16.认证证书信息确认表MSF10-26
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文件名称: 获证方情况调查表
文件编号: MSF11-23
版本:2015
版 发布/修订日期:2016-11-30 实施日期:2016-12-15 第 1 页 共 1 页
获证方情况调查表
客户:
调查项目
自上次审核以来 是否有变更 变更情况描述
组织名称 ❒是 ❒否 法律地位或所有权 ❒是 ❒否 注册地址或运营地址 ❒是 ❒否 最高管理者 ❒是 ❒否 联系人/联系方式 ❒是 ❒否 组织机构 ❒是 ❒否
人数/规模 ❒是 ❒否
分支机构/多场所 ❒是 ❒否 管理体系的主要过程 ❒是 ❒否 产品/服务(或业务) ❒是 ❒否 主要生产(服务)设施设备 ❒是 ❒否 体系文件化信息 ❒是 ❒否 临时服务现场信息注3
❒是
❒否
是否发生过不良信息事件(如重大事故/政府抽查出现不合格……): ❒否 ❒是,请简要说明:
希望现场审核的时间: 年 月❒上旬❒中旬❒下旬(或者具体日期: ) 声明:我们确认以上提供的信息均属实。
客户代表:
日期(公章)
年 月 日
以下由CQC 填写
是否考虑调整监督审核人天数: ❒否 ❒是,调整理由和结果:
审核项目管理人员/日期:
注1:若根据变更应变更认证证书,则还应请客户提交《证书变更申请书》;
注2:若客户属于多场所组织且场所发生了变更,则还应请客户提交最新的《认证场所清单》;
注3;列明除28大类(建设业)项目之外的、已完成或正在实施,以及已经签订合同,拟在半年内实施的服务项目;28大类临时场所的情况填写在《认证场所清单》中。
BCC Inc.
认证证书信息确认表
企业简介(用于二维码宣传,受字段限制仅限150字内,内容应真实,不超出认证范围):
×××网络科技有限公司(以下简称“×××”),成立于年月日,坐落于美丽的×××市,注册资本万元,公司是一家拥有自主研发能力的软件开发及运维的服务商主要从事工业自动化软件开发。
旗下软件主要以工业自动化业务为主,承接上辅机系统和小料系统等自动化项目
附表1 主证书相关信息登记表
证书英文内容是否委托BCC翻译:是
受审核方代表(亲笔签字):日期:
审核组组长(亲笔签字):日期:。
认证申请表客户基本信息客户名称注册地址邮编运营地址邮编联系人所在部门职务电话E-mail传真工作语言❒汉语❒其他:申请认证所涉及的产品/服务/活动:管理体系范围内人员数量情况:共人,其中:(1)全职人员人;兼职人员人,兼职人员每天工作时间:小时(2)在其他组织的场所提供服务的工作人员注人,从事活动(OHSMS适用)(3)在组织控制下或受组织影响的从事工作或工作相关活动的承包商/分包方人员注共人,从事工作(OHSMS适用)。
(4)生产(服务)班次情况:共班次,每班的起止时间:各班次的过程、控制方法是否相同?1)❒不同,请说明各班次情况:2)❒相同,轮班,参与轮班的人数:(5)生产线情况:共条生产线❒有条相同的生产线,涉及人数:(6)重复过程(适用时)注❒有重复过程,重复过程是:,涉及人数:重复过程的人员分为个班组(适用时),每个班组人为:。
(7)临时性非熟练人员(适用时)❒雇佣大量临时的非熟练人员共人,从事工作;作息时间(管理人员)上午:下午:工作性质❒常年工作❒季节性工作,季节:如隶属于某个更大的组织(如集团公司、上级机关等),请说明该组织名称:与该组织的关系:如申请认证的管理体系有外包(外委)过程或业务,请说明外包(外委)过程或业务及承担方:如客户曾获得过其他认证机构的管理体系认证,请说明认证机构的名称:认证标准:证书有效期:最近一次审核日期:如证书已被暂停或撤销,请说明被暂停或撤销的时间和原因:管理体系开始运行时间:最近一次内审时间:如管理体系是在咨询机构的帮助下建立,请说明咨询机构名称:在申请认证前一年内是否被政府部门处罚或发生过质量、环境、职业健康安全、食品安全事故及信息安全事件?❒否❒是,如选择此项,请简述有关情况:认证需求申请认证标准:❒GB/T19001- /ISO 9001: ❒GB/T 50430-❒GB/T 24001- /ISO 14001:❒GB/T 28001- /OHSAS 18001: ❒GB/T - /ISO45001:2018❒GB/T 22000- /ISO 22000:❒ GB/T 27341- 和GB14881- 和HACCP认证补充要求1.0其他技术规范:❒CAC/RCP1-1969,Rev.4(2003)《食品卫生通则》及《HACCP体系及其应用准则》❒乳制品HACCP ❒乳制品GMP❒其它:❒组织QMS不适用ISO9001;2015的要求(请注明标准条款号或标准具体要求):申请认证的类型(如果不同体系申请的认证类型不同,请在认证类型后注明相应体系):❒初次认证❒再认证❒认证转换希望现场审核的时间:年月是否需要同时审核(适用于多体系):❒否❒是其他对认证(及审核)的要求:组织管理体系的整合程度(适用于多体系认证申请)如果是多体系,(两个或两个以上体系)请按照下面表格中的内容勾选本组织管理体系的情况:并确定最终的整合程度是 %级别整合程度低(0%-40%)整合程度中(40%-80%)整合程度高(80%-100%)管理体系整合情况□分别建立管理体系;□策划机制各不相同;□管理评审各自进行;□对法律要求的监视□一定程度上建立整合管理体系;□一个管理体系协调员和不同的管理者代表;□管理体系文件部分整合,如手册、程序;□对管理体系文件和记录□为一套整合的文件,适宜时,包括适度融合的作业文件;□考虑总体经营战略和计划的管理评审;□对内部审核采用一体化的方法;□对方针和目标采用一体化的方法;□对体系过程采用一体化的方法;不一致;□有不同的管理体系文件。
认证信息确认表
1.组织信息:
2.认证要求
IATF16949:2016证书ISO9001:2015/GB/T19001-2016证书IATF16949:2016符合性证明其他
3.认证类型
监督审核再认证换版审核
4.认证结构
单一制造现场
单一制造现场(包含个拓展现场)
集团多现场(共有个制造现场)
集团多现场(共有个制造现场,包含个拓展现场)
外部支持场所(个)
5. 制造现场/拓展现场/外部支持场所
●制造现场:
●拓展现场(适用时):
外部支持场所 (适用时):
员工人数总计:
注:上述信息是基于上次审核的信息从我公司数据库系统导出,请贵公司核对是否有变化。
如果有变化请在下方填写变化的地方并签字盖章,如果没有变化可直接签字盖章。
请组织确认以上信息:
有变化: 组织名称:
制造现场地址:
体系覆盖人数:
认证范围:
认证结构:
支持职能:
顾客:
裁剪条件:
其他:
无变化
申请认证组织代表签名(签章):日期:年月日。
XF3-10CMSC现场审核工作表格版本/修改码(H/2)■认证证书内容确认表■项目号:1.单位名称:2.统一社会信用代码:3.审核地址/邮编:注册地址/邮编:4.认证标准:QMS □ GB/T19001-2016/ISO9001:2015 □ GB/T50430-2017EMS □ GB/T24001-2016/ISO14001:2015OHSMS □ GB/T28001- □ ISO45001:20185.固定多场所:□有□无(如需要制作子证书请填写“子证书信息登记表”)序号固定场所名称业务范围审核地址邮编123456.认证范围:7.企业规模:□小S(50人以下)□中M(51-1000人)□大L(1000人以上)8.已获证书情况初次发证日期:□QMS 年月日□EMS 年月日□OHSMS 年月日9.需印制证书份数:(本机构免费提供一套中文证书,特殊要求请填报如下)QMS- 张, EMS- 张, OHSMS- 张。
10.是否需要专门制作英文版认证证书:□否□是(需要套数:套)如果需要制作英文版认证证书,请按本表另外填写一份英文证书表达确认表,英文证书表达内容由审核组长与获证客户共同确认。
(需要英文版认证证书时CMSC免费提供一套)审核组长签字:获证单位(盖章)说明:1、为避免证书制作中有误,请尽量打字。
已经获证单位,可提供原证书(中英文)复印件各一张。
2、不同管理体系证书范围描述内容可能有所不同。
填写地址栏目应按省、市、区/县、街道/路的方式填写完整。
3、审核组提供此表,不意味着受审核单位一定将获得认证证书,是否获取证书及认证范围如何描述,根据国家认可规范还需要通过CMSC技术委员会的审定。
认证证书制作核定:(以下由中心技术部核准并填写)1、颁证类型:□初审□再认证□变更换证□其他:2、认证证书有效期(颁发/换证):□QMS 年月日至年月日□EMS 年月日至年月日□OHSMS年月日至年月日3、证书是否带标:QMS □带标□不带标特别说明:EMS □带标□不带标特别说明:OHSMS □带标□不带标特别说明:技术管理部核定人及日期:子单位认证证书内容确认表单位名称:子证序号 1 2 3 4 5 组织名称单位法人注册资本单位性质信用代码/机构代码注册地址/邮编审核地址/邮编联系人联系电话/传真涉及人数认证范围备注说明:子证书与母证相同的信息填写“同母证”,不同内容详细填写,子证较多填写不下时可加页。
XF3-10CMSC现场审核工作表格版本/修改码(H/2)■认证证书内容确认表■项目号:1.单位名称:2.统一社会信用代码:3.审核地址/邮编:注册地址/邮编:4.认证标准:QMS □ GB/T19001-2016/ISO9001:2015 □ GB/T50430-2017EMS □ GB/T24001-2016/ISO14001:2015OHSMS □ GB/T28001- □ ISO45001:20185.固定多场所:□有□无(如需要制作子证书请填写“子证书信息登记表”)序号固定场所名称业务范围审核地址邮编123456.认证范围:7.企业规模:□小S(50人以下)□中M(51-1000人)□大L(1000人以上)8.已获证书情况初次发证日期:□QMS 年月日□EMS 年月日□OHSMS 年月日9.需印制证书份数:(本机构免费提供一套中文证书,特殊要求请填报如下)QMS- 张, EMS- 张, OHSMS- 张。
10.是否需要专门制作英文版认证证书:□否□是(需要套数:套)如果需要制作英文版认证证书,请按本表另外填写一份英文证书表达确认表,英文证书表达内容由审核组长与获证客户共同确认。
(需要英文版认证证书时CMSC免费提供一套)审核组长签字:获证单位(盖章)说明:1、为避免证书制作中有误,请尽量打字。
已经获证单位,可提供原证书(中英文)复印件各一张。
2、不同管理体系证书范围描述内容可能有所不同。
填写地址栏目应按省、市、区/县、街道/路的方式填写完整。
3、审核组提供此表,不意味着受审核单位一定将获得认证证书,是否获取证书及认证范围如何描述,根据国家认可规范还需要通过CMSC技术委员会的审定。
认证证书制作核定:(以下由中心技术部核准并填写)1、颁证类型:□初审□再认证□变更换证□其他:2、认证证书有效期(颁发/换证):□QMS 年月日至年月日□EMS 年月日至年月日□OHSMS年月日至年月日3、证书是否带标:QMS □带标□不带标特别说明:EMS □带标□不带标特别说明:OHSMS □带标□不带标特别说明:技术管理部核定人及日期:子单位认证证书内容确认表单位名称:子证序号 1 2 3 4 5 组织名称单位法人注册资本单位性质信用代码/机构代码注册地址/邮编审核地址/邮编联系人联系电话/传真涉及人数认证范围备注说明:子证书与母证相同的信息填写“同母证”,不同内容详细填写,子证较多填写不下时可加页。
认证申请表项目编号:客户基本信息客户名称注册地址邮编运营地址邮编联系人所在部门职务电话E-mail传真申请认证所涉及的产品/活动:申请认证范围所涉及的人数:员工使用工作语言:❒汉语❒其他:❒无轮班❒有轮班,参与轮班人数:轮班数:班时间:❒无相同生产线❒有相同生产线,数量:涉及人数:作息时间上午:下午:夜班:工作性质❒常年工作❒季节性工作,季节:如隶属于某个更大的组织(如集团公司、上级机关等),请说明该组织名称:与该组织的关系:如申请认证的管理体系有外包(外委)过程或业务,请说明外包(外委)过程或业务及承担方:如客户曾获得过其他认证机构的管理体系认证,请说明认证机构的名称:认证标准:证书有效期:最近一次审核日期:如证书已被暂停或撤销,请说明被暂停或撤销的时间和原因:管理体系开始运行时间:最近一次内审时间:如管理体系是在咨询机构的帮助下建立,请说明咨询机构名称:客户在申请认证前一年内是否被政府部门处罚或发生过质量、环境、职业健康安全、食品安全事故及信息安全事件?❒否❒是,如选择此项,请简述有关情况:认证需求申请认证标准:❒GB/T 19001-2008 ❒GB/T 50430-2007 ❒GB/T 24001-2004❒GB/T 28001- ❒GB/T 22080-2008 ❒GB/T 22000-2006 ❒HACCP ❒其它:希望现场审核的时间:年月是否需要同时审核(适用于多体系):❒否❒是其他对认证(及审核)的要求:应附文件和资料✧有效版本的管理体系文件(手册、程序文件等)✧营业执照(副本)复印件或机构成立批文复印件✧组织机构代码证复印件✧相关资质文件复印件(法律法规有要求时)✧生产工艺流程图(适用于工业企业)✧组织机构图✧认证场所清单(适用于有多个相同或类似场所的情况,如分公司、厂、办、处、所、站、项目部等)✧原认证机构发放的证书、前一认证周期认证或再认证审核、后续历次监督审核的审核报告、不符合项报告复印件(适用于认证转换)✧申请GB/24001、GB/28001认证另需提供:✧重要环境因素/重大职业健康安全风险清单✧环评批复/安全批复/职业病危害预评价批复复印件(无新改扩建项目,申请再认证无需提供)✧“三同时”验收报告(环境、安全)及批复复印件(无新改扩建项目,申请再认证无需提供)✧污染物排放/作业环境尘毒噪监测报告复印件✧消防验收报告(适用于GB/T28001。
文件名称:证书内容确认件
证书内容确认件
如贵方获我中心认证或换证,将发放管理体系认证证书,请用打印件确认如下内容:(如有带CNAS标志和不带CNAS标志的,请分别打印成2份;)
1受审核方名称(中文)
2受审核方名称(英文)
3地址(中文)(应准确界定认证范围所覆盖的地域,适用时包括管理体系覆盖的分支机构地址、生产和加工地址等)
4地址(英文)
5邮政编码6组织规模❒大型L(1000人以上) ❒中型M(51-1000)
❒小型S(50人以下)
7认证范围(中文)
8认证范围(英文)
9 认证标准:10组织性质❒国有❒股份合作❒合资❒
11法定代表人(中文)12联系人(中文)
13 联系人电话
受审核方盖章/日期
14 联系人传真
以下内容由各地公司填写
ISO9001可允许删减的要素,以及认证证书范围的界定:
❒专业代码()。
认证证书是否带CNAS标志❒是❒否
❒认证发证❒再认证换证第_____次❒变更证书❒机构间转换❒其它
原证书编号(仅在再认证、变更证书时填写)()
首次发证日期:
□实收的认证费用元□发票号
❒申请换发IQNet成员机构(如JQA、KFQ等) 的证书(仅限于QMS、EMS、OHSMS且带CNAS标志的)
各地公司核对意见:❒清晰、准确❒认证范围描述准确
盖章/日期
以下由总部填写
证书编号:本次发证日期:有效期至:。
过期失效的互联网药品信息服务资格证书情况一览表1. 引言互联网药品信息服务是指通过互联网提供有关药品的信息服务的行为。
为了保障公众的用药安全和提高药品信息的质量,我国对互联网药品信息服务提供商进行管理和监督,并颁发资格证书作为合规准入的标志。
然而,在一些情况下,互联网药品信息服务资格证书会因为各种原因而过期失效。
本文将通过一览表的形式,对过期失效的互联网药品信息服务资格证书情况进行总结和分析。
2. 过期失效的互联网药品信息服务资格证书情况一览表序号证书编号企业名称证书有效期过期失效日期失效原因1 001 互联网药品A公司2019-12-312020-01-01企业未在规定时间内办理证书的延续手续2 002 互联网药品B公司2020-06-302020-07-01证书持有企业因违规行为被吊销证书3 003 互联网药品C公司2021-03-312022-04-01企业申请注销证书导致证书失效4 004 互联网药品D公司2020-12-312023-01-01证书持有企业破产导致证书失效5 005 互联网药品E公司2018-09-302018-10-01证书持有企业因违规行为被吊销证书3. 失效原因分析根据上述一览表的数据,可以总结出一些常见的失效原因:3.1 企业未在规定时间内办理证书的延续手续互联网药品信息服务资格证书通常有一定的有效期,企业需要在有效期截止前办理证书的延续手续,以维持证书的有效性。
然而,在某些情况下,企业未能按时办理延续手续,导致证书过期失效。
3.2 证书持有企业因违规行为被吊销证书为了确保互联网药品信息服务的合法性和规范性,监管部门会对证书持有企业进行监督和检查。
如果企业存在违规行为,如发布虚假信息、销售假冒药品等,监管部门有权吊销企业的证书,使其失去互联网药品信息服务的资格。
3.3 企业申请注销证书导致证书失效有些企业可能由于自身原因,如转行、业务调整等,不再从事互联网药品信息服务,因此申请注销证书。
注意事项
1)此表作为最终颁发认证证书和进行认证公告的依据,由企业填写并加盖公章,经审核组长核查确认(中文部分)后签字。
企业填写的英文内容必须与中文相一致。
2)组织若需要多现场组织子证书,请针对每一个多现场填写一份确认表。
受审核方负责人签字/企业公章:年月日
审核组长确认签字:年月日
ZLTR确认人签字:年月日
注意事项
1)此表作为最终颁发认证证书和进行认证公告的依据,由企业填写并加盖公章,经审核组长核查确认(中文部分)后签字。
企业填写的英文内容必须与中文相一致。
2)组织若需要多现场组织子证书,请针对每一个多现场填写一份确认表。