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降钙素原的临床应用降钙素原（procalcitonin，PCT）为甲状腺腺滤泡旁细胞合成及分泌的糖蛋白，由116个氨基酸组成，相对分子量为13 KD。
正常条件下，人血清PCT含量极低，约0.0025ug/ml，成熟PCT含量约为0.0063ug/mL，一般的方法检测不出，其半衰期大约为20-24 h。
PCT的清除途径尚不完全清楚。
临床数据表明在严重肾功能衰竭的病例中，PCT并不大量升高，与健康受试者相比无显著性差别。
尿液中PCT浓度与血浆中的PCT浓度比例相对恒定，约为1：4。
血浆PCT的肾脏清除率远低于1ml/min。
因此血浆PCT检测也适用于肾衰或人工肾治疗的患者。
也有研究指出，脂肪肝的患者与正常人相比，PCT值均为0.06±0.01ng/ml。
但肝功能异常患者PCT值与正常人相比，是否有不同，有待于进一步的研究[1]。
PCT为急性时相反应蛋白，多数微生物感染时均可升高。
此时，全身广泛的CALC1基因表达，故所有的组织及细胞均可生成及释放PCT[2]，在炎症发生后3-4小时即可由多种方法检测到，6小时后急剧上升，并在6-24 小时内维持该水平。
由于其半衰期大约为1天，故每日PCT监测可为临床感染的早期诊治提供重要指导。
具体表现在：1.感染的诊断多个研究表明，当机体感染，特别是严重、全身感染时，血浆PCT浓度异常升高，而且升高的程度与感染严重程度有关。
一项关于急性胰腺炎的研究中指出，第l天严脓毒血症组患者PCT水平明显高于非感染组(1.4±0.4 vs 0.8±0.2ng/ml，P<0.05)；第3天感染组、轻中度脓毒血症组、严重脓毒血症组均明显高于非感染组(5.0±0.1、3.2±0.9、8.7±2.6 vs0.8±0.3ng/ml，P<0.05)，严重脓毒血症组明显高于轻中度脓毒血症组(P<0.05)；第7天严重脓毒血症组明显高于其他各组(P<0.05)，且各组感染控制后血清PCT水平趋于下降[3]。
降钙素原检测和临床应用价值的评价纪承寅王崇才审校：辛国华季晓波（济南军区总医院第二门诊部，济南２５００２２）［摘要］作为人体一种炎症介质的降钙素原，其能准确地实施实验室ＰＣＴ检测将有助于临床中对于严重细菌感染者的分组和鉴别，现结合ＰＣＴ研究进展资料和我院实际的临床应用进行以下简要综述。
［关键词］降钙素原；临床应用；细菌感染；价值；评价［中图分类号］Ｒ４４６．６［文献标识码］Ａ［文章编号］１６７３－９７０１（２００８）１８－１０５－０２近来，针对作为人体一种炎症介质的降钙素原（ＰＣＴ）的研究有了进一步的重新认识，准确地实施实验室ＰＣＴ检测将有助于临床中对于严重细菌感染者的分组和鉴别。
本文旨在结合ＰＣＴ研究进展资料和我院实际的临床应用进行以下简要综述。
１ＰＣＴ检测的基本概念近十年来ＰＣＴ被逐渐证明就是人类降钙素的前体物质，由１１６个氨基酸残基组成，相对分子量１３ＫＤ，它作为一种糖蛋白但无激素活性。
在正常生理状况下，ＰＣＴ通常由降钙蛋白、降钙素和Ｎ端残片组成。
ＰＴＣ主要来源是甲状腺Ｃ细胞；在人体发生病理情况时，多种组织器官都可能成为ＰＣＴ的生成场所，诸如肝、肺、腺上腺组织等。
ＰＣＴ的生成非常之快，整个生成过程将受细菌毒素和多种炎症因子的调节，细菌毒素是诱导生成ＰＣＴ的最主要刺激因子。
Ｄａｎｄｏｎａ曾经研究证实［１］，于健康人静注小剂量内毒素２ｈ后，即可在血浆内检测到ＰＣＴ，６～８ｈ后继续迅速上升，１２～４８ｈ可达最高峰值，恢复至正常时需要２～３ｄ。
另据一份报道，在慢性非细菌感染性炎症和过敏反应的病例，通常不会造成血浆ＰＣＴ测定的升高［２］，正常情况的器官移植患者也不会升高。
目前对ＰＣＴ的生物学作用和机制并不完全清楚，只有部分研究资料证明在全身严重感染并不始动及促发１Ｌ－６和ＴＮＦ的表达，相反ＰＣＴ水平持续地明显升高，可以受到相关细胞因子的诱导。
２ＰＣＴ检测的方法与途径２．１双抗夹心免疫化学发光检验［３］使用双单克隆抗体，致降钙素抗体和抗钙素抗体分别结合到ＰＣＴ分子的相应区域，并注意排除交叉反应后，观察两个抗体与ＰＣＴ分子结合所形成的三明治复合体，发光部位位于反应管表面，读数正常检测的低限值为０．１ｎｇ／ｍＬ。
降钙素原在呼吸道感染性疾病的临床运用摘要】降钙素原(PCT)是近年研究较多的感染相关性生物标志物,被认为是系统性炎症反应综合征、脓毒症等疾病的预警指标,其与全身细菌性感染、呼吸道感染等感染性疾病均有密切关系.PCT可以作为呼吸道感染性疾病的诊断以及抗生素的使用管理工具,在理论与实践上对治疗肺部感染有指导意义. 【关键词】降钙素原;呼吸道感染;临床运用【中图分类号】R４５３【文献标识码】B【文章编号】１００８－６３１５(２０１５)１０－０２７９－０１自１９９３年[１]首次发现脓毒血症患者血中降钙素原浓度明显升高以来,降钙素原已成为一个诊断细菌感染重要的标志物.PCT浓度与病情严重程度相关,可用于指导抗菌药物治疗.本文就近年来关于PCT 的产生、代谢、在呼吸系统感染性疾病的诊断,尤其是临界值的确定等方面作一综述. １PCT 概述PCT 来源广泛,首先,在细胞内特异性蛋白酶作用下,生成具有某些特定生物活性的CT ,并由甲状腺C 细胞分泌产生.PCT 的主要生物学效应是抗炎、保护机体及趋化因子等作用.PCT 可通过半定量和定量方法检测,半定量方法有胶体金标志检验,定量方法包括放射免疫分析法、免疫荧光法、双抗体夹心免疫化学发光法、酶联免疫法等.PCT的半衰期为２５~３０h,在细菌感染早期可检测到PCT水平的升高. ２PCT 在AECOPD 诊治中的应用价值２．１判断细菌感染传统的血培养、痰培养等方法,通常３d以上才得出结果,且阳性培养率较低,PCT 检测仅需３０min.AECOPD 患者的血清PCT 检测值,细菌感染组明显高于无细菌感染组及稳定期慢阻肺患者,且后两组PCT 水平差别无统计学意义,提示高PCT 水平可鉴别细菌感染与细菌定植.根据ROC 曲线,选取０．１５５ng/ml为最佳截断值,判断AECOPD 细菌感染的灵敏度为９３．３％,特异度６０％,血清PCT 值小于０．１５５ng/ml时,对细菌感染的阴性预测值达９４．７％. ２．２指导抗生素使用国外学者[２]对PCT 指导下呼吸道感染患者的抗生素使用进行大量研究, 指导抗生素治疗策略为:PCT 值小于０．１ng/ml,细菌感染可能性非常小,避免使用抗生素;PCT 值(０．１~０．２５)ng/ml,细菌感染可能性小,不建议使用抗生素;PCT值(０．２５~０．５)ng/ml,细菌感染可能,建议使用抗生素;PCT 值大于０．５ng/ml,细菌感染非常可能,强烈建议使用抗生素.２．３评估是否需要使用无创正压通气PazarliAC 等对１１８名慢阻肺患者(其中６８名为AECOPD 患者)分析后认为,PCT水平和动脉血气PaCO２值正相关,和PH 值、PaO２负相关,和AEＧCOPD 患者呼吸衰竭的严重程度相关,评估AECOPD 患者有必要使用无创正压通气的PCT 截断值为０．１０ng/ml. ３PCT在细菌性肺炎诊治中的运用价值PCT水平在肺炎患者中呈现多样性,主要与病原体的类型、肺炎的严重程度以及全身炎症反应的严重程度有关. 细菌性肺炎患者的PCT 水平高于病毒、不典型病原体和结核菌导致的肺炎.但不是所有的细菌性肺炎患者PCT水平都增高,约５０％的细菌性肺炎患者PCT＜０．５ng/ml.PCT水平与肺炎的严重程度呈正相关.０．１ng/ml低水平PCT(＜０．１ng/m１)提示可能是肺炎较轻、预后较好,或是病毒性肺炎、非典型病原体导致的肺炎,是不使用或停用抗生素的参考指标.监测PCT 的变化趋势可以作为抗生素治疗效果的评估手段,PCT 持续升高或者不降是治疗无效的表现[３].PCT在鉴别细菌类型方面也有一定的意义,脂多糖是革兰氏阴性菌细胞壁的主要标志,肽聚糖是革兰阳性菌的主要成分,但革兰阳性菌缺乏脂多糖. 脂多糖及炎症因子刺激PCT的产生.当革兰阴性菌侵入机体时,脂多糖可迅速诱导PCTmRNA 翻译产生PCT[４].４PCT在结核病诊断的价值伊正君[５]通过收集结核患者和健康对照者的血清,采用ELISA 法定量检测血清中的降钙素原浓度,绘制受试者工作特征曲线,结果确定降钙素原诊断活动性肺结核的临界值为０．１５ng/mI．以此为诊断临界值其敏感度、特异性分别为７６．９％和８１．２％.孙克让、李健[６]等对１５４例结核病患者与３０名健康人的临床资料进行回顾性分析,采用ELISA 方法分析两组血清降钙素原浓度发现,采用降钙素原诊断活动性肺结核的临界数值为０．１５ng/ml,其用于诊断的特异性和敏感性分别为８１．２％、７６．９％.根据PCT 值鉴别肺结核与细菌性肺炎,其敏感性与特异性均较高,但仍建议临床上诊断时结合其他辅助检查[７．８]. ５PCT的局限性PCT作为诊断感染的生物学标记有局限性.研究表明当机体受到巨大创伤时即使无细菌感染仍会出现血PCT浓度非特异性升高.一些非细菌感染性全身炎症、自身免疫性疾病和副癌综合征也会伴随血PCT 浓度非特异性升高, 而在局部感染病灶和某些严重细菌感染性疾病早期(２h内)也会出现假阴性, 因此,对不同基础疾病的感染患者,需进一步明确PCT的参考值范围[９．１０]. ６小结综上所诉,PCT在呼吸道感染性疾病中的应用有显著的临床意义,但应看到它的局限性,临床上仍需和其他炎性标志物比如C反应蛋白、白细胞介素６等以及结合患者病史、体格检查及影像学等辅助检查综合判断.参考文献[１]Reinhartk,BauerM,RiedemannNC,etal．Newapproachestosepsis:moＧleculardiagnosticsandbiomarkers[J]．Clin MicrobiolRev,２０１２,２５:６０９[ －６３４．２]SniderRHJr,NylenES ,BeckerKL ．Procalcitoninanditscomponentp]eptidesinsystemicinflammati on:immunochemicalcharacterization[J [ ．JInvestigMed,１９９７,４５(９):５５２‐５６０．３]SniderRHJr,NylenES ,BeckerKL ．Procalcitoninanditscomponentp]eptidesinsystemicinflammati on:immunochemicalcharacterization[J [ ．JInvestigMed,１９９７,４５(９):５５２‐５６０．４]HatzistilianouM ．DiagnosticandprognosticroleofprocalcitoninininfecＧ[ tions[J]．SciWorldJ,２０１０,１０:１９４１‐１９４６．５]BeckerKL,NylénES,WhiteJC,MüllerB,SniderRHJr．Procalcitoninandthecalcitoningenefa milyofpeptidesininflammation ,infection ,andsepsis:ajourneyfromcalcitoninbacktoitspr ecursors[J]．JClin[ EndocrinolMetab,２００４,８９(４):１５１２‐１５２５．６]常春,姚婉贞,陈亚红,等．慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期血清降钙素原水平的变化及临床意义[J]．中华结核和呼吸杂志,２００６,２９(７):４４４[ －４４７．７]史家欣．李家树．降钙素原在诊断社区获得性肺炎和指导抗生素应用中的价值[J]．实用医学杂志,２０１４,３０(２０)． [８]黄彩芝,莫丽亚,李先斌,等．不同细菌感染所致脓毒症患儿血清降钙素原水平的研究[J]．国际检验医学杂志,２０１０,３１(１０)． [９]伊正君．裴景亮．李瑞芳．付玉荣．YIZheng－jun．PEIJing－liang．LIRuifang．FUYu－rong降钙素原在结核病诊断的价值[期刊论文]－中国人兽共患病学报２０１２(８)． [１０]孙克让,李健,SUNKe－rang．LIJian降钙素原在结核病诊断中的价值分析[J]－标记免疫分析与临床２０１４(４)．。
降钙素原（PCT）的5大临床应用1、PCT的生物学特征降钙素原（PCT）是一种分子量为13 KDa的糖蛋白，正常生理条件下由甲状腺旁C细胞生产，故又被称为甲状腺降钙素。
但在细菌感染时，肝脏的巨噬细胞和单核细胞等也可以合成并分泌PCT，导致PCT 水平显著升高。
与其他感染标志物相比，PCT对细菌感染的特异性更好，可以帮助医生更好地区分细菌和非细菌性感染。
正常情况下，PCT产生后仅有少量进入外周血，因此其在健康成年人外周血中的含量很低＜0.05μg/L，以常用的检测手段无法有效地检出。
但人感染后外周血中的PCT水平会快速升高，3 h后即可在外周血中检出，6~12 h后达到峰值（可高达1 000μg/L），且几乎不受肾功能状态的影响。
此外，PCT水平升高的发生早于其他感染标志物水平的变化，可用于感染的早期快速诊断。
2、PCT的检测方法及特点PCT无激素活性，其检测过程几乎不受外界干扰，敏感性和特异性都很高，广泛地用于感染的诊断。
PCT检测手段多种多样,有放射免疫法、酶联免疫荧光法、胶体金比色法、免疫化学发光法、电化学发光法和免疫层析法等（见于表1）。
表1降钙素原检测方法比较3、PCT的临床应用1、导致PCT升高的常见疾病导致PCT升高的常见疾病见于表2。
表2导致PCT异常的常见疾病2、感染性疾病2.1细菌感染2.1.1呼吸系统感染：引起肺炎的病原微生物种类较多，包括病毒、细菌、真菌和不典型病原体。
因此PCT水平在肺炎患者中呈现多样性，主要与病原体的类型、肺炎的严重程度以及全身炎症反应的严重程度有关。
细菌性肺炎患者的PCT水平高于病毒、不典型病原体（军团菌除外）和结核菌导致的肺炎，但PCT正常或轻度增高不能排除细菌性肺炎。
初始PCT水平高并且在治疗过程中持续升高或不降是预后不良的标志。
《降钙素原在成人下呼吸道感染性疾病分级管理中的应用专家共识（2021）》推荐：依据成人下呼吸道感染性疾病(LRTI)不同感染类型和严重程度，应采用不同PCT阈值进行感染分级管理。
降钙素原在不同临床科室中的应用感染一直是临床各科医师所面临的重大课题,尽管监测手段多,但仍缺乏敏感而特异的动态监测指标｡虽然血细胞分析可反应患者细菌感染的情况,但在创伤､应激时也会升高; 血菌培养只在大量细菌入血时才能获阳性结果; 急性期反应蛋白( C-reactive protein,CRP) 在严重细菌感染时表现为血浆浓度明显升高,但手术､病毒感染､局部细菌感染及非感染因素下CRP 也升高,升高水平与感染严重程度不一致,受激素影响; TNF-α､IL-1､IL-6 等细胞因子在细菌感染患者血浆浓度会升高,但维持时间短,无法每日进行动态监测｡而降钙素原( Procalcitonin,PCT) 克服了上述监测手段的缺点,近年在临床感染诊断､预后判断上应用越来越广泛,现就其生物学特点､检测方法及临床应用进展综述如下｡一､PCT 生物学PCT 是1992 年发现的人类降钙素的前体物质,细菌和内毒素可引起所有实体组织和器官合成PCT,脂肪细胞也可分泌｡4 h内可在血清中发现,12 ~ 48 h 达峰,PCT与CRP 等其他反应分子不同的是单纯病毒感染引起升高是非常罕见的｡PCT 对病毒性疾病缺乏反应的原因推测与病毒刺激巨噬细胞合成α干扰素有关,干扰素可抑制TNF合成,而TNF 是组织合成PCT 所必要的成分｡在人类组织中,PCT-Ⅰ和PCT-Ⅱ mRNA 主要存在于肝脏,其次为肺､肾或睾丸等器官｡在肺､肝､胰腺､结肠和其他器官中的浓度较高,而在白细胞和小肠组织浓度较低｡肝､肾､肺､脂肪和肌肉等实质组织细胞是感染时血循环中PCT的主要来源｡PCT 是由116 个氨基酸组成的无激素活性的糖蛋白,分子量为13kDa,由降钙素Ⅰ基因编码,氨基酸序列第1 ~ 57 为N-末端,第60 ~ 91 为降钙素,96 ~ 116 为降钙蛋白｡通常情况下都被降解,不释放到血液中,故正常人血浆中PCT 浓度非常低( < 0. 1 ng /ml) ｡血浆中其半衰期为25 ~ 30 h｡细菌内毒素可能是刺激PCT 产生的主要来源｡也有研究认为细菌内毒素､TNF-α､IL-6､IL-2 等因素作用下使肝､肺､脾､肾的神经内分泌细胞或特殊细胞( 如巨噬细胞) 产生PCT,其中TNF-α､IL-6 对刺激PCT 的产生具有调控作用｡PCT 不受糖皮质激素影响｡微生物感染时体内降钙素-Ⅰ基因表达升高,使肝和外周血单核细胞的各实体组织细胞释放｡二､血浆PCT 检测PCT 正常水平为0. 033 ± 0. 003 ng /ml｡第一代LUMI检验法的敏感度低限值为0.5 ng /ml｡第2代TRACE 免疫检测法敏感度低限值为0. 05 ng /ml,可定量至1, 000 ng /ml,1 h 内获结果｡近来发现PCT 在体内合成后数分钟内酶解为两个氨基酸片段,可对第1 至116 个氨基酸定量检测,或第3- 116 个氨基酸分解产物定量｡三､血浆PCT 检测的临床应用最早于90 年代在脓毒血症病人血清中检测到PCT｡健康个体血清浓度很低,感染时升高｡最早进行血清PCT检测的是来自法国的一项关于儿童感染的前瞻性研究,对从79 名新生儿到12 岁儿童研究发现,严重细菌感染的19 名患儿中PCT 水平非常高( 6 ~ 53 ng/ml) ,无感染的21 名患儿中却非常低( 0. 1 ng /ml) ,病毒感染患儿水平也较低｡2009年一项德国对患急性呼吸道感染的327 名1 ~ 17 岁孩子的回顾性研究也获相似结论｡目前PCT 主要有四个常见临床应用｡第一,严重脓毒性感染患者死亡率与PCT 浓度有关,血浆PCT 浓度1 ~ 5 ng /ml, 90 天死亡率达11%; 51 ~ 100 ng /ml 死亡率达42%｡第二,在欧洲已利用PCT 来指导慢些支气管炎急性发作､CAP和脓毒症患者的经验性抗菌治疗,首次入院4 ~ 6 h 内PCT 水平低的患者,较少需经验性抗菌治疗,对入院4 h 的住院患者,低水平PCT 对细菌感染有较好阴性预测值｡第三,联合其他检测指标能更好地判定患者是否需要经验性抗菌治疗｡第四,也是最重要的应用,监测PCT 水平变化可决定和何时终止抗菌治疗｡目前,报道了多种中截值｡内科ICU内,使用≤0. 1 ng /ml 作为细菌入侵终止信号,此时停用抗生素是安全的｡1. 细菌感染的判断血浆中PCT 浓度低于0. 1 ~ 0. 5 μg /L 为正常,0. 5 ~ 2μg /为轻度升高,3μg /L 以上为明显升高, 30 μg /L 以上甚至1000 μg /L 为极度升高｡处于免疫抑制状态或尚无明显临床表现的严重细菌感染或脓毒血症患者血浆浓度也明显升高,而手术创伤､病毒感染､局部细菌感染和非细菌感染患者血浆中浓度仅轻度升高或不升高｡国内外研究表明PCT 诊断CAP 的敏感性和特异性优于CRP､WBC､ESR 等,PCT 与CAP严重度有相关性,对CAP 病情判断有实用价值｡化脓性脑膜炎患儿血PCT 明显较高,而在病毒性脑膜炎患儿血PCT 大多正常,PCT 可鉴别细菌性和病毒性脑膜炎｡2. 感染程度的判断感染组织的范围和严重程度与血浆PCT 浓度呈正相关｡研究发现细菌性肺炎患者血中PCT 仅轻度升高,平均为2. 4μg /L; 感染性休克患者血PCT 浓度显著升高,平均为72 ~ 135μg /L｡持续升高提示预后不佳,明显降低或恢复正常提示治疗有效,病情好转｡3. 指导抗生素选择及调整肺部浸润性病灶患者PCT 升与降常提示细菌性感染和感染好转或恢复｡低水平( < 0.25 ng /ml) 且无明显症状不支持抗菌治疗, 0. 25 ng /ml ~ 0. 5 ng /ml 可能为细菌感染,可予抗菌治疗; > 大于0. 5 ng /ml 说明存在细菌感染,强烈建议予抗生素治疗｡如开始时非常高( 如超过1 ng /ml) ,而再次测定值下降到低于初始值80% ~ 90%,则可考虑停用原有抗生素或者改换其他窄谱抗生素｡持续处于高水平则提示肺部感染出现胸腔积液或者脓胸等并发症｡4. 治疗效果的评定血PCT 浓度是评定疗效的灵敏指标,严重细菌感染病人在抗菌治疗后,血PCT 浓度迅速降低或恢复正常,临床症状明显好转｡四､PCT 与临床微生物学在CAP 诊治的联合应用拟诊肺部感染的患者,临床医生常据症状､白细胞总数和分类计数,及胸部影像学检查作出诊断,继而选择抗生素只能是经验性的,等治疗后随访观察胸片上的浸润影有无吸收才能确定此浸润影是否为感染性的,故肺部感染的诊断多属于回顾性的｡但临床症状及影像学检查对于鉴别感染性和非感染性肺部疾病缺乏特异性｡诊断CAP 的标准方法是痰培养和痰菌革兰氏染色｡诊断CAP 的传统感染标准是基于症状､体征､临床评分系统和白细胞､发热､CRP 和血培养等全身性炎症指标,但这些指标对于病原学诊断､最佳治疗和预后判断不可靠,PCT 优于其他标记物,可预示疾病严重性､死亡危险度､指导抗生素治疗,因此PCT 可作为诊断､预后和诊断性治疗试验指标｡PCT 与CAP 的严重度相关,PCT 对于军团菌肺炎和肺炎链球菌肺炎的鉴别诊断具有一定价值,军团菌肺炎的PCT 均显著低于肺炎链球菌肺炎｡多中心的CAP 定群研究表明,在较低PCT浓度下( ≤0. 1 ng /ml) 具有较低的死亡风险,不论其临床危险度( PSI 或CURB-65 评分) 多寡｡基于PCT 具有区别细菌和非细菌感染的概念,PCT 具有取代CRP 进行CAP 和AECOPD 的抗感染治疗的作用｡肺结核与普通细菌性肺炎的临床和放射学表现类似,抗酸染色敏感性低,故对CAP 和肺结核进行鉴别诊断较困难｡肺结核患者PCT 并没有显著升高,这就使PCT 成为一个很有希望的快速鉴别肺结核和细菌性CAP 的分子( 细菌培养至少24 ~ 48 h) ｡研究表明血清PCT 在肺结核和细菌性CAP 患者的早期阶段具有显著差异,具有较高的敏感性和阴性预测值｡对57 名CAP 和30名肺结核患者研究发现,细菌性肺炎的平均PCT 水平为0. 514 ng /ml( 0. 01 ~ 27. 75) ,而肺结核的平均PCT 水平为0. 029 ng /ml( 0. 01 ~ 0. 87) ( P < 0. 001) ｡一般说尿中PCT 约为血浆的25%; 如果没有系统表现的局限性感染,无脓毒血症胸液PCT 浓度可能出现低的升高( 0. 3 ~ 1. 5ng /ml) ,细菌性胸液PCT( 0. 24 ng /mL) 高于非细菌性胸液( 0. 09 ng /ml) ,但血浆中PCT 无明显差别,胸液PCT 浓度>0. 174 ng/ml 可作为诊断细菌性胸液的阳性值( 敏感度80%,特异度76%,AUC 0. 84｡五､PCT 与CRP､细胞因子的比较1、PCT 与CRP 比较血浆CRP 水平的变化与感染严重度不一致,不能反映感染严重度｡全身细菌感染患者血浆PCT 浓度的升高比CRP 早,恢复正常水平所需时间比CRP短｡炎性反应发生后8 ~ 12 h CRP 水平方超过正常值,而PCT 在4 h 即可检测到,6h 时急剧上升并在8 ~ 24 h 内维持该水平｡因此作为全身细菌感染的指标,PCT 比CRP 能更早反映病情,而且由于其半衰期短,在血浆中存在时间短,动态监测血浆中PCT 浓度的变化能更好判定预后和治疗效果｡2. PCT 与细胞因子的比较尽管细菌感染患者血浆中细胞因子浓度与PCT一样会升高,而且出现更早,但在血浆中维持时间远短于PCT,无法每日检测进行动态观察｡给健康志愿者注射内毒素,血浆PCT 浓度4 h 后开始上升,8 ~ 24 h维持在4 μg /L 水平,而TNF 和IL-6 水平在2 ~ 3 h 达峰, 24 h后已测不出｡此外当感染继续存在或发生脓毒血症时,血浆TNF､IL-6 水平仍会下降,而血浆PCT 水平则不会降低或继续升高,故血浆TNF 和IL-6 水平与感染的严重程度无关｡IL-6不能区别是否由细菌感染所致｡六､PCT 的其他利用PCT 水平有助于寻找不明原因发热原因,如still 病､系统性红斑狼疮和炎症性肠病并非引起PCT 升高｡PCT水平不受患者使用非甾体抗炎药或糖皮质激素的影响,非甾体抗炎药或糖皮质激素可影响患者的体温曲线､WBC 总数及分类｡七､无法解释的PCT 升高的可能原因也有报道在未发生脓毒血症､呼吸道感染､其他传统感染性疾病时PCT 也升高｡据报道在硬化､胰腺炎､肠系膜梗死( 缺血性肠病) ､心源性休克和术中低血压和创伤出血性休克患者的PCT 升高｡有一些证据表明,PCT 升高,预示肠道屏障的破坏,细菌移位至胰腺､肠壁､或局部淋巴结｡在烧伤､肺水肿和肺吸入患者PCT 也升高,可能提示细菌入侵的早期阶段｡总之,尽管生物标志物与其他诊断方法一样同样存在假阳性和假阴性的缺憾,但是将血清生物标记物用于肺部感染性和非感染性疾病的鉴别诊断至少为临床医生提供了一个临床症状和影像学检查之外的辅助性手段,有助于在病因诊断尚未完全明确前尽早开始经验性抗感染治疗,避免延迟治疗开始的时间,而在指导抗生素治疗减少用量､缩短疗程方面,也可能发挥重要的作用｡PCT作为全身反应的细菌感染指标,其特异性､敏感性高,还可以判断感染的严重程度､治疗效果和预后,而且因其出现早,维持时间长而适用于临床｡由于PCT 的精确性及它的中截值完全取决于使用何种敏感测量方法,故PCT 不能替代详细的病史和临床检查,细菌感染的诊断仍然需要认真的临床观察､详细的病史､系统的体格检查及其他影像和细菌学等辅助检查检验进行综合判断｡。
