原发性甲状腺淋巴瘤的超声表现
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淋巴瘤超声科病例讨论淋巴瘤的超声表现多样,根据淋巴瘤的类型和部位不同,其超声表现也有所差异。
在淋巴瘤超声检查中,常见的表现包括淋巴结增大、形态改变、内部结构异常以及淋巴瘤累及的器官异常改变等。
淋巴瘤常表现为淋巴结增大。
在超声检查中,淋巴结呈现为圆形或椭圆形的结构,其大小超过正常范围,边界清晰,质地均匀。
此外,淋巴结的形态也可能发生改变,如呈现不规则形状、分叶状或有囊变等。
淋巴瘤的超声特征还包括淋巴结内部结构的异常改变。
正常淋巴结内部结构呈现为均匀的回声,而淋巴瘤常表现为回声不均匀、混杂的内部结构。
淋巴瘤的回声分布可以呈现为低回声、等回声或高回声,这取决于其病理类型和组织成分的不同。
淋巴瘤超声还能够发现淋巴瘤累及的器官的异常改变。
例如,对于胃肠道淋巴瘤,超声检查可以显示肠壁增厚、结构紊乱,甚至形成肠腔狭窄。
对于甲状腺淋巴瘤,超声检查可以显示甲状腺内结节的增大、形态改变、内部回声异常等。
总的来说,超声检查在淋巴瘤的诊断和评估中起到了重要的作用。
通过超声检查,可以对淋巴瘤的部位、大小、形态、内部结构等进行评估,为临床医生制定治疗方案提供参考依据。
此外,超声检查还可以帮助医生判断淋巴瘤的侵袭范围、分期和预后等,对临床治疗具有重要的指导意义。
需要注意的是,超声检查虽然可以提供有关淋巴瘤的一些重要信息,但其诊断能力有一定的局限性。
对于病灶较小、深部或位于骨骼等无法直接观察到的部位的淋巴瘤,超声检查的敏感性和特异性较低。
因此,在临床实践中,超声检查常常与其他影像学检查方法(如CT、MRI等)相结合,以提高对淋巴瘤的准确诊断率。
淋巴瘤超声科病例讨论是一项重要的临床工作。
通过对淋巴瘤超声表现的观察和分析,可以更准确地评估淋巴瘤的病情和预后,为患者制定合理的治疗方案提供依据。
在今后的临床实践中,我们应继续深入研究淋巴瘤超声科的应用,不断提高其诊断和评估的准确性,为患者的健康保驾护航。
原发性甲状腺淋巴瘤的研究进展原发性甲状腺淋巴瘤(Primarythyroidlymphoma,PTL) 是罕见的甲状腺恶性肿瘤,占甲状腺恶性肿瘤的1%~5%,结外淋巴瘤的不到2%,年发病率约为2/100万[1-3]。
PTL 的组织学类型多样,主要是B 细胞来源的非霍奇金淋巴瘤(NonHodgkin’slymphoma,NHL),其中最常见的是弥漫大B细胞淋巴瘤(DiffuseLargeBCellLymphoma,DLBCL),其次是结外边缘区黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(Mucosa-associatedLymphoma,MALT)。
超声检查作为一种甲状腺病变的常用检查手段在其诊断中具有一定作用,且超声引导的穿刺活检对获取标本获得病理诊断具有重要意义。
尽早明确诊断及病理分型对选择适当的治疗方式及改善预后具有指导意义。
一、病因及发病机制淋巴瘤是起源于淋巴细胞或淋巴组织的恶性肿瘤,但甲状腺组织不含淋巴细胞,推测PTL 的发生可能与桥本氏甲状腺炎(Hashimoto’sthyroiditis,HT)的淋巴细胞有关。
有研究表明HT 患者发生淋巴瘤的风险是一般人群的40~80倍,正常淋巴细胞在慢性炎症刺激下可能发生肿瘤性转换,并且从低级别淋巴瘤向高级别淋巴瘤转变。
但是HT 患者中最终进展为甲状腺淋巴瘤的仅占0.56%。
Travaglino等综合相关文献后认为78.9%的患者有HT 的证据(自身免疫性抗体阳性或临床病史或组织学证据),且桥本氏甲状腺炎在低级别的甲状腺淋巴瘤中更常见。
Moshynska等发现HT 和淋巴瘤有相似的免疫球蛋白重链重排序列;黏膜相关淋巴瘤组织淋巴伴伴弥漫大B细胞转化(MALT-Typewith Large Cell Transformation,Mixed DLBCL and MZBL)这一组织类型的存在也提示二者在发生发展上存在一定联系。
此外,日本学者曾报道了9例HT经长期随访出现淋巴瘤的病例,其病理类型全部是MALT。
甲状腺未分化癌的超声特征表现…摘要】目的:探讨甲状腺未分化癌的声像图特征。
方法:回顾分析2015.01至2019.10间22例经我院诊治的甲状腺未分化癌(ATC)的声像图表现,并复习文献,总结ATC声像图特征。
结果:22例ATC超声表现:肿块最大径0.78cm-9.2cm,统计值(4.88±2.11)cm,实性,低回声或极低回声,内回声不均匀,形态水平位,边缘不规则,多无晕环、包膜且后方回声无增强,常侵犯或突破甲状腺包膜,多伴粗大、点状钙化及囊变,部分内可见条索样回声,血流较丰富,高阻力指数(RI>0.70),ACR TIRADS分类TR5,常伴颈部淋巴结转移,少数侵犯周边组织。
结论:ATC发病率低,侵袭性强,预后差,超声有一定的特征表现,超声引导下细针穿刺(FNA)可便于早确诊,两者结合可助临床早干预治疗。
【关键词】甲状腺未分化癌;超声表现;恶性肿瘤;手术甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid carcinoma,ATC)又称间变性癌或肉瘤样癌,罕见发病,仅占甲状腺恶性肿瘤的1.3%-9.8%[1],但恶性程度却是最高的,局部侵犯及远处转移率高,预后极差[2-4],确诊后仅35%生存期超过1年[5],中位生存期2-6个月[6,7]。
而超声早发现及正确诊断,可致临床及早干预治疗,延长患者生存时间、提高其生活质量。
本报道志在探讨ATC的声像图特征,提高诊断水平,现报道如下:1、资料与方法1.1临床资料2015.01到2019.10间22例ATC患者,男性6例,女性16例,男:女=3:8;年龄48-85岁,平均年龄68.05±10.04岁。
患者多因突发颈部肿物,近期内明显增大,伴颈部疼痛不适、胸闷憋气、呼吸、吞咽困难、声音嘶哑等就诊,部分体重近期内急剧下降,少有低热盗汗。
1.2方法采用美国GElogiq9、Philips:IU22、HD11、EPIQ5彩色多普勒超声扫描仪,选用GE 9L、Philips L12-5、L12-3探头,频率7.5MHZ。
原发性甲状腺淋巴瘤的诊断和治疗进展摘要原发性甲状腺淋巴瘤(primary thyroid lymphoma,PTL)是罕见的甲状腺恶性肿瘤,其中弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和低度恶性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤(MALT)为最常见的两种病理类型。
PTL发病与甲状腺的慢性炎症刺激和异常的体细胞高度突变相关。
PTL术前诊断较困难,治疗方式复杂多变。
本文阐述PTL的影像学、病理学诊断和治疗新进展。
ABSTRACT Primary thyroid lymphoma (PTL)is a rare malignant tumor. Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL)and low-grade mucosal associated lymphoid tissue lymphoma (MALT)are two of the most common pathological types. The incidence of PTL is related to the chronic inflammation of the thyroid gland and the abnormal somatic cell mutation. Its preoperative diagnosis is difficult,and the treatments are complicated and changeable. The present paper reviews the latest advances in imaging diagnosis,pathological diagnosis and treatment of PTL.KEY WORD primary thyroid lymphoma;diagnosis;treatment原发性甲状腺淋巴瘤(primary thyroid lymphoma,PTL)是指原发于甲状腺内淋巴组织的恶性肿瘤,比较罕见,占甲状腺恶性肿瘤的0.6%~5.0%,在淋巴结外恶性淋巴瘤中所占比例不超过2%[1]。
原发性甲状腺淋巴瘤超声误诊分析
周春美;李景;刘家开
【期刊名称】《泸州医学院学报》
【年(卷),期】2018(041)004
【摘要】目的:提高对原发性甲状腺淋巴瘤的超声诊断能力,探讨超声误诊原因.方法:回顾性分析12例因甲状腺结节经手术及病理诊断的原发性甲状腺淋巴瘤的超声图像.总结出该病的一些图像特征.结果:12例甲状腺结节超声诊断正确1例,误诊6例,性质待定5例.原发性甲状腺淋巴瘤结节一般较大,超声表现多为实性极低回声,边界清,形态不规则,后方回声增强,一般血供较丰富.结论:原发性甲状腺淋巴瘤缺乏特征性超声图像,在诊断原发性甲状腺淋巴瘤时一定要仔细询问病史,注意鉴别诊断,能够提高本病的诊断率,减少误诊.
【总页数】4页(P326-329)
【作者】周春美;李景;刘家开
【作者单位】核工业四一六医院功能检查科,四川成都 610051;核工业四一六医院功能检查科,四川成都 610051;核工业四一六医院功能检查科,四川成都 610051【正文语种】中文
【中图分类】R540.4
【相关文献】
1.原发性甲状腺淋巴瘤影像表现及误诊分析 [J], 邓凯吉;陈自谦;胡永利;陈萍
2.原发性甲状腺恶性淋巴瘤的声像图特征及误诊分析 [J], 彭晓琼;蒲大容;涂波;刘
丽萍;李茂萍
3.原发性甲状腺淋巴瘤超声误诊分析 [J], 周春美;李景;刘家开;
4.原发性甲状腺淋巴瘤与甲状腺未分化癌超声特征对比分析 [J], 罗嗣蔚;丛淑珍;黄春旺;冯占武;裴书芳
5.原发性甲状腺淋巴瘤误诊分析 [J], 喻建军;曾亮;周晓;王伟
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超声诊断在甲状腺腺瘤的诊断价值摘要:超声诊断作为一种无创、简便、重复性好的影像学检查方法,在甲状腺腺瘤的诊断中具有重要价值。
本文将从教学的角度出发,探讨超声诊断在甲状腺腺瘤诊断中的应用,包括教学准备、教学实施和教学效果评估等方面。
通过对超声诊断的理论知识讲解、实践操作演示以及学生参与的讨论和互动,可以全面提升学生对超声诊断在甲状腺腺瘤诊断中的理解和应用能力,从而为未来的临床实践打下坚实的基础。
关键词:教学准备、教学实施、教学效果引言:随着医学技术的飞速发展,超声诊断技术凭借其独特的优势已成为临床医学不可或缺的工具。
教育培养出合格的超声医学人才,不仅需要深厚的理论知识基础,更要注重实践操作能力的培养。
因此,如何高效、系统地进行超声诊断医学的教学成为了教育者需要面对的重要课题。
一、教学准备阶段在超声诊断的教学准备阶段,明确教学目标是基础。
目标需针对学生的知识背景和未来职业需求来制定,具体到超声学的基本原理、常见病症的超声表现、操作技能的掌握以及诊断思维的培养等。
更具体的教学目标包括:掌握超声波的物理属性及其在人体内的传播特点;能够描述并识别正常解剖结构及常见病理变化的超声图像;学会进行超声诊断设备的基本操作,包括参数调节、图像获取和优化;培养临床思维,能够结合患者的临床表现和超声所见作出初步诊断。
在教学内容的准备上,应涵盖理论知识与实践操作。
理论部分应包括超声学基础、仪器操作、正常解剖、病理学变化、特殊技术应用(如彩色多普勒超声)等。
实践部分则更侧重于手持探头的操作技巧、病例分析和诊断流程的模拟。
教学内容应紧跟医学超声领域的最新进展,以保证学生能够学习到最前沿的知识和技能。
超声诊断的教学方法选择多样化,包括但不限于课堂讲授、小组讨论、案例分析、角色扮演、模拟器训练、实习见习等。
随着科技的发展,利用虚拟现实(VR)和增强现实(AR)技术来进行超声诊断的教学越来越受到青睐。
这些方法能够提供更加真实的学习体验,同时也能够在不接触真实患者的情况下,让学生尽可能地进行操作练习。
病例报告 超声诊断原发性甲状腺低度恶性黏膜相关组织淋巴瘤一例刘丽红 乔华患者女,59岁,左颈部进行性肿大,喘憋3d入院。
体格检查:甲状腺左叶度弥漫性肿大,质稍硬,右叶和峡部未见明显异常;双侧颈部未触及肿大淋巴结。
超声检查:甲状腺左叶大小约8.9c m!6.6c m!4.5c m,右叶大小约3.8c m!1.8 c m!1.5c m,峡部厚0.2c m;左叶弥漫性肿大,回声不均匀减低,可见条索状中强回声,呈网格状,未见正常甲状腺组织(图1)。
右叶和峡部回声均匀,未见明显异常。
CDF I:甲状腺左叶显示丰富的动静脉血流,动脉流速高达70~104c m/s(图2),右叶和峡部未见异常血流信号。
双侧颈部可见多个椭圆形低回声团块,左侧最大1.9c m!0.5c m,右侧最大1.3c m!0.7c m,皮髓质结构欠清晰,无融合。
超声诊断:(1)甲状腺左叶弥漫性病变,不除外免疫性疾病;(2)双侧颈部可见淋巴结。
CT显示:甲状腺左叶增大呈肿块状,气管受压并向右侧移位,邻近血管受压,病变大小8.4c m!6.9c m!4.2c m,平扫左叶CT值36H u,增强扫描呈中度强化改变,CT值103H u,纵隔内多发小淋巴结。
CT诊断:甲状腺左叶占位性病变,不除外恶性病变。
实验室检查:甲状腺功能检查未见异常;免疫组化:CD20 (+++),CD79a(++),CD43(+),CD10(-),Bcl 2(少+),CD138(-)。
针吸活检可见大量淋巴细胞,细胞具有明显异型性。
局部切除左叶甲状腺组织1.0 c m!2.0c m送病理。
病理及免疫组化诊断:低度恶性黏膜相关组织淋巴瘤(mu cosa assoc i ated l y m pho i d tissue,MALT)。
讨论 黏膜相关组织淋巴瘤是发生在淋巴结以外淋巴组织的恶性肿瘤,与自身免疫性疾病有关。
原发于甲状腺的黏膜相关组织淋巴瘤发病机制可能为慢性淋巴细胞性甲状腺炎(桥本病)激活B细胞分泌自身抗体,导致甲状腺淋巴组织增生发生恶变所致[1],因而多与慢性淋巴细胞性甲状腺炎同时存在。
现代实用医学2012年12月第24卷第12期・1377・作者单位:315010宁波,宁波市第二医院通信作者:章美武,Email :zhangmeiwu@原发性甲状腺淋巴瘤的超声表现章美武,陈赛君【摘要】目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤的声像图表现和超声诊断价值。
方法常规超声扫查甲状腺及颈部、锁骨上、气管周围淋巴结情况,观察病灶的部位、大小、形态、数目、内部回声、彩色多普勒血流情况、与毗邻结构的关系、病灶外甲状腺组织的回声。
结果甲状腺淋巴瘤超声表现为病灶体积较大,形态欠规则,边界尚清,内回声极低,分布欠均匀,CDFI 示血流信号稀少。
讨论遇见甲状腺肿块体积较大,肿瘤呈片状显著低回声,后方回声略增强,应警惕甲状腺淋巴瘤的可能。
【关键词】原发性;甲状腺淋巴瘤;桥本氏甲状腺炎doi:10.3969/j.issn.1671-0800.2012.12.030【中图分类号】R445.1【文献标志码】A【文章编号】1671-0800(2012)12-1377-02的降糖药比每天口服多次降糖药具有更为理想的治疗依从性。
目前,降糖药的发展趋向于开发缓释片及控释片,以提高疗效,减少药物的不良反应,增加患者的依从性[3-4]。
格列齐特是第二代磺脲类药物,格列齐特缓释剂作为目前应用较为广泛的磺脲类降糖药,其普通制剂具有较好改善血黏度及改善微循环的作用[5]。
该药物能较好的降血糖、尿糖及抗凝血,还可改善糖尿病患者脂代谢紊乱。
PAI-1是纤溶系统的主要生理抑制剂,P AI-1具有抑制蛋白降解作用,保护基底膜阻止其被血浆来源的酶降解,维持组织结构完整性等。
PAI-1活性增高可导致血浆纤溶系统活性降低,使得血液凝血活性增强,PAI-1水平的下降有助于说明其通过增加纤溶系统活性,阻止血液凝血功能减弱,减轻血管内皮动脉硬化程度,从而治疗和预防糖尿病的大血管和微血管并发症,PAI-1水平降低已经成为缺血性心脑血管疾病的安全因素之一[6-8]。
本研究显示格列齐特缓释片和格列齐特普通片对2型糖尿病患者的血糖均有良好的控制作用。
本研究以经典有效的降糖药格列齐特普通片作为对照,经过12周治疗后两组患者的血糖FBG 、2hBG 值及HbA1c 值均明显降低,较治疗前差异均有统计学意义(均<0.05),但组间差异均无统计学意义(均>0.05),该结果提示格列齐特可改善2型糖尿病患者胰岛素抵抗而导致的高胰岛素血症,格列齐特缓释片与格列齐特普通片两种剂型具有同样良好的临床效果。
曾有学者报道,格列齐特缓释片除了提高胰岛B 细胞对血糖的反应性外,还不增加空腹胰岛素水平[9]。
综合分析提示两种药物都能改善生存质量,且程度相似。
格列齐特缓释片为长效制剂,只需每天1次服药,患者不良反应轻微,低血糖发生率低,且安全性及依从性好,适合2型糖尿病患者长期服用。
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本研究回顾性分析了手术病理证实为甲状腺淋巴瘤的9例病例,旨在探讨其声像图表现和超声诊断价值。
1资料与方法1.1一般资料2007年1月至2012年5月间经病理证实的9例原发性甲状腺淋巴瘤患者,均为女性,年龄41~73岁,平均61.75岁,患者均以颈部肿物就诊,一侧或双侧,肿块较大,部分约为鸽蛋大小,触诊质地较硬,固定,活动度差,病史1周至半年,部分肿块增大迅速,伴有颈部不适、声音嘶哑等症状。
1.2仪器与方法采用Philips HDIModern Practical Medicine,December 2012,Vol.24,No.12・1378・图2CDFI 示点状血流信号图1甲状腺淋巴瘤二维声像图5000、西门子Sequoia512彩色多普勒超声诊断仪,线阵探头,频率5~12MHZ 。
常规超声扫查甲状腺及颈部、锁骨上、气管周围淋巴结情况,观察病灶的部位、大小、形态、数目、内部回声、彩色多普勒血流情况、与毗邻结构的关系、病灶外甲状腺组织的回声。
2结果2.1临床结果和病理9例PTLs 中,病灶位于左叶4例,右叶2例,峡部1例,双侧2例;单发6例,多发3例,病灶大小为2.0cm×1.2cm ~6.7cm×2.5cm ,合并桥本氏甲状腺炎(Hashimoto ’s Thyro-iditis ,HT )3例,同时伴有气管旁淋巴结肿大者5例。
手术后病理显示:8例病灶为非霍奇金淋巴瘤,弥漫大B 细胞型,1例为黏膜相关淋巴组织结外边缘区B 细胞淋巴瘤(MALT )。
2.2超声表现病灶多数体积较大,占据甲状腺一叶的1/2~3//4,与大部分甲状腺组织包膜分界不清,上极或下极可剩余少许正常甲状腺组织,病灶形态欠规则,边界尚清,内回声极低,分布欠均匀(图1),部分可见线样强回声分布。
CDFI 示血流信号稀少(图2),少部分略丰富。
3例同时伴有HT ,超声表现为病灶体积较小,病灶周围甲状腺腺体组织实质回声增粗、分布不均,可见散在的小片状低回声区,呈网络状。
部分于甲状腺下方气管周围扫及多发类圆形或椭圆形的低回声区。
3讨论原发性甲状腺淋巴瘤是一种原发于甲状腺的淋巴瘤,占所有甲状腺恶性肿瘤的0.6%~5%,在结外淋巴瘤中所占比例不到2%[1]患者发病年龄分布于各年龄段,男女比例约为1∶3~1∶8[2]。
在超声检查诊断中,甲状腺恶性肿瘤中,甲状腺乳头状癌常见,声像图也比较典型,而甲状腺淋巴瘤非常罕见,以往报道总结少见,比较容易误诊。
甲状腺淋巴瘤,其病理组成淋巴细胞非常丰富,分布密集,呈均匀增殖,因而,在超声表现上,与正常残余甲状腺组织相比,甲状腺淋巴瘤的回声极低,且分布尚均匀;因反射和吸收超声波的纤维结构罕见,故超声波容易穿过病灶而导致后方回声增强。
根据燕山等[3]统计总结,甲状腺淋巴瘤的超声表现根据内部回声和边界状况,可以分为3型:结节型、弥漫型和混合型。
(1)结节型:占47%~90%,大多为单发结节,局限于一侧叶肿大,与周围甲状腺组织分界清晰,90%边缘不规则,内部为低回声,分布均匀或不均匀,可间有高回声带,肿瘤后方回声增强。
(2)弥漫型:占10~40%,双侧甲状腺肿大,内部回声极低,与甲状腺组织的分界无法识别。
(3)混合型:较少,约占15%,表现为多个低回声病灶,不均匀分布在甲状腺内,这些病灶可能是结节型也可能是弥漫型淋巴瘤。
本组病例未见弥漫型和混合型甲状腺淋巴瘤,9例病例均可归类于结节型甲状腺淋巴瘤,这可能与病例数少有关系,不过还是符合结节型占绝大多数这一状况。
甲状腺淋巴瘤的声像图表现有时与亚急性甲状腺炎、局灶性桥本氏甲状腺炎难以鉴别,需要结合临床及实验室检查加以鉴别。
亚急性甲状腺炎一般与病毒感染有关,甲状腺常有肿胀和触痛,声像图也常随病程改变而改变,治疗后可好转。
局灶性桥本氏甲状腺炎,超声声像图表现为甲状腺局限性不均匀低回声区,形态不规则,但实验室检查血清甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb )和血清甲状腺球蛋白抗体(TGAb )常明显增加;而甲状腺淋巴瘤,临床上常表现为迅速增大的颈部肿块,故超声声像图上一般肿块体积较大,如果还符合回声极低,伴后方回声增强,则需要考虑甲状腺淋巴瘤这一较少见的疾病。
甲状腺淋巴瘤典型声像图,通过超声检查可以有倾向性诊断,但确诊需要靠病理活检,超声引导下细针穿刺细胞学是初诊的主要方法,穿刺阳性者应行外科手术,通过手术切除组织的病理检查仍是诊断甲状腺淋巴瘤最可靠的方法。
而CT 和MRI 等可协助确定病变范围、周围侵犯情况。
原发性甲状腺淋巴瘤的发病原因和机制日前尚不清楚,日前比较倾向于与自身免疫性疾病有关,有报道表明66%的原发性甲状腺淋巴瘤伴有桥本氏甲状腺炎[1]。
也有研究发现原发性甲状腺淋巴瘤来源于桥本氏甲状腺炎,甲状腺的炎症通过不断刺激淋巴细胞使其出现恶性克隆,因此认为桥本氏甲状腺炎可能是原发性甲状腺淋巴瘤的前期病变[2]。
本组33%的PTLs 患者伴有HT ,少于报道的66%,可能与病例数少有关系。