EA.HY926人脐静脉内皮细胞株与原代细胞生物特性的比较研究

奥美拉唑对人脐静脉内皮细胞全基因表达谱的影响及机制分析刘先锋;卢学春;范利;高燕;马聪;罗芸【期刊名称】《南方医科大学学报》【年(卷),期】2012(032)004【摘要】Objective To characterize the effect of omeprazole on the spectrum of gene expression in the cultured human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) line (EA.hy926),and explore the underlying molecular mechanism.Methods Affymetrix U133 plus2.0 oligonucleotide microarray was used to detect the alteration in the gene expression profiles induced by l×10-5 mol/L omeprazole in HUVECs.Real-time PCR was employed to verify the results of selected differentially expressed genes,and Western blotting was performed to test the expression levels of the related proteins.Results A total of 282 genes were found to show at least 1.5-fold changes in EA.hy926 cells after treatment with omeprazole for 48 h,including 236 up-regulated and 46 down-regulated ones.These genes were involved in the regulation of transcription,inflammatory response,immune response,cell adherence,anti-apoptosis,and signal transduction.Conclusion Omeprazole modulates the function of endothelial cells by regulating the gene expression profiles of multiple pathways.%目的研究奥美拉唑对体外培养人脐静脉内皮细胞(EA.hy926)基因表达谱的影响,探讨奥美拉唑对内皮细胞作用的分子机制.方法 10-5mol/L奥美拉唑与人脐静脉内皮细胞株共培养48h,运用Affymetrix U133 plus 2.0全基因组表达芯片,检测奥美拉唑对人脐静脉内皮细胞基因表达谱的影响,分子注释系统MAS3.0软件进行聚类分析.RT-PCR验证基因表达谱结果,Western blotting验证相关蛋白水平的变化.结果奥美拉唑作用内皮细胞48h后,基因芯片分析筛选出差异表达大于1.5倍的基因282个,其中上调基因236个,下调基因46个,包括转录调节、炎症反应、免疫反应、细胞粘附、抗凋亡、信号转导等相关基因,RT-PCR和Western blotting结果与基因芯片结果一致.结论奥美拉唑在基因水平通过多条通路调节内皮功能.【总页数】5页(P472-476)【作者】刘先锋;卢学春;范利;高燕;马聪;罗芸【作者单位】解放军总医院南楼血液科,北京100853;解放军第401医院干部病房三科,山东青岛266071;解放军总医院南楼血液科,北京100853;解放军总医院南楼血液科,北京100853;解放军总医院南楼血液科,北京100853;解放军总医院南楼血液科,北京100853;解放军总医院老年病研究所细胞生物学研究室,北京100853【正文语种】中文【中图分类】R975.6;R34【相关文献】1.阿托伐他汀钙对EA.hy926细胞全基因表达谱的影响及生物信息学分析 [J], 高燕;范利;卢学春;刘先锋;马聪;罗芸;赵霞;裴晶2.铁皮石斛多糖对人脐静脉内皮细胞基因表达谱的影响研究 [J], 王瑞君;谢兰;冯娟;赵文龙;郭志方;乔连生;宋维芳3.转化生长因子β对人肾小管上皮细胞全基因表达谱的影响及其生物信息学分析[J], WANG Guo-ping;WANG Jian-feng;CAI Guo-jun;WU Jia-feng4.人脐静脉内皮细胞脂多糖刺激后上调基因表达谱的分析 [J], 梁自文;杨宗城;罗向东5.川芎嗪对培养人脐静脉内皮细胞基因表达谱的影响 [J], 吴红金;吕俊萍;马增春;王升启因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

克拉屈滨对人脐静脉内皮细胞活力和代谢的影响陈丽璇;张红;王小华;段锋祺;周兆;刘革修【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2018(034)004【摘要】目的:研究克拉屈滨对人脐静脉内皮细胞EA.hy926生长及分泌活性的影响,探讨克拉屈滨通过抑制内皮细胞活力发挥抗肿瘤的作用机制.方法:采用CCK-8法检测不同浓度(0.4~1 μmol/L)克拉屈滨对内皮细胞活力的影响;用流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率;Western blot 检测细胞凋亡和周期相关蛋白的表达水平;用ELISA法检测上清液肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的水平;Gries法检测上清液一氧化氮(nitric oxide,NO)含量.结果:克拉屈滨作用48 h对细胞活力有明显的抑制作用,其半数抑制浓度约为3.644 μmol/L,随药物浓度升高和作用时间的延长而抑制作用增强.克拉屈滨作用48 h后,细胞周期被明显阻滞在S期, 0.4 μmol/L时S期细胞约43.74%,1 μmol/L时S期细胞约77.23%.克拉屈滨处理后,各组内皮细胞的凋亡率没有显著差异.克拉屈滨处理后,caspase-3与Bax蛋白水平无明显差异;p21水平随着药物浓度增加而增高,而p53水平随着药物浓度增加而降低(P<0.05).克拉屈滨处理后,上清液中TGF-β1和TNF-α水平升高,VEGF含量减少(P<0.05).克拉屈滨处理后,上清液中NO 含量减少(P <0.05).结论:克拉屈滨能明显抑制内皮细胞EA.hy926的活力,其主要机制与细胞周期阻滞有关.同时克拉屈滨能促进内皮细胞EA.hy926分泌TNF-α和TGF-β1,抑制其分泌VEGF和NO.【总页数】6页(P605-610)【作者】陈丽璇;张红;王小华;段锋祺;周兆;刘革修【作者单位】广州中医药大学,广东广州510405;浙江省台州医院康复科,浙江临海317000;临海市第一人民医院普内科,浙江临海317000;南方医科大学,广东广州510515;暨南大学基础医学院血液研究所,广东广州510632;暨南大学基础医学院血液研究所,广东广州510632【正文语种】中文【中图分类】R965;R329.2+5【相关文献】1.克拉屈滨联合马法兰方案用于儿童FLT-3/ITD阳性难治白血病的疗效分析 [J], 杜振兰; 封志纯; 罗荣牡; 张晓妹; 王娅; 司英健; 陈伟; 谷文静; 邢国胜; 窦凌松2.克拉屈滨治疗经典型毛细胞白血病致间质性肺炎一例报道并文献复习 [J], 傅雷华; 葛国兴; 傅佳萍; 张志坚; 洪攀; 封蔚莹3.联合克拉屈滨预处理方案在难治/复发性急性髓系白血病患者异基因造血干细胞移植中的疗效观察 [J], 王晴晴;夏凌辉4.克拉屈滨联合化疗治疗儿童AML1例 [J], 杨翠云;张晓莉;李毓;罗学群;黄礼彬5.克拉屈滨对人脐静脉内皮细胞的毒性作用及机制 [J], 王小华;陈丽璇;张红;韩娜;段锋祺;周兆;吕林林;肖扬;刘革修因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

重组人促红细胞生成素体外诱导人脐静脉内皮细胞血管新生作用的实验研究姚晓艳;李红戈【摘要】Objective: To study the angiogenic role of recombinant human erythropoietin (rH-EPO) on EA. hy926 cells after oxygen and glucose deprivation followed by reoxygenation (OGD/R) in vitro. Methods: Cells were subjected to OGD/R and stimulated by rH-EPO during the reoxygenation procedure. MTT assay, Transwell assay and Matrigel assay were used to detect the angiogenic ability of cells post-OGD. The expressions of vascular endothelial growth factor (VEGF), endothelial nitric oxide synthase (eNOS) mRNA and eNOS protein were also detected. Results: OGD induced a significant decrease in proliferation, migration, and tube formation ability of EA. hy926 cells and the expression of VEGF, eNOS mRNA and protein were significantly decreased. rH-EPO mitigated the OGD-induced damage of proliferation, migration, and tube formation ability of cells and increased the expression of VEGF, eNOS mRNA and protein.Conclusion: VEGF and eNOS probably play critical roles in the angiogenic effects of rH-EPO on cells after OGD.%目的:探讨重组人促红细胞生成素(rH-EPO)对缺血缺氧损伤内皮细胞的血管新生作用及其可能机制.方法:氧糖剥夺-复氧复糖(OGD/R)损伤内皮细胞株EA.hy926,复氧复糖过程中添加rH-EPO;采用MTT还原法、Transwell小室迁移实验及Matrigel小管形成实验评价内皮细胞血管新生能力;ELISA法检测培养上清液血管内皮生长因子(VEGF)含量;实时PCR 法分析内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA变化;Western Blot法分析eNOS蛋白变化.结果:OGD诱导EA.hy926细胞受损,降低其增殖、迁移和管样结构形成能力,VEGF含量减少,eNOS基因及其蛋白表达均下降;rH-EPO干预后,受损细胞的增殖、迁移和管样结构形成能力提高,VEGF含量、eNOS基因及其蛋白表达均增加(均P<0.05).结论:rH-EPO可促进受损内皮细胞血管新生,VEGF和eNOS可能参与rH-EPO诱导的血管新生过程.【期刊名称】《神经损伤与功能重建》【年(卷),期】2011(006)002【总页数】5页(P79-83)【关键词】重组人促红细胞生成素;血管新生;氧糖剥夺;血管内皮生长因子;内皮型一氧化氮合酶【作者】姚晓艳;李红戈【作者单位】华中科技大学同济医学院附属协和医院,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院,武汉,430022【正文语种】中文【中图分类】R741;R741.05促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)以往被认为主要由胎肝及成人肾脏产生,作用仅限于调节红细胞生成。

人脐静脉内皮细胞的分离及原代培养体会杜利君;蒋兴亮【摘要】目的:建立一种操作简便、且能够获得数量较多及活力良好的人脐静脉内皮细胞的分离、培养方法.方法:采用0.1％ IV型胶原酶灌注消化分离人脐静脉内皮细胞,将其置于含有20％胎牛血清、内皮细胞生长因子及肝素的M199培养基内培养,倒置显微镜观察内皮细胞生长情况,免疫荧光方法鉴定内皮细胞的Ⅷ因子相关抗原.结果:细胞呈梭形或椭圆形生长,单层铺路石状排列或呈漩涡状排列.免疫荧光检测结果显示细胞的胞浆内有大量绿色荧光颗粒,Ⅷ因子相关抗原呈阳性反应.结论:实验建立的人脐静脉内皮细胞分离和培养方法简单、可靠,且能获得足够数量和高纯度的血管内皮细胞,为进一步研究人体大血管内皮细胞的功能奠定了较好的基础.【期刊名称】《川北医学院学报》【年(卷),期】2013(028)001【总页数】4页(P48-51)【关键词】内皮细胞;脐静脉;细胞培养【作者】杜利君;蒋兴亮【作者单位】川北医学院附属医院,四川南充637000【正文语种】中文【中图分类】R329.2体外建立人血管内皮细胞模型是研究人体大血管内皮功能的主要手段之一。

由于内皮细胞株ECV304在形态学、基因学等生物特性上与内皮细胞比较存在明显差异［1］，因此，体外分离和原代培养人脐静脉血管内皮细胞(human umbilicalvein endothelial cells，HUVECs)已成为国内外学者获取内皮细胞的重要途径。

本实验在借鉴其他学者体外分离、培养HUVECs技术的基础上，通过大量的实验并对此加以改良，旨在建立一种操作简便、且能够获得数量较多及活力良好的HUVECs的分离、培养方法，为进一步研究血管内皮细胞的功能及阐明相关疾病的生理和病理机制奠定基础。

1 材料与方法1.1 材料M199培养液和胎牛血清分别为Invitrogen公司和Hyclone公司产品，IV型胶原酶、内皮细胞生长因子(ECGS)、肝素钠均为Sigma公司产品，胰蛋白酶为Amresco公司产品，PBS、兔抗人Ⅷ因子抗体及FITC标记的羊抗兔IgG抗体为北京中杉金桥公司产品，青霉素和链霉素为华北制药股份有限公司产品。

第一篇：【整理总结】关于MTT实验总结--心血啊!大全【整理总结】关于MTT实验总结－－心血啊！MTT分析法以活细胞代谢物还原剂3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide, MTT 噻唑蓝为基础。

MTT为黄色化合物，是一种接受氢离子的染料，可作用于活细胞线粒体中的呼吸链，在琥珀酸脱氢酶和细胞色素C的作用下tetrazolium环开裂，生成蓝色的formazan结晶，formazan结晶的生成量仅与活细胞数目成正比（死细胞中琥珀酸脱氢酶消失，不能将MTT还原）。

还原生成的formazan结晶可在含50%的N,N-二甲基甲酰胺和20%的十二甲基磺酸钠（pH 4.7）的MTT溶解液中溶解，利用酶标仪测定490 nm处的光密度OD值，以反映出活细胞数目。

也可以用DMSO来溶解。

MTT粉末和溶液保存时都需要避光，用铝箔纸包好就可以。

实验的时候我一般关闭超净台上的日光灯来避光，觉得这样比较好。

MTT步骤如下：1：接种细胞：用含10％胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔1000－10000个细胞接种到96孔板，每孔体积200ul.2:培养细胞：同一般培养条件，培养3－5天（可根据试验目的和要求决定培养时间）。

3：呈色：培养3－5天后，每孔加MTT溶液（5mg/ml用PBS 配)20ul.继续孵育4小时，终止培养，小心吸弃孔内培养上清液，对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。

每孔加150ul DMSO，振荡10分钟，使结晶物充分融解。

4：比色：选择490nm波长，在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值，记录结果，以时间为横坐标，吸光值为纵坐标绘制细胞生长曲线。

注意事项：（1）选择适当得细胞接种浓度。

（2）避免血清干扰：一般选小于10％的胎牛血清的培养液进行试验。

在呈色后尽量吸尽孔内残余培养液。

（3）设空白对照：与试验平行不加细胞只加培养液的空白对照。

hsa-miR-204-5p对人脐静脉内皮细胞生物学行为的影响张义炜;杨英;潘尚领【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2024(40)2【摘要】目的:探究hsa-miR-204-5p对人血管内皮细胞活力、迁移、周期及凋亡等生物学行为的影响。

方法:使用人脐静脉内皮细胞株EA.hy926构建过表达hsa-miR-204-5p(hsa-miR-204-5p mimics)模型。

通过细胞划痕、Transwell、CCK-8、细胞周期和凋亡率等指标评估hsa-miR-204-5p对内皮细胞功能状态的影响。

接着,使用RNA测序和RT-qPCR寻找并验证hsa-miR-204-5p的下游靶基因,将RNA测序中log2FC≤−0.5、P<0.05的基因和miRWalk数据库预测的hsa-miR-204-5p的下游靶基因取交集,并进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。

结果:过表达hsa-miR-204-5p可以抑制EA.hy926细胞的活力和迁移能力,降低EA.hy926细胞的凋亡率,并使聚集在S期的细胞减少。

富集分析结果发现hsa-miR-204-5p下游靶基因富集在MAPK信号通路,富集在此通路的基因为MAPT、PPP3R1、PRKACB、PTPRR、MAP2K4、CACNA2D2和RPS6KA6。

RT-qPCR结果显示,过表达hsa-miR-204-5p后,MAPT和MAP2K4扩增结果较好且表达为下调。

其中,MAPT下降趋势最明显。

结论:hsamiR-204-5p 可能通过抑制MAPT/MAPK信号通路而影响内皮细胞的活力、迁移和凋亡等生物学行为。

【总页数】8页(P230-237)【作者】张义炜;杨英;潘尚领【作者单位】广西医科大学基础医学院病理生理学教研室【正文语种】中文【中图分类】R543;R363.2;Q752【相关文献】1.胃癌细胞AGS中KDR的表达对人脐静脉内皮细胞生物学行为的影响2.微小RNA-184转染对体外培养的人脐静脉血管内皮细胞生物学行为的影响3.不同形貌纯钛表面对人脐静脉内皮细胞生物学行为的影响4.人脐静脉内皮细胞来源外泌体对人牙髓干细胞生物学行为的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

融合细胞株Eahy926与亲本人肺腺癌细胞株A549差异表达蛋白的蛋白质组学分析王国平;张宁刚;杨金亮;何燕;瞿燕春;蒋沙沙;路泽军;罗锋【期刊名称】《中国生物化学与分子生物学报》【年(卷),期】2007(23)8【摘要】融合细胞株Eahy926是人肺腺癌细胞株A549和人脐静脉内皮细胞杂交而成的永生化细胞株,具有血管内皮细胞的特性,已广泛用于内皮细胞相关研究.本研究应用蛋白质组学技术分析融合细胞株Eahy926与亲本人肺腺癌细胞株A549的蛋白质差异表达,探讨融合细胞生物学特性变化及其机制.对Eahy926和亲本A549的细胞总蛋白质进行双向凝胶电泳,在PDQuest软件辅助下找出差异表达蛋白质点,经肽质量指纹图谱(peptide mass fingerprinting,PMF)和串级质谱(tandem massspectrometry,TMS)分析,SWISS-PROT数据库检索,成功鉴定出28个差异蛋白,如CATB、CK8、CK18、annexin A2、GRP78、HSP90、HSP60、vimentin 等一些与分子伴侣、氧化应激、能量代谢、信号转导等有关,并与肿瘤细胞分裂增殖、分化凋亡、侵袭转移、免疫逃逸以及肿瘤血管生长密切关联的蛋白质.研究发现,融合细胞株Eahy926和人肺腺癌细胞株A549的蛋白质组表达谱存在明显差异,这将有助于今后进一步探讨肿瘤细胞与内皮细胞的相互作用机制及其融合细胞的特性,筛选肿瘤增殖和转移相关蛋白质及分子标志物,亦可为肿瘤的抗血管生成治疗提供新思路.【总页数】8页(P652-659)【关键词】融合细胞株Eahy926;人肺腺癌细胞株A549;蛋白质组学;质谱分析【作者】王国平;张宁刚;杨金亮;何燕;瞿燕春;蒋沙沙;路泽军;罗锋【作者单位】四川大学华西医院肿瘤中心生物治疗国家重点实验室【正文语种】中文【中图分类】Q51【相关文献】1.恶性胶质瘤细胞株的蛋白质组差异表达分析 [J], 赵占考;姜忠敏;刘晓智;齐丽莎;秦晓静2.人耐药肺腺癌A549/DDP细胞株的差异蛋白质组学 [J], 魏瑞;谢云;杨丁懿;贺礼理;彭芳;申良方3.应用LCM和蛋白质组学技术筛选肺腺癌的差异表达蛋白质 [J], 代书炎;李茂玉;李育;覃婉元;梅城;付莹;陈永恒;陈主初;彭芳4.正常人胚肺HELF、人肺腺癌细胞A549和转染RARβ表达载体的A549蛋白质组差异分析 [J], 李尊岭;于雪艳;胡国强;刘师莲;田克立;胡晓燕5.人肺腺癌A549及A549/DDP细胞株差异蛋白质组学分析 [J], 曹立明;胡成平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

前言血管新生（neovascularization）可分为两种类型，其中一种主要见于胚胎时期，是指从原位分化的内皮细胞上形成新的血管的过程，称为血管形成（vasculogenesis），即血管从无到有的过程；而另外一种则是由组织中已经存在的成熟血管的内皮细胞发生增殖，形成小的血管的过程，称为血管生成（angiogenesis），血管生成的过程包括血管内皮细胞的激活、血管基底膜的降解、血管内皮细胞的增殖和迁移、新生的毛细血管管腔的形成、周细胞募集并稳定新形成的毛细血管网络、新生血管的成熟。

正常状态下的血管生成短暂且受到严密调控，主要见于个体的生长、发育、伤口的修复和女性子宫内膜周期。

而病理状态下的血管生成是持续且不受控制的，主要见于肿瘤的生长与侵袭过程、类风湿性关节炎、糖尿病视网膜病变、大脑和心脏的梗死[1-4]。

Folkman于1971年就认为肿瘤细胞的生长依赖血管的生成，当肿瘤体积达到2~3mm3以上时就必须靠新形成的血管提供生长所需的氧气与营养物质。

如果抑制肿瘤的血管生成就可以达到治疗肿瘤的目的[5]。

由于被肿瘤细胞募集到其周围的微血管内皮细胞较肿瘤细胞具有遗传学上的稳定性，针对内皮细胞的抗血管生成疗法较传统化疗具有低毒、特异性高以及不易产生耐药，故抗血管生成疗法得到很多学者关注。

目前，一些血管生成抑制剂（angiogenesis inhibitors）如Avastin、Tarceva等已用于临床，取得了一定得疗效，但其实际效果却比动物实验的效果要差，因此单纯针对内皮细胞的治疗在抗肿瘤治疗中的应用将会受到一定的限制。

积雪草为伞科植物积雪草的干燥全草，在我国作为药用植物已有二千余年历史，国内积雪草资源丰富，遍布长江流域以南地区。

专家学者们已对其进行了广泛深入的研究，发现其具有较强的药学活性，较为广泛的药理作用。

积雪草酸（asiatic acid，AA）是积雪草中含量较高的五环三萜酸，分子式为C30H48O5，相对分子量为488.7，结构式见下图，与熊果酸（ursolic acid）结构类似，同属于五环三萜类化合物的乌苏烷型，现有的研究表明两者具有类似的药学活性。

血小板源性生长因子和血小板源性内皮细胞生长因子在内皮细胞和血管平滑肌细胞中的作用研究朱晋坤;毛华;尹扬光;董文;杜峰;鲁玉明;熊宗华;邓梦扬【期刊名称】《中国全科医学》【年(卷),期】2015(18)9【摘要】目的：通过体外转染血小板源性生长因子（ PDGF）和血小板源性内皮细胞生长因子（ PD-ECGF）质粒，观察两种生长因子对人脐静脉内皮细胞EAHY926和主动脉血管平滑肌细胞T/G HA-VSMC的影响，评估两种生长因子对血管损伤治疗的可行性。

方法构建人pcDNA 3.1（＋）空载（空载组）、pcDNA 3.1（＋）-PDGF-透明质酸（HA）（PPH 组）和 pcDNA 3.1（＋）- PD-ECGF - HA（PPEH 组）质粒，分别转染入 EAHY926和 T/G HA-VSMC中，四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（ MTT法）检测内源性PD-ECGF和外源性PD-ECGF对EAHY926和T/G HA-VSMC细胞增殖的影响；细胞伤痕实验观察内源性PD-ECGF和外源性PD-ECGF对 EAHY926和T/G HA-VSMC细胞迁移速度的影响。

结果 MTT 法检测3组 EAHY926吸光度值比较，差异有统计学意义（ F ＝235.18，P＜0.001），其中PPH组高于空载组和PPEH组（P＜0.05）；空载组与PPEH组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。

MTT法检测3组T/G HA-VSMC吸光度值比较，差异有统计学意义（ F＝82.89，P＜0.001），其中PPH 组高于空载组（P＜0.05）；PPEH组低于空载组（P＜0.05）。

MTT法检测转染PPEH质粒的培养基（L-PPEH）对PPH诱导的EAHY926和T/G HA-VSMC增殖的影响，空载组、PPH组、PPH＋L-PPEH组EAHY926吸光度值比较，差异无统计学意义（F＝512.89，P＝0.183）。

空载组、PPH组、PPH＋L-PPEH组T/GHA-VSMC吸光度值比较，差异有统计学意义（F＝317.40，P＜0.001）；其中PPH组高于空载组和PPH＋L-PPEH组（P＜0.05）。

人脐静脉内皮细胞的生物学特性及细胞内信号转导机制
姚忠祥
【期刊名称】《生理科学进展》
【年(卷),期】1998(029)002
【摘要】本实验对人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）合成与释放篾这活性多肽（ＶＰｓ）及其作用机制进行了研究。

结果表明：（１）无神经支配的人脐血管内皮细胞（ＶＥＣ）所含ＶＰｓ较有神经支配的肠系膜血管ＶＥＣ多；（２）这些ＶＰＳ是ＶＥＣ自身合成且能释放到胞外；（３）血管活性肠肽（ＶＩＰ）和Ｐ物质（ＳＰ）使ＨＵＶＥＣ膜上Ｃａ＾２＋通道开放概率明显增加，生长抑制（ＳＯＭ）使其明显降低，但它们均使胞浆内「Ｃａ＾２＋」和ＣＡ
【总页数】4页(P133-136)
【作者】姚忠祥
【作者单位】第三军医大学基础部组织学与胚胎学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R329.25
【相关文献】
1.尾加压素Ⅱ促进乳鼠心肌成纤维细胞分泌胶原及增殖的细胞内信号转导机制 [J], 宋庆刚;吕建庄;杨竞霄
2.β受体激动增加人脐静脉内皮细胞内皮型一氧化氮合酶活性的细胞内机制 [J],
蒲娟娟;徐标
3.IGF-Ⅰ对体外培养的胎鼠肺成纤维细胞collagenⅠ合成的作用及其细胞内信号
转导机制 [J], 刘丹;白英龙
4.中枢神经轴突再生的细胞内信号转导机制研究进展 [J], 武丽;张丽萍;张曼;夏猛
5.人脐静脉内皮细胞的生物学特性及细胞内信号传导机理 [J], 姚忠祥;蔡文琴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

《内皮细胞生物学方法》
韩代书
【期刊名称】《国外医学情报》
【年(卷),期】2006(27)2
【摘要】内容评介：血管生物学的广泛研究始于20世纪70年代早期，这一领域的迅速发展主要基于两方面的研究进展，一是1971年提出了肿瘤发展依赖于血管生成的假说，二是在此后两年内成功地培养了内皮细胞。

近几十年在血管生物学领域的研究取得了许多进展，并已应用于临床，试图通过干扰血管的生成来治疗癌症。

在这一研究领域的发展过程中，建立起许多适用于内皮细胞研究的方法和技术。

【总页数】1页(P45-45)
【关键词】内皮细胞;生物学方法;血管生物学;20世纪;内容评介;血管生成;肿瘤发展【作者】韩代书
【作者单位】中国医学科学院基础医学研究所细胞生物学室教授、主任
【正文语种】中文
【中图分类】R543.5;R446.11
【相关文献】
1.原代脐静脉内皮细胞与脐静脉内皮细胞株的培养方法及生物特性的比较 [J], 古
力热巴;聂永梅;马依彤;杨毅宁;刘芬;陈邦党;吴江
2.人主动脉内皮细胞体外培养方法的建立及生物学活性鉴定 [J], 何珂帅;章辉;张俊杰;吴亚;武晓泓;邵永丰
3.原代脐静脉内皮细胞与脐静脉内皮细胞株的生物学特性比较 [J], 路静;白睿华;杨洪艳;黄幼田;郑智敏;赵继敏;赵明耀;董子明
4.应用分离微血管段方法培养人脑微血管内皮细胞及对血管内皮细胞生长因子基因表达细胞超微结构的观察 [J], 赵明光;唐涛;高永中;浦佩玉;魏学忠
5.兔主动脉内皮细胞的分离培养及生物学特性 [J], 曹阳;张军平;彭立;丁义;李光辉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。