第一章绪论
一、选择题
1．药物化学的研究对象是（）。
A．中药和西药 B．各种剂型的西药 C．不同制剂的药进入人体内的过程
D．药物的作用机制 E．天然、微生物和生化来源的及合成的药物
2．药物化学发展的“黄金时期”是指（）。
A．19世纪初至19世纪中期 B．19世纪中期至20世纪初 C．20世纪初至20世纪中期 D．20世纪30至70年代 E．20世纪70年代至今
3．下列不属于药物化学的主要任务的是（）。
A．寻找和发现先导化合物，并创制新药 B．改造现有药物以获得更有效药物 C．研究化学药物的合成原理和路线 D．研究化学药物的理化性质、变化规律、杂质来源和体内代谢等 E．研究药物的作用机理
二、名词解释
1．合理药物设计
2．定量构效关系（QSAR）
3．药典
第二章药物代谢
一、选择题
1．下列不属于Ⅱ相代谢的是（）。
A水解反应 B乙酰化反应 C．甲基化反应 D．硫酸结合反应 E．谷胱甘肽结合反应
2．具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是（）。
A 乙酰化反应 B氨基酸结合 C 葡萄糖醛酸结合 D 谷胱甘肽结合
E 硫酸结合
二、填空题
1．Ⅰ相代谢包括（）、（）和（），是极性（）的反应。
2．前药是（）。
第三章麻醉药
一、选择题
1. 属于全身静脉麻醉药的是（）。
A. 恩氟醚
B. 麻醉乙醚
C. 氯胺酮
D. 利多卡因
E. 氟烷
2. 不属于吸入性麻醉药的是（）。
A. 异氟烷
B. 氟烷
C. 布比卡因
D. 恩氟醚
E. 麻醉乙醚
3. 具有酰胺结构的麻醉药是（）。
A. 可卡因
B. 普鲁卡因
C. 达克罗宁
D. 利多卡因
E. 丁卡因
4. 普鲁卡因的化学名称是（）。
A. 4-氨基苯甲酸-2-二乙胺基乙酯
B. 2-(二乙胺基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺
C. 4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯
D. 4-（丁胺基）苯甲酸-2-（甲胺基）甲酯
E. 1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺
5．下列有关盐酸氯胺酮的叙述，正确的是（）。
A．全身吸人麻醉药 B．含有酰胺结构 C．具有芳伯氨结构
D．服用后出现分离麻醉现象 E．有抗心律失常作用
6．具有氨基酮类结构的药物是（）。
A．达克罗宁 B．布比卡因 C．利多卡因 D．普鲁卡因 E．羟丁酸钠7．与普鲁卡因性质不符的是（）。
A．具有重氮化—偶合反应
B．与苦味酸试液产生沉淀
C．具有酰胺结构易被水解
D．水溶液在弱酸性条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解
E．可与芳醛缩合生成Schiff’s碱
8．达克罗宁是以哪种电于等排体代替酯类局麻药结构中酯键的—O—而获得的（）。
A．—S— B．—NH— C．—NH
2一 D．—CH
2
一 E．一CH
2
NH—
9．下列叙述与盐酸利多卡因不符的是（）。
A．含有酰胺结构 B．酸胺键邻位有2个甲基 C. 具有抗心律失常作用D．与苦味酸试液产生沉淀 E．稳定性差，易水解
10．盐酸氯胺酮的化学结构式为（）。
11．异氟烷的化学结构是（）。
A．CF
3一CHClBr B．F
2
CHOCHCl一CF
3
C．F
2
CHOCH
2
CHFCl
D．(CF3)
2CHOCH
2
F E．Cl
2
CHCF
2
OCH
3
12．盐酸普鲁卡因与NaNO
2
试液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为（）。
A. 叔胺的氧化 D．苯环上的亚硝化 C．芳伯氨基的反应 D. 生成二乙氨基乙
醇 E．芳胺氧化
13. 普鲁卡因可与二甲氨基苯甲醛生成Schiff’s碱是因为结构中含有（）。
A. 伯氨基
B. 酯基 C．叔氨基 D．苯环 E．芳伯氨基
14．麻醉乙醚中具有爆炸性的杂质是（）。
A. 乙酸
B. 乙醛
C. 过氧化物
D. 甲醉
E. NO
15. 局部麻醉药的基本骨架中，X为以下哪种电子等排体时局麻作用最强（）。
A. —NH—
B. —CH
2
— C. —S— D. —O— E. —CH=CH—
16．局部麻醉药物的发展是从对（）的结构及代谢的研究中开始的。
A 巴比妥酸 ?
B 可卡因
C 丙嗪?
D 普鲁卡因??
E 咖啡因
二、填空题
1．麻醉药可分为（）麻醉药和（）麻醉药两类。
2．根据给药途径不同将全身麻醉药分为（）和（）。
3．普鲁卡因不稳定是由于结构中合有（）和（）；具有（）性和（）性。
4．普鲁卡因的水解产物是（）和（）。
5．普鲁卡因属于（）类局麻药，利多卡因属于（）类，达克罗宁属于（）类局麻药。
6．局部麻醉药可将结构分为（）、（）和（）三部分。7．利多卡因比普鲁卡因稳定，不易水解是由于（）和（）。
