高中生物 5.3 人类遗传病课时练习 新人教版必修2(1)

第3节人类遗传病1．人类的多指是种遗传病，它具有世代连续性，且子女患病，其双亲中至少有一人是患者，则该遗传病很可能是( )A．单基因隐性遗传病B．单基因显性遗传病C．多基因遗传病D．染色体异常遗传病解析：由题意，子女患病，双亲中至少有一人是患者，可推知：多指是单基因显性遗传病。

答案：B2．关于人类遗传病的叙述不正确的是( )A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病解析：生物体的性状是由基因决定的，同时又受环境的影响；镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变；猫叫综合征是由于人的第5号染色体的部分缺失形成的，属于染色体结构变异引起的遗传病。

答案：C3．(2014·云浮高一检测)囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如图。

下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是( )A．白化病 B．流行性感冒C．21三体综合征 D．红绿色盲解析：由图示可得囊性纤维病的遗传方式是常染色体隐性遗传；白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传；流行性感冒是传染病；21三体综合征属于染色体异常遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。

答案：A4．人类染色体变异可引起很多疾病，下列患者属于染色体部分缺失造成的是( ) A．先天性愚型 B．苯丙酮尿症C．猫叫综合征 D．先天性聋哑答案：C5．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为此课题。

下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( )A．多指症，在学校内随机抽样调查B．苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查C．血友病，在患者家系中调查D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查答案：C6．克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。

5.3人类遗传病一、单选题1．下列说法正确的是（）A．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病B．果蝇进行基因组测序时，需要测其 4 条染色体上的核苷酸序列C．低温会抑制纺锤体的形成，导致大多数细胞染色体加倍D．在调查白化病的发病率和遗传方式时，调查的对象是不相同的2．下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中，正确的是（）A．调查前收集相关的遗传学知识B．对患者家系成员进行随机调查C．先调查白化病基因的基因频率，再计算发病率D．白化病发病率=（患者人数+携带者人数）／被调查的总人数×100%3．下列关于人类遗传病的说法正确的有几项（）①遗传病是指由染色体结构改变而引发的疾病②具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病③原发性高血压、哮喘为多基因遗传病，在群体中的发病率较高④调査人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病⑤对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查⑥软骨发育不全是由隐性致病基因引起的单基因遗传病⑦通过基因检测确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病A．3 B．4 C．5 D．64．母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。

据图可知，预防该病发生的主要措施是( )A．孕前遗传咨询B．禁止近亲结婚C．提倡适龄生育D．妊娠早期避免接触致畸剂5．用光学显微镜对胎儿或新生儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是A．镰刀型细胞贫血症B．苯丙酮尿症C．21三体综合症D．猫叫综合症6．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病B．调查某遗传病的遗传方式时应在人群中随机取样C．青少年型糖尿病具有在群体中发病率低的特点D．禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率7．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A．单基因突变可以导致遗传病B．染色体结构的改变可以导致遗传病C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响8．人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，该计划需要测定的染色体数为（）A．22条 B．23条 C．24条 D．46条9．造成人类遗传病的原因有多种。

第3节人类遗传病题组一人类常见遗传病的类型1．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是()A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．由染色体异常引起的遗传病叫做染色体异常遗传病D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病[答案] D[解析]人类遗传病是由于遗传物质发生改变引起的，同时受环境影响，A正确；镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变，B正确；由染色体异常引起的遗传病叫做染色体异常遗传病，C正确；调查人群中的遗传病应选择发病率较高的单基因遗传病，D错误。

2．(2019·无锡江阴二中高中质检)下列人类遗传病中依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是()①原发性高血压②先天性愚型③软骨发育不全④青少年型糖尿病⑤性腺发育不全⑥镰刀型细胞贫血症⑦哮喘病⑧猫叫综合征⑨抗维生素D佝偻病A．③⑥⑨②⑤⑧①④⑦B．③⑥⑨①④⑦②⑤⑧C．①④⑦②⑤⑧③⑥⑨D．②⑤⑧③⑥⑨①④⑦[答案] B[解析]单基因遗传病有③⑥⑨，多基因遗传病有①④⑦，染色体异常遗传病有②⑤⑧。

3．(2018·四川成都七中高二下期中)在减数第一次分裂前的间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这说明果蝇发生了()A．染色体变异B．基因重组C．基因突变D．不能判断[答案] A[解析]DNA分子缺失了一个基因，涉及基因数目的改变，属于染色体结构的变异；而基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变。

4．(2019·浙江镇海中学高二上期末)下列有关多基因遗传病的说法，正确的是()A．多基因遗传病是指受3对以上的等位基因控制的人类遗传病B．原发性高血压、冠心病和先天性愚型等都是多基因遗传病C．多基因遗传病具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高的特点D．多基因遗传病可以通过观察胎儿体细胞组织切片来确定[答案] C[解析]多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，A项错误；先天性愚型又称21三体综合征，属于染色体数目异常遗传病，B项错误；具有家族聚集现象和在群体中发病率比较高是多基因遗传病的特点，C项正确；染色体异常遗传病能够通过对胎儿体细胞组织切片的观察来确定，而多基因遗传病则不能，D项错误。

5.3 人类遗传病课时练习【知识点梳理】一、常见人类遗传病的类型1．概念：人类遗传病通常是指由于改变而引起的人类疾病。

2．单基因遗传病(1)概念：受控制的遗传病。

(2)类型和实例：常显：；常隐：伴X显：；伴X隐：3．多基因遗传病(1)概念：受控制的人类遗传病。

(2)特点：①易受环境因素的影响；在中发病率较高；常表现为家族聚集现象。

②遗传一般不符合孟德尔的遗传定律。

(3)实例：、冠心病、哮喘病和等。

4．染色体异常遗传病(1)概念：由引起的遗传病。

(2)类型：①染色体结构异常，如等。

②染色体异常，如21三体综合征等二、调查人群中的遗传病1．调查时，最好选取群体中发病率较高的遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。

2．调查某种遗传病的发病率时，要在中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。

某种遗传病的发病率＝×100%3．调查某种遗传病的遗传方式时，要在中调查，绘制图。

4．调查过程三、遗传病的监测和预防1．遗传病的监测和预防(1)遗传咨询的内容和步骤2．人类基因组计划(1)内容：绘制的地图。

(2)目的：测定，解读其中包含的遗传信息。

(3)意义：认识到人类基因的及其相互关系，对于人类疾病的具有重要意义。

【答案】一、常见人类遗传病的类型1．概念：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

2．单基因遗传病(1)概念：受一对等位基因控制的遗传病。

(2)类型和实例：常显：多指、并指、软骨发育不全；常隐：白化病伴X显：抗维生素D佝偻病；伴X隐：红绿色盲3．多基因遗传病(1)概念：受两对以上等位基因控制的人类遗传病。

(2)特点：①易受环境因素的影响；在群体中发病率较高；常表现为家族聚集现象。

②遗传一般不符合孟德尔的遗传定律。

(3)实例：原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。

4．染色体异常遗传病(1)概念：由染色体异常引起的遗传病。

(2)类型：①染色体结构异常，如猫叫综合征等。

第3节人类遗传病1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④解析:隐性遗传病的发病率很低,一个家族仅一代人中出现患者,也可能是遗传病,故①错误;有些传染病如艾滋病,一个家族几代人中可能都出现患者,但它不是遗传病,故②错误;白化病基因携带者可以表现正常,故③错误;染色体异常遗传病患者就不携带致病基因,故④错误。

答案:D2.下图为某一遗传病系谱图,该病不可能的遗传方式是( )A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传解析:根据系谱图可知,如果该遗传病是X染色体隐性遗传,女儿患病,其父亲必定患病,与题图不符,故该病不可能是X染色体隐性遗传病。

答案:D3.在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞结合会生出先天性愚型的男性患儿?( )①23+X ②22+X ③21+Y ④22+YA.①和③B.②和③C.①和④D.②和④答案:C4.在调查人类某遗传病发病率的实践活动中,不正确的做法有( )A.调查的群体要足够大B.要注意保护被调查人的隐私C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D.必须以家庭为单位逐个调查解析:某种遗传病的发病率=某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数×100%,不一定要以家庭为单位逐个调查,也可以以学校、工厂等为单位逐个调查;若调查某遗传病的遗传方式,则要以患者家系为单位逐个调查,并通过绘制遗传系谱图来判断。

答案:D5.(2015课标全国Ⅱ理综,6)下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是( )A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的解析:本题考查人类遗传病及染色体变异。

人类遗传病一、选择题1．有关人类遗传病的叙述正确的是()A．是由于遗传物质改变而引起的疾病B．不携带遗传病基因的个体一定不患遗传病C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D．近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加2．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()A．该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响3．青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于()A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病B．多基因遗传病和染色体异常遗传病C．常染色体遗传病和性染色体遗传病D．多基因遗传病和单基因显性遗传病4．囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如下图，下列疾病中最接近囊性纤维病的是()A．镰刀型细胞贫血症B．流行性感冒C．21三体综合征D．红绿色盲5．某女患有一种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。

相关分析不正确的是()A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B．该女的母亲是杂合子的概率为1C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为16．基因检测可以确定胎儿的基因组成。

有一对正常的夫妻，经检测妻子是X染色体上某遗传病的隐性致病基因(a)的携带者。

妻子怀孕后，胎儿的基因组成不可能是()A．胎儿如果是男孩，基因型有可能是X a YB．胎儿如果是男孩，基因组成可能不含a基因C．胎儿如果是女孩，基因型有可能是X A X aD．胎儿如果是女孩，基因组成可能不含A基因7．下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是()A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自其父亲B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致8．据报道有2%～4%的精神病患者的性染色体的组成为XYY。

第3节人类遗传病一、选择题1．下列关于遗传变异的叙述，不正确的是( )A ．唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病B ．男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿C ．在翻译蛋白质的过程中，一种转运RNA 只能运载一种特定的氨基酸D ．控制人的血红蛋白的基因中有一个碱基对发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变2．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是( )A ．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B ．研究红绿色盲症的遗传方式，在患者家系中调查C ．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查D ．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查3.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。

下列叙述正确的是( )A ．该孩子的色盲基因来自祖母B ．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是12C ．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是14D ．父亲的精子不携带致病基因的概率是134．一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。

他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。

判断决定该种遗传病的基因最可能是( )A ．Y 染色体上的基因B ．X 染色体上的显性基因C ．常染色体上的隐性基因D ．常染色体上的显性基因5．幸福的家庭都不希望生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。

下列选项正确的是( )A ．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲病等B．用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断C．遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一D．禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单有效的方法6．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(n)。

第23课时人类遗传病基础过关知识点一人类常见遗传病的类型1．下列最可能属于遗传病的是()A．孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎[答案] C[解析]A、B两项中的疾病是由于外界条件的影响而引起的，虽然同样具有家族性和先天性，但不是由于遗传物质改变而引起的，所以不属于遗传病，而甲型肝炎是传染病。

2．唇裂是一种常见的遗传病，该病属于什么类型的遗传病？下列哪些疾病与其属同类型()①单基因遗传病②多基因遗传病③染色体异常遗传病④线粒体疾病(因线粒体代谢过程中某些酶缺乏而导致的遗传性疾病)⑤进行性肌营养不良⑥原发性高血压⑦并指⑧青少年型糖尿病⑨先天性聋哑⑩无脑儿A．①，⑤⑥⑦B．②，④⑤⑧C．③，⑥⑦⑩D．②，⑥⑧⑩[答案] D[解析]唇裂属于多基因遗传病，选项中同属本类遗传病的还有原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿。

3．下列哪种人类疾病的传递符合孟德尔遗传定律()A．单基因遗传病B．多基因遗传病C．传染病D．染色体异常遗传病[答案] A[解析]孟德尔的遗传定律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律，而且每一对相对性状都是由一对或主要由一对等位基因控制的；而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病，各对基因单独作用微小，不符合孟德尔遗传定律；传染病是由病原体引起的疾病，与遗传无关；染色体异常遗传病是染色体结构或数目的改变引起的遗传病，也不符合孟德尔遗传定律。

4．在下列人类的生殖细胞中，两者结合能产生先天性愚型的组合是()①23＋X②22＋X③21＋Y④22＋YA．①③B．②③C．①④D．②④[答案] C[解析]先天性愚型又叫21三体综合征，是指患者的体内比正常人多了1条21号染色体。

其可能由正常的卵细胞(22＋X)和异常的精子(23＋X或23＋Y)受精形成，也可能是异常的卵细胞(23＋X)和正常的精子(22＋X或22＋Y)受精形成，此处只有组合23＋X和22＋Y符合。

5.3人类遗传病—课后练习1．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．猫叫综合征是由染色体结构变异引起的D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病2．某种遗传病由X染色体上的b基因控制。

一对夫妇（X B X b×X B Y）生了一个患病男孩（X b X b Y）。

下列叙述正确的是（）A．患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病B．若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3 C．患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的D．患病男孩的致病基因X b Y来自祖辈中的外祖父或外祖母3．为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析，以此判断胎儿是否患遗传病。

下列叙述正确的是（）A．借助染色体筛查技术，诊断胎儿是否患红绿色盲病B．体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患先天性愚型病C．用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病D．对胎儿细胞的染色体进行数量分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征4．甲病为伴X隐性遗传病，乙病为伴X显性遗传病。

调查某一城市人群中男性甲病的发病率为a，男性乙病的发病率为b，则该城市中女性甲病和乙病的患病概率分别是( )A．小于a、大于b B．大于a、大于b C．小于a、小于b D．大于a、小于b5．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙应分别选择生育( )A．男孩、男孩 B．女孩、女孩 C．女孩、男孩 D．男孩、女孩6．下图是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中Ⅱ6无乙病致病基因。

【优化指导】高中生物 5-3 人类遗传病课时演练新人教版必修21．下列关于人类遗传病的叙述不．正确的是( )A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D．某患者的正常双亲一定是携带者解析：人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，可以分为单基因、多基因和染色体异常遗传病，正常双亲的遗传病子女，其患病原因可以是基因突变所致，也可以是染色体变异所致。

答案：D2.如图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是( )A．X染色体上的隐性基因B．X染色体上的显性基因C．常染色体上的隐性基因D．常染色体上的显性基因解析：若是X染色体上的隐性基因，则子代男孩的X染色体来自母亲，与母亲是纯合体矛盾；若是X染色体上的显性基因，则父亲患病应女儿都患病；若是常染色体上的隐性基因，则母亲应为杂合子。

答案：D3．优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质，预防遗传病发生的一门科学。

以下属于优生措施的是( )①避免近亲结婚②提倡适龄生育③选择剖腹分娩④鼓励婚前检查⑤进行产前诊断A．①②③④B．①②④⑤C．②③④⑤ D．①③④⑤解析：选项B所述①②④⑤均为优生的措施。

剖腹分娩与优生措施无关。

答案：B4．下列关于人类基因组计划的叙述，错误的是( )A ．对人类疾病的诊治和预防具有重要意义B ．帮助人类认识自身的遗传秘密C ．只需要对X 、Y 两条染色体进行测序D ．测定人类基因组的全部DNA 序列，解读其中包含的遗传信息解析：人类基因组计划中要对人类染色体上的基因测序，需要测22对常染色体的各一条染色体上的基因和X 、Y 染色体上的基因，共需测24条染色体。

答案：C5．调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N )。

若以公式N ＝a b×100%进行计算，则公式中a 和b 依次表示( )A ．某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B ．有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C ．某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D ．有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数解析：遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。