吉林省长春市外国语学校2018-2019学年高一下学期第二次月考生物试题 含解析
- 格式:doc
- 大小:487.00 KB
- 文档页数:23
长春外国语学校2018-2019学年第二学期第二次月考高一年级生物试卷第Ⅰ卷(单项选择题,共70分。
)一、选择题:本题共35小题,每小题2分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.将具有一对等位基因的杂合体,逐代自交4次,在F4中纯合体的比例为A.1/16B.15/16C.7/16D.9/162. 在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交实验中,可能具有1:1:1:1比例关系的是①杂种产生配子种类的比例②杂种自交后代的性状分离比③杂种测交后代的表现型比例④杂种自交后代的基因型比例⑤杂种测交后代的基因型比例A.①③⑤ B. ②③⑤ C. ②④⑤ D. ①②④3. 基因型AaBb与Aabb的个体杂交,按自由组合,其后代中能稳定遗传的个体占A.1/8B.5/8C.3/4D.1/44. 下面关于减数分裂和受精作用的描述,不正确的是A.同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期B.染色体的自由组合是配子多样性的主要原因C.受精卵中的DNA一半来自卵细胞,一半来自精子D.受精卵中染色体的数目和本物种体细胞中染色体数目相同5. 一个基因型为AaBb的动物,按自由组合定律产生了一个Ab基因组合的卵细胞,与之同时产生的三个极体的基因组合是A.AB、ab、ab B.Ab、aB、aB C.Ab、aB、ab D.AB、AB、AB6.能保持生物前后代体细胞染色体数目恒定的生命活动过程是A. 减数分裂和受精作用B. 有丝分裂和受精作用C. 无丝分裂和有丝分裂D. 有丝分裂和减数分裂7. 母亲患病,儿子也一定患病,那么该病的致病基因是A.常染色体上的隐性基因B.常染色体上的显性基因C.X染色体上的隐性基因D.X染色体上的显性基因8.如图是某家族黑尿症的系谱图(●表示患者)。
已知控制该对性状基因是A、a,则预计Ⅲ6是患病男孩的概率A.1/3B.1/6C.1/4D.1/29. 下列有关性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是A.性染色体只存在于生殖细胞中B.伴性遗传均有隔代遗传现象C.雌性动物的性染色体都是同型的D.红绿色盲女性的父亲一定患此病10.在噬菌体侵染细菌的实验中,如果用32P和35S分别标记一个噬菌体的DNA和蛋白质外壳,结果产生的绝大多数子代噬菌体A.含32P和35SB.不含32P和35SC.含32P,不含35SD.含35S,不含32P11.病毒、原核生物、真核生物的遗传物质依次是①DNA ②RNA ③DNA和RNA ④DNA或RNAA. ④④④B. ④①①C. ③③①D. ③②①12.下列说法中正确的是A.肺炎双球菌的转化实验证明了DNA是主要的遗传物质B.噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质C.基因是DNA分子携带的遗传信息D.DNA是遗传物质,遗传物质是DNA13.下列关于DNA结构的叙述,错误的是A.每个DNA分子中A+T的量等于G+C的量B.DNA是脱氧核苷酸的多聚体C.每个DNA分子均含有A、T、G、C四种碱基D.DNA分子的一条链上相邻碱基之间不是以磷酸二酯键相连的14.某DNA分子中有2000个碱基对,已知鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总数的60%,那么该DNA分子连续复制2次所需要的游离腺嘌呤脱氧核苷酸分子数是A.800个B.1600个C.2400个D.3200个15.由一对氢键连接的脱氧核苷酸,已查明它的结构中有一个胸腺嘧啶,则它的其他组成应是A.三个磷酸、三个脱氧核糖和一个腺嘌呤B.两个磷酸、两个脱氧核糖和一个鸟嘌呤C.两个磷酸、两个脱氧核糖和一个尿嘧啶D.两个磷酸、两个脱氧核糖和一个腺嘌呤16.已知某双链DNA分子中,G与C之和占全部碱基总数的34%,其一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%,则在它的互补链中,T和C分别占该链碱基总数的A.34%和16%B.34%和18%C.16%和34%D.32%和18%17.大豆根尖细胞所含的核酸中,含有碱基A、G、C、T的核苷酸种类共有A.8种B.7种C.5种D.4种18.关于DNA分子结构叙述正确的是A.含有两条反向平行的核糖核苷酸链B.碱基之间以磷酸二酯键连接C.双链DNA分子中嘌呤数等于嘧啶数D.碱基的数目等于脱氧核糖数与磷酸的数目之和19.DNA分子的半保留复制方式A.能够精确地指导蛋白质的合成B.使DNA分子中的遗传信息具有多样性C.使DNA分子的结构具有相对稳定性D.能保持亲代与子代之间遗传信息的连续性20.等位基因A与a最本质的区别是A.A控制显性性状,a控制隐性性状B.在减数分裂时,A与a分离C.两者的碱基序列不同D.A对a起显性作用21.下列关于右图中①②两种分子的说法正确的是A.①为DNA,在正常情况下复制后形成两个相同的DNAB.②为tRNA,一种tRNA可携带不同的氨基酸C.遗传信息位于①上,密码子位于②上D.①和②共有的碱基是A、C、G、T22.某转运RNA的反密码子为CAU,它所转运的氨基酸是A.组氨酸(CAU)B.缬氨酸(GUA)C.酪氨酸(UAC)D.甲硫氨酸(AUG)23.DNA的复制、转录和蛋白质的合成分别发生在A.细胞核细胞质核糖体B.细胞质细胞核核糖体C.细胞质核糖体细胞核D.细胞核细胞核核糖体24.HIV、流感病毒属于RNA 病毒,具有逆转录酶。
吉林长春外国语学校2018-2019学度高一下学期第二次抽考生物试卷高一生物〔理科〕出题人:姜雪审题人:刘泽言本试卷分第一卷〔选择题〕和第二卷〔非选择题〕两部分,共6页。
考试结束后,将答题卡交回。
本卷须知:1. 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
在草稿纸、试题卷上答题无效。
4. 保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
第一卷【一】选择题:此题共20小题,每题2.5分。
每题只有一项为哪一项符合题目要求的。
1.以下图所示为某家族遗传病系谱图,以下分析正确的选项是A、由1号、2号、4号和5号,可推知此病为显性遗传病[来源:Z&xx&k]B、由5号、6号与9号,可推知致病基因在常染色体上C、由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子D、7号和8号婚配后代患病概率为132.人类多指基因〔T〕对正常〔t〕是显性,白化基因〔a〕对正常〔A〕是隐性,都在常染色体上,而且是独立遗传。
一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病且手指正常的孩子,那么下一个孩子只有一种病和有两种病的机率分别是A、1/2,1/8B、3/4,1/4C、1/4,1/4D、1/4,1/83.在西葫芦的皮色遗传中,黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)显性,但在另一白色显性基因(W)存在时,那么基因Y和y都不能表达。
现有基因型为WwYy的个体自交,有关子代基因型与表现型的表达,正确的选项是A、有9种基因型,其中基因型为wwYy、WwYy的个体表现为白色B、有9种基因型,其中基因型为Wwyy、wwyy的个体表现为绿色C、有3种表现型,性状分离比为12∶3∶1D、有4种表现型,性状分离比为9∶3∶3∶14.某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点,其中不正确的选项是A、次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同B、减数第二次分裂后期,细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目C、初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同D、任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同5.如图是同一种动物的两个细胞分裂图,以下有关表达不正确的选项是A、甲是减数分裂图,乙是有丝分裂图B、该种动物的体细胞中有4条染色体[来源:Z。
长春外国语学校2018-2019学年第二学期期中考试高一年级生物试卷(理科)第Ⅰ卷单项选择题1. DNA复制发生在A. 前期B. 间期C. 后期D. 末期【答案】B【解析】【分析】细胞周期分为两个阶段:分裂间期和分裂期.(1)分裂间期:①概念:从一次分裂完成时开始,到下一次分裂前.②主要变化:DNA复制、蛋白质合成.(2)分裂期:主要变化:1)前期:①出现染色体:染色质螺旋变粗变短的结果;②核仁逐渐解体,核膜逐渐消失;③纺锤丝形成纺锤体.2)中期:染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上.染色体形态、数目清晰,便于观察.3)后期:着丝点分裂,两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体,纺锤丝牵引分别移向两极.4)末期:(1)纺锤体解体消失(2)核膜、核仁重新形成(3)染色体解旋成染色质形态;④细胞质分裂,形成两个子细胞(植物形成细胞壁,动物直接从中部凹陷).【详解】有丝分裂过程分为分裂期和分裂间期,其中分裂间期主要进行DNA复制和有关蛋白质的合成.故选:B.2. 有丝分裂过程中,着丝点分裂发生在A. 前期B. 间期C. 后期D. 末期【答案】C【解析】【分析】有丝分裂不同时期的特点:(1)间期:进行DNA的复制和有关蛋白质的合成;(2)前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;(3)中期:染色体形态固定、数目清晰;(4)后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;(5)末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失.【详解】由分析可知,细胞有丝分裂过程中,着丝点分裂发生在后期。
C正确。
故选:C。
3.关于无丝分裂名称的由来,主要原因是A. 细胞分裂过程比较简单B. 分裂过程中无纺锤丝和染色体的出现C. 分裂时细胞核先延长缢裂D. 分裂时整个细胞缢裂为两部分【答案】B【解析】试题分析:细胞无丝分裂的过程比较简单,一般是细胞核先延长,核的中部向内凹进,缢裂成两个细胞核;接着,整个细胞从中部缢裂成两部分,形成两个子细胞。
长春外国语学校2018-2019学年第二学期高一年级期末考试生物试卷(文科)★祝考试顺利★注意事项:1、答题前,请先将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色签字笔填写在试题卷和答题卡上的相应位置,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
用2B铅笔将答题卡上试卷类型A后的方框涂黑。
2、选择题的作答:每个小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非选择题答题区域的答案一律无效。
3、主观题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域的答案一律无效。
如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。
不按以上要求作答无效。
4、选考题的作答:先把所选题目的题号在答题卡上指定的位置用2B铅笔涂黑。
答案用0.5毫米黑色签字笔写在答题卡上对应的答题区域内,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非选修题答题区域的答案一律无效。
5、保持卡面清洁,不折叠,不破损,不得使用涂改液、胶带纸、修正带等。
6、考试结束后,请将本试题卷、答题卡、草稿纸一并依序排列上交。
一、选择题1.为鉴定一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠的纯合与否,应采取的简便遗传方法分别是()A. 杂交、杂交B. 杂交、测交C. 自交、自交D. 自交、测交【答案】D【解析】【分析】鉴别方法:(1)鉴别一只动物是否为纯合子,可用测交法;(2)鉴别一棵植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便;(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性,可用杂交法和自交法(只能用于植物);(4)提高优良品种的纯度,常用自交法;(5)检验杂种F1的基因型采用测交法。
【详解】鉴定一株黄色子叶豌豆是否为杂合子,可采用测交法和自交法,其中自交法最简便,省去了人工授粉的麻烦;鉴定一只灰毛兔是否是杂合子可采用测交法。
综上所述,ABC错误,D正确。
故选D。
2. 下列生理功能与RNA功能无关的是A. 催化细胞内的某些生化反应B. 转运氨基酸C. 作为模板,可逆转录形成DNAD. 携带着生物体细胞内的全部遗传信息【答案】D【解析】试题分析:酶绝大多数是蛋白质,少数是RNA,故RNA可以作为催化剂催化细胞内的某些生化反应,A项正确;在蛋白质合成过程中,tRNA可以搬运氨基酸,B项正确;某些病毒如HIV为逆转录病毒,可以在宿主细胞内以RNA为模板逆转录形成DNA,C项正确;具有细胞的生物的遗传物质是DNA,故RNA不能携带细胞的全部遗传信息,D项错误。
5 2018-2019学年长春外国语学校高一下学期开学考试生物注意事项:1.答题前,先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:每小题选出答案后,用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
第I 卷(选择题)一、单选题1.下列关于“检测生物组织中糖类、脂肪和蛋白质”实验操作步骤的叙述中,正确的是 A .用于鉴定还原糖的斐林试剂甲液和乙液,可直接用于蛋白质的鉴定B .鉴定可溶性还原糖时,要在加入斐林试剂甲液摇匀后,再加乙液C .脂肪的鉴定需借助显微镜才能看到被染成橘黄色的脂肪颗粒D .用双缩脲试剂鉴定蛋白质时,需水浴加热2min 才能看到紫色2.下面关于氨基酸的说法中正确的是A .氨基酸是蛋白质的组成单位,是由氨基和羧基组成的B .每个氨基酸分子都只含有一个氨基和一个羧基C .氨基酸的种类共约有20种D .组成生物体蛋白质的氨基酸分子中至少含有一个氨基和一个羧基,并连在同一个碳原子上3.能正确表示蛋白质分子由简到繁的结构层次的一组是①氨基酸 ②C、H 、O 、N 等化学元素 ③肽链 ④具有一定的空间结构的蛋白质分子A .①②③④B .②①④③C .②①③④D .①②④③4.下列各项与蛋白质的多样性无关的是( )A .氨基酸的种类B .蛋白质的空间结构C .肽键的结构D .氨基酸的排列顺序5.下图是DNA 和RNA 组成的结构示意图,下列有关说法正确的是A .人体细胞中都有5种碱基和8种核苷酸B .硝化细菌的遗传物质由5种碱基构成C .蓝藻的线粒体中也有上述两种核酸D .DNA 彻底水解得到的产物中有脱氧核糖而没有核糖 6.下列选项中,关于糖类生理作用的叙述,错误的是 A .核糖和脱氧核糖是核酸的组成成分之一 B .葡萄糖是主要的能源物质 C .淀粉和糖原是所有生物体的储能物质 D .纤维素是植物细胞壁的主要成分 7.下列有关脂质的描述正确的是( ) A .脂肪的主要作用是保温和缓冲压力 B .固醇是构成细胞膜的重要成分 C .激素的化学本质是固醇类 D .人体在补钙的时候最好补充一定量的维生素D 8.细胞膜上一般不含( ) A .胆固醇 B .磷脂 C .糖蛋白 D .血红蛋白 9.据最新研究发现,内皮素在皮肤中分布不均,是造成色斑的主要原因。
吉林省长春市外国语学校2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题理(含解析)一、选择题1. 小麦抗感染锈病对易感染锈病为显性。
现有甲、乙两种抗感染锈病的小麦,其中一种为纯合子,若要鉴别和保留纯合的抗感染锈病的小麦,应选用下列哪种方法最简便易行()A. 甲×乙 B. 甲、乙分别测交C. 甲×甲,乙×乙D. 甲×乙得F1再自交【答案】C【解析】略2.基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交,两对基因独立遗传,则后代中()A. 表现型4种,比例为3:1:3:1;基因型6种B. 表现型2种,比例为3:1,基因型3种C. 表现型4种,比例为9:3:3:1;基因型9种D. 表现型2种,比例为1:1,基因型3种【答案】A【解析】【分析】根据题意分析,两对基因独立遗传,即两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律,则每对相对性状的遗传遵循基因分离定律。
将两对相对性状分开考虑,就Aa和aa杂交,后代基因型有2种,表现型有2种,比例为1:1;就Bb和Bb杂交,后代基因型有3种,表现型有2种,比例为3:1。
【详解】根据以上分析已知,基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交,单独考虑两对性状,第一对性状的后代有2种基因型,性状分离比为1:1;第二对性状的后代有3种基因型、2种表现型,性状分离比为3:1。
则综合考虑两对性状,后代的表现型种类为2×2=4,比例为(1:1)×(3:1)=3:1:3:1;基因型有2×3=6种,故选A。
【点睛】解答本题的关键是利用基因的分离定律解决自由组合定律的问题,即分别求出两对性状的基因型、表现型种类及其比例,再让它们自由组合。
3.下列关于细胞分裂的叙述,正确的是( )A. 分裂期的动物细胞中含有两组中心粒B. 有丝分裂产生的子细胞都会进入下一次分裂C. 植物细胞有丝分裂时,经过DNA 复制后染色体数目加倍D. 秋水仙素能抑制植物叶肉细胞纺锤体形成从而使染色体数目加倍【答案】A【解析】【分析】细胞有丝分裂过程中,在间期完成DNA 和中心体的复制,在后期着丝点分裂,染色体数目加倍。
吉林省长春外国语学校2018-2019学年高一生物下学期期末考试试题理本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共8页。
考试结束后,将答题卡交回。
注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。
2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
第Ⅰ卷一、选择题:本题共40小题,每小题1.5分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.小麦抗秆锈病对易染秆锈病为显性。
现有甲、乙两种抗秆锈病的小麦,其中一种为纯合子,若要鉴别和保留纯合的抗秆锈病的小麦,应选用下列哪种方法最简便易行A.甲╳乙B.甲、乙分别测交C.甲╳甲,乙╳乙D.甲╳乙得F1再自交2.基因型的AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交,两对基因独立遗传,则后代中A.表现型4种,比例为3:1:3:1;基因型6种B.表现型2种,比例为3:1,基因型3种C.表现型4种,比例为9:3:3:1;基因型9种D.表现型2种,比例为1:1,基因型3种3.下列关于细胞分裂的叙述,正确的是( )A.分裂期的动物细胞中含有两组中心粒B.有丝分裂产生的子细胞都会进入下一次分裂C.植物细胞有丝分裂时,经过DNA复制后染色体数目加倍D.秋水仙素能抑制植物叶肉细胞纺锤体形成从而使染色体数目加倍4.下列关于遗传学的基本概念的叙述中,正确的是A.后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离B.纯合子相互交配产生的子一代所表现的性状就是显性性状C.不同环境下,基因型相同,表现型不一定相同D.兔的白毛和黑毛,狗的长毛和卷毛都是相对性状5.在正常情况下,基因型为EeFf的个体不能产生的配子是A .EF B.Ef C. ff D.eF6.孟德尔的一对相对性状的遗传实验中,具有1:1比例的有①子一代产生的不同类型配子的比例②子二代的性状分离比③子一代测交后代性状分离比④子一代产生的雌、雄配子比例⑤子一代产生的不同类型的雌配子比例⑥子一代产生的不同类型的雄配子比例A.①②④⑤⑥ B.①③⑤⑥ C.①③④⑤ D.①③④⑥7.某同学接连抓取三次小球的组合都是Dd,则他第4次抓取是Dd的机率是A.1/4 B.1/2 C.0 D.18.孟德尔运用“假说-演绎”法研究豌豆一对相对性状的杂交实验,发现了分离定律,下列那一项属于其研究过程中的“演绎”A.测交预期结果:高茎,矮茎接近于1∶1B.亲本产生配子时,成对的遗传因子彼此分开C.受精时,雌雄配子的结合是随机的D.测交结果:30株高茎,34株矮茎9.家族性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合子约活到50岁就常患心肌梗塞,纯合子常于30岁左右死于心肌梗塞,不能生育。
长春外国语学校 2018-2019 学年第二学期高一年级期末考试生物试卷(文科)本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共 6 页。
考试结束后,将答题卡交回。
注意事项:1. 答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信 息条形码粘贴区。
2.选择题必须使用 2B 铅笔填涂;非选择题必须使用 0.5 毫米黑色字迹的签字笔书 写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效; 在草稿纸、试题卷上答题无效。
4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5. 保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
第Ⅰ卷一、选择题:本题共 40 小题,每小题 1 分,共 40 分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 为鉴定一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠的纯合与否,应采用的最简便遗传方法分别是A.杂交、杂交B.杂交、测交C.自交、自交D.自交、测交2. 下列生理功能与 RNA 功能无关的是A.催化细胞内的某些生化反应B.转运氨基酸C.作为模板,可逆转录形成 DNAD.携带着生物体细胞内的全部遗传信息3. 孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆做杂交实验,F2 中出现的不同于亲 本的类型是A.黄绿、圆皱B.黄圆、圆皱C.黄绿、绿圆 D.黄皱、绿圆4. 下图为三个处于分裂期细胞的示意图,下列叙述中正确的是A.乙细胞内含四个染色体组B.乙、丙细胞不可能来自同一个体C.甲与丙的染色体数目不相同D.甲、乙、丙三个细胞均含有同源染色体5. 如图为高等动物进行有性生殖的三个生理过程示意图,图中①、②、③分别是受精卵A.有丝分裂、减数分裂、受精作用B.受精作用、减数分裂、有丝分裂C.受精作用、有丝分裂、减数分裂D.有丝分裂、受精作用、减数分裂6. 线粒体 DNA 遗传信息的传递与表达过程中,复制和转录的场所是A.细胞核B.细胞质C.线粒体D.细胞质基质7. 下列性状中属于相对性状的是A.人的身高与体重B.兔的长毛与短毛C.猫的白毛与蓝眼D.棉花的细绒与长绒8. 下列属于杂合子的是A.AAB.AaC.aaD.aaa9. 人眼的虹膜有褐色的和蓝色的,褐色是由显性遗传因子控制的,蓝色是由隐性遗传因子控制的。
月考试题(扫描版,无答案)
编辑整理:
尊敬的读者朋友们:
这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(吉林省长春外国语学校2017-2018学年高一生物下学期第二次月考试题(扫描版,无答案))的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈,这将是我们进步的源泉,前进的动力。
本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为吉林省长春外国语学校2017-2018学年高一生物下学期第二次月考试题(扫描版,无答案)的全部内容。
次月考试题(扫描版,无答案)。
吉林省长春市外国语学校2018-2019学年高一生物下学期第二次月考试题(含解析)一、选择题1.将具有一对等位基因的杂合体,逐代自交4次,在F4中纯合体的比例为A. 1/16B. 15/16C. 7/16D. 9/16【答案】B【解析】【分析】设题中杂合子的基因型为Aa,则Aa自交一次其子代基因型及比例为:AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,其中杂合子(Aa)占1/2;F1自交时,纯合子的后代还是纯合子,杂合子(Aa)的后代如上所述有1/2为杂合子,即F2中杂合子的比例是1/2×1/2=1/4;同理,F2自交时,F3中杂合子的比例是1/4×1/2=1/8,依次类推,可知具有一对等位基因的杂合子连续自交n代,杂合子的概率为(1/2)n,求出杂合子后再求纯合子。
【详解】具有一对等位基因的杂合子连续自交n代,杂合子的概率为(1/2)n,将n=4代入,求得杂合子的概率为1/16,所以纯合子的概率为:1-1/16=15/16,综上分析,B正确,ACD错误。
故选B。
2.在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交实验中,可能具有1:1:1:1比例关系的是①杂种产生配子种类的比例②杂种自交后代的性状分离比③杂种测交后代的表现型比例④杂种自交后代的基因型比例⑤杂种测交后代的基因型比例A. ①③⑤B. ②③⑤C. ②④⑤D. ①②④【答案】A【解析】【分析】孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中,杂种子一代经减数分裂产生的配子有4种,比例为1:1:1:1;自交后代表现型有4种,比例为9:3:3:1;基因型有9种,比例为1:2:2:4:1:2:1:2:1。
测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配,主要用于测定F1的基因型。
【详解】①杂种产生配子种类的比例为1:1:1:1,①符合;②杂种自交后代的表现型比例为9:3:3:1,②不符合;③杂种测交后代的表现型比例为1:1:1:1,③符合;④杂种自交后代的基因型比例为1:2:2:4:1:2:1:2:1,④不符合;⑤杂种测交后代的基因型比例为1:1:1:1,⑤符合。
长春外国语学校2018-2019学年第二学期第二次月考高一年级生物试卷一、选择题1.将具有一对等位基因的杂合体,逐代自交4次,在F4中纯合体的比例为A. 1/16B. 15/16C. 7/16D. 9/16【答案】B【解析】【分析】设题中杂合子的基因型为Aa,则Aa自交一次其子代基因型及比例为:AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,其中杂合子(Aa)占1/2;F1自交时,纯合子的后代还是纯合子,杂合子(Aa)的后代如上所述有1/2为杂合子,即F2中杂合子的比例是1/2×1/2=1/4;同理,F2自交时,F3中杂合子的比例是1/4×1/2=1/8,依次类推,可知具有一对等位基因的杂合子连续自交n代,杂合子的概率为(1/2)n,求出杂合子后再求纯合子。
【详解】具有一对等位基因的杂合子连续自交n代,杂合子的概率为(1/2)n,将n=4代入,求得杂合子的概率为1/16,所以纯合子的概率为:1-1/16=15/16,综上分析,B正确,ACD错误。
故选B。
2.在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交实验中,可能具有1:1:1:1比例关系的是①杂种产生配子种类的比例②杂种自交后代的性状分离比③杂种测交后代的表现型比例④杂种自交后代的基因型比例⑤杂种测交后代的基因型比例A. ①③⑤B. ②③⑤C. ②④⑤D. ①②④【答案】A【解析】【分析】孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中,杂种子一代经减数分裂产生的配子有4种,比例为1:1:1:1;自交后代表现型有4种,比例为9:3:3:1;基因型有9种,比例为1:2:2:4:1:2:1:2:1。
测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配,主要用于测定F1的基因型。
【详解】①杂种产生配子种类的比例为1:1:1:1,①符合;②杂种自交后代的表现型比例为9:3:3:1,②不符合;③杂种测交后代的表现型比例为1:1:1:1,③符合;④杂种自交后代的基因型比例为1:2:2:4:1:2:1:2:1,④不符合;⑤杂种测交后代的基因型比例为1:1:1:1,⑤符合。
综上分析①③⑤符合,即A正确,BCD错误。
故选A。
3.基因型AaBb与Aabb的个体杂交,按自由组合,其后代中能稳定遗传的个体占A. 1/8B. 5/8C. 3/4D. 1/4【答案】D【解析】【分析】解答本题最简单的方法是逐对分析法,即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题;其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例,最后再相乘。
【详解】根据分离定律,Aa×Aa后代能稳定遗传的(AA、aa)比例为1/2,Bb×bb后代能稳定遗传的比例为1/2;两对综合考虑,后代能稳定遗传的概率为1/2×1/2=1/4,综上所述,ABC错误,D正确。
故选D。
4.下面关于减数分裂和受精作用的描述,不正确的是A. 同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期B. 染色体的自由组合是配子多样性的主要原因C. 受精卵中的DNA一半来自卵细胞,一半来自精子D. 受精卵中染色体的数目和本物种体细胞中染色体数目相同【答案】C【解析】【分析】1、减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、2、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。
精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。
3、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。
因此对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都很重要。
【详解】同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期,A正确;非同源染色体的自由组合是配子种类多样性的主要原因,配子种类多样性的原因还有交叉互换、基因突变等,B正确;受精卵中的细胞核DNA一半来自于卵细胞,一半来自于精子,而细胞质DNA几乎都来自卵细胞,C错误;精子和卵细胞都是通过减数分裂形成的,所含染色体数目是体细胞的一半,两者受精形成受精卵后,受精卵中染色体的数目和本物种体细胞染色体数目相同,D正确。
故选C。
5.一个基因型为AaBb的动物,按自由组合定律产生了一个Ab基因组合的卵细胞,与之同时产生的三个极体的基因组合是A. AB、ab、abB. Ab、aB、aBC. Ab、aB、abD. AB、AB、AB【答案】B【解析】【分析】卵细胞的形成过程:卵原细胞(基因AaBb)初级卵母细胞(基因型为AAaaBBbb)次级卵母细胞(基因型为AAbb)+第一极体(基因型为aaBB)1个卵细胞(基因型为Ab)+3个极体(基因型为Ab、aB、aB)。
【详解】减数第一次分裂后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合,基因型为AaBb的卵原细胞经减数分裂后产生了一个基因型为Ab的卵细胞,则次级卵母细胞的基因型为AAbb,其分裂产生的卵细胞的极体的基因型均为Ab;与次级卵母细胞同时产生的第一极体的基因型为aaBB,其分裂产生的两个极体的基因型均为aB。
因此,三个极体的基因型分别是Ab、aB、aB。
综上分析,B 正确,ACD错误。
故选B。
6.能保持生物前后代体细胞染色体数目恒定的生命活动过程是A. 减数分裂和受精作用B. 有丝分裂和受精作用C. 无丝分裂和有丝分裂D. 有丝分裂和减数分裂【答案】A【解析】【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物,在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂过程中,染色体复制一次,而细胞连续分裂两次。
因此减数分裂的结果是:成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。
通过受精作用,受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。
【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。
因此对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都很重要。
综上分析,A正确,BCD错误。
故选A。
7.母亲患病,儿子也一定患病,那么该病的致病基因是A. 常染色体上的隐性基因B. 常染色体上的显性基因C. X染色体上的隐性基因D. X染色体上的显性基因【答案】C【解析】【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点:1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。
所以可以排除常染色体遗传,故A、B错误;C、D中伴X隐性遗传的判断口诀是:隐性遗传看女病,父子都病为伴性。
即女患者的父亲和儿子一定是患者,若为伴X显性遗传,母亲患病,其基因型可能为纯合,也可能为杂合,所以母亲患病,儿子不一定患病,即C正确,D错误。
故选C。
【点睛】本题的知识点是伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病、常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病的特点,对于几种遗传病的遗传特点的理解和掌握是解决本题的关键。
8.如图是某家族黑尿症的系谱图(●表示患者)。
已知控制该对性状基因是A、a,则预计Ⅲ6是患病男孩的概率A. 1/3B. 1/6C. 1/4D. 1/2【答案】B【解析】【分析】据图分析,Ⅰ1和Ⅰ2正常,而Ⅱ3是女性患者,则黑尿症属于常染色体上隐性遗传病;且Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa,则Ⅱ4号的基因型为1/3AA或2/3Aa;Ⅱ5号是患者,基因型为aa。
据此答题。
【详解】Ⅰ1和Ⅰ2正常,而Ⅱ3是女性患者,符合“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性”,可黑尿症属于常染色体上隐性遗传病。
Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa,则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa,而Ⅱ4号表现型正常,其基因型为1/3AA、2/3Aa;Ⅱ5号是患者,基因型为aa,则Ⅲ6为患病男孩的概率=2/3×1/2×1/2=1/6。
综上分析,B正确,ACD错误。
故选B。
9.下列有关性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是A. 性染色体只存在于生殖细胞中B. 伴性遗传均有隔代遗传现象C. 雌性动物的性染色体都是同型的D. 红绿色盲女性的父亲一定患此病【分析】位于性染色体上的基因,在遗传过程中总是与性别相关联,叫伴性遗传,伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律。
XY型性别决定方式的生物,雌性个体含有两条同型的性染色体,雄性个体含有两条异型的性染色体。
ZW型性别决定方式的生物,雌性个体含有两条异型的性染色体,雄性个体含有两条同型的性染色体。
色盲是伴X染色体隐性遗传病,其特点是:隔代交叉遗传;男患者多于女患者;男性正常个体的母亲和女儿都正常,女患者的父亲和儿子都患病。
【详解】只要是由性染色体决定性别的生物,性染色体既存在于生殖细胞中,又存在于体细胞中,A错误;伴X隐性遗传有隔代遗传的现象,伴X显性遗传具有连续遗传的现象,B错误;雌性动物的性染色体不一定是同型的,如家蚕,雌性是ZW,C错误;红绿色盲为伴X隐性遗传,红绿色盲女性的父亲一定患此病,D正确。
故选D。
10.在噬菌体侵染细菌的实验中,如果用32P和35S分别标记一个噬菌体的DNA和蛋白质外壳,结果产生的绝大多数子代噬菌体A. 含32P和35SB. 不含32P和35SC. 含32P,不含35SD. 含35S,不含32P【答案】B【解析】35S标记了噬菌体的蛋白质外壳,在噬菌体侵染细菌过程中,蛋白质外壳留在细菌外面,DNA进入细菌内部。
噬菌体在细菌中以噬菌体DNA为模板,利用细菌的原料合成子代噬菌体的蛋白质外壳,所以在子代噬菌体中都不能找到35S标记的蛋白质。
用32P标记一个噬菌体的DNA,由于DNA复制具有半保留复制的特点,所以在子代噬菌体中能找到2个32P标记的DNA,绝大部分不含32P。
因此,B项正确,A、C、D项错误。