注射用美洛西林钠说明书

美洛西林钠是治什么病的？美洛西林钠是一种用于治疗一些特定疾病和症状的药物。

它属于神经系统药物的一种，主要用于改善肌肉僵硬和痉挛，减轻因神经损伤引起的疼痛，并控制一些神经系统失调引起的症状。

美洛西林钠最常见的使用方式是口服药物或注射剂形。

口服美洛西林钠通常以片剂或胶囊形式给予，患者需要按照医生的指示准确使用。

注射剂形的美洛西林钠主要由专业医务人员进行使用，以确保剂量和使用方法的准确性。

美洛西林钠最常见的使用适应症之一是多发性硬化症（Multiple Sclerosis，MS）。

多发性硬化症是一种慢性、破坏性的神经系统疾病，会导致神经纤维髓鞘损伤和炎症反应，进而引起运动障碍、感觉异常和认知功能障碍等症状。

美洛西林钠可以通过抑制神经细胞释放的兴奋性神经递质来减轻肌肉痉挛和疼痛，从而改善多发性硬化症患者的生活质量。

此外，美洛西林钠也被用于治疗帕金森病（Parkinson's Disease）。

帕金森病是一种神经退行性疾病，会导致肌肉僵硬、震颤和运动困难。

通过增加多巴胺类神经递质的浓度，美洛西林钠可以帮助减轻帕金森病患者的肌肉痉挛和僵硬，提高他们的运动能力和生活质量。

此外，美洛西林钠也被广泛用于治疗其他神经系统相关的疾病和症状，如脊髓损伤和中风引起的肌肉痉挛、疼痛和运动障碍。

它还可以用于控制癫痫引起的肌肉痉挛，并缓解由中枢神经功能障碍引起的疼痛症状。

根据医生的指导，患者需要根据个人情况和病情严重程度确定美洛西林钠的剂量和使用频率。

治疗期间，患者应定期进行体检和咨询医生，以了解药物的疗效和副作用。

美洛西林钠的常见副作用包括头晕、嗜睡、肌肉无力和消化不良。

如果出现严重的副作用，如心律失常或呼吸困难，患者应立即就医。

总的来说，美洛西林钠是一种用于改善肌肉痉挛和痉挛疼痛的药物，特别适用于多发性硬化症、帕金森病和神经系统相关的其他疾病和症状。

患者在使用美洛西林钠之前应咨询医生，确保药物适合自身情况，并遵循医生的指导和建议。

关于注射用美洛西林钠说明书中的“溶媒”问题探讨摘要】目的探讨注射用美洛西林钠是否能用0.9%NS溶解稀释。

方法查阅药品说明书及相关资料，对其能否用0.9%NS溶解稀释找出答案。

结论注射用美洛西林钠可以用0.9%NS溶解稀释，且其稳定性良好；用5% GS溶解稀释时，不会有沉淀产生，但最好在2小时内用完；最好不使用10%GS溶解稀释。

【关键词】美洛西林钠溶媒稳定性【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）03-0395-02笔者在临床工作中发现注射用美洛西林钠（海南通用三洋药业有限公司）说明书的表述如下：【用法用量】：肌内注射、静脉注射、静脉滴注。

肌内注射临用前加灭菌注射用水溶解，静脉注射通常加入5%葡萄糖氯化钠注射液或5%~10%葡萄糖注射液溶解后使用。

【药物相互作用】：5.避免与酸碱性较强的药物配伍，pH4.5以下会有沉淀产生，pH4.0以下及pH8.0以上效价下降较快。

而5%GS的pH为3.2～5.5[1]，厂家常控制在4.0，而GNS的pH为3.5～5.5[2]，厂家常控制在5.0。

说明书是否相互矛盾？说明书中为何没提及可以使用0.9%NS溶解？注射用美洛西林钠能否用0.9%氯化钠注射液溶解？带着上述问题，笔者经查阅相关文献，对此做一综述，若有不妥之处，请同行不吝指教。

临床用药须知（2010）[2]及中国医师/药师临床用药指南（第1版）[3]中均未提及选择何种溶媒，但提及“与pH4.5以下的物质配伍会有沉淀产生，与pH4.0以下及pH8.0以上的物质配伍，可降低抗菌效价”。

中国医师/药师临床用药指南（第1版）中还提到“本药溶于5%的葡萄糖注射液中，在20摄氏度以下，24小时内超过10%的药物会分解”。

中国国家处方集（2010）[4]的【用法与用量】同说明书。

马丁代尔药物大典[5]亦未提溶媒的选择。

新编药物学(第十五版) [6]中指出青霉素类在近中性（pH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性增强均可使之加速分解。

美洛西林钠舒巴坦钠美洛西林钠和舒巴坦钠是两种常用的药物，用于治疗多种疾病。

本文将介绍美洛西林钠和舒巴坦钠的作用、用法、副作用以及注意事项等方面的知识。

第一部分：美洛西林钠美洛西林钠属于一种β-内酰胺类抗生素，其主要作用是通过抑制细菌的细胞壁合成来杀灭细菌。

美洛西林钠广泛应用于呼吸道、泌尿道和皮肤软组织感染的治疗，对一些革兰阳性和阴性细菌都有较好的疗效。

美洛西林钠一般以口服或静脉注射的方式给药。

口服给药时，应遵医嘱，按照医生的建议剂量来服用。

在静脉注射时，应注意选择适当的输液速度和注射剂量，并且严格按照医生的指示来执行。

美洛西林钠有一些常见的副作用，如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。

但这些副作用通常较轻，并且很容易被患者所忍受。

如果出现严重过敏反应、呼吸困难、胸痛等严重副作用，应立即就医治疗。

在使用美洛西林钠时，还需要注意一些事项。

首先，应遵医嘱，按时按量服用，并在治疗期间保持良好的饮食和作息习惯。

其次，不宜与其他药物同时使用，以免产生不良反应。

同时，如果患者有特殊的药物过敏史或器官功能损害，应提前告知医生，以便调整治疗方案。

第二部分：舒巴坦钠舒巴坦钠是一种镇咳祛痰药，广泛应用于各类咳嗽、支气管炎以及其他呼吸系统疾病的治疗。

舒巴坦钠主要通过抑制咳嗽中枢来达到镇咳的效果，同时还能促进呼吸道黏液的分泌，有助于排除痰液。

舒巴坦钠以口服的方式给药，一般建议空腹或餐后一小时服用。

剂量根据患者的具体情况而定，应遵医嘱，按时按量服用。

舒巴坦钠一般来说是相对安全的药物，副作用较少，主要包括头晕、恶心、口干等。

但是，使用舒巴坦钠的患者应注意避免过量服用，以免引起不适。

在使用舒巴坦钠时，也有一些需要注意的事项。

首先，孕妇和哺乳期妇女应慎用该药物，儿童应遵医嘱给药。

其次，如患者有其他慢性疾病，特别是心脏病、肝脏病等，应在医生指导下使用。

最后，舒巴坦钠可能与其他药物产生相互作用，应避免与其他药物同时使用。

总结：美洛西林钠和舒巴坦钠是两种常用的药物，分别用于抗菌和镇咳治疗。

对注射用美洛西林钠说明书的商榷张华锋;朱玉华;李丽;许静【摘要】注射用关洛西林钠粉针在临床中广泛应用,但药品说明书中关于溶剂问题存在不妥之处,该文就此进行了探讨,以促进临床合理配置,提高临床疗效,加强用药安全.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2010(019)020【总页数】1页(P8-8)【关键词】注射用美洛西林钠;药品说明书;商榷【作者】张华锋;朱玉华;李丽;许静【作者单位】九江学院附属医院,江西,九江,332000【正文语种】中文【中图分类】R954美洛西林钠为半合成青霉素类抗生素，主要用于治疗大肠埃希菌、肠杆菌属、变形杆菌等革兰阴性杆菌中敏感菌株所致的呼吸系统、泌尿系统、消化系统、妇科和生殖器官等感染，如败血症、化脓性脑膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮肤及软组织感染，以及眼、耳、鼻、喉科感染，是临床上应用比较广泛的抗感染药物，但在其药品说明书中溶剂的使用上，存在一些模糊不清的问题。

注射用美洛西林钠说明书在[用法用量]中规定，可用于肌内注射、静脉注射或静脉滴注。

肌内注射临用前加灭菌注射用水溶解，静脉注射通常加入5%葡萄糖氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液溶解。

2005年版《中华人民共和国药典(二部)》规定，5% ～10%葡萄糖注射液的pH为3.2～5.5，5%葡萄糖氯化钠注射液的pH 为3.5～5.5。

注射液美洛西林钠说明书在药物相互作用项中说明，避免与酸碱性较强的药物配伍，pH 4.5以下会有沉淀发生，pH 4.0以下及pH 8.0以上效价下降较快。

这就说明，注射用美洛西林钠最适溶剂应为0.9%氯化钠注射液(pH为5.0～7.5)，pH在4.5以下的5%～10%葡萄糖注射液会使美洛西林钠效价下降。

张念森等[1]用高效液相色谱法研究了美洛西林钠在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液4种输液中的稳定性，结果表明美洛西林钠在0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液中较为稳定;在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液中分解较快，其分解速度与温度有关，温度越高，分解越快;建议与葡萄糖注射液配伍时最好在2h内用完。

美洛西林钠舒巴坦钠美洛西林钠和舒巴坦钠是两种常见的药物，用于治疗不同的疾病。

本文将为您介绍美洛西林钠和舒巴坦钠的药理作用、主要适应症、用法用量和不良反应等方面的信息。

希望能对您有所帮助。

首先，我们来介绍美洛西林钠。

美洛西林钠是一种β-受体阻断剂，被广泛应用于治疗高血压、心绞痛和心力衰竭等心血管疾病。

它通过阻断β-受体，减慢心率、降低心排血量和血压，从而改善心脏的工作和减轻心脏的负荷。

此外，美洛西林钠还可以通过减少肾素-血管紧张素-醛固酮系统的活性，降低体内水钠潴留和血管收缩，达到降低血压的作用。

美洛西林钠的主要适应症包括高血压、心绞痛、心肌梗死后的心肌功能不全以及心力衰竭等疾病。

它可以作为单药治疗，也可以与其他降压药物如利尿剂或钙通道阻滞剂联合使用，以达到更好的降压效果。

美洛西林钠的用法用量根据具体病情和患者的年龄、体重等因素而有所差异。

一般来说，起始剂量为25毫克，每日2次，逐渐调整剂量，最常见的维持剂量为每日50毫克至100毫克。

需注意的是，停药时应逐渐减少剂量，以免出现药物突然撤销所引起的反跳现象。

美洛西林钠的不良反应主要包括低血压、心动过缓、头晕、乏力等，尤其在起始治疗阶段和剂量调整阶段较为常见。

此外，少数患者可能出现口干、胃肠道不适、肌肉疼痛、皮疹等不良反应。

长期使用高剂量的美洛西林钠可能导致心功能抑制、哮喘发作和糖尿病等并发症。

接下来，我们来介绍舒巴坦钠。

舒巴坦钠是一种非选择性β-受体阻断剂，主要用于治疗心肌梗死的急性期和恢复期。

它通过阻断β-受体，减慢心率、降低心肌耗氧量，从而减轻心脏的负荷，促进心肌的恢复。

此外，舒巴坦钠还具有抗心律失常和抗心肌缺血的作用。

舒巴坦钠的适应症主要包括急性心肌梗死、心肌缺血和冠心病等疾病。

它常常与其他药物如阿司匹林、肝素和血管扩张剂联合使用，以提高治疗效果。

舒巴坦钠的用法用量也需要根据具体病情和患者的情况来确定。

一般来说，起始剂量为口服25毫克，每日3次，随后逐渐增加剂量，最大剂量为每日200毫克。

国家药监局关于修订含美洛西林钠注射剂说明书的公告文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2024.09.29•【文号】国家药监局公告2024年第124号•【施行日期】2024.09.29•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家药监局公告2024年第124号关于修订含美洛西林钠注射剂说明书的公告根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对含美洛西林钠注射剂（注射用美洛西林钠、注射用美洛西林钠舒巴坦钠、注射用美洛西林钠舒巴坦钠（4:1））说明书内容进行统一修订。

现将有关事项公告如下：一、所有上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求修订说明书，于2024年12月29日前报省级药品监督管理部门备案。

修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。

在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。

药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换或以其他形式将说明书更新信息告知患者。

二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。

三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。

四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应当严格遵医嘱用药。

五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换及说明书更新信息的告知工作，对违法违规行为依法严厉查处。

特此公告。

附件：注射用美洛西林钠、注射用美洛西林钠舒巴坦钠、注射用美洛西林钠舒巴坦钠（4:1）说明书修订要求国家药监局2024年9月29日。

三组维生素Ｃ注射液２ ０ｇ＋氯化钾注射液５ｍＬ＋生理盐水２５０ｍＬ，静脉滴注；第四组头孢地嗪钠２ ０ｇ＋０ ９％氯化钠注射液５０ｍＬ，静脉滴注。

１０月２８日用药无不适。

１０月２９日１９时３３分复诊，继续上述药物输液治疗，第三组药物输注约一半时，患者突发呼吸困难，口唇发绀，紧接着呼吸心跳停止，立即停止输液并予以抢救，急查心电图示室颤，ＢＮＰ７４ｎｇ·Ｌ－１，ＴｎＩ＜０ ０１ｎｇ·Ｌ－１，Ｄ 二聚体无异常，血气分析ｐＨ７ ４，ＰａＯ２１４３ｍｍＨｇ，乳酸（Ｌａｃ）８ ６ｍｍｏｌ·Ｌ－１，Ｎａ１３３ｍｍｏｌ·Ｌ－１，Ｋ２ ５ｍｍｏｌ·Ｌ－１，Ｃａ０ ９７ｍｍｏｌ·Ｌ－１，经抢救后恢复自主心跳呼吸，但意识仍处于昏迷状态，转入ＩＣＵ，予以机械通气、心脏电除颤、胺碘酮抗心律失常等对症支持治疗，１０月２９日夜晚及３０日凌晨各出现室颤及心脏骤停１次，１０月３０日转上级医院继续治疗，后续不详。

２　讨论２例患者均在使用头孢地嗪和炎琥宁后出现室颤、呼吸心跳骤停。

结合患者既往病史及心肌酶、ＢＮＰ、肌钙蛋白等检查结果，２例患者均可排除冠心病、急性心肌梗死诱发室颤可能。

病例１用药前已有低钾血症；病例２用药前血钾正常，第２天复诊使用相同药物后也出现了室颤，急查提示低钾血症。

患者低钾状态和药物过敏可能是诱发室颤的原因。

药物不良反应因果关系判定为可能。

头孢地嗪不良反应主要为过敏样反应、过敏性休克、剧烈咳嗽、恶心、呕吐、伪膜性肠炎等〔２〕。

其引起的过敏性休克可发生在用药后数分钟内，也可发生迟发型过敏性休克〔３〕。

头孢地嗪致过敏性休克表现的临床症状包括血压下降、呼吸骤停、意识丧失等〔４〕。

未见头孢地嗪致低钾血症及室颤的报道，但有头孢唑啉、头孢曲松、头孢他定等头孢菌素类抗菌药物致低钾血症的报道〔５〕。

病例２低钾血症不排除与头孢地嗪的使用相关。

炎琥宁不良反应以全身性损害和皮肤及附件损害为主，其中最为严重的是全身性损害，包括过敏性休克、过敏反应、高热、寒战等。

注射用美洛西林钠舒巴坦钠与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌发表时间：2012-08-08T11:05:06.717Z 来源：《中外健康文摘》2012年第18期供稿作者：刘定霓[导读] 注射用美洛西林舒巴坦钠为白色粉末状，它适用于产酶耐药菌引起的中、重度感染性疾病。

刘定霓（四川省人民医院老年呼吸科 610000）【中图分类号】R969【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）18-0164-02 注射用美洛西林舒巴坦钠为白色粉末状，它适用于产酶耐药菌引起的中、重度感染性疾病。

注射用盐酸氨溴索为白色疏松块状，主要适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性慢性呼吸道疾病的祛痰治疗。

2012年3月，我科在使用美洛西林钠舒巴坦钠静滴治疗时，由小壶内加入注射用盐酸氨溴索时，输液器茂菲滴管内出现白色絮状浑浊物。

查阅药品说明书及配伍禁忌表未注明配伍禁忌，为确保药物对患者的疗效及安全，专门进行了二者的相关试验，现报道如下。

临床资料我科对肺部感染患者给予注射用美洛西林钠舒巴坦钠抗感染静滴治疗，并给予注射用注射用盐酸氨溴索止咳化痰。

2012年3月，当患者静脉输注注射用美洛西林钠舒巴坦时，遵医嘱给予注射用盐酸氨溴索由小壶内加入时，发现两种药物在茂菲滴管中立刻形成白色絮状浑浊物。

为预防输液反应，立即关闭输液调节器并给予更换输液器，换生理盐水输注，未对患者造成不良后果，患者也无任何不适症状。

试验方法及结果注射用美洛西林钠舒巴坦钠，规格2.5g/支。

注射用盐酸氨溴索，规格30mg/支。

用0.9%氯化钠注射液10ml稀释注射用美洛西林钠舒巴坦钠，接着用0.9%氯化钠注射液5ml稀释注射用盐酸氨溴索。

待两者完全溶解后，取一支5ml注射器先抽取溶解后的美洛西林钠舒巴坦钠3ml再抽取溶解后的注射用盐酸氨溴索2ml，液体立即从透明清亮变为白色浑浊液，且有微量絮状沉淀，考虑为配伍反应。

试验证明注射用美洛西林钠舒巴坦钠与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌。

美洛西林钠的不良反应发表时间：2010-07-21T17:24:54.607Z 来源：《心理医生》2010年第5期供稿作者：郭晓东（山东惠民滨州市中心医院山东惠民 251700 [导读] 美洛西林钠属半合成青霉素类药物，抗菌谱广，临床应用广泛【中图分类号】R978 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2010）05-033-02美洛西林钠属半合成青霉素类药物，抗菌谱广，临床应用广泛，不良反应大多程度较轻。

有文献报道，在使用本品前，经青霉素皮试阴性者，仍有发生严重不良反应。

1 过敏反应患者男，22岁，因上腹部疼痛、呕血，住院治疗。

青霉素皮试阴性，随即静点美洛西林钠5min后出现寒颤、口唇发白、恶心、呕吐、胸闷，血压120/70mmHg,心率120次/分。

立即给予抗过敏治疗，1小时后症状缓解[1]。

2 皮试致过敏性休克死亡患者女，30岁，因下腹胀就诊，诊断为盆腔炎，拟用美洛西林钠静滴治疗。

在询问无青霉素过敏史后，用美洛西林钠稀释液皮试，浓度为250ug·ml-1,皮内注射0.1ml，2min后，患者诉头昏，诊断为过敏性休克，立即给予平卧、吸氧、注射肾上腺素、异丙嗪抢救，5min后症状加重，经多方抢救无效死亡[2]。

3 致外生殖器水肿患者男，63岁，因咳嗽、咯痰、发热，给予美洛西林钠4g静脉滴注，约0.5h后患者出现阴茎、阴囊肿胀，排尿困难，未给予重视，第2天继续使用本品，再次出现上述症状。

停药并给予对症治疗，症状缓解[3]。

4 致药物热患者女，28岁，因头疼半年入院，确诊为脑积水。

手术后当天给予美洛西林钠3.0g，静滴，bid，无不良反应。

第4天出现发热，高达40℃，但精神状况良好，进食正常，未出现寒战。

观察伤口愈合良好，无红肿、渗出及皮下积液等，体温仍呈持续性高热，加用头孢菌素治疗2天体温仍无明显下降。

至第7天停止使用美洛西林钠及头孢菌素，体温逐渐下降，2天后正常，无明显不适[4]。

美洛西林钠引发高热、皮疹1例病历资料患者，男，15岁，右踝部外伤后疼痛、活动受限于今年7月3日入院，X 线示右胫腓骨远端骨折，测T36.8℃，P76次/分，R21次/分，BP 124/76经术前准备，于7月5日硬外麻醉下行骨折切开复位内固定术，青霉素皮试阴性，术前1小时给予生理盐水250ml加美洛西林钠4.0静滴，术后每12小时用药。

7月13日23:50输液完毕，测T 39℃，P98次/分，R23次/分，患者精神好，全身无皮疹，无头痛、恶心、腹痛、皮肤瘙痒等症状，考虑术后患者体质差，因空调温度低引发感冒，给予氨咖黄敏2粒，3次/日口服，嘱患者多饮水。

7月14日4:00患者出汗，T 37.2℃，9:00术口换药，无红肿。

12:50输液后患者T 39.7℃，P98次/分，R23次/分，颈部、前胸有点状皮疹但不多，无瘙痒感，患者无不适主诉，遵医嘱给予复方氨基比林注射液2ml、地塞米松针10mg肌肉注射，15:00查T 37.8℃，P88次/分，R21次/分，皮疹消失。

停止输液医嘱。

19:00测T 36.2℃，P78次/分，R20次/分，患者无不适主诉。

停药后患者体温正常，术后14天拆除缝线，术口愈合良好，观察2天后出院。

讨论美洛西林钠为半合成青霉素，成人静脉注射本品1g、2g后15分钟平均血药浓度分别为53.4μg/ml、152μg/ml，1小时后分别为12.8μg/ml、47.8μg/ml，6小时后已无法测得血药浓度，血消除半衰期分别为39分钟、45分钟，6小时后给药量的42.5%、57.9%由尿中排泄。

不良反应主要有食欲缺乏、恶心、呕吐、腹泻、肌注局部疼痛和皮疹，且多在给药过程中发生，大多程度较轻，重者停药后上述症状迅速减轻或消失。

少数病例可出现血清氨基转移酶、碱性磷酸酶升高及嗜酸性粒细胞一过性增多。

罕见中性粒细胞减少、低钾血症等。

在使用过不同厂家，不同剂型的美洛西林钠，临床效果好，未见明显不良反应。

注射用美洛西林钠舒巴坦钠说明书【药品名称】通用名称：注射用美洛西林钠舒巴坦钠（4：1）【成份】本品为复方制剂，其组份为美洛西林钠与舒巴坦钠。

每瓶含美洛西林2.0g和舒巴坦0.5g.【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末或疏松块状物。

【适应症】本品含β-内酰胺酶抑制剂—舒巴坦，适用于产酶耐药菌引起的中重度下列感染性疾病，包括：1、呼吸系统感染：如中耳炎、窦炎、扁桃体炎、咽炎、肺炎、急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作、支气管扩张、脓胸、肺脓肿等；2、泌尿生殖系统感染：如肾盂肾炎、膀胱炎和尿道炎等；3、腹腔感染：如胆道感染等；4、皮肤及软组织感染：如峰窝组织炎、伤口感染、疖病、脓性皮炎和浓疱病；5、性病：淋病等；6、盆腔感染：产科感染、产后感染等；7、严重系统感染：如脑膜炎、细菌性心内膜炎、腹膜炎、败血症、脓毒症等。

对于致命的全身性细菌感染、未知微生物或不敏感微生物所致感染、重度感染及混合感染等。

如使用本品，建议与其他杀菌剂联合用药治疗。

【规格】2.5g（美洛西林2.0g，舒巴坦0.5g）【用法用量】静脉滴注，用前用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后，再加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注，每次滴注时间为30～50分钟。

成人剂量：每次3.75g（美洛西林3.0g，舒巴坦0.75g），每8小时或12小时一次，疗程7～14天。

【不良反应】本品通常耐受性良好，常见不良反应为：1、胃肠道反应：如腹泻、恶心、呕吐等。

腹泻通常在治疗期间或不再继续用药时即可消失，出现严重和持续腹泻时，应考虑到出现潜在致命的抗生素诱发低膜小肠结肠炎的可能性，这时必须立即停用本药并采取相应的治疗（如口服万古霉素４×250mg/日），禁用减少蠕动药物。

2、过敏反应：偶有过敏反应，通常为皮肤反应（例如皮疹、瘙痒）。

出现荨麻疹时（青霉素过敏即发荨麻疹反应）必须停用本药。

也不能继续用其它青霉素类消炎药治疗。