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高中化学一轮复习：有机化学知识点总结1、有机反应类型（1）取代反应：有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
特征：一般有光照条件；一上一下，交换位置（2）加成反应：有机物分子中双键/叁键上的碳原子与其他原子直接结合生成新的化合物分子的反应。
特征：双键变单键（叁键变双键），原子加两边（3）加聚反应：含碳碳双键或是叁键的相对分子质量小的化合物，在一定条件下，互相结合成相对分子质量大的高分子的反应，简称加聚反应。
特征：双键，小分子变大分子（4）氧化反应：有机物燃烧；醇或醛的催化氧化。
特征：点燃；Cu /Ag 催化（5）酯化反应：醇跟羧酸生成酯和水的反应，也属于取代反应。
2、烃类：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物 分为：烷烃、烯烃和炔烃（1）烷烃：碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合而达到饱和的烃。
如：甲烷（CH 4）、乙烷（C 2H 6）、丙烷（C 3H 8）、丁烷（C 4H 10）等，烷烃通式为：C n H 2n+2（n≥1） 分子式（碳原子数）不同的烷烃互为同系物；分子式相同、结构不同的烷烃互为同分异构体。
（2）烷烃的物理性质a. 随着分子里含碳原子数的增加，熔点、沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；b. 碳原子数等于或小于4的烷烃，在常温常压下都是气体；其他烷烃在常温常压下都是液体或固体；c. 烷烃的相对密度小于水的密度；d. 一般不溶于水，而易溶于有机溶剂，液态烷烃本身就是良好的有机溶剂。
（3）烷烃的化学性质稳定，跟酸、碱及氧化物都不发生反应，也难与其他物质化合；但在特定的条件下能发生下列反应：a. 能燃烧：C n H 2n+2 +3n 12+O 2 −−−→点燃nCO 2 + (n+1)H 2O b. 易与卤素单质X 2取代：C n H 2n+2 + Cl 2 −−−→光照C n H 2n+1Cl + HCl有机物主要化学性质甲烷（1）燃烧（点燃时要验纯）（淡蓝色火焰，无黑烟，甲烷含碳量低）（2）取代反应（与氯气）CH4 + Cl2CH3Cl + HCl CH3Cl + Cl2CH2Cl2 + HClCH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl CHCl3 + Cl2CCl4 + HCl现象：黄绿色逐渐消失，试管内壁有油状液滴产生，试管内上升一段水柱。
专题一官能团与有机物类别、性质的关系【考纲解读】：有机化学是高中化学的主干知识，是高考化学中必考内容之一，学习有机化学就是学习官能团，考纲中对官能团的要求是：掌握官能团的名称和结构，了解官能团在化合物中的作用，掌握个主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系物的概念加以应用。
【知识网络】1、有机物的概念：（1）有机物：。
（2）有机物种类繁多的原因：。
（3）同系物。
（4）烃：。
2、官能团（1）定义：（2）常见官能团：官能团与有机物性质的关系官能团化学性质－C＝C－以乙烯为例1.加成反应：（与H2、X2、HX、H2O等）2．氧化反应：能燃烧、使酸性KMnO4褪色3．加聚反应：－C≡C－以乙炔为例1．加成反应：（与H2、X2、HX、H2O等）如：乙炔使溴水褪色2．氧化反应：能燃烧、使酸性KMnO4褪色醇－OH以乙醇为例1．与活泼金属（Al之前）的反应2．取代反应：（1）与HX（2）分子间脱水：3．氧化反应：①燃烧：②催化氧化：4．消去反应：5．酯化反应：会注意：醇氧化规律（1）R－CH2OH → R－CHO（2）－OH所连碳上连两个烃基，氧化得酮（3）－OH所连碳上连三个烃基，不能被氧化（不完全氧化）但可燃烧。
酚－OH以苯酚为例1．弱酸性：（1）与活泼金属反应放H2（2）与NaOH：（酸性：H2CO3＞酚－OH）2．取代反应：能与卤素。
3．与FeCl3的显色反应：4、强还原性，可以被氧化。
5、可以和氢气加成。
－X以溴乙烷为例1取代反应： NaOH的水溶液得醇2消去反应：NaOH的醇溶液－CHO以乙醛为例1．加成反应：2．氧化反应：（1）能燃烧（2）催化氧化：（3）被新制Cu(OH)2、银氨溶液氧化。
－COOH以乙酸为例1．弱酸性：（酸性：R－COOH＞H2CO3＞酚－OH＞HCO3－）RCOOH RCOO－＋H＋具有酸的通性。
2．酯化反应：R－OH＋R，－COOH催化剂加热R，COOR＋H2O－COOC—以乙酸乙酯为例水解反应：酸性条件碱性条件—CONH—水解反应〔O〕3、三羟基对比4．四种有机分子的空间结构5、重要有机物的物理性质归纳（1）溶解性：有机物均能溶于有机溶剂.能溶于水的有机物为：低级的醇、醛、酸；微溶于水：①苯酚②苯甲酸③C2H5-O-C2H5注意：水溶性规律。
第一节认识有机化合物考点1 有机物的分类与结构1．有机物的分类（1）根据元素组成分类.有机化合物错误!(2)根据碳骨架分类（3）按官能团分类①烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替，衍生出一系列新的有机化合物。
②官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
③有机物主要类别、官能团2.有机物的结构（1)有机化合物中碳原子的成键特点(2)有机物的同分异构现象a．同分异构现象:化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异的现象。
b．同分异构体:具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
(3）同系物考点2 有机物的命名1．烷烃的习惯命名法2．烷烃系统命名三步骤命名为2,3，4。
三甲基。
6。
乙基辛烷。
3．其他链状有机物的命名（1）选主链——选择含有官能团在内(或连接官能团）的最长的碳链为主链。
(2)编序号—-从距离官能团最近的一端开始编号。
（3)写名称——把取代基、官能团和支链位置用阿拉伯数字标明，写出有机物的名称。
如命名为4。
甲基.1戊炔；命名为3。
甲基。
3。
_戊醇。
4．苯的同系物的命名（1）以苯环作为母体,其他基团作为取代基.如果苯分子中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。
（2）系统命名时，将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号,选取最小位次给另一个甲基编号.如考点3 研究有机化合物的一般步骤和方法1．研究有机化合物的基本步骤2．分离、提纯有机化合物的常用方法（1适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态①该有机物热稳定性较强(完整版)高中有机化学基础(选修)知识点有机物②该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大(2）萃取分液①常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。
②液。
液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。
高中有机化学基础第一节 有机化合物 考点1 有机物的分类与结构1．有机物的分类(1)根据元素组成分类。
有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧烃：烷烃、烯烃、炔烃、苯及其同系物等烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等(2)根据碳骨架分类(3)按官能团分类①烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所代替，衍生出一系列新的有机化合物。
②官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
③有机物主要类别、官能团2.有机物的结构(1)有机化合物中碳原子的成键特点(2)有机物的同分异构现象a．同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异的现象。
b．同分异构体：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
(3)同系物考点2 有机物的命名1．烷烃的习惯命名法2．烷烃系统命名三步骤命名为2,3,4三甲基6乙基辛烷。
3．其他链状有机物的命名(1)选主链——选择含有官能团在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。
(2)编序号——从距离官能团最近的一端开始编号。
(3)写名称——把取代基、官能团和支链位置用阿拉伯数字标明，写出有机物的名称。
如命名为4甲基1戊炔；命名为3甲基3_戊醇。
4．苯的同系物的命名(1)以苯环作为母体，其他基团作为取代基。
如果苯分子中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。
(2)系统命名时，将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。
如考点3 研究有机化合物的一般步骤和方法1．研究有机化合物的基本步骤2．分离、提纯有机化合物的常用方法适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物①该有机物热稳定性较强②该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大①常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。
有机化学基础第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类第二节有机化合物的结构特点第三节有机化合物的命名第四节研究有机化合物的一般步骤和方法归纳与整理复习题第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃第二节芳香烃第三节卤代烃归纳与整理复习题第三章烃的含氧衍生物第一节醇酚第二节醛第三节羧酸酯第四节有机合成归纳与整理复习题第四章生命中的基础有机化学物质第一节油脂第二节糖类第三节蛋白质和核酸归纳与整理复习题第五章进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法第二节应用广泛的高分子材料第三节功能高分子材料归纳与整理复习题结束语——有机化学与可持续发展高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理2010-2-26 一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。
（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。
高考化学选修有机知识点化学是高中科学课程的重要组成部分，而有机化学是其中的一个重要分支。
对于高考化学选修学科，掌握有机化学的基本知识点是必不可少的。
在本文中，将详细论述高考化学选修有机知识点，并探讨其应用和意义。
1. 有机化合物的基本概念有机化合物是以碳元素为主要组成元素的化合物。
它们通常具有复杂的结构和多样的性质，包括热稳定性、可燃性、挥发性等。
有机化合物有很多种类，如烃、醇、酸、醛、酮等。
2. 有机物的命名原则为了方便研究和交流，对有机物进行命名是必要的。
有机物的命名原则主要包括基础命名、功能团命名和根据分子结构命名等。
学生在高考化学选修学科中要掌握这些基本的命名原则，并能应用于实际问题中。
3. 有机物的反应特点有机物的反应特点主要包括燃烧反应、加成反应、取代反应等。
这些反应特点不仅与有机物的结构有关，也与反应条件和催化剂有关。
学生要能够理解这些反应特点，并能够分析和解决相关的问题。
4. 碳氢化合物的性质和应用碳氢化合物是有机化合物中最基本的一类，它们由碳和氢两种元素组成。
碳氢化合物的性质和应用与其分子结构有关。
例如，脂肪烃是烷烃的一种，具有良好的燃烧性能，可广泛应用于燃料和溶剂等方面。
5. 醇的结构和性质醇是一类含有羟基的有机化合物，通常由碳链和羟基组成。
醇的结构和性质与其分子结构和羟基的位置有关。
例如，乙醇是一种重要的醇类物质，具有良好的溶解性和挥发性，可应用于溶剂和药物等方面。
6. 酸的性质和应用酸是一类具有酸性的有机化合物，通常由羧基组成。
酸的性质和应用与其分子结构和羧基的位置有关。
例如，甲酸是一种常见的酸类物质，具有强酸性，可用于橡胶、皮革和染料等方面。
7. 醛和酮的性质和应用醛和酮是一类含有羰基的有机化合物，分别由碳氧键和羰基组成。
醛和酮的性质和应用与其分子结构和羰基的位置有关。
例如，乙醛是一种常见的醛类物质，具有良好的挥发性和溶解性，可用作溶剂和脱水剂等方面。
有机化学是化学学科中的重要分支，也是高考化学选修学科的核心内容之一。
第4步模拟练习达标1．(2016·北京海淀模拟)醋硝香豆素是一种治疗心脑血管疾病的药物，能阻碍血栓扩展，其结构简式为：醋硝香豆素可以通过以下方法合成(部分反应条件省略)。
回答以下问题：(1)反应①的反应类型是________。
(2)从A到B引入的官能团名称是________。
(3)反应②的化学方程式为______________________________ __________________________________________。
(4)反应③的化学方程式为_____________________________ ___________________________________________。
(5)关于E物质，下列说法正确的是________(填字母序号)。
a．在核磁共振氢谱中有四组吸收峰b．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D和Ec．可以发生加成反应、聚合反应、氧化反应和还原反应d．存在顺反异构(6)写出G的结构简式：______________________________ __________________________________________。
(7)分子结构中只含有一个环，且同时符合下列条件的G的同分异构体共有________种。
①可与氯化铁溶液发生显色反应；②可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。
其中，苯环上的一氯代物只有两种的同分异构体的结构简式为________________________________________________________________________。
解析：答案：(1)取代反应(或硝化反应) (2)溴原子2．(2016·北京调研)直接生成碳—碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。
交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳—碳键的新反应。
例如：化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：Ⅱ(分子式为C 3H 8O 2)――→氧化Ⅲ――→Ag NH 3 2OH ――→H＋Ⅳ――→CH 3OH ，H ＋△Ⅰ(1)化合物Ⅰ的分子式为________，其在NaOH 溶液中水解的化学方程式为_______________________________________________。
(2)化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(3)化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为___________________ _____________________________________________________；Ⅲ的一种同分异构体V 能与饱和NaHCO 3溶液反应放出CO 2，化合物V 的结构简式为_________________________________ _______________________________________。
(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如下)分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为________________________________________________________________________。
解析：(1)(1)化合物Ⅰ的分子式为C 5H 8O 4，由其合成路线可判断为酯类化合物，在碱性条件下发生水解反应，化学方程式为H 3COOCCH 2COOCH 3＋2NaOH ――→△2CH 3OH ＋NaOOCCH 2COONa 。
(2)化合物Ⅱ被氧化，氧化产物能发生银镜反应，可判断化合物Ⅱ是1,3 丙二醇，与氢溴酸发生取代反应，溴原子取代羟基，化学方程式为HOCH 2CH 2CH 2OH ＋2HBr ――→△CH 2BrCH 2CH 2Br ＋2H 2O 。
(3)化合物Ⅲ能发生银镜反应，所以化合物Ⅲ分子中含有醛基，其结构简式为OHCCH 2CHO ，Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO 3溶液反应放出CO 2，说明Ⅴ中含有羧基，所以Ⅴ为丙烯酸，结构简式为CH 2===CHCOOH 。
(4)脱氧剂Ⅵ中的2个C===O 双键加成2个氢原子，转变成1个芳香族化合物分子，结构简式为答案：(1)C 5H 8O 4 H 3COOCCH 2COOCH 3＋2NaOH ――→△2CH 3OH ＋NaOOCCH 2COONa(2)HOCH 2CH 2CH 2OH ＋2HBr ――→一定条件CH 2BrCH 2CH 2Br ＋2H 2O(3)OHCCH 2CHO CH 2===CHCOOH3．(2016·河北衡水中学调研)丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J 的一种路线如下：已知：②E的核磁共振氢谱只有一组峰；③C能发生银镜反应；④J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。
回答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为_____________________________ __________________________________________，其反应类型为________。
(2)D的化学名称是________。
(3)J的结构简式为________，由D生成E的化学方程式为______________________________________________________。
(4)G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应的物质的结构简式为______________________________ __________________________________________________________________________________________________________________(写出一种即可)。
(5)由甲醛和化合物A 经下列步骤可得到2－苯基乙醇。
A ――→反应条件1K ――→反应条件2L ――→1 HCHO2 H 2O反应条件1为________；反应条件2所选择的试剂为________；L 的结构简式为________。
解析：答案：4．(2016·焦作模拟)以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：(1)CH3CH===CHCH3的名称是____________________________ _________________________________。
(2)X中含有的官能团是___________________________________ _____________________________________。
(3)A→B的化学方程式是_________________________________ ________________________________。
(4)D→E的反应类型是_________________________________ _______________________________________。
(5)甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2。
①下列有关说法正确的是________。
A．有机物Z能发生银镜反应B．有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物C．有机物Y的沸点比B低D．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式：__________________________________ ______________________________________。
③Z→W的化学方程式是_________________________________ ___________________________________。
(6)高聚物H的结构简式是________________________________ ________________________________________。
解析：(1)CH3CH===CHCH3的名称是2丁烯。
(2)CH3CH===CHCH3与Cl2在光照条件下发生饱和C原子上的取代反应生成X：CH2ClCH===CHCH2Cl，因此在X中含有的官能团为碳碳双键和氯原子。
(3)X与H2在Ni作催化剂的条件下发生加成反应得到A：1,4二氯丁烷CH2ClCH2CH2CH2Cl。
A与NaOH的乙醇溶液加醇热发生消去反应ClCH2CH2CH2CH2Cl＋2NaOH――→加热CH2===CH—CH===CH2＋2NaCl＋2H2O。
得到B：1,3丁烯答案：(1)2丁烯(2)碳碳双键、氯原子5．(2016·石家庄质检)A～M均为有机物，有如图所示转化关系。
A的分子式为C9H9O2Cl，其苯环上只有两个取代基，A与F均能与NaHCO3溶液反应，F的分子式为C9H10O2；D不能发生银镜反应；M与足量NaOH溶液反应后的有机产物，其一氯代物只有一种。
请回答：(1)A分子中所含官能团名称是________。
(2)反应①～⑦中，属于消去反应的是________(填反应序号)。
(3)D、M的结构简式分别为______________________________ __________________________________________、________________ ________________________________________________________。
(4)反应①的化学方程式为_______________________________ _________________________________________。
反应⑦的化学方程式为________________________________ ________________________________________。
(5)同时符合下列条件的F的同分异构体共有________种。
a．能发生银镜反应b．能与FeCl3溶液发生显色反应c．核磁共振氢谱上有四组峰，其峰面积之比为1∶1∶2∶6解析：(1)A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应，则A中含有羧基和卤素原子。
(2)反应①～⑦中，属于消去反应的是④，为醇消去变成烯烃的反应。
