2010高考化学压题3:有机推断题
- 格式:doc
- 大小:10.15 MB
- 文档页数:14
高考化学压轴题专题复习—有机化合物的推断题综合附答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)的系统名称是_________;的系统名称为__________。
(2)2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____,1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水,需消耗氧气_______mol。
(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。
【答案】3,4-二甲基辛烷 1,2,3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2【解析】【分析】(1)命名烷烃时,先确定主链碳原子为8个,然后从靠近第一个取代基的左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。
命名苯的同系物时,可以按顺时针编号,也可以按逆时针编号,但需体现位次和最小。
(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,先写主链碳原子,再编号,再写取代基,最后按碳呈四价的原则补齐氢原子,1mol该烃耗氧量,可利用公式312n进行计算。
(3)键线式中,拐点、两个端点都是碳原子,再确定碳原子间的单、双键,最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子,即得结构简式。
【详解】(1) 主链碳原子有8个,为辛烷,从左端开始编号,最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名,其名称为3,4-二甲基辛烷。
命名时,三个-CH3在1、2、3位次上,其名称为1,2,3-三甲苯。
答案为:3,4-二甲基辛烷;1,2,3-三甲苯;(2)书写2,4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时,主链有5个碳原子,再从左往右编号,据位次再写取代基,补齐氢原子,得出结构简式为;1mol该烃耗氧量为3912⨯+mol=14mol 。
答案为:;14mol ; (3)键线式中,共有4个碳原子,其中1,2-碳原子间含有1个双键,结构简式为CH 3CH 2CH=CH 2。
答案为:CH 3CH 2CH=CH 2。
【点睛】给有机物命名,确定主链时,在一条横线上的碳原子数不一定最多,应将横线上碳、取代基上碳综合考虑,若不注意这一点,就会认为的主链碳原子为7个,从而出现选主链错误。
全国高考化学有机化合物的推断题综合高考模拟和真题汇总附答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2,写出反应的化学方程式:_______________; (2)丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式:_______________; (3)1,2—二溴丙烷发生消去反应:_______________; (4)甲醛和新制的银氨溶液反应:_______________。
【答案】652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓【解析】 【分析】(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2,生成苯酚和碳酸氢钠; (2)丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯; (3)1,2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔;(4)甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵、银、氨气和水。
【详解】(1)在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2,生成苯酚和碳酸氢钠反应方程式为:652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→,故答案为:652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→;(2)丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯,反应方程式为:323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ,故答案为:323232232ΔCH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸ƒ;(3)1,2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔,反应方程式为:2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡,故答案为:2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液→≡;(4)甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵,银、氨气和水,反应方程式为:()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓ ,故答案为:()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆→↓。
高考化学认识有机化合物推断题综合经典题附答案解析一、认识有机化合物练习题(含详细答案解析)1.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。
它能在酸性溶液中能发生如下反应:(1)有机物(I)在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X,X所含的官能团的名称是__________;X的结构简式为__________。
(2)有机物(II)的化学式为_______;分子中化学环境不同的氢原子共有_____种。
(3)下列关于MMF说法正确的是__________(选填字母编号)。
a.能溶于水b.1 mol MMF最多能与3 mol NaOH完全反应c.能发生取代反应和消去反应d.镍催化下1 mol MMF最多能与6 mol H2发生加成反应(4)1 mol的有机物(I)在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的—OH有____mol;有机物(II)在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为_________。
【答案】羧基、羟基 C6H13O2N 5 b 1【解析】【分析】(1)有机物(I)在铂催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X,和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键,根据有机物(Ⅰ)结构判断X的结构,根据X的结构判断含有的官能团。
(2)根据断键方式和原子守恒判断有机物(Ⅱ)的化学式,断键物质为酯基,根据氢原子的物质判断其种类。
(3)根据MMF的结构判断其性质,MMF中含有的官能团是酚羟基、碳碳双键、酯基,可能具有酚、酯和烯烃的性质。
(4)连有醇羟基的碳原子上有2个氢原子时,醇羟基才能发生催化氧化生成醛;醇若能发生消去反应,消去反应后生成物含有碳碳双键。
【详解】(1)有机物(Ⅰ)在铂催化下与足量的H2发生加成反应生成物质X,能和H2发生加成反应的是苯环和碳碳双键,X的结构简式为,可见X含有的官能团是羧基和羟基;(2)在酸性、加热条件下,MMF能发生水解反应生成有机物(Ⅰ)和有机物(Ⅱ),断键部位是酯基,根据原子守恒判断有机物(Ⅱ),所以有机物(Ⅱ)的结构简式为,所以该有机物的分子式为C6H13O2N;该分子中化学环境不同的氢原子共有5种;(3)a.该有机物中含有酯基,酯类物质是不易溶于水的,a错误;b.该有机物能和氢氧化钠反应的是酯基和酚羟基,所以1 molMMF最多能与3 molNaOH 完全反应,b正确;c.苯环酚羟基的邻对位上不含有氢原子,所以不能和溴水发生取代反应;该分子没有醇羟基,所以不能发生消去反应,c错误;d.能与H2发生加成反应的有苯环和碳碳双键,所以镍催化下1 molMMF最多能与4 mol H2发生加成反应,d错误;故合理选项是b;(4)该有机物分子中只有醇羟基能被催化氧化生成醛基,所以1 mol的有机物(Ⅰ)在单质铜的催化下可以氧化为醛基的-OH有1 mol;有机物(Ⅱ)在加热和浓硫酸的发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物,反应方程式为。
全国高考化学有机化合物的推断题综合高考模拟和真题汇总及答案一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.华法林(Warfarin)又名杀鼠灵,为心血管疾病的临床药物。
其合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A 的名称为________,E 中官能团名称为________。
(2)B 的结构简式为________。
(3)由 C 生成 D 的化学方程式为___________(4)⑤的反应类型为_________,⑧的反应类型为________。
(5)F 的同分异构体中,同时符合下列条件的同分异构体共有___________种。
a.能与 FeCl3溶液发生显色反应 b.含有-CHO其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为___________【答案】甲苯酯基取代反应加成反应 13【解析】【分析】由A的分子式及产物的性质,可确定A为,在光照条件下发生-CH3上的取代反应生成B(),B发生水解反应生成C(),C催化氧化生成D(),D 与CH3COCH3在NaOH、加热条件下发生羟醛缩合反应,生成和水。
【详解】(1)A为,名称为甲苯,E为,官能团名称为酯基。
答案为:甲苯;酯基;(2)由以上分析知,B 的结构简式为。
答案为:;(3)C()催化氧化生成D(),化学方程式为。
答案为:;(4)⑤为与(CH 3CO)2O 在浓硫酸的催化作用下反应生成和CH 3COOH ,则反应类型为取代反应,⑧为与反应生成,反应类型为加成反应。
答案为:取代反应;加成反应;(5)F 的同分异构体中,同时符合:a .能与 FeCl 3 溶液发生显色反应、b .含有-CHO 条件的同分异构体共有13种。
它们为苯环上有-OH(酚)、-CH 2CHO 两个取代基的异构体3种,苯环上有-OH(酚)、-CHO 、-CH 3三个取代基的异构体10种。
其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为。
答案为:13;。
【点睛】F 的13种同分异构体,含有3个取代基的异构体为,,(其中,-CH 3位于序号所在的位置),(共3种)。
高考化学压轴题专题复习—认识有机化合物的推断题综合附答案一、 认识有机化合物练习题(含详细答案解析)1.下列各组物质① O 2和O 3 ② 红磷和白磷 ③ 12C 和14C ④ CH 3CH 2CH 2CH 3 和 (CH 3)2CHCH 3 ⑤乙烷和丁烷 ⑥ CH 3CH 2CH 2CH(C 2H 5)CH 3 和 CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)C 2H 5,互为同系物的是____________;(填序号,下同)互为同分异构体的是____________;是同一物质的是____________。
【答案】⑤ ④ ⑥【解析】【分析】同系物指结构相似、通式相同,组成上相差1个或者若干个CH 2原子团,具有相同官能团的化合物;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体;组成和结构都相同的物质为同一物质,同一物质组成、结构、性质都相同,据此分析。
【详解】①O 2和O 3是由O 元素组成的不同单质,互为同素异形体;②红磷和白磷是由P 元素组成的不同单质,互为同素异形体;③12C 和14C 中子数不同,是碳元素的不同核素,互为同位素;④CH 3CH 2CH 2CH 3和(CH 3)2CH 2CH 3分子式相同,结构不同,为碳链异构,其名称分别为:正丁烷、异丁烷,互为同分异构体;⑤乙烷和丁烷,结构相似,都属于烷烃,形成2个CH 2原子团,互为同系物;⑥CH 3CH 2CH 2CH(C 2H 5)CH 3和CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)C 2H 5分子式相同,结构相同,只是书写形式不同,属于同一物质;故答案为:⑤;④;⑥。
【点睛】同系物指结构相似、通式相同,组成上相差1个或者若干个CH 2原子团,具有相同官能团的化合物;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体;组成和结构都相同的物质为同一物质,同一物质组成、结构、性质都相同;2.(一)甲烷和氯气在光照条件下发生卤代反应,其反应机理如下:反应①:2Cl Cl?Cl?→+光照△H=242.7kJ·mol -1 反应②:43Cl?CH CH ?HCl +→+ △H=7.5kJ·mol -1 反应③:323CH ?Cl Cl?CH Cl +→+ △H=-112.9kJ·mol -1 反应②、③反复循环,反应物浓度逐渐降低,自由基逐渐消失,反应停止。
备战高考化学压轴题专题复习—有机化合物的推断题综合及答案解析一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.华法林(Warfarin)又名杀鼠灵,为心血管疾病的临床药物。
其合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A 的名称为________,E 中官能团名称为________。
(2)B 的结构简式为________。
(3)由 C 生成 D 的化学方程式为___________(4)⑤的反应类型为_________,⑧的反应类型为________。
(5)F 的同分异构体中,同时符合下列条件的同分异构体共有___________种。
a.能与 FeCl3溶液发生显色反应 b.含有-CHO其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为___________【答案】甲苯酯基取代反应加成反应 13【解析】【分析】由A的分子式及产物的性质,可确定A为,在光照条件下发生-CH3上的取代反应生成B(),B发生水解反应生成C(),C催化氧化生成D(),D 与CH3COCH3在NaOH、加热条件下发生羟醛缩合反应,生成和水。
【详解】(1)A为,名称为甲苯,E为,官能团名称为酯基。
答案为:甲苯;酯基;(2)由以上分析知,B 的结构简式为。
答案为:;(3)C()催化氧化生成D(),化学方程式为。
答案为:;(4)⑤为与(CH3CO)2O在浓硫酸的催化作用下反应生成和CH3COOH,则反应类型为取代反应,⑧为与反应生成,反应类型为加成反应。
答案为:取代反应;加成反应;(5)F 的同分异构体中,同时符合:a.能与 FeCl3溶液发生显色反应、b.含有-CHO条件的同分异构体共有13种。
它们为苯环上有-OH(酚)、-CH2CHO两个取代基的异构体3种,苯环上有-OH(酚)、-CHO、-CH3三个取代基的异构体10种。
其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为。
答案为:13;。
【点睛】F的13种同分异构体,含有3个取代基的异构体为,,(其中,-CH3位于序号所在的位置),(共3种)。
2010年北京市有机化学推断题(2010高三海淀一模)(16分)有机物DBP 常用作纤维素树脂和聚氯乙烯的增塑剂,特别适用于硝酸纤维素涂料。
具有优良的溶解性、分散性和粘着性。
由有机物A 和邻二甲苯为原料可以合成DBP 。
已知:①RCH=CH 2 + CO + H 2 ;②烃A 是有机合成的重要原料。
A 的质谱图表明其相对分子质量为42,红外光谱表明分子中含有碳碳双键;B 能发生银镜反应;有机物C 的核磁共振氢谱显示其分子中含有5种氢原子,且其峰面积之比为3:2:2:2:1;DBP 分子中苯环上的一溴取代物只有两种。
(1)A 的结构简式是 。
(2)B 含有的官能团名称是 。
(3)有机物C 和D 反应生成DBP 的化学方程式是 。
(4)下列说法正确的是(选填序号字母) 。
a .A 能发生聚合反应、加成反应和氧化反应b .和C 互为同分异构体,且含有相同官能团的有机物有2种c .邻二甲苯能氧化生成D 说明有机物分子中基团之间存在相互影响d .1 mol DBP 可与含2 mol NaOH 的溶液完全反应(5)工业上常用有机物E (C 8H 4O 3)代替D 生产DBP 。
反应分为两步进行: ① E + C 中间产物 ②中间产物+ CDBP工业生产中在第②步中使用油水分离器将反应过程中生成的水不断从反应体系中分离除去,其目的是 。
(6)工业上生产有机物E 的反应如下:2X + 9O 2 2E + 4CO 2 + 4H 2O芳香烃X 的一溴取代物只有两种,X 的的结构简式是 。
铑催化剂浓硫酸浓硫酸催化剂390 ℃ RCH 2CH 2CHORCHCHO CH 3答案: 25.(16分)(1)CH 3CH=CH 2 ……………………………………………………2分(2)醛基(写结构简式给分) …………………………………………………2分 (3)C C O H O HOOC C OC 4H 9OC 4H 9OO+2H 2O2C H 3C H 2C H 2C H 2O H +…………………………………………………………………………3分(化学方程式书写,反应条件、气体、沉淀符号1分,配平1分,化学式或结构简式写错1个扣1分。
备战高考化学压轴题专题有机化合物的经典推断题综合题含答案解析一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.华法林(Warfarin)又名杀鼠灵,为心血管疾病的临床药物。
其合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A 的名称为________,E 中官能团名称为________。
(2)B 的结构简式为________。
(3)由 C 生成 D 的化学方程式为___________(4)⑤的反应类型为_________,⑧的反应类型为________。
(5)F 的同分异构体中,同时符合下列条件的同分异构体共有___________种。
a.能与 FeCl3溶液发生显色反应 b.含有-CHO其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为___________【答案】甲苯酯基取代反应加成反应 13【解析】【分析】由A的分子式及产物的性质,可确定A为,在光照条件下发生-CH3上的取代反应生成B(),B发生水解反应生成C(),C催化氧化生成D(),D 与CH3COCH3在NaOH、加热条件下发生羟醛缩合反应,生成和水。
【详解】(1)A为,名称为甲苯,E为,官能团名称为酯基。
答案为:甲苯;酯基;(2)由以上分析知,B 的结构简式为。
答案为:;(3)C()催化氧化生成D(),化学方程式为。
答案为:;(4)⑤为与(CH 3CO)2O 在浓硫酸的催化作用下反应生成和CH 3COOH ,则反应类型为取代反应,⑧为与反应生成,反应类型为加成反应。
答案为:取代反应;加成反应;(5)F 的同分异构体中,同时符合:a .能与 FeCl 3 溶液发生显色反应、b .含有-CHO 条件的同分异构体共有13种。
它们为苯环上有-OH(酚)、-CH 2CHO 两个取代基的异构体3种,苯环上有-OH(酚)、-CHO 、-CH 3三个取代基的异构体10种。
其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为。
答案为:13;。
【点睛】F 的13种同分异构体,含有3个取代基的异构体为,,(其中,-CH 3位于序号所在的位置),(共3种)。
有机推断答案全国1辽宁卷海南卷18.A、D(1)C2H4O2(2)(按教材:)天津卷.(共18分) ⑴ C 12H 16O⑵ 1-丙醇(或正丙醇)H 3CCHOCH 2CH 2CH 3⑶ CH 3CH 2CHO+2Ag(NH 3)2OH ∆−−→CH 3CH 2COONH 4+2Ag↓+3NH 3 +H 2O ⑷H 3CH 3CCHO CH 3CH 3CHO CH 3CH 2(写出其中两种)⑸ CHH 3C CH 2⑹浙江卷。
①的答案为②F G反应的化学方程式为:③江苏卷广东卷①C 8H 8 10②+NaOH+NaBr+H 2O③④⑤ AB四川卷(1) 加成反应(还原反应) (2)H-C C-H+ 2HCHOHOCH 2CCCH 2OH(3)(4)(5)6上海卷醇加热3)A 通入溴水:红棕色褪去且溶液分层。
A 通入溴的四氯化碳溶液:红棕色褪去。
4)3种 29. 1)32A:CH CH=CH22B CH =CHCH Cl: (或22CH =CHCH Br)2)反应⑥:酯化反应 反应⑦:加聚反应 3)反应②:2NaOH/OH ,加热 反应⑤:252NaOH/C H OH ,加热4)保护碳碳双键 5)4种北京卷 (1)醛基 (2)加成反应全国2福建卷安徽卷(1)氧化反应还原反应取代反应(2)、、(3)硝基、羧基a b d(4)(5)重庆卷。
2010高考化学压题3:有机推断题题目主要来源于北京、浙江、江苏、湖南、湖北等地区最新模拟试题1.(16分)肉桂醛在食品、医药化工等方面都有应用。
(1)质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132。
其分子中碳元素的质量分数为81.8%,其余为氢和氧。
分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和。
肉桂醛的分子式是。
(2)肉桂醛具有下列性质: 请回答:①肉桂醛是苯的一取代物,核磁共振氢谱显示,苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子,其结构简式是 。
(本题均不考虑顺反异构与手性异构) ②Z 不能发生的反应类型是 。
A .取代反应 B .消去反应 C .加成反应 D .加聚反应③Y 与乙醇在一定条件下作用得到肉桂酸乙酯,该反应的化学方程式是 。
④Y 的同分异构体中,属于酯类目苯环上只有一个取代基的同分异构体有种。
其中任意一种的结构简式是 。
(3)已知I .醛与醛能发生反应,原理如下:II .合成肉桂酸醛的工业流程如下图所示,其中甲烷。
请回答:①甲的结构简式是 。
②丙和丁生成肉桂的化学方程式是 。
③醛和酯也可以发生如“I ”的反应。
食用香料肉桂酸乙酯通过如下反应合成:戊的名称是 。
1.(16分,每空2分)(1)C 9H 8O (2)①② D (1分) ③④ 4(1分)(3)①CH 2=CH 2或CH=CH②③乙酸乙酯 2.(16分)经质潜法分析得知,某单烯烃Q 的相对分子质量为56;其核磁共振氢谱与红外光谱表明,Q 分子中有两种化学环境不同的氢原子,氢蘑峰面积显示两种氢的原子个数比为1:3(Q 分子中含有支链)。
(1)O 的结构简式为 。
(2)在锂离子电池中,需要一种有机聚合物作为正负极之问锂离子迁移的介质,该有机聚合物的单体之一(用M 表示)的结构简式如右:M 的合成方法之一如下:请回答下列问题: ①合成M 的反应中,反应I 和反应III 的反应类型分别是 、 ; 试剂Ⅱ是 ,C 中含有官能团的名称是 。
②E 的结构简式是 。
③M 与足量氯氧化钠溶液反应的化学方程式是 。
(3)D 在一定条件下?能发生缩聚反应生成高聚物,请写出D 发生缩聚反应的化学方程式 。
(4)已知:I.(其中R为烃基)II.若,请写出符合下列条件的物质的一种结构简式。
a.碳骨架与w相同;b.能发生银镜反应;c.1mol该物质与足量金属钠作用生成1.5molH2;d.分子中每个碳原子上不同时连有两个官能团。
2.(16分)3.(16分)已知:有机物A 是一种医药中间体,质谱图显示其相对分子质量为130。
已知0.5molA完全燃烧只生成3mol CO 2和2.5molH 2O 。
A 可发生如下图所示的转化,其中D 的分子式为C 4H 6O 2,两分子F 反应可生成六元环状酯类化合物。
请回答:(1)1mol B 与足量的金属钠反应产生22.4L (标准状况)H 2。
B 中所含官能团的名称是。
B 与C 的相对分子质量之差为4,B →C 的化学方程式是 。
(2)D 的同分异构体G 所含官能团与D 相同,则G 的结构简式可能是 、 。
(3)F 可发生多种类型的反应。
①两分子F 反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是 ;②由F 可生成使Br 的CCl 4溶液褪色的有机物H 。
F →H 的化学方程式是 。
③F 在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 。
(4)A 的结构简式是 。
3.(每空2分,共16分) (1)羟基:HOCH 2—CH 2OH+O 2∆−−−→催化剂OHC —CHO+2H 2O(2)CH 2=CHCH 2COOH ;CH 3CH=CHCOOH(3)①②③(4) 4.(16分)近期研究证实,中药甘草中的异甘草素在药理实验中显示明显的促进癌细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖的活性,且对正常细胞的毒性低于癌细胞。
异甘草素可以由有机物A和有机物B合成(A、B均为芳香族含氧衍生物),且由A和B合成异甘草素要用到以下反应:请回答下列问题:(1)有机物B分子式为C7H6O2,A和B均能与浓溴水反应生成沉淀。
A和B具有一种相同的含氧官能团,其名称为;B的核磁共振氢谱有四个峰,峰面积之比是2:2:1:1。
以下说法正确的是(填序号)。
①有机物B能发生很多类型的反应,例如:中和、取代、氧化、还原、加成反应②与B互为同分异构体的芳香族含氧衍生物共有两种(不含B)③B能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体(2)质谱表明有机物A相对分子质量为152,其碳、氢、氧元素的质量分数比为12:1:6。
有机物A的分子式为;已知A发子中的官能团均处于间位,写出A、合成异甘草素的化学方程式。
(3)初步合成的异甘草素需要经过以下处理工艺;I加入一定量的水,再加入一定量的乙醚提取2次II用无水MgSO4干燥、过滤减压蒸出。
III洗涤、浓缩得黄色粉末,再用含水乙醇处理得黄色针状晶体。
步骤II蒸出的物质可能是。
以上处理工艺中涉及的分离提纯操作依次有。
(4)有机物D符合下列条件,写出D的结构简式。
①与A互为同分异构体,且能发生水解反应②1molD能与3moNaOH反应③苯环上的氢被氯取代的一氯代物有两种(5)有机物B还可以发生以下变化:已知:F的单体是由E和CH3CHCOOH按1:1生成,请写出E→高分子化合物F的化学方程式。
OH4.(1)羟基①(2)C8H8O3③(3)乙醚萃取、过滤、蒸馏、结晶(4)(5)或5.(16分)有机物F 、G 是常见的塑料,可通过下图所示路线合成:(1)有机物B 中的含氧官能团是____________________。
(2)高分子化合物G 的结构简式是____________________。
(3)反应①的化学方程式是__________________________________________________。
(4)反应②的化学方程式是__________________________________________________。
(5)PBT ()是一种重要的工程塑料。
已知:①②请设计方案以CH 2=CHCH=CH 2、为原料合成PBT (请用反应流程图表示,并注明反应条件)。
示例:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH 3CH 2OH CH 2=CH 2CH 2-CH 2合成PBT 的反应流程图为:___________________________________________________________________________HOH两种官能团5.(16分)(1)-OH (羟基) …………………………………………………………2分(2) (2)分(3)+2NaOH +2NaBr ……………………3分(化学方程式书写,反应条件1分,配平1分,化学式或结构简式写错1个扣1分。
以下同)(4)n ………………………………3分(5) (6)分(反应条件写错1个扣1分,结构简式少写、写错1个扣1分)6.(15分)食用香料A 分子中无支链,B 分子中无甲基。
B 能使Br 2的CCl 4溶液褪色,1 mol B 与足量Na 反应生成0.5 mol H 2。
各物质间有如下转化:试回答:(1)在一定条件下能与C 发生反应的是 。
a.Nab.Na 2CO 3c.Br 2/CCl 4d.CH 3COOH (2)D 分子中的官能团名称是 ,E 的结构简式是 。
(3)B 与F 反应生成A 的化学方程式是 。
(4)F 的同分异构体甲能发生水解反应,其中的一种产物能发生银镜反应;另一产物在光照条件下的一氯取代物只有两种,且催化氧化后的产物也能发生银镜反应。
甲的结构简式HOHHO H(和上一步互换,给分)是 。
(5)已知:CH 2CHRO +R′OH ――→固体碱△RCHCH 2OR′OH(R 、R′为烃基)乙是C 的同系物,其催化氧化产物在常温下为气态。
由乙出发可以合成有机溶剂戊(C 7H 14O 3)。
丁分子中有2个甲基。
乙――→丙固体碱△丁――→E浓硫酸△戊 戊的结构简式是 。
6.(15分)(1)ad (2分)(2)醛基 (2分) CH 3CH 2COOH (2分)(3)CH 3(CH 2)4COOH +CH 2=CHCH 2OH 24H S O 浓CH 3(CH 2)4COOCH 2CH =CH 2+H 2O(3分)(4)(CH 3)3CCH 2OOCH (3分)(5)(3分)【解析】(1)(2)根据题设条件可推知B 分子中存在碳碳双键和一个-OH ,且不存在-CH 3,再结合A 、F 的分子式可得B 为CH 2=CH -CH 2OH ,CH 2=CH -CH 2OH 在一定条件下与H 2发生加成反应生成C :CH 3CH 2CH 2OH ,CH 3CH 2CH 2OH 催化氧化生成D :CH 3CH 2CHO ,CH 3CH 2CHO 催化氧化生成E :CH 3CH 2COOH 。
CH 3CH 2CH 2OH 为醇,能与Na 发生取代反应,还能与CH 3COOH 发生酯化反应。
(3)由于A 中没有支链,推知F 为CH 3(CH 2)4COOH ,CH 3(CH 2)4COOH 与CH 2=CH -CH 2OH 在浓硫酸作用下发生酯化反应生成CH 3(CH 2)4COOCH 2-CH =CH 2。
(5)醇的催化氧化产物常温下为气态的只有HCHO ,故乙为CH 3OH ,结合E(CH 3CH 2COOH)和戊的分子式(C 7H 18O 3)可推得丙为,丁为CH 3OCH 2CH 2OH ,戊为。
7.(20分)有机化合物F 是合成电子薄膜材料高聚物Z 和增塑剂P 的重要原料。
(1)某同学设计了由乙烯合成高聚物Z 的3条路线(I 、II 、III )如下图所示。
① 3条合成路线中,你认为符合“原子经济”要求的合成路线是(填序号“I ”、“II ”或“III ”) 。
② X 的结构简式是 。
③ l mol F 在2O 中充分燃烧,生成2C O 和2H O 的物质的量之比为8:3,消耗7.5mol 2O ,其核磁共振氢谱中有3个吸收峰,且能与3N a H C O 反应生成2C O 。
F 分子中含有的含氧官能团的名称是 。
Y+F →Z 反应的化学方程式是 。
2 O H R ' (2)'O HR C H O R C H C H O R C H C C H O-||-+--−−−→---已知:(R 、R '代表烃基或氢原子)合成P 的路线如下图所示。
D 分子中有8个碳原子,其主链上有6个碳原子,且 分了内只含有两个3C H -。
① A →B 反应的化学方程式是 。
② B →C 的反应中,B 分子在加热条件下脱去一个水分子,生成C ;C 分子中只有1个碳原子上无氯原子。
C 的结构简式是 。