神经外科抗癫痫药物使用实践指南
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《中国基因性全面性癫痫临床诊治实践指南》(2020)要点癫痫是常见的神经系统慢性疾病之一,其中特发性全面性癫痫(IGE)约占1/4,这些患者智力基本正常,无结构性和代谢性损害,脑电图显示全面性癫痫样放电且背景活动正常,多数对药物治疗反应良好,部分呈自限性病程。
根据发病年龄、癫痫发作形式、脑电图表现及预后,国际抗癫痫联盟(ILAE)正式承认的经典IGE综合征包含儿童失神癫痫(CAE)、青少年失神癫痫(JAE)、青少年肌阵挛癫痫(JME)和仅有全面性强直-阵挛发作的癫痫共4种。
临床以失神发作、肌阵挛发作和全面性强直-阵挛发作(GTCs)等全面性癫痫发作为主要表现,可单独或以各种组合出现。
基于双生子和家族性病例的证据,IGE一直被认为具有高度遗传易感性。
随着以全外显子测序为技术支撑的Epi25等大规模国际遗传研究项目的开展,癫痫遗传学领域取得了诸多进展,对IGE的认识也更加深入。
研究发现,IGE中仅有少数遵循孟德尔遗传模式的单基因变异(家族遗传性或新生突变),绝大多数IGE与身高、体质量等表型类似,符合复杂多基因遗传模式。
值得关注的是,特发性癫痫可能属于谱系疾病,一端为经典IGE,另一端与癫痫性脑病重叠,可合并智力障碍或行为异常。
一、全面性癫痫发作的分类(一)全面性运动性发作1. 强直-阵挛发作:通常表现为突然意识丧失,双侧肢体强直后紧跟有阵挛,也可表现为阵挛-强直-阵挛的发作顺序。
发作期头皮脑电图常被伪差覆盖,可表现为全面性低波幅快活动继以频率渐慢、波幅渐高的全面性棘慢波。
2. 强直发作:表现为躯体中轴、双侧肢体近端或全身肌肉持续性的收缩,肌肉僵直,没有阵挛成分。
通常持续2~10s,偶尔可达数分钟。
发作期脑电图显示双侧性波幅渐增的棘波节律[(20±5)Hz]或低波幅(约10Hz)节律性放电活动。
3. 阵挛发作:表现为双侧肢体节律性(1~3Hz)抽动,伴有或不伴有意识障碍,多持续数分钟。
发作期脑电图为全面性(多)棘波或(多)棘慢波综合。
控制癫痫持续状态药物及用药途径对于控制SE一般首选苯二氮类药物(BDZs),其中安定(DZP)、劳拉西泮(LZP)、咪达唑仑(MDZ)是院外癫痫急救主要药物,三者在脂溶性、组织分布及清除率方面各不相同。
其中DZP、MDZ脂溶性是LZP的4~5倍,能够快速分配到肌肉和脂肪组织。
静脉注射途径用药选择静脉注射安定静脉注射(IV)BDZs(尤其IV-DZP),1~3min起效,作用时间15~30 min,是传统控制癫痫急症的首选。
因此,若能尽快建立静脉通道,则首选IV;若不能,则选择直肠途径(PR);如果IV/PR用药后癫痫发作持续,则10min后加用第2次剂量,但必须通过IV。
据欧洲专家一致通过建议:对于任何形式的儿童SE起初治疗首选IV-DZP。
据美洲癫痫基础工作组建议:IV-DZP(0.2mg/kg)作为终止癫痫发作一线药物。
刘国阳等对20例院前SE患者首选IV-DZP,其中18例完全缓解,表明IV-DZP控制癫痫发作是有效的。
但是,DZP在应用时需注意:①IV-DZP不可过快;②DZP是快速型镇静药物,其血药浓度下降很快,故必须重复应用;③DZP清除半衰期较长,多次用药易发生累积效应,导致呼吸抑制及过度嗜睡。
静脉注射劳拉西泮先前研究证实LZP控制SE效果等同于甚至优于DZP。
一项比较LZP和DZP终止SE效果的随机双盲对照实验及一项比较IV-LZP和IV-DZP+PTH治疗院前儿童CSE效果的RCT均证实其差异无统计意义。
由此,可以推测两者至少是等效的。
另外,LZP呼吸抑制发生率较低且作用时间持久,因此,从经济效益方面建议优先选择IV-LZP。
然而,LZP若不冷藏,则半衰期较短,且只有通过静脉给药才有效,使其院外应用受到限制。
静脉注射咪达唑仑MDZ首次应用是在1986年,作为镇静剂、肌肉松弛药,其半衰期为1~4h。
一项在日本进行的回顾性多中心研究证实MDZ可有效控制SE。
先前研究也证实连续IV-MDZ(0.1mg/kg)3次或5次治疗儿童耐药性惊厥性癫痫持续状态(convulsivestatusepilepticus,CSE),控制率分别达89%、91%;单次IV-MDZ后持续输注控制率达67.7%~100%,从开始就持续输注控制率达86%~100%。
癫痫急救药品镇静剂的选择与给药方式癫痫是一种常见的神经系统疾病,患者在发作时会出现肢体抽搐、意识丧失等症状,给患者和周围人带来一定的危险。
在癫痫发作急救中,镇静剂的选择和给药方式是至关重要的。
本文将就癫痫急救药品镇静剂的选择与给药方式进行探讨。
一、镇静剂的选择1. 苯二氮䓬类药物(BZD)苯二氮䓬类药物是目前癫痫急救中常用的药物之一。
其通过增强神经递质GABA的抑制作用,从而降低癫痫发作。
常见的苯二氮䓬类药物包括地西泮、艾司唑仑等。
地西泮是一种经典的苯二氮䓬类药物,可以通过静脉注射或直肠给药的方式使用。
在癫痫急救中,常用的剂量是0.15-0.3mg/kg,静脉注射时静推,给药速度不能太快,通常需要1-2分钟完成。
而直肠给药的剂量为0.5mg/kg,可以考虑溶解在植物油中,尽可能使用空肠导管进行灌肠。
艾司唑仑是一种中短效苯二氮䓬类药物,可以通过舌下含服的方式使用。
舌下含服的艾司唑仑可以在几分钟内起效,常用的剂量是0.25-0.5mg/kg。
2. 丙戊酸类药物丙戊酸类药物是另一类常用的癫痫急救药品。
丙戊酸类药物通过抑制谷氨酸释放和阻断钙离子通道,从而发挥镇静和抗癫痫的作用。
常见的丙戊酸类药物包括巴比妥类药物和丙戊酸钠。
巴比妥类药物可以通过静脉注射或肌注的方式使用。
常用的剂量是3-5mg/kg,静脉注射时需要缓慢给药,通常需要5分钟以上。
丙戊酸钠是一种特效抗癫痫药物,可以通过静脉注射的方式使用。
常用的剂量是20-30mg/kg,静脉注射需要缓慢给药,通常需要5分钟以上。
二、给药方式的选择1. 静脉注射静脉注射是一种常见的给药方式,可以迅速将药物输入体内,起效快、作用准确。
在癫痫急救中,地西泮、丙戊酸钠等药物常通过静脉注射给予。
给药时需要缓慢推注,给药速度不能过快,通常需要1-2分钟。
2. 直肠给药直肠给药是一种非常适合儿童或口服困难患者的给药方式。
对于癫痫急救中的地西泮,直肠给药是一种常用的方式之一。
中国癫痫临床诊疗指南完整版癫痫是一种常见的神经系统疾病,影响着众多患者的生活质量。
为了规范癫痫的临床诊疗,提高诊疗水平,我国制定了一系列的指南。
以下将为您详细介绍中国癫痫临床诊疗指南的完整内容。
一、癫痫的定义和分类癫痫是一种由于大脑神经元异常放电导致短暂性大脑功能障碍的慢性疾病。
根据发作的临床表现和脑电图特征,癫痫可分为多种类型,如全面性发作(包括失神发作、强直阵挛发作、肌阵挛发作等)、部分性发作(包括单纯部分性发作和复杂部分性发作)以及不能分类的发作。
准确的分类对于选择合适的治疗方案至关重要。
二、癫痫的诊断1、病史采集详细的病史询问是诊断癫痫的关键。
包括发作的症状、频率、诱因、发作前的先兆、发作后的状态等。
家族史、出生史、既往病史(如头部外伤、脑炎、脑血管病等)也对诊断有重要的参考价值。
2、脑电图检查脑电图是诊断癫痫最重要的辅助检查方法。
常规脑电图、动态脑电图、视频脑电图等可以帮助捕捉到癫痫样放电,为诊断提供有力证据。
但需要注意的是,一次脑电图正常并不能完全排除癫痫的诊断。
3、影像学检查头颅 CT、MRI 等影像学检查有助于发现脑部的结构性异常,如脑肿瘤、脑血管畸形、脑外伤后遗症等,这些病变可能是癫痫的病因。
三、癫痫的治疗1、药物治疗(1)治疗原则根据癫痫发作类型和综合征选择合适的抗癫痫药物,遵循个体化治疗原则,从小剂量开始逐渐增加至有效剂量,单药治疗无效时可考虑联合用药。
(2)常用药物如苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、苯巴比妥、拉莫三嗪、左乙拉西坦等。
每种药物都有其特点和适用范围,医生会根据患者的具体情况进行选择。
(3)药物副作用抗癫痫药物可能会引起一些副作用,如头晕、嗜睡、皮疹、肝功能损害、造血系统异常等。
患者在用药期间需要定期复查血常规、肝功能等,以便及时发现并处理副作用。
2、手术治疗对于药物治疗无效、脑部有明确致痫灶的患者,可以考虑手术治疗。
手术方式包括癫痫灶切除术、脑深部电刺激术等。
但手术治疗有一定的风险,需要严格评估手术适应症和禁忌症。
2015癫痫发作的分类一、概述目前,世界范围内普遍应用的仍是ILAE在1981年推出的癫痫发作分类(附录2)。
2010年ILAE分类工作报告对癫痫发作的概念和分类进行了部分修订。
二、癫痫发作的分类(一)1981年ILAE癫痫发作分类:以临床表现和EEG改变(发作间期及发作期)作为分类依据,将癫痫发作分为:1.部分性癫痫发作:最初的临床发作表现和EEG改变提示“一侧大脑半球内的一组神经元首先受累”。
按照有无意识障碍,将部分性发作进一步分为简单部分发作、复杂部分发作和继发全面性发作。
2.全面性癫痫发作:最初的临床发作表现及EEG改变提示“双侧大脑半球同时受累”。
3.不能分类的发作(二)2010年ILAE分类工作报告:保留了对发作的“两分法”(局灶性发作和全面性发作)。
建议把部分性发作称为局灶性发作。
建议取消对局灶性发作的进一步分类(简单和复杂部分性发作),但提出可根据需要对局灶性发作进行具体描述(参见描述发作症状的术语,附录3)。
2010年分类报告对癫痫发作的概念进行了部分修订。
1.局灶性癫痫发作:发作恒定的起源于一侧大脑半球内的、呈局限性或更广泛分布的致痫网络,并有着放电的优势传导途径,可以继发累及对侧半球。
局灶性发作可以起源于皮质下结构。
某些患者可以有多个致痫网络和多种发作类型,但每种发作类型的起始部位是恒定的。
2.全面性癫痫发作:发作起源于双侧大脑皮质及皮质下结构所构成的致痫网络中的某一点,并快速波及整个网络。
每次发作起源点在网络中的位置均不固定。
全面性发作时整个皮质未必均被累及,发作可不对称。
1981年及2010年ILAE关于癫痫发作分类的对比见表2-2。
表2-2 1981年及2010年ILAE癫痫发作的分类对比1981年分类2010年分类全面性发作全面性发作∙强直-阵挛(大发作)∙失神∙肌阵挛∙阵挛∙强直∙失张力∙强直-阵挛∙失神-典型失神-不典型失神-伴特殊表现的失神肌阵挛失神眼睑肌阵挛∙肌阵挛-肌阵挛-肌阵挛失张力-肌阵挛强直∙阵挛∙强直∙失张力部分性发作局灶性发作根据需要,对局灶性发作进行具体描述∙简单部分性发作(无意识障碍)∙复杂部分发作(有意识障碍)∙继发全面性发作不能分类的发作发作类型不明∙癫痫性痉挛三、常见癫痫发作类型及诊断要点(一)全面性发作(generalized seizures):1. 全面性强直阵挛发作(generalized tonic-clonic seizures, GTCS)是一种表现最明显的发作形式,故既往也称为大发作(grand mal)。
神经外科常用药介绍1.20%(甘露醇)临床用于降低颅内压,减轻颅压高的症状。
甘露醇作为小分子晶体必须快速输入才能起作用,一般输入250ml需30分钟左右,其作用只是缓解症状,但不能解除病因,大量应用会增加肾脏负担,输入时因速度较快,要注重有无不适感,如感觉不适要及时通知医生及护士,患者及家属不能随意调节滴速,静脉穿刺的肢体避免剧烈运动,以免甘露醇渗入皮下。
2.甲强龙、地塞米松:为糖皮质激素类药物,用于术后减轻脑组织水肿及急性脊髓损伤后脊髓水肿。
术后短时间应用是为了缓解手术对脑组织造成的机械损伤及肿瘤浸润生长时对脑组织的损害,短时间应用不会产生严峻的不良反应。
3.抗癫痫药:常用药有苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠等。
用于抗癫痫及防备癫痫发作。
服用时应留意:①遵照医嘱按时按量服药,不能私自停药、换药、减量,以免诱发癫痫。
②如有漏服,不能两次剂量同时服用,应按剂量顺延,将药补服。
③服药期间如临用其他药物应向医生说明。
④服药时若出现不适,应及时向医生提出,如出现恶心、呕吐、眼球震颤、共济失调等,为药物的副作用,停药后逐渐消失。
4.尼莫地平:用于预防脑血管痉挛及治疗急性缺血性脑血管病,作用为扩张脑血管,改善脑供血。
使用时要注意:①尼莫地平应避光,以预防药物分解,病人及家属不应自行将黑罩取下。
②输入时如出现头晕、心悸等现象,应及时向护士反映。
③输入时速度宜慢,家属及病人不应自行调节。
【注意事项】大家在用药的时候,药物说明书里面有三种标识,一般要注意一下:1.第一种就是禁用,就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用,就是药物可以使用,但是要密切关注患者口服药以后的情况,一旦有不良反应发生,需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用,就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应,应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物,就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候,多留意说明书,留意注意事项,避免不良反应的发生。
中国抗癫痫协会专家组《中华神经外科杂志》2012,28(7):751-754癫痫发作就是颅脑疾病较常见的伴随症状,在颅脑外科手术后,3-40%的患者出现癫痫发作。
如何在颅脑疾病手术前后应用抗癫痫药物,避免癫痫发作的产生或使发作得到有效控制,将癫痫发作给患者带来的危害降到最低程度,就是神经外科医生的重要责任,由于术后患者也会就诊于神经内科或儿科,所以从事癫痫专业的神经内科与儿科医师,也需注意此问题。
2010年由中国抗癫痫协会主持发表了《癫痫手术前后抗癫痫药物应用共识》,为从事癫痫手术的临床医生提供了非常重要的理论与实践指导。
但该《共识》未能涵盖其她颅脑疾病手术后抗癫痫药物规范化应用问题,为此,中国抗痗痫协会再次组织国内从事瘭痫专业的神经外科及神经内科与儿科专家对国内外文献进行了复习与分析总结,参照循证医学证据,结合抗癫痫药物目前已有的研究证据、药物特性、国内已批准的适应症等因素,对各种颅脑疾病、特别就是术前未诊断“癫痫”的患者手术后抗癫痫药物的应用达成如下共识,相信会对从事各类颅脑疾病诊治的神经外科及内科、儿科医生的相关临床医疗实践有所裨益。
一、颅脑疾病术后癫痫发作颅脑外科手术后的癫痫发作,根据发生时间分为即刻 (≤24小时)、早期(>24小时,≤2周)与晚期癫痫发作(>2 周)三类。
手术后的癫痫发作通常发生在幕上开颅手术后,而幕下开颅手术(牵拉或血管原因造成大脑损伤者除外)术后癫痫发作出现率很低。
术后出现癫痫发作,就是否诊断为“癫痫”,应参照《临床诊疗指南、癫痫病分册》(以下简称《指南》)的相关诊断标准做出。
颅脑疾病手术后如有癫痫发作,可能产生颅内出血、脑水肿等诸多危害,而抗癫痫药物也存在高敏反应、肝功损害与药物间相互作用等潜在风险,所以应当有甄别地根据患者具体情况,选择适当的抗癫痫药物,以有效控制癫痫发作。
如果癫痫发作反复或频繁出现,可以确定“癫痫“诊断者,则应按照《指南》进行积极治疗。
二、对术前无癫痫发作的颅脑疾病患者,术后预防性应用抗癫痫药物的规则。
2023中国癫痫临床诊疗指南完整版•癫痫及癫痫综合征的定义和分类•癫痫的病因和发病机制•癫痫的临床表现和诊断•癫痫的药物治疗•癫痫的非药物治疗•癫痫的预后和长期管理•癫痫的社会心理治疗目录01癫痫及癫痫综合征的定义和分类1癫痫的定义23癫痫是一种由多种病因引起的慢性脑部疾病。
癫痫以反复发作的癫痫症状为特征,如意识障碍、抽搐、精神症状等。
癫痫具有反复发作性和自限性特点,每次发作持续时间一般不超过3分钟。
03根据症状表现,癫痫综合征可分为全面性、部分性、特殊性和未分类等四类。
癫痫综合征的定义与分类01癫痫综合征指由特定病因引起的具有相似症状和体征的一组癫痫患者。
02根据病因,癫痫综合征可分为遗传性、获得性、隐袭性和症状性等四类。
癫痫的流行病学癫痫是全球常见的神经系统疾病之一。
在中国,癫痫的患病率约为7‰,其中儿童和青少年是高发人群。
癫痫的发病与遗传、环境、生活习惯等多种因素有关。
02癫痫的病因和发病机制癫痫的病因脑部疾病如脑外伤、脑炎、脑部肿瘤等,这些疾病会破坏脑组织,导致癫痫发作。
系统性疾病如糖尿病、甲状腺功能亢进等内分泌失调疾病,以及高血压、心脏病等心血管疾病,也可能导致癫痫发作。
遗传因素癫痫患者家族中有较高的患病率,提示遗传因素在癫痫发病中起重要作用。
癫痫发作的病理生理基础是脑神经元异常放电。
癫痫的发病机制神经元异常放电研究表明,神经递质如GABA、谷氨酸和5-羟色胺等在癫痫的发病中起着重要作用。
神经递质失衡如钠离子通道、钾离子通道等,这些通道的异常开放和关闭可能导致神经元异常放电。
离子通道异常癫痫的病理生理脑神经元放电异常癫痫发作时,脑神经元异常放电,导致脑部神经元网络功能紊乱。
脑部神经元网络功能紊乱癫痫发作导致脑部神经元网络功能紊乱,进而引起一系列临床表现。
脑部神经元网络重塑癫痫患者脑部神经元网络重塑可能与抗癫痫药物的治疗作用有关。
03癫痫的临床表现和诊断癫痫的临床表现患者突然意识丧失,继之先强直后阵挛性痉挛,常伴尖叫、舌咬伤、尿失禁等。
简述抗癫痫药的用药原则
抗癫痫药是用于治疗癫痫的药物,因为癫痫是一种比较难治疗的疾病,所以在使用抗癫痫药时需要遵循一些用药原则。
首先,选择合适的药物。
目前市面上有很多种抗癫痫药,每种药物都有其特点和适应症。
因此,在使用抗癫痫药时,医生需要根据患者的具体情况选择合适的药物,包括病情的严重程度、年龄、性别、合并症等。
其次,控制药物用量。
抗癫痫药的用量应该根据患者的具体情况来调整,包括药物的剂量、次数和用药时间等。
在调整药物用量时,需要注意患者的药物反应和药物代谢情况,避免药物过量或过少,从而达到治疗效果。
第三,遵守用药时间和规律。
对于抗癫痫药来说,遵守用药时间和规律非常重要。
患者需要按照医生的建议规定用药时间和用药剂量,同时也需要定时复诊,及时调整用药剂量和药物种类。
第四,注意药物的不良反应。
抗癫痫药的不良反应比较常见,其中包括头晕、嗜睡、恶心、呕吐和皮疹等。
因此,患者在用药期间需要注意观察自身症状变化,及时与医生沟通,并根据医生的建议进行调整,避免不良反应的出现。
总之,抗癫痫药的用药原则包括选择合适的药物、控制药物用量、遵守用药时间和规律以及注意药物的不良反应。
在用药期间,患者需要与医生积极沟通,严格按照医生的建议进行治疗,以达到最佳的治疗效果。
神经外科抗癫痫药物使用实践指南摘要神经外科临床实践中,抗癫痫药物的应用日渐增长。
颅内疾病如颅内肿瘤、蛛网膜下腔出血及颅脑损伤都与癫痫的发生密切相关。
近年来,抗癫痫药物的应用范围显著增加,因此有必要了解这类药物相互间的作用及副作用。
本文旨在为临床神经外科医生在使用不同种类抗癫痫药物时提供指导,包括妊娠期间用药注意事项等。
1. 各类抗癫痫药物适应症和副作用癫痫是神经元损伤后的主要后果之一,由多种疾病引起如创伤、感染及恶性肿瘤。
癫痫会对患者发作后的及时恢复和长期生活质量产生不利影响。
神经外科临床实践中通常使用抗癫痫药物(Anti-epileptic Drugs,AEDs)控制癫痫发作。
随着众多AEDs的临床应用,合理选择正确的药物包括使用范围、副作用及药物间相互作用至关重要(表1)。
AEDs可以预防或治疗癫痫发作。
表1. 常用AEDs及副作用概要现有AEDs超过25种,对于特殊癫痫类型和癫痫症状的患者,某些药物的应用呈增加趋势。
目前,癫痫发作分为局灶性起源和广泛性起源。
局灶性是指仅限于一侧大脑半球,广泛性是指发作起源于颅内某些部位,迅速波及到双侧大脑半球。
颅内病变通常会引起局灶性癫痫,即由该部位的病变引起,但局灶性神经元异常放电也可能快速传导整个癫痫网络波及到双侧大脑半球。
纵观历史,局灶性癫痫和全身性癫痫均采用AEDs治疗,如苯妥英和钠离子通道调节剂。
早在100年前,这两种药物因起效快和使用方便如口服和静脉注射等优势应用于临床控制癫痫发作。
丙戊酸钠应用于临床始于二十世纪六十年代,最开始用于全身性癫痫发作,而同时期的卡马西平则用于局灶性癫痫发作。
这些药物具有显著的副作用及潜在的药物交叉反应,但其疗效是公认的。
苯妥英的治疗窗狭窄,与非蛋白结合导致其毒性增加,特别是对肾脏或肝脏的损伤严重。
苯妥英钠、苯妥英和卡马西平为“酶诱导剂”和丙戊酸钠作为“酶抑制剂”均可以调节细胞色素P450的活性进而影响血清浓度。
对于肝功能不全患者,丙戊酸钠脑病被公认为是由于体内药物浓度过高中毒导致。
基于上述药物副作用及寻求解决办法,过去30年,一系列新的抗癫痫药相继问世并投入主流应用,包括研发于二十世纪九十年代的拉莫三嗪和研发于本世纪初的左乙拉西坦。
老一代药物和新一代药物的使用选择依据于癫痫的类型、个体的耐受性和当地医生的指导。
SANAD研究对1721例局灶性癫痫患者随机分成卡马西平、加巴喷丁、拉莫三嗪、奥卡西平和托吡酯组,比较老一代药物与新一代药物的药效和药物耐受性。
结果显示,卡马西平的效果优于其他药物,而卡马西平和拉莫三嗪组之间的差异无统计学意义。
然而,卡马西平治疗失败的时间显著长于拉莫三嗪,这表明它具有更好的耐受性,可作为更多患者的用药选择。
SAND II期研究于2013启动,比较新型抗癫痫药左乙拉西坦和唑尼沙胺联合拉莫三嗪的疗效,还需要进一步证据改良局灶性癫痫的治疗规范。
2. 神经外科抗癫痫药物的预防性应用目前神经外科AED的预防性使用证据有限,我们通过搜集目前的文献针对神经外科不同疾病条件下AEDs的使用做简要概述。
2.1 创伤性颅脑损伤创伤性颅脑损伤患者癫痫发生率多达30%。
颅脑损伤急性期癫痫发作可导致颅内压升高。
癫痫持续性发作会使体内代谢需求增加和兴奋毒性产生,从而导致继发性神经元缺失和神经胶质增生。
因此,控制脑损伤后癫痫发作是提高患者长期预后的一个重要方面。
有相关循证医学Ⅰ级证据支持脑损伤早期(1周内)预防性使用AEDs,而预防性使用AEDs对迟发性癫痫发作并无效果。
目前,尽管尚未有研究探讨不同类型脑损伤后预防性使用AEDs,但提倡对弥漫性或局灶性脑损伤患者预防性使用AEDs,如脑挫裂伤或急性硬膜下血肿伴脑皮层损伤者。
如果是单纯型硬膜外血肿而无隐匿性脑组织损伤者则不必预防性使用AEDs。
目前在英国的神经外科中心,颅脑损伤后预防性使用AEDs的临床实践是视情况而定的。
最新的前瞻性随机研究表明,左乙拉西坦和苯妥英对脑损伤后癫痫发作治疗效果相同。
采用格拉斯哥预后量表和残疾等级量表对颅脑损伤患者3个月和6个月时进行评估,结果显示苯妥英与患者神经功能预后差具有相关性。
鉴于苯妥英钠的副作用,左乙拉西坦因具有更少的副作用,所以在临床中应用也更广泛。
2.2 脑肿瘤20 -40%的脑肿瘤患者首发临床表现为癫痫发作,这之外又有40%的患者在疾病发展过程中出现癫痫。
脑肿瘤患者表现为癫痫发作可能取决于多种因素,如肿瘤的生长部位,而癫痫发作更常见于皮质和颞区。
某些病理类型的肿瘤更易引起癫痫发作,如神经胶质瘤和神经节细胞胶质瘤的癫痫发生率在80%以上,少突胶质细胞瘤为70%,弥漫性低级别胶质瘤为60%以上,胶质母细胞瘤(GBMs)的癫痫发生率也超过40%。
脑肿瘤患者通常预防性使用AEDs,尤其拟行开颅手术的围手术期患者。
但2008年,发表在Cochrane上的一项RCT研究比较脑肿瘤患者预防性使用抗癫痫药如苯妥英、苯巴比妥和丙戊酸钠对癫痫预后的影响,结果显示,预防性使用AEDs组与安慰剂组患者对癫痫的预后之间并无差异。
2011年, Komotar的总结显示,对于手术切除幕上脑膜瘤的患者,预防性使用抗癫痫药对患者术后早期或晚期癫痫发作并无益处。
2015年,Cochrane上的另一项RCT研究也显示,没有明确证据表明预防性使用抗癫痫药对开颅术后癫痫发作有效。
因此,脑肿瘤患者预防性使用AEDs是否有益尚不清楚,应该尽量降低药物相关副作用。
2.3 蛛网膜下腔出血蛛网膜下腔出血患者癫痫发生率高达1/4,主要发生在起病阶段或疾病早期(发病两周内)。
没有足够的证据支持或否定蛛网膜下腔出血后使用抗癫痫药可以预防癫痫发生。
因此,不建议广泛预防性应用AEDs。
美国脑卒中协会指出,动脉瘤性蛛网膜下腔出血后早期和较长时间内癫痫发生风险很高,可以考虑预防性使用AEDs。
癫痫反复发作的危险因素是癫痫病史、颅内血肿、脑实质性梗死及大脑中动脉瘤。
2.4脑脓肿和颅内积脓如脑脓肿和颅内积脓感染性疾病是公认存在潜在的致痫灶,脑脓肿患者癫痫发生率高达1/3。
脓肿除了手术清除外,抗感染和控制癫痫发作也至关重要。
喹诺酮类药物(如环丙沙星)可降低癫痫发作阈值,同时还需要考虑AEDs和抗生素之间潜在的药物相互作用。
脑脓肿和颅内积脓患者应用AEDs的推荐证据为V级。
随着脓肿的发展,在早期或晚期都有可能出现癫痫发作,报告显示最长潜伏期可长达5年。
鉴于此,相关研究推荐预防性应用AEDs 至少持续1年以上。
如果无癫痫发作临床证据或脑电图提示无明显癫痫放电活动,可考虑停用AEDs。
而指南中关于脑脓肿及脑内积脓该选用何种AEDs 并无明确推荐(表2)。
表2. 预防性应用AEDs推荐总结3. 抗癫痫药物在神经外科中的治疗应用神经外科中预防性应用AEDs的证据相对缺乏,而治疗性应用AEDs控制癫痫发作在神经外科患者术前术后管理中已明确,但治疗选用药物及用药持续时间显得很重要,现总结如下。
3.1创伤性颅脑损伤目前还没有Ⅰ级证据研究比较不同AEDs在颅脑损伤后癫痫患者中的疗效。
在这种情况下,选择一种AED时需要考虑两方面因素,即药物的可耐受性和相互作用。
苯妥英、左乙拉西坦和丙戊酸是颅脑损伤后最常用于治疗癫痫发作的药物。
3.2脑肿瘤由肿瘤引起的继发性癫痫,患者应接受AEDs治疗。
尽管缺乏1级证据支持AEDs治疗脑肿瘤引起的继发癫痫,但在过去的十年中有很多研究都在关注这一系列AEDs的疗效。
AEDs常作为控制癫痫发作的一线用药,包括第二代非酶类药物,如拉莫三嗪和左乙拉西坦,而丙戊酸钠常作为辅助性用药。
脑肿瘤继发癫痫的患者应用左乙拉西坦,65%-90%的患者癫痫发作率降低了50%以上。
推荐左乙拉西坦和丙戊酸钠单药治疗癫痫,控制效果可靠。
欧洲癌症研究和治疗组织(The European Organization for Research and Treatment of Cancer, EORTC)研究显示,胶质母细胞瘤患者应用丙戊酸钠其生存率提高了3个月。
丙戊酸钠的作用机制是在细胞水平上抑制组蛋白脱乙酰酶活性,从而激活了肿瘤抑癌基因的活性。
这可能是左乙拉西坦和丙戊酸钠与替莫唑胺(Temozolamide,TMZ)相互作用的结果,丙戊酸钠是一种酶抑制剂,可提高TMZ药物浓度,这种作用对肿瘤调节存在有利影响。
应用丙戊酸钠和化疗的患者应注意监测血常规,由于其潜在的相互作用可能会导致血细胞异常,如血小板减少症。
肿瘤切除术后最难抉择的是未出现癫痫发作患者的停药时机。
关于术后停用AEDs的长期随访数据有限,因此如果没有专门的神经病学团队的意见,一般不推荐脑肿瘤停用AEDs。
此外,全身性癫痫发作患者停用AEDs的研究数据一般不适用于脑肿瘤引起的继发性癫痫。
Das 等的一项回顾性研究显示,原发性肿瘤和脑膜瘤患者术后平均随访时间超过3.1年,停用AEDs出现癫痫发作者占9.9%。
原发性脑肿瘤和脑膜瘤之间的癫痫发作频率没有显著性差异。
当知晓影响术后癫痫发作的危险因素时应持续应用AEDs,即术前癫痫发作史、肿瘤复发、肿瘤不完全切除和颞叶病变;而对于那些存在潜在低风险的持续症状需进一步研究分类。
3.3蛛网膜下腔出血目前尚缺乏1级证据支持使用AEDs预防蛛网膜下出血引起的继发性癫痫。
蛛网膜下腔出血后癫痫发作推荐采用常规抗癫痫治疗及应用AEDs。
一般认为至少两年内无癫痫发作可考虑停药。
3.4脑脓肿和颅内积脓AEDs用于由脑脓肿和颅内积脓引起的继发性癫痫已经非常明确(V级证据)。
与蛛网膜下出血一致,通常认为应至少两年内无癫痫发作可考虑停药,而在这之前可逐渐减量(表3)。
表3. 治疗性应用AEDs推荐总结4. 外科手段对癫痫持续状态的治疗癫痫持续状态属临床急症,常见于危重神经损伤患者。
癫痫持续状态是指临床症状或脑电图显示癫痫持续大于5分钟,或两次癫痫发作无明显中间缓解期。
该定义是基于患者临床中癫痫发作或脑电图显示癫痫发作持续大于5分钟而无法自行停止。
对于癫痫持续状态的治疗通常分为三个阶段,包括急症初始阶段的治疗、急症控制阶段治疗及顽固性癫痫治疗。
确定癫痫持续状态后应该在60分钟进行控制。
随着初始评估和气道管理完成,对呼吸循环系统的急症治疗应尽快开始,包括静脉使用苯二氮卓类药物。
静脉用药首选劳拉西泮,其他肌注药有咪达唑仑或地西泮纳肛。
院前快速抗惊厥药物治疗实验(Rapid Anticonvulsant Medication Prior to Arrival Trial,RAMPART)研究比较院前急救治疗癫痫持续状态患者静脉使用劳拉西泮和咪达唑仑的用药情况,结果显示咪达唑仑与劳拉西泮的镇静效果一致。
急症控制阶段的治疗有两个目的,一是急症初始阶段治疗有效患者应快速达到抗癫痫药物的血药浓度,二是对于初始治疗失败的患者也应达到控制发作的目标。