《药物临床试验标准操作规程实用指南》

药品临床试验标准操作规程指南第一局部总那么第一条:为了保证新药临床实验进程中遵照迷信和伦理品德的原那么，使数据的采集、录入和报告做到及时、完整、准确和分歧，使受试者的权益和安康失掉维护，并保证其平安，保证临床实验遵照己同意的方案、药物临床实验质量管理规范〔GCP〕和有关法规，使实验结论迷信、牢靠，依据«中华人民共和国药品管理法»、«药物临床实验质量管理规范»、«药品注册管理方法»、«赫尔辛基宣言»及ICH«人体生物医学研讨国际品德指南»等相关法规文件肉体，制定本规范操作顺序。

第二条：药品临床实验依其流程、内容和进程不同，将其划分为临床实验前的预备、启动临床实验、临床实验进程、中期协调会和完毕临床实验等五个阶段。

第三条：本规范操作规程是依据药品Ⅱ期临床实验设计要求确立，临床停止的Ⅲ、Ⅳ期临床实验包括局部生物等效性实验均参照本顺序执行。

第二局部临床实验前的预备第四条：申办者对临床实验中心的遴选。

⑴申办者在上报药物的临床前研讨资料后，依据所央求药物的性质、作用特点、功用主治以及疾病的盛行病学、样本量的大小和药品临床实验基地的专业专长等，初步遴选临床实验参与单位和确定参与单位的数量。

⑵对初选单位的专业专长、研讨资质、人员组成结构、任职行医资历、相关临床实验反省和检测设备以及参研人员参与GCP培训等状况停止现场调查，确认其资质、资源、才干和承当义务量的大小。

⑶依据现场考察结果，首先确定临床实验组长单位，经与之协商确立临床实验参与单位，并据此草拟临床实验的«多中心临床实验协调委员会联络表»和«临床实验参与单位初选报告»。

⑷国度食品药品监视管理局临床实验批文下达后，申办者依据批文肉体，与临床实验组长单位一道最终确定临床实验参与单位。

第五条：申办者起草临床实验文件。

⑴申办者与研讨者共同商定起草并签署实验方案、CRF和知情赞同书等临床实验文件。

三、内容简介第一章药物临床试验质量管理规范（GCP）概论一、GCP的基本概念二、GCP的宗旨三、GCP的重要作用四、GCP的基本原则五、GCP的基本内容六、GCP对药物临床试验的质量保证第二章标准操作规程(SOP）总论一、SOP的概念二、制订SOP的意义三、SOP与GCP及试验方案的关系四、SOP的类别和制订范围五、制订SOP的程序六、制订SOP遵循的原则七、SOP的培训和实施第三章管理制度类SOP制订指南一、管理制度类SOP主要内容二、管理制度类SOP编写要点三、管理制度类SOP范例范例1 临床试验SOP文件管理制度范例2 人员培训制度范例3 试验用药物管理制度范例4 文件资料归档与保存制度第四章设计规范类SOP制订指南一、设计规范类SOP主要内容二、设计规范类SOP编写要点三、设计规范类SOP范例范例1 临床试验SOP设计与编码规范范例2 药物临床试验方案设计规范范例3 病例报告表设计规范第五章工作程序类SOP制订指南一、工作程序类SOP主要内容二、工作程序类SOP编写要点三、工作程序类SOP范例范例1 受试者招募标准操作规程范例2 知情同意标准操作规程范例3 临床试验监查工作规程范例4 病例报告填写标准操作规程范例5 不良事件和严重不良事件报告标准操作规程范例6 ＊*静脉穿刺标准操作规程第六章仪器设备操作类SOP制订指南一、仪器设备操作类SOP主要内容二、仪器设备操作类SOP编写要点三、仪器设备操作类SOP范例范例1 Waters600E型高效液相色谱系统标准操作规程范例2 呼吸机使用标准操作规程范例3 肺活量测量标准操作规程范例4 荧火偏振免疫分析仪(TDx)使用标准操作规程附录一《药物临床试验管理规范》附录二《药物临床试验机构资格认定办法(试行）》附录三《专业术语、缩略语中英对照表》四、作者简介黄民:中山大学药学院院长、博士、博士生导师、教授、中山大学临床药理研究所所长、中山大学动物中心主任。

临床药物试验标准操作规程临床药物试验是验证新药物安全性和有效性的重要手段，其操作规程对保障试验数据的准确性和可靠性至关重要。

本文将详细介绍临床药物试验的标准操作规程，以期为临床研究人员提供指导和参考。

一、试验前准备。

1. 确定研究目的和试验设计，明确试验的主要观察指标和次要观察指标。

2. 制定试验方案，包括入选标准、排除标准、随机分组等内容。

3. 确定试验所需的人员、设备、药物及其他物资，保证试验的顺利进行。

二、受试者招募。

1. 根据试验方案确定受试者的招募范围，进行广泛的宣传和招募工作。

2. 对符合入选标准的受试者进行详细的说明和知情同意，确保受试者充分理解试验内容和风险，并签署知情同意书。

三、试验过程。

1. 严格按照试验方案进行试验操作，包括药物给药、观察指标记录、实验室检查等。

2. 对受试者的身体状况、药物剂量、不良反应等进行详细记录，并及时报告试验负责人和监管机构。

四、数据管理。

1. 采用专业的数据管理系统对试验数据进行录入和管理，确保数据的完整性和准确性。

2. 对试验数据进行统计分析，评估药物的安全性和有效性。

五、试验报告。

1. 撰写试验报告，包括试验目的、方法、结果和结论等内容。

2. 报告应符合国际和国家相关规定，真实客观地反映试验结果。

六、质量控制。

1. 在整个试验过程中，要严格遵守相关法律法规和伦理准则，确保试验的合法性和伦理性。

2. 对试验过程中出现的问题和意外事件进行记录和报告，及时进行处理和反馈。

七、试验结束。

1. 试验结束后，对试验数据进行总结和分析，形成最终报告。

2. 对试验过程中出现的问题和不足进行总结和反思，为下一次试验提供经验和教训。

以上即是临床药物试验的标准操作规程，希望临床研究人员在进行药物试验时，能够严格按照规程进行操作，确保试验数据的准确性和可靠性，为新药物的研发和临床应用提供有力支持。

药品临床试验标准操作规程2005.5山东XXXX制药有限公司注册部药品临床试验标准操作规程前言为了保证新药临床试验过程中遵循科学和伦理道德的原则，使数据的采集、录入和报告做到及时、完整、准确和一致，使受试者的权益和健康得到保护，确保临床试验遵循试验方案、药物临床试验质量管理规范（GCP）和有关法规，使试验结论科学、可靠，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药物临床试验质量管理规范》、《药品注册管理办法》、《赫尔辛基宣言》及ICH《人体生物医学研究国际道德指南》等相关法规文件精神，制定本标准操作程序。

药品临床试验依其流程、内容和进程不同，将其划分为临床试验前的准备、启动临床试验、临床试验过程、中期协调会和结束临床试验等五个阶段。

本标准操作规程是根据药品Ⅱ期临床试验设计要求确立，临床进行的Ⅲ、Ⅳ期临床试验包括部分生物等效性试验均参照本程序执行。

标准操作规程（SOP）目录SOP（Standard Operating Procedure）：为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准和详细的书面规程。

标准操作规程制订、修订及编码的SOP1、注册部指定人员起草或修订试验总的SOP。

2、起草人或修订人按照GCP的要求，根据试验的实际情况起草或修订SOP。

3、注册部主管人员审核。

4、注册部对SOP实行统一编码。

5、编码格式为：“ZCSOP×××”，“ZC”代表“机构”；“×××”为顺序号。

例如：“标准操作规程制订、修订及编码的SOP”的编码为：ZCSOP001。

6、SOP经部门讨论通过，由注册部部长审核批准后生效。

7、注册部对通过的SOP归档保存。

8、新的SOP通过后，旧的SOP同时废除，并统一由部门回收。

10、注册部组织试验相关人员学习SOP。

并监督SOP的实施。

1．国家食品药品监督管理局下达药物临床试验批件。

2．领会批文精神，了解药物性质、作用特点、功能主治以及疾病的流行病学等。

药品临床试验标准操作规程指南药品临床试验标准操作规程指南是一项非常重要的法规，它规范了药品临床试验的标准操作流程。

在进行药物临床试验过程中，临床试验标准操作规程指南有助于减少数据偏差，提高药物疗效，确保患者的权益和安全。

因此，对于药品研究和开发公司、药品监管机构和医疗机构等来说，严格遵守临床试验标准操作规程指南，实现临床试验的精准化、规范化和合法化，具有重要的意义。

该指南规范了药品临床试验的操作标准和程序，力求减少实验中异常的结果，从而减少对患者的不良影响。

具体而言，该指南主要包括以下方面：1.研究计划：该指南要求严格制定研究计划，明确研究目的、研究组织架构、数据收集和分析等。

研究计划的制定应该根据实际情况和研究需求进行制定，同时应该尊重患者的知情权和同意权。

2.研究方案：该指南规定了确定研究设计的方法，包括随机分组、盲法和对照组等。

研究方案的制定应该足够严格，避免结果选择偏差和实验人员的错误操作。

3.实验对象的选择：该指南要求临床试验的样本应该足够代表性，且具有一定的疾病诊断标准，同时应该明确排除标准，以免对实验结果产生影响。

4.试验安排：该指南规定了试验部门、试验时间、试验地点和实验设备等操作流程，保证试验流程顺畅有序，同时保障试验的科学性和可靠性。

5.药物剂量和安全性：该指南规定了药物的剂量、服用和治疗周期等。

同时，还对可能出现的不良反应或事件进行了细致的说明。

6.数据管理和记录：该指南要求严格管理数据和记录，制定相关的数据记录表和质量控制体系。

研究员应该遵守法律法规，确保数据的准确性和完整性。

7.数据分析：在试验结束后，按照计划进行数据分析和统计。

数据分析涵盖了数据的主原始分析、患者资料分析、药物疗效分析等。

药品临床试验标准操作规程指南对于药品研究和开发公司尤为重要。

这些公司依靠临床试验来评估新药的疗效和安全性。

药品研发公司必须严格遵守该指南的要求，确保研究流程符合标准，并且得到可靠的研究结果。

药物临床试验监督检查的标准操作规程一、背景药物临床试验监督检查是确保药物临床试验的合规性和可靠性的重要环节。

本文档旨在制定药物临床试验监督检查的标准操作规程，以规范监督检查工作的流程和要求。

二、检查前准备1. 确定检查对象：根据试验计划，确定待检查的临床试验中心。

2. 制定检查计划：根据试验计划和监督检查的目的，制定详细的检查计划，包括检查的时间、地点、范围和内容等。

3. 准备检查工具：准备必要的检查工具，包括笔记本、电子设备等。

三、检查流程1. 开展入场会议：与被检查单位进行入场会议，明确检查的目的、方法和要求，明确被检查单位的责任和配合事项。

2. 检查临床试验记录：检查临床试验数据的完整性、准确性和真实性，包括试验纪要、入组记录、病例报告表等。

3. 检查试验药物管理：核查试验药物的进出库记录、配比记录、使用记录等，确保试验药物的合理使用和追踪。

4. 检查试验设备、设施：核查试验设备的购置记录、维护记录、校准记录等，确保设备的正常运转和准确性。

5. 检查试验者资质和培训：核查试验者的资质文件和培训记录，确保试验者具备必要的专业知识和技能。

6. 检查试验结果分析和报告：核查试验结果的分析方法和结果报告的准确性和规范性，确保试验结果的可靠性。

7. 检查试验伦理委员会审查：核查临床试验伦理委员会审查的申请、审查意见等，确保试验符合伦理要求和伦理委员会的批准。

8. 检查试验数据的保存和备份：核查试验数据的保存和备份情况，确保试验数据可追溯和完整。

四、检查要求1. 检查应全面、客观、公正地进行，不得有任何形式的偏袒或歧视。

2. 检查人员应具备丰富的临床试验知识和经验，并遵守相关法规和规范要求。

3. 检查结果应及时记录，并向被检查单位提供详细的检查报告和意见。

4. 检查过程中如发现违规行为或问题，应及时采取措施，并向相关部门报告。

5. 被检查单位应积极配合检查工作，提供真实、准确的相关资料和信息。

五、检查总结和报告1. 检查结束后，应召开总结会议，对检查情况进行总结和评估，并提出改进建议。

（完整版）药物临床试验制定SOP的标准操作规程.doc药物临床试验制定SOP的标准操作规程编号： HX-DS-001-2016/01机密药物临床试验制定SOP的标准操作规程版本号： 2012/01页数： 4 页（包括封面）颁布日期： 2010-12-01起效日期： 2016-12-01起草人：2016 年 11 月 16 日审核人：2016 年 11 月 18 日批准人：李梅华2016 年 11 月 19 日版本更新记录版本号起效日期失效日期制(修)订理由简报2016/012016-12-01原始版审查记录审查日期签名审查日期签名1 52 63 74 8药物临床试验制定 SOP的标准操作规程昆明市第一人民医院药物临床试验机构文件编号：HX-DS-001-2012/01文件类别：设计规范版次： 2012/01文件名称：药物临床试验方案设计规范页码：第 1 页共 6 页1目的：为了规范呼吸专业组药物临床试验方案的设计，按照药物管理法、药物注册管理办法、 GCP及其相关规定的要求，特制订本规程。

2范围：本规程适用于呼吸专业组各类临床试验方案设计。

3职责：呼吸专业组研究人员对本规程实施负责。

4修订（制订）理由：原始版。

5依据：《GCP》。

6定义：7程序内容：制定 SOP的 SOP目的：确保各项药物临床试验过程规范，数据真实，结果可靠，工作畅通，效率提高，顺利运转。

定义：标准操作规程（ Standard Operating Procedure，SOP）为有效地实施和完成药物临床试验中的每项工作所拟定的标准和详细的书面规程。

范围：适用于所有药物临床试验。

内容：标准操作规程应符合我国GCP、相关法规和药物研究技术指导原则的要求，符合国际通用准则。

内容应简明扼要、可操作性强，即“写所做的，做所写的”。

文词应规范，避免差错。

SOP 应格式统一，符合逻辑、内容编排与实际操作一致。

一、SOP 的起草1.SOP编写小组首先对所有SOP进行设计和统一编码，以便保证所有 SOP 按统一格式制定和保证 SOP保存的完整性；2.SOP编写小组确定SOP文件系统框架，定出所有SOP 条目，并分派至相关部门组织编写；3.相关工作人员拟订的标准操作规程，其内容必须根据现行的GCP 标准，格式应符合 SOP 编写小组制定的统一格式和编码要求。

药物临床试验方案设计标准操作规程目的：建立神经科药物临床试验方案设计标准操作规程，确保方案设计规范、科学、可行，符合伦理要求和统计学原则。

适用范围：适用于神经科药物临床试验。

操作规程：一、设计准备1、查看国家食品药品监督管理局批文。

2、学习相关法规文件（如：药品临床试验管理规范，新药审批办法，药品不良反应监测管理办法（试行），药品研究实验记录暂行规定等）。

3、研究药物临床前研究整套报审资料（重点是处方组成，质量标准，供临床医师参阅的药理、毒理研究结论及有关文献的综述等），已完成的临床研究资料。

4、查阅国内外有关该药临床研究现状的参考文献，特别是与研究药物主治病症有关的诊断标准，症状体征分级量化标准，观察指标，疗效标准等文献资料。

各项标准尽量以国际或国内最新执行的行业标准为准。

二、起草方案1、由申办者、主要研究者、临床药理专家和统计专家共同起草试验方案。

（1）方案首页：让研究者对本次临床试验有一个初步的印象。

所以在方案首页上方除写有“＊＊药＊期临床试验方案”外，其下方有该项研究的题目，题目能体现该临床试验的试验药和对照药名称、治疗病症、设计类型和研究目的。

首页上还应有申报主办者试验方案编号(或国家食品药品监督管理局批准临床试验的批准文号)；申办者单位名称；本次临床研究的负责单位；试验方案的设计者姓名；以及方案制定和修正时间。

如果是多中心研究，还可增加一页列出参加临床试验的医院名称和各中心负责研究者姓名，资格和地址等，本次临床试验的临床监查员姓名。

（2）方案摘要：方便研究者对方案的快速了解。

内容可包括试验药物名称、研究题目、试验目的、有效性评价指标(包括主、次要指标)、安全性评价指标、受试者数量、给药方案和试验进度安排等。

（3）方案正文：应包括GCP规定的全部内容：a、临床试验的题目和立题理由；b、试验的背景。

包括试验用药品的名称、非临床研究中有临床意义的发现和与该试验有关的临床试试验目的和目标，验结果、已知对人体的可能危险与受益c、进行试验的场所，申办者的姓名和地址。