阿托伐他汀对糖尿病肾病患者的疗效及对肾脏的保护作用分析

阿托伐他汀钙对糖尿病肾病患者血脂代谢及肾功能的影响摘要：目的探究阿托伐他汀钙对糖尿病肾病患者血脂代谢及肾功能的影响。

方法选择2015年1月至2016年1月我院收治的糖尿病肾病患者120例，根据随机数字表法将所有患者分为两组，每组各60例。

对照组进行常规阿魏酸哌嗪片治疗，观察组予以阿托伐他汀钙治疗，观察比较两组血脂代谢及肾功能恢复情况。

结果治治疗后与对照组LDL、TG、TC水平相比，观察组显著降低；与对照组HDL水平相比，观察组明显提高，差异有统计学意义（P＜0.05）。

治疗后两组患者肾功能指标均有所改善，且与对照组尿素、尿蛋白及肌酐指标相比，观察组较低，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论阿托伐他汀钙可以有效提高糖尿病肾病患者血脂代谢能力，有助于恢复肾功能。

关键词：阿托伐他汀钙；糖尿病肾病；血脂代谢；肾功能糖尿病肾病严重威胁着人们的健康，据统计，糖尿病肾病已成为后期肾脏疾病第二大原因[1-2]。

因此，如何有效的治疗糖尿病肾病有着重要的意义。

我院现通过使用阿托伐他汀钙对糖尿病肾病患者进行治疗分析，治疗效果满意。

现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2015年1月至2016年1月我院收治的糖尿病肾病患者120例，根据随机数字表法将所有患者分为两组，每组各60例。

观察组中男38例，女22例；年龄37—61岁，平均年龄（49.2±2.9）岁。

对照组中男31例，女29例；年龄41—63岁，平均年龄（52.1±1.7）岁。

纳入标准：符合糖尿病肾病诊断标准；签署知情同意书。

排除标准：有严重的心、肝、肺等器官障碍，患有精神疾病，无法正常沟通。

统计学比较两组患者一般资料差异无统计学意义（P＞0.05），具有可对比性。

1.2 方法对照组进行常规阿魏酸哌嗪片（海南林恒制药有限公司，国药准字H46020603）治疗，150mg/d，3次/d。

给予观察组阿托伐他汀钙（浙江新东港药业股份有限公司，国药准字H20163270）进行药物治疗，起始剂量为10mg/d，后期可根据患者实际情况调整用药剂量，最大剂量不超过60mg/d，三周为一疗程，连续服用三个疗程。

阿托伐他汀对冠心病伴糖尿病患者肾脏保护作用的临床观察背景和目的：糖尿病、冠心病的发病率不断升高。

糖尿病患者的肾脏损害是糖尿病患者微血管病变的主要并发症之一,而且糖尿病患者的冠状动脉病变明显重于非糖尿病患者,均严重危害着患者的健康。

冠状动脉造影及介入治疗已经成为诊断和治疗冠心病的主要方法,肾脏损害作为重要的靶器官损害,特别是随着造影剂的大量应用,造影剂肾病的发生率也明显提高。

本文就阿托伐他汀对冠心病伴有糖尿病患者的肾脏保护作用,特别是对造影剂肾病的保护和预防作用进行临床观察。

资料和方法：本实验采集了60例行过冠脉造影的糖尿病肾病患者和70例行冠脉内介入治疗的患者的术前及术后1天、2天、5天的空腹静脉血、晨尿。

每组患者均分为标准剂量阿托伐他汀组合大剂量阿托伐他汀组,分别服用阿托伐他汀20mg和40mg。

用SPSS统计软件分析,采用t检验分析方法,比较各组间患者血浆CRP；血浆胱抑素C(Cys C);血浆Scr；尿α1-微球蛋白(a1—MG)、尿转铁蛋白(TRF)和尿微量白蛋白(mALB),肾小球滤过率(eGFR)等的差异。

结果：两组患者中标准剂量阿托伐他汀组较大剂量阿托伐他汀组CRP及Cys C升高明显,具有显著性差异(P<0.01)；尿微量白蛋白也明显升高,具有显著性差异(P<0.01)；Scr及eGFR则无显著性差异(P>0.05)。

而介入治疗组中标准剂量阿托伐他汀组较大剂量阿托伐他汀组较造影组患者CRP及Cys C升高明显,具有显著性差异(P<0.01)；尿微量白蛋白也明显升高,具有显著性差异(P<0.01)；Scr及eGFR则无显著性差异(P>0.05)。

结论：造影剂能造成冠心病伴糖尿病患者出现肾损伤,阿托伐他汀可有效预防对比剂对肾脏的损伤作用,减少造影剂肾病的发生。

而大剂量阿托伐他汀对肾脏的保护作用更明显。

阿托伐他汀辅助治疗早期糖尿病肾病疗效分析王志祥;韩艳【摘要】目的观察阿托伐他汀辅助治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法早期DN 患者90例随机分为治疗组和对照组各45例,对照组常规治疗基础上加用盐酸贝那普利,治疗组在对照组基础上加服阿托伐他汀,比较两组患者疗效及不良反应发生率.结果治疗组总有效率88.9%,明显高于对照组60.0%(P<0.05);治疗组尿蛋白排泄率、C反应蛋白、24h尿蛋白定量亦比对照组明显改善(P<0.05).结论阿托伐他汀联合贝那普利治疗早期DN疗效满意,不良反应少.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2011(001)010【总页数】2页(P89,106)【关键词】糖尿病肾病;早期;阿托伐他汀;贝那普利【作者】王志祥;韩艳【作者单位】山东省临沂市河东区刘店子乡卫生院,山东临沂,276042;山东省临沂市河东区刘店子乡卫生院,山东临沂,276042【正文语种】中文【中图分类】R751糖尿病肾病(diabetic nephropathy，DN)是2型糖尿病全身性微血管并发症之一，是糖尿病肾病的重要阶段，早期有效干预可以逆转尿蛋白和减少终末期肾病的发生，一旦发展成为临床DN则无法根治[1]，因此早期治疗DN对于延缓病情发展尤为关键。

笔者采用阿托伐他汀辅助治疗早期DN患者45例，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择笔者所在卫生院2008年6月～2010年12月早期糖尿病肾病（DN）患者90例，均为2型糖尿病患者，糖尿病肾病分期诊断参照Mogensen标准，且6个月内3次24h尿微量白蛋白排泄率（UAER）20～200μg/min，同时24h尿蛋白定量30～300mg，均无其他影响尿蛋白的因素。

排除重度高血压、心肝肾功能不全、药物及运动影响；其他肾脏疾病（如狼疮性肾炎、紫癜性肾炎及其他原发性肾脏疾病等）；泌尿系感染；糖尿病急性代谢紊乱者。

将所有患者随机分为治疗组和对照组各45例，两组患者的性别、年龄、病程、体重指数（BMI）、空腹血糖（FPG）等一般资料差异无统计学意义（P ＞0.05），具有可比性，见表1。

氯沙坦联用阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效分析目的探究阿托伐他汀加氯沙坦联用于早期糖尿病肾病的具体治疗效果。

方法择取2010年1月—2015年1月于该院就诊的糖尿病肾病早期患者50例，按照不同用药方案分组：单用胰岛素的25例患者归入对照组，加用阿托伐他汀及氯沙坦的25例患者归入研究组。

对比两组患者各项临床指标在治疗前后发生的具体变化。

结果两组患者就血脂指标与肾功能而言，均有明显改善，且研究组改善程度远高于对照组；就综合疗效而言，研究组同样优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

研究组不良反应轻微，与对照组相近，差异无统计学意义（P>0.05）。

结论相较于单纯使用胰岛素进行治疗，阿托伐他汀加氯沙坦的联合用药对于糖尿病肾病的早期治疗更具应用效果，安全性较高，更适合临床使用。

标签：血脂；阿托伐他汀；糖尿病肾病；尿MAU；氯沙坦因糖代谢出现异常而导致肾小球无法正常将糖脂排出体外，肾小球因内部循环出现问题而不断硬化，最终导致肾功能不断减退，此即为糖尿病肾病。

对于糖尿病而言，糖尿病肾病是一种出现率较高、程度较为严重的并发症，其病因多为血管内皮功能出现了一定程度的损害，而导致血管内皮受损的原因则与患者机体长期处于高血压、高血糖、脂代谢紊乱状态有关[1]。

从临床研究结果可知，糖尿病肾病同糖尿病一样，现阶段依然缺少具有根治效果的治疗方法，只能通过临床用药及相关的护理才能实现一定程度的缓解。

随着近年来医学技术不断进展，人们发现可以采用ARB及他汀类药物进行比较有效的治疗，即通过使高密度脂蛋白的含量有效提升来抑制肾小球的继续硬化，保护患者不断减退的肾功能，抑制系膜细胞的继续增殖，活化血管内皮功能，使血管流量明显上升，从而促进肾功能的有效恢复[2]。

故笔者选择氯沙坦和阿托伐他汀两种药物作为研究对象，为2013年5月—2015年6月期间该院收治的50例糖尿病肾病患者使用，现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料择取于该院就诊的糖尿病肾病早期患者50例，与WHO在1999年制定出的DM诊断标准基本完全相符。

阿托伐他汀治疗80例早期糖尿病肾病疗效观察摘要】目的探讨阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及应用价值。

方法将我院2012年5月至2013年7月收治的80例2型糖尿病肾病患者，按照随机分层分组法分为观察组与对照组，两组患者均给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀，对照组给予缬沙坦，观察两组治疗前后24h尿蛋白、血清肌酐及血压水平变化。

结果两组治疗后24h尿蛋白含量、血清肌酐含量、SBP及DBP均显著低于治疗前(P<0.05)。

两组治疗后血清肌酐含量、SBP、DBP及不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。

观察组治疗后24 h尿蛋白含量低于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)。

结论阿托伐他汀能显著降低糖尿病肾病患者尿蛋白含量和血清肌酐含量，具有较好的肾功能保护作用，在糖尿病肾病治疗中具有重要的应用价值。

【关键词】阿托伐他汀糖尿病肾病疗效【中图分类号】R 969 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）02-0113-02糖尿病肾病是糖尿病患者最为多发、常见的微血管并发症，病变主要涉及到肾血管、肾小球等组织器官，是导致糖尿病患者死亡的主要病因之一[1-2]。

为了促进糖尿病肾病患者早期康复，提高临床治疗效果，本文将阿托伐他汀应用于我院收治的糖尿病肾病患者的治疗中，通过观察临床疗效和不良反应发生率，探讨阿托伐他汀的临床应用价值。

1 资料与方法1.1 一般资料我院2012年5月至2013年7月期间共收治80例2型糖尿病肾病患者，参考《中国2型糖尿病防治指南(2010年版)》及Mogenson关于糖尿病肾病分期的标准，所有患者均被诊断为2型糖尿病肾病，排除其他疾病引起的肾病以及药物过敏史患者。

按照随机分层分组法将80例患者分为观察组和对照组，观察组40例，男21例，女19例，年龄在37-65岁之间，平均年龄(48.7+2.5)岁，病程在1-15年之间，平均病程(10.6+1.7)年，对照组40例，男18例，女22例，平均年龄(44.2+3.1)岁，平均病程(11.8+1.6)年，两组患者基线资料无显著差异(P>0.05)，具有可比性。

阿魏酸钠联合阿托伐他汀对糖尿病肾病患者的临床研究引言糖尿病肾病（diabetic nephropathy）是由长期高血糖造成的肾脏损伤，是糖尿病最常见的微血管并发症之一，也是糖尿病患者死亡的主要原因之一。

糖尿病肾病的特点是肾小球滤过率降低、蛋白尿、高血压、电解质紊乱和贫血等，严重的糖尿病肾病可导致肾衰竭，需要透析或肾移植治疗。

阿托伐他汀（Atorvastatin）是一种利用HMG-CoA还原酶抑制剂降低血脂的药物，主要作用是降低低密度脂蛋白胆固醇，预防心血管疾病。

阿魏酸钠（Sodium ferulate）是一种天然药物，具有多种生物活性，如抗氧化、抗炎、抗癌等，对人体无毒副作用，被广泛应用于神经性疾病、心脑血管疾病和肿瘤等多种疾病的治疗和预防。

最近有研究表明，阿魏酸钠具有降低血糖、保护肾脏和改善糖尿病肾病等作用，但其具体机制还不十分清楚。

本文旨在研究阿魏酸钠联合阿托伐他汀对糖尿病肾病患者治疗的临床效果和安全性。

材料与方法研究对象：选择符合糖尿病肾病诊断标准的病人，总共80例。

分为两组，对照组和治疗组各40例。

治疗组采用阿魏酸钠联合阿托伐他汀治疗，对照组采用阿托伐他汀单药治疗。

治疗方案：治疗组口服阿魏酸钠0.5g，每日三次；口服阿托伐他汀20mg，每日一次。

对照组口服阿托伐他汀20mg，每日一次。

两组均治疗3个月。

临床观察指标：观察两组病人的肾功能、尿常规、血常规、肝肾功能、血脂、血糖、血压及不良反应等情况。

研究方法：采用SPSS 19.0软件对病人的数据进行统计学分析，采用t检验进行两组间的比较，P<0.05为差异具有显著性。

结果与分析1. 两组临床基线数据比较：两组间无统计学意义的差异（P>0.05）。

2. 治疗前后各项指标对比：治疗组在治疗后，肾功能指标（肌酐、尿素氮）、尿常规指标（尿蛋白、尿酸、尿酸酐）及血压水平均有不同程度的改善，与对照组相比，差异显著（P<0.05）；治疗后两组血糖、血脂、肝肾功能及不良反应等指标无明显差异（P>0.05），具体数据见表1。

阿托伐他汀对糖尿病肾病患者肾功能及C反应蛋白的影响研究2解放军联勤保障部队第九〇四医院肾脏内分泌科江苏无锡 214000【摘要】目的：研究阿托伐他汀对糖尿病肾病患者肾功能及C反应蛋白影响。

方法：将解放军第九〇四医院2019年1月～2019年12月收治的52例糖尿病肾病患者作为此次研究对象，通过随机数字表法平均分组，观察组行阿司匹林联合阿托伐他汀进行治疗、对照组行阿司匹林进行治疗，对比两组患者的临床治疗有效性、血糖水平、肾功能、尿蛋白水平。

结果：观察组治疗效果优于对照组（P＜0.05）；观察组患者的血糖水平、肾功能、尿蛋白水平评分均优于对照组。

结论：通过阿托伐他汀进行早期糖尿病肾病的资料具有较好的治疗效果，可有效改善其肾功能指标和C反应蛋白水平，促进病情尽早康复，临床应用价值较高。

【关键词】阿托伐他汀；糖尿病肾病；肾功能；C反应蛋白糖尿病肾病是一种由于长期高血糖状态引起的肾脏病变，其中患者的血糖水平超过了正常范围[1]。

据统计，糖尿病肾病在全球范围内的发病率呈逐年增加的趋势，特别是在中老年人群中更加普遍。

这种疾病对患者的身体健康产生了显著的影响，不仅损害了肾脏功能，还可能引发其他并发症，如高血压和心血管疾病等，对患者的生活质量造成了严重的负面影响[2]。

为了减轻糖尿病肾病对患者生活质量的影响，及时采取积极的治疗措施非常重要。

临床上，除了控制血糖水平外，还需要注意调节血压和血脂等指标，以延缓病情的进展。

此外，合理的饮食和生活习惯的养成也是治疗糖尿病肾病的关键[3]。

通过有效的治疗措施，可以减轻疾病的严重程度，延缓疾病的进展，并提高患者的生活质量。

在临床上，治疗糖尿病肾病的主要方法是通过药物治疗来改善患者的病情[4]。

药物治疗可有效调节患者的血糖水平，并改善患者的肾功能指标[5]。

本次研究旨在探究阿托伐他汀对早期糖尿病肾病的治疗效果以及其对C反应蛋白指标的影响，现报道如下。

1、资料与方法1.1一般资料以解放军第九〇四医院52例2019年1月～2019年12月在我院接受治疗的糖尿病肾病患者，将所有患者分成对照与观察两组各26例，通过对照组的观察，该组中包括15位男性和11位女性，年龄介于43至65岁之间，平均年龄为（55.78±6.21）岁。

阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾炎患者的临床疗效分析慢性肾炎是一种常见的慢性肾脏疾病，通常由多种原因引起，包括糖尿病、高血压和慢性肾小球肾炎等。

随着生活水平的提高，慢性肾炎的患病率逐渐增加，给患者的生活和健康带来了极大的困扰。

阿托伐他汀和缬沙坦作为两种常用的药物，已被广泛应用于慢性肾炎的治疗中。

本文将对阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾炎患者的临床疗效进行分析，为医生和患者提供参考。

一、阿托伐他汀和缬沙坦的作用机制阿托伐他汀是一种受体拮抗剂，主要用于降低胆固醇水平，预防动脉硬化和心血管疾病。

在慢性肾炎患者中，阿托伐他汀可通过降低血脂和抑制肾小球纤维蛋白沉积，减轻肾功能的恶化。

而缬沙坦是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，通过抑制血管紧张素Ⅱ的生物学效应，降低血压，改善肾功能。

1.改善肾功能研究表明，阿托伐他汀联合缬沙坦治疗慢性肾炎能够显著改善患者的肾功能。

阿托伐他汀通过其对肾小球造血细胞增殖的抑制作用，减轻肾小球病变，缓解肾功能的下降；而缬沙坦则可以通过降低肾小球滤过压和重吸收的不透性，减少蛋白尿，改善肾小球滤过率。

阿托伐他汀联合缬沙坦可以在一定程度上延缓慢性肾炎的进展，保护肾功能。

2.减轻蛋白尿慢性肾炎患者常伴有大量的蛋白尿，加重了肾功能的负担。

而阿托伐他汀联合缬沙坦的治疗能够减轻蛋白尿的程度，改善患者的肾功能。

阿托伐他汀通过调节肾小管上皮细胞的蛋白分泌和重吸收，减少蛋白尿的生成；而缬沙坦则可以通过改善肾小管内皮细胞的通透性，增加蛋白的重吸收，减轻蛋白尿。

联合应用这两种药物可以有效地减轻患者的蛋白尿，改善肾功能。

3.降低血压慢性肾炎患者常伴有高血压，增加了心血管事件的风险。

阿托伐他汀联合缬沙坦具有良好的降压效果，能够有效地控制患者的血压水平。

阿托伐他汀通过其对胆固醇的降低作用，减少了动脉硬化和心血管事件的发生；而缬沙坦则可以通过抑制血管紧张素Ⅱ的生物学效应，降低外周血管阻力，改善心血管功能。

联合应用这两种药物不仅能够改善肾功能，还能够降低患者的血压水平，降低心血管事件的风险。

阿托伐他汀联合贝那普利对早期糖尿病肾病的临床疗效分析目的分析阿托伐他汀联合贝那普利对早期糖尿病肾病的临床疗效。

方法选取我科近两年收治的糖尿病肾病患者76例，随机均分为研究组和对照组。

对照组只采用贝那普利，研究组在对照组的基础上加用阿托伐他汀进行联合治疗，观察治疗前后的效果并记录分析。

结果研究组中有效率96.8%；对照组有效率71.2%。

研究组明显优于对照组，经计算P＜0.05，有统计学意义。

结论对于早期糖尿病肾病患者，使用阿托伐他汀与贝那普利的联合疗法可有效改善症状、更好地保护肾功能，建议临床推广。

标签：阿托伐他汀；贝那普利；糖尿病肾病；临床诊疗糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN）预后不良，常转归为终末期肾病（ESRD），对改善预后有显著意义的方法是在糖尿病肾病早期即加以干预，可达到逆转尿蛋白含量、延緩病程恶化的效果[1]。

目前临床主要应用的干预药物是阿托伐他汀和贝那普利，我院通过联合应用干预药物治疗糖尿病肾病的早期阶段，取得了较好的效果，现汇报如下。

1资料与方法1.1一般资料研究对象均为我院近2年收治的糖尿病肾病患者共76例，分为两组，研究组和对照组各38例。

研究组男24例，女14例，平均年龄（52.7±6.8）岁；对照组男22例，女16例，平均年龄（54.6±7.4）岁。

对比分析两组患者的年龄、性别、病史、住院时间等均无明显差异（P>0.05），具有可比性。

疾病的诊断参考Mogensen制定的早期DN分期标准[2]：24 h尿微量白蛋白排泄率（UAER）达到或超过（20～200）g/min，合并高脂血症，无其他影响尿蛋白的因素。

排除标准：存在因出血、感染等原因引起的肾病，存在心、肾、肝功能不全的症状，1个月内服用过抗凝、降血压及其他可影响血液系统成分的药物。

1.2方法患者入院后首先实行常规对症治疗以维持患者生命，包括卧床休息、营养支持、健康宣教，待患者生理指标稳定时开始进行实验药物研究。

试析阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的疗效及对肾间质纤维化指标的影响目的：试析阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的疗效及对肾间质纤维化指标的影响。

方法：对我院2014年8月至2015年8月收治的52例糖尿病肾病患者实行对比观察，并对比两组的应用效果。

结果：经治疗后，两组的血糖和肾功能水平、肾间质纤维化指标还有血清炎性因子水平均得到改善，但二者组间比较下，研究组改善效果均优于对照组，且P＜0.05。

结论：阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病可获得较高临床疗效，且能够对患者的肾功能水平和肾间质纤维化指标起到良好的改善效果，值得推广。

标签：阿托伐他汀；阿魏酸钠；糖尿病肾病；临床疗效糖尿病肾病是导致患者发生终末期肾衰竭的引发原因之一，在患病初期，患者会出现肾小管间质纤维化，进而影响到患者肾功能。

因此，在临床治疗上将肾小管间质纤维化这一指标的变化情况作为患者肾功能水平的判定依据，进而充分准确判定患者的预后效果[1]。

本文采用阿托伐他汀联合阿魏酸钠两种药物为患者治疗，并分析其对患者的肾间质纤维化指标的影响情况，现报告如下。

1 资料和方法1.1 一般资料我院2014年8月至2015年8月收治的52例糖尿病肾病患者实行对比观察，分成各为26例的研究组和对照组。

其中研究组男14例，女12例；年龄42～76岁，平均（54.66±5.24）岁；病程：1～16年，平均（7.44±2.31）年。

对照组男15例，女11例；年龄43～77岁，平均（55.41±5.61）岁；病程：1～15年，平均（7.01±2.11）年。

两组患者在临床资料对比上，差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2 方法全部患者均需要实行常规方法治疗，首先使用胰岛素为患者实行降糖治疗，并适当帮助患者实行降压治疗，叮嘱患者注重低蛋白饮食规划，以起到平衡血糖水平、血脂水平的目的。

而研究组则使用阿托伐他汀联合阿魏酸钠治疗，其中叮嘱患者每日晚睡前服用阿托伐他汀，剂量为20毫克；并利用剂量为0.3克的阿魏酸钠注射液与0.9%生理盐水相混合后，为患者实行静脉滴注，每天用药一次。