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基于ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１抑制剂的非小细胞肺癌免疫治疗预测标志物的研究进展王佳慧，陈公琰Ａｄｖａｎｃｅｓｉｎｔｈｅｓｔｕｄｙｏｆｐｒｅｄｉｃｔｉｖｅｍａｒｋｅｒｓｏｆｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙｆｏｒｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒｂａｓｅｄｏｎＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓＷＡＮＧＪｉａｈｕｉ，ＣＨＥＮＧｏｎｇｙａｎＨａｒｂｉｎＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＣａｎｃｅｒＨｏｓｐｉｔａｌ，ＨｅｉｌｏｎｇｊｉａｎｇＨａｒｂｉｎ１５００００，Ｃｈｉｎａ．【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｔｈｅｍｏｒｂｉｄｉｔｙａｎｄｍｏｒｔａｌｉｔｙｏｆｌｕｎｇｃａｎｃｅｒａｒｅｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｉｎｔｈｅｗｏｒｌｄ．Ｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒａｃｃｏｕｎｔｓｆｏｒａｂｏｕｔ８５％ｏｆａｌｌｔｙｐｅｓｏｆｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｉｖｅｒａｔｅｏｆｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙａｎｄｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｉｓｖｅｒｙｌｉｍｉｔｅｄ．Ｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｉｎｔａｒｇｅｔｅｄｔｈｅｒａｐｙｉｓｗｉｄｅｓｐｒｅａｄ．Ｗｉｔｈｔｈｅｆｕｒｔｈｅｒｓｔｕｄｙｏｆｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｔｕｍｏｒｉｍｍｕｎｅｅｓｃａｐｅ，ｔｈｅｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙｌｅｄｂｙＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓｉｓｅｘｐｅｃｔｅｄｔｏｂｒｉｎｇａｎｅｗｄａｗｎｆｏｒｐａｔｉｅｎｔｓ．Ｂｕｔｒｅｌａｔｅｄｃｌｉｎｉｃａｌｓｔｕｄｉｅｓｓｕｇｇｅｓｔｔｈａｔｏｎｌｙａｂｏｕｔ２０％ｏｆｔｈｅｎｏｎ－ｓｅｌｅｃｔｅｄｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｃａｎｂｅｎｅｆｉｔｆｒｏｍｉｔ，ｓｏｉｔｉｓｕｒｇｅｎｔｔｏｓｃｒｅｅｎｔｈｅｄｏｍｉｎａｎｔｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ．ＴｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｗｉｌｌｒｅｖｉｅｗｔｈｅｃｕｒｒｅｎｔｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙｐｒｅｄｉｃｔｉｖｅｍａｒｋｅｒｓｉｎｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ，ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｈｅｌｐｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｓｅｌｅｃｔｉｏｎｏｆｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙｓｕｐｅｒｉｏｒｉｔｙｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ，ａｎｄｔｏｍａｘｉｍｉｚｅｔｈｅｂｅｎｅｆｉｔｏｆｐａｔｉｅｎｔｓ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】ｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ，ｉｍｍｕｎｏｔｈｅｒａｐｙ，ＰＤ－１／ＰＤ－Ｌ１ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ｂｉｏｍａｒｋｅｒｓＭｏｄｅｒｎＯｎｃｏｌｏｇｙ２０２１，２９（１０）：１８２２－１８２５【指示性摘要】肺癌的发病率及死亡率均居世界首位，其中非小细胞肺癌约占所有肺癌类型的８５％，传统放化疗的有效率十分有限，靶向治疗的耐药问题广泛存在。
小分子EGFR-TKIs在非小细胞肺癌治疗中的研究进展
胡亚南
【期刊名称】《药物资讯》
【年(卷),期】2024(13)1
【摘要】小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epithelial growth factor receptor tyrosine kinase in-hibitor, EGFR-TKI)在治疗伴有EGFR突变的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)中获得了巨大的临床收益。
但患者经过一段时间EGFR-TKIs治疗,不可避免的出现获得性耐药。
本文主要对小分子EGFR-TKIs在NSCLC治疗中的研究进展及进行综述,为该类药物的临床使用及未来的研究方向提供参考。
【总页数】9页(P1-9)
【作者】胡亚南
【作者单位】南京知和医药科技有限公司南京
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.小分子化合物(EGFR-TKI)治疗非小细胞肺癌疾病进展后停药与继续原药维持的30例观察
2.非小细胞肺癌小分子化合物（EGFR-TKI）靶向治疗疾病进展后与化疗交替治疗的临床治疗效果分析
3.放疗同步EGFR-TKI治疗与先放疗后EGFR-TKI治疗在EGFR基因突变型非小细胞肺癌脑转移中的应用效果对比
4.EGFR-TKIs与二甲双胍联合治疗在非小细胞肺癌EGFR-TKIs获得性耐药中的研究进展
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培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察
李秀芹;张明奎;张斌斌;陈兆波
【期刊名称】《湖南中医药大学学报》
【年(卷),期】2012(32)12
【摘要】肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，其发病率及死亡率逐年上升，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌发病率的75％-80％左右，培美曲塞是一种多靶点的叶酸拮抗剂，该药用于治疗晚期NSCLC已得到越来越多的证据支持。
2008年1月～2011年6月，我们应用培美曲塞治疗晚期NSCLC，取得了较好的临床疗效，现报道如下。
【总页数】2页(P24-25)
【作者】李秀芹;张明奎;张斌斌;陈兆波
【作者单位】赣榆县人民医院肿瘤科,江苏赣榆222100;赣榆县人民医院肿瘤科,江苏赣榆222100;赣榆县人民医院肿瘤科,江苏赣榆222100;赣榆县人民医院肿瘤科,江苏赣榆222100
【正文语种】中文
【中图分类】R734.2
【相关文献】
1.培美曲塞联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察 [J], 刘晓文
2.培美曲塞联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察简[J], 陈楠;张莹;李恒;郭刚;向旭东;马千里;李高峰;
3.培美曲塞联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察 [J], 陈楠;张莹;李恒;郭刚;向旭东;马千里;李高峰;
4.培美曲塞联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察 [J], 陈楠;张莹;李恒;郭刚;向旭东;马千里;李高峰
5.培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察 [J], 孙永杰
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非小细胞肺癌：现状及其未来的治疗
Joan H Schiller,MD
【期刊名称】《当代医学》
【年(卷),期】2003(009)004
【摘要】@@ 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗仍具挑战性,外科手术可以治愈大约30%的局限期病变;但是大多数病人就诊时已为局部晚期或发生转移,需要采用化疗[1].尽管近年来采用新方案使(NSCLC)患者的生存期有一些提高,但总的5年生存率仍低(15%)[1].
【总页数】3页(P33-35)
【作者】Joan H Schiller,MD
【作者单位】美国威斯康辛大学癌症中心肿瘤科
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.非小细胞肺癌个体化治疗:分子标志的现状和未来 [J], 宋勇;魏淑珍
2.非小细胞肺癌治疗现状与未来策略 [J], 黄赐汀
3.晚期非小细胞肺癌化学治疗的现状与未来 [J], 章必成;朱波
4.非小细胞肺癌的治疗现状及其未来 [J], Joan H Schiller
5.非小细胞肺癌靶向治疗现状及未来展望 [J], 李慧;李朝锋
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本科毕业论文(设计)文献综述一、国内外现状肺癌是当今世界上最常见的恶性肿瘤之一，仅次于乳腺癌和前列腺癌，是癌症死亡的主要原因。
男性的发病率（13%）通常高于女性（12%）。
肺癌的发病率在中国男性癌症患者中最高；女性癌症患者中肺癌的比例位居第二，且呈逐年增加的趋势，男女死亡率均最高［1］。
肺癌可分为两类：小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌。
其中，非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌患者的85%，小细胞肺癌约占肺癌总发病率的15%。
近年来，研究发现，一些基因的突变可以驱动肺癌的发生和发展，即肺癌的驱动基因。
随着基因分析和分子诊断技术的不断发展和新一代测序技术的应用，分析肺癌的遗传特征谱和发现更多新型肺癌驱动基因将更加方便，并可在临床上更新和简化肺癌基因的检测方法，为肺癌的靶向治疗提供了更多潜在的药物靶点［2］。
二、研究方向（一）非小细胞肺癌驱动基因研究非小细胞肺癌又可分为肺腺癌( lung adenocarcinoma，AC) 、肺鳞状细胞癌( lung squamous cell carcinoma，SCC) 和大细胞癌 ( large cell lung cancer，LCLC)等［3］。
1.肺腺癌的驱动基因。
Zhou X，Cai L，Liu J（2018）指出，肺腺癌中约60%的驱动基因已被识别。
其中，EGFR、ALK和KRAS是肺腺癌中更常见的研究和特征性驱动基因。
最近的研究表明，肺腺癌患者的EGFR突变率为50.7%。
最常见的突变是外显子21中的L858R替换突变和外显子19中的缺失突变。
EGFR突变和19Del突变是肺腺癌患者的独立预后因素［4］。
Rao S等人分析了120个不同亚型的肺癌组织样本，并在每种肺癌组织类型中检测到强烈的肿瘤RANK表达；腺癌的发病率和表达强度最高。
72%的肺腺癌RANK阳性，发现RANK阳性与KRAS 突变相关［5］。
Ooki A等人的研究证明，PAX6作为一种致癌物，通过PAX6-GLI-SOX2信号轴诱导肺腺癌的癌干细胞特征，并支持PAX6启动子甲基化作为早期肺癌检测的生物标志物的临床应用［6］。
非小细胞肺癌的BRAF基因突变及其临床意义黄志敏;吴一龙【摘要】BRAF mutations have been found to be a driver mutation and maybe a therapy target in patients with non-small cell lung cancer. This article reviews the current understanding of BRAF gene, its structure, expression, the signal pathway, as well as its relationship with cancer especially the targeted therapies for non-small cell lung cancer.%BRAF基因是一个驱动基因,可能是靶向治疗非小细胞肺癌的一个靶点.本文就BRAF基因的结构、表达、信号通路调节及研究热点、与肿瘤发生的关系尤其是与非小细胞肺癌的靶向治疗关系加以阐述.【期刊名称】《中国肺癌杂志》【年(卷),期】2012(015)003【总页数】4页(P183-186)【关键词】BRAF突变;肺肿瘤;靶向治疗【作者】黄志敏;吴一龙【作者单位】510080广州,广东省肺癌研究所,广东省人民医院,广东省医学科学院;510080广州,广东省肺癌研究所,广东省人民医院,广东省医学科学院【正文语种】中文【中图分类】R734.2BRAF基因激活突变可发生于多种肿瘤及癌细胞系中，尤其常见于恶性黑色素瘤。
近年来研究提示BRAF基因激活突变可能与肺癌的发生发展及治疗预后有密切的关系。
本文就BRAF基因的结构、表达、信号通路调节及研究热点、与肿瘤发生的关系尤其是与非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的靶向治疗关系加以阐述。
1 BRAF基因及家族BRAF基因，1988年由Ikawa等[1]首先在人类尤文氏肉瘤中发现并克隆确认，是一个能转染NIH3T3细胞且有活性的DNA序列，因其与CRAF和ARAF具有相当高的同源性，故称其为BRAF。
【摘要】目的评价培美曲塞(Pemetrexed，PEM)联合卡铂(carboplatin，CBP)治疗老年不可手术的局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。
方法45例老年晚期不可手术的Ⅲa和Ⅲb期NSCLC患者接受PEM联合CBP与吉西他滨(gemcitabine，GEM)联合CBP的随机、双盲、临床对照研究。
研究的终点目标是有效率(RR)、肿瘤进展时间(TTP)、中位生存期(MST)、1年生存率以及毒性反应。
结果可评价的45例患者，共完成92个周期化疗。
有效率：PEM组和GEM组分别为43.5%和40.9% ，两组间比较无显著性差异（P＞0.05）；中位TTP和中位生存时间：PEM组分别为6.2 与8.9个月，GEM组分别为5.8与7.8个月；1年生存率：PEM组和GEM组分别为50.0%和47.5%。
两组间无显著性差异（P＞0.05）。
毒性等不良反应的发生率，PEM组明显低于GEM组。
结论PEM组和GEM组老年不可手术的晚期NSCLC的近期临床疗效相近，中位TTP和生存时间及1年生存率均相似，但PEM 组耐受性及毒性反应低于GEM组。
PEM联合CBP方案可作为老年晚期NSCLC有效的化疗方案。
【关键词】非小细胞肺癌；培美曲塞；化疗对于老年癌症患者尤其是＞70岁者，是否进行化疗目前意见不一致，但2003年ASCO 会议报告，年龄不是疗效、生存期和化疗耐受性的决定因素，≥70岁老年人可考虑进行姑息性化疗〔1〕。
培美曲塞（Pemetrexed，PEM）是一种新型的多靶点抗叶酸制剂，不良反应小，与铂类药物联合应用治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）目前受到推崇。
本文采用PEM+CBP(carboplatin，CBP) 方案治疗老年晚期NSCLC，并与吉西他滨（gemcitabine，GEM）+CBP方案作对照，旨在观察其疗效和安全性。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2003年1月～2005年12月经组织学或细胞学证实的老年晚期NSCLC患者。
非小细胞肺癌“寡转移”的概念及治疗策略康晓征;陈克能【摘要】非小细胞肺癌是发病率及致死率最高的恶性肿瘤之一.约20％-50％会发生远处转移,最常见的转移部位为脑、骨,肝及肾上腺.寡转移状态是一段肿瘤生物侵袭性较温和的时期,存在于局限性原发灶与广泛性转移之间的过渡阶段,转移瘤数目自限并且转移器官具有特异性.“寡转移”来源于微转移,肿瘤细胞已具有器官特异性,但尚不具备全身播散的遗传倾向.治疗寡转移状态的关键是局部控制,需要兼顾预防远处转移,治疗隐匿性转移灶、治疗寡转移灶和全身治疗结束后清除残留癌灶四个方面.本文旨在对“寡转移”概念在非小细胞肺癌常见转移脏器治疗中的应用作一综述.%Non-small cell lung cancer (NSCLC) ranks among the most prevalent malignancies and is the major cause of cancer-related deaths worldwide. Nearly 2096-50% will accompany by metastatic disease and the most common ex-trapulmonary sites of distant metastases are the brain, bone, liver and adrenal gland. The oligometastatic state is a biologically mild tumor stage and a intermediate state in which spread may be limited to specific organs and metastases might be present in limited numbers. Oligometastases are thought to arise from micrometastases, which have been dormant for a period of time. Local control may be an crucial component of a curative therapeutic strategy in the following four clinical schemes: to prohibit metastases; to cure occult metastatic disease; to remedy oligometastases; and to deracinate any residual lesion after systemic therapy. This review aims to outline the concept of the oligometastatic NSCLC and its strategies of treatment.【期刊名称】《中国肺癌杂志》【年(卷),期】2012(015)004【总页数】4页(P242-245)【关键词】肺肿瘤;肿瘤转移;治疗;放疗【作者】康晓征;陈克能【作者单位】100142 北京,北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所胸一科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室;100142 北京,北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所胸一科,恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R734.2非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）是当今世界范围内发病率及致死率最高的恶性肿瘤之一。
