三种脱钙液对骨组织免疫组化染色的影响
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两种组织脱钙法对免疫组织化学染色影响比较杜娟;柳剑英;苏静【期刊名称】《北京大学学报(医学版)》【年(卷),期】2011(043)002【摘要】Objective : To investigate the effects of 1% hydrochloric acid and 10% nitric acid on immunohistochemical staining for several antigens. Methods: Fifteen cases of focally calcified soft tumors including three cases of thyroid papillary carcinoma, three of breast invasive ductal carcinoma, three of prostate cancer, three of colon adenocarcmcoma and three of normal lymph nodes, were selected in this study, and so were mne cases of bone and bone marrow tissue from biopsy and autopsy. Tissue samples were divided into three groups. One group was each soaked into 10%nitric acid for 24, 42 and 48 h, another group was each incubated in 1%hydrochloric acid for 1. 2 and 3 h. The other group which was not treated with acid was regarded as control. Then immunohistochemical staining was conducted in these samples for antigens as follows: ER, PR and Ki-67 in breast invasive ductal carcmoma; TTF-1 in thyroid papillary carcmoma; 34βE12 and P504s in prostate cancer; AE1/AE3 , P504s and Ki-67 in colon adenocarcincoma; CD3 , CD20 and Ki-67 in lymph nodes; CD3 ,CD20 , CD68 , CD235a, MPO, Ki-67 , AE1/ AE3 and TTF-1 in bone tissue. Results : After the tissues decalcificated in both acid solutions for some time, the numbers of positive cells decreased and the intensity of immunostainingbecame weaker, which was proportionate to time. Bone tissue was less influenced than calcified soft tissue. Different antigens showed different sensitivity to the same acid treatment. TTF-1 and Ki-67 were the two most vulnerable antigens among them; while ER, CD3 and CD20 were the least influenced. The effects of decalcification on immunostaining of one antigen were the same in different tissues. Conclusion: In most cases, both hydrochloric acid and nitric acid decalcification can lower the sensitivity of immunohistochemical staining, but have different effects on different antigens. It is better to use 10% nitric acid for decalcification of relatively large bone tissue and to use 1% hydrochloric acid for bone marrow tissues and bone tissues containing much more soft tissue.%目的:了解1%(体积分数)盐酸和10%(体积分数)硝酸脱钙液对多种抗原免疫组织化学染色效果的影响.方法:选择伴有灶状钙化的软组织标本包括甲状腺乳头状癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌和淋巴结各3例,骨组织标本包括活检和尸检病例共9例,将样本分为3组,一组分别用10%(体积分数)硝酸处理24、42和48 h,另一组分别用1%(体积分数)盐酸处理1、2和3 h,还有一组不用酸处理作为对照组,同时进行多种抗原免疫组织化学染色,其中乳腺癌组织作ER、PR和Ki-67染色,甲状腺癌组织作TTF-1染色,前列腺癌作34βE12和P504s染色,结肠癌作AE1/AE3、P504s和Ki-67染色,淋巴结作CD3、CD20和Ki-67染色,骨组织作CD3、CD20、CD68、CD235a、MPO、Ki-67、AE1/AE3和TTF-1染色.结果:伴有钙化的软组织和骨组织内多种抗原免疫组织化学染色阳性程度均随酸处理时间的延长而有不同程度的下降,骨组织对酸处理的耐受力比软组织强;不同抗原对酸处理的敏感性不同,TTF-1和Ki-67最为敏感,ER、CD3、和CD20耐受性较好.结论:大多数情况下,盐酸和硝酸处理都会降低组织免疫组织化学染色的敏感性,但是对不同抗原的影响程度不同.大块骨组织可以采用10%(体积分数)硝酸脱钙,软组织比例较高的骨组织和骨髓活检组织尽可能使用1%(体积分数)盐酸脱钙.【总页数】5页(P290-294)【作者】杜娟;柳剑英;苏静【作者单位】北京大学基础医学院病理学系,北京,100191;北京大学基础医学院病理学系,北京,100191;北京大学基础医学院病理学系,北京,100191【正文语种】中文【中图分类】R36-33【相关文献】1.光波-微波-硝酸快速脱钙技术对骨组织免疫组织化学染色的影响 [J], 熊正文;李德炳;冯骥良;黄勇;苏红;胡海霞;李宏伟2.不同脱钙条件对骨组织免疫组织化学染色抗原性的影响 [J], 熊正文;李德炳;冯骥良;黄勇;李宏伟;苏红;胡海霞3.不同脱钙条件对骨组织免疫组织化学染色抗原性的影响 [J], 熊正文;李德炳;冯骥良;黄勇;李宏伟;苏红;胡海霞4.不同脱钙条件对骨组织免疫组织化学染色抗原性的影响浅析 [J], 朱淑玲;武彤彤;吴惠如;杨清绪5.骨组织的快速脱钙与免疫组织化学染色技术应用 [J], 熊正文;彭东长;朱光君;安赵栓;李春光因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
不同脱钙条件对骨组织免疫组织化学染色抗原性的影响浅析摘要目的分析不同脱钙条件对骨组织免疫组织化学(免疫组化)染色抗原性的影响。
方法用8%硝酸分别于微波、光波及光波+微波组合Ⅰ、光波+微波组合Ⅱ的条件下对骨组织进行脱钙,并将室温(20℃)条件下脱钙的骨组织作为对照组,运用链霉菌素卵白素-生物素(LSAB)免疫组化染色技术,并对其染色效果进行分析比较。
结果微波、光波、光波+微波组合Ⅰ及光波+微波组合Ⅱ的脱钙时间显著低于对照组,且免疫组化染色效果显著优于对照组(P<0.05);光波+微波组合的免疫组化染色效果显著优于微波、光波(P<0.05);但微波与光波之间、光波+微波组合Ⅰ与光波+微波组合Ⅱ之间的免疫组化染色效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论光波+微波组合脱钙时间要明显短于微波、光波及室温脱钙,且具有良好的免疫组化染色效果。
关键词脱钙条件;骨组织;免疫组织化学染色;抗原性【Abstract】Objective To analyze influence by different decalcification conditions on bone tissue antigenicity in immunohistochemical staining. Methods Decalcification was made through 8% nitric acid under microwave,light wave,light wave + microwave Ⅰand light wave + microwave Ⅱin bone tissue. Decalcification under room temperature (20℃)was taken as control group. Labelled streptavidin biotin method (LSAB)immunohistochemical staining was applied to analyze and compare stain effects. Results Decalcification time under microwave,light wave,light wave + microwave Ⅰand light wave + microwave Ⅱwere all shorter than control group,and their immunohistochemical staining effects were all better than control group (P<0.05). Light wave + microwave had better immunohistochemical staining effects than single microwave or light wave (P <0.05). There was no statistically significant difference of immunohistochemical staining effects across microwave,light wave,light wave + microwave Ⅰand light wave + microwave Ⅱ(P>0.05). Conclusion Light wave + microwave provides shorter decalcification time than microwave,light wave and room temperature,and it contains good immunohistochemical staining effect.【Key words】Decalcification condition;Bone tissue;Immunohistochemical staining;Antigenicity目前,免疫組化染色技术是临床病理鉴别及诊断的重要手段,骨组织由于含有丰富的钙盐,因此其免疫组织化学染色自然与常规石蜡切片有所区别,通常需要先去除钙盐后才可制成比较薄的切片,然后再进行常规脱水、透明处理等操作[1]。
不同浓度和pH值EDTA脱钙液对下颌骨免疫组化结果的影响沈溪明;何欣欣;吴东霞;陈耿标;王林【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2014(30)6【摘要】传统骨组织脱钙常采用酸性液体,但易导致组织结构难以保持完整,影响病理学进一步诊断。
骨组织用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)作为脱钙液进行脱钙,能使骨组织中的蛋白抗原保持完好,组织细胞结构保持完整清晰。
已有大量文献报道肯定了EDTA脱钙液的作用,但对EDTA脱钙液的适宜浓度和pH值报道不一。
本文旨在探讨不同浓度和pH值EDTA脱钙液对下颌骨组织HE形态和免疫组化结果的影响。
【总页数】3页(P696-698)【作者】沈溪明;何欣欣;吴东霞;陈耿标;王林【作者单位】中山大学附属第二医院病理科,广州510120;中山大学附属第二医院病理科,广州510120;中山大学附属第二医院病理科,广州510120;中山大学附属第二医院病理科,广州510120;中山大学附属第二医院病理科,广州510120【正文语种】中文【中图分类】R446.6【相关文献】1.四种脱钙液对骨组织HE和免疫组化染色的影响 [J], 李锐;金玉兰;韩一丁;刘红刚2.固定液及抗原修复液pH值对免疫组化染色的影响 [J], 杨京平;张燕;钟延丰;郑杰3.混合脱钙液与EDTA脱钙液对骨组织切片HE染色影响的分析 [J], 吴拮;孙立国;赵成相;李静;郭国峰;吕荣4.两种盐酸脱钙液对骨髓HE及免疫组化染色的影响 [J], 李锐;金玉兰;杨冬梅;岳常丽;马志红;刘红刚5.微波对不同浓度EDTA骨脱钙的影响 [J], 曾跃琴;李芳华;张天娥;陈继兰;秦健因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
不同的脱钙液在骨组织制片中的比较应用【摘要】目的比较不同的脱钙液对骨组织的脱钙能力的差异,探讨其对HE染色的影响。
方法选取50例手术切除的新鲜骨标本,运用4种常用的脱钙液(14%硝酸、10%盐酸、20%甲盐酸和EDTA脱钙液)进行脱钙,比较其脱钙效果和对HE染色的影响。
结果不同的脱钙液对骨组织的脱钙能力、HE染色效果影响有显著区别。
结论14%硝酸脱钙能力最强,用时间最短,染色的效果最差;10%盐酸对骨组织的损伤小,HE染色的效果最好,但用时较长;20%甲盐酸脱钙能力和HE染色效果都介于10%盐酸和EDTA脱钙液之间;EDTA脱钙液脱钙用时最长, 对骨组织的损伤最小。
【Abstract】Objective To investigate the different ability of four different decalcifying solutions to decalcify and their influence of HE stain and immunohistochemistry. Methods 50 cases of fresh human bone example are selected. The bones had been decalcified with four kinds of decalcifying solution (including 14% nitric acid, 10% hydrochloric acid, 20% a hydrochloric acid and EDTA). Results Different decalcifying solutions had the different decalcified ability and the influence of HE stain and immunohistochemistry. Conclusion 14% nitric acid can decalcify strongly and rapidly. But its deficiency is the infection of HE coloration and immunohistochemistry. 10% hydrochloric acid doesn’t destroy the tissue and has the best influence for HE stain. The effect of 20% a hydrochloric acid and HE stain between 10% hydrochloric acid and EDTA decalcifying acid. EDTA can decalcify for a long , have the minimum damage for bone tissue.【Key words】Decalcifying solution; HE stain; Bone tissue骨组织是一种坚硬的结缔组织,由骨细胞和骨基质组成,骨基质内含大量无机盐,主要是羟磷灰石-磷酸钙和碳酸钙。
三种脱钙液对骨组织免疫组化染色的影响作者:张大贵等来源:《中国现代医生》2012年第24期[摘要] 目的探讨三种脱钙液对骨组织免疫组化染色的影响。
方法选择12例骨组织,随机分为3组。
A组用14%硝酸脱钙液进行处理,B、C组分别用EDTA脱钙液、PLANK脱钙液进行处理,同时对CD3、CD68、Ki—67 和TTF—1染色。
结果室温条件下,硝酸脱钙液的脱钙时间最短,但对组织损伤最大。
PLANK脱钙液和EDTA脱钙液脱钙效果较好,组织结构完整,形态清晰,免疫组化染色较好。
结论室温条件下,三种脱钙液中PLANK脱钙液和EDTA脱钙液对骨组织脱钙及免疫组化染色效果较好。
但由于EDTA脱钙液脱钙时间过长,PLANK脱钙液脱钙均匀,速度快,更适合用于临床病理检查。
硝酸脱钙液脱钙最快,但是免疫组化染色效果较差。
[关键词] 脱钙液;骨组织;免疫组化染色[中图分类号] R446.4+1 [文献标识码] B [文章编号] 1673—9701(2012)24—0101—03骨组织内含有大量无机钙盐,结缔组织坚硬,难以直接制片[1]。
如果强制切片,在蓝色钙盐背景下,往往无法看清细胞结构,所以需要选择一种能保持骨组织形态结构和染色后有利于保持细胞结构清晰度和对比度的脱钙液。
本文研究14%(体积分数)硝酸脱钙液、EDTA脱钙液、PLANK脱钙液对骨组织免疫组化染色的影响,以期寻找一种效果比较理想的脱钙液,对病理诊断工作提供帮助。
1 材料与方法1.1 标本选择12例骨组织标本均来源于我院,切成1 cm×1 cm×0.3 cm的骨块,在福尔马林中性液内固定24 h,用于脱钙及免疫组化染色实验。
1.2 三种脱钙液①脱钙液Ⅰ:14%(体积分数)硝酸脱钙液,配制方法为14 mL浓硝酸加入86 mL蒸馏水;②脱钙液Ⅱ:EDTA脱钙液,配制方法为EDTA10 g,蒸馏水100 mL,加NaOH充分搅拌溶解,在用10 mol/L的HCl调pH为8.0,最后加入4%甲醛15 mL。
三种脱钙液对骨组织免疫组化染色的影响张大贵;林小芳;张普;周婵萍【期刊名称】《中国现代医生》【年(卷),期】2012(50)24【摘要】目的探讨三种脱钙液对骨组织免疫组化染色的影响.方法选择12例骨组织,随机分为3组.A组用14%硝酸脱钙液进行处理,B、C组分别用EDTA脱钙液、PLANK脱钙液进行处理,同时对CD3、CD68、Ki-67和TTF-1染色.结果室温条件下,硝酸脱钙液的脱钙时间最短,但对组织损伤最大.PLANK脱钙液和EDTA脱钙液脱钙效果较好,组织结构完整,形态清晰,免疫组化染色较好.结论室温条件下,三种脱钙液巾PLANK脱钙液和EDTA脱钙液对骨组织脱钙及免疫组化染色效果较好.但南于EDTA脱钙液脱钙时间过长,PLANK脱钙液脱钙均匀,速度快,更适合用于临床病理检查.硝酸脱钙液脱钙最快,但是免疫组化染色效果较差.【总页数】3页(P101-103)【作者】张大贵;林小芳;张普;周婵萍【作者单位】温州医学院附属第二医院病理科,浙江温州325000;温州医学院附属第二医院泌尿外科,浙江温州 325000;温州医学院附属第二医院病理科,浙江温州325000;温州医学院附属第二医院病理科,浙江温州325000【正文语种】中文【中图分类】R446.4+1【相关文献】1.三种脱钙液对免疫组化染色效果的比较 [J], 孙庆妹;刘军2.三种脱钙液对骨组织脱钙后切片染色效果分析 [J], 连丽琴;夏凌志;钟惠霞3.四种脱钙液对骨组织HE和免疫组化染色的影响 [J], 李锐;金玉兰;韩一丁;刘红刚4.混合脱钙液与EDTA脱钙液对骨组织切片HE染色影响的分析 [J], 吴拮;孙立国;赵成相;李静;郭国峰;吕荣5.八种脱钙液对骨组织制片后HE染色质量影响的实践探究 [J], 方皓;云杰苗;王雄;袁滋铎;林俞辰;陶子春;薛逢贵;胡爱华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
三种脱钙液对大鼠股骨切片染色效果的对比马新峰(河南医学高等专科学校,河南 郑州 450003)【摘要】目的:不同脱钙液对大鼠股骨组织脱钙效果的比较,找出一种较为适宜制作骨组织切片的脱钙液。
方法取成年健康大鼠股骨做为标本,采用plsnk-Rychlo脱钙液、EDTA脱钙液及改良的硝酸脱钙液脱钙后进行常规HE制片染色比较。
结果改良的硝酸脱钙液脱钙时间短,常规制片效果优良,更适用于一般实验室。
【关键词】 脱钙液骨组织 HE染色【中图分类号】R36 【文献标识码】A 【文章编号】2095-4808(2020)09-042-02骨组织是机体最坚硬的组织,由骨质和骨细胞组成,骨质内的无机成分为骨盐即羟基磷灰石结晶,使骨组织十分坚硬[1]。
骨盐的存在对教学科研及临床病理等制作骨组织切片带来较大困难,在此笔者选取组织技术界较为普遍使用的三种脱钙液,对大鼠股骨进行脱钙处理、切片、HE染色,并对染色效果进行比较,旨在找出一种脱钙时间短、制片效果好的脱钙液。
1.材料与方法1.1材料,取成年健康大鼠股骨9根,浸入10%的福尔马林固定液固定5天以上,在相同生理部位取0.5cm的横断共9枚组织块。
1.2 三种脱钙液的配制,A液:(改良的硝酸脱钙液):硝酸10ml、冰醋酸20ml、甲酸50 ml、蒸馏水70ml、甲醛10ml,B液:(plsnk-Rychlo脱钙液):氯化铝7g、盐酸8.5ml、甲酸5ml、加蒸馏水至100ml,C液(EDTA脱钙液):二胺四醋酸二钠200g、蒸馏水2000ml、加NaOH充分搅拌溶解后将pH值调至7.3~7.51.3仪器,型号78-7隔水式电恒温溶蜡箱、QPJ-1轮转式切片机、GNP型隔水式恒温烤片箱、BMF-1生物组织包埋机、BCD-191ckaz冰箱1.4 脱钙方法,将9枚骨组织块均等份置入三种盛有100ml脱钙液的200ml 烧杯中,12h换一次脱钙液,直至完成脱钙。
1.5 脱钙完成判断标准,物理检测法,大头针无阻力刺入组织深部为脱钙完成的标志。
脱钙液在微波辐射下对骨组织作用效果及免疫组织化学染色的影响中华病理学杂志/990220 骨组织脱钙常规多采用酸性液体(如硝酸、盐酸、甲酸等)进行脱钙,一般需较长时间,组织细胞结构很难保持完整清晰,有些甚至破坏组织结构很严重,从而影响病理学的诊断和研究。
骨组织中的蛋白抗原得不到很好的保存,有时甚至丢失。
为此我们对9例骨组织用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)作为脱钙液,利用微波辐射脱钙[1,2]并进行免疫组织化学方法定位,观察骨组织结构改变和蛋白抗原保存情况,得到较满意的结果。
一、材料与方法1.材料:9例骨组织为我科活检标本(骨肉瘤3例,肋骨2例,胫骨2例,股骨2例),其组织大小为1.0 cm×1.0 cm×0.2 cm;微波炉为浙江临安生产的YWY781B型;EDTA为进口分装,购于北京化学试剂公司;免疫组化试剂为福州迈新生物技术开发公司赠。
2.脱钙液配制:A液:EDTA10 g,PBS缓冲液(pH 7.2)100 ml,加NaOH搅拌溶解后,用1 mol/L HCl调pH至7.2,再加甲醛15 ml。
B液:甲酸15 ml,甲醛10 ml,蒸馏水75 ml。
C液:硝酸5 ml,甲醛10 ml,蒸馏水85 ml。
D液:甲酸10 ml,硝酸3 ml,盐酸5 ml,冰醋酸2 ml,甲醛10 ml,蒸馏水70 ml。
3.脱钙方法:本实验9例骨组织各分两组,即微波脱钙组和室温脱钙组。
微波组:将骨组织放入平底小烧杯内,分别装有上述各种脱钙液,表面加一层液体石蜡[3],以微波4档间歇脱钙,每次辐射1分钟,每次辐射之间都将烧杯移至室温冷却5分钟,以保证每次的微波辐射脱钙液的温度不至于太高。
室温组:每隔4小时更换一次脱钙液。
以大头针能刺进骨密质为完成脱钙标准。
4.免疫组织化学方法:组织脱钙后经常规组织处理切片,枸橼酸微波恢复抗原后,应用SP法进行免疫组织化学反应[4],检测骨组织中骨形成蛋白(BMP单抗)和波形蛋白(Vimentin单抗)。
对比骨组织的表面脱钙法和常规脱钙法对免疫组化抗原的影响发布时间:2021-04-15T05:57:28.848Z 来源:《健康世界》2021年2期作者:鞠学萍[导读] 目的对比骨组织的表面脱钙法和常规脱钙法对免疫组化抗原的影响。
方法选取本院21例骨肿瘤患者标本开展本次研究,时间2019年01月-2020年01月,21例患者分别给予常规脱钙法(对照组)和表面脱钙法(观察组),比较两组对免疫组化抗原的影响。
结果观察组的骨松质脱钙时间、骨密质脱钙时间和光密度值均明显优于对照组(P<0.05);鞠学萍大庆市第四医院 163712摘要:目的对比骨组织的表面脱钙法和常规脱钙法对免疫组化抗原的影响。
方法选取本院21例骨肿瘤患者标本开展本次研究,时间2019年01月-2020年01月,21例患者分别给予常规脱钙法(对照组)和表面脱钙法(观察组),比较两组对免疫组化抗原的影响。
结果观察组的骨松质脱钙时间、骨密质脱钙时间和光密度值均明显优于对照组(P<0.05);与对照组的ki-67阳性率和Vimentin阳性率相比,观察组均明显偏高(P<0.05)。
结论相对比于常规脱钙法来说,表面脱钙法更有利于保存免疫组化抗原,脱钙效果更理想,具有推广价值。
关键词:骨组织;表面脱钙法;免疫组化抗原 [Abstract] Objective To compare the effect of surface decalcification and conventional decalcification on immunohistochemical antigen of bone tissue.Methods 21 cases of bone tumor patients in our hospital were selected to carry out this study from January 2019 to January 2020.21 cases were given conventional decalcification method(control group)and surface decalcification method(observation group),and the influence of two groups on immunohistochemical antigen was compared.Results the cancellous decalcification time,dense decalcification time and optical density value of the observation group were significantly better than those of the control group(P < 0.05);compared with the Ki-67 positive rate and vimentin positive rate of the control group,the observation group was significantly higher(P < 0.05).Conclusion compared with the conventional decalcification method,the surface decalcification method is more conducive to the preservation of immunohistochemical antigen,and the decalcification effect is more ideal. [Key words] bone tissue;surface decalcification;immunohistochemical antigen骨组织是人体中存在的一种非常坚硬的结缔组织,基质中存在大量钙盐是骨组织存在的最突出特点【1】。
混合脱钙液与EDTA脱钙液对骨组织切片HE染色影响的分析目的比较不同脱钙液对骨组织的脱钙能力的差异,探讨其对HE染色的影响。
方法选取16例大鼠胫骨标本,运用两种常用的脱钙液(混合脱钙液和EDTA 脱钙液)进行脱钙,比较其脱钙效果和对HE染色的影响。
结果两种脱钙液对骨组织的脱钙能力、HE染色效果影响有显著区别。
结论混合脱钙液时间最短,但切片和染色效果最差;EDTA脱钙液对骨组织损伤小,HE染色效果最好,但用时较长。
Abstract:Objective To compare the difference of different decalcifying fluid on bone decalcification ability,and to investigate its effect on HE staining.Methods 16 cases of rat tibia specimens,using two kinds of decalcifying fluid(mixture of decalcifying fluid and EDTA decalcifying fluid)were decalcified,compare the decalcification effect and the effects on HE staining.Results Two decalcification of bone tissue decalcification ability,HE staining effect has significant difference.Conclusion Mixed decalcifying fluid in the shortest time,but the sectioning and staining effect is the worst;EDTA decalcification of bone HE staining had the best effect,but with a longer time.Key words:Mixed decalcification solution;EDTA decalcification liquid;HE staining骨组织是一种坚硬的结缔组织,由骨细胞和骨基质组成。
三种不同脱钙液在骨组织石蜡切片中的应用比较杜洪;金荣【摘要】目的:比较不同的脱钙液对骨组织的脱钙能力,优化骨组织石蜡切片的制作流程.方法:选取15例手术切除的新鲜骨标本,运用3种不同的脱钙液(Jenkins脱钙液、14%硝酸水溶液、14%硝酸甲醛生理盐水溶液)进行脱钙,记录脱钙时间,常规脱水、切片、HE染色,镜下观察,对比3种脱钙液对骨和骨髓组织常规病理切片质量和HE染色效果.结果:14%硝酸甲醛生理盐水溶液组脱钙能力最强,脱钙最均匀,耗时最短,既能有效完全除去骨皮质中的钙质,又能保护骨髓组织及细胞的形态完好,切片质量和HE染色的效果最佳;14%硝酸水溶液组脱钙液,使骨组织疏松发泡,组织变黄,对组织的损伤大,脱钙不均匀,组织切片不完整,制片质量和HE的效果最差;Jenkins脱钙液组对组织的脱钙能力、损伤程度、制片质量和HE染色效果良好,14%硝酸甲醛生理盐水溶液组和14%硝酸水溶液组之间.结论:3种脱钙液对骨和骨髓组织都具有良好的脱钙能力,制片质量及HE染色效果比较,14%硝酸甲醛生理盐水溶液> Jenkins脱钙液>14%硝酸水溶液;14%硝酸甲醛生理盐水溶液最适用于临床常规病理制片中骨和骨髓组织的脱钙.【期刊名称】《甘肃医药》【年(卷),期】2016(035)005【总页数】3页(P368-370)【关键词】骨组织;脱钙液;HE染色【作者】杜洪;金荣【作者单位】730050 甘肃兰州,甘肃省肿瘤医院病理科;730050 甘肃兰州,甘肃省肿瘤医院病理科【正文语种】中文骨组织是由骨细胞和骨基质组成的坚硬的结缔组织,骨基质富含以磷酸钙和碳酸钙为主的无机钙盐,二者的存在造成骨组织的硬度较大,不易切片且极易脱片,即便能够勉强制成切片,在蓝色钙盐背景下也难以看清细胞结构,对病理诊断工作造成很大的不便,因此在临床病理活检或实验性动物研究中必须要进行脱钙处理才能进行常规制片和观察[1]。
但是,如果骨组织脱钙过度又会严重影响组织细胞染色效果,或使组织抗原丢失,从而影响对病变组织的病理诊断或科学实验工作[2]。
技术方法两种组织脱钙法对免疫组织化学染色影响比较杜 娟,柳剑英,苏 静(北京大学基础医学院病理学系,北京 100191)[摘 要]目的:了解1%(体积分数)盐酸和10%(体积分数)硝酸脱钙液对多种抗原免疫组织化学染色效果的影响。
方法:选择伴有灶状钙化的软组织标本包括甲状腺乳头状癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌和淋巴结各3例,骨组织标本包括活检和尸检病例共9例,将样本分为3组,一组分别用10%(体积分数)硝酸处理24、42和48h ,另一组分别用1%(体积分数)盐酸处理1、2和3h ,还有一组不用酸处理作为对照组,同时进行多种抗原免疫组织化学染色,其中乳腺癌组织作ER 、PR 和K -i 67染色,甲状腺癌组织作TT F -1染色,前列腺癌作34 E12和P504s 染色,结肠癌作AE1/AE3、P504s 和K -i 67染色,淋巴结作CD 3、CD 20和K -i 67染色,骨组织作CD3、CD 20、CD68、CD 235a 、M PO 、K -i 67、A E1/A E3和TTF-1染色。
结果:伴有钙化的软组织和骨组织内多种抗原免疫组织化学染色阳性程度均随酸处理时间的延长而有不同程度的下降,骨组织对酸处理的耐受力比软组织强;不同抗原对酸处理的敏感性不同,TTF-1和K -i 67最为敏感,ER 、CD3、和CD 20耐受性较好。
结论:大多数情况下,盐酸和硝酸处理都会降低组织免疫组织化学染色的敏感性,但是对不同抗原的影响程度不同。
大块骨组织可以采用10%(体积分数)硝酸脱钙,软组织比例较高的骨组织和骨髓活检组织尽可能使用1%(体积分数)盐酸脱钙。
[关键词]脱钙技术;盐酸;硝酸;免疫组织化学[中图分类号]R36-33 [文献标志码]A [文章编号]1671-167X (2011)02-0290-05do:i 10.3969/.j issn .1671-167X.2011.02.025Co m parison of t wo different tissue decalcification m ethods for i m m unohistoche m istryDU Juan ,L I U Ji an -y ing ,S U Ji ng(D epa rt m en t of Patho l ogy ,Peking U n i versity Schoo l of Basic M ed i ca l Sc i ences ,Be ijing 100191,Ch i na)ABSTRACTObjective :To i n vestigate t h e effects of 1%hydr och loric ac i d and 10%n itric ac i d on i m m u -nohistoche m ica l sta i n i n g for several antigens .M et hods :F ifteen cases o f foca lly ca lcified soft tum ors i n -c l u di n g three cases of t h yro i d papillary carc i n o m a ,three o f breast i n vasi v e ducta l carcino m a ,three of prostate cancer ,three of colon adenocarc i n co m a and t h ree o f nor m a l ly m ph nodes ,w ere selected i n th is study ,and so w ere n i n e cases of bone and bone m arro w tissue fr o m b i o psy and au topsy .T issue sa m ples w ere div i d ed i n to three groups .One group w as each soaked i n to 10%nitric acid for 24,42and 48h,another group w as each incubated i n 1%hydr och l o ric ac i d for 1,2and 3h .The o t h er g r oup w hich w as no t treated w ith ac i d w as regarded as contro.l Then i m munoh istoche m ical sta i n i n g w as conducted i n these sa m ples for an ti g ens as fo llo w s :ER,PR and K -i 67in breast invasive ducta l carc i n o m a ;TTF -1i n thyroid papillar y carci n o m a ;34 E12and P504s i n prostate cancer ;AE1/AE3,P504s and K -i 67i n co l o n ade -nocarcinco m a ;CD3,CD20and K-i 67i n ly m ph nodes ;CD3,CD20,CD68,CD235a ,MPO,K -i 67,AE1/AE3and TTF-1in bone tissue .R esults :A fter the tissues deca lcificated in bo th acid so l u ti o ns for so m e ti m e ,t h e numbers o f positi v e cells decreased and the i n tensity of i m m unosta i n i n g beca m e w eaker ,wh ich w as proportionate to ti m e .Bone tissue w as less i n fluenced than calc ified soft ti s sue .D ifferent antigens sho w ed d ifferent sensiti v ity to the sa m e ac i d treat m en.t TTF -1and K -i 67w ere the t w o m ost vu l n erable an -tigens a m ong t h e m;wh ile ER,CD3and CD20w ere the least influenced .The effects o f decalcifica ti o n on i m m unostai n i n g o f one antigen w ere the sa m e i n d ifferent tissues .Conc l u sion :I n m ost cases ,both hy -drochloric acid and n itric acid deca lcificati o n can lo w er the sensitivity o f i m munoh istoche m ical sta i n i n g ,but have different effects on different anti g ens .It is better to use 10%nitric aci d for decalc ification of relati v ely lar ge bone tissue and to use 1%hydrochloric ac i d for bone m arro w tissues and bone tissues con -ta i n i n g m uch m ore so ft tissue .KEY W ORDS Decalcification techn i q ue ;H ydrochloric acid ;N itric acid ;I m m unoh i s toche m istry基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划,2007CB815602-5)资助Supported by the N ati on al Basic Res earch P rogra m of Ch i n a (973Progra m,2007CB815602-5)C orrespond i ng au t hor s e -m ai,l li u ji anyi ng @b j m u 网络出版时间:2011-3-17 15 37 00 网络出版地址:htt p ://k.i net/k c m s /d etail/11.4691.R.20110317.1537.004.h t m l骨组织和钙化软组织内含有大量以磷酸钙和碳酸钙为主的无机钙盐,组织质地较硬,往往难以直接制片[1-4],即便能够勉强制成切片,在蓝色钙盐背景下也难以看清细胞结构,对病理诊断工作造成很大290 J OURNAL OF PEK I NG UN I VERSITY(H EALT H SC IENCES ) V o.l 43 No .2 Apr .2011的不便,因此这类组织需要脱钙处理后才能进行常规制片和观察。
三种脱钙液对骨组织免疫组化染色的影响目的探讨三种脱钙液对骨组织免疫组化染色的影响。
方法选择12例骨组织,随机分为3组。
A组用14%硝酸脱钙液进行处理,B、C组分别用EDTA 脱钙液、PLANK脱钙液进行处理,同时对CD3、CD68、Ki—67 和TTF—1染色。
结果室温条件下,硝酸脱钙液的脱钙时间最短,但对组织损伤最大。
PLANK 脱钙液和EDTA脱钙液脱钙效果较好,组织结构完整,形态清晰,免疫组化染色较好。
结论室温条件下,三种脱钙液中PLANK脱钙液和EDTA脱钙液对骨组织脱钙及免疫组化染色效果较好。
但由于EDTA脱钙液脱钙时间过长,PLANK 脱钙液脱钙均匀,速度快,更适合用于临床病理检查。
硝酸脱钙液脱钙最快,但是免疫组化染色效果较差。
标签:脱钙液;骨组织;免疫组化染色骨组织内含有大量无机钙盐,结缔组织坚硬,难以直接制片[1]。
如果强制切片,在蓝色钙盐背景下,往往无法看清细胞结构,所以需要选择一种能保持骨组织形态结构和染色后有利于保持细胞结构清晰度和对比度的脱钙液。
本文研究14%(体积分数)硝酸脱钙液、EDTA脱钙液、PLANK脱钙液对骨组织免疫组化染色的影响,以期寻找一种效果比较理想的脱钙液,对病理诊断工作提供帮助。
1 材料与方法1.1 标本选择12例骨组织标本均来源于我院,切成1 cm×1 cm×0.3 cm的骨块,在福尔马林中性液内固定24 h,用于脱钙及免疫组化染色实验。
1.2 三种脱钙液①脱钙液Ⅰ:14%(体积分数)硝酸脱钙液,配制方法为14 mL浓硝酸加入86 mL蒸馏水;②脱钙液Ⅱ:EDTA脱钙液,配制方法为EDTA10 g,蒸馏水100 mL,加NaOH充分搅拌溶解,在用10 mol/L的HCl调pH为8.0,最后加入4%甲醛15 mL。
③脱钙液Ⅲ:PLANK脱钙液,配制方法为氯化铝10 g,甲酸50 mL,10%福尔马林10 mL,冰乙酸1.5 mL,加蒸馏水至总体积100 mL。
1.3试剂和仪器硝酸、盐酸、EDTA等化学试剂均购自广州化学试剂一厂,CD3、CD68、Ki—67和TTF—1等抗体购自福建迈新公司,EnVision二步法试剂盒购自DAKO 公司。
切片机、染色机和切片刀购自英国shandan公司。
1.4 方法1.4.1 脱钙处理三组骨组织分别按以下方法进行脱钙处理:将12例骨组织标本平均分为A、B、C三组,并确定所选每份骨组织性质一样,分别将A、B、C组标本放入相对应的脱钙液中,间隔一定时间后更换脱钙液,以标本肉眼观察至半透明状,手感有弹性,大头针可顺利刺进骨组织,无砂粒感为脱钙完成,结合X射线确定脱钙终点。
接着进行石蜡切片、免疫组化染色。
1.4.2 免疫组化染色步骤骨组织固定、脱钙后,常规脱水、透明、浸蜡、包埋及制成4 μm厚的连续切片,裱片后进行70℃烤片1 h,脱蜡至乙醇溶液,3%(体积分数)甲醇—H2O2封闭内源性过氧化酶10 min,高压锅枸橼酸缓冲液法修复2 min,加入Ⅰ抗,37℃孵育1 h,加入EnVisionⅡ抗,再于37℃孵育30 min,DAB显色1 min,苏木精复染(图像分析所用的切片未染色),脱水,透片,封片,光镜观察。
1.4.3 免疫组化染色结果判定CD3阳性信号位于细胞膜、CD68阳性信号位于细胞浆、Ki—67和TTF—1阳性信号位于细胞核。
于光镜下观察三种脱钙液脱钙骨组织免疫组化标记的结果,未复染的切片做图像定量分析,其方法为:将每种抗体免疫组化染色后的切片放在显微镜下,在同一组的每张切片相同的部位观察10个视野(4种抗体×10=40个视野),被测物质的各种信息通过摄像机将所测目标转换成数字图像,传递到计算机系统,标定组织片空白处入射光的光密度值(OD值),在监视器上用不同的分割方法和编辑功能,计算免疫组化染色阳性细胞平均OD值,其值代表了切片中相应抗原性的相对强度。
1.5 统计学分析图像分析结果以均数±标准差(x±s)表示,采用SPSS 13.0作方差分析。
2 结果2.1 不同脱钙液对骨组织脱钙时间及效果比较2.1.1脱钙时间14%硝酸脱钙液脱钙时间最短。
14%硝酸脱钙液<PLANK脱钙液<EDTA脱钙液(表1)。
2.1.2脱钙效果14%硝酸脱钙液脱钙效果最好。
14%硝酸脱钙液﹥PLANK 脱钙液﹥EDTA脱钙液(表1)。
2.1.3对组织损伤EDTA脱钙液对组织损伤最小。
EDTA脱钙液<PLANK 脱钙液<14%硝酸脱钙液。
见表1。
2.2 不同脱钙液脱钙对骨组织免疫组化染色结果比较见表 2 。
三种脱钙液免疫组化染色图像结果用方差分析进行两两比较,其结果为硝酸脱钙液和PLANK、EDTA脱钙液比较有显著性差异,EDTA脱钙液和PLANK脱钙液比较无显著差异。
硝酸脱钙液对组织损伤较大,切片颜色欠鲜艳,细胞核着色弱,组织结构欠清晰。
PLANK和EDTA脱钙液脱钙效果较好,显微镜下观察组织结构完整、清晰,色泽鲜艳,对比度较好。
2.3 脱钙后免疫组化染色效果见表2。
见图1~3。
3 讨论脱钙是指用化学或物理方法将骨组织中的钙盐和胶原纤维分离,除去钙盐,获得完整的胶质纤维成分[2]。
骨组织含有大量的钙盐和无机盐,需经过脱钙处理,使组织软化后才能进行切片处理。
常用的脱钙剂主要包括单纯酸类、混合酸类、螯合剂等。
免疫组织化学对临床病理检查非常重要,因而应选择较好的脱钙液对所选骨组织标本进行较好的脱钙处理,且不破坏细胞和组织结构,形态清楚,进而确保免疫组化染色的效果较好并合适临床需要。
14%硝酸脱钙液是常用于临床脱钙液之一,具有脱钙能力最强、脱钙时间最短等优点。
但是,对骨组织脱钙程度较难把握,容易造成过度脱钙现象;同时脱钙后易出现组织肿胀及细胞结构不完整清晰的不良现象。
硝酸在脱钙过程产生CO2,气泡从组织中溢出将导致结缔组织分离。
另一方面,硝酸对组织进行脱钙时还酸化组织,造成细胞核着色能力下降而返蓝困难进而变成淡红色,对比度差,由于亚硝酸形成使组织变黄而影响其后的染色[3],在室温条件下更明显。
硝酸在溶解骨组织钙盐时也对抗原物质具有破坏性,因而抗原免疫活性降低,免疫组化染色效果不佳[4]。
结合本实验验证硝酸脱钙液脱钙后较易影响其后的免疫组化染色效果。
EDTA是科研中常用的脱钙剂,能够与羟基磷灰石结晶的外层钙结合,同时促进内层结合钙向外转移,进而溶解钙盐,是脱钙和免疫组化染色理想的脱钙剂[5]。
本实验观察到EDTA脱钙液对骨组织脱钙效果较好,能保持完整的组织结构,且不破坏抗原物质,免疫组化染色阳性细胞数量多、着色深、背景淡。
然而,在室温条件下,其脱钙时间过长,脱钙后组织稍微变硬,不太适合临床电镜快速诊断的要求,且其价格较贵,综合而言不利于临床检查工作。
目前认为,应用微波技术可促进EDTA的螯合作用,缩短脱钙时间[6]。
使用微波技术时应注意固定实验条件、调整微波功率和时间、温度也不能超过60℃等。
本研究表明,与硝酸、EDTA脱钙液比较,PLANK脱钙液具有常温脱钙时间较短、脱钙效果较好,免疫组化染色着色鲜艳、对比度佳、阳性细胞数多等优点。
PLANK脱钙液[7]是一种氯化铝、甲酸、甲醛和冰乙酸组成的混合脱钙液,其中甲酸和溶液中的铝离子对组织影响较小,免疫组化染色效果优良。
甲醛可加强对组织的固定并具有抗酸浸蚀的作用。
冰乙酸能较好保持染色体结构,并能减少酸对细胞核的破坏。
其配制成分中,通过增加甲酸的浓度并用冰乙酸辅助,可以加快脱钙速度。
常温下PLANK脱钙液快速软化组织,对组织抗原损伤较少,细胞结构清晰完整,加之其脱钙时间较短、配制简单、经济等有利条件,较适合用于临床检查工作[8]。
CD3、CD68、Ki—67和TTF—1等细胞因子多在肿瘤组织中表达,快速准确的病理诊断有利于患者的临床诊治。
因而,选择合适的脱钙液成为重要工作环节之一。
本实验通过比较14%硝酸脱钙液、EDTA脱钙液和PLANK脱钙液的脱钙和免疫组化染色效果,综合评价认为PLANK脱钙液较适合用于临床快速病理诊断。
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