心房颤动抗凝治疗指南解读(最全版)
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心房颤动(AF)是一种常见的心律失常,患者发生卒中的风险较高。
因此,抗凝治疗在AF患者中十分重要。
2024年美国心脏协会(AHA)和美国心脏学会(ACC)发布了心房颤动的最新指南,特别是针对抗凝治疗的指导。
本文将对2024年心房颤动指南中关于抗凝治疗的要点进行解读。
首先,指南中对抗凝治疗的适应症进行了明确的规定。
对于AF患者,根据卒中风险评估的结果,患者被分为低危、中危和高危三个不同的风险层次。
对于高危患者,即CHADS2分数≥2或者CHADS2-VASc分数≥3的患者,强烈推荐使用口服抗凝药物进行长期抗凝治疗。
而对于低危患者,即CHADS2分数为0或CHADS2-VASc分数为0-1的患者,则不建议进行抗凝治疗。
对于中危患者,指南建议根据患者的年龄、性别、高血压、糖尿病等危险因素来综合判断是否采用抗凝治疗。
其次,指南中对口服抗凝药物的选择和应用进行了详细说明。
目前常用的口服抗凝药物包括维生素K拮抗剂(VKAs)和新型口服抗凝药物(NOACs)。
对于AF患者,在口服抗凝治疗的选择上,VKAs如华法林仍然是首选药物。
对于无法耐受华法林或不能控制国际标准化比率(INR)值的患者,可以考虑使用NOACs,如达比加群(Dabigatran)、利伐罗班(Rivaroxaban)、阿哌沙班(Apixaban)等。
此外,指南还提出了NOACs的使用细节,包括口服剂量、用药时间等方面的建议。
另外,指南中也强调了抗凝治疗的监测和管理问题。
对于使用VKAs的患者,需要定期监测INR值,以确保药物的有效性和安全性。
同时,患者需要接受良好的教育,遵循医生的建议,控制饮食和药物的相互作用。
而对于使用NOACs的患者,虽然无需定期监测,但也需要关注可能出现的不良反应和药物相互作用。
在使用NOACs期间,患者需要密切关注自己的身体状况,及时向医生报告任何异常情况。
最后,指南中还强调了特殊情况下的抗凝治疗。
比如对于年龄≥75岁的患者、肾功能不全的患者、合并冠心病或患有其他心血管疾病的患者等特殊人群,需要根据其具体情况做出个性化的抗凝治疗选择。
《心房颤动诊断和治疗中国指南(2023)》精解指南围绕房颤的流行病学及危害、临床评估、卒中预防、节律控制、心室率控制、急诊处理、综合管理等七个方面,重点收集和引用亚洲、国内临床研究及人群队列研究的成果与数据,使指南更适用于中国房颤患者群体,具有鲜明中国特色。
如根据2014-2016年我国的房颤流调结果,结合中国第七次人口普查数据,估计我国约有1200万房颤患者。
因约1/3的患者不知晓患有房颤而漏诊部分阵发性房颤,我国实际房颤患者数应该高于上述估算。
1、房颤的分类根据房颤发作的持续时间,以及转复并长期维持窦性心律的难易程度和治疗策略选择,将房颤分为阵发性房颤、持续性房颤、持久性房颤和永久性房颤。
指南用持久性房颤取代既往根据字面直译的“长程持续性房颤”,并对永久性房颤给出了一些客观的定义,包括“转复并维持窦性心律可能性小,房颤持续10~20年以上,心电图显示近乎直线的极细小f波;或心脏磁共振成像显示左心房纤维化面积占左心房面积的30%以上”。
2 、房颤筛查筛查是房颤早诊早治的重要手段。
✓推荐对于年龄≥65岁的人群,在就医时可考虑通过脉搏触诊或心电图进行房颤的机会性筛查(Ⅱb,A);✓年龄≥70岁的人群,可考虑通过定期或连续心电监测进行房颤的系统性筛查(Ⅱb,A);✓推荐具有心脏植入式电子装置的患者常规程控时应评估心房高频事件,并明确房颤诊断(I,C);✓对未诊断房颤的急性缺血性卒中或TIA患者,可考虑在1年内完成每3个月1次,每次至少7天,累计超过28天的心电监测以进行房颤筛查(Ⅱb,C)。
3、卒中风险评估年龄是卒中的重要影响因素。
研究显示:➢年龄≥50岁的亚洲房颤患者的卒中风险即开始增加。
➢年龄55~59岁、无其他卒中危险因素的亚洲房颤患者与合并一个危险因素患者的卒中风险相似,➢65~74岁、无其他卒中危险因素的患者与合并2个危险因素患者的卒中风险相似,并发现年龄>55岁的亚洲房颤患者服用口服抗凝药(OAC)可显著获益。
ESC 2023心房颤动治疗指南(全文) ESC 2023心房颤动治疗指南
简介
本指南旨在为医生、患者和决策者提供关于心房颤动治疗的最新建议。
以下是ESC 2023心房颤动治疗指南的要点。
预防
- 预防性抗凝治疗:对于有高危因素的患者,建议使用口服抗凝药物来预防血栓形成。
- 心脏健康维护:通过保持健康生活方式和减少心脑血管疾病风险因素来预防心房颤动的发生。
诊断
- 完整的病史记录和体格检查:通过详细记录患者病史和进行全面体格检查来诊断心房颤动。
- 心电图检查:心电图是一种简单有效的诊断工具,可以检测心房颤动的存在。
治疗
- 心律控制治疗:通过使用抗心律失常药物来恢复正常的心律,包括口服和静脉给药。
- 心房率控制治疗:通过使用药物来控制心房率,从而减少心
室率和心房颤动症状。
- 心房颤动手术治疗:对于难治性心房颤动患者,手术治疗可
能是一种选择,包括射频消融和手术迷路切断术。
- 特定患者群体的治疗考虑:针对不同患者群体,如年轻患者、老年患者、孕妇等,需要特殊的治疗策略。
结论
本指南提供了关于ESC 2023心房颤动治疗的主要建议,旨在
帮助医生和决策者做出最佳治疗决策。
然而,具体的治疗方案仍应
根据患者的具体情况来制定。
心房颤动指南解读抗凝治疗心房颤动是一种常见的心律失常,可以导致血栓形成和栓塞风险增加。
抗凝治疗是预防心房颤动相关栓塞的重要措施。
本文将解读抗凝治疗在心房颤动中的使用指南。
心房颤动和栓塞风险心房颤动是由于心脏的心房节点不能及时同步心室收缩,导致心房快速而不规则地强烈收缩。
心房颤动是一种常见的心律失常,在老年人中尤其常见。
栓塞是一种在心房颤动中非常严重的并发症。
心房颤动的患者有更高的栓塞风险,尤其是对于年龄大于65岁及具有其他危险因素(如糖尿病和高血压)的患者。
抗凝治疗抗凝治疗是预防心房颤动相关栓塞的重要方法,它可以减少血栓形成和栓塞的风险。
抗凝剂可以通过抑制凝血系统的活性来防止血液凝固。
最常用的抗凝剂是华法林(Warfarin)和直接口服抗凝药(DOACs)。
DOACs包括达比加群(Dabigatran)、阿哌沙班(Apixaban)、利伐沙班(Rivaroxaban)和依诺肝素(Edoxaban)。
华法林的剂量需要进行监测,而DOACs不需要监测。
抗凝治疗指南欧洲心脏病学会(ESC)和美国心脏病学会(AHA)都发布了相关心房颤动抗凝治疗指南。
ESC和AHA对于心房颤动患者采取不同的治疗方法,但是对于患者的适应症和禁忌症都有相同的观点。
适应症所有通常使用抗凝剂的适应症(例如非心瓣膜性心房颤动、不可逆的与危险因素有关的非瓣膜性心房颤动、过程中有短暂缺血性脑卒中等)都适用于 DOACs 和华法林。
禁忌症对于华法林而言,绝对禁忌症包括静脉内溶血性事件、严重的出血、脑出血。
而对于 DOACs,则相对而言没有禁忌症。
药物选择华法林需要定期检测,并且在使用期间需要限制和监控饮食、药物等。
DOACs 更加便捷,无需定期监测,日常生活也不需要特别限制。
由于DOACs不同于华法林,其作用机理为选择性抑制凝血酶,因此出血并发症的风险相对更低。
剂量调整根据患者的肝功能,DOACs的剂量在一些情况下需要适当调整。
有些患者可能需要调整华法林的药物剂量。
心房颤动抗凝治疗指南解读(最全版)心房颤动(以下简称房颤)是最常见的心律失常之一,根据2012年欧洲心脏病协会(European Society of Cardiology,ESC)发布的房颤指南(以下简称2012 ESC指南)的统计数据[1],估计发达国家房颤患病率为1.5%~2.0%,患者平均年龄75~85岁,且患病率有持续升高的趋势。
在我国,根据2004年的发布数据,30~85岁居民中房颤患病率为0.77%,其中80岁以上人群患病率达30%。
作为脑卒中的独立危险因素,房颤患者每年的缺血性脑卒中发病率是非房颤患者的2~7倍。
抗凝治疗是房颤患者脑卒中预防的核心策略,但我国房颤患者的抗凝治疗严重不足。
为此,本文将详细分析各国新版房颤抗凝指南,了解全球各国房颤抗凝治疗现状。
各国指南包括:2012 ESC指南,2014年美国心脏协会(American Heart Association,AHA)、美国心脏病学会(American College of Cardiology,ACC)、美国心律学会(Heart Rhythm Society,HRS)和美国胸外科医师学会(Society of Thoracic Surgeons,STS)联合发布的房颤患者管理指南(以下简称2014 AHA/ACC指南)[2],2014年英国国家卫生与临床优化研究所(National Institute for Health and Clinical Excellence,NICE)发布的房颤诊疗指南(以下简称2014 NICE指南)[3],2014年加拿大心脏病学会(Canadian Cardiovascular Society,CCS)发布的房颤管理指南(以下简称2014 CCS 指南)[4],以及2012年美国胸科医师协会(American College of Chest Physicians,ACCP)发布的第9版抗栓治疗及预防血栓形成指南(以下简称2012 ACCP-9指南)[5]。
并结合房颤抗凝治疗的2012年中国专家共识[6],以期帮助更多的临床医师选择更加合理的房颤抗凝治疗决策。
一、脑卒中及血栓栓塞风险评估在非瓣膜病房颤患者的脑卒中及血栓栓塞风险评估方面,各国新版指南分别推荐CHA2DS2-VASc评分或CHADS2评分(见表1)。
目前多个队列研究已证实,在识别"真正低危"(年龄<65岁和孤立性房颤)的房颤患者方面,CHA2DS2-VASc评分较CHADS2评分更好;在识别发生脑卒中和血栓栓塞的房颤患者方面,CHA2DS2-VASc评分与CHADS2评分相当或可能更好[7,8,9]。
另有研究证实,同样是CHADS2评分为0分的患者,随着CHA2DS2-VASc评分增高,1年不良事件发生率也随之增多(见表2)[10]。
因此,CHADS2与CHA2DS2-VASc评分的主要区别在于,前者筛选出真正脑卒中高危的房颤患者作为抗凝治疗的对象,而后者则筛选出真正低危的房颤患者避免过度抗凝治疗。
可见不能盲目认为CHA2DS2-VASc评分仅仅是CHADS2评分的补充或者一定较CHADS2评分更为先进。
表1CHADS2评分与CHA2DS2-VASc评分危险因素及对应分值表2CHADS2评分为0的患者不同CHA2DS2-VASc评分的1年事件发生率(一)CHA2DS2-VASc评分:2012 ESC指南、2014 ACC/AHA指南及2014 NICE指南均推荐使用CHA2DS2-VASc评分取代CHADS2评分进行评估。
根据2011年ESC指南公布的数据,欧洲及美国等各发达国家的房颤患者抗凝治疗率(见图1,其中我国接受抗凝治疗的比例仅为11%)及口服抗凝药物(oral anticoagulant,OAC)达标率(见图2,其中我国达标率为36%)均在50%以上,因此以上三版指南强烈推荐临床医师更多关注"真正低危"患者的识别,这些患者的绝对事件发生率很低,不建议抗凝治疗。
而且,有研究证实CHA2DS2-VASc评分可以改善"低危"患者射频消融治疗后的脑卒中风险评估[11]。
图1全球不同地区高危房颤患者接受抗凝治疗情况图2全球不同地区OAC使用达标率情况(二)CHADS2评分:在我国,房颤患者接受抗凝治疗比例仅约10%,OAC使用的达标率也仅约36%,大致相当于欧美等国家刚开始推行CHADS2评分时的抗凝治疗率。
因此,结合我国房颤患者抗凝治疗现状,2012年房颤抗凝治疗专家共识仍推荐CHADS2评分进行评估,识别最需要进行抗凝治疗的高危患者,降低脑卒中发生率。
也有国内学者认为,对于部分抗凝治疗条件充分的中心性医院房颤专科或抗凝治疗专科,可试行CHA2DS2-VASc评分,避免抗凝治疗过度。
2014 CCS指南及2012 ACCP-9指南亦将CHADS2评分作为房颤患者评估脑卒中风险的主要依据。
二、出血风险评估抗凝治疗可增加患者出血(特别是颅内出血)风险,这也是抗凝治疗致死和致残发生率最高的并发症,因此对于所有正在使用与即将开始使用抗凝治疗的患者均应进行出血风险评估。
目前,临床上仅有3种用于出血风险评估的方法在房颤患者中得到验证:HEMORR2HAGES评分[12]、HAS-BLED评分[13]及ATRIA评分[14]。
本文参考的各国新版指南均推荐使用HAS-BLED评分(见表3)评估房颤患者的出血风险,主要是该方法更简单实用,并突出了可以通过积极处理而降低或纠正的可逆出血危险因素。
另外,HAS-BLED评分已经得到多个独立队列研究的验证,其与颅内出血风险相关性良好[15,16,17]。
表3HAS-BLES评分项目及对应分值HAS-BLED评分0~2分者属于出血低风险患者,评分≥3分者出血风险增高,应定期复查,并尽可能纠正可逆的出血危险因素。
几乎所有指南均推荐,所有房颤患者均应进行正规的出血风险评估,但HAS-BLED评分增高不应视为抗凝的禁忌证。
这可能是由于出血风险增高者发生血栓栓塞事件的风险往往也随之增高,因此这些患者接受抗凝治疗的净获益可能更大。
三、抗凝决策在房颤患者抗凝决策的选择方面,几乎所有新版指南均强调了个体化,临床医生在制定抗凝治疗决策时不仅需要权衡血栓栓塞风险及出血风险的利弊,还需考虑患者个人临床特征及偏好,与患者共同协商制定抗凝方案。
根据不同指南推荐的脑卒中与血栓栓塞风险评估的方法不同,抗凝决策的选择也随之不同。
(一)应用CHA2DS2-VASc评分的抗凝决策应用:CHA2DS2-VASc评分的新版ESC、ACC/AHA及NICE指南均推荐除真正低危(年龄<65岁及孤立性房颤,包括女性)的房颤患者,所有房颤患者均需进行抗凝治疗。
2012 ESC指南推荐抗凝决策的选择见图3。
图32012 ESC指南推荐抗凝决策的选择以上三版指南均指出,对于非瓣膜病房颤患者,CHA2DS2-VASc评分为0分及年龄<65岁和孤立性房颤(包括女性)患者,不推荐抗凝治疗。
CHA2DS2-VASc评分为1分者应进行抗凝治疗,如剂量调整的维生素K 拮抗剂(vitamin K antagonist,VKA)(INR:2~3)、达比加群、利伐沙班及阿哌沙班等。
CHA2DS2-VASc评分≥2分的患者推荐OAC治疗,如剂量调整的VKA(INR:2~3),达比加群、利伐沙班及阿哌沙班等。
当患者拒绝接受OAC治疗时,无论是VKA或是新型口服抗凝药物(new oral anticoagulant,NOAC),可考虑阿司匹林+氯吡格雷或效果更差的阿司匹林单药抗血小板治疗。
对于瓣膜病房颤患者,推荐使用剂量调整的VKA(INR:2.0~3.0或2.5~3.5,根据瓣膜类型和位置做出选择)。
在需要接受抗凝治疗的非瓣膜病房颤患者中,优先选用NOAC还是传统剂量调整的VKA,各指南推荐略有不同,但无论何种抗凝治疗,其推荐级别均为Ⅱa及以上,证据水平均为B级及以上。
(二)应用CHADS2评分的抗凝决策:2012 CCS指南认为年龄>65岁、血管疾病及女性等额外风险因素会增加患者脑卒中风险,因此对于CHADS2评分为0分的患者进行再次危险分层,并给予不同抗凝决策推荐,见图4。
对于无脑卒中额外风险因素者,不推荐抗凝治疗;对于女性或血管疾病者,推荐阿司匹林抗血小板治疗;对于年龄>65岁或合并女性及血管疾病者,推荐OAC治疗。
而CHADS2评分≥1分的患者均推荐使用OAC治疗,其中非瓣膜病房颤患者推荐NOAC优先于华法林,而瓣膜病房颤或肾功能不全者[肌酐清除率15~30 ml/(min·1.73m2)]应首选华法林。
对于需要OAC治疗而拒绝者,建议使用阿司匹林+氯吡格雷联合抗血小板治疗。
图42012 CCS指南推荐抗凝决策的选择2012年中国专家共识及ACCP-9指南仍延续之前的低、中、高危的风险分层。
对于CHADS2评分为0分的低危患者,不推荐抗凝治疗或仅使用阿司匹林单药抗血小板治疗(仅ACCP-9指南推荐使用);对于CHADS2评分为1分的中危患者,OAC优于不进行抗凝治疗或阿司匹林单药或阿司匹林+氯吡格雷联合治疗;对于CHADS2评分为2分的高危患者,OAC 优于不进行抗凝治疗或阿司匹林单药或阿司匹林+氯吡格雷联合治疗。
另外,ACCP-9指南还指出对于不适合服用OAC的中高危患者(由于出血之外的原因),推荐阿司匹林+氯吡格雷联合治疗。
四、不同抗凝药物评价(一)阿司匹林:2014 ACC/AHA指南指出,目前尚无证据表明阿司匹林单药治疗可有效降低房颤患者脑卒中的发生率,也缺乏其在房颤低危患者中应用的试验研究。
BAFTA研究表明,华法林较阿司匹林的脑卒中风险更低,而两者出血风险相当[18]。
因此,该指南建议:对于CHA2DS2-VASc评分为1分的非瓣膜病房颤患者,可以考虑不抗凝或OAC或阿司匹林治疗(证据级别C)。
2012 ESC指南同样指出,阿司匹林有效预防房颤患者脑卒中发生的证据为弱,并有潜在危害,尤其是老年人[7]。
因此,该指南建议:当患者拒绝接受OAC治疗时(无论是VKA还是NOAC),可考虑抗血小板治疗,即阿司匹林+氯吡格雷联合治疗,或疗效更差的阿司匹林单药治疗(证据级别B)。
与阿司匹林单药治疗相比,联合抗血小板治疗不仅疗效具有相加的效果,大出血的风险同样增加[19]。
因此,该指南指出,阿司匹林单药治疗仅限于因存在过多出血风险而不能耐受联合抗血小板治疗的患者。
2014 NICE指南亦不建议阿司匹林单药抗血小板治疗。
尽管新版ACCP-9、CCS指南及中国专家共识均继续沿用CHADS2评分评估房颤患者脑卒中风险,但均认为中低危患者应用阿司匹林预防血栓栓塞风险缺乏充分证据,因此推荐优先选择OAC抗凝治疗。