主管药师考试辅导练习题-药剂学 第七节 浸出技术与中药制剂

中药执业药师(中药药剂学)-浸提、分离、精制、浓缩与干燥(总分60,考试时间90分钟)一、最佳选择题1. 关于浸出过程叙述正确的是( )A．浸润、溶解、过滤B．浸润、渗透、解吸、溶解C．浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D．浸润、溶解、过滤、浓缩E．浸润、渗透、扩散2. 生产中植物性药材浸提主要靠( )A．浸提压力 B．扩散面积 C．扩散时间 D．扩散系数 E．浓度梯度3. Fick's扩散定律式中dc/dx代表( )A．扩散速率 B．扩散系数 C．扩散半径 D．浓度梯度 E．扩散浓度4. 现在有一乙醇溶剂，15℃时，用乙醇计测得其浓度为93%，某一药液水溶液浓缩至75ml，欲使药液含醇量达85%，需加入上述乙醇( )A．700ml B．797ml C．638ml D．730ml E．640ml5. 浸提乳香、没药，最宜采用的方法是( )A．渗漉法 B．浸渍法 C．蒸馏法 D．回流法 E．煎煮法6. 关于醇提水沉法叙述错误的是( )A．基本原理及操作大致与水提醇沉法相同B．适用于蛋白质、黏液质、多糖等杂质较多的药材的提取精制C．先用乙醇提取，回收乙醇后，再加水沉淀D．药效成分在水中难溶或不溶，则不可采用水沉处理E．树脂、油脂、色素等杂质不溶于乙醇7. 药材浸提过程中渗透与扩散的推动力是( )A．浸提压力 B．浓度差 C．浸提温度 D．浸提时间 E．药材表面积8. 超滤是在( )数量级进行选择性滤过的技术。

A．10-6m B．10-9m C．10-10m D．10-12m E．10-4m9. 以乙醇为溶媒浸提药材，表述错误的是( )A．乙醇含量10%以上时具有防腐作用B．乙醇含量大于40%时，能延缓酯类、苷类等成分水解C．乙醇含量50%以下时，适于浸提生物碱、黄酮类化合物等D．乙醇含量50%～70%时，适于浸提生物碱、苷类等E．乙醇含量90%以上时，适于浸提挥发油、有机酸、树脂等10. 可使液体物料瞬间于燥的方法是( )A．冷冻干燥 B．沸腾干燥 C．喷雾干燥D．减压干燥 E．鼓式干燥11. 宜采用隧道式红外干燥机干燥的物料是( )A．丹参注射液 B．人参蜂王浆 C．甘草流浸膏D．安瓿 E．益母草膏12. 关于喷雾干燥叙述正确的是( )A．干燥温度高，不适于热敏性药物B．可获得硬颗粒状干燥制品C．能保持中药的色香味D．相对密度为1.0～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E．必须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度13. 水作为提取溶媒，下列叙述错误的是( )A．经济易得 B．易于霉变 C．易于纯化D．溶解范围广 E．能引起某些有效成分的分解14. 干燥速率主要取决于表面汽化速率的是( )A．恒速阶段 B．降速阶段 C．减速阶段D．加速阶段 E．高速阶段15. 能用于分子分离的滤过方法是( )A．微孔滤膜 B．石棉板过滤 C．超滤D．垂熔滤器 E．离心16. 能将两种相对密度不同的液体进行分离的方法是( )A．微孔滤膜过滤 B．超滤 C．板框压滤机D．垂熔漏斗过滤 E．离心分离法17. 水醇法调含醇量为50%～60%可主要除去( )A．鞣质 B．淀粉 C．脂溶性色素D．氨基酸 E．生物碱18. 水醇法不能完全除去的物质是( )A．氨基酸 B．苷类 C．鞣质D．生物碱盐 E．有机酸19. 关于渗漉法叙述错误的是( )A．适合于受热容易破坏的药物提取B．药材应粉碎成细粉C．药粉在装渗漉筒前应充分润湿药粉D．在装渗漉筒后应浸渍，使溶剂渗透扩散E．渗漉的速度应适当20. 大生产药液醇沉时，常用以下哪种方法除去沉淀物( )A．常压过滤 B．减压过滤 C．板框压滤机过滤D．微孔滤膜过滤 E．石棉板滤器过滤21. 浸提过程中加入酸、碱的作用是( )A．增加浸润与渗透作用 B．增大细胞间隙 C．防腐 D．增加有效成分扩散作用 E．增加有效成分的溶解作用22. 下列不适于用作浸渍法溶媒的是( )A．乙醇 B．白酒 C．黄酒 D．水 E．麻油23. 渗漉法的渗漉速度有快漉与慢漉之分，慢漉为每1kg药材每1分钟流出液为( )A．1～3ml B．3～5ml C．5～7ml D．7～9ml E．9～11ml24. 利用处于临界温度与临界压力以上的流体提取药物有效成分的方法称为( )A．水蒸气蒸馏法 B．超临界提取法 C．逆流浸出法D．溶剂-非溶剂法 E．固体分散法25. 最常用的超临界流体是( )A．氮气 B．氦气 C．CO D．CO2 E．O226. 微孔滤膜滤过的特点不包括( )A．孔隙率高，滤速快 B．滤过阻力小 C．不易堵塞D．对滤液吸咐少 E．滤过时无介质脱落27. 壳聚糖常在哪种精制方法中使用( )A．水醇法 B．醇水法 C．吸附澄清法D．大孔树脂精制法 E．超滤法28. 有关大孔吸附树脂精制法的叙述错误的是( )A．大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分 B．大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性C．不同规格的大孔树脂有不同的极性D．应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度E．提取物上样前要滤过处理29. 属于流化干燥技术的是( )A．真空干燥 B．冷冻干燥 C．微波干燥D．沸腾干燥 E．红外干燥30. 关于沸腾干燥叙述错误的是( )A．干燥速度快 B．适用于湿粒性物料的干燥C．适合于大规模生产 D．热能消耗低E．干燥成品质量好31. 喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是( )A．应用流化技术 B．适于连续化批量生产C．适用于液态物料干燥 D．干燥产物为粉状或颗粒状E．耗能大，清洗设备麻烦32. 冷冻干燥的特点不包括( )A．适用于热敏药物B．在低温条件下干燥C．在高真空条件下干燥D．干燥成品含水量高，不易长期保存E．干燥成品疏松，易溶解二、配伍选择题A．无水乙醇 B．90%以上的乙醇 C．70%～90%乙醇 D．50%～70%乙醇 E．50%以下的乙醇33. 适于浸提生物碱、苷类( )34. 适于浸提香豆素、内酯、苷元( )35. 适于浸提挥发油、树脂、叶绿素( )36. 适于浸提极性较大的黄酮类( )A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法D．双提法 E．水蒸气蒸馏法37. 有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为( )38. 挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为( )39. 挥发性成分、水溶性成分为有效成分的方剂宜采取的提取方法为( )40. 无组织结构，新鲜药材宜采取的提取方法为( )A．离心分离法 B．吸咐澄清法 C．沉降分离法D．膜分离法 E．滤过分离法41. 通过多孔介质将混悬液中固、液分离的方法( )42. 可以使料液中固体与液体或两种不相混溶的液体得到分离的方法( )43. 适用于固体物含量高的水提液的粗分离( )44. 水提浓缩液中加入壳聚糖产生分离效果的方法( )A．平衡水分 B．表面水分 C．自由水分D．结合水分 E．非结合水分45. 粗大毛细管中的水分为( )46. 物料孔隙中的水分为( )47. 物料细胞中的水分为( )48. 物料中与空气处于动态平衡的水分( )三、多项选择题49. 制备浸出制剂常用的方法有( )A. 萃取法B. 法BC. 煎煮法D. 压榨法50. 以乙醇为溶剂的浸提方法有( )A. 煎煮法B. 浸渍法C. 渗漉法D. 回流法E. 超临界流体提取法51. 浸渍法适用的对象有( )A. 贵重药材B. 毒性药材C. 新鲜及易于膨胀的药材D. 无组织结构的药材E. 黏性药材52. 水提醇沉可除去药液中的( )A. 质B. 黏液质C. 有机酸D. 氨基酸53. 常用的浸提辅助剂包括( )A. 酸B. 碱C. 表面活性剂D. 丙酮E. 活性炭54. 常用的浸提方法包括( )A. 法B．水蒸气蒸馏法CB. 超滤法C. 盐析法55. 超临界流体萃取法的特点包括( )A. 操作周期短，效率高B. 有提取与蒸馏双重作用C. 技术要求高D. 适用于含量低，产值高的成分的提取E. 适用于热敏性成分56. 目前常用的精制方法有( )A. 水提醇沉法B. 透析法C. 超滤法D. 盐析法E. 水蒸气蒸馏法57. 采用水提醇沉法精制处理存在的问题有( )A. 生产周期长，成本高B. 经醇沉淀回收乙醇后药液黏性较大C. 有的制剂疗效下降D. 经醇沉处理的液体制剂易沉淀黏壁E. 浸膏黏性大，制粒困难58. 不宜用水做溶剂的浸提方法有( )A. 煎煮法B. 渗漉法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏法E. 回流法59. 湿颗粒可采用的干燥方法有( )A. 烘干干燥B. 沸腾干燥C. 喷雾干燥D. 减压干燥E. 红外线干燥60. 在干燥的恒速阶段，影响干燥速率的因素有( )A. 干燥介质温度B. 干燥介质湿度C. 干燥介质流动情况D. 物料结构E. 物料厚度61. 在干燥降速阶段，影响干燥速率的主要因素有( )A. 干燥温度B. 干燥介质湿度C. 干燥介质流动情况D. 物料结构E. 物料厚度62. 中药提取液中固体物与液体介质密度相差悬殊时，常用以下哪些方法分离( )A. 常压滤过B. 滤过CC. 薄膜分离D. 离心分离63. 大生产中药液的粗滤可用以下哪些方法( )A. 减压滤过B. 离心滤过C. 板框压滤机滤过D. 超滤E. 微孔滤膜滤过64. 渗漉法操作规程正确的为( )A. 药粉装渗漉筒前应先用浸提溶剂润湿B. 药粉装渗漉筒时应疏松C. 药材粒度应适宜D. 渗漉时要注意添加溶剂，使溶剂始终浸没药物E. 一般浸渍放置24～48小时65. 常用的絮凝剂有( )A. 明胶B. 琼脂C. 蛋清D. 壳聚糖E. 硫酸铝66. 影响蒸发浓缩的因素包括( )A. 冷凝器中二次蒸气的压力B. 加热蒸气的压力C. 管内垢层热阻D. 管间蒸气冷凝传热系数E. 管壁热阻67. 为了提高蒸发效率，可采取的措施有( )A. 增大蒸发面积B. 减少蒸发面上二次蒸气的浓度C. 加强搅拌D. 减压蒸发E. 尽可能使被蒸发液体的实际蒸气压等于饱和蒸气压68. 喷雾干燥的特点包括( )A. 适于大规模生产B. 适用于热敏性物料C. 物料瞬间干燥D. 可获得颗粒性制品E. 可获得粉状制品。

药剂学浸出技术与中药制剂、药物溶液的形成理论、表面活性剂一、浸出技术与中药制剂1.浸出操作与设备药材的来源于品种的鉴定药材品质检查有效成分或总浸出的测定药材的预解决含水量测定（9%~16%）药材的粉碎: 药物规定有特别细度, 或有刺激性, 毒性较大者, 则宜用湿法粉碎浸润、渗透过程（含多量脂肪油或蜡质的药材, 须先行脱脂或脱蜡解决后方可用水或乙醇浸出）解吸、溶解过程扩散过程（浸出成分的扩散速度可用Ficks第一扩散公式来说明）置换过程（浸出的关键在于保持最大浓度梯度）适当用酸, 可以促进生物碱的浸出适当用碱, 可以促进某些有机酸的浸出溶剂具有适宜的pH值也有助于增长制剂中某些成分的稳定性应用适宜的表面活性剂常能提高浸出溶剂的浸出性能药材的粉碎限度: 适宜的粉碎限度有助于浸出, 但过细粉末并不适于浸出浸出温度: 一般药材的浸出在溶剂沸点温度下或接近于沸点温度进行比较有利浓度梯度: 浓度梯度越大浸出速度越快浸出压力: 提高浸出压力有助于加快浸润过程药材与溶剂相对运动速度：相对运动速度加快, 能使扩散边界层变薄或边界层更新加快, 而有助于浸出过程新技术的应用煎煮法浸渍法浸出方法渗漉法大口树脂吸附分离技术超临界萃取技术（二氧化碳作为萃取剂）单级浸出工艺间歇式提取器多级浸出工艺连续逆流浸出工艺自然蒸发沸腾蒸发常压干燥减压干燥喷雾干燥冷冻干燥2.常用的浸出制剂剂型概念特点浸出方法汤剂（煎剂）是用中药材加水煎煮, 去渣取汁制成的液体制剂煎煮法酒剂指药材用蒸馏酒浸取或溶解制成的澄清液体制剂浸渍法、渗漉法酊剂药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂, 亦可用流浸膏稀释制成, 或用浸膏溶解制成具有毒剧药品的酊剂, 每100ml相称于原药物10g, 其他酊剂, 每100ml相称于原药物20g稀释法、溶解法浸渍法、渗漉法流浸膏剂指药材用适宜的溶剂浸出有效成分, 蒸去部分溶剂, 调整浓度至规定标准而制成的液体制剂流浸膏剂每1ml相称于原药材1g渗滤法浸膏剂指药材用适宜的溶剂浸出有效成分, 蒸去所有溶剂, 调整浓度至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂浸膏剂每1ml相称于原药材2~5g煎煮法、渗漉法煎膏剂（膏滋）指中药材用水煎煮, 去渣浓缩后, 加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂煎煮法颗粒剂药材提取物与适宜的辅料或与药材细粉制成的颗粒状内服制剂分为可溶性、混悬性、泡腾性三类二、药物溶液的形成理论1.药用溶剂的种类与性质水醇与多元醇类: 乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇200（400、600）、丁醇、苯甲醇醚类: 四氢糠醛聚乙二醇醚、二乙二醇二甲基醚酰胺类: 二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺酯类: 三醋酸甘油酯、乳酸乙酯、油酸乙酯、苯甲酸苄酯、肉豆蔻酸异丙酯植物油类: 花生油、玉米油、芝麻油、红花油亚砜类: 二甲基亚砜介电常数：反映溶剂分子的极性大小, 介电常数大的溶剂极性大, 介电常数小的极性小。

执业药师中药制剂《浸出制剂》复习题执业药师中药制剂《浸出制剂》复习题导语：常用的浸出制剂可分以下四类：水浸出剂型，如汤剂、合剂等，含醇浸出剂型，如酊剂、酒剂，流浸膏剂等，含糖浸出剂型，如冲剂、内服膏剂等，精制浸出剂型，如安瓿口服液、滴剂、注射剂等。

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一、最佳选择题1.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为()A.药酒B.酊剂C.糖浆剂D.浸膏剂E.煎膏剂2.下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述，正确的是()A.酒剂不要求乙醇含量测定B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC.普通药物的酊剂浓度要求每10ml相当于原饮片lgD.酒剂、酊剂不需进行微生物限度检查E.含剧毒药的酊剂浓度要求每100ml相当于原饮片10g3.下列需要做不溶物检查的制剂是()A.合剂B.口服液C.糖浆剂D.煎膏剂E.浸膏剂4.下列浸出制剂需进行含醇量测定的是()A.杞菊地黄口服液B.金银花糖浆C.益母草膏D.舒筋活络酒E.颠茄浸膏5.最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是()A.散剂B.浸出制剂C.半固体制剂D.肢体制剂E.液体制剂6.按浸提过程和成品情况分类，流浸膏属于()A.水浸出剂型B.含醇浸出剂型C.含糖浸出剂型D.无菌浸出剂型E.其他浸出剂型7.下列属于含糖浸出剂型的是()A.浸膏剂B.煎膏剂C.汤剂D.合剂E.流浸膏剂8.煎膏剂中加人炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的()A.2倍B.3倍C.4倍D.5倍E.6倍9.流浸膏剂常用的制备方法是()A.浸渍法B.回流法D.蒸馏法E.渗漉法10.合剂与口服液的区别是()A.合剂不需要灭菌B.合剂不需要浓缩C.口服液为单剂量包装D.口服液不需要添加防腐剂E.口服液需注明“用前摇匀”11.下列关于流浸膏与浸膏剂的.叙述，错误的是()A.流浸膏剂多用渗漉法制备B.浸膏剂的制备可采用渗漉法、煎煮法C.可以不同浓度的乙醇为溶剂D.流浸膏可用浸膏剂稀释制成E.流浸膏每lg相当于原饮片2~5g二、配伍选择题[1~3]1.制备煎膏剂常用()A.稀释法B.渗漉法C.浸渍法D.煎煮法E.水蒸气蒸馏法2.以中药流浸膏为原料制备酊剂应采用()A.稀释法B.渗漉法C.浸渍法D.煎煮法E.水蒸气蒸馏法3.制备流浸膏剂，饮片提取常用()B.渗漉法C.浸渍法D.煎煮法E.水蒸气蒸馏法[4-7]4.药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至lml相当于原饮片lg标准的液体制剂是()A.煎膏剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E.浸膏剂5.药材用蒸馏酒浸提制得的澄明液体制剂是()A.煎膏剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E.浸膏剂6.药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至每lg相当于原饮片2~5g标准的制剂是()A.煎膏剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E.浸膏剂7.药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂是()A.煎膏剂B.酒剂D.流浸膏剂E.浸膏剂[8-11]8.除另有规定外，普通药物酊剂浓度为()A.1ml相当于0.2g饮片B.1ml相当于0.lg饮片C.1ml相当于lg饮片D.lg相当于2~5g原饮片E.lg含有药材量尚无统一规定9.除另有规定外，毒性药物酊剂浓度为()A.1ml相当于0.2g饮片B.1ml相当于0.lg饮片C.1ml相当于lg饮片D.lg相当于2~5g原饮片E.lg含有药材量尚无统一规定10.除另有规定外，浸膏剂浓度为()A.1ml相当于0.2g饮片B.1ml相当于0.lg饮片C.1ml相当于lg饮片D.lg相当于2~5g原饮片E.lg含有药材量尚无统一规定11.除另有规定外，流浸膏剂浓度为()A.1ml相当于0.2g饮片B.1ml相当于0.lg饮片C.1ml相当于lg饮片D.lg相当于2~5g原饮片E.lg含有药材量尚无统一规定一、最佳选择题1.B2.E3.D4.D5.B6.B7.B8.B9.E10.C 11.E。

药剂学练习题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（）A、金属离子络合剂B、助悬剂C、渗透压调节剂D、抑菌剂E、抗氧剂正确答案：E2.弱酸性药物在碱性尿液中( )A、解离少，B、解离多，再吸收少，C、解离多，D、解离多，再吸收多，E、解离少，再吸收少，正确答案：C3.下列属于两性离子型表面活性剂是（）A、十二烷基硫酸钠B、肥皂类C、脂肪酸甘油脂D、季胺盐类E、豆磷脂正确答案：E4.盐酸异丙肾上腺素气雾剂属于( )A、空间消毒用气雾剂B、粉雾剂C、喷雾剂D、阴道用气雾剂E、吸入气雾剂正确答案：E5.除另有规定外，含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原饮片（）A、20gB、40gC、10gD、30gE、40g正确答案：C6.生产注射剂最常用的溶剂是( )A、灭菌注射用水B、去离子水C、蒸馏水D、纯化水E、注射用水正确答案：E7.在维生素C注射液中，与维生素C部分成盐，减轻局部刺激作用的是（）A、亚硫酸氢钠B、二氧化碳C、碳酸氢钠D、依地酸二钠E、注射用水正确答案：C8.药品经营质量管理规范是( )A、GMPB、GSPC、GLPD、GAPE、GCP正确答案：B9.表面活性剂中毒性最小的是（）A、甜菜碱型两性离子型表面活性剂B、阴离子型表面活性剂C、阳离子表面型活性剂D、非离子型表面活性剂E、氨基酸型两性离子型表面活性剂正确答案：D10.下列( )缓、控释制剂可采用熔融技术制粒，然后进行压片A、膜控片B、溶蚀性骨架片C、渗透泵型片D、制成药树脂E、不溶性骨架片正确答案：B11.下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是( )A、胶体制剂老化B、由于微生物污染，C、药物发生水解反应D、药物含量发生变化E、药物发生氧化反应正确答案：A12.植物性药材浸出过程中主要动力是（）A、溶剂种类B、浸出温度C、浓度差D、时间E、药材颗粒大小正确答案：C13.奏效速度可与静脉注射相媲美的是( )A、栓剂B、气雾剂C、软膏剂D、滴丸E、膜剂正确答案：B14.一般软膏剂应具备下列要求，其中错误的是( )A、应具有适当的粘稠性，B、均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性C、无过敏性及其他不良反应D、用于大面积烧伤时，应预先进行灭菌E、制备时需在无菌条件下进行正确答案：E15.下列混悬剂附加剂中，能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）A、羧甲基纤维素钠B、苯甲酸钠C、吐温-80D、单硬脂酸铝溶于植物油中E、枸橼酸盐正确答案：A16.生产注射剂最有效可行的灭菌方法是（）A、干热空气灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌法D、气体灭菌法E、滤过灭菌法正确答案：C17.用中药浸膏剂作原料制备酊剂，应采用（）A、渗漉法B、回流法C、溶解法D、浸渍法E、稀释法正确答案：C18.下属哪种方法不能增加药物溶解度( )A、制成盐类B、加入助悬剂C、加入非离子型表面活性剂D、引入亲水基团E、加入助溶剂正确答案：B19.相对密度不同的粉状物混合时应特别注意( )A、轻者在上B、重者在上C、搅拌D、多次过筛E、以上都不对正确答案：B20.下列哪项措施不利于提高浸出效率（）A、选择适宜溶媒B、将药材粉碎成细的粉C、恰当升高温度D、延长浸出时间E、加大浓度差正确答案：D21.下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是( )A、糖尿病患者可用无糖型B、质量稳定，C、服用运输均方便D、奏效快E、能通过包衣制成缓释制剂正确答案：B22.专供揉搽皮肤表面使用（）A、含漱剂B、搽剂C、泻下灌肠剂D、滴鼻剂E、洗剂正确答案：B23.混悬型滴眼剂在检查微粒细度时，不得检出大于( )的粒子A、90μmB、15μmC、120μmD、30μmE、45μm正确答案：A24.下列不属于常用的浸出方法为（）A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、醇提水沉法正确答案：D25.脂肪乳剂输液（）A、营养输液B、非胶体输液C、血浆代用液D、电解质输液E、非电解质输液正确答案：A26.枸橼酸钠（）A、W/O型乳化剂B、助悬剂C、抗氧剂D、絮凝剂E、O/W型乳化剂正确答案：D27.砂滤棒滤过（）A、加压滤过B、保温滤过C、滤饼滤过D、表面截留E、深层截留正确答案：E28.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是( )A、水解B、光学异构化C、氧化D、脱羧E、聚合正确答案：A29.下列属醇性浸出药剂的是（）A、汤剂B、片剂C、中药合剂D、颗粒剂E、流浸膏剂正确答案：E30.下列哪一种制备方法是以流浸膏剂作原料制备酊剂的方法（）A、稀释法B、溶解法C、浸渍法D、回流法正确答案：A31.除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）A、6小时B、12小时C、10小时D、24小时E、18小时正确答案：B32.常用作 O/W 型乳剂基质的乳化剂的是( )A、固体石蜡B、羊毛脂C、一价皂D、肥皂钙E、司盘正确答案：C33.中药丸剂的优点是( )A、作用缓和、持久B、生物利用度高C、毒副作用较化学药大D、奏效快E、服用量大正确答案：A34.( )药物片剂必须测溶出度A、水溶性B、吸湿性C、刺激性D、风化性E、难溶性正确答案：E35.以下表面活性剂中,可作为消毒剂的是（）A、苯扎氯铵B、十二烷基硫酸钠C、普朗尼克D、卖泽E、苄泽正确答案：A36.安瓿宜用( )方法灭菌A、干热灭菌B、滤过除菌C、辐射灭菌D、微波灭菌E、紫外灭菌正确答案：A37.关于甘油的性质与应用,错误的表述为( )A、外用液体药剂中应用较多B、能与水、乙醇混合使用C、30%以上的甘油溶液有防腐作用D、有保湿作用E、甘油毒性较大正确答案：E38.对灭菌法的叙述错误的是（）A、灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B、灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C、灭菌效果以杀灭芽胞为准D、热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E、热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌正确答案：E39.下列不作为透皮吸收促进剂使用的是( )A、磷脂B、三氯叔丁醇C、表面活性剂D、二甲基亚砜E、Azone正确答案：B40.常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、聚山梨酯B、有机胺皂C、脂肪酸山梨坦D、月桂醇硫酸钠E、乳化剂正确答案：C41.注射剂从配液到灭菌不得超过( )小时A、10B、12C、8D、6E、4正确答案：B42.可杀死热原（）A、热压灭菌法B、流通蒸气灭菌法C、两者均可D、两者均不可正确答案：A43.试验用水可选择（）A、饮用水B、原水C、无菌注射用水D、注射用水E、纯化水正确答案：E44.各国的药典经常需要修订，中国药典是每( )年修订出版一次A、4B、8C、5D、2E、6正确答案：C45.按形态分类，软膏剂属于下列哪种类型？（）A、胶体溶液型B、乳剂型C、半固体剂型D、液体剂型E、固体剂型正确答案：C46.使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合状态的附加剂（）A、稳定剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、助悬剂E、润湿剂正确答案：E47.《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、纯净水C、去离子水D、灭菌蒸馏水E、纯化水经蒸馏而得的水正确答案：E48.不允许加入抑菌剂的注射剂是（）A、肌肉注射用注射剂B、静脉注射用注射剂C、脊椎腔注射用注射剂D、A和BE、B和C正确答案：E49.无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是（）A、干热灭菌法B、紫外线灭菌法C、热压灭菌法D、滤过灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：B50.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为（）A、方剂学B、调剂学C、制剂学D、工业药剂学E、药剂学正确答案：E51.甲基纤维素（）A、撒于水面B、浸泡.加热.搅拌C、溶于冷水D、加热至60-70℃E、水、醇中均溶解正确答案：C52.右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为（）A、115℃、1小时B、112℃、30分钟C、121℃、1小时D、115℃、30分钟E、100℃、30分钟正确答案：B53.下列不属于缓控释制剂载体材料的是( )A、包衣材料B、阻滞剂C、骨架材料D、增溶剂E、增稠剂正确答案：D54.半极性溶剂是( )A、丙二醇B、液体石蜡C、甘油D、醋酸乙酯E、水正确答案：A55.颗粒剂的粒度检查中，不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒和粉末总和不得过 ( )A、5%B、8%C、6%D、15%E、10%正确答案：D56.中华人民共和国颁布的第一版药典的时间是（）A、1950年B、1953年C、1963年D、1952年E、1977年正确答案：B57.注射用油最好选择下列( )方法灭菌A、微波灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、热压灭菌法正确答案：B58.下列不属于常用浸出方法的是（）A、渗滤法B、蒸馏法C、煎煮法D、醇提水沉淀法E、浸渍法正确答案：D59.其中含处方、制法的药品标准格式的是（）A、中药材B、中成药C、两者均是D、两者均不是正确答案：B60.药品有效期为“2016 年 6 月”。

中药药剂学习题集与参考答案第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。

第七章浸出制剂[A型题]1.属于汤剂的特点的是（）A具备“五方便”的优点B起效较为迅速C成分提取最完全的一种方法D本质上属于真溶液型液体分散体系E临床用于患者口服注解:五方便是指服用、生产、运输、贮存及携带方便，而汤剂体积大、味道苦，首先就不符合服用方便的要求；汤剂为液体状态药剂，药物分散度很大，因此较易被吸收利用而起效较为迅速；水对药材成分的溶解范围较广，但是水为极性溶剂，一些脂溶性成分、难溶性成分煎出不完全，因此不能说成分提取完全；汤剂实际上是一种复合分散体系，既有真溶液又有胶体溶液、乳浊液、混悬液的分散体系；汤剂也有外用者，如洗浴剂、熏蒸剂等。

2.以下（）方法可以提高汤剂的质量A煎药用陶器B药材粉碎的越细越好C煎药次数越多越好D从药物加入药锅时开始准确记时E煎药时间越长越好注解:陶瓷器皿煎药一般导热均匀，热力缓和，锅周保温性强，水分蒸发量小，且不易吸附各种药物成分而串味，汤剂质量好；药材粉碎到一定的粒度有利于提高煎出量，但过细反不利有效成分煎出；煎药过程影响最大的因素是细胞内外浓度差，当有效成分在细胞内外浓度差为零时，再增加煎药次数或加水量不但不利有效成分溶出反而增大无效成分的溶出量；煎药时间是从药液沸腾开始记时。

3.口服液的制备工艺流程是（）A提取精制灭菌配液罐装B提取精制配液灭菌罐装C提取精制配液罐装灭菌D提取浓缩配液灭菌罐装E提取浓缩配液罐装灭菌注解:口服液一般需要精制，并于罐装后灭菌。

4.热溶法制备糖浆剂不具备（）特点A适合于对热稳定成分的制备B糖浆剂易于保存C糖浆剂易于滤过澄清D成品颜色较深E生产周期长注解:糖浆剂的制备有热溶法、冷溶法与混合法，由于热溶法在制备糖浆剂时要对药物及蔗糖加热，因此对热不稳定或挥发性成分不宜以该法制备；由于温度较高，因此液体制剂粘度小，易于滤过澄清；温度高在制备时有一定的灭菌作用，因此易于保存；温度高蔗糖易转化，果糖在较高温度下会氧化使制剂颜色加深；也正是由于温度高因此蔗糖或是药物易于溶解，时间短，生产周期也短。

中药药剂学试题库与参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.下列各物具有起昙现象的表面活性剂是A、聚山梨酯类B、季铵盐类C、硫酸化物D、磺酸化物E、脂肪酸山梨坦类正确答案：A2.属于湿热灭菌法的是A、紫外灭菌法B、辐射灭菌法法C、低温间歇灭菌法D、火焰灭菌法E、微波灭菌法正确答案：C3.用单凝聚法制备微囊，加入硫酸铵的作用是（）A、A 作固化剂B、B 调节PHC、C 增加胶体的溶解度D、D 作凝聚剂E、E 降低溶液的粘性正确答案：D4.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比C、扩散系数与扩散物质分子半径成正比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比正确答案：C5.根据《部颁药品卫生标准》规定，对药酒的要求为（）A、A 细菌数≤100个／毫升，霉菌数≤100个B、B 细菌数≤100个／毫升，酵母菌数≤100个C、C 细菌数≤500个／毫升，霉菌数≤500个D、D 细菌数≤500个／毫升，酵母菌数≤100个E、E 细菌数≤500个／毫升，霉菌数+酵母菌数≤200个正确答案：D6.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用、发挥疗效B、不受胃肠pH或酶的影响C、栓剂的劳动生产率较高，成本比较低D、可避免药物对胃肠黏膜的刺激E、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂正确答案：C7.关于液体制剂的特点叙述错误的是A、体制剂携带、运输、贮存方便B、给药途径广泛，可内服，也可外用C、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高D、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者E、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效正确答案：A8.生产中植物性药材浸提主要靠（）A、扩散时间B、浓度梯度C、扩散面积D、浸提压力E、扩散系数正确答案：B9.下列属于栓剂水溶性基质的有A、羊毛脂B、甘油明胶C、硬脂酸丙二醇酯D、半合成脂肪酸甘油酯E、可可豆脂正确答案：B10.片剂硬度检查的根本目的在于（）A、防止产生粉尘B、保证剂量准确C、保持外观完整D、防止裂片E、防止松片正确答案：E11.现行药典中规定，大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过A、8.0％B、15.0％C、10.0％D、12.0％E、9.0％正确答案：B12.中药散剂不具备以下哪个特点A、制备简单，适于医院制剂B、对创面有机械性保护作用C、刺激性小D、奏效较快E、适于口腔科、外科给药正确答案：C13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、聚乙二醇类B、可可豆脂C、半合成脂肪酸甘油酯D、硬脂酸丙二醇酯E、半合成椰子油酯正确答案：A14.不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、滑石粉D、陶瓷粉E、药材粉末正确答案：E15.颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过A、8%B、12%C、6%D、5%E、10%正确答案：A16.关于输液叙述错误的是A、渗透压可为等渗或低渗B、液pH在4~9范围内C、输液中不得添加任何抑菌剂D、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意E、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜正确答案：A17.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、羧甲基纤维素钠C、聚维酮D、硬脂酸钠E、海藻酸钠正确答案：D18.关于药物稳定性叙述错误的是A、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著B、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大C、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期D、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关E、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理正确答案：D19.关于热原性质的叙述错误的是A、易被吸附B、可被高温破坏C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、具有挥发性正确答案：E20.对药物化学一级反应描述错误的是（）A、以lgC对t作图为一条直线B、有效期与药物的初始浓度无关C、半衰期与速度常数ｋ成正比D、可以通过加速试验来观察E、温度升高反应速度加快正确答案：C21.下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、亚硫酸钠B、胆汁C、氯化钠D、葡萄糖E、苯甲醇正确答案：B22.热溶法制备糖浆剂不具备（）特点A、适合于对热稳定成分的制备B、糖浆剂易于滤过澄清C、适用于有色糖浆的制备D、生产周期长E、糖浆剂易于保存正确答案：D23.下列对水蜜丸的制法叙述不正确的是A、成型时先用浓度低的蜜水加大丸粒，逐步成型时用浓度稍高的蜜水，成型后改用浓度低的蜜水撞光B、水蜜丸不可用塑制法制备C、成丸后应及时干燥，使含水量不宜超过12％，否则易发霉变质D、水蜜丸系指药材细粉用炼蜜和适量开水为黏台剂泛制而成的小球形丸剂E、采用泛制法制备时，起模需用水，以免黏结正确答案：B24.对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E25.包糖衣时，包粉衣层的目的是A、了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了片剂的美观和便于识别E、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性正确答案：D26.膜剂的质量要求，检查中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度正确答案：B27.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学B、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案：E28.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、90%B、30%C、10%D、5%E、50%正确答案：C29.有关散剂的概念正确叙述是A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服正确答案：A30.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、抛射剂B、耐压容器C、潜溶剂D、阀门系统E、润湿剂正确答案：C31.浸提药材时，下列哪一种药材与水性溶媒接触角小一些（）A、杏仁B、熟地C、淫羊藿D、丹参E、当归正确答案：B32.注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用A、酸碱法B、吸附法C、离子交换法D、微孔滤膜过滤法E、高温法正确答案：E33.胶剂的制备工艺流程是（）A、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶凝胶切胶干燥包装B、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶干燥与包装C、原料的选择与处理煎取胶液收胶凝胶切胶开片干燥包装D、原料的选择与处理煎取胶液滤过澄清浓缩收胶干燥包装E、原料的选择与处理煎取胶液浓缩收胶切胶开片干燥包装正确答案：A34.关于膜剂错误的表述是A、膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状剂型B、膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物C、常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）D、可用涂膜法与热塑法等方法制备E、膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂正确答案：B35.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2ml的注射途径是A、脊椎腔注射B、肌内注射C、皮内注射D、静脉注射E、皮下注射正确答案：E36.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物溶出速度快易吸收B、药物代谢与有无首过效应有关C、影响体内酶的因素也影响药物代谢D、药物的疗效与排泄无关E、吸收部位的血液循环快，吸收分布快正确答案：D37.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、酸价B、真密度C、分配系数D、置换价E、粒密度正确答案：D38.颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决A、拧紧过筛用筛网B、加适量高浓度的乙醇C、加水D、加大投料量E、加适量黏合剂正确答案：B39.最可靠的湿热灭菌法是（）A、热压灭菌法B、高速热风法C、流通蒸汽灭菌法D、低温间歇灭菌法E、煮沸灭菌法正确答案：A40.哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A、药物是水溶液B、吸湿性很强的药物C、药物稀乙醇溶液D、药物油溶液E、风化性药物正确答案：E41.对生物碱多有沉淀作用，不适宜用于生物碱的浸出的是（）A、甘油B、酸C、阳离子表面活性剂D、非离子表面活性剂E、阴离子表面活性剂正确答案：E42.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是A、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂D、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂E、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂正确答案：D43.具有特别强的热原活性的是A、脂多糖B、核糖核酸C、胆固醇D、磷脂E、蛋白质正确答案：A44.浸出方法中的单渗漉法一般包括6个步骤，正确者为（）A、药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉B、药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉C、药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D、药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉E、药材粉碎润湿排气装筒浸渍渗漉正确答案：A45.不含药材原粉的制剂，每克含细菌数不得超过A、10000个B、1000个C、500个D、100个E、5000个正确答案：B46.影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是A、广义的酸碱催化B、pHC、溶剂D、离子强度E、表面活性剂正确答案：B47.与热压灭菌有关的数值是A、F值B、E值C、D值D、F0值E、Z值正确答案：D48.丙二醇和甘油的相同点是：A、黏度小B、有明显的药理作用C、可溶于乙醚D、与乙醇互溶E、有防腐作用正确答案：D49.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、.接近直肠下静脉B、接近直肠上静脉C、接近肛门括约肌D、应距肛门口2cm处E、接近直肠上、中、下静脉正确答案：D50.下列关于水蜜丸的叙述中，错误的是（）A、A 水蜜丸是药材细粉以蜜水为粘合剂制成的B、B 它较蜜丸体积小，光滑圆整，易于服用C、C 比蜜丸利于贮存D、D 可以采用塑制法和泛制法制备E、E 水蜜丸在成型时，蜜水的浓度应以高→低→高的顺序。

[A型题] 1.属于汤剂的特点的是（） A具备“五方便”的优点 B起效较为迅速 C 成分提取最完全的一种方法 D本质上属于真溶液型液体分散体系 E临床用于患者口服2.以下（）方法可以提高汤剂的质量 A煎药用陶器 B药材粉碎的越细越好 C煎药次数越多越好 D从药物加入药锅时开始准确记时 E煎药时间越长越好3.口服液的制备工艺流程是（） A提取精制灭菌配液罐装 B提取精制配液灭菌罐装 C提取精制配液罐装灭菌 D提取浓缩配液灭菌罐装 E提取浓缩配液罐装灭菌4.热溶法制备糖浆剂不具备（）特点 A适合于对热稳定成分的制备 B糖浆剂易于保存 C糖浆剂易于滤过澄清 D成品颜色较深 E生产周期长5.关于糖浆剂的叙述错误的是（） A糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆 B 中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%（g/ml） C口感好 D易霉败变质 E在汤剂的基础上发展起来的6.下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用 A控制原料质量 B添加适量的防腐剂 C成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间 D尽量使蔗糖转化 E去除瓶口残留药液7.煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在（） A10%以下 B10～35% C40～50% D60～90% E100%8. 煎膏剂的工艺过程有一个很重要的步骤即收膏，此时加入糖或蜜，其量应为（） A是清膏量的1倍以下 B是清膏量的2倍以下 C是清膏量的3倍以下 D是清膏量的4倍以下 E是清膏量的5倍以下9. 关于酒剂与酊剂的叙述正确的是（） A酊剂一般要求加入着色剂以使美观 B酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好 C均宜内服不宜外用 D酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇 E溶解法可用于酒剂的制备10.关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是 A酒剂不要求乙醇含量测定 B酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g C含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g D 酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可 E酊剂无需进行pH检查11.酊剂在贮存过程中出现沉淀应（）处理 A过滤除去即可 B应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去 C应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去 D应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去 E不宜除去。

《药剂学》第八章至第十一章练习题及答案第八章浸出制剂与中药制剂一、单项选择题1、下列哪一项措施不利于提高浸出效率 ( )A．恰当地升高温度 B．加大浓度差C．选择适宜的溶剂 D. 浸出一定的时间 E．将药材粉碎成细粉2．下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的 ( )A．渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B．浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C．浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D．渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E．欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一3、为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的 ( )A 选择适宜的溶剂B 恰当地升高温度C 加大浓度差D 将药材粉碎得越细越好E 加表面活性剂二、多项选择题4、浸出过程浓度梯度大,置换作用强,扩散效果好,免于分离浸液和药渣的浸出方法或浸出工艺是 ( )A 煎煮法B 多极浸出工艺C 连续逆流浸出工艺D 渗漉法E 浸渍法5、浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是( )A药材标准 B药材洗涤原则 C制法规范 D药材的粉碎规范 E质量标准答案及注解一、单项选择题二、多项选择题第九章药物溶液的形成理论一、单项选择题1．下列关于介电常数的描述正确的是( )A. 溶剂介电常数越大，极性越大；B. 溶剂介电常数越大，极性越小；C．溶剂介电常数对其极性无影响；D. 溶剂介电常数对药物的溶解无影响。

2．助溶剂与药物形成( )而使难溶性药物的溶解度增加。

A．水溶性络合物、复盐或缔合物；B. 胶束；C. 可溶性凝胶；D. 微乳3．下列方法中不是溶液表面张力测定方法的为( )A．最大气泡法；B. 吊片法；C. 滴重法；D. 冰点降低法4. 下列哪种方法不能增加药物溶解度( )A加入助溶剂B加入非离子型表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂5．增加药物溶解度的方法不包括( )A．制成可溶性盐B．加入助溶剂C．加入增溶剂D．升高温度E．使用混合溶剂6．关于药物溶解度的叙述正确的是( )A．药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B．极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解C．多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D．处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小E．在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加三、多项选择题1. 有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是( )A同系物药物分子量越大,增溶量越大B助溶机制包括形成有机分子复合物C同系物增溶剂碳链越长,增溶量越小D有些增溶剂可防止药物水解E增溶剂加入顺序可影响增溶量2．增加药物溶解速度的方法有( )A．升高温度B．增加药物的粒度C．不断搅拌D．加入增溶剂E．引入亲水基团3．影响溶解度的因素有( )A．药物的极性B．溶剂的性质C．药物的晶型D．微粒的大小E．压力的大小三、名词解释1．溶解度2．溶出速度3．渗透压答案及注解一、单项选择题1．溶解度（solubility）：系指在一定温度（所体在一定压力）下，在一定量溶剂中达饱和溶液时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标。

第六章浸出药剂考点：八种剂型的含义、特点；具体数值；质量要求。

一、浸出药剂的含义与特点浸出制剂系指用适当的溶剂和方法，提取药材中有效部位而制成的供内服或外用的一类制剂。

浸出制剂常以水或不同浓度的乙醇为溶剂。

以水为溶剂时，多用煎煮法制备；采用其他非水溶剂时，可选用渗漉法、浸渍法、回流提取法等方法制备。

浸出制剂的主要特点有：①复合组分的综合疗效适应了中医辨证施治的需要；②药效缓和、持久、副作用小；③服用剂量较小，使用方便；④某些浸出制剂的稳定性较差。

二、汤剂的含义与特点汤剂系指将药材饮片或粗颗粒加水煎煮或沸水浸泡后，去渣取汁而得到的液体制剂。

汤剂为液体复合分散体系，是我国应用最早、最多的一种剂型，目前中医临床仍然广泛使用。

汤剂之所以数千年延用至今，是因为该剂型组方灵活，适应中医辨证施治的需要；同时制法简便，以水为溶剂，价廉易得，起效又较为迅速，但也存在着味苦量大，必须临时制备等缺点。

三、合剂与口服液的含义与特点中药合剂系指药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取、纯化、浓缩制成的内服液体制剂。

单剂量包装者又称口服液。

中药合剂与口服液是在汤剂的基础上改进和发展而成的，它克服了汤剂临用时制备的麻烦，浓度较高，剂量较小，便于服用、携带和贮藏。

口服液多灌封于易拉盖瓶中，质量相对稳定，适合工业生产，是目前应用较多的剂型之一。

但两者的组方固定，不能随证加减。

四、合剂与口服液的制备（一）中药合剂的制备工艺流程为：浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌。

1.浸提：一般按煎煮法操作，每次煎煮1～2h，煎煮2～3次。

含有芳香挥发性成分的药材如薄荷、荆芥、菊花、柴胡等，可先用水蒸气蒸馏法提取挥发性成分，药渣再与处方中其他药材一起加水煎煮。

亦可根据药材有效成分的特点，选用不同浓度的乙醇或其他溶剂，采用渗漉、回流提取等方法浸提。

2.纯化：含有淀粉、粘液质、蛋白质、果胶及泥沙、植物组织等杂质的药材煎煮液，经静置初滤后，尚需进一步纯化处理。

常用的纯化方法有高速离心法、乙醇沉淀法、吸附澄清法等。