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肺功能仪中文手册资料

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肺功能仪中文手册资料

高级电脑化肺功能仪

MasterPneumo系列

中文操作手册

德国耶格公司/武汉办事处工程部编译

服务电话:戴立平

德国总部:VIASYS Healthcare GmbH,Leibnizstr. 7. D-97204 Hoechberg

德国耶格公司隶属于康尔福胜(CAREFUSION)医疗集团,该集团为纳斯达克及法兰克福上市公司是德国耶格公司国内唯一直属销售服务机构

前言:

本部从事耶格肺功能仪的安装、调试、维修、培训、临床评估长达8年之久,积累了一些经验,MasterPneume肺功能仪是耶格九十年代中期推出的

高级组合式、模块化、高度集成化的肺功能,系统设计非常优越,故障率极

低、非常稳定可靠。目前在国内用户有数百台,但由于原英文操作手册过于

详细复杂,许多内部的软件设置,实际上很少有人会使用,而且有不少也不

符合中国目前的国情,但对国内医生特别有用的小程序、小窍门等,在操作

手册中却也不提或不突出。所以有一本符合中国国情的耶格肺功能仪中文操

作手册特别重要。

本手册译自原英文操作手册,但在章节的编排上会有点出入,内容上也会有点出入,本手册删除了一些不重要的系统设置章节,如《国家设置》、《语

言修改》、《参数修改》、《Windows桌面设置》、《预计值修改》、《激发规程编

制》等等,因为每台设备安装调试后,我们已经将系统全部汉化、定制好符

合中国国情的预计值(采用北医大和上海中山、的中国人预计值)、设置好中

华医学会的激发规程。不要轻易修改,如果确实需要修改,请参照原英文手

册。

本手册增加了操作步骤的图表,因为用图形描述操作步骤比一大堆文字要简单、明了多了。同时增加了使用中经常碰到的问题,和一些小窍门,还

有仪器和测试的原理,这是原操作手册中没有的。希望能得到大家的欢迎。

由于水平有限,错误之处,请各位专家多多指教。

耶格公司工程部

2012年7月

系统简介

耶格的MasterPneume肺功能仪是一个电脑化

的结构,其特点有灵活的扩展性、良好的经济性

和长久性。您可以在主机基础上根据自己的需要

选择不同的部件构成通气、舒张实验等等各项肺

功能功能项目的检查。MasterPneume的主机框架

如右图所示:

硬件主要由计算机系统、流速传感器模块等

组成。

软件由运行在Windows操作系统下的肺功能测试软件和病人资料管理以及专用的维修测试软件等组成。

肺功能的核心部件为流速传感器和气体分析器,所以在日常维护中一定要保护好这些敏感部件。气路管道设计的合理性会给临床使用带来很大的方便,MasterPneume在这方面作得不错。所以整套系统非常稳定、可靠、而且故障率低。

仪器基本原理:

流速传感器为压差筛网式结构,用铂金丝编制,双层90度交叉,其原理为气流经过压差筛网,由于筛网有阻力(阻力为0.36Kpa/L/S),两端会产生压差,其压差的大小和流速成正比。这样就可以得到流速,通过对流速的积分就获得容量。有了流速和容量者两个基本指标,我们就可以得到呼吸频率BF、潮气量VT、肺活量VC、补呼气量ERV、一秒量FEV1、峰流速PEF、每分最大通气量MVV和流速容量环等静态和动态肺参数。

系统安装

耶格肺功能仪标准套内配计算机系统,而且软件都事先安装调试好,一般不需要重新安装软件。计算机虽然为标准的PC机,但主机中有和CPU主频匹配的接口卡,所以一般我们不建议轻易地为升级而更换计算机,一般计算机最低配置为:

●DELL的PC机,至少有一个PCI插槽(IOS和Pneume例外)

●CPU为奔腾2.0G以上,至少256兆,40G或以上的硬盘

●Windows2000/XP操作系统, 17寸液晶彩色显示器

●一个CD-ROM驱动器

●一个1.44M软盘驱动器

●彩色喷墨打印机(应为报告中不同色彩的测量曲线)

仪器的安装需要耶格技术工程师在场,仪器工作所需要的房间面积至少为2m x 2m,以方便操作人员和一名受试者。为电器安全,我们需要一个独立的接地,接地电阻小于4欧姆。房间需要通风良好(特别是开展激发实验和弥散残气测试时),为清洗消毒方便,房间内最好有上、下水系统。

软件安装

软件安装必须在硬件全部连接好,同时所有的电源处于“开”状态下才能进行。件安装之前,必须确保Windows已经正确安装好,打印机驱动程序也安装好,计算机系统一切功能正常。

耶格肺功能软件LAB5.1 x装在两张CD盘上,同时每台仪器都有一张密码盘(软盘),密码盘上有仪器的序列号,该序列号和仪器下方电源总开关附近的仪器标牌上的序列号是一致的,密码盘内记录了该仪器的所有硬件配置和软件配置,请一定要妥善保管好。

将LAB5.1x 的安装光盘插入CD-ROM驱动器,会自动运行安装软件,当提示插入密码时,将密码盘插入软驱,整个过程全部自动完成,大约需要30分钟,其中会自动启动计算机,搜寻所有的硬件设备,配置软件设置。安装完毕后,会提示再次重新启动设备。

开机:

只要打开肺功能仪的电源总开关,隔离电源就给仪器车上的所有设备

提供电源,如果所有的设备电源开关是“On”状态,则仪器的主经过自检

后,启动Windows,出现Windows桌面和耶格壁纸(见下图)

运行测试软件

Windows会自动运行肺功能专用软件LAB5,您也可以

在Windows

桌面上用鼠标点击LAB图标(左下图的图标)运行。

首先出现“System check active”, 这时LAB5按不同仪器的配置,自动检查接口卡、阀门、气路、各种传感器等硬件设备工作是否正常同时检查硬盘空间,提示可以继续检查的病人数量(见上图右上角窗口中):如不正常则给出错误提示,如一切正常会提示“ System check OK”,然后自动进入工作的主菜单(见下图)。

主菜单

当前界面显示的是“主程序组”(Maingroup),

一般平时所有的工作程序都在“主程序组”,其

他程序组还有:(Utilities)该程序组打开时会

提示“Enter password: ”,密码为“ABCD”。这

是为防止随意改动系统设置而造成仪器无法正

常运行,我们建议不要轻易改动。

此图标是病人资料的输入。

Spirometry Flow-volume

是常规通气的测试图标。

Printer Report是打印报告。

Screen Report是屏幕报告。

Ambient Conditons是环

境参数校准。

V olume Calibration是容

积参数校准。

关机

先关闭主程序组:可以用鼠标点击左上角的“X”,从而关闭肺功能测试程序回到Windows桌面。

然后单击Windows中“开始”按钮,然后选择“关闭系统”,

请选择“关闭”按钮。这时计

算机会退出所有程序并关闭电脑,

当电脑关闭后,就可关闭总电源开关

了。

最后,一定要记住关闭所有的气

瓶,以防止任何可能的泄漏!

键盘和鼠标的使用

键盘一般用于病人资料的输入,也可利用特殊功能键操控肺功能。如用上下左右键移动光标到您要运行的程序图标上,再按回车键执行它。

鼠标用法同Windows,只要移动鼠标到您要运行的程序图标上,双击鼠标左键就能执行程序。

进入测试程序后,各测量

控制图标按钮左侧都有

数字标记(见上图),这

些图标分别代表键盘上

的特殊功能键F1,

F2 (12)

您可以直接按键盘上相应的功能键,也

可以用鼠标直接点击相

应的图标(单击一次)莱

执行操控制。

检查程序左边的控制图标按钮中,有一个按钮被红色方框圈着(如图中的五号按钮),这个红色的方框在不同的检查状态圈在软件认为下一步应

该要按的按钮上,空格键就对应着该按钮,这实际上是一个便捷键,在检查

中用好空格键会给操作带来很大的方便。

系统标定

不同配置的肺功能仪标定步骤会有所不同,基本上有环境参数、容量定标、气体校正、体描箱校正等定标程序。

环境参数定标:环境参数

原理:肺功能测量的参数受环境影响很大,为使测量结果具有可比性,必须将数据还原到BTPS状态(37摄氏度,100%相对湿度,标准大气压),仪器上的环境参数自动测量模块就是完成这个功能的。

方法:只要运行该程序,稍等片刻,就可以看到温度、湿度、大气压等数据自动填入相应的表格中,然后按“Save(F12)”保存退出即可。如果按“Cancel”取消就表示不保存环境参数

有少数仪器没有环境参数自动测量模块,那就需要手动通过键盘输入环境数据了。

环境参数对肺功能的测试结果影响很大,其中温度影响最大,

流速传感器的定标:容积校正

概述

该程序是对流速传感器进行质量控制,从而保证流速和容量测试的精确性。所以应该每天测试病人前都要进行一次,或者更换流速传感器后就应该进行一次。只有激发试验APS例外,因为激发试验流速传感器不是精确的流速检查,而仅仅是流速控制,所以只有每更换一个过滤网才进行一次。

仪器正常时每次定标结果一般都相差不大,不定标也可以直接进行测试,但是如果测试前不进行定标,本公司不对测试的精确性负责。

原理:

通过一个固定容积的定标筒来回抽动产生气流,流速传感器测量其流速并对其进行积分获得容积,如果流速传感器精确、可靠,那么所获得的容积就应该是准确的。定标是在ATP(Ambient Temperature Pressure)条件下进行的,所以在容积定标前一定要先进行“环境参数”校正。

方法:

用鼠标点击容量定标图标进入定标程序,如果有多个测试头(如Diffusion+IOS),会列出所有的测试头供您选择要标定的流速传感器,选择后才进

入定标程序。

按F1开始定标,稍等片刻后

等仪器自动校正好PT流速传感器的零点后(在校正

零点的同时,不能有流速通过,如电风扇),

按图所示接上定标筒,注意病人标记要正对定标筒,注意

定标筒和流速传感器连接中不要忘了,同时要保证定标筒和

地面水平。

开始均匀打气,注意一定要将打气筒从头推到尾,并同

时听到碰撞声,屏幕上也出现吸、呼的红、蓝条,几次以后

自动出定标结果。(见下图),

仪器允许的最大误差是不能超出±10%,图上用的三条白色虚线分别就是-10%,0%,+10%,按翻页纽(上图红箭头所指),可以出现原始的定标曲线(见上图),:

如果出现错误提示“请再次定标!”,表示仪器无法通过现有的定标,可以重新定标,如果经过多次定标还是不能通过,请首先检查流速传感器是否接好(定标系数偏小),或流速传感器脏了(定标系数偏大),需要重新清洗流速传感器。

病人资料

概述

病人资料的管理包括新病人资料的登记管理和老病人资料的调出两大部分的内容。要打

印检查报告必须先用“病人资料”找到该病人,然后用抽出你要的检查内容(抽屉),最后

确认退出,在主菜单下用相应的报告格式打印出来。

点击“病人资料”图标进入,“病人资料”的界面如下:

输入新病人资料

当前病人资料

病人登记卡片

返回新病人资料输入

测试信息卡片

跳转到其他使用程序

退出保存

病人数据库的格式

在LAB5中,病人的测试号(Identification)是唯一的,国外测试号就是病人的身份证号码,永远不会重复,而且是唯一的。LAB5给每一个病人建立一个资料柜,资料柜以测试号为标记,内有病人的姓名、性别、出生的年月日。

只要保存过检查结果,就资料柜内就有存储抽屉,每次以“New test”来保存一次,就建立一个新的存储抽屉,抽屉上有抽屉号(该病人的第几个抽屉)、抽屉建立的时间、抽屉内保存的检查内容。按“4”号图标就可以得到当时检查的更多信息。每个存储抽屉内有各种资料袋,在这里以“Test”来表示。每个资料袋上标有所作的检查项目,在这里检查项目以英文缩写下的“x”表示,

Spir 表示通气功能,包括慢通气功能、流速容量环、每分最大通气量等三个分项目的检查。

Body 表示体积描记,包括体描法气道阻力和肺容量检查

Comp 表示食道球囊法顺应性和气道阻力检

IOS 表示脉冲振荡法呼吸阻抗检查

Ergo 表示运动心肺功能的气体代谢检查

SB 表示一口气法弥散和肺容量检查

FRC 表示重复呼吸法功能残气检查

RB 表示重复呼吸法弥散和肺容量检查

每个资料袋内装有多次检查结果的记录纸,在

这里以“Trial”来表示。如SB检查,可能作了4次重复测试,那么就有4张记录纸,我们的打印报告一般仅打印这四次结果的“best”值,但也可以把这四次结果全部打印出来。

另外注意,通气功能三个分项目的检查,所以每个“Spir”的标记就表示同时有三个分项目的内容,如果做了5次流速容量环,就有5张F-V的记录纸

如上图的测试信息卡片中,蓝色部分的测试抽屉为该病人的第12次检查,测试抽屉建立的时间是97年2月19日下午16:31,检查项目有通气功能、体积描记、脉冲振荡和激发试验,而且该测试抽屉被选上了(前面的小方格内有“×”的标记)。

每次检查完毕后退出保存时,有三种保存选项:

Add Measurement to selected test:

已经存在存储抽屉,但抽屉中没有现在的检查项目内容,所以就保存检查结果(如增加通气功能检查)到原来的存储抽屉中,使之形成一个完整的档案记录。

New Test :

新开一个存储抽屉,即建立一栏新的存储抽屉。

Replace measurement in selected test :

原来有存储抽屉,并且存储抽屉中有现在所做的检查项目的结果,该选项将覆盖原有的检查结果到原来的存储抽屉中,你可以按”Selection”按钮,选择要覆盖的存储抽屉。

输入新病人资料

单击“2”号图标,屏幕上就出现空白的病人登记卡片,请在第一栏输入病人姓名,然后回车,光标自动移到下一栏,这样依次输入各项数据。最后按“12”号图标存贮并退出程序,或按“11”号图标存贮刚才新输入的资料再继续输入其他新病人资料。

出生年月日的输入必须严格按照系统规定的格式。在选择性别的时候,如果病人是女性(female)则直接回车即可;如果病人是男性(male)则先按空格再回车跳到下一项。

错误的修改

在整个过程中,若有输入错误的地方,需要等到所有数据全部输入完毕之后再移动鼠标到所修改项,单击鼠标使光标在该栏闪烁,按“Backspace”或“Delete”键删除原有值,输入修改后值即可。

注意:在输入任何一项之前,都必须保证光标在该栏闪烁。

全部输入后,系统会自动计算出病人的各项肺功能指标预计值。预计方案取

决于详细模式下的“Prede.Module”,标准设置为IOS-Standard

或Standard方案。

小窍门

可以点击“Ward”按钮,事先建立好一系列你常用的病房或科别,如门诊-、呼吸内科-、心脏外科-、胸外科-等等,以后病人来了,只要点击“Ward”按钮,直接选择科别就可以了,科别的内容还可以打印在报告里,非常方便。

关于中文输入

耶格的肺功能系统软件Lab5支持四种语言:英文、德文、法文和中文,中文需要相应的Windows 操作系统支持,如中文WindowsXP系统等,在WinXP中可按“Ctrl+空格键”打开中文输入法,再按“Ctrl+空格键”即可关闭中文输入,中文输入法有多种,取决于Windows输入法设置,常用的为微软智能拼音。

调出已有病人的数据

单击“1”号图标,就立即调出最后一个病人。如果你要找的不是最后一个病人,请直接单击“2”号图标,进入输入新病人资料的状态,屏幕上出现的是空白的病人登记卡片。

这时如果你知道病人的测试号

(Identification), 请直接用鼠标点击测试号那一

栏,输入测试号就可以找到该病人的卡片;如果

不知道测试号,就在第一栏的病人姓名处(Last

Name)输入病人的姓名,仪器会列出所有同名

同姓的病人资料供你选择;你也可以适当的使用

通配符“*”搜寻符合条件的病人资料。

如在病人姓名栏输入“王*”然后三个回车键就列出所有姓“王”的病人资料,如果符合条件的病人资料过多,超出了屏幕的显示范围,可以移动上下滚条来查阅病人(见下图),找到你要的病人后,用鼠标在该病人栏上双击即可调出资料。

如果不习惯用鼠标双击,还可以先用鼠标点击一下你要的病人,再用鼠标点击一下“Accept”按钮,也一样可以调出你要的病人资料。

打印报告

调出的病人资料一般有两张卡片,一张是病人登记卡片,另一张是测试信息卡片。如果病人不是当天作的检查测试,测试信息卡片的所有测试抽屉都没有被选择上,所以如果要打印以前检查报告,就一定要拉来你要的测试抽屉(选中测试抽屉),并用鼠标在它前面的小方格内点击一下(作上一个“×”的标记),然后退出“病人资料”程序到主菜单下,用“屏幕报告”或“打印报告”来观察或打印测试报告。一般来说,不要同时给两个或以上的测试抽屉打“×”,否则,报告打出来的不知道是那个测试抽屉的内容。只有在激发试验和用药前后对比才需要拉开多个抽屉,并用特殊的报告格式打印出来。

注意如果不选中存储抽屉,那么打印出来的报告是空白的。

继续检查

如果这个病人第二次检查,这次检查的结果将建立一个新的存储抽屉来保存,那么我们只要调出该病人资料卡片后,不要选择任何存储抽屉,直接按“12”号按钮,保存退出“病人资料”程序,然后进入“通气功能”等等各检查程序就可以,最后保存的时候,选择“New Test”保存就可以了。

通气功能

概述:

通气功能能检查潮气量、慢肺活量、流速容量环、用力时间肺活量和每分最大通气量等所

有的静态肺参数和动态肺参数。

点击通气功能图标进入通气功能的检查,在屏幕的最左边有各项检查项目的图标(见下图):

调出测试数据

潮气量、呼吸频率和慢肺活量检查

流速容量环和用力时间肺活量检查

每分最大通气量检查

数据及图象的回放演示

动画演示

计算

零点校正

重新开始

按设定步骤运行 跳转至其他测试程序

保存退出

潮气量、呼吸频率和慢肺活量检查方法:

单击2号图标(或按F2键)后,仪器会自动进行零点检查“Zeroing ”,这是不要让病人接上咬口,一定要等到屏幕上出现和地面平行的水平线,这时才能让病人接上咬口嘴,告诉病人平静呼吸,此时屏幕上出现病人的呼吸波曲线,右边的参数表实时地显示所测的数据。病人至少要

保持十次以上的呼吸周期,同时左边的指示条

会变颜色(见上图右侧)。当右侧dVT 、dFRC 两条

柱子都由红变绿时,表示病人的呼吸波足够平稳。

这时得到的是潮气量VT 、呼吸频率B F 、静息通气

量MV 等等一些静态的肺参数。

如果病人不离开咬口而进行零点

校正,否则曲线会上下漂移,这时需

要让病人立刻离开咬口,按F8重新

进行零点校正。

当十次平静呼吸后,需第二次再按F2作慢肺活

量检查,告诉病人先缓慢地将气全部吐出来(呼到

残气位为止),然后再缓慢地吸饱气(吸到肺总量位为止),吸饱气后再全部呼出来一直呼到不能再呼为止(到残气位),最后回到平静呼吸,按F7计算结果并结束检查。

所以,检查的操作步骤简化如下:

如果对这次检查的结果不满意,可以重复上面的检查步骤,直到您满意为止,仪器最多保

留五次较好的检查结果,并以不同的颜色标记。同时仪器会自动选择最好的一次并用黑框标记。流速容量环和用力时间肺活量检查

单击3号图标(或按F3键)后,让病人接上咬口先平静呼吸,几个呼吸周期后就可以指导病人将气缓慢吐出来,吐到不能再吐为止(呼到残气位为止),这时呼吸波出现平台,从而保证彻底呼出所有的气体. 然后要让病人用力、快速吸饱气到肺总量位(吸到不能再吸为止),这样可以得到最大吸气流速,同时可以看到吸气环饱满(指健康人群),吸气环是非常重要的,它可以提供上呼吸道阻塞的信息。吸饱气后不能停顿 !!需要马上开始以最大能力、最快速度用力呼气!最后要深吸一口气或回到平静呼吸。

单击7号图标(或按F7键)计算结果并结束检查,这时可以让病人离开咬口,测量参数显示在右边的参数表中。

所以,检查的操作步骤简化如下:

在此项测试中,注意尽量让病人努力配合,作爆发性的呼吸动作。

如果对这次检查的结果不满意,可以重复上面的检查步骤,直到您满意为止,仪器最多保留五次较好的检查结果,并以不同的颜色标记。同时仪

器会自动选择最好的一次并用黑框标记。

最好值

每分最大通气量检查

单击4号图标(或按F4键)开始测试,让病人先接上咬口,

然后指挥病人立刻开始努力地大口喘气,直到自动停止(大约

12秒),同时参数栏内显示检查结果。具体方法用最快的速度、

最大的能力、快速换气(如百米跑后的大口喘气),一般以1次

/秒为宜。作之前要让病人得到充分的休息,并详细告诉病人

MVV的做法。

如果对这次检查的结果不满意,可以重复上面的检查步骤,直到您满意为止,仪器最多保留五次较好的检查结果,并以不同的颜色标记。

评估回放

每单击一下5号图标(或按F5键)依次可以评估、回放上面三项检查内容。

将鼠标指针移到不同的区域,按鼠标右键就可放大、缩小你感兴趣的图形和参数表。如

按图形的卷边处(见图)就可切换到下一页,如流速容量环切换到用力时间肺活量曲线。

用鼠标左键点击颜色标记上的不同色彩可以删除或保留某次测试,用鼠标右键点击颜色标记则使黑框标记该颜色,即选择这次测试为最好值(Best)。

退出保存

所有检查满意后,最后单击一下12号图标(或按F12键)就退出保存检查结果。退出时,弹出下面的菜单:

Add Measurement to selected test: 增加通气功能检查结果数据到原来已经建立的存储抽屉中,如已经作了弥散检查,但未作通气检查时选择该项。

New Test : 今天没有检查记录,新建立一栏存储抽屉

Replace measurement in selected test : 覆盖原来的存储抽屉,你可以按”Selection”按钮,选择要覆盖的存储抽屉。

All trials:保存记录所有的测试,如流速容量环作了3次测试,仪器就保留每一次测试结果。Only the best trials:仅仅保存最好的一次测试,最好的一次来自仪器自动选择或操作者人工选择的Best。

报告打印

在主菜单上,用鼠标双击相应的屏幕报告和打印报告的图标,就可以在屏幕上或打印机上显示或输出检查报告。

常用的报告格式有:

Spiro-all:详细的通气功能报告、Spiro-SB:通气弥散残气的报告、IOS-all:详细的脉冲振荡报告、Spiro-IOS:通气振荡综合报告、RB-FRC: 重复呼吸弥散和肺容量报告、Pre-Post:用药前后对照报告、Provation:激发试验报告

屏幕上还有一个没有指定格式的打印报告和屏幕报告程序图标,用鼠标双击它,弹出一个对话框,移动上下滚动条,选择你的报告格式,最后点击“OK”按钮就可以了。

弹出报告格式对话框

输入医生意见到报告中

打开不同的存储抽屉

输出到打印机上

一般打印报告时,只要打开一

个存储抽屉,只有激发试验和用药

前后对照报告例外。否则,打印的

报告有可能不是你所要的报告内容

或是空白的报告单。

可能的打印错误

如果打印出来是一张空白纸或

字迹不清,请检查打印机墨盒是否

已用完。如果仅有预计值没有实测

值,可能没有打开测试卡片中的存储抽屉,也可能是打开的存储抽屉中没有做该项目的检查,甚至可能是选择了错误的报告格式。如果没有纸张或纸张没有到位,则打印机指示灯闪动但不打印,也可能是打印机本身出了故障。如果出现“非法操作”提示,则可能是Windows出错,需要重新启动系统了。

清洗消毒

肺功能仪必须定期清洗消毒,以避免交叉感染。清洗消毒的部位为仪器上所有的共同呼吸回路:包括管道、阀门和流速传感器等等。消毒的主要目的是要杀死HIV、HBV和TB病毒。

一般肺功能仪紧接着病人咬口的就是流速传感器,耶格的流速传感器的结构为双层交叉金属筛网,同时被加温,经过我们的测试,耶格的流速传感器能有效过滤掉97%的有害病毒和细菌。所以如果不按规定清洗消毒,那就有3%的交叉感染!我们建议有条件的医院尽量采用耶格专用的带过滤器的一次性咬口(Gard),它的有效过滤能力为99.9999%。订货号为。。。。。

我们建议采用常规消毒手段,如含氯的消毒液、加酶洗衣粉(溶解唾液蛋白)等。当然您也可以采用气体消毒(环氧乙烷)和高温蒸气消毒。我们建议有条件的医院尽量采用耶格专用的消毒液Descogen(浓缩液),它能有效的杀死HIV、HBV和TB病毒。用蒸馏水稀释到浓度1.5%,浸泡15分钟即可。

如果您要加温消毒的话,请注意温度不能超过摄氏100度,否则,会大大加快部件的老化,缩短使用寿命!

清洗消毒的频繁程度原则上是离口腔越近越频繁,下面是清洗部件列表,表内有我们建议的清洗频率。

具体操作步骤:

⒈病人咬口和

弯头是由高性

能的塑料制成,

可以用手拿住

后旋转45度分

离,然后投入到

或加酶洗涤剂

溶液中浸泡清

洗,然后用

“Descogen”消

毒液消毒。最

后,用蒸馏水漂洗,捞

出后自然干燥即可。安装回去,也用手拿住后对接,旋转45度以挤走空气,这样弯头和咬

口会连接牢固,不易松动、脱落。

⒉管道是由硅胶制成,但由于耶格的一口气弥散/残气检查的特殊气路设计,该管道不是共

同呼吸回路,所以不必频繁清洗消毒,可以采用常规的方法进行保养。清洗后,也一定要将

管道自然干燥,然后按旋转45度挤走空气方法安装回去。

⒊流速传感器部分结构比较复杂,也是较昂贵的部件,清洗消毒时一定要小心、谨慎。按

下面左图所示,先拉下流速传感器手柄上的拉环,然后才能取出流速传感器,再用手掰开传感器两侧的压扣,就能完全分离传感器,取出铂金筛网(见下右图),注意筛网表面不能用手指甲划坏,应该用手指拿住筛网边缘的金属处,然后投入到热水或加酶洗涤剂溶液中浸泡清洗,然后用“Descogen”消毒液消毒。最后,用蒸馏水漂洗(不能用自来水,因为有水垢,可能堵住金属筛网),捞出后自然干燥即可。

安装回去时,请注意前后正反,由于流速传感器本身没有正反之分,所以

手柄装回去时,一定

要将手柄上的病人

标记对准病人侧。同

时按旋转45度挤走

空气方法安装回去,

否则容易松动、脱

落。

附录一、参数列表

Spirometry(通气功能和肺容量)

1.VC IN 吸气肺活量37. PEF 用力呼气峰流速

2.IC 深吸气量38. FEV PEF

3.ERV 补呼气量39. PEFT PEF

4.VT 潮气量40. T backextrapol. Ex 外推容量时间

5.MV 每分通气量41. V backextrapolation ex 外推容量

6.BF 呼吸频率42. V backextrapol. % FVC 外推容量比

7.IRV 补吸气量43. FEF50%FVC50% 呼气流速比用力肺活量

8.VC EX 呼气肺活量44. MMEF75/25 中断呼气流速

9.VC MAX 最大肺活量45. FEF75/85 75%用力呼气流速比85%

10.FEV0.5 0.5秒呼气量46. TC 25/50

11.FEV1 一秒量47. Mean transit time 平均转移时间

12.FEV2 二秒量48. Exspir. F/V area 呼气环面积

13.FEV3 三秒量49. FEV3%FVC 三秒率

14.FEV1%VC IN 一秒率()50. FEF200-1200 200-1200毫升转移时间

15.FEV%FVC 一秒率51. FVC IN 用力肺活量(吸气)

16.FEV1%VC MAX 一秒率52. PIF 吸气峰流速

17.MVV 每分最大通气量53. FIF 50 吸气50%流速

18.VT MVV 最大通气量时潮气量54. FIV1 吸气一秒量

19.BF MVV 最大通气量时呼吸频率55. FIV1%FVC 吸气一秒率

20.EMF 56. FIV1%VC MAX 吸气一秒率

21.FEV1*30 F/V上获得的最大通气量57. FEF50%FIF50 吸呼50%比

22.TIME MVV 最大通气量的测量时间58. Oscillation EX 呼气振动

23.T IN 潮气时吸气时间59. Oscillation IN 吸气振动

24.T EX 潮气时呼气时间60. FVC%pred 用力肺活量比预计值

25.T TOT 吸呼总时间61. FEV1%pred 一秒量比预计值

26.TIN/ TTOT 吸气时间比62. FEV1%VCmax%pred 一秒量比预计值

27.TEX/ TTOT 呼气时间比63. Diff FEV1 一秒量差异

28.TIN/TEX 吸呼时间比64. Diff FVC 用力肺活量差异

29.MIF 平均吸气流速65. SPIMOD

30.MEF 平均呼气流速66. FEV1%FIV1 呼、吸一秒量比

31.FVC 用力肺活量67. T backextrapol. In 吸气外推容量时间

32.FEV1%VC EX 一秒率68. V backextrapolation in 吸气外推容量

33.FET 用力呼气时间69. VBEin%FVCin 吸气外推容量比

34.FEF25 25%用力呼气流速70. MEF50%FRC.

35.FEF50 50%用力呼气流速

36.FEF75 75%用力呼气流速

附录二、肺通气功能评估

简介

通气功能的检查被广泛接受,测试方法非常简单,如图所示,加上鼻夹,接上口器,只要一个流速传感器(Pneumotach)就可以进行通气功能的检查了。

检查所获得的原始参数是流速(V’),对流速的积分就可得到容量(V)。容量能很好地反映限制型疾病的特征,而流速能很好地反映阻塞型疾病的特征,流速容量环在一张图上结合了流速和容量两个不同的指标,综合地反映了肺通气功能的改变,所以得到了广泛的使用。

现在几乎所有的重要参数(包括静态、动态肺参数、每分最大通气量等)都可从流速容量环检查中直接或间接获得,下面我们就围绕着它谈谈其测试规范、质量控制等等。

测试规范

仪器要事先经过定标(环境参数,容积定标),操作人员能熟练地操作,能恰如其分地指导受试者按要求配合好测试工作,受试者必须坐位检查,接上“咬口”加上鼻夹,要严密不能漏气,用口呼吸。

- 首先要自主呼吸,直到呼吸波的平稳,以保证流速容量环检查中的潮气呼吸环的正确。

- 紧接着指导受试者先缓慢呼气直到呼吸波出现平台,从而保证彻底呼出所有的气体.

- 然后要让受试者用力、快速吸饱气到肺总量位,这样可以得到最大吸气流速,这样可以提供上呼吸道阻塞的信息。

- 吸饱气后不能停顿 !!需要马上开始以最大能力、最快速度用力呼气

- 最后要深吸一口气或回到平静呼吸才结束检查.

重要参数

流速容量环图中,纵轴为容量Volume,横轴

为流速Flow,

1.PEF:最大呼气峰流速

2.MEF75:用力呼气过程中,肺内还有

75%用力肺活量时的呼气流速,国内用V’ 75来表示,美国习惯用FEF25(呼出25%用力肺活量时的呼气流速)

3.MEF50:用力呼气过程中,肺内还有50%用力肺活量时

的呼气流速,国内用V’ 50来表示。

4.MEF25:用力呼气过程中,肺内还有25%用力肺活量时的呼气流速,国内用V’ 25来表示,

美国却习惯用FEF75来表示。

5.MMEF:用力呼气中期流速,指用力呼气25%~75%肺活量时的平均流速,是判断气道阻

塞(尤为小气道病变)的主要指标。

6.FVC:用力肺活量,指深吸气至肺总量位,然后用力、快速呼气直至残气位所测得的肺活

7.FEV1:一秒量,它既是容量的测定,又是一秒之内的平均流速测定,是肺功能受损的主要

指标,判断气道阻塞常以一秒率(FEV1/FVC%或FEV1/VCmax%)表示。实际上FEV1是个综合性的指标,反应了气道粘性阻力和部分的周边顺应性,所以成为支气管反应性检查的主要观察指标。

8.PIF:最大吸气峰流速

9.FIV1:吸气一秒量

10.MIF 50:50%用力肺活量时的瞬间吸气流速,可以反映上呼吸道状态

11.MVV最大自主通气能力的检查主要用于手术危险性的评估,要求在单位时间内以尽快的速

度和尽可能深的幅度做最大自主努力呼吸,所以需要受试者掌握测试技巧、紧密配合,流速容量环也可以间接提供这个参数,即MVV=FEV1 * 30或35,但对于胸腹手术的病人,我们还是建议直接测量,因为MVV是一个综合性的指标,反映了肺组织和胸廓的弹性、气道阻力、呼吸肌的力量等等。

质量控制

我们把流速容量环的呼气部分分成三个阶段见图):

第一阶段为容量加速过程,所有的受试者都能很短的时

间内到达峰流速(呼吸肌麻痹患者除外),所以陡直的上

升曲线就表示受试者已经充分配合;第二阶段需要受试

者不断的重复检查以确认流速限制的位置;最后阶段为

呼气末,它和用力配合程度无关,反映小气道的信息,

如果呼气过早的停止,可以看到呼气末曲线向下拐弯。

我们也可以用外推容量(Vbe)来描述第一阶段的

质量控制,正常Vbe/FVC < 5%,该参数越小,表示受

试者爆发性的呼气工作做得越好。

通气评估

从检查的方法来看,流速容量环虽然得到了流速和容量两个参数,但容量是由流速计算而得,它不能提供额外的信息,所以整个检查仅仅得到流速限制的信息,而流速限制可能是多方面的,如来自于上呼吸道狭窄、气道的不稳定性、近端的气道阻塞、远端气道阻塞、肺和胸廓的改变,肺容量的变化、呼吸泵的问题,甚至是病人没有很好配合等等。因此,通过流速容量环检查,得到的信息是有限的,只能做有限的鉴别诊断,如阻塞或限制,但是我们可以凭经验判断流速限制的原因。

典型流速容量环图谱

下面是典型的流速容量环图谱:

肺功能操作方法

肺功能测试方法 仪器准备: 1.启动仪器。连通仪器电源线,打开仪器主电源,点亮显示器,启动计算机。 2.运行LAB软件。进入操作系统,(自动)运行LAB软件,预热15-20分钟。自检预热完成后进入主菜单。 3.检查部件连接。在仪器预热的空闲,可装好清洗干燥后的传感器筛网和气体收集管路,并检查各连接部位是否牢固。 4.打开气瓶。选择性打开气瓶(氧,一氧化碳,氦)。 5.进行环境参数校正。在主菜单中点击Ambient Conditions(环境参 数校正)图标进入校正界面。首次试机时当修改海拔高度(单位米)。温度、气压和相对湿度将自动测得,等参数测定稳定后按SAVE键,保存校正结果。 室内温度在20~28℃范围为宜 6.进行容积校正(定标)。 1页 一.潮气呼吸肺功能 ㈠.潮气呼吸肺功能操作流程及注意事项 1.患儿的准备,预先测量身高,体重,记录性别、年龄或月龄等。 2.操作要在进食后15-20分钟进行 3.处于自然或药物睡眠状态

4.药物选用5%水合氯醛1ml/kg,口服该药对肺牵张反射及呼吸功 能无影响 5.操作时小儿呈仰卧位,颈部略伸展。 6.体位、肺容量、气体交换和通气效等均与体位有关。对任何一个 做连续测试的患儿必须强调采取同一体位。 7.测试时手法、面罩的位置和密封非常关键,务必保证不能漏气。 8.每个受检者均进行5个测试,每个测试记录20次潮气呼吸,最后 由计算机取5个测试均值。 9.安全起见,测试完毕后,待患儿能够叫醒或进食后才让患儿离开。㈡潮气呼吸肺功能的适应症 1.早产儿的肺功能追踪 2.婴幼儿喘息性疾病 3.各种气道阻塞或狭窄(包括五官科疾病) 4.胸廓发育畸形 5.不能完成气道IOS检测或检测不理想的儿童或成年人 ㈢潮气呼吸肺功能主要测定及观察指标 1.潮气状态下的通气功能(RR、VT、VT/kg、PTEF、MV 2.潮气流速-容量曲线(Ti、Te、Ti/Te、TPTEF、TPTEF/TE、 VPEF、VPEF/VE、ME/MI 3.流速-容量环(TFV)的形态 ㈣潮气呼吸肺功能各参数的临床意义 1.达峰时间比:达峰时间与呼气时间之比,是反映阻塞的重要指标。

婴幼儿肺功能测试仪招标技术参数

婴幼儿肺功能测试仪招标技术参数 一、 主要规格及系统概述 * 整机原装进口(计算机、打印机可国内配置)。 二、检查功能要求: 1. 慢肺活量的测量; 2. 流速容量环的检测; 3. 流速容量环激励软件; 4. 每分最大通气量的检测; 5. 潮气呼吸环测定; 6. 支气管舒张试验; 三、功能要求 1、 慢肺活量:只需一次吹气测试即可得到 VCmax VT 、ERV BF 和MV 等参数值。 2、 流速容量环 / 用力肺活量:只需一次吹气测试可同时得到流速容量环和时间肺 活量曲线和数据,同时得到分钟最大通气量 MVV S,测用力肺活量时有适合 儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。 3、 全中文操作系统,专业的图形化肺功能测试软件,操作简单,运行稳定,易 于维护升级 , 软件免费升级。 4、 系统能够对病人的测试参数进行快速统计分析,并同步有直观的图表显示, 可自行编辑修改的中文报告,报告可显示或直接打印。 *5 、有环境参数测量模块,能自动测量大气压、温度、相对湿度,并自动对测量 的结果进行BTPS 校正,以保证测试数据的精确及很好的重复性。 *6、具有伪差识别系统,能自动剔除做潮气呼吸环分析中的不合格的原始数据。 四、设备技术参数要求: 1 、流速容量传感器: 提供婴儿和儿童两种规格的压差式流速传感器, 适合不同 年龄段的患者(提供相关注册证明) a ) 婴儿流速传感器 : 流速范围: 0 - 1500 ml/s 精度:± 3% ,± 4ml/s * 死腔: 1.7ml 容量范围: 3000 毫 升(数字积分) 口压: 范围:± 5 kPa 分辨率: 0.003kPa b ) 儿童流速传感器 : 范围 0 - ±20 L/s 。 阻力 <0.05 kPa/(L/s ) at 10 L/s 容量测试 数字积分法。 范围 0 - ±20 L 。 精度 *2、环境参数模块:温度:0 — 40 C 。 4、品牌商务电脑壹套 ,HP 彩色喷墨打印相对湿度: 3、 原装进口可移动台车,前后有防尘柜门,键盘拖架可 悬臂; 分辩率: 1ml/s 分辩率: 0.1 毫升 精度:v± 2% 精度 0.2 - 12 L/s ± 2 %。 ± 3 %或者± 5 ml 0— 90% 360度旋转,带可移动

耶格运动心肺介绍

运动心肺功能检测 发布时间:2009-11-12 16:36:02 新闻来源: 运动心肺检测是独特的诊断工具,它是把心功能和肺功能融为一体的试验内容,己被国际学者所接受,颇值得国内学者关注这一重大转折。运动心肺检测在数量上的增长,表明它在医学领域日益显示它的重要性。运动心肺检测是评价心、肺功能的“金标准”。所谓运动心肺检测(cardiopulmonary exercise test简称CPET或CPX)是用呼吸代谢的方法确定受试者从事体力活动的能力。运动时在肌肉中进行新陈代谢,其气体的运输是通过心血管系统和呼吸系统来完成。为了明确这些器官系统的作功能力,在递增运动负荷期间需要测定大量的数据,也就是在运动过程中不间断地连续地分析受试者呼出气中O2和CO2,并同步记录出准确的通气量,在不同作功水平上反映出动态的心、肺功能状况,直至受试者疲劳或达到预计数值为止。全过程用计算机运算并同步显示参数,这样就可直接观察实验进展动态又可及时了解受试者对运动的反应。试验完成后计算机可以从多方面显示测定结果和参数组合的图形。此外还可连续监测SaO2和完全计算机化的12导运动心电图,间断监测血压、血乳酸和动脉血气等,也可插入前臂动脉微型导管。 运动心肺检测包括二个部分:即心电图负荷试验和气体代谢分析,前者早已广泛的应用于临床,用于诊断心肌是否有潜在的缺血,但对心脏的功能状况不能进行评价。气体代谢分析能对心、肺,细胞代谢,血红蛋白携氧、血管肌肉等系统进行功能评价。 人在1天的时间里主要分为三个部分,即睡眠、静态和运动。当机体的心脏和肺脏发生病变时,早期在静态下由于心、肺功能处于代偿阶段,应用人们现有的诸如静态肺功能仪、心脏彩超等仪器往往不能发现异常,从而无法早期诊断。运动时,机体的能量需求增加,要求肺的潮气量和呼吸频率增加,以便吸进更多的氧气,排出更多的二氧化碳;同时,心脏的每搏输出量和心率增加,以输送更多的02和CO2。因此,运动调动了心肺的贮备功能。除了心脏和肺的功能加强外,其他如血管扩张、血流加快等均是运动的反应。所有这些反应的目的就是增加供02和排除CO2。任何一个环节(肺一心脏一肺循环和体循环一肌肉)的异常,均会造成供02和/或排除CO2出现异常。气体代谢分析就是在运动中,对02和CO2进行实时的连续的(breath-by-breath)测定分析,以判断心、肺等系统的贮备功能。运动心肺检测时,同时还监测经皮血氧饱和度、血气、细胞代谢、营养代谢,以便综合评价机体的生理状况。 为什么要做运动心肺检测? 运动心肺检测是通过定量化的最大摄氧量(VO2,max)等指标来衡量心肺功能的。有些指标如氧脉搏(O2 pulse)和无氧阈(AT)等,主要是反映心脏功能;另一些指标如呼吸储量(BR)和二氧化碳通气当量(EQCO2)等,主要是反映肺脏功能;还有些指标如呼吸商(RQ)和代谢当量(MET)等,是反映细胞水平的气体交换率,从而计算出体内三大营养物质的代谢情况,并自动开出营养处方。因此,用定量化的指标可以对心、肺贮备功能、细胞代谢等进行评价。

肺功能仪操作规程

1.目的 规范肺功能仪操作程序,确保正确使用仪器,以保证检测工作顺利进行和设备的安全。2.适用范围 适用于HI-101型肺功能仪的使用操作。 3.职责 3.1 仪器操作人员应按本规程操作仪器,并对仪器进行日常维护、保养,及时作好使用记录。 3.2 仪器保管人员负责检查仪器是否正常,并对其进行定期维护和保养。 3.3科室负责人负责对仪器进行综合管理。 4.操作程序 4.1 安全操作注意事项和特别提示 4.1.1该仪器必须有专人保管,专人使用,使用人员必须经过专门培训,取得上岗操作证。 4.1.2本仪器使用符合相关检测要求。 4.2 使用前的准备 4.2.1检查开关的接点和极性,确保设备工作正常。在HI-101的电源开关处于关断位置时,才能接上和拔除电源线、接地线和传感器电缆。

4.2.2接地可靠。一定要用有三相插头的电线,否则操作者有触电危险。 4.2.3 所有线缆和管子都正确和可靠地连接。将传感器管连接器接到主机的传感器接头上,传感器管连接器A对应主机传感器接头A,传感器管连接器B对应主机传感器接头B。将气流传感器按到手柄上,调节气流传感器和传感器手柄上的“△”“▽”标志的位置,插入传感器,“△”“▽”标志仅位于一侧。要插到底,将呼吸过滤器和传感器相连接,将口套和呼吸过滤器相连接。 4.3 操作步骤 在发出蜂鸣声后,(病人资料输入)屏将显示出来。

[SVC]步骤:按[START]键,进行调零->调零完成后,让病人含上口套,平静呼吸,开始测量->蜂鸣声作响后进行VC测量->让病人最大量地吸气和最大量地呼气->在最后一次充分呼气后,让病人回到正常呼吸,然后按[STOP]键,结束测量。 [FVC]步骤:按[START]键,进行调零->调零完成后,让病人含上口套,平静呼吸,开始测量->让病人缓慢吸气至最大值,然后用最大力量呼出最大量气体->当最大量吸气后开始呼气时,按[STOP]键,结束测量。 [MVV]步骤:按[START]键,进行调零->调零完成后,让病人含上口套,尽量深而快地呼吸,开始测量->当呼吸几次,蜂鸣器作响以后波形将显示出来,让病人继续深而快地呼吸->15秒后,测量将自动终止。 4.4 维护及保养 4.4.1在进行保洁或更换部件时,一定要关掉电源和拔下电源线,因为存在电击和误操作的可能。

肺功能仪检测原理与常用仪器

肺功能仪检测原理与常用仪器 1 肺功能试验的临床意义 肺功能检查是临床上胸肺疾病及呼吸生理的重要检查内容。对于早期检出肺、气道病变,鉴别呼吸困难的原因,诊断病变部位,评估疾病的病情严重度及其预后,评定药物或其它治疗方法疗效,评估肺功能对手术的耐受力或劳动强度耐受力及对危重病人的监护等,肺功能检查均是必不可少的。其结果判断参考同种人群肺功能正常值。 肺功能检查通常包括通气功能、换气功能、呼吸调节功能及肺循环功能。检查项目繁多、临床上最为常用的是通气功能检查,它可对大多数胸肺疾病作出诊断;其它检查如弥散功能测定、闭合气量测定、气道阻力测定、膈肌功能测定、运动心肺功能试验、气道反应性测定等,可对通气功能检查作不同程度的补充。此外,血气分析亦是肺功能检查的一部分。 随着电子计算机技术的发展及临床对肺功能评估认识的不断深入,肺功能检测已成为临床肺部疾病三大诊断之一(另二者为病因诊断和病理诊断)。 2 肺功能仪的组成部分 肺功能的试验仪器主要由肺量计、气体分析仪及压力计组成,通过它们的组合,可测出肺功能的大多数指标,如肺容量、通气、弥散、呼吸肌肉力量、氧耗量、二氧化碳产生量等,其中肺量计在肺功能检测中最为常用。 2.1 肺量计: 肺量计是指用于测定肺容量的容量或流量计的仪器。按物理学定律,设某一瞬间的体积流量为Q,一定时间t内流过的流体的体积为V,则V=∫Qdt或Q=dV/dt;而体积流量是流体流速(V)与流经截面积(A)体的流速及吸/呼气体时间可求出吸/呼气容量;反之亦然。 2.1.1 容量测定型肺量计 容量测定型肺量计先测定流体的体积,而后得出流量。 2.1.1.1 水封式肺量计(water-sealed spirometer): 这种肺量计结构简单、测量准确,但测量指标较少,不易于自动转换为流速参数,其容量所测为室温容量(A TPS状态),应将其矫正为体温容积(BTPS状态)。目前已较少使用,仅在一些基层医院或生理实验室中尚有使用,如Collins肺量计。其构造如图1,钠石灰是CO2吸收剂,鼓风机用于减少机器的阻力,容量的变化记录于记纹鼓,这种设备的死腔量较大,一般为6L~8L。 由水将浮筒内外分隔,带有单向阀的管道与盛有CO2吸收剂的容器相连,浮筒内与病者以密封闭回路方式相连。浮筒经一滑轮悬拉,连至另一端与记录笔相连,记录笔可将浮筒位置的改变记录于记纹鼓上。当病人从浮筒中吸气或呼气时记录笔垂直上下移动,移动的幅度取决于吸/呼气的容量大小。 记纹鼓与一电机相连,电机转动时记纹鼓转动的速度恒定,并可选择不同速度,由描记笔水平记录。此为描记图的时间轴,而描记笔的垂直运动为插记图的容量轴,测试中描记出时间—容量曲线,从中可求出多个容量及流速参数。 2.1.1.2 干式滚桶式肺量计(dry-rolling seal spirometer): 见图2。病人呼出的气体使活塞移动,活塞由滚桶隔样的密封器与圆桶密封。电压计检测活塞的移动,活塞移动时产生的电压信号可反映移动量的大小,间接反映呼吸气体容量。活塞面常较大,以减少活塞运动时的机械阻力。Gould 9000,FUDAC 50,ERS-1000,Ohio 800系列等肺量计属此类型。使用此类型肺功能仪时,病人呼吸为密封式,易发生交叉感染。 2.1.2. 流速测定型肺量计 流速式流量计则先测出流经截面积一定的管路的流体速度,然后求出流量,也称为间接

耶格电脑化肺功能介绍及售后

技术部分 德国耶格公司 肺功能测定仪性能特点的说明 此次为贵院提供的MS电脑化肺功能仪是目前精确度最高的中档肺功能设备,至少有以下几点特点: 1.肺功能的诊断基础就是正常人的预计值,耶格肺功能仪为目前进 口肺功能仪产品中唯一能提供真正中国人预计值系统。预计值系统是肺功能诊断的重要标准,耶格公司凭借在国内近500家用户的广泛用户基础,与北京协和医院、朝阳医院、上海中山医院等大型医院经过多年倾心合作开发出了同行业中唯一具有自主知识产权的预计值系统,并且预计值系统对所有用户开放,您可以输入您医院自己的预计值。而其他品牌的肺功能国内用户很少,相应的采样病例也很少,根本无法开发出符合中国人特点的预计值。 2.作为肺功能仪器的核心部件流速传感器,耶格采用独有的铂合金压差式传感器(耶格专利产品),不但精确度高,而且拆卸、清洗方便,无需凭借任何工具即可拆卸呼吸管道和流速传感器,而且带电加热功能,普通消毒液就可直接浸泡消毒(传感器上的唾液蛋白质必须用醚蛋白酶浸泡才可清洗干净,否则会严重影响传感器的精确性),可以永久使用,无需更换。相比之下,传统的传感器首先是无法每天清洗消毒,更不能拆卸直接浸泡消毒,极易引起交叉感染,而且更令用户头疼的是:这些厂家传感器的使用寿命不会超过2年(售价为1,500.00美元一个),为重要的消耗品!

3.最全面的可测试参数:VT潮气量,BF呼吸频率,VC MAX最大肺活量,FVC用力肺活量,FEV1一秒量,FEV2二秒量,FEV3三秒量,MV通气量,IC深吸气量,ERV补呼气量,IRV补吸气量,PIF 吸气峰值流速,PEF呼气流速峰值,VC IN吸气肺活量,VC EN 呼气肺活量等约七十余种参数。具备慢通气功能、流速容量环、时间肺活量、每分最大通气量和气道反应性试验等功能。支气管药物试验测定,药物试验规程设置,吸药前后肺功能测定对比,药物使用效果评定,支气管反应性测定等。具备最全面的方便儿童测试的各类动画演示软件。 4.最全面的扩展升级功能,可以在标准套主机上升级药物激发、呼吸肌力、残气、弥散、气道及鼻阻力,体描箱、运动心肺功能、营养代谢等 5,整套设备除了口嘴以外无任何消耗品,流速传感器等仪器核心部件均为永久性使用寿命,大大降低了使用成本。紧凑管路设计,系统死腔少、反应快,无共同呼吸回路,杜绝院内交叉感染机会。 6.作为专业肺功能仪销售服务商,我们的学术活动丰富。我们每年投入大量精力在全国各大城市举办各种学习班和研讨班,而且每年都邀请德国的专家和学者来华讲学和进行学术交流。我们不定期出版中文版<<耶格通讯>>及各种论文汇编以加强公司和用户之间、用户与用户之间的联系。

肺功能测试系统技术参数要求

肺功能测试系统技术参数要求 1、原装进口设备 2、用途及功能:适用于通气、内呼吸弥散残气功能检查 3、慢肺活量(SVC)的测量:VT, ERV, IRV, IC, VCin, VCex, VCmax…… 4、流速容量环的测量:FEV1,FVC,FEV1/VCin %,FEV1/FVC %, FEV1/VCmax %,FEF75, FEF50, FEF25, PEF, FIV1,PIF, MIF50...。 5、需配有流速容量环激励软件。 6、最大自主通气量(MVV)的测量。 7、一口气法弥散残气功能的测量:一口气法弥散和一口气残气要同时测得,一口气弥散的样本量和死腔量可以设置,有一口气弥散辅助学习测试模式功能。 8、内呼吸弥散功能的测量:无须病人屏气,适合于呼吸困难、COPD病人、老人及儿童; 9、系统能够对病人的测试参数进行统计分析,并有直观的图表显示。 10、慢肺活量:只需一次吹气测试即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等参数值。 11、流速容量环/用力肺活量:只需一次吹气测试可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据,同时得到分钟最大通气量MVV值,测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。 12、要求一口气法弥散和残气可同时测得。 13、一口气弥散的样本量和死腔量可以设置。 14、一口气弥散要有辅助学习测试模式功能。 15、中文WindowsXP操作系统和中文报告,操作简单,运行稳定,易于维护升级,软件免费升级。 16、具备真正符合中国人的预计正常参考值系统。 17、流速容量传感器是双向压差流速传感器,核心部件筛网要求是铂金丝制成, 具备自动恒温加热装置;拆卸更换方便,消毒更彻底,避免交叉感染。 测试要求:范围 0 - ±20 L/s;精度 0.2 - 12 L/s ±2 %;阻力 <0.05 kPa/(L/s) at 10 L/s;范围 0 - ±20 L;精度 5 mL;范围±20 kPa;精度<

肺功能操作流程

肺功能操作流程 This model paper was revised by LINDA on December 15, 2012.

耶格肺功能测试流程 仪器准备: 1.启动仪器。连通仪器电源线,打开仪器主电源,点亮显示器,启动计算机。 2.运行LAB软件。进入操作系统,(自动)运行LAB软件,预热15-20分钟。自检预热完成后进入主菜单。 3.检查部件连接。在仪器预热的空闲,可装好清洗干燥后的传感器筛网和气体收集管路,并检查各连接部位是否牢固。 4.打开气瓶。选择性打开气瓶(氧,一氧化碳,氦)。 5.进行环境参数校正。在主菜单中点击Ambient Conditions(环境参数校正)图标进 入校正界面。首次试机时当修改海拔高度(单位米)。温度、气压和相对湿度将自动测得,等参数测定稳定后按SAVE键,保存校正结果。 室内温度在20~28℃范围为宜 6.进行容积校正(定标)。 1页 一.潮气呼吸肺功能

㈠.潮气呼吸肺功能操作流程及注意事项 1.患儿的准备,预先测量身高,体重,记录性别、年龄或月龄等。 2.操作要在进食后15-20分钟进行 3.处于自然或药物睡眠状态 4.药物选用5%水合氯醛1ml/kg,口服该药对肺牵张反射及呼吸功能无影响 5.操作时小儿呈仰卧位,颈部略伸展。 6.体位、肺容量、气体交换和通气效等均与体位有关。对任何一个做连续测试的患儿 必须强调采取同一体位。 7.测试时手法、面罩的位置和密封非常关键,务必保证不能漏气。 8.每个受检者均进行5个测试,每个测试记录20次潮气呼吸,最后由计算机取5个测 试均值。 9.安全起见,测试完毕后,待患儿能够叫醒或进食后才让患儿离开。 ㈡潮气呼吸肺功能的适应症 1.早产儿的肺功能追踪 2.婴幼儿喘息性疾病 3.各种气道阻塞或狭窄(包括五官科疾病)

肺功能仪检查指标及临床意义

肺功能仪检查指标及临床意义 肺功能检查指标及临床意义 一秒用力呼气量 正常范围:男3.18±0.12L;女2.31±0.05L. 检查介绍:一秒用力呼出量为深吸气末,以最快速度用力呼出的气量. 临床意义:正常者一秒用力呼出量=用力肺活量.在有气道阻塞时,一秒用力呼出量<用力肺活量,阻塞性通气障碍时一秒用力呼出量下降,呼出时间延长,限制性通气障碍时则呼出时间提前.用一秒用力呼出量和用力肺活量预计值比值可反映通气障碍的类型和程度. 呼气高峰流量(PEFR) 正常范围:正常参考值约5.5L/S(升/秒). 检查介绍:呼气高峰流量(PEFR):指在测定用力肺活量(FVC)过程中的最大呼气流速. 临床意义:需和其他肺功能检查综合判断. 最大中期呼气流速与最大中期流速时间 正常范围:男:3.369L/S(升/秒).女:2.887L/S(升/秒). 检查介绍:肺功能检查指将测定肺活量的气体用最快速呼出的能力,在临床上最常使用,也是敏感简便的最佳通气指标. 临床意义:将其所用时间称最大中期流速时间,正常人0.5秒左右.MMFR意义与(FEV1.0%)相同但更敏感,准确."MET"优越性在于不受性别,年龄,身高等影响.延长(超过0.5秒)程度标志阻塞性通气障碍严重程度,如肺气肿. 用力肺活量(FVC) 正常范围:男:3.179+0.117L 女:2.314+0.048L. 检查介绍:用力肺活量(FVC):也称时间肺活量.该指标是指将测定肺活量的气体用最快速呼出的能力. 临床意义:实际上常用第1秒肺活量占整个肺活量百分比表示,称1秒率.正常人大于80%,低于80%表明气道阻塞性通气障碍的存在,如哮喘.医学上还用低于80%及60%评判支气管哮喘发病的轻重程度. 每分钟最大通气量(MVV) 正常范围:男:104+2.71L 女:82.5+2.17L. 检查介绍:每分钟最大通气量(MVV): 受检查者按每秒一次,以最大最快速度呼吸12次气量再乘以5测得. 临床意义:本项检查实质是通气储备能力试验.用以衡量胸廓肺组织弹性,气道阻力,呼吸肌力量.医学上多用实测值与理论预计值的比例来表示其大小.正常大于80%,低于60%为异常-通气储备能力降低. 每分钟肺泡通气量(VA) 正常范围:4.2L(升)左右 . 检查介绍:每分钟肺泡通气量才是有效通气量.由潮气量(VT)减去生理死腔量(VD),再乘以呼吸频率. 临床意义:需和其他肺功能检查综合判断. 每分钟静息通气量(VE) 正常范围:男:6.663+0.2L 女:4.217+0.16L.

儿童肺功能仪参数

儿童肺功能仪参数 一、检测范围:婴幼儿、儿童、成人 二、国际知名品牌,原装进口设备。 三、测试功能 1、主要测试参数: 1)婴幼儿潮气功能:婴儿潮气呼吸环:TPEF, VPEF, VT, BF, VT/Kg. 2)儿童及成人通气功能:慢通气功能:VCmax, VT, BF, MV, ERV, IC 3)流速容量环和用力时间肺活量:FVCex, FEV1, PEF, MEF25, MEF50, MEF75, FEV1%FVC 4)每分最大通气量:MVV, FEV1*35, FEV1*30 2、主要测试曲线: 1)流量容积环曲线 2)用力时间肺活量曲线 3)测试质量控质曲线 4)每分最大通气量曲线 5)测试数据趋势分析图 6)立体流量容积环 7)通气功能计算机自动评估图 3、药物舒张试验 PD20和PC20,报告显示用药前后对比 4、肺内气体分布 可检测肺内气体分布情况。 5、呼气末的二氧化碳分压PETCO2 监测通气状况、换气情况,指导呼吸机使用 6、肺气肿定量分析软件 反映患者肺功能受损状况 四、技术参数 1 、流量传感器 *1.1原理:采用超声法流速传感器 1.2测量范围:0- ± 20升/秒,测量流量不受限制 *1.3分辨率:1毫升/秒, *1.4呼吸阻力:0 *1.5定标:直接测量流量,无需人工定标桶定标 1.6使用寿命:永久使用寿命 2、数据校正 2.1流速容量处理 欧洲煤炭和钢铁协会(EGKS)标准或美国胸科协会(ATS)标准 2.2吸气容量自动校正:BTPS 或STPD 五、其他要求 1.流速传感器具备自动定标和手动定标两种模式,开机自动校准,无需每天手 动容积校准。 2.慢通气检测与用力肺功能检测一次测试,智能判断潮式、慢呼吸、用力呼吸

(完整word版)肺功能检查操作流程、目的及注意事项

呼吸内科肺功能检查流程、目的及注意事项 哪些人适应做肺功能检查? 1.慢性阻塞性肺疾病(COPD)、慢性支气管类、肺气肿等呼吸道疾病患者定期复查--监控病程发展; 2.季节性咳喘发作--看是否患有哮喘; 3.有慢性咳嗽、呼吸困难、气促、喘息、胸闷等表现的病人--明确原因; 4.反复上呼吸道感染者--观察肺功能是否有损伤; 5.吸烟并长期咳嗽,或长期大量吸烟者--看小气道功能是否改变; 6.胸片或CT异常--判断肺功能损害程度; 7.麻醉、外科手术前--评估手术风险,以及术后恢复的预测; 8.呼吸疾病临床治疗后的疗效评估和疾病进展评估; 9.健康体检。 哪些人病人不适应做肺功能检查作 绝对禁忌症 1.近3个月患心肌梗死、脑卒中、休克、胸腹部大手术; 2.近4周严重心功能不全、严重心律失常、不稳定性心绞痛; 3.近4周大略血; 4.癫痫发作需要药物治疗; 5.未控制的高血压病 (收缩压>200mHg. 舒张压>100mmHg); 6.主动脉瘤,严重的甲亢。 相对禁忌症: 1.心率>120次/分; 2.气胸、巨大肺大泡且不准备手术治疗者; 3.孕妇; 4.鼓膜穿孔(需要先堵塞患侧耳道后测定); 4.近4周呼吸道感染,免疫力低下易感染者; 6.其他:呼吸道传染性疾病(如结核病、流感等)。 受试者准备 1.测试前病人须安静休息15分钟; 2.准确测量身高和体重; 3.体位:可坐可站,坐时要挺胸坐直; 4.检查动作的练习:对受试者吸呼气加以指导。 检查流程: (一)、接通电源,输入信息(编号、姓名、性别、年龄、身高、体重、室内温度、湿度、压强等),接好滤室和口件,指导病人取立姿夹上鼻夹不能漏气、咳嗽,用嘴咬住口件,不能漏气,学会完全用嘴呼吸,并使病人领会测试要点。(二)VC测试: 1.按【VC】键; 2.看到屏幕有示意图时,按【START】键开始呼气; 2.进行平静呼吸2次; 4.缓慢的深呼气至残气位(尽量呼气到不能呼为止); 5.缓慢的深吸气至肺总量位(尽重吸到不能再吸为止);

肺功能仪中文手册

高级电脑化肺功能仪 MasterPneumo系列 中文操作手册 德国耶格公司/武汉办事处工程部编译 服务电话:136******** 戴立平 德国总部:VIASYS Healthcare GmbH,Leibnizstr. 7. D-97204 Hoechberg 德国耶格公司隶属于康尔福胜(CAREFUSION)医疗集团,该集团为纳斯达克及法兰克福上市公司是德国耶格公司国内唯一直属销售服务机构

前言: 本部从事耶格肺功能仪的安装、调试、维修、培训、临床评估长达8年之久,积累了一些经验,MasterPneume肺功能仪是耶格九十年代中期推出的 高级组合式、模块化、高度集成化的肺功能,系统设计非常优越,故障率极 低、非常稳定可靠。目前在国内用户有数百台,但由于原英文操作手册过于 详细复杂,许多内部的软件设置,实际上很少有人会使用,而且有不少也不 符合中国目前的国情,但对国内医生特别有用的小程序、小窍门等,在操作 手册中却也不提或不突出。所以有一本符合中国国情的耶格肺功能仪中文操 作手册特别重要。 本手册译自原英文操作手册,但在章节的编排上会有点出入,内容上也会有点出入,本手册删除了一些不重要的系统设置章节,如《国家设置》、《语 言修改》、《参数修改》、《Windows桌面设置》、《预计值修改》、《激发规程编 制》等等,因为每台设备安装调试后,我们已经将系统全部汉化、定制好符 合中国国情的预计值(采用北医大和上海中山、的中国人预计值)、设置好中 华医学会的激发规程。不要轻易修改,如果确实需要修改,请参照原英文手 册。 本手册增加了操作步骤的图表,因为用图形描述操作步骤比一大堆文字要简单、明了多了。同时增加了使用中经常碰到的问题,和一些小窍门,还 有仪器和测试的原理,这是原操作手册中没有的。希望能得到大家的欢迎。 由于水平有限,错误之处,请各位专家多多指教。 耶格公司工程部 2012年7月

101肺功能仪技术参数及规格要求

日本捷斯特HI-101 肺功能仪技术参数及规格 流量测量:双向压差式孔板 体积检测:流量积分 体积精度:±3﹪或±50毫升以内 流量范围:0.05-±14升/秒 体积范围:10升 分析项目: SVC(肺活量):VCIC ERV IRV FVC(用力肺活量):FVC FEV0.5 FEV1 FEV1(G)FEV1(T)FEV3 FEV1/VCpr FET MMF PEF FEF25 FEF50 FEF75 FEF90 FEF50/75 FEF75-85 FEF200-1200 TC75-50 MTC50-25 MTC25RV MTCR OI ATI PEF Time Extrap V VextrapV Vextrap FIVC FIV0.5 FIV1 PIF FIF50 FEF50/FIF50 FIF50/FEF50 PEF/HT FIV/FVC FIV1/FIVC CVI MVV(分钟最大通气量):MVV RR TV MVV/BSA A VI BD(支气管扩张试验):SVC FVC MVV 显示器:LCD显示器 打印机:热敏打印机(纸宽57×30mm) 计算机接口:RS232C 预测公式:Knudson, Morrris, Dolgar, ITS,ECCS, Crapo-Hsu和Asia 质量保障:IEC601-1-2,IEC-601-1,ISO9001,EN46001,Eropean Directive 93/42EEC 电源:AC100V-240V,50/60Hz 电池:可充电锂电池(12V,0.8Ah) 功耗:11V A 尺寸:约300(长)×210(宽)×100(高) 重量:约2.2kg 云南总代理:昆明惠康医疗设备有限公司

肺功能检测仪技术指标

肺功能检测仪技术指标 一、技术参数 1. 可检测VC、FVC、MV、MVV、舒张、激发六大项目,座标图≥14幅; 2. 采用全中文Windows XP操作系统; 3. 投标产品须具有符合劳动部颁发的“职业卫生标准及规范”等相关法规的 用于职业病体检的检测系统; 4. 关键部件传感器具有自动恒温功能,恒温范围:37℃±1℃; 5. 有可存储千万人次肺功能检测资料的中文数据库,该数据库可按【编号】、 【姓名】、【年龄】、【日期】等七种不同的方式进行查询、比较、统计、打印; 6.具有适合疾控中心(健康体检中心)等进行大规模人群体检的专用测试系 统; *7. 产品须具有肺功能检测报告考核意见的自由编辑修改功能; *8. 产品须具有检测精度自检系统。 9.产品的生产企业须具有生产本投标产品不少于20年的生产史,(须出具能证 明企业生产史的营业执照﹑注册证等资质文件)。 10.产品须是2012年『国家科技部“十百千万”创新医疗器械示范工程』指定 的肺功能检测仪的品牌。 二、仪器配置 1、CPU:Intel酷睿双核2030 2、主板:华硕主板 3、内存:2G 4、打印机:彩色喷墨打印机 5、显示器:飞利浦19寸宽屏液晶显示器 6、鼻夹:钢制镀铬鼻夹 低频脉冲综合治疗仪 (产后康复治疗仪) 技术参数 1、显示界面:9寸液晶屏(领先版); 2、输出通道:四通道独立输出,可以同时多人或多部位治疗; 3、输出波形:梯形波、三角形波、钟形波等;

4、脉冲频率:(800±80)Hz; 5、时间设置:0min~90min连续可调。 6、能量设置:0~255级连续可调; *7、治疗处方:8大电子处方催乳、疏通乳腺管、防止乳腺小叶增生、术后镇痛、产后形体恢复、盆腔炎辅助治疗、子宫复旧、盆底修复。 8、外观要求:推车式; *9、要求电极片使用原产硅胶电极片、连接线用高档血氧材质、高档LEMO自锁接头。所有电级线、电极片必须是原厂生产,带厂家LOGO。可提供配件报价。 10、使用高档的向荣静音脚轮。 11、、拥有独立自主的专利技术(证件证明)。 微波多功能治疗仪主要技术指标 一、技术参数 1、微波频率:2450MHZ±50MHZ 2、输入功率:100w栽培, 3、微波输出功率:0-100W连续可调 4、输出定时功能:可预先设定,定时范围0-99分59秒,定时精度为lS± 10%,倒计时显示至零时蜂鸣器报警。 5、治疗功率和时间:可预置设定,治疗功率0-100w,连续可调,时间: 理疗模式为99分59秒,治疗模式为0-99秒(可循环)均采用数字显示。 6、控制开关:手动及脚踏两种 7、显示方式:LCD液晶数码显示 8、工作方式:分治疗、理疗两种方式,均为连续工作。 * 9、进口磁控管,功率输出稳定(提供海关进口证明文件); 10、使用寿命:8-10年 11、推车式主机,便于操作 12、驻波比<2 * 13、外壳泄露:0MW/cm2;无用辐射:0MW/cm2(提供权威机构的检测报告原件);

MasterScreenPFT耶格肺功能仪参数.doc

MasterScreen PFT肺功能测试系统技术参数 (一)具体要求及系统概述: 1、*全开放组合式模块化设计,除招标要求配置功能外,仪器必须具备升级扩展体积描记箱(Body)功能、气道阻力测试(IOS)功能,呼吸肌力测试等模块功能,便于随医院的发展需求随时升级扩展。 2、*仪器采用符合国际及国内呼吸协会公认的标准一口气的弥散和残气功能和内呼吸弥散测试功能。 3、*所有配置和具备升级的各功能模块必须为同一品牌、同一生产商,必须为同一厂家注册;(提供产品注册证资料证明) (二)检测功能要求: 1、慢肺活量(SVC)的测量: VT, BF, MV, ERV, IC, IRV, VCin, VCex, VCmax, Ti, Te, T tot。 2、用力肺活量量(FVL和FVC)的测量; 3、最大自主通气量(MVV)的测量:MVV, BF_MVV, VT_MVV。 4、流速容量环的测量: FEV1, FVC, FEV1/VCin %, FEV1/FVC %, FEV1/VCmax %,FEF75, FEF50, FEF25, PEF, FIV1,PIF, MIF50,...。 5、流速容量环激励软件; 6、呼及流速PEF、PIF、MIF、MEF、FEF; 7、潮气量VT的测量; 8、标准一口气弥散功能测量: TLCOSB、KCOSB、TLCOc、KCOc、TLCO/BSA、TLCOc/SBA、SV、DV...。 9、标准一口气残气功能的测量。 10、*弥散残气功能:国际认可的一氧化碳标准一口气及标准一口气弥散残气同时测试,同时获得。 11、*同时具有内呼吸弥散测试功能。 12、具备支气管舒张反应性试验。 (三)技术参数性能要求 1、慢肺活量:病人测试即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等参数值。 2、流速容量环/用力肺活量:测试时可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据,同时得到分钟最大通气量MVV值,测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序。 3、*具有良好的质量控制程序,配备3升定标器,自动进行零点和增益校正,所有数据自动经过环境参数BTPS校正。 4、全中文Windows操作系统,专业的图形化肺功能测试软件,

中心供氧操作流程[1]

中心供氧操作流程 中心供氧吸氧法操作流程 目的: 1、提高动脉血氧分压和动脉血氧饱和度,增加动脉血氧含量. 2、促进组织的新陈代谢,维持机体生命活动。 评估: 1、核对医嘱,准备评估用物(治疗盘、手电筒、治疗卡)。 2、床边核对,自我介绍,解释:吸氧的目的、方法、注意事项等 3、评估简要病情、意识、治疗等情况(根据病情摇高床头);患者缺氧程度(血气分析、有无发绀、呼吸困难及程度;查看口唇、指甲等);患者鼻腔有无分泌物、有无鼻中隔偏曲及手术史等情况。 4、患者心里状态及合作程度。 5、环境:整洁、安静、安全(周围无烟火及易燃品)。准备: 洗手,准备用物。

1、护士:衣帽整洁,态度和蔼,戴口罩。 2、物品:治疗车上层:治疗盘、用氧记录单、一次性使用双腔鼻导管1根、氧气表、蒸馏水、棉签、弯盘。治疗车下层:医疗垃圾桶、生活垃圾桶 3、患者:了解用氧目的,排尿,做好准备,体位舒适. 操作流程: 【给氧】 1、备齐用物至床旁,核对,解释,协助患者取舒适体位.2、安装氧气表:将流量表插头插入墙上氧气出口,对齐各固定口,用力插入. 3、打开氧气流量开关,检查氧气装置是否漏气(手感觉、听声音),关闭流量开关,取下湿化瓶,倾倒蒸馏水(1/3或1/2)。 4、清洁双侧鼻腔。 5、连接鼻导管,根据病情调节氧流量:(小儿1—2升/分、轻度缺氧者2升/分、中度缺氧者2-4 升/分、严重缺氧者4—6 升/分),检查氧气流出是否通畅。 6、予患者吸氧,固定方法正确、松紧适宜。

7、协助患者取舒适体位,整理床单元. 8、记录用氧起始时间。 9、观察缺氧改善情况,交待用氧注意事项,健康指导。 10、终末处理。 11、洗手、记录。 【停止吸氧】 核对医嘱、准备用物:治疗盘、弯盘、治疗碗、纱布、治疗卡。 床边核对,解释。 1、取下鼻导管、用纱布擦试鼻部后包裹鼻导管头端。 2、关流量表,将鼻导管放入医疗垃圾桶内。 3、协助患者取舒适体位,整理床单元. 4、记录用氧停止时间,取下氧气表。 5、健康指导。 6、终末处理 7、洗手、记录 适应症:

高级弥散肺功能仪技术要求

高级弥散肺功能仪技术要求 一、产品性能要求: 适用于呼吸内科各种疾病及外科胸腹部手术术前,包含项目:常规通气、一口气弥散残气,内呼吸弥散、重复呼吸弥散残气、激发试验。要求具有灵活的扩展性、良好的经济性和长久性。 二、功能 1. 慢肺活量(SVC)的测试: VT, ERV, IRV, IC, VCin, VCex, VCmax,...。 2. 流速容量环的测试: FEV1, FVC, FEV1/VCin %,FEV1/FVC %, FEV1/VCmax %,FEF75, FEF50, FEF25, PEF, FIV1,PIF, MIF50,...。 3. 流速容量环激励软件。 4..最大自主通气量(MVV)的测试。 5. 一口气法弥散残气功能的测量:一口气法弥散和一口气残气要同时测得, 一口气弥散的样本量和死腔量可以设置,有一口气弥散辅助学习测试模式功能。 6. 内呼吸弥散测试。 7. 重复呼吸弥散、残气测试。 8. 计算机控制一体化激发试验喷药功能。 9.支气管舒张试验软件。 10. 支气管激发试验软件。 11.操作简单,运行稳定,易于维护升级,软件免费升级。 12. 系统能够对病人的测试参数进行统计分析,并有直观的图表显示。 13. 多种预计值,具备真正符合中国人的预计正常参。 三、技术参数 计算机控制射流喷药系统 雾化药罐 测试程序可自定义 激发规程和步骤数。 药物名称和浓度 剂量管理 雾化周期 雾化开始时间 雾化持续时间 模式(脉冲或持续雾化) 观察项目: FEV1, FEF50, sRAW 剂量限制:FEV1 的PD 20,或sRAW 的PD 100 四、外置BTPS环境参数: 1.自动测量大气压,并自动对测量的结果进行BTPS校正,保证测试数据的精 确和重复性。

肺功能操作流程

耶格肺功能测试流程 仪器准备: 1.启动仪器。连通仪器电源线,打开仪器主电源,点亮显示器,启动计算机。 2.运行LAB软件。进入操作系统,(自动)运行LAB软件,预热15-20分钟。自检预热完成后进入主菜单。 3.检查部件连接。在仪器预热的空闲,可装好清洗干燥后的传感器筛网和气体收集管路,并检查各连接部位是否牢固。 4.打开气瓶。选择性打开气瓶(氧,一氧化碳,氦)。 5.进行环境参数校正。在主菜单中点击Ambient Conditions(环 境参数校正)图标进入校正界面。首次试机时当修改海拔高度(单位米)。温度、气压和相对湿度将自动测得,等参数测定稳定后按SAVE键,保存校正结果。 室内温度在20~28℃范围为宜 6.进行容积校正(定标)。 1页 一.潮气呼吸肺功能 ㈠.潮气呼吸肺功能操作流程及注意事项 1.患儿的准备,预先测量身高,体重,记录性别、年龄或月龄等。 2.操作要在进食后15-20分钟进行 3.处于自然或药物睡眠状态

4.药物选用5%水合氯醛1ml/kg,口服该药对肺牵张反射及呼吸功 能无影响 5.操作时小儿呈仰卧位,颈部略伸展。 6.体位、肺容量、气体交换和通气效等均与体位有关。对任何一个 做连续测试的患儿必须强调采取同一体位。 7.测试时手法、面罩的位置和密封非常关键,务必保证不能漏气。 8.每个受检者均进行5个测试,每个测试记录20次潮气呼吸,最后 由计算机取5个测试均值。 9.安全起见,测试完毕后,待患儿能够叫醒或进食后才让患儿离开。㈡潮气呼吸肺功能的适应症 1.早产儿的肺功能追踪 2.婴幼儿喘息性疾病 3.各种气道阻塞或狭窄(包括五官科疾病) 4.胸廓发育畸形 5.不能完成气道IOS检测或检测不理想的儿童或成年人 ㈢潮气呼吸肺功能主要测定及观察指标 1.潮气状态下的通气功能(RR、VT、VT/kg、PTEF、MV 2.潮气流速-容量曲线(Ti、Te、Ti/Te、TPTEF、TPTEF/TE、 VPEF、VPEF/VE、ME/MI 3.流速-容量环(TFV)的形态 ㈣潮气呼吸肺功能各参数的临床意义 1.达峰时间比:达峰时间与呼气时间之比,是反映阻塞的重要指标。

肺功能操作方法精编

肺功能操作方法精编 Jenny was compiled in January 2021

肺功能测试方法 仪器准备: 1.启动仪器。连通仪器电源线,打开仪器主电源,点亮显示器,启动计算机。 2.运行LAB软件。进入操作系统,(自动)运行LAB软件,预热15-20分钟。自检预热完成后进入主菜 单。 3.检查部件连接。在仪器预热的空闲,可装好清洗干燥后的传感器筛网和气体收集管路,并检查各连接部位是否牢固。 4.打开气瓶。选择性打开气瓶(氧,一氧化碳,氦)。 5.进行环境参数校正。在主菜单中点击Ambient Conditions(环境参数校正)图标进入校正界面。首次试机时当修改海拔高度(单位米)。温度、气压和相对湿度将自动测得,等参数测定稳定后按SAVE 键,保存校正结果。 室内温度在20~28℃范围为宜 6.进行容积校正(定标)。 页 一.潮气呼吸肺功能 ㈠.潮气呼吸肺功能操作流程及注意事项 1.患儿的准备,预先测量身高,体重,记录性别、年龄或月龄等。 2.操作要在进食后15-20分钟进行 3.处于自然或药物睡眠状态

4.药物选用5%水合氯醛1ml/kg,口服该药对肺牵张反 射及呼吸功能无影响 5.操作时小儿呈仰卧位,颈部略伸展。 6.体位、肺容量、气体交换和通气效等均与体位有关。 对任何一个做连续测试的患儿必须强调采取同一体位。 7.测试时手法、面罩的位置和密封非常关键,务必保证不能漏气。 8.每个受检者均进行5个测试,每个测试记录20次潮气 呼吸,最后由计算机取5个测试均值。 9.安全起见,测试完毕后,待患儿能够叫醒或进食后才让患儿离开。 ㈡潮气呼吸肺功能的适应症 1.早产儿的肺功能追踪 2.婴幼儿喘息性疾病 3.各种气道阻塞或狭窄(包括五官科疾病) 4.胸廓发育畸形 5.不能完成气道IOS检测或检测不理想的儿童或成年人㈢潮气呼吸肺功能主要测定及观察指标 1.潮气状态下的通气功能(RR、VT、VT/kg、PTEF、MV 2.潮气流速-容量曲线(Ti、Te、 Ti/Te、TPTEF、 TPTEF/TE、VPEF、VPEF/VE、ME/MI 3.流速-容量环(TFV)的形态

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