舱(又称载人低压舱，下同)，采用空气或者混合气体为工作介质，用于医学试验、研究和人员训练以及装备试验，最高气压高度不大于10000m[相当于工作压力不小于0.0265MPa(绝对压力)，氧分压不小于0.0209 MPa]。
1.6.1舱体
包括筒体、封头(含舱内封头)、舱门、递物筒、观察窗、照明窗、舱内管道、舱内物料(包括面板、纺织品、座椅(床)、地板等舱内设置，下同)、保温层等。
1.6.2压力调节系统
包括气体加、减压设备、压力容器(含外购压力容器，下同)、气体净化装置、抽空设备、管道等。
1.6.3呼吸气系统
包括呼吸气体供应装置、呼吸装置、加湿装置、管道等。
附件D氧舱安装数据表(59)
附件E氧舱制造监督检验证书(60)
附件F氧舱安装监督检验证书(61)
附件G特种设备监督检验联络单(62)
附件H特种设备监督检验意见通知书(63)
附件J特种设备使用登记证(试样)(64)
附件K特种设备使用登记表(67)
附件L氧舱年度检验报告(76)
附件M氧舱检验意见通知书(79)
1.6.6消防系统
包括水喷淋消防系统(启动气源、储水罐、管道、控制阀门、喷头等，下同)和其他消防器材等。
1.6.7安全保护装置
包括安全阀、应急切断装置、紧急排放阀、安全联锁装置、呼吸气体浓度测定仪(含测氧仪，下同)、接地装置以及氧舱运行参数测定、显示、记录装置等。