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血液系统疾病的临床用药课件

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促血小板生成药物临床应用管理中国专家共识(2023年版)解读PPT课件

促血小板生成药物临床应用管理中国专家共识(2023年版)解读PPT课件
促血小板生成药物临床应用管理中 国专家共识（2023年版）解读
汇报人：xxx 2024-01-03
目录
• 引言 • 促血小板生成药物概述 • 促血小板生成药物临床应用管理原则 • 患者教育与心理支持 • 促血小板生成药物不良反应及风险管理 • 专家共识对临床实践指导意义及挑战 • 总结与展望
01
报告范围与目的
报告范围
本共识涵盖了促血小板生成药物的分 类、作用机制、临床应用、不良反应 及注意事项等方面的内容。
报告目的
通过解读本共识，帮助临床医师更好 地了解和应用促血小板生成药物，提 高治疗效果，减少不良反应的发生， 保障患者用药安全。
02
促血小板生ห้องสมุดไป่ตู้药物概述
药物定义与分类
促血小板生成药物定义
专家共识核心内容解读
促血小板生成药物种类及作用机制
详细阐述了目前临床上常用的促血小板生成药物的种类，包括重组人血小板生成素、艾曲泊帕等，以及它们的作用机 制和适应症。
临床应用规范
明确了促血小板生成药物在不同疾病状态下的应用规范，包括用药时机、剂量调整、疗程管理等，为临床医生提供了 明确的指导。
安全性评估及监测
促血小板生成药物不良反应及风 险管理
常见不良反应类型及表现
肝功能异常
表现为转氨酶升高、黄疸等。
血液系统异常
如血小板减少、凝血功能障碍 等。
过敏反应
包括皮疹、瘙痒、荨麻疹、呼 吸困难等。
肾功能异常
可能出现蛋白尿、血尿等症状 。
其他不良反应
包括恶心、呕吐、腹泻等消化 道症状，以及头痛、发热等全 身症状。
根据患者的具体情况，制定简化的治疗方案 ，减少用药种类和次数，提高患者的依从性 。

血液与造血系统药—血容量扩充药(用药护理课件)

血液与造血系统药—血容量扩充药(用药护理课件)

右旋糖酐
用药护理
2、用药后护理 (3)不能与双嘧达莫、维生Lo素u口K 服、维生素C及维生素B12混合， 与庆大霉素合用可增加肾毒性。 (4)可使血沉加快，应定期监测血沉。
右旋糖酐
用药护理
3、用药护理评价 皮肤红润、体温转暖、尿量增加，表明药物有效。
Lou口服
右旋糖酐 药理作用
1、扩充血容量 静脉注射后，由于中分子L右ou口旋服。糖酐相对分子质量较大，不
易透过血管壁，使血浆胶体渗透压升高，细胞外液中的水分吸 收入血，迅速扩充血容量。
右旋糖酐 药理作用
2、抗血栓 低分子和小分子右旋糖酐L能ou口减服。少血小板的聚集，降低血液
粘稠度，改善微循环，从而阻止血栓形成。
2 17
用药护理
右旋糖酐
目录
C O N TA N T S
01
药理作用
02
临床应用
03
不良反应
04
用药护理
右旋糖酐
右旋糖酐是高分子葡萄糖的聚合物，依聚合的葡萄糖分子数 目不同分为不同分子量的产品，临床常用的有中分子右旋糖酐(平 均相对分子量70000，简称右旋Lo糖u口酐服70)、低分子右旋糖酐(平均相 对分子量40000，简称右旋糖酐40)和小分子右旋糖酐(平均相对分 子量10000，简称右旋糖酐10)。
右旋糖酐 药理作用
3、渗透性利尿 低分子和小分子右旋糖酐L，ou口可服。迅速经肾小球滤过，但在肾
小管不被重吸收，从而增加肾小管内渗透压，产生渗透性利尿 作用。
右旋糖酐
临床应用
1、低血容量性休克 包括大量失血、创伤或烧Lo伤u口所服 致休克。多采用中分子右旋
糖酐。 2、中毒性休克
低分子和小分子右旋糖酐可改善微循环，用于中毒性、外 伤性休克。

缺血性卒中患者静脉溶栓临床护理进展PPT课件

缺血性卒中患者静脉溶栓临床护理进展PPT课件
静脉溶栓治疗需要在严格的时间窗内进行，对护理 人员的操作速度和准确性要求较高。
并发症风险
静脉溶栓治疗可能引发颅内出血、过敏反应 等并发症，需要护理人员密切监测患者病情 变化。
改进措施提出和实施效果预测
加强护理人员培训
通过定期举办培训班、邀请专家授课等方式，提 高护理人员对缺血性卒中和静脉溶栓治疗的认识 和操作技能。
THANKS
感谢观看
密切观察病情变化
确保溶栓药物安全使用
护士需要密切观察患者的意识、瞳孔、生 命体征等变化，及时发现并处理可能出现 的并发症。
护士需掌握溶栓药物的使用方法、剂量、 不良反应等，确保药物安全有效地使用。
做好患者心理护理
协助康复训练
缺血性卒中患者往往伴有焦虑、恐惧等心 理问题，护士需要给予患者心理支持，缓 解其不良情绪，提高治疗依从性。
未来发展趋势和展望
智能化护理技术的应用
随着科技的不断发展，智能化护 理技术将在未来得到广泛应用， 如使用机器人辅助护理、智能监 测系统等，提高护理效率和准确 性。
个性化护理方案的制定
根据患者具体情况制定个性化的 护理方案，满足不同患者的需求 ，提高护理效果。
跨学科合作模式的建立
未来护理领域将更加注重与其他 学科的合作与交流，共同推动缺 血性卒中患者静脉溶栓治疗护理 工作的进步与发展。
06
总结：提高缺血性卒中患者静脉 溶栓效果，优化临床护理实践
回顾本次汇报内容要点
静脉溶栓治疗的重要性
对于缺血性卒中患者，静脉溶栓是恢复血流、拯救脑组织的有效 方法。
临床护理实践的关键环节
包括患者评估、溶栓药物使用、并发症预防与处理等。
最新研究成果与进展
介绍了近年来在静脉溶栓临床护理领域取得的重要研究成果和进展 。

《心血管用药及护理》课件

《心血管用药及护理》课件

高血压常用药物及护理
高血压常用药物
利尿剂、血管紧张素转换 酶抑制剂、钙通道阻滞剂 等。
护理措施
定期监测患者血压情况， 评估患者情况，指导患者 调整饮食结构、适量运动 等。
注意事项
注意观察患者血压波动情 况，避免突然停药或减量 ，以免引起血压反弹。
心肌梗死常用药物及护理
心肌梗死常用药物
溶栓剂、抗血小板药物、β受体拮 抗剂等。
合理安排运动时间和强度
注意运动过程中的安全
根据个人情况，逐渐增加运动时间和强度 ，避免过度疲劳和损伤。
在运动过程中注意保持适当的呼吸和姿势 ，避免突然停止运动或过度用力等危险行 为。
心理护理
总结词
心理护理有助于心血管疾病患者缓解焦 虑、抑郁等情绪问题，提高生活质量。
引导患者进行放松训练
如深呼吸、渐进性肌肉放松等，有助 于缓解紧张和焦虑情绪。
抗血小板药物和抗凝药
抗血小板药物和抗凝药主要用于预防血栓形成和治疗心血管疾病。
抗血小板药物通过抑制血小板聚集，减少血栓形成的风险，从而预防心肌梗死和脑梗死等心血管事件的发生。常见的抗血小 板药物包括阿司匹林、氯吡格雷等。抗凝药通过抑制血液凝固过程，预防血栓形成和栓塞事件的发生。常见的抗凝药包括华 法林、肝素等。
《心血管用药及护理》ppt课件
contents
目录
• 心血管疾病概述 • 心血管药物种类 • 心血管疾病常用药物及护理 • 心血管疾病患者日常护理 • 心血管疾病预防与控制
01
心血管疾病概述
心血管疾病的定义
心血管疾病是指心脏和血管系 统的疾病，包括冠心病、高血 压、心力衰竭等。
心血管疾病是全球范围内的主 要疾病之一，对人类的健康和 生命安全造成了巨大的威胁。

临床药理学--第27章 血液系统疾病的临床用药

临床药理学--第27章 血液系统疾病的临床用药
维生素K
临床应用1．维生素K缺乏引起的出血
2．对抗药引起的出血
3．预防长期使用广谱抗菌素引起的出血
不良反应
1.维生素K1注射快，产生潮红、呼吸困难、胸痛、虚脱；2.维生素K3新生儿、早产儿可发生溶血、高铁血红蛋白症。
第4节抗凝血药
抗凝血药(anticoagulants)是通过影响凝血过程中的某些环节而阻滞血液凝固，主要用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗。
1.3人类免疫缺陷病毒
可直接或间接抑制骨髓干细胞并可使外周血红细胞破坏增加，继发的感染、肿瘤、治疗药物尤其是齐多夫定对骨髓具有抑制作用，进一步加重了贫血。EPO能显著提高血红蛋白含量，改善疲劳症状，减少输血及感染，提高了生活质量。
1.4骨髓移植
目前的研究结果显示，r-HuEPO对自体骨髓移植患者无临床治疗效果，而对同种异体骨髓移植患者有明显疗效，能加速红细胞植入，提高血红蛋白含量，减少红细胞输注量，缩短脱离输血的时间。
教案首页
第次课授课时间2007.5.22教案完成时间：2007.5.10
课程名称
临床药理学
年级
2002
专业、层次
本科
授课教师
胡成穆
专业技术职务
讲师
授课方式
（大、小班）
大班
学时
2
授课题目（章，节）
第27章血液系统疾病的临床用药
基本教材或主要参考书
1.临床药理学（第3版）徐叔云主编
2.基础与临床药理学姚明辉主编
缺铁性贫血，又称良性贫血，是由于体内铁元素缺乏，影响血红蛋白的形成而引起的最常见贫血，多见于老年、青壮年女性及儿童。
造成铁元素缺乏的原因有：
1、慢性失血；钩虫病、胃馈疡、月经过多等
2、长期营养摄入不足；

临床应用氯吡格雷的几个问题来自ACC08的信息课件

临床应用氯吡格雷的几个问题来自ACC08的信息课件
安慰剂组
ARMYDA再次负荷剂量试验 次要终点 术后心肌损伤标记物升高（%）
% of patients
25
% of patients
41
23
55
46
P=0.016
P=0.31
21
50
45
P=0.48
P=0.41
Stable
ACS
600 mg 氯吡格雷 再次负荷量组
安慰剂组
ARMYDA再次负荷剂量试验 次要终点 整体出血率
0
20
40
60
80
100
ADP (5 mol/L)-诱导聚集率 %
600 mg 氯吡格雷
负荷量前
负荷量前
负荷量后
负荷量后
预先未使用氯吡格雷 N=20
长期使用氯吡格雷 N=20
P<0.001
P<0.001
P<0.001
Kastrati et al. Circulation 2004
ARMYDA再次负荷剂量试验
30 天
87.9% (1327/1510)
6 个月
87.7% (1324/1510)
1 年
88.6% (1338/1510)
2 年
70.3% (877/1248)
随访
Patients (%)
N=1501 N=1503 N=1327 N=1324 N=1338 N=877
抗血小板依从性
氯吡格雷依从性对1年应用和>1年的结果
On-Plavix (N=1101)
Off-Plavix (N=236)
p
Death
1.4 %
4.8 %
0.005

血液透析患者的用药指导ppt课件


弥散 对流
吸附
HD对药物代谢（清除）的影响
分子量<500道尔顿
易
与蛋白结合率低的 水溶性药物
体内分布容积小的
透析后给药
分子量>10000道尔顿
与蛋白结合率>90% 脂溶性药物难体 Nhomakorabea分布容积大的
透析前给药
HD对药物代谢（清除）的影响
分子量小、分布容积小和水溶性药物易经透析清除 如果药物的透析清除率＞30%，则必须考虑在透析
中给予补给剂量以保证其有效的药理学效应
药物本身 分子量 电荷
脂/水溶性 分布容积 蛋白结合 位阻现象 膜结合
其他排泄途径
影响HD对药物清除的因素
血透因素 血流量 膜面积 膜通透性 膜孔径
透析液因素 流量
溶质浓度 pH值 温度
其他因素 超滤时的对流
转运
PART 02
第二部分
透析患者药物使用特点
药物相关不良反应发生率高达10%
毒性大的药物建议减半应用）
HD患者的用药策略
一些特殊药物必须
治疗药物 监 测 药 物 浓 度
如地高辛、环孢素、FK506、
有条件者应进行 药物浓度监测
监测
某些精神类药物等
抗生素
HD患者的用药策略
需要补充者
如阿米卡星、妥布霉素、头孢克洛、头孢拉定、头孢 他啶、呋喃妥因、SMZ、青霉素、[阿莫西林和氨苄 西林PD时无需补充] 阿昔洛韦、阿糖腺苷、氟胞嘧啶等HD时需补充
正确服用降压药
上午透析的高血压患者，停服早上一次的高血压药 下午透析的患者，停服中午一次高血压药 停用降压药后发生严重的血压上升，则不能停药 多数患者随着充分透析和水分清除，血压会逐渐恢复正常，

血液系统疾病的临床用药


2020/6/14
安医大
不良反应
➢ 潮红、呼吸困难、胸痛、虚脱 ➢ 新生儿、早产儿溶血及高铁血红蛋白症 ➢ 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏病人也可诱发溶血。
2020/6/14
安医大
凝血过程 ➢蛋白质有限水解 ➢“瀑布”样的反应链
2020/6/14
安医大
凝血过程：三阶段
➢Χ Χ a ➢凝血酶原 凝血酶 ➢纤维蛋白原 纤维蛋白
2020/6/14
安医大
临床应用
1、巨幼红细胞性贫血 2、20/6/14
安医大
维生素B12(vitamin B12)
为含钴复合物，广泛存在于动物内脏、牛奶、 蛋黄中。 药理作用 1、参与核酸和蛋白质的合成 2、促进FH4类辅酶的循环利用 3、B12能促进脂肪代谢的中间产物甲基丙 二酸转变为琥珀酸而参与三羧酸循环，保持 有鞘神经纤维功能的完整性。
2020/6/14
安医大
分类及治疗
缺铁性贫血 巨幼红细胞性贫血 再生障碍性贫血
铁剂
2020/6/14
维生素B12、叶酸 安医大
环孢菌素A、 骨髓移植
铁剂
硫酸亚铁(ferrous sulfate) 构椽酸铁铵(ferric ammonium citrate) 右旋糖苷铁(iron dextran)
安医大
香豆素类 （口服抗凝药）
脂溶性 水溶性
2020/6/14
安医大
药理作用
维生素K作为羧化酶的辅酶参与凝血因子Ⅱ、 Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。
2020/6/14
安医大
临床应用
➢维生素K缺乏引起的出血：梗阻性黄疸、胆瘘，慢 性腹泻所致出血，新生儿出血，香豆素类、水杨酸 钠等所致出血。 ➢长期应用广谱抗生素应作适当补充，以免维生素K 缺乏。

医学ppt课件PCI术前术中和术后用药


ADP受体拮抗剂－氯吡格雷
首负荷300mg，以后每日75mg维持 临床评价： 抗血小板作用等于或略大于阿司匹林； 由于血小板功能被不可逆抑制，其抗血
小板作用强而持久, 通常停药后再持续 7-10天。 价格高(氯吡格雷20元/天，600元/月)
氯吡格雷抵抗：
正如阿司匹林抵抗一样，对于氯吡格雷抵抗还 没有一个明确的、公认的定义。文献中出现的 为氯吡格雷在体内抑制血小板功能失败，包括 没有达到它的药理学效果的患者(用血小板功能 试验界定)和“治疗失败”(接受氯吡格雷治疗 的患者有“再发事件”)。估计氯吡格雷抵抗的 发生率为4％～30%。
GPIIb/IIIa受体拮抗剂
在导致血小板聚集的众多传导通路中，阿司匹林 和氯吡格雷等仅能不可逆地抑制其中的一条或几条 通路，从而部分抑制血小板聚集。
GPIIb/IIIa受体拮抗剂作用于最终的唯一通路， 竞争性占据GPIIb/IIIa受体，阻止纤维蛋白原等与该 受体的结合，从而最快速，最完全地抑制血小板聚 集
凝血酶 胶原 5-羟色胺 肾上腺
素
P2Y12受体拮抗剂 普拉格雷
GPⅡb／IIIa受体拮抗剂
血小板在各种刺激因素的刺激下，其糖蛋白Ⅱb和 Ⅲa结合成Ⅱb／ Ⅲa受体，并在细胞膜上表达。
纤维蛋白原、血管性假血友病因子、纤维粘连蛋白 和Vitroneetin通过精氨酸-甘氨酸一天冬氨酸系列 连接到血小板糖蛋白Ⅱb／ Ⅲa受体上。
用及基因多态性。
噻吩吡啶类
噻吩吡啶类对血小板ADP受体P2Y12修饰的不 可逆性，对抗ADP诱导的血小板聚集。
噻氯吡啶已常规与阿司匹林合用于PCI术后的患 者，但由于氯吡格雷有更好的安全性，使得氯吡 格雷取代噻氯吡啶成为PCI术后抗血小板治疗的 标准方案。

急性早幼粒细胞白血病教学演示课件

本课程参考了多篇权威医学 期刊上发表的最新研究成果, 如《血液学》、《临床血液 学》等杂志上的相关论文。
指南与规范
课程内容还吸收了国内外权 威专家委员会发布的诊疗指 南和规范,如中国血液学会、 美国国立综合癌症网络等机 构的最新指引。
权威专著
此外,本课程的知识体系也参 考了国内外权威专家撰写的 相关专著,涵盖了急性早幼粒 细胞白血病的最新研究进展 。
遗传学分型
急性早幼粒细胞白血病主要由 PML-RARA融合基因引起,根据 融合方式的不同可进一步分为经 典型和变异型。
预后因素
遗传学特征
PML-RARA融合基因阳性是预后 良好的关键指标。某些基因变异 如FLT3-ITD则预示着较差的预后 。
危险因素
年龄、白细胞计数等都会影响预 后。老年患者和初诊时白细胞计 数过高的患者预后较差。
急性早幼粒细胞白血病通 常由PML-RARA基因融合 引起,这种基因异常导致细 胞分化阻滞和增殖失控。
细胞信号通路紊乱
该融合基因干扰了细胞增 殖、分化和凋亡的关键信 号通路,使早幼粒细胞无法 正常发育。
骨髓微环境失衡
异常的早幼粒细胞会破坏 正常造血微环境,抑制其他 正常血细胞的生成。
临床表现
发热
白血病患者常出现不明原因的持 续发热,可伴有畏寒、盗汗等症状 。
急性早幼粒细胞白血 病概述
急性早幼粒细胞白血病是一种血液肿瘤疾病,起源于骨髓中的早幼粒细胞。这 种细胞在正常情况下会发育成为正常的中性粒细胞,但在急性早幼粒细胞白血 病患者中,这些细胞异常增生并阻碍了其他正常细胞的生成。这种疾病通常来 势凶猛,需要尽快诊断和治疗。
Ba by BD RR
发病机制
基因突变导致
常见问题解答3
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少症。
氨甲蝶呤、乙胺嘧啶等药物所致巨幼红细胞性贫血，叶酸 无效，可采用口服、肌内注射亚叶酸钙治疗。 对维生素B12缺乏所致的恶性贫血，叶酸虽可纠正异常血 象，但不能改善神经损害症状。
15
叶酸(folic acid)
【不良反应与防治】
不良反应较少，罕见过敏反应。长期服用叶酸者可能出现恶
心、厌食、腹胀等胃ห้องสมุดไป่ตู้道反应。大剂量时可能出现黄色尿。 静脉注射易发生不良反应。
等引起的巨幼红细胞贫血，还可用于神经炎、肝炎、肝硬化、 日光性皮炎、再生障碍性贫血、白细胞减少症、粒细胞减少 症等。
20
维生素B12 (vitamin B12，氰钴胺，cyanocobalamin)
【不良反应和防治】
肌注偶见皮疹、腹泻、高尿酸血症，少见过敏性休克。
【药物相互作用】 氯霉素、维生素C不宜与维生素B12合用。 氨基苷类抗生素、秋水仙碱、对氨基水杨酸类、苯巴比妥、 苯妥英钠、扑米酮等抗惊厥药可减少维生素B12吸收。
【用法与注意事项】 叶酸 口服，成人每次5～10mg，每日3次，共14天。小 儿酌情给予每日5～15mg。
亚叶酸钙 肌注，开始10mg/次，每日1次，10～15天后， 改为每日5mg，直至血象正常。
18
维生素B12 (vitamin B12，氰钴胺，cyanocobalamin)
【体内过程】 口服吸收 8～12h后达峰。肌注后，1h左右达 峰浓度。肝脏为主要贮存部位。以原形通过肾脏排泄。
succinate）
注射剂包括右旋糖酐铁(iron dextran)、蔗糖铁（iron sucrose）和山梨醇铁(iron sorbitex)
9
铁剂
【体内过程】
主要经小肠黏膜吸收，在二价状态下吸收较好 空腹时吸收较进食后提高约1/3 成人所需的铁仅约5%来自食物，儿童30%来自食物 口服铁剂半衰期约6h
0.7h。贫血患者比正常人吸收快。大部分贮存于肝脏。 叶酸在体内分解为蝶呤和对氨基苯甲酰谷氨酸，自尿 中排泄，部分叶酸经肝肠循环从粪便中排出。
【药理作用与机制】 叶酸为水溶性B族维生素，在体 内被还原成四氢叶酸，是DNA合成的重要辅酶。
14
叶酸(folic acid)
【临床应用及评价】
用于治疗巨幼红细胞性贫血、再生障碍性贫血和白细胞减
11
铁剂
【药物相互作用】 稀盐酸、维生素C有助于铁剂吸收。铁剂 与四环素类、考来烯胺、考来替泊、胰酶、胰脂肪酶、鞣酸 蛋白、抗酸药三硅酸镁和碳酸氢钠、浓茶、氯霉素等合用时 形成铁盐沉淀，不宜合用。 【用法与注意事项】硫酸亚铁，成人口服300～600mg，每 日3次。儿童100～300mg，每日3次，均饭后服用。 药物过量解毒可用1%～2%碳酸氢钠溶液洗胃，并灌入去铁 胺对抗。
红细胞数量等指标低于正常值下限的一种病理状态，是继发
于多种疾病的一种临床表现。
5
发病机制：红细胞生成不足
红细胞破坏过多
失血
血细胞各组份示意图
6
二、缺铁性贫血的治疗药物
缺铁性贫血是最常见的贫血
防治措施为补充铁剂
首选口服亚铁制剂
7
若口服铁剂不能耐受或吸收障碍，可用右旋糖酐铁肌肉
铁的排泄以肠道、皮肤等含铁细胞的脱落为主要途径
10
铁剂
【药理作用与机制】
铁是人体必需的元素，参与血红蛋白的合成、线粒体的电子 传递、儿茶酚胺代谢及DNA的合成等。
【临床应用及评价】 临床上用于预防、治疗缺铁性慢性贫血。
【不良反应与防治】 铁与肠道内硫化氢结合生成硫化铁，使粪便呈黑褐色并可致 便秘。注射用铁剂易出现过敏反应，甚至死亡，故极少使用。
【药理作用与机制】 参与核酸和蛋白质合成，维生素B12缺 乏会导致DNA合成障碍，影响红细胞成熟；参与三羧酸循环，
如缺乏可产生神经损害。参与四氢叶酸类辅酶的循环利用。
19
维生素B12 (vitamin B12，氰钴胺，cyanocobalamin)
【临床应用及评价】
主要用于治疗恶性贫血，与叶酸合用治疗抗叶酸药、脂肪泻
16
叶酸(folic acid)
【药物相互作用】 大剂量叶酸能对抗苯妥英钠、苯巴比妥和扑米酮的抗癫痫 作用。 长期应用避孕药、镇痛药、类固醇、柳氮磺吡啶的患者， 应增加叶酸的用量。 甲氨蝶呤、乙胺嘧啶、甲氧苄啶等能对抗叶酸的治疗作用。 与维生素C合用，可抑制叶酸的吸收。
17
叶酸(folic acid)
12
三、巨幼细胞贫血的治疗药物
巨幼细胞贫血是血细胞DNA合成障碍导致的大细
胞贫血，多由叶酸或(和)维生素B12缺乏所致。巨幼红
细胞贫血，主要采用叶酸治疗，辅以维生素B12。对于 恶性贫血则用维生素B12，辅以叶酸治疗。
13
叶酸(folic acid)
【体内过程】 在空肠近端吸收，1h后达峰，半衰期为
临床药理学
第5版
第十九章 血液系统疾病的 临床用药
2
目 录
第1节 抗贫血药 第2节 促进白细胞增生的药物 第3节 促凝血药 第4节 抗凝血药
3
血液系统疾病是指原发或主要累及血液和造血组织
及器官的疾病。 红细胞疾病 常见的血液系统疾病有
白细胞疾病
出血凝血疾病
淋巴瘤
4
第1节 抗贫血药
一、概述 贫血是指单位容积血液中血红蛋白浓度、红细胞压积及
注射
有药物过敏史的患者，只能在具备抢救条件的情况下给
予右旋糖酐铁 铁负荷过多时可用去铁胺治疗
8
铁剂
口服制剂包括硫酸亚铁(ferrous sulfate)、富马酸亚铁 (ferrous fumarate)、枸橼酸铁铵(ferric ammonium citrate)、 葡萄糖酸亚铁(ferrous gluconate)、琥珀酸亚铁（ferrous
22
维生素B12 (vitamin B12，氰钴胺，cyanocobalamin)
21
维生素B12 (vitamin B12，氰钴胺，cyanocobalamin)
【用法与注意事项】 用法 恶性贫血患者终生应用维生素B12。开始时，肌内注 射100μg，1次/d，2周后改为每周2次，100μg/次，连用4 周，至血红蛋白恢复正常后，每月注射1次。巨幼红细胞 贫血患者，肌注25～100μg/次，1次/d，或隔日50～ 200μg。