非小细胞肺癌组织中BRCA1和C-Myc的表达与临床意义
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BRCA1在前列腺癌组织中的表达及临床意义相娜娜;张克克【摘要】目的探讨乳腺癌易感基因1 (breast cancer susceptibility gene-1,BRCA1)在前列腺癌组织中的表达及临床意义.方法采用SP免疫组化法检测46例前列腺癌组织及14例癌旁组织中BRCA1的表达,分析BRCA1表达与前列腺癌临床病理特征的关系.结果 14例前列腺癌旁组织中BRCA1阳性表达率为78.6%(11/14),46例前列腺癌组织中BRCA1阳性表达率为45.7%(21/46),两者比较差异有统计学意义(P<0.05).BRCA1表达与前列腺癌家族史、Gleason评分和TMN分期有关(P<0.05),与年龄和前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)浓度无关(P>0.05).结论 BRCA1在前列腺癌组织中低表达,且随肿瘤恶性程度增加其表达降低,提示检测BRCA1蛋白对前列腺癌辅助诊断及预后判断有一定参考价值.【期刊名称】《中国癌症防治杂志》【年(卷),期】2016(008)004【总页数】4页(P217-220)【关键词】前列腺肿瘤;乳腺癌易感基因1;免疫组织化学;临床意义【作者】相娜娜;张克克【作者单位】471000洛阳郑州大学附属洛阳中心医院肿瘤科;710032西安第四军医大学西京医院泌尿外科【正文语种】中文【中图分类】R737.25前列腺癌(prostate cancer,PCa)是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,其发病率逐年升高[1,2]。
目前前列腺癌早期诊断主要依靠检测血清中前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)[3]。
当PSA检测结果在4~10 ng/mL,即所谓“灰区”时,常常不易确诊。
因此,亟需寻找灵敏度更高及特异性更强的标志物。
乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene-1,BRCA1)是一种抑癌基因。
肺腺癌中FAT1的表达及其与免疫细胞浸润关系的研究丁晨;赵文浩;黄华;李永文;张展瑞;张芮豪;王亚楠;吴迪;陈琛;刘红雨;陈军【期刊名称】《中国肺癌杂志》【年(卷),期】2024(27)2【摘要】背景与目的肺癌是癌症相关死亡的主要原因。
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌最常见的病理分型,其中又以肺腺癌占比最高。
非典型性钙黏蛋白1(FAT atypical cadherin 1,FAT1)是一种受体样蛋白,在肺腺癌中存在高频率突变,其编码的蛋白在细胞黏附、细胞增殖、分化等过程中发挥着重要的作用。
本研究旨在研究FAT1在肺腺癌中的表达及与免疫浸润的关系。
方法通过下载癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)和基因型-组织表达(Genotype-Tissue Expression,GTEx)相关数据,获得513例肺腺癌样本、397例癌旁样本的基因表达水平及相关临床信息。
分析肺腺癌组织中FAT1基因mRNA 表达水平以及FAT1基因的表达与肺腺癌患者的预后关系,通过通路富集分析探索FAT1基因调控的相关信号通路。
利用免疫蛋白印迹检测FAT1在肺上皮细胞和不同肺癌细胞系中的表达差异,免疫组织化学染色法被用于检测FAT1在肺癌和癌旁组织中的表达。
结果14%的肺腺癌患者中存在FAT1基因突变;TCGA数据库数据显示肺腺癌组织中FAT1 mRNA表达显著高于癌旁组织。
Kaplan-Meier分析显示FAT1基因表达较高的肺腺癌患者预后较差。
通路富集分析表明FAT1与肿瘤发生发展通路相关,且FAT1的表达和免疫细胞浸润密切相关,免疫组化实验证明FAT1在癌组织的表达显著高于癌旁组织。
结论肺腺癌组织中FAT1 mRNA呈高表达,高表达的FAT1 mRNA与肺腺癌患者的不良预后相关。
FAT1有可能成为潜在的肺癌诊治靶点。
【总页数】9页(P109-117)【作者】丁晨;赵文浩;黄华;李永文;张展瑞;张芮豪;王亚楠;吴迪;陈琛;刘红雨;陈军【作者单位】石河子大学医学院第一附属医院胸外科;天津医科大学总医院肺部肿瘤外科;天津市肺癌研究所【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.骨膜蛋白表达和免疫细胞浸润与肺腺癌预后之间的关系2.细胞凋亡相关基因CD44在甲状腺癌组织中的表达及其与肿瘤侵袭和免疫细胞浸润关系的生物信息学分析3.EGFR、VEGF及Ki-67在肺浸润性腺癌和微浸润性腺癌及浸润前病变组织中的表达及意义4.肺腺癌和肺鳞癌中NLRC3基因表达及其与肿瘤免疫细胞浸润的相关性研究5.肺腺癌中免疫治疗相关氧化应激基因表达的临床意义及其与免疫细胞浸润和药物敏感性的关系因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
C-myc基因(C-myc)
C-myc基因(C-myc)介绍:
c-myc基因既是一种可易位基因,又是一种多种物质调节的可调节基因,也是一种可使细胞无限增殖,获永生化功能,促进细胞分裂的基因,myc基因参予细胞
凋零,c-myc基因与多种肿瘤发生发展有关。
myc基因定位于染色体8q24、IgH、IgK、Igλ链的基因位点分别在14q32、2P13和 22q11,在BL细胞中往往出现C-myc基因位点与Ig基因位点之间的易位,即C-myc 易位到Ig位点的高活性转录区,从而组成一个高转活性的重排基因,启动C-myc转录,使 C-myc表达增强,促进细胞恶变,最后导致肿瘤的发生。
C-myc基因(C-myc)正常值:
不表达或低表达。
C-myc基因(C-myc)临床意义:
过度表达,见于各种肿瘤,如肺癌、胃癌、乳腺癌、结肠癌、宫颈癌、某些神经母细胞病、粒细胞性白血病、视网膜母细胞瘤、成骨肉瘤、软骨肉瘤、脊索瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤、何杰金氏病及头部肿瘤等都有myc基因的扩增或过度表达。
C-myc基因(C-myc)注意事项:
无绝对或相对禁忌症。
检测过程严格避免污染。
C-myc基因(C-myc)检查过程:
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《中国肿瘤生物治疗杂志》常用英文缩略词表(一)第一篇范文:《中国肿瘤生物治疗杂志》常用英文缩略词表(一)随着医学科技的不断发展,肿瘤生物治疗领域的研究日益深入,相关的专业术语也日益增多。
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1. AJCC:美国癌症联合委员会(American Joint Committee on Cancer)2. ALK:间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase)3. ALV:禽白血病病毒(Avian Leukosis Virus)4. APC:腺苷酸脱氢酶(Adenosine Monophosphate Dehydrogenase)5. AR:雄激素受体(Androgen Receptor)6. BCR:breakpoint cluster region,断裂点簇区7. BCRA1:breast cancer type 1 susceptibility protein,乳腺癌1型易感蛋白8. BCRABL:breakpoint cluster region and ABL proto-oncogene fusion,断裂点簇区与ABL原癌基因融合9. BEV:贝伐珠单抗(Bevacizumab)10. BI:双碘染色质(Bromodeoxyuridine)11. BIL:双碘标记法(Bromodeoxyuridine Labeling)12. BMMF:骨髓基质微环境(Bone Marrow Microenvironment)13. BMS:百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)14. BRAF:B-Raf proto-oncogene,B-Raf原癌基因15. BRCA1:breast cancer type 1 susceptibility protein,乳腺癌1型易感蛋白16. BRCA2:breast cancer type 2 susceptibility protein,乳腺癌2型易感蛋白17. c-ABL:细胞癌基因ABL(cellular oncogene ABL)18. c-KIT:细胞癌基因KIT(cellular oncogene KIT)19. c-MYC:细胞癌基因MYC(cellular oncogene MYC)20. c-RAF:细胞癌基因Raf(cellular oncogene Raf)第二篇范文:在探索《中国肿瘤生物治疗杂志》中常用的英文缩略词,我们采用3W1H (What,Who,Where,How)模型和BROKE(Background,Reason,Objective,Knowledge,Example)模型,以期从不同角度深入理解这些专业术语。
肺癌的肿瘤标志物检测和临床意义肺癌是一种恶性肿瘤,通常由于长期吸烟、环境污染或遗传因素而引起。
早期诊断对于肺癌患者的治疗和预后至关重要。
肿瘤标志物是一种用来表征肿瘤细胞产生的特殊蛋白质、糖类和遗传物质的指标,可以通过血液、尿液或组织样本进行检测。
本文将探讨肺癌的一些常见肿瘤标志物,以及它们在临床上的意义。
一、糖类标志物1. 碳酸氢根酶Ⅸ(CA-IX)CA-IX是一种酶类标志物,它的表达在肺癌细胞中较为常见。
CA-IX的检测可以用于早期诊断和疾病进展的监测。
此外,CA-IX还可以预测肺癌患者的预后和治疗效果。
2. 糖类抗原125(CA-125)CA-125是一种常见的肿瘤标志物,在肺癌患者中也有较高的表达水平。
CA-125的检测可以帮助医生评估肺癌患者的治疗反应和预后。
二、蛋白质标志物1. 癌胚抗原(CEA)CEA是一种常见的肺癌标志物,它的提高与肺癌的发生和发展密切相关。
CEA的检测可以用于肺癌的早期筛查、疾病监测和治疗效果评估。
2. 神经元特异性烯醇化酶(ENOA)ENOA是一种神经元特异性烯醇化酶,常常表达在肺癌细胞中。
ENOA的检测可以用于肺癌的早期诊断和疾病进展的监测,同时也可以预测肺癌患者的预后。
三、遗传物质标志物1. 野生型肺癌基因(epidermal growth factor receptor, EGFR)肿瘤细胞中EGFR的突变与肺癌的发生、发展和预后密切相关。
EGFR的突变类型可以通过DNA分析来检测,这对于指导EGFR靶向治疗非常重要。
2. 血管内皮生长因子(VEGF)VEGF是一种促进肿瘤血管生成的物质,在肺癌患者的血液中常常表达升高。
VEGF的检测可以预测肺癌患者的预后,同时也可以用于监测肿瘤治疗的效果。
综上所述,肺癌的肿瘤标志物检测在临床上有着重要的意义。
通过检测肺癌标志物,可以帮助医生进行肺癌的早期筛查、疾病监测、治疗反应评估和预后预测。
然而,需要注意的是,单一的标志物并不能完全确定肺癌的存在或预测患者的预后,因此综合多种指标的检测结果更具有临床意义。
C-myc基因与肺癌姚松朝 焦德全综述 李 辉审校 原癌基因实质上是一类编码关键性调控蛋白的正常细胞基因,在生理状态下不表达或只是有限制地表达,处于非激活状态,参与调控正常细胞的增殖和分化过程。
当其被异常激活后,则出现结构和功能的异常,在形成、维持和促进肿瘤细胞的生长、分化中具有重要作用。
C-m yc是目前研究最为广泛的癌基因之一,其表达异常与多种肿瘤细胞的增殖和分化有关。
我们简要介绍C-m yc原癌基因的结构及其临床意义,重点介绍它与肺癌的关系。
1 关于C-myc原癌基因C-myc是m yc原癌基因族中的一员,目前已知其家族成员中有三个密切相关的基因,称之为C-my c,N-myc和L-myc它们分别位于第8、2和1号染色体上,属核内蛋白类,其编码产物与核内DNA特异性结合。
C-my c定位于人类染色体8q24,由3个外显子和2个内含子组成,第1外显子无编码序列,只起调节作用,外显子2和3编码包含439个氨基酸残基的蛋白质,分子量为48.6U(49D),对正常细胞的生长和分化起重要调节作用。
近年转基因和转基因动物实验表明,C-myc基因3′端可能存在该基因表达的因素。
已发现C-my c基因3′端存在两个增强子,对C-my c转录起重要的调节作用[1]。
C-myc基因的表达可通过由转录到翻译的各阶段多步骤调节,影响以上任一环节的细胞遗传学改变都可导致C-my c蛋白增多。
目前已发现my c族三个成员都有促进DNA复制的特性,以微注射技术向细胞注射C-my c蛋白能刺激细胞DNA合成[2]。
此外,C-myc能通过自身的反馈抑制向下调节自身转录的启动,而且C-my c结构成分的表达阻止了细胞进入细胞周期,从而抑制了许多细胞系的分化[3],推测C-myc抑制分化的能力和对自身表达的抑制都与C-m yc转化肿瘤细胞的能力有关。
C-myc基因是一种与细胞周期关系密切的核癌基因,其表达可能是使细胞获得能进入S期(DNA sy nthesis)的关键[4]。
CyclinD1与CyclinD3在非小细胞肺癌中的表达及意义随着现代医学技术的不断发展,肺癌已成为世界范围内人群中最常见的恶性肿瘤之一。
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)占据了肺癌的绝大部分,其中又以腺癌为主要类型。
研究表明,CyclinD1与CyclinD3在NSCLC中的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。
CyclinD1与CyclinD3是两种重要的细胞周期调节蛋白,属于CyclinD家族。
研究表明,它们在正常细胞中参与了细胞增殖、分化和凋亡等生命过程。
而在肿瘤细胞中则过度表达,起到了促进细胞周期转换和脱离突变等作用。
CyclinD1和CyclinD3对肺癌发生有不同的影响。
CyclinD1在NSCLC中过度表达,与肿瘤的不良预后相关。
而CyclinD3在肺癌中则发挥了不同的角色,其高表达水平可预示患者生存期长,与良好的预后相关。
CyclinD1在NSCLC中的高表达水平与患者预后的不良相关性已被证实。
研究发现,CyclinD1在NSCLC中的表达水平与患者的年龄、性别、分子型等因素有关。
CyclinD1在不同的分子型肺癌中表达差异明显。
如EGFR突变型腺癌中CyclinD1表达水平较低,而KRAS突变型腺癌中CyclinD1表达水平升高。
此外,CyclinD1的高表达水平与病理类型、肺癌的侵袭深度、淋巴结转移等指标也有一定的相关性。
因此,测量CyclinD1的表达水平在NSCLC的诊断和预后评估中具有重要的临床价值。
与CyclinD1相比,CyclinD3在NSCLC中的表现则有所不同。
相比之下,CyclinD3在肺癌中的表现更为复杂。
某些研究表明,CyclinD3表达水平升高与患者预后良好有关。
例如,某些腺癌患者中,CyclinD3的高表达水平预示着患者生存期的增加。
此外,一些研究还发现,CyclinD3在NSCLC中的表达水平与肺癌生长有关。
BRCA1、RRM1和TUBB3基因在非小细胞肺癌中的表达及其与化疗的关系阳诺;马辉;冼磊;陈铭伍【摘要】肺癌已成为世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,根治性手术切除及术后辅助化疗是其主要的治疗方法.然而,由于肿瘤细胞的耐药性,对于非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者术后辅助化疗的效果却不尽如人意.近年来,研究表明有效预测NSCLC患者化疗敏感性和耐药性的靶向分子和指标有助于提高NSCLC个性化化疗效果.本文就BRCA1、RRM1和TUBB3基因作为预测NSCLC化疗疗效的重要参考指标的研究现状作一综述.【期刊名称】《微创医学》【年(卷),期】2014(009)004【总页数】5页(P389-393)【关键词】肺癌;BRCA1;RRM1;TUBB3;化疗【作者】阳诺;马辉;冼磊;陈铭伍【作者单位】广西医科大学第一附属医院心胸外科,南宁市530021;广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科,南宁市530021;广西医科大学第一附属医院心胸外科,南宁市530021;广西医科大学第一附属医院心胸外科,南宁市530021【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌已成为世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,在所有恶性肿瘤当中,肺癌的发病率已占到80%。
循证医学的研究表明,对于Ⅰ~ⅢA期的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者,手术仍是主要的治疗方法,并且需在根治性肿瘤切除之后依据肿瘤分期给予必要的辅助化疗[1]。
然而,由于肿瘤细胞的耐药性,对于NSCLC患者的术后辅助化疗效果却不理想。
近年来,对于NSCLC术后患者如何合理地选择化疗药物,如何通过提高化疗药物的疗效从而提高患者的生存率成为了研究的热点问题。
研究证实,对于一些分子标志物的检测有利于构建“个体化”的治疗方案及提高术后辅助化疗的效果。
例如,BRCA1、RRM1及TUBB3基因的表达水平与术后辅助化疗的效果密切相关,因此他们有可能成为预测术后辅助化疗效果的重要因素,从而指导“个体化”治疗方案的确定[2,3]。