泮托拉唑钠胃内漂浮片处方优选

胃漂浮制剂技术在治疗消化性溃疡药物中的应用进展胃漂浮制剂以其长时间漂浮、缓慢释药的特点成为备受关注的新剂型，本文综述了近年来消化性溃疡治疗药物领域采用胃漂浮制剂技术的应用进展。

标签：胃漂浮消化性溃疡幽门螺杆菌胃漂浮制剂是根据流体动力学平衡体系设计，使制剂在胃中的密度小于胃内容物密度，从而能长时间漂浮于胃液之上。

胃漂浮制剂可延长药物在胃肠道的停留时间，从而延长药物在胃肠道中总的释放时间，增加药物在胃和十二指肠的吸收，或增强药物在胃局部的治疗作用，提高生物利用度，降低毒副作用。

理想的胃漂浮制剂具有如下特征：①与胃液接触后表面迅速发生水化并形成凝胶层屏障，继而膨胀但依然保持片剂原有形状；②膨胀后制剂的密度小于胃液的密度；③药物可以缓慢的释放，制剂在胃中能够维持较长的停留时间，一般为5-6个小时。

消化性溃疡包括胃溃疡和十二指肠溃疡，是具有反复发作倾向的消化系统疾病。

幽门螺杆菌（HP）感染是引起消化性溃疡的重要因素，根除HP是主要的治疗措施。

质子泵抑制剂、抗生素等药物是目前治疗消化性溃疡的主要药物，但由于药物在胃中停留的时间太短，黏膜层不能达到杀菌的有效浓度，导致治疗效果大打折扣[1]。

因此采用新型制剂技术，延长抗消化性溃疡药物在胃内的停留时间，对消化性溃疡的治疗具有重大意义。

1 常用辅料1.1 骨架材料骨架材料是保持制剂长时间漂浮的重要因素，骨架材料遇水后会迅速在制剂表面形成一层胶体屏障，既可保持制剂的漂浮，又可阻止水分向内渗透，从而控制药物的溶解和扩散[2]。

常用的骨架材料包括羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、乙基纤维素（EC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、甲基纤维素（MC）等。

1.2 其他材料为了提高制剂的漂浮性能可在处方中加入碳酸氢钠、碳酸钙、碳酸镁等起泡剂或加入高级醇、油类、蜡质等轻质水水性材料。

此外还可加入乳糖、甘露醇等水溶性辅料或疏水性辅料以调节药物的释放速度。

2 胃漂浮技术在消化性溃疡治疗药物的应用2.1 克拉霉素胃漂浮制剂边佳明等[3]将海藻酸钠和液体石蜡乳化后经钙离子交联后制备克拉霉素的胃漂浮小丸，结果表明当液体石蜡和2%海藻酸钠水溶液比例为2：10，乙基纤维素增重达到10%时，小丸在pH为1的盐酸溶液中漂浮超过12个小时，持续释放时间达5个小时。

pantoprazole sodium中文说明
泮托拉唑钠（Pantoprazole sodium）是继奥美拉唑钠、兰索拉唑钠之后的新一代质子泵抑制剂，主要适应症为十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合性胃溃疡等急性上消化道出血。

该产品由Byd Gulden（现为日本武田制药Takeda的子公司）开发，1994年在德国、墨西哥上市，上市剂型为肠溶片。

目前美国境内注射用泮托拉唑钠生产厂商仅为原研公司日本武田制药（分销商为惠氏制药），国内主要生产企业为杭州中美华东制药、扬子江药业集团、江苏奥赛康药业、海南普利制药等。

如需了解更多泮托拉唑钠的相关信息，建议咨询专业医生或医疗机构。

泮托拉唑片的功能主治一、什么是泮托拉唑片泮托拉唑片是一种常用的非处方药，属于质子泵抑制剂药物。

它以药物泮托拉唑为主要成分，可有效抑制胃酸产生，并可治疗胃酸相关的一系列疾病。

二、泮托拉唑片的主要功能泮托拉唑片主要具有以下功能：1.抑制胃酸产生：泮托拉唑片能够抑制胃壁上负责分泌胃酸的质子泵的活性，从而减少胃酸的产生。

2.减轻消化不良症状：由于泮托拉唑片能够降低胃酸的分泌量，它可以有效减轻胃酸过多导致的消化不良症状，如胃灼热、胃胀、反酸等。

3.促进胃溃疡的愈合：泮托拉唑片可减少胃酸的刺激，帮助胃溃疡的愈合，并具有预防复发的效果。

4.缓解胃食道反流病症状：泮托拉唑片能够减少胃酸的分泌，降低胃酸与食道黏膜的接触，从而缓解胃食道反流病症状，如胸骨后烧灼感、嗳气等。

5.治疗幽门螺杆菌感染：泮托拉唑片与其他抗生素联合应用，可用于幽门螺杆菌感染的治疗。

6.预防非甾体抗炎药所致胃溃疡：泮托拉唑片可用于长期服用非甾体抗炎药患者，以预防非甾体抗炎药所致胃溃疡的发生。

三、适用症状和注意事项泮托拉唑片适用于以下症状：•消化不良症状，如胃灼热、胃胀、反酸等。

•胃溃疡和十二指肠溃疡。

•胃食道反流病。

•幽门螺杆菌感染。

•非甾体抗炎药所致胃溃疡。

使用泮托拉唑片需要注意以下事项：1.遵医嘱使用：请在医生的指导下正确使用泮托拉唑片，按照医生或药师的建议使用剂量和疗程。

2.不适用于急性胃病：泮托拉唑片不适用于急性胃病、急性溃疡、急性上消化道出血等病情。

3.妊娠和哺乳期患者慎用：妊娠和哺乳期患者应在医生指导下慎用泮托拉唑片。

4.可能出现副作用：泮托拉唑片使用过程中可能会出现副作用，如恶心、呕吐、腹泻、头痛等，如有不适应立即停药并就医。

5.与其他药物可能存在相互作用：泮托拉唑片可能会与其他药物产生相互作用，因此在使用泮托拉唑片的同时，也应告知医生正在使用的其他药物。

四、使用方法和注意事项泮托拉唑片的使用方法和注意事项如下：1.用法用量：按照医生或药师的指导正确使用泮托拉唑片，一般来说，成人口服一次20毫克，每日一次，可在餐前或餐后服用。

泮托拉唑钠肠溶片处方优化及体外释放度对比研究发布时间：2021-09-02T16:33:35.133Z 来源：《中国医学人文》2021年18期作者：张凤敏[导读] 泮托拉唑钠是临床常见的消化系统用药。

由于泮托拉唑钠对酸不稳定张凤敏哈尔滨珍宝制药有限公司，黑龙江哈尔滨 150060摘要：泮托拉唑钠是临床常见的消化系统用药。

由于泮托拉唑钠对酸不稳定，开发肠溶片，以避免胃酸对药物的破坏。

通过对辅料组成分析、辅料用量筛选确定最优处方并与参比制剂进行体外释放相似度评价，自制品与参比制剂体外释放行为一致。

关键词：泮托拉唑钠辅料优化释放度泮托拉唑钠是苯并咪唑类化合物，白色或类白色结晶性粉末，易溶于水和甲醇，几乎不溶于氯仿和乙醚，是继奥美拉唑钠、兰索拉唑钠之后的新一代质子泵抑制剂，也是临床常见的消化系统用药。

由于泮托拉唑钠对酸不稳定，因此开发肠溶片，以避免胃酸对药物的破坏。

1. 仪器与试剂SH10三维运动混合机（张家港市开创机械制造有限公司）、ZP-9型旋转压片机（上海天和制药机械公司）、BY300A小型包衣机（上海黄海药检仪器厂）、DPH-190泡罩包装机（锦州欧仕包装机械公司）、RC12AD溶出试验仪（天大天发）；泮托拉唑钠（批号：s2*******，黑龙江珍宝岛制药有限公司鸡西公司）、泮托拉唑钠对照品（批号：100575-201505，纯度95.80%，中国食品药品检定研究院）、泮托拉唑钠肠溶片参比制剂（规格：40mg，Takeda GmbH）；盐酸、磷酸均为分析纯。

2.方法与结果2.1 释放度测定方法按中国药典2020年版四部0931溶出度与释放度测定法。

采用篮法，以磷酸盐缓冲液（取0.1mol/L盐酸溶液和0.2mol/L磷酸钠溶液按3：1混合均匀，用盐酸调pH值至6.8）900ml为溶剂，转速100转/分钟，经30min分钟时，取溶液，滤过，精密量取续滤液10ml置25ml容量瓶中，加上述磷酸盐缓冲液（pH6.8）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取泮托拉唑（按无水物计算）适量，精密称定，加磷酸盐缓冲液（pH6.8）溶解并稀释制成每1ml中约含15ug的溶液，作为溶液。

泮托拉唑钠肠溶片(奇灵泰)的说明书肠胃疾病在我国属于比较高发的一种疾病，许多患者早期不关注，到了中期治疗又不及时，晚期就造成肠子都悔青了，从中不难看出肠胃疾病的隐蔽性。

治疗肠胃疾病选择药物治疗很有效，为此，我们特意为您介绍一种叫做泮托拉唑钠肠溶片(奇灵泰)的药物，它对于人体是没有副作用的。

【药品名称】通用名称：泮托拉唑钠肠溶片商品名称：泮托拉唑钠肠溶片(奇灵泰)英文名称：Pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets拼音全码：PanTuoLaZuoNaChangRongPian(QiLingTai)【主要成份】泮托拉唑钠。

【性状】此产品为片剂。

【适应症/功能主治】适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）、反流动性食管炎和卓艾氏综合症。

【规格型号】40mg*7s【用法用量】十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎，每日早晨口服一片。

十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】孕妇禁用。

【注意事项】1.忌食生冷、油腻食物。

2.哺乳期妇女慎用。

3.本品性状发生改变时禁止使用。

4.儿童必须在成人监护下使用。

5.请将本品放在儿童不能接触的地方。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封，置阴凉干燥处。

【包装】40mg/s，7s/盒。

【有效期】24 月【批准文号】国药准字H20084498【生产企业】湖北济安堂药业有限公司看完了上面的内容，基本上都是关于泮托拉唑钠肠溶片(奇灵泰)这种药物的介绍了，您对于该药的功效应该都清楚了吧?许多人不重视胃肠疾病，觉得挺一挺就能过去，其实这是非常错误的想法，正确的治疗肠胃疾病是健康生活的前提。

哈尔滨商业大学毕业设计（论文）胃漂片的研究进展学生姓名指导教师专业学院2013年05月20日Graduation Project (Thesis)Harbin University of CommerceThe research progress of gastricfloating tabletsStudentSupervisorSpecialtySchool2013-05-20毕业设计（论文）任务书毕业设计（论文）审阅评语毕业设计（论文）审阅评语毕业设计（论文）答辩评语摘要胃漂浮片是一类能延长药物在胃中的滞留时间，提高药物在胃内或者十二指肠中的吸收程度，降低毒副作用，稳定血药浓度，提高生物利用度，减少给药次数的新型制剂。

本文介绍了胃漂浮片的释药原理、动力学规律、常用辅料及新型辅料、质量评价等方面的内容，并列举了一些新材料的处方实例。

作者根据近些年来国内外相关文献及报道，综述了该制剂的技术进步、性能评价及其研究价值，展望了胃漂浮片广阔的发展前景，浅析了其对提高我国制剂水平的重要意义。

关键词胃漂浮片；漂浮性能；质量控制；展望AbstractGastric floating tablets is a kind of new preparations which can extend the residence time of the drug in the stomach, to improve the degree of absorption of the drug in the stomach or duodenum, reduced side effects, stable blood drug concentration, to improve bioavailability,to reduce the frequency.This paper describes the release of floating principle, the contents of the kinetics of commonly used materials and new materials, quality evaluation, and cited a number of new materials prescription instance.With the deepening of the study, gastric floating tablets will have great development.According to the relevant literature and reports over the past decade at home and broad, summarizes the technical progress of the preparation, performance evaluation,future prospects for development of gastric floating tablets, described its significance to improve the level of China's preparations.Key Words：gastric floating tablets; the floating performance; quality control; look forward to目录摘要 (I)Abstract (II)1绪论 (1)1.1引言 (1)1.2胃漂浮片的研究概况 (1)1.2.1胃漂浮片的研究现状 (1)1.2.2胃漂浮片的研究前景 (3)1.3课题目的和意义 (4)2 胃漂浮片的研究进展 (6)2.1 胃漂片的释药原理及动力学规律 (6)2.1.1 释药原理 (6)2.1.2 释药的动力学规律 (6)2.2 胃漂浮片的辅料及处方实例 (6)2.2.1 胃漂浮片的一般辅料 (7)2.2.2 胃漂浮片的新型辅料 (9)2.2.3 处方实例 (9)2.3 胃漂浮片的质量评价 (11)2.3.1 胃漂浮片的体外性能研究 (11)2.3.2 体内性能研究 (12)2.3.3 体内外的相关性 (13)结论 (14)参考文献 (15)致谢 (18)1绪论1.1引言胃漂浮片（gastric floating tablets）是指利用浮力在胃液中保持漂浮状态的一种制剂，主要是根据流体动力学平衡体系（hydrodynamcally balanced system ,HBS）设计的。

泮托拉唑钠治疗消化性溃疡合并消化道出血的临床治疗效果观察分析发布时间：2021-04-13T07:48:55.997Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2021年第2期作者：王婷[导读] 本文针对泮托拉唑钠治疗消化道溃疡合并消化道出血的临床治疗效果进行观察分析，见下文。

吉林市中心医院吉林省 132011【摘要】目的观察泮托拉唑钠治疗消化性溃疡合并消化道出血的临床治疗效果。

方法病例选择本院2018年12月-2020年06月的76例消化道溃疡合并消化道出血患者，并通过随机分组法将其分为两组，其中对参照组实行常规治疗，对观察组实行泮托拉唑钠治疗，比较治疗效果。

结果观察组的住院时间以及止血时间均低于参照组；且两组之间的不良反应发生率对比差异明显（P<0.05）。

结论在消化道溃疡合并消化道出血患者的治疗中，泮托拉唑钠可以减少不良反应的产生，同时还可以降低患者的止血时间以及住院时间。

【关键词】泮托拉唑钠；消化道溃疡合并消化道出血；治疗效果；不良反应消化道溃疡指的是发生于胃部和十二指肠的一种慢性溃疡性疾病，近几年来，人们生活方式以及饮食习惯的变化，其发病率越来越高。

患者发病之后，其主要以上腹疼痛、反酸以及烧心等症状为主要表现，如果不对其进行及时治疗，则很有可能会引发消化性穿孔或者是消化道出血，甚至发展为消化道恶性肿瘤，严重的甚至还会威胁患者的生命。

消化性溃疡合并消化道出血不但会增加治疗难度，还会对患者预后产生影响。

对于消化道溃疡合并消化道出血的患者，临床上主要是对患者实行禁食水、卧床以及药物治疗。

因此，本文针对泮托拉唑钠治疗消化道溃疡合并消化道出血的临床治疗效果进行观察分析，见下文。

1 资料和方法1.1.一般资料病例选择本院2018年12月-2020年06月的76例内镜下诊断消化道溃疡合并消化道出血患者，并通过随机分组法将其分为两组，每组38例。

观察组中，男女患者例数分别为20例和18例，平均年龄为（48.25±2.30）岁，参照组中，男女患者例数分别为21例和17例，平均年龄为（48.76±2.19）岁。

胃内漂浮片的处方工艺筛选
郑淑贤
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2003(015)005
【摘要】目的以硫酸庆大霉素为模型药物,应用HPMC(K4M)和十八醇为主要辅料,探讨胃内漂浮片的最佳处方工艺.方法采用正交法,以片剂漂浮性能和释放度为指标,对其进行处方筛选.结果最佳处方为羟丙甲纤维素(HPMC(K4M));十八醇:羟丙甲纤维素(HPMC(E50));丙烯酸树脂Ⅱ号为110∶150∶55∶10.结论以该处方制备的片剂漂浮性能和释放度良好.
【总页数】3页(P15-17)
【作者】郑淑贤
【作者单位】厦门建发制药有限公司,厦门,361026
【正文语种】中文
【中图分类】R978.1
【相关文献】
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3.正交试验法优选戊己胃漂浮缓释片处方工艺研究 [J], 宋信莉;刘文;王群;杨颂;陈大业
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泮托拉唑钠肠溶片(U比乐)的说明书日常生活当中人们总离不开吃饭问题，由于一部分人群生活不规律，造成了胃肠疾病的发生。

因此，及时治疗胃肠疾病就成了如今的当务之急。

泮托拉唑钠肠溶片(U比乐)是如今治疗胃肠疾病非常好的药物，它对于各种胃肠消化功能障碍具有非常好的效果，能起到立竿见影的功效，下面我们来看看具体介绍吧。

【药品名称】通用名称：泮托拉唑钠肠溶片商品名称：泮托拉唑钠肠溶片(U比乐)英文名称：Pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets拼音全码：ZuoTuoLaZuoNaChangRongPian(UBiLe)【主要成份】泮托拉唑钠。

【性状】本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）反流性食管炎和卓艾氏综合症。

【规格型号】40mg*7s【用法用量】口服，每日早晨餐前40mg(1片)十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～6周。

【不良反应】临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。

【禁忌】对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。

【注意事项】1．大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。

2．本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。

3．当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性，因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。

4．肝肾功能不全者慎用，严重肝病时本品清除延缓，应减少用量。

【儿童用药】本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。

婴幼儿禁用。

【老年患者用药】无剂量调整要求。

【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。

【药物相互作用】泮托拉唑与其他药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。

泮托拉唑钠肠溶片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下服用【药品名称】通用名：泮托拉唑钠肠溶片英文名：Pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets汉语拼音：Pantuolazuona Changrong Pian【成份】本品主要成份为：泮托拉唑钠，其化学名称为：5-二氟甲氧基-2-[ (3, 4-二甲氧基-2-吡啶基) 甲基] 亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物。

分子式：C16H14F2N3O4SNa.H2O分子量：423.38【性状】本品为肠溶衣片，除去包衣后显白色。

【药理毒理】药理作用泮托拉唑为质子泵抑制剂，通过与胃壁细胞的H+ -K+ ATP酶系统的两个位点共价结合而抑制胃酸产生的最后步骤。

该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。

本品与H+ -K+ ATP酶的结合可导致其抗胃酸分泌作用持续24小时以上。

毒理研究遗传毒性：泮托拉唑的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGPRT 正向突变试验及二次小鼠微核试验中的一次结果均为阳性，而大鼠肝脏DNA共价结合试验结果难以判断。

Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验（UDS）、AS52/GPT哺乳动物细胞正向基因突变试验、小鼠淋巴瘤L5178Y 细胞胸腺嘧啶激酶突变试验及体内大鼠骨髓细胞染色体畸变试验结果均为阴性。

生殖毒性：雄性大鼠经口给予泮托拉唑500mg/kg/d（按体表面积折算，约为临床推荐口服剂量的98倍），雌性大鼠经口给予泮托拉唑450mg/kg/d（约为临床推荐口服剂量的88倍）时，生育力和生殖行为未见明显异常。

雌性大鼠经口给予泮托拉唑450mg/kg/d（约为临床推荐口服剂量的88倍），家兔经口给予泮托拉唑40 mg/kg/d（约为临床推荐口服剂量的16倍），对生育力和胎仔均未见明显损害。

泮托拉唑及其代谢产物可以从家兔乳汁中分泌。

致癌性：SD大鼠连续24个月经口给予泮托拉唑0.5-200mg/kg/d（以50kg人每日口服40mg计，按体表面积折算，其暴露剂量为人用剂量的0.1-40倍），胃底出现剂量依赖性的肠嗜铬样细胞增生及良性和恶性的神经内分泌细胞瘤。

核准日期：2007年02月24日修订日期：2013年02月19日2014年08月29日2016年11月28日2017年10月09日2019年08月09日泮托拉唑钠肠溶片40mg说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

【药品名称】通用名称：泮托拉唑钠肠溶片商品名称：潘妥洛克®英文名称：Pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets汉语拼音：Pan Tuo La Zuo Na Chang Rong Pian【成份】本品主要成份为：泮托拉唑（Pantoprazole）倍半水合钠盐。

化学名称：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶甲基)亚磺酰]-1-氢-苯并咪唑倍半水合钠盐化学结构式：分子式：C16H14F2N3NaO4S × 1.5H2O分子量：432.4【性状】本品为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】－十二指肠溃疡－胃溃疡－中、重度反流性食管炎－与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染：-克拉霉素和阿莫西林，或-克拉霉素和甲硝唑，或-阿莫西林和甲硝唑（详见用药方法）以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。

提示泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。

在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。

反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。

【规格】40mg/片，每片潘妥洛克肠溶片含：45.1 mg 泮托拉唑倍半水合钠盐（相当于40mg泮托拉唑）。

【用法用量】本品若无医师特殊处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。

对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。

泮托拉唑与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案：a.1片泮托拉唑钠肠溶片× 2次/日+ 1000 mg 阿莫西林× 2次/日 + 500 mg 克拉霉素× 2次/日b. 1片泮托拉唑钠肠溶片× 2次/日+ 500 mg甲硝唑× 2次/日+ 500 mg克拉霉素× 2次/日c.1片泮托拉唑钠肠溶片× 2次/日+ 1000 mg阿莫西林× 2次/日+ 500 mg甲硝唑× 2次/日在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。

泮托拉唑钠治疗消化溃疡合并消化道出血的药学研究发布时间：2022-01-18T05:58:46.295Z 来源：《世界复合医学》2021年12期作者：孙进哲[导读] 目的分析泮托拉唑钠在消化溃疡合并消化道出血治疗中的应用效果。

孙进哲绥化市第一医院 152000【摘要】目的分析泮托拉唑钠在消化溃疡合并消化道出血治疗中的应用效果。

方法随机选取本院68例消化溃疡合并消化道出血，时间选自2019年5月-2020年12月，随机分组，每组34例，对照组与观察组分别实施奥美拉唑与泮托拉唑钠治疗，对比治疗效果。

结果治疗总有效率方面，观察组是94.12%，对照组是76.47%，观察组比对照组高，差异显著（P<0.05）。

结论泮托拉唑钠在消化溃疡合并消化道出血治疗中应用效果显著，其有助于患者出血、溃疡等症状及早改善，促进整体治疗效果的提高，值得临床采纳、推广。

【关键词】消化溃疡；消化道出血；泮托拉唑钠[Abstract] Objective To analyze the effect of pantoprazole sodium in the treatment of peptic ulcer complicated with gastrointestinal bleeding. Methods 68 cases of peptic ulcer complicated with gastrointestinal bleeding were randomly selected from May 2019 to December 2020. They were randomly divided into 34 cases in each group. The control group and the observation group were treated with omeprazole and pantoprazole sodium respectively. Results the total effective rate of the observation group was 94.12% and that of the control group was 76.47%, which was significantly higher than that of the control group (P < 0.05). Conclusion pantoprazole sodium is effective in the treatment of peptic ulcer complicated with gastrointestinal bleeding. It helps to improve the symptoms of bleeding and ulcer as soon as possible and promote the overall treatment effect. It is worthy of clinical adoption and promotion.【 key words 】 peptic ulcer; Gastrointestinal bleeding; Pantoprazole sodium消化溃疡是临床发生率较高的一种疾病，消化道出血是消化溃疡常见并发症之一，具有呕吐、腹部不适、黑便、腹痛等症状【1】。

正交试验优化枸橼酸莫沙比利胃漂浮缓释微丸的辅料处方江尚飞;何静;邱妍川;李芝;邢于政;张露【期刊名称】《中国药房》【年(卷),期】2018(029)024【摘要】目的:优化枸橼酸莫沙比利胃漂浮缓释微丸的辅料处方.方法:采用单因素试验考察不同助漂剂、黏合剂、泡腾剂对微丸8 h漂浮率的影响;以十八醇、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、碳酸氢钠用量为考察因素,以微丸8 h漂浮率、圆整度和收率的综合评分为指标,设计正交试验法优选辅料处方,并进行验证试验.结果:优化的辅料处方中十八醇、HPMC、碳酸氢钠用量分别为13.0、3.7、3.4 g.验证试验结果显示,按该辅料处方制备的微丸所得综合评分较高,与正交试验结果一致.结论:优化的辅料处方稳定可靠,可用于枸橼酸莫沙比利胃漂浮缓释微丸的制备.【总页数】3页(P3369-3371)【作者】江尚飞;何静;邱妍川;李芝;邢于政;张露【作者单位】重庆医药高等专科学校药学院,重庆 401331;重庆医药高等专科学校药学院,重庆 401331;重庆医药高等专科学校药学院,重庆 401331;重庆医药高等专科学校药学院,重庆 401331;重庆医药高等专科学校药学院,重庆 401331;重庆医药高等专科学校药学院,重庆 401331【正文语种】中文【中图分类】R944【相关文献】1.正交试验法优选石杉碱甲胃漂浮片处方的研究 [J], 唐宇;贺福元;刘姹;杨大坚2.枸橼酸莫沙必利胃内漂浮缓释微丸的制备及体外释放特性考察 [J], 邓容;丁兵;3.枸橼酸莫沙必利胃内漂浮缓释微丸的制备及体外释放特性考察 [J], 邓容;丁兵4.正交试验法优选戊己胃漂浮缓释片处方工艺研究 [J], 宋信莉;刘文;王群;杨颂;陈大业5.PVP、PVA 为辅料的胃漂浮缓释片研究Ⅱ地尔硫胃漂浮缓释片 [J], 侯惠民;朱金屏;熊全美;钱惠康;顾卫国因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。