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铃木反应

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铃木反应溶剂选择

铃木反应溶剂选择

铃木反应溶剂选择
铃木反应是一种非常重要的有机合成反应,被广泛应用于碳-碳键的形成。

在进行铃木反应时,溶剂的选择对反应的顺利进行至关重要。

以下是一些常用的溶剂及其特点:
1. 四氢呋喃(THF)
- 极性适中,能很好地溶解反应物和催化剂
- 沸点较低(66℃),便于反应和后处理
- 惰性,不会干扰反应
2. 二甲基甲酰胺(DMF)
- 高极性,能够溶解多种反应物
- 沸点较高(153℃),适合于高温反应
- 具有一定毒性,操作时需注意安全
3. 乙腈
- 极性适中,溶解性良好
- 沸点较低(82℃),易于后处理
- 具有一定毒性,使用时需小心
4. 甲苯
- 非极性溶剂,适用于疏水性反应物
- 高沸点(110℃),可用于高温反应
- 易燃,操作时需注意安全
5. 水
- 环境友好,无毒且廉价
- 仅适用于亲水性反应物
- 需要使用相转移催化剂
溶剂的选择需要根据反应物的性质、反应温度、催化剂的种类等因素综合考虑。

有时也可以使用溶剂混合物来优化反应条件。

总的来说,THF和DMF是最常用的铃木反应溶剂。

Suzuki反应铃木反应修订版

Suzuki反应铃木反应修订版

S u z u k i反应铃木反应修订版IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】Suzuki反应（铃木反应）铃木反应 - 简介Suzuki反应（铃木反应），也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应（铃木－宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，是在钯配合物催化下，芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。

通式：铃木反应 - 概述Suzuki反应对官能团的耐受性非常好，反应物可以带着-CHO、-COCH3、-COOC2H5、-OCH3、-CN、-NO2、-F等官能团进行反应而不受影响。

反应有选择性，不同卤素、以及不同位置的相同卤素进行反应的活性可能有差别，三氟甲磺酸酯、重氮盐、碘鎓盐或芳基锍盐和芳基硼酸也可以进行反应，活性顺序如下：R2-I > R2-OTf > R2-Br >> R2-Cl 另一个底物一般是芳基硼酸，由芳基锂或格氏试剂与烷基硼酸酯反应制备。

这些化合物对空气和水蒸气比较稳定，容易储存。

Suzuki反应靠一个四配位的钯催化剂催化，广泛使用的催化剂为四(三苯基膦)钯(0)，其他的配体还有：AsPh3、n-Bu3P、(MeO)3P，以及双齿配体Ph2P(CH2)2PPh2(dppe)、Ph2P(CH2)3PPh2(dppp)等。

Suzuki反应中的碱也有很多选择，最常用的是碳酸钠。

碱金属碳酸盐中，活性顺序为：Cs2CO3 > K2CO3 > Na2CO3 > Li2CO3 而且，加入氟离子（F?）会与芳基硼酸形成氟硼酸盐负离子，可以促进硼酸盐中间体与钯中心的反应。

因此，氟化四丁基铵、氟化铯、氟化钾等化合物都会使反应速率加快，甚至可以代替反应中使用的碱。

铃木反应 - 机理铃木反应示意图首先卤代烃2与零价钯进行氧化加成，与碱作用生成强亲电性的有机钯中间体4。

Suzuki反应

Suzuki反应

铃木反应维基百科，自由的百科全书（重定向自Suzuki反应）Suzuki反应（铃木反应），也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应（铃木－宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，是在钯配合物催化下，芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。

[1][2]该反应由铃木章在1979年首先报道，在有机合成中的用途很广，具有很强的底物适应性及官能团耐受性，常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物，从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中。

[3][4][5]。

铃木章也凭借此贡献与理查德·赫克、根岸英一共同获得2010年诺贝尔化学奖。

[6]目录[隐藏]∙ 1 概述∙ 2 机理∙ 3 讨论∙ 4 展望∙ 5 参见∙ 6 参考文献∙7 外部链接[编辑]概述Suzuki反应对官能团的耐受性非常好，反应物可以带着-CHO、-COCH3、-COOC2H5、-OCH3、-CN、-NO2、-F等官能团进行反应而不受影响。

反应有选择性，不同卤素、以及不同位置的相同卤素进行反应的活性可能有差别，三氟甲磺酸酯、重氮盐、碘鎓盐或芳基锍盐和芳基硼酸也可以进行反应，活性顺序如下：R2-I > R2-OTf > R2-Br >> R2-Cl另一个广泛应用的底物是芳基硼酸，由芳基锂或格氏试剂与烷基硼酸酯反应制备（见Miyaura硼酸化反应，Miyaura反应)。

这些化合物对空气和水蒸气比较稳定，容易储存。

Suzuki反应靠一个四配位的钯催化剂催化，广泛使用的催化剂为四(三苯基膦)钯(0)Pd(PPh3)4与PdCl2(dppf)，其他的配体还有：AsPh3、n-Bu3P、(MeO)3P，以及双齿配体Ph2P(CH2)2PPh2(dppe)、Ph2P(CH2)3PPh2(dppp)等。

（以上的所有Pd配体都是厌氧的，因此反应必须在氮气，氩气等惰性气体下反应）。

[7]Suzuki反应中的碱也有很多选择，最常用的是碳酸钠，碳酸铯，醋酸钾，磷酸钾等。

吡啶硼酸的铃木反应

吡啶硼酸的铃木反应

吡啶硼酸的铃木反应铃木反应是有机合成中常用的一种重要反应，它可以实现碳-碳键的构建。

吡啶硼酸的铃木反应是利用吡啶硼酸与有机卤化物在存在碱催化剂的条件下进行的反应，得到相应的取代吡啶化合物。

吡啶硼酸的铃木反应是铃木反应的一种变种，常用于合成吡啶类化合物。

吡啶硼酸是一种含有硼酸基团的吡啶衍生物，它的合成相对简单，可通过吡啶与硼酸的反应得到。

在铃木反应中，吡啶硼酸充当亲核试剂，与有机卤化物反应生成吡啶取代物。

吡啶硼酸的铃木反应的反应条件相对温和，常用的碱催化剂有碳酸钾、碳酸钠、氢氧化钠等。

反应一般在惰性气氛下进行，常用溶剂有氯代烃、醇等。

反应温度一般在室温下进行，反应时间根据反应物的性质和反应条件可变。

吡啶硼酸的铃木反应在有机合成中具有广泛的应用价值。

它可以实现吡啶类化合物的高选择性合成，可以引入各种取代基团。

此外，吡啶硼酸的铃木反应还可以用于合成具有生物活性的化合物，如药物分子、农药分子等。

在反应机理方面，吡啶硼酸的铃木反应是经过酸碱催化的取代反应。

首先，碱催化剂将有机卤化物中的卤离子与吡啶硼酸生成络合物，使卤离子易于亲核进攻。

然后，亲核试剂吡啶硼酸进攻有机卤化物中的卤素原子，形成吡啶的取代产物。

最后，通过酸催化，吡啶硼酸的硼酸基团被脱除，得到最终的取代吡啶产物。

总结起来，吡啶硼酸的铃木反应是一种重要的有机合成反应，可以实现吡啶类化合物的高选择性合成。

它的反应条件相对温和，反应机理清晰。

吡啶硼酸的铃木反应在药物合成、农药合成等领域具有广泛的应用前景，有着重要的研究价值。

参考文献：1. Suzuki, A. Cross-coupling reactions of organoboranes: an easy way to construct C–C bonds (Nobel lecture). Angewandte Chemie International Edition, 2011, 50(30): 6722-6737.2. Miyaura, N.; Suzuki, A. Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of organoboron compounds. Chemical Reviews, 1995, 95(7): 2457-2483.3. Jana, R.; Pathak, T. P.; Sigman, M. S. Advances in transition metal (Pd,Ni,Fe)-catalyzed cross-coupling reactions using alkyl-organometallics as reaction partners. Chemical Reviews, 2011, 111(3): 1417-1492.。

铃木反应机理

铃木反应机理

铃木反应机理铃木反应是有机化学中一种重要的合成方法，广泛应用于有机合成领域。

它以铃木偶联为基础，是一种重要的碳-碳键形成反应。

铃木反应通常用于合成芳香烃，包括取代基复杂的化合物。

在本文中，我们将探讨铃木反应的机理及其应用。

铃木反应的机理主要涉及钯催化下的交叉偶联反应。

反应的起始物质是含有卤代基的芳基或烯基化合物和含有烯基或炔基的硼酸酯。

在钯催化剂的作用下，卤代基和硼酸酯经过还原消除反应生成活性的有机钯化合物。

这些有机钯化合物通过还原消除反应与另一种卤代基化合物结合，形成新的碳-碳键。

最终生成目标产物，同时产生氯化钠或其他副产物。

铃木反应的机理在很大程度上受到金属钯的影响。

钯是一种优良的催化剂，能够促进碳-碳键的形成。

此外，磷化物配体的选择对反应的效率和选择性也起着至关重要的作用。

通过合理设计催化体系，可以提高反应的产率和纯度。

铃木反应具有许多优点，如反应条件温和，产率高，底物适用范围广等。

因此，在有机合成中得到了广泛应用。

通过铃木反应，可以实现对复杂有机分子的高效合成，为药物合成、材料科学等领域提供了重要的工具。

除了合成芳香烃外，铃木反应还可以用于合成其他类别的化合物。

例如，通过选择不同的起始物质和配体，可以实现对烯烃、炔烃等化合物的合成。

此外，铃木反应还可以应用于不对称合成，通过选择手性配体，可以合成手性化合物。

在工业上，铃木反应已经成为许多有机合成的重要方法之一。

许多药物、农药、材料等化合物的合成都离不开铃木反应。

通过不断改进反应条件和催化体系，可以进一步提高反应的效率和选择性，拓展其应用领域。

总的来说，铃木反应作为一种重要的碳-碳键形成反应，在有机合成中发挥着重要作用。

它的机理复杂而精妙，需要合理设计催化体系才能实现高效合成。

随着有机合成领域的不断发展，铃木反应将会得到更广泛的应用，为有机化学研究和应用提供更多可能性。

suzuki偶联反应教学文案

suzuki偶联反应教学文案

铃木章凭借研发“有机合成中的钯催化的交叉 偶联”与美国科学家理查德赫克、日本科学家 根岸英一共同获得2010年诺贝尔化学奖。
Suzuki-Miyaura交叉偶联的反应机理
这是个普通的催化循环过程，主要包括三 个步骤，它们分别是： （1）氧化加成（oxidative addition） （2）转移金属化（transmetalation） （3）还原消除（reductive elimination）
Suzuki偶联反应的概念
Suzuki反应（铃木反应），也称作Suzuki偶联反应 、是在过渡金属催化的芳基偶联反应中，在钯配 合物Pd(PPh3)4催化下，芳基或烯基的硼酸或硼酸 酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。该 反应因具有反应条件温和、可容忍多种活性官能 团、受空间位阻影响不大、产率高以及芳基硼酸 经济易得且对潮气不敏感等优越性而成为普遍适 用的C一 C键偶联方法，倍受有机及高分子合成工 作者的青睐。
Br +
N
O 2N
Pd (PPh3)4 B(O H )2
aq. N a2CO 3
benzene
M eO O C N
N O 2
J . O rg. Chem . 1984, 49, 5237.
H O
O H
BSB
H O
O H
O B
S
O B
O
O
N O 2
Br
R
O 2N
S
5% m m ol Pd(PPh3)4 K 2CO 3 D M E
4. 反应：在Suzuki芳基偶联反应中，通常要求芳基硼酸的量 相对于卤代芳烃过量10％，以保证应有的产率，因为脱硼作
用会造成芳基硼酸的损失，尤其是带吸电子的芳基硼酸这种

铃木汽车打火没反应的解决方法

铃木汽车打火没反应的解决方法
首先，排除电池电量不足的可能性。

可以尝试使用电池电量充足的车辆给铃木汽车充电一段时间，然后再试图打火。

如果电量并不是问题，可以检查引擎盖下方的连接器是否松动，例如点火线圈连接器或其他电线连接器。

如果有松动的连接器，可以尝试重新插入。

另外，可以检查发动机是否有异常，例如是否有异味、异常声音等。

如果发现异常，最好联系专业技师进行检查和修复。

如果以上方法都没有解决问题，建议将车辆拖至专业维修店，由技师进行全面检查和修复。

铃木反应


B u n H B r
P d 催 化 剂 B u n
+
HB ( O H ) 2
P h
碱
P h + B u n P h
合成药物
（2）D. S. Ennis等用Pd /C 做催化剂大批量的进行Suzukicoupling反应，以生产抗抑郁药物。
N O
B r (H O )2 B
P d / C
C O 2 H N a 2 C O 3 ,M e O H /H 2 O re flu x , 9 1 %
目前不对称Suzuki偶联反应的报道较少，这将是 Suzuki偶联反应极需拓展的研究领域。
参考文献
1.Akira Suzuki - . 2010-10-06. 2.邢其毅等。《基础有机化学》第三版下册．北京： 高等教育出版社，2005年．ISBN 978-7-04017755-8． 3.Suzuki, A. Angew. Chem.,Int. Ed.2011, 50, 6723. 4.Matos, K.; Soderquist,.Chem.1998,
1996年，Saito等首次报道了NiCl2 (dppf)/BuLi可 以有效催化氯代芳烃参与的Suzuki反应，并且催化效 果很好。
Suzuki反应的特点
这类偶联反应有一些突出的优点： 1.反应条件不像其它偶联反应那样苛刻，并且
反应对水不敏感 2.可允许多种活性官能团存在 3.可以进行通常的区域和立体选择性的反应 4.副产物少，并且反应的无机副产物是无毒的
3.溶剂选择：溶剂和碱要综合考虑选择
Na2CO3,K2CO3,CsCO3/dioxane,DMF,CsF,K3PO4/toluen e......
具体到实际的应用上还要考虑底物在这些溶剂中 的溶解性。

suzuki偶联反应


常用于反应的亲电试剂——卤代芳烃
1 吸电 子 基 有利于卤代芳烃与Pd(0)氧化加成
2 多卤代芳烃在反应中存在着明显的化学选择性
Suzuki反应中，卤代物的活性顺序为I＞Br＞Cl,碘代、溴代和氯代芳烃分 别在室温、80℃和135℃下，可与Pd(PPh3)4氧化加成，因此在多卤代物 中存在明显的活性选择性：
3. 催化剂：对于制备溴代物和碘代物相应的芳基硼酸酯，
Pd(dppf)Cl2一般可以得到很好的结果，又由于其具有易于 反应的后处理的优点，因此是实验室目前最常用的一类催 化剂。

4. 反应：在Suzuki芳基偶联反应中，通常要求芳基硼酸的量 相对于卤代芳烃过量10％，以保证应有的产率，因为脱硼作 用会造成芳基硼酸的损失，尤其是带吸电子的芳基硼酸这种 脱硼作用更为显著，有时候，将芳基硼酸转化为酯后再用于 偶联反应，可减少反应过程中硼酸的损失。
Suzuki反应的特点

1. 溶剂：在极性溶剂里此偶联反应的产率可以得到很大的 提高：DMSO≥ DMF > dioxane > toluene。 2. 碱：经过验证，KOAc是应用于这个反应最合适的碱，

其他的如K3PO4或K2CO3这些碱性略强的碱会进一步使原 料芳基卤发生自偶联反应的结果。

Pd(OAc)2 THF K2CO3 rt2h
C8H7O OH
b b + I
O Br
NaH DMF 40oC 4h
C8H7O O O I
联苯类液晶单元的合成路线
董万荣,具有潜在液晶性能的光学活性双螺旋衍生物的设计 与合成[D],湖南大学,有机化学,2009.
有机偏振发光材料
Br N R Br OH CnH2n+1Br K2CO3/acetone R Pd(PPh3)4/K2CO3 toluene, ethanol H2n+1CnO N OCnH2n+1 Br OH CnH2n+1Br NaH DMF Br N

Suzuki反应

Suzuki反应（铃木反应）铃木反应 - 简介Suzuki反应（铃木反应），也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应（铃木－宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，是在钯配合物催化下，芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。

通式：铃木反应 - 概述Suzuki反应对官能团的耐受性非常好，反应物可以带着-CHO、-COCH3、-COOC2H5、-OCH3、-CN、-NO2、-F等官能团进行反应而不受影响。

反应有选择性，不同卤素、以及不同位置的相同卤素进行反应的活性可能有差别，三氟甲磺酸酯、重氮盐、碘鎓盐或芳基锍盐和芳基硼酸也可以进行反应，活性顺序如下：R2-I > R2-OTf > R2-Br >> R2-Cl 另一个底物一般是芳基硼酸，由芳基锂或格氏试剂与烷基硼酸酯反应制备。

这些化合物对空气和水蒸气比较稳定，容易储存。

Suzuki反应靠一个四配位的钯催化剂催化，广泛使用的催化剂为四(三苯基膦)钯(0)，其他的配体还有：AsPh3、n-Bu3P、(MeO)3P，以及双齿配体Ph2P(CH2)2PPh2(dppe)、Ph2P(CH2)3PPh2(dppp)等。

Suzuki反应中的碱也有很多选择，最常用的是碳酸钠。

碱金属碳酸盐中，活性顺序为：Cs2CO3 > K2CO3 > Na2CO3 > Li2CO3 而且，加入氟离子（F−）会与芳基硼酸形成氟硼酸盐负离子，可以促进硼酸盐中间体与钯中心的反应。

因此，氟化四丁基铵、氟化铯、氟化钾等化合物都会使反应速率加快，甚至可以代替反应中使用的碱。

铃木反应 - 机理铃木反应示意图首先卤代烃2与零价钯进行氧化加成，与碱作用生成强亲电性的有机钯中间体4。

同时芳基硼酸与碱作用生成酸根型配合物四价硼酸盐中间体6，具亲核性，与4作用生成8。

最后8经还原消除，得到目标产物9以及催化剂1。

氧化加成一步，用乙烯基卤反应时生成构型保持的产物，但用烯丙基和苄基卤反应则生成构型翻转的产物。

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J . Org. Chem. 1984, 49, 5237.
合成液晶材料、非线性光学材料
联苯是一种重要的有机原料，由于其衍生物独特的结 构而显示出特殊的作用，联苯类液晶具有优良的光稳定 性、化学稳定性等，是目前应用最广泛的一类液晶材料。
OH I OH + C8H7O B OH
Pd(OAc)2 THF K2CO3 rt2h
Pd催化剂 碱
Bun Ph
+
Bun
Ph
合成药物
（2）D. S. Ennis等用Pd /C 做催化剂大批量的进行Suzukicoupling反应，以生产抗抑郁药物。
Pd / C N O Br (HO)2B CO2H Na2CO3, MeOH /H2O reflux, 91%
N O
CO2H
Org. Process Res. Dev. 1999, 3, 248
Z=Cl,Br,I
N. Miyaura, T. Yanagi, and A. Suzuki. Synth. Commun, 1981, 11(7), 513-519
Suzuki偶联反应的概念
Suzuki反应（铃木反应），也称作Suzuki 偶联反应、Suzuki-Miyaura反应（铃木－宫浦 反应），是一个较新的有机偶联反应，该反应 在钯配合物催化下，芳基或烯基的硼酸或硼酸 酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。 目前，Suzuki-Miyaura交叉偶联反应已逐 渐成为现代有机合成生成碳-碳键最为有效的方 法之一 。
还原消除
氧化加成
金属转移化
首先卤代烃2与零价钯1进行氧化加成，与碱作 用生成强亲电性的有机钯中间体4。同时芳基硼酸 5与碱作用生成酸根型四价硼酸盐中间体6，具有 亲核性，与4作用生成8。最后，8经还原消除，得 到目标产物9以及催化剂1。
铃木反应- 基本因素
1.底物的活性：
①卤代芳烃：碘代芳烃>溴代芳烃>氯代芳烃 ②芳基硼酸及酯：带吸电子的芳基硼酸脱硼作用 更为显著，有时将芳基硼酸转化为酯后再用于偶 联反应，可减少反应过程中硼酸的损失。
1996年，Saito等首次报道了NiCl2 (dppf)/BuLi可 以有效催化氯代芳烃参与的Suzuki反应，并且催化效 果很好。
Suzuki反应的特点
这类偶联反应有一些突出的优点： 1.反应条件不像其它偶联反应那样苛刻，并且 反应对水不敏感 2.可允许多种活性官能团存在 3.可以进行通常的区域和立体选择性的反应 4.副产物少，并且反应的无机副产物是无毒的 易于除去，可以用于工业化生产 5.芳基硼酸在空气中比较稳定，可长期储存， 毒性较小
Suzuki反应的应用
钯催化的Suzuki偶联反应应用非常广泛， 目前主要应用到以下几个领域： 1、合成(非)对称联芳烃。
2、合成含杂环联芳烃。
3、合成液晶材料、非线性光学材料。
4、合成药物。
合成(非)对称联芳烃
NO3 Br I OH
5%mmol Pd(PPh3)4 K2CO3 DME Br
NO3 S
Suzuki偶联反应
报告人：趙筱虹
•
2014.12.2
内容简介
1.Suzuki反应的问世 2.Suzuki反应的反应机理 3.Suzuki反应的特点 4.Suzuki反应的应用 5.结论和展望 6.参考文献
Suzuki反应的问世
1979年，日本北海道大学Akira Suzuki教授发现
B(OH)2 + Br 3% Pd(PPh3)4 Z Benzene, Na2CO3/H2O Z
参考文献
1.Akira Suzuki - . 2010-10-06. 2.邢其毅等。《基础有机化学》第三版下册．北京： 高等教育出版社，2005年．ISBN 978-7-04017755-8． 3.Suzuki, A. Angew. Chem.,Int. Ed.2011, 50, 6723. 4.Matos, K.; Soderquist,.Chem.1998, 63,461-470. doi:10.1021/jo971681s
C8H7O OH
b b + I
O Br

NaH DMF 40oC 4h
C8H7O O O I
联苯类液晶单元的合成路线
董万荣,具有潜在液晶性能的光学活性双螺旋衍生物的设计 与合成[D],湖南大学,有机化学,2009.
合成白光材料
由湘潭大学化学学院朱卫国教授有机光电功能材料课题组 合成出来的一种双核铂配合物，利用其聚集态与分子本身所发 光混合后可以制得发白光的器件。
Suzuki反应的结论和展望
Suzuki偶联反应的研究在近些年来发展迅速， 在基础研究及应用方面都取得了较大的突破。如催 化活性较差的氯代芳烃，以及空间位阻较大的卤代 芳烃的Suzuki偶联反应都取得了一定的进展，但也 有一些问题亟待解决：如对反应活性较差的对甲苯 磺酸芳酯与芳基硼酸的Suzuki偶联反应研究较少。 尽管有报道最简单、高效NiCl2(PCy3)2催化的对甲 苯磺酸芳酯与芳基硼酸的Suzuki偶联反应，但反应 条件苛刻，其结果仍需改善。 目前不对称Suzuki偶联反应的报道较少，这将是 Suzuki偶联反应极需拓展的研究领域。
F Cl Br N NH HO OH CN O O CN CN R O B R O CN F Conditions Cl N NH
B
B
O
B
O CN
0%
42 %
100 % J. Organomet. Chem. 2002, 653, 269.
铃木反应- 基本因素
2.碱的参与：反应中碱的影响不仅取决于碱（负 离子）的强弱，而且要兼顾阳离子的性质。阳离 子如果太小不利于生成中间的过渡态ylide(Pd)中间 体。通常来说，大的阳离子的碱，如Ba,Cs会加速 反应，而当阳离子太小而被屏蔽时，反应的速率 和效率将显著下降。 3.溶剂选择：溶剂和碱要综合考虑选择
铃木章（右一）凭借研发“有机合 成中的钯催化的交叉偶联”与美国科学 家理查德赫克、日本科学家根岸英一共 同获得2010年诺贝尔化学奖。
Suzuki交叉偶联的反应机理
这是个普通的催化循环过程，主要包 括三个步骤，分别是： （1）氧化加成（oxidative addition）
（2）转移金属化（transmetalation） （3）还原消除（reductive elimination）
+ S
B OH
NO3
5%mmol Pd(PPh3)4 K2CO3 DME
R
S
冀海英,新型联芳共轭有机化合物的合成及其性能研究[D], 华东师范大学,物理化学,2009.
含杂原子的联芳基合成
MeOOC N Br + O2N Pd (PPh3)4 B(OH)2 MeOOC aq. Na2CO3 benzene N NO2
Na2CO3,K2CO3,CsCO3/dioxane,DMF,CsF,K3PO4/toluen e......
具体到实际的应用上还要考虑底物在这些溶剂中 的溶解性。
铃木反应- 基本因素
4.催化剂：Suzuki 偶联反应的催化剂主要有两 大类Pd类、Ni类，前者可用于含水体系，耐受 很多的官能团；后者在反应中必需是无水无氧 的,且对不活泼底物的催化明显强于Pd催化剂。
合成药物
（1）1-烯基硼酸或其酯与1-溴代烯在Pd(PPh3)4， PdCl2(PPh3)2催化下得到“头”-“头”偶联产物二烯，而且 产率较高、反应具有高区域选择性和烯烃构型保持等特点。 该方法已成功用于信息素Rombykol的合成。也已用于欧洲葡 萄酒蛾、埃及棉叶虫信息素的合成：
Bun H H + B(OH)2 Ph Br
5.Miyaura, N.; Suzuki, A. Chem. Commun.1979, 866. 6.周少林，徐利文，夏春谷等。Suzuki偶联反应的 最新研究进展。有机化学，2004,(24)12,1501～1512. 7.Pei J,Wang J-L,Cao X-Y,Zhou X-H,Zhang W-B.J Am Chem Soc,2003,125:9944. 8.Zhou X-H,Yan J-CPei, J.Macromolecules,2004, 37:7078.