人教版生物高中必修二《 伴性遗传》PPT

伴性遗传
一、伴性遗传（阅读教材P33～36） 1．概念：位于 性染色体 上的基因所控 制的性状表现出与 性别 相关联的遗传方式。 2．人类的伴性遗传病
人类伴性遗传方式
遗传特点
实例
伴 X 染色体 显性遗传
女性患者 连续遗 抗维生素 D
多于 男性
传
佝偻病
伴 X 染色体代遗传现象：从典型的红绿色盲家系系谱图可以看 出：第一代有患者，第二代没有出现患者，而在第三代又出现了 患者。
③具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里 得到，以后又只能传给自己的女儿。
2．伴 X 染色体显性遗传 (1)实例：抗维生素 D 佝偻病(D、d)的基因型和表现型。
基因型 表现型
XBXB－女性正常 XBXb－女性携带者
XBY－男性正常 XbY－男性色盲 XBXb－女性携带者 XbXb－女性色盲 XBY－男性正常 XbY－男性色盲
男性全 为色盲
男性中 有一半 为色盲
男、女中 各有一半
为色盲
男性色盲×女性色盲 (XbY) (XbXb)
男性正常×女性正常 (XBY) (XBXB)
(4)X、Y 是一对特殊的同源染色体。X 和 Y 染色体 都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。
二者关系如图所示：
由图可知，在 X、Y 的同源区段，基因是 成对 的，存在等 位基因；在 非同源区段 ，不存在等位基因。
(5)色盲基因 b 位于 X 染色体的非同源区段。请填写下表：
女性
基因型 表现型
XBXB 正常
XBXb XbXb 正常(携
带者) 色盲
男性 XBY XbY 正常 色盲
2.人类红绿色盲的遗传 (1)汤姆是色盲，他的妻子露丝色觉正常，但露丝的父亲 是色盲。请思考露丝婚后所生的孩子会患有色盲吗？请写出 遗传图解进行说明。
提示：由题意可以判断露丝为红绿色盲女性携带者，他 们婚配的遗传图解如下：
【易错易混】 (1)并非所有的生物都存在伴性遗传现象：原核生物没有染色体；真 核生物中雌雄同体的生物没有性染色体，也无伴性遗传现象，如玉米。 (2)性别决定后的分化发育过程受环境(如温度等)的影响，如性染色体 组成为 XX 的蝌蚪在 20 ℃时发育成雌蛙，在 30 ℃时发育成雄蛙。
[对点演练]
3．正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因 A 控制，油蚕幼虫的皮肤
(4)一对表现正常的夫妇生了一个患白化病(A、a)和色盲
(B、b)的孩子，据此确定该夫妇的基因型
为 AaXBXb
和 AaXBY 。
3．伴 X 染色体显性遗传
(1)伴 X 染色体显性遗传病的女患者多于男患者，因为女
性只有同时具备两个隐性基因时才表现正常，而男性只要 X
染色体上有一个隐性基因就表现正常。
答案：D
1．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分 开时，此时细胞可能存在( )
A．两个 Y，两个色盲基因 B．两个 X，两个色盲基因 C．一个 X、一个 Y，一个色盲基因 D．一个 Y，没有色盲基因
解析：男性色盲(XbY)的一个次级精母细胞处于着丝点刚 分开时，细胞内可能存在两个 Xb，或者是两个 Y。
答案：C
[共研探究]
鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属于 ZW 型，如家鸡、家蚕等。家鸡的毛色中，芦花和非芦花是一对相对性状， 假设控制芦花的基因为 B，控制非芦花的基因为 b。根据上述信息回 答下列问题：
1 ． 母 鸡 的 性 染 色 体 组 成 是 ZW ， 公 鸡 的 是 ZZ 。控制芦花和非芦花性状的基因在 Z 染色体上， 而不可能在 W 染色体上。
(2)伴性遗传与基因自由组合定律的关系 在既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对以上相 对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性 遗传处理，由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处 理，性染色体上的基因和常染色体上的基因是位于不同对同源 染色体上的基因，按照基因的自由组合定律处理。
根据遗传图解得出：露丝婚后所生的男孩中，色盲和正 常概率各为 1/2；所生女孩中，携带者和色盲的概率各为 1/2。
(2)汤姆的外祖父是色盲，则色盲基因的遗传途径为：外
祖父→ 母亲 →汤姆。
(3)为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者？
提示：男性只有一条 X 染色体，当女性为色盲时，基因 型为 XbXb，其中一条 X 染色体必然来自于父亲，故父亲的 基因型为 XbY，表现为色盲；色盲女性若生一个儿子，则必 将一条 X 染色体传给儿子，故儿子的基因型为 XbY，也是色 盲。
中雄鸡表现型有
2
种，基因型
为
ZBZb、ZbZb
。让 F2 中的雌雄芦花鸡交
配，产生的 F3 中非芦花鸡是 雌 (填“雌”或“雄”)鸡，
所占比例为 1/4 。
[总结升华]
1．伴性遗传的应用 (1)推断致病基因的来源、后代发病率，指导人类本身的优生优育。 例如，若一对夫妇中女性患血友病(伴 X 染色体隐性遗传)，则建议这 对夫妇生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽 为致病基因携带者，但表现型正常。若患有抗维生素 D 佝偻病的男子 与一正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为他们所生女孩 100%是 抗维生素 D 佝偻病患者，而男孩则正常。
(2)男性只有一条 X 染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以
伴 X 染色体显性遗传病中，男患者的 母亲 和 女儿 一
定是患者。 (3)与隐性遗传病相比，显性遗传病发病率高，因为只要出现显性 致病基因就表现出遗传病。
[总结升华]
1．伴 X 染色体隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲(B、b)的婚配组合及后代性状表现
答案：B
2．下列有关性别决定的叙述，正确的是( ) A．含 X 染色体的配子数∶含 Y 染色体的配子数＝1∶1 B．XY 型性别决定的生物的 Y 染色体都比 X 染色体
短小 C．含 X 染色体的精子和含 Y 染色体的精子数量相等 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常
染色体
解析：含 X 染色体的配子包括精子和卵细胞，含 Y 染色体 的配子只有精子，所以配子数不具有可比性；XY 型性别决定 的生物的 Y 染色体不一定都比 X 染色体短小，如果蝇的 Y 染色 体比 X 染色体大；没有性别分化的生物，一般不具有常染色体 和性染色体的区别，
1．请思考分析人类的染色体组成 (1)正常男性的染色体组成为 44＋XY ，正常女性的染色体
组成为 44＋XX 。
(2)只有一部分生物具有性染色体，主要有
XY 型
和 ZW 型。有些生物无性染色体，如玉米是雌雄同株的植
物，无性染色体。
(3)男性个体进行正常减数分裂时，由于减数第一次 分裂时 同源染色体分离 ，因此次级精母细胞不可能同 时存在 X、Y 两条性染色体。
A．1/4 1/4 C．1/2 1/4
B．1/4 1/2 D．1/2 1/8
解析：父亲不携带致病基因，因此该病为伴 X 染色体隐 性遗传病，设控制该病的等位基因为 B、b，则父亲的基因型 为 XBY，母亲的基因型为 XBXb。①性别已知，基因型为 X－ Y，其中基因型为 XbY 的个体所占比例为 1/2；②性别不确定， 生男孩的概率为 1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为 (1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)＝1/4。
(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。 ①鸡的性别决定方式是 ZW 型。雌鸡的一对性染色体是异型的 ZW， 雄鸡的一对性染色体是同型的 ZZ。 ②家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因 B、b 位于 Z 染色体上。例如，芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，F1 中雄鸡为芦花，雌鸡 为非芦花。根据羽毛的特征把早期雏鸡的雌雄分开，从而做到养母鸡、 多产蛋。
解析：(1)男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患 者，但女性只有两条 X 染色体上都含有致病基因时才是红绿 色盲患者。(2)伴 X 染色体隐性遗传病具有隔代、交叉遗传的 特点。(3)伴 X 染色体显性遗传病具有连续遗传现象，且女患 者多于男患者。
答案：(1)× (2)× (3)×
2．某种遗传病的家系图谱如图所示，该病受一对等位基因 控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男 孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是( )
透明如油纸(可以看到内部器官)，由隐性基因 a 控制，A 对 a 是显性，它
们都位于 Z 染色体上。下列杂交组合方案中，能在幼虫时就可以根据皮
肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来的是( )
A．ZAZA×ZAW
B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW
D．ZaZa×ZAW
解析： ZaZa(雄性油蚕)与 ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中正常蚕圴 为雄性(ZAZa)，油蚕均为雌性(ZaW)，在幼虫时就可以将雌雄蚕区分开。
双亲的基因型和 子女可能出现的基
表现型
因型和表现型
男性色盲×女性正常 (XbY) (XBXB)
XBY－男性正常 XBXb－女性携带
者
后代色盲的 比例
无色盲
男性正常×女性色 盲
(XBY) (XbXb)
男性正常×女性携 带者
(XBY) (XBXb)
男性色盲×女性携 带者
(XbY) (XBXb)
XBXb－女性携带者 XbY－男性色盲
(3)遗传特点 ①患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于 Y 染 色体上，无显、隐性之分。 ②具有世代连续现象，即致病基因由父亲传给儿子，儿子传 给孙子，也称为限雄遗传。
[对点演练]
1．判断正误 (1)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿 色盲患者。( ) (2)伴 X 染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。( ) (3)伴 X 染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比 例基本相当。( )
红绿色盲、 血友病