奥林巴斯CX21教学临床用生物显微镜

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==粪便检查实验报告篇一：脓汁和粪便标本中病原菌的检验实验报告脓汁和粪便标本中病原菌的检测年级专业：学号：姓名：一实验目的：从脓汁和粪便标本中分离、培养和检测病原体。

了解医学微生物学主要的研究方法和手段，掌握基本技能和基本原理，树立牢固的无菌观念。

二实验器材：试管架,酒精灯,污物盘，普通冰箱，隔水式电热恒温培养箱，奥林巴斯 CX21型生物显微镜，乙醇乙醚，吸水纸，石蜡油，拭镜纸，染色架，革兰染色瓶，1500W电炉，石棉网，手套，酒精棉球，镊子，碘酒棉球,接种针、接种环、油性笔、打火机、试管架、冷藏室、蒸馏水、玻片缸、消毒液、1‰新洁而灭、天平、砝码、细菌干粉培养基、锥形瓶、量筒、试管筐、糖发酵管、灭菌平皿、试管（棉塞）、刻度吸管、洗耳球、称量纸、硫酸纸、牛皮纸、橡皮筋、尺子三方法与步骤：1培养基的制备、消毒和灭菌: ○1. 调配→溶化→ 矫正pH →分装→灭菌→检定→保存。

2. 干粉培养基→蒸馏水→加热溶化→分装→灭菌→检定→保存。

②细菌的分离培养: 采用平板划线分离法，将取脓汁和粪便标本中混杂的多种细菌，分别在普通平板和伊红美蓝固体培养基表面划线，使之分散成单个细菌，在37℃培养18～24h ，从而分离出单个菌落。

③细菌的纯培养：脓汁标本在普通平板上有黄色、白色两种菌落；粪便标本在伊红美蓝平板上，有紫黑色、淡粉红色两种菌落。

挑选这四种不同菌落分别在斜面培养基上接种④细菌的形态学检查：涂片制备→ 干燥→ 固定→ 革兰染色⑤细菌的生化试验等 : 糖发酵试验, 细菌药物敏感性试验, 血浆凝固酶试验, 半固体接种法, 痢疾血清玻片凝集反应⑥结果观察、分析、总结四结果与讨论结果讨论：1. 在制备好培养基后，我们首先采用的是平板划线分离法，从脓汁标本中分离出黄色和白色两种菌落→在显微镜下观察，这两株细菌均为G+球菌，排列不规则，呈葡萄串状，是典型的葡萄球菌→再结合菌落或菌苔颜色，可初步断定，这两株葡萄球菌分别是金黄色葡萄球菌和白色葡萄球菌→再通过血浆凝固酶试验鉴别，金黄色葡萄球菌是致病菌。

竭诚为您提供优质文档/双击可除医学微生物学实验报告答案篇一：南医大医学微生物学实验报告总结优化版脓汁和粪便标本中病原菌的检测20xx级xx专业（x）班学号xx姓名xx第x室第x组组员：xx指导老师：xx[摘要]脓汁和粪便标本中有不同的病原菌。

本实验主要探究检测其病原菌的类型并通过一系列的观察与鉴定从而确定其病原菌的名称和性质。

在实践中学习培养基的制备、消毒和灭菌，细菌的分离与培养，细菌群体和个体形态特征的观察，细菌生化反应鉴定等技巧。

从而掌握微生物实验的各种操作方法，培养对微生物实验的兴趣。

[引言]常见的化脓性病原菌有葡萄球菌、链球菌、淋球菌、脑膜炎球菌、肺炎链球菌、结核杆菌、假单胞菌、流感杆菌等。

浓汁标本在做细菌分离培养的同时，均须直接涂片检查，观察是否有典型形态的菌体，芽孢有无，为临床提供最初的诊治依据。

粪便标本中常见的病原菌有志贺氏菌属、致病性大肠杆菌属、弧菌属、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、艰难梭菌等。

粪便标本中常含有很多杂菌，应根据检验目的菌的不同而选择培养基（如ss、伊红美蓝平板、碱性蛋白胨水），尽可能抑制杂菌，以利于病原菌的检出。

本实验通过常规的病原菌检测方法从脓汁标本中分离出黄白两种细菌，均为革兰氏阳性球菌，其中黄色是致病菌——金黄色葡萄球菌，白色是白色葡萄球菌；从粪便标本中分离到紫黑色和粉红色的细菌，均为革兰氏阴性杆菌，其中紫黑色的是大肠埃希菌，粉红色的是痢疾志贺菌。

1实验材料1.1器材打火机油性笔酒精灯接种环接种针污物盘普通冰柜隔水式电热恒温培养箱奥林巴斯cx21型生物显微镜电炉试管（带棉塞）称量纸药勺牛皮纸硫酸纸橡皮筋尺子锥形瓶高压蒸汽灭菌器镊子bo片吸水纸拭镜纸1.2试剂药品普通营养琼脂培养基蒸馏水脓汁标本粪便标本石蜡油生理盐水结晶紫卢戈碘液95%乙醇稀释复红葡萄糖微量发酵管（2支）乳糖微量发酵管（2支）青霉素抗菌素纸片链霉素抗菌素纸片庆大霉素抗菌素纸片血浆福氏志贺菌诊断血清2实验方法与步骤实验的总流程细菌的分离培养细菌纯培养细菌的形态学检查细菌的生化试验细菌的血清学试验、结果分析2.1培养基制备干粉培养基→蒸馏水→加热溶化→分装→集中放在试管筐里→罩上硫酸纸、牛皮纸→用橡皮筋扎好→放入讲台边的灭菌桶或灭菌筐内→送到高压蒸汽灭菌室（洗刷室）→灭菌→1）平板培养基：倾注平板10ml→琼脂完全凝固后，平板倒放→4℃冰箱保存备用。

OIXMPUS生物显微镜CX31技术规格：用途：可观察普通染色的切片观察。

1. 工作条件1.1适于在气温为摄氏-40C〜+ 50C的环境条件下运输和贮存，在电源220V (10%) /50Hz、气温摄氏5C〜40C和相对湿度85%的环境条件下运行。

1.2配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。

2. 主要技术指标2.1生物显微镜*2.1.1光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。

2.1.2 放大倍率：40-1000倍*2.1.3 载物台：钢丝传动，无齿条结构，尺寸为188mm x 134mm,活动范围为X轴向76mm x 丫轴向50mm，双片标本夹2.1.4调焦机构：载物台垂直运动由滚柱(齿条一小齿轮)机构导向，米用粗微同轴旋钮，粗调行程每一圈为36.8mm，总行程量为25mm，微调行程为每圈0.2m m,具备粗调限位挡块和张力调整环2.1.5聚光镜：带有孔径光阑的阿贝聚光镜，N.A. 1.25，带有蓝色滤色片*2.1.6照明系统：内置6V30W卤素灯，内置透射光柯勒照明*2.1.7 三目观察筒：视场数> 20瞳距调节范围为48-75mm,铰链式2.1.8目镜：10X,带眼罩，视场数>20带目镜测微尺*2.1.9 物镜：平场消色差物镜4X( N.A. > 0.)、10X( NA > 0.2)40X( NA > 0.6)100X (N.A. > 1.2)2.1.11防霉装置：在三目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理*2.1.12整机原装进口,所采用光学元件均为环保无铅玻璃，样本上有ECO无铅认证标识。

所有光学部件都做了防霉处理，所以能确保获得持续清晰的图像，并延长显微镜的使用寿命，即使在湿热的环境中工作也不受影响3•成像系统技术规格一.图像采集部分CCD采用MT9J003-1/2.5英寸图像传感器核心，，保证了和目镜观察同步放大倍率，采用D65光源自动校正，对于非标准白光光源自动背景补偿。

万倍显微系统和普通显微镜在白带常规中的应用对比彭玉英【摘要】目的：探讨万倍显微系统比普通显微镜在白带常规检查中的优越性。

方法对200例有阴道不适或异味的白带常规同时采用微生物培养、用ACT2000－1万倍显微系统和普通显微镜进行常规镜检，并对检出真菌、滴虫、线索细胞（或加德纳杆菌）、支原体的结果进行统计分析。

结果AC2000－1万倍显微系统对真菌、滴虫、线索细胞（或加德纳杆菌）、支原体的阳性检出率分别为37．5%、11．0%、42．0%、1%，总阳性率为91．5%；常规显微镜对真菌、滴虫、线索细胞（或加德纳杆菌）、支原体的阳性检出率分别为22．0%、10．0%、不能检出、不能检出，总阳性率为32．0%。

万倍显微系统总阳性检出率明显高于普通显微镜，差异有统计学意义(P＜0．05)。

结论万倍显微系统在白带常规检查方面大大提高了阳性检出率，能快速给临床初步诊断、合理用药提供依据，明显比普通显微镜优越。

【期刊名称】《实验与检验医学》【年(卷),期】2016(000)001【总页数】2页(P91-92)【关键词】万倍显微系统;普通显微镜;白带常规;阳性检出率【作者】彭玉英【作者单位】遂川县人民医院检验科，江西遂川 343900【正文语种】中文【中图分类】R446.19;R711.311.1 一般资料仪器ACT 2000-1万倍显微系统由上海复星医学科技发展有限公司提供，简称万倍显微系统或万倍显微镜：奥林巴斯CX21生物显微镜由奥林巴斯株式会社生产，简称普通显微镜。

万倍显微显微系统由生物显微镜XSZ-158、光电放大器、倍率控制仪、计算机、彩色监视器、打印机组成。

显微镜配置具有明场、暗场、相衬装置，光电放大器倍率变化：可无级放大，共轭变焦，显微系统放大倍数：最高放大倍数≥10000倍，最小放大倍数≤100倍，图像分辨率0.22μm。

1.2 方法在2015年6月1日－20日选择200例来我院妇科门诊就诊有阴道不适或白带异味的患者，年龄21~65岁，白带采集由专业妇科医生消毒外阴后，用三支消毒棉试子自阴道深部或阴道穹隆后部、宫颈管口等部位取材，放入三支无菌试管中立即送检。

尿液潜血的临床检验结果分析作者：王军伟来源：《中国实用医药》2011年第29期【关键词】潜血反应;镜检红细胞;尿液分析仪;显微镜尿液潜血检查是尿液检验中一个必不可少的项目，常用的检验方法有尿液分析仪潜血反应和尿液显微镜检查红细胞(镜检RBC)两种。

近年来随着尿液分析仪的迅速普及，测量参数向着快速、简便、准确的方向发展，为临床提供了更好的诊断依据。

笔者对284例门诊患者的随机尿样，用尿液分析仪潜血反应和尿液显微镜检查红细胞两种方法进行检验，并对两种方法的符合程度进行比较。

1 材料与方法1.1 标本来源随机选取本院门诊和住院患者尿液检查标本284例，其中男127例，女157例。

每例标本均在15 min内分别进行尿液化学分析仪检查和显微镜检查。

1.2 试剂和仪器本检验室所用仪器为长春迪瑞实业有限公司型尿液化学分析仪，所用试纸为长春万成生物电子工程有限公司11 d(100人份/瓶)。

电镜显微镜为奥林巴斯CX21生物显微镜。

1.3 检验原理尿液分析仪使用的是干化学试纸法，是根据多联试带上各模块与尿液成分发生化学反应后颜色变化的深浅来检测尿液中的某化学物质，如直接检测红细胞、白细胞的胞质内涵物，问接推断细胞的有无。

尿液分析仪潜血反应原理是：血红蛋白(Hb)中亚铁血红素的过氧化物酶样活性可使过氧化物分解释放出新生态［O］，后者氧化底物邻甲苯胺变成邻联甲苯胺发生上由黄色→草绿色→深蓝色的颜色变化。

尿液显微镜检查则是通过显微镜的放大作用直接将细胞等有形成分直观真实地呈现在镜下，是对底物的真实反映。

1.4 检验方法1.4.1 尿液分析仪检测于混匀的10 ml新鲜尿液中浸入尿试纸条1 s后取出，上仪器进行测定，自动打印结果。

结果报告分为：、、+、++、+++、++++。

1.4.2 显微镜检测取尿液10 ml于试管中，在水平离心机1500 r/min条件下有效离心5 min。

弃去上清液，留沉淀0.2 ml。

充分混匀后，取出约20 ul于载玻片上，加盖玻片(2.0cm×2.0 cm)，然后用较弱的光线以低倍镜观察全貌，以免漏掉量少而有意义的物体，再转用高倍镜辨认细胞，记录10个视野的红细胞数，并计算出平均值。

篇一：培养基的制备与灭菌实验报告陕西师范大学远程教育学院生物学实验报告报告题目培养基的制备与灭菌姓名刘伟学号专业生物科学批次/层次指导教师学习中心培养基的制备与灭菌一、目的要求1. 掌握微生物实验室常用玻璃器皿的清洗及包扎方法。

2. 掌握培养基的配置原则和方法。

3. 掌握高压蒸汽灭菌的操作方法和注意事项。

二、基本原理牛肉膏蛋白胨培养基：是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基。

由于这种培养基中含有一般细胞生长繁殖所需要的最基本的营养物质，所以可供细菌生长繁殖之用。

高压蒸汽灭菌：主要是通过升温使蛋白质变性从而达到杀死微生物的效果。

将灭菌的物品放在一个密闭和加压的灭菌锅内，通过加热，使灭菌锅内水沸腾而产生蒸汽。

待蒸汽将锅内冷空气从排气阀中趋尽，关闭排气阀继续加热。

此时蒸汽不溢出，压力增大，沸点升高，获得高于100℃的温度导致菌体蛋白凝固变性，而达到灭菌的目的。

三、实验材料1. 药品：牛肉膏、蛋白胨、nacl、琼脂、1mol/l的naoh和hcl溶液。

2. 仪器及玻璃器皿：天平、高压蒸汽灭菌锅、移液管、试管、烧杯、量筒、三角瓶、培养皿、玻璃漏斗等。

3. 其他物品：药匙、称量纸、ph试纸、记号笔、棉花等。

四、操作步骤（一）玻璃器皿的洗涤和包装1．玻璃器皿的洗涤玻璃器皿在使用前必须洗刷干净。

将三角瓶、试管、培养皿、量筒等浸入含有洗涤剂的水中．用毛刷刷洗，然后用自来水及蒸馏水冲净。

移液管先用含有洗涤剂的水浸泡，再用自来水及蒸馏水冲洗。

洗刷干净的玻璃器皿置于烘箱中烘干后备用。

2．灭菌前玻璃器皿的包装（1）培养皿的包扎：培养皿由一盖一底组成一套，可用报纸将几套培养皿包成一包，或者将几套培养皿直接置于特制的铁皮圆筒内，加盖灭菌。

包装后的培养皿须经灭菌之后才能使用。

（2）移液管的包扎：在移液管的上端塞入一小段棉花(勿用脱脂棉)，它的作用是避免外界及口中杂菌进入管内，并防止菌液等吸入口中。

塞入此小段棉花应距管口约0.5cm 左右，棉花自身长度约1~1.5cm。

《脓汁和粪便标本中病原菌的检测》专业：11级临床检验学号：3110032011 姓名：林楚娟小组成员：陈晓勇、林莉、廖家琪、林楚娟指导老师：何肖龙一．实验目的：（1）从脓汁和粪便标本中分离培养和检测出病原菌（2）熟悉培养基的制备、消毒和灭菌，细菌的分离和培养，细菌群体和个体形态特征的观察，细菌生化反应鉴定，细菌血清学反应鉴定，细菌药物敏感性试验等操作。

二．实验器材：接种针、接种环、油性笔、打火机、试管架、普通冰箱、冷藏室、隔水式电热恒温培养基、奥林巴斯CX21型生物显微镜、1500W电炉、石棉网、蒸馏水、玻片缸、消毒液、锥形瓶、量筒、试管筐、糖发酵管、灭菌平皿、试管、刻度试管、洗耳球、硫酸纸、牛皮纸、尺子、橡皮筋、称量纸、天平、吸水纸、拭镜纸、细菌干粉培养基、斜面培养基、浓汁标本1支、粪便标本1支、碘酒棉球1瓶、酒精棉球1瓶、眼科镊子2把、伊红美兰平板2个、营养琼脂平板5个。

三．实验方法与步骤（一）培养基的制备、消毒和灭菌干粉培养基→蒸馏水→加热溶化→分装→集中放在试管筐里，然后罩上硫酸纸、牛皮纸，用橡皮筋扎好→放入讲台边的灭菌桶或灭菌筐内→送到高压蒸汽灭菌室→灭菌（二）细菌的分离和培养1.采用平板划线分离法，取脓汁和粪便标本中混杂的多种细菌，分别在普通平板和伊红美蓝固体培养基表面划线，使之分散成单个菌落，在37摄氏度培养18—24个小时，从而分离出单个菌落。

2.细菌群体生长特征的观察。

观察形成菌落的大小、形状、边缘、表面、色素。

3.细菌的纯培养。

脓汁标本在普通平板上有黄色、白色两种菌落；粪便标本在伊红美蓝平板上，有紫黑色、淡粉红色两种菌落。

挑选这四种不同的菌落在分别在斜面培养基接种，标记，在37摄氏度培养18个小时。

（三）细菌个体形态的观察1.取两块玻片，在每块玻片上加生理盐水3—4ul，2滴，在一块玻片上取黄色和紫黑色菌苔少许（1mm小菌落的半量），与盐水混匀；在另一块玻片上取白色和粉红色的菌苔少许（1mm小菌落的半量）与盐水混匀。

微生物细菌分离培养实验报告土壤微生物的分离培养技术实验报告重庆大学研究生专业实验教学实验报告书实验课程名称:实验指导教师:学院: 专业及类别: 学号: 姓名: 实验日期: 成绩:重庆大学研究生院制一、实验目的1、了解分离与纯化微生物的基本原理及方法;2、了解倒平板配制土豆培养基的方法与平板划线分离的基本操作技术;;3、学习平板菌落计数的基本原理和方法，并掌握其基本技能;4、初步观察来自土壤中的几类微生物的菌落形态特征，并能判断菌的类型。

二、实验原理1、培养基的种类培养基是人工配制的适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质，用以培养、分离、鉴别、保存各种微生物或积累代谢产物。

一般的培养基应包含适合微生物生长的6大营养素即水分、碳源、氮源、能源、无机盐和生长因子。

培养基的种类很多，根据培养成分的不同可分为天然培养基、合成培养基与半合成培养基;根据物理状态的不同又可分为液体培养基和固体培养基。

微生物的分离、纯化、记数等方面的研究常常使用的就是固体培养基。

本实验就是使用的固体培养基。

已配制好的培养基必须立即灭菌，如来不及灭菌，应暂存冰箱，以防止其中微生物生长繁殖而消耗养分和改变培养基酸碱度所带来不利影响。

培养基的原材料来源十分广泛，本实验采用的原材料为土豆。

2、接种方法与无菌接种将微生物的培养物或含有微生物的样品移植到培养基上的操作技术称之为接种。

接种是微生物实验及科学研究中的一项最基本的操作技术。

接种的关键是要严格的进行无菌操作。

微生物的接种方法很多，划线接种、三点接种、穿刺接种、混浇接种与涂布接种是几种常用的接种方法。

划线接种是最常用的接种方法，即在固体培养基表面作来回直线形的移动，就可以达到接种的目的。

常用的接种工具为接种环、针等。

在斜面接种和平板划线中就常用此法。

三点接种是把少量的微生物接种在平板表面，成等边三角形的三点，让它各自独立形成菌落后，来观察研究它们的形态。

研究霉菌形态时就常用此法。

生物显微镜操作步骤OLYMPUS CX23和解决方法：1.光线不足：调节LED照明亮度或使用聚光镜提高亮度。

2.载物台下降：调节粗调旋钮的张力。

3.对焦困难：使用微调旋钮和预对焦旋钮，或检查物镜是否正确插入。

4.镜头表面脏污：使用吹风球或软毛刷轻轻清洁。

5.其他故障：请参考使用说明书或联系售后服务。

OLYMPUS CX23生物显微镜操作步骤明场观察操作步骤如下：1.打开LED照明，旋转光强度调节旋钮调节亮度。

2.放置标本：旋转粗调旋钮，完全降低载物台，打开标本夹，将标本从前向后滑到载物台上，轻轻返回标本夹。

3.调节瞳距：根据双眼之间的距离调节两个目镜之间的距离。

4.调节屈光度：补偿观察者左右眼之间视力差异。

5.使用眼罩：（1）戴着眼镜：在正常的折叠位置使用眼罩。

（2）不戴眼镜：拉出眼罩，阻止外部光线进入目镜与眼睛之间，使观察更舒适。

6.移动标本：通过旋转Y-轴和X-轴旋钮移动标本。

记录X-轴和Y-轴刻度（坐标），移动标本后，也可以检索到标本的原始位置。

7.对焦：标本出现在视野中时，旋转粗调和微调旋钮，获取精确的对焦。

8.工作距离（WD）：表示获取标本的精确对焦时，物镜与标本之间的距离。

物镜放大倍数 WD ( mm )4× 27.810× 8.040× 0.6100× 0.139.调节粗调旋钮的张力：如果载物台因其自身的重量而下降，或采用微调旋钮获取的对焦很快消失，可以用平头螺丝刀调节粗调对焦调节旋钮的张力。

10.使用预对焦旋钮：可以防止标本碰撞物镜，导致标本损坏。

注意：建议总是使用预对焦旋钮，但如果没有必要，将预对焦旋钮设置在最高的位置。

否则，可能无法对焦标本。

11.调节聚光镜位置：通常在最高位置使用聚光镜。

如果整个观察视场亮度不够，可以稍微降低聚光镜，提高亮度。

12.切换物镜：握住并旋转物镜转换器，使物镜准确处于标本上方。

注意：不可握住物镜镜头旋转物镜转换器。

篇一：培养基的制备与灭菌实验报告陕西师范大学远程教育学院生物学实验报告报告题目培养基的制备与灭菌姓名刘伟学号专业生物科学批次/层次指导教师学习中心培养基的制备与灭菌一、目的要求1. 掌握微生物实验室常用玻璃器皿的清洗及包扎方法。

2. 掌握培养基的配置原则和方法。

3. 掌握高压蒸汽灭菌的操作方法和注意事项。

二、基本原理牛肉膏蛋白胨培养基：是一种应用最广泛和最普通的细菌基础培养基，有时又称为普通培养基。

由于这种培养基中含有一般细胞生长繁殖所需要的最基本的营养物质，所以可供细菌生长繁殖之用。

高压蒸汽灭菌：主要是通过升温使蛋白质变性从而达到杀死微生物的效果。

将灭菌的物品放在一个密闭和加压的灭菌锅内，通过加热，使灭菌锅内水沸腾而产生蒸汽。

待蒸汽将锅内冷空气从排气阀中趋尽，关闭排气阀继续加热。

此时蒸汽不溢出，压力增大，沸点升高，获得高于100℃的温度导致菌体蛋白凝固变性，而达到灭菌的目的。

三、实验材料1. 药品：牛肉膏、蛋白胨、nacl、琼脂、1mol/l的naoh和hcl溶液。

2. 仪器及玻璃器皿：天平、高压蒸汽灭菌锅、移液管、试管、烧杯、量筒、三角瓶、培养皿、玻璃漏斗等。

3. 其他物品：药匙、称量纸、ph试纸、记号笔、棉花等。

四、操作步骤（一）玻璃器皿的洗涤和包装1．玻璃器皿的洗涤玻璃器皿在使用前必须洗刷干净。

将三角瓶、试管、培养皿、量筒等浸入含有洗涤剂的水中．用毛刷刷洗，然后用自来水及蒸馏水冲净。

移液管先用含有洗涤剂的水浸泡，再用自来水及蒸馏水冲洗。

洗刷干净的玻璃器皿置于烘箱中烘干后备用。

2．灭菌前玻璃器皿的包装（1）培养皿的包扎：培养皿由一盖一底组成一套，可用报纸将几套培养皿包成一包，或者将几套培养皿直接置于特制的铁皮圆筒内，加盖灭菌。

包装后的培养皿须经灭菌之后才能使用。

（2）移液管的包扎：在移液管的上端塞入一小段棉花(勿用脱脂棉)，它的作用是避免外界及口中杂菌进入管内，并防止菌液等吸入口中。

塞入此小段棉花应距管口约0.5cm左右，棉花自身长度约1~1.5cm。