主管药师相关专业知识考点:液体制剂
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2017执业药师药剂学章节重点:液体制剂【2】低分子溶液剂(溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、酊剂、涂剂) <制备:溶解法,稀释法>1.溶液剂(solutions)系指药物溶解于适宜溶剂中制成的供内服或外用的澄明液体制剂。
根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。
制备方法:1. 溶解法 2. 稀释法:是指先将药物制成高浓度溶液,使用时再用溶剂稀释至需要浓度。
挥发性药物浓溶液稀释过程中应注意挥发损失。
2.芳香水剂:系指芳香挥发性药物 (多半为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。
3.糖浆剂:系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液,供口服应用。
4.醑剂:系指挥发性药物的浓乙醇溶液,可供内服或外用。
5.酊剂:系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂,亦可用流浸膏或浸膏溶解稀释制成。
6.甘油剂:甘油剂系指药物溶于甘油中制成的溶液剂。
7.涂剂高分子溶液剂 (又称为胶浆剂)性质:荷电性、渗透压、黏度与分子量、聚结特性、胶凝性制备:有限溶胀无限溶胀溶胶剂(又称为疏水胶体溶液)1.双电层构造:溶胶剂中的固体微粒具有双电层结构,双电层之间的电位差称作ζ电位,溶胶剂(热力学不稳定体系)ζ电位越大,其物理稳定性越好。
ζ电位降低至25mV以下时,胶粒间产生聚结,稳定性下降。
2.性质:1)光学性质:丁铎尔效应2)电学性质:电泳3)动力学性质:布朗运动4)稳定性:少量电解质可供其产生聚沉3.制备:1.分散法1)机械分散法2)胶溶法3)超声分散法2.凝聚法1)物理凝聚法2)化学凝聚混悬剂1.定义:混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
2.制成混悬剂的条件(1)难溶性药物(2)剂量超过了药物的溶解度;(3)混合时药物的溶解度降低;(4)达到缓释的目的;(5)毒剧药或剂量小的药物不宜制成混悬剂。
3.混悬剂的质量要求(1)药物化学性质稳定;(2)混悬剂中微粒大小符合制剂要求;(3)粒子的沉降速度应很慢,具有良好的再分散性;(4)有一定的黏度;(5)外用混悬剂应容易涂布。
药剂学——液体制剂一、药物溶液的形成理论(一)药物溶剂的种类及性质1.药用溶剂的种类(1)水:水是最常用的极性溶剂,其理化性质稳定,有很好的生理相容性,根据制剂的需要可制成注射用水、纯化水与制药用水来使用。
(2)非水溶剂:醇与多元醇类,如乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇-200(400、600)、丁醇和苯甲醇等;醚类,如四氢糠醛聚乙二醇醚、二乙二醇二甲基醚等;酰胺类,如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等;酯类,如三醋酸甘油酯、乳酸乙酯、油酸乙酯、苯甲酸苄酯和肉豆蔻酸异丙酯等;植物油类,花生油、玉米油、芝麻油、红花油等;亚砜类,如二甲基亚砜,能与水和乙醇混溶。
2.药用溶剂的性质溶剂的极性直接影响药物的溶解度。
溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。
(1)介电常数:介电常数大的溶剂极性大,介电常数小的溶剂极性小。
(2)溶解度参数:溶解度参数是表示同种分子间的内聚力,也是表示分子极性大小的一种量度。
溶解度参数越大,极性越大。
(二)药物的溶解度与溶出度1.药物溶解度的表示方法溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达饱和时溶解的最大药量,是反映药物溶解性的重要指标。
溶解度常用一定温度下100g溶剂中(或100g溶液或100ml 溶液)溶解溶质的最大克数来表示。
2.溶解度的测定方法各国药典规定了溶解度的测定方法。
《中国药典》2015年版规定了详细的测定方法,参见药典有关规定。
溶解达平衡的时间也因溶质分子与溶剂分子结合能力的不同而不同,从几秒钟到几十小时不等。
在实际测定中要完全排除药物解离和溶剂的影响是不易做到的,尤其是酸、碱性药物。
(1)药物的特性溶解度及测定方法:对于弱酸性药物和弱碱性药物,应分别在酸性和碱性溶液中测定,一般情况下测定的溶解度多为平衡溶解度或称表观溶解度。
特性溶解度的测定是根据相溶原理图来确定的。
在测定数份不同程度过饱和溶液的情况下,将配制好的溶液恒温持续振荡达到溶解平衡,离心或过滤后,取出上清液并做适当稀释,测定药物在饱和溶液中的浓度。
《药学专业知识一》液体制剂内容总结药剂学是执业药师考试《药学专业知识一》中的重要考试科目。
所涉及到的知识点多而杂容易记混。
学习药剂学有一定难度。
以下是帮大家总结液体制剂题目中出现比较多的一些内容,希望对大家学习理解有帮助。
一、液体制剂常用附加剂因制备各种类型液体制剂的需要,需选择各类附加剂,起到增溶、助溶、乳化、助悬、润湿,以及矫味(嗅)、着色等作用。
(1)增溶剂:增溶是指难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
常用增溶剂为聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪酸酯类等。
(2)助溶剂:难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等,以增加药物在溶剂中的溶解度。
助溶剂多为某些有机酸及其盐类如苯甲酸、碘化钾等,酰胺或胺类化合物如乙二胺等,一些水溶性高分子化合物如聚乙烯吡咯烷酮等。
助溶剂可溶于水,多为低分子化合物,形成的络合物多为大分子。
(3)潜溶剂:潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。
能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。
(4)防腐剂:常用的防腐剂有:苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵(又称新洁尔灭)、其他防腐剂:乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、氯仿、桉油、桂皮油、薄荷油等均可作防腐剂使用。
(5)矫味剂:甜味剂(蔗糖、单糖浆、阿司帕坦等)、芳香剂(香料与香精)、胶浆剂、泡腾剂等。
(6)着色剂:着色剂分为天然色素和合成色素两大类。
①天然色素:常用的植物性色素中:黄色的有胡萝卜素、姜黄等;绿色的有叶绿酸铜钠盐;红色的有胭脂红、苏木等;棕色的有焦糖;蓝色的有乌饭树叶、松叶兰等。
常用的矿物性色素是棕红色的氧化铁。
②合成色素:胭脂红、柠檬黄、苋菜红等。
二、表面活性剂分类类别乳化剂阴离子表面活性剂高级脂肪酸盐(通式为(RCOO-)nMn+)碱金属皂、有机胺皂作O/W型乳化剂碱土金属皂W/O型乳化剂硫酸化物(通式为ROSO3-M+)十二烷基硫酸钠(月桂醇硫酸钠)磺酸化物(通式为RSO3-M+)二辛基琥珀酸磺酸钠(商品名为阿洛索-OT)、二己基琥珀酸磺酸钠(商品名为阿洛索-18)、十二烷基苯磺酸钠阳离子表面活性剂苯扎氯铵(商品名为洁尔灭)、苯扎溴铵(商品名为新洁尔灭)两性离子表面活性剂卵磷脂氨基酸型和甜菜碱型非离子表面活性剂脂肪酸山梨坦类(司盘)、聚山梨酯(吐温)、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(泊洛沙姆)三、混悬剂 1、质量要求(1)沉降容积比:沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬液的容积之比。
药剂学第二节液体制剂一、A11、与表面活性剂乳化作用有关的性质是A、表面活性B、在溶液中形成胶束C、具有昙点D、在溶液表面做定向排列E、HLB值2、关于浊点的叙述正确的是A、浊点又称Krafft点B、是离子型表面活性剂的特征值C、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D、普朗尼克F-68有明显浊点E、温度达浊点时,表面活性剂的溶解度急剧增加3、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序为A、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80B、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温40>吐温20>吐温60>吐温80E、吐温40>吐温80>吐温60>吐温204、表面活性剂能够使溶液表面张力A、降低B、显著降低C、升高D、不变E、不规则变化5、具有临界胶团浓度是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、亲水胶体的特性6、以下表面活性剂中,可作去污洗涤作用的是A、普朗尼克B、卖泽C、苄泽D、苯扎溴铵E、十二烷基硫酸钠7、氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂,在与下列何种药物相遇时可失效C、苷类D、皂类E、有机酸8、用吐温40(HLB值15.6)和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g,两者各需A、43.4g 56.6gB、9.9g 9.9gC、50g 50gD、20g 80gE、60g 40g9、将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为A、3.5B、4.8C、8.6D、10.0E、7.610、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂的是A、司盘类B、吐温类C、月桂硫酸钠D、卖泽类E、泊洛沙姆11、表面活性剂在药剂中的应用不包括A、絮凝剂B、去污剂C、增溶剂D、乳化剂E、杀菌剂12、表面活性剂的结构特征是A、有亲水基团,无疏水基团B、有疏水基团,无亲水基团C、疏水基团,亲水基团均有D、有中等极性基团E、无极性基团13、可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是A、油酸钠B、泊洛沙姆188C、吐温80D、脂肪酸山梨坦80E、苯扎氯铵B、不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物C、溶血性最小D、属于离子型表面活性剂E、在酸性溶液中易水解15、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂,助悬剂B、糖浆剂为高分子溶液C、热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀灭微生物等优点D、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制E、可加适量乙醇、甘油作稳定剂16、胃蛋白酶合剂处方:胃蛋白酶20g,稀盐酸20ml,橙皮酊50ml,单糖浆100ml,蒸馏水适量,共制1000ml。
初级执业药师药剂学——液体制剂知识点总结要点:1.药物溶液的形成理论2.表面活性剂3.液体制剂的简介4.低分子溶液剂与高分子溶液剂5.溶胶剂6.混悬剂7.乳剂8.不同给药途径用液体制剂一、药物溶液的形成理论(一)药物溶剂的种类和性质水:最常用的极性溶剂非水溶剂:醇/多元醇(甘油)、酰胺、酯、植物油、亚砜类——药物溶解度小选择溶剂的极性影响溶解度,极性大小有两个指标>>介电常数ε:表示将相反电荷在溶液中分开的能力,反映溶剂分子的极性大小(水80.4,苯2)>>溶解度参数δi:表示同种分子间的内聚力,也是表示分子极性大小的一种量度。
(水47.86,苯18.61)(二)药物的溶解度与溶出度1.溶解度的表示方法一定温度下100g溶剂中(或100g溶液或100ml溶液)溶解溶质的最大克数——咖啡因20℃,1.46%(略溶)药典:极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶准确表示:一份溶质(1g或1ml)溶于若干毫升溶剂苦杏仁苷:1:12,1g溶于12ml水(溶解)溶解度是反映药物溶解性的重要指标拓展:2015版药典关于溶解度的描述极易溶解溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解易溶溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解溶解溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解略溶溶质1g(ml)能在溶剂30~不到100ml中溶解微溶溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解极微溶溶质1g(ml)能在溶剂1000~不到10000ml中溶解几乎不溶或不溶溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解前方高能预警!2.溶解度的测定方法◆药物的特性溶解度:药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离或缔合,也不发生相互作用时所形成的饱和溶液的浓度。
◆药物的平衡溶解度:药物的溶解度数值多是平衡溶解度(又称表观溶解度)特性溶解度直线1:药物发生解离,或杂质成分或溶剂对药物有复合及增溶作用直线2:药物纯度高,无解离与缔合无相互作用直线3:存在盐析或同离子效应,抑制溶解平衡溶解度3.影响药物溶解度的因素药物分子结构、晶型、粒子大小水合作用与溶剂化作用溶解温度溶液pH与同离子效应混合溶剂(潜溶剂)添加物:助溶剂、增溶剂①药物的影响极性大小:对溶解度影响很大,相似相溶晶格:排列紧密,引力大,溶解度小多晶型:无定形>亚稳定型>稳定型粒子大小:难溶粒径减小增溶(0.1-100nm)②水合作用与溶剂化作用◆药物离子的水合作用与离子性质有关,阳离子和水之间的作用力很强,阳离子周围保持有一层水。
液体制剂液体制剂:药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的药剂,可供内服或外用。
优点:给药途径广泛,便于分取剂量,服用方便。
药物分散度大,奏效迅速;缺点:化学稳定性较差,水性药剂易霉败,非均相液体药剂存在不稳定的倾向;非水性溶剂多有一定的药理作用,药物之间较易发生配伍变化;携带、运输、贮存不方便。
易于控制浓度而减少刺激性。
按分散系统分类:特征液体类型(均相)粒径大小低分子溶液剂﹤1nm 以小分子或离子分散,无界面,均相澄明溶液。
高分子溶液剂1~高分子化合物以分子分散,无界面,均100nm 相溶液。
液体类型(非均相)粒径大小特征溶胶剂1~100nm 以胶粒分散形成多相体系,有界面,可聚结而具有不稳定性。
混悬剂﹥500nm 以固体粒子分散形成多相体系,有界面,由于聚结和重力而具有不稳定性。
乳剂﹥100nm 以液滴分散形成多相体系,有界面,由于聚结和重力而具不稳定性。
按给药途径与应用方法分类1.内服液体药剂如合剂、糖浆剂、混悬剂、乳剂、滴剂等。
2.外用液体药剂✧皮肤用液体药剂:如洗剂、搽剂。
✧五官科用液体药剂:如洗耳剂与滴耳剂、洗鼻剂与滴鼻剂。
✧口腔科用液体药剂:如含漱剂、涂剂、滴牙剂。
✧直肠、阴道、尿道用液体药剂:如灌肠剂、灌洗剂等。
优良溶剂:➢具有良好的溶解性和分散性;➢无毒性、无刺激性,无不适的臭味;➢化学性质稳定,不与药物或附加剂发生反应;➢不影响药物的疗效和含量测定;具有防腐性且成本低。
溶剂的分类极性溶剂1.纯化水无药理作用,能溶解无机盐和有机物,药材中的生物碱特点:许多药物在水中不稳定,水性药剂易霉变:2.甘油与水、乙醇、丙二醇等任溶。
内服,外用。
对药物的刺激性具缓和作用。
对皮肤有保湿、滋润作用,黏性可使药物在局部滞留而延长药效。
●无水甘油对皮肤有脱水和刺激作用。
●10%无刺激●含甘油12%以上,可带甜味且防止鞣酸析出。
●含甘油30%以上有防腐作用3.二甲亚砜(DMS O)●有大蒜臭味及较强的吸湿性“万能”溶剂。
考点9——低分子溶液剂 ①分类:溶液剂、芳香水剂、醑剂、酊剂、酏剂、糖浆剂 ②含芳香挥发性药物:芳香水剂(薄荷水)、醑剂 ③水蒸气蒸馏法制备:露剂 溶剂含乙醇:醑剂(药物浓度5%~20%)、酊剂、酏剂(稀,药物一般气味不良、药性强烈) ⑤糖浆剂:含糖≥45%g/ml ⑥酊剂:剧毒药:100ml→10g 其他:100ml→20g QIAN 溶液剂总结 芳香水剂浓度低 烈酒芳香成醑剂 独一无二有酊剂 清淡香甜是酏剂 考点10——高分子溶液剂VS 溶胶剂 高分子溶液剂溶胶剂性质荷电性(电泳)渗透压高黏度大聚结性胶凝性陈化性高官大臣和珅年年来搅局光学-Tyndall 效应电学-双电层产生电位差-ζ 电位动力学-布朗运动稳定性:有聚结趋势稳定性因素水化膜(脱水剂、电解质破坏)双电层/ζ电位是主要因素,其次是水化膜举例胃蛋白酶合剂氢氧化铝凝胶、纳米银溶胶 QIAN 溶胶总结 我是溶胶非均相 分子聚集成组合 zeta 电位有斥力 稳定得靠双电层 考点11——混悬剂常用稳定剂 考点12——混悬剂的质量评价 考点14——乳剂不稳定现象及主要原因! ①分层(乳析):密度差 可逆 ②絮凝:电解质、离子型乳化剂 ③转相(转型):乳化剂性质转变 ④合并与破裂:乳滴大小不均一 ⑤酸败:油相、乳化剂变质 有什么? 是什么? 为什么? 怎么办? 考点15——皮肤给药的液体药剂其他考点搽剂无破损皮肤揉擦涂剂蘸取涂抹(冻干创伤),启用后最多4周涂膜剂PVA/PVP/EC+增塑剂+乙醇,4周洗剂无破损皮肤/腔道 考点16——处方分析实例 利福昔明干混悬颗粒剂 【处方】 布洛芬口服混悬液处方 复方磺胺甲噁唑混悬液处方 乳剂处方实例 卵磷脂(豆、蛋)、普朗尼克F68(泊洛沙姆188) ——乳化剂。
第九章
液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。
分散相:固体、半固体、液体、气体。
药物存在形式:离子态,分子态、胶粒、颗粒、液滴等从而可以制备混悬剂,溶液剂和乳剂注意:液体制剂的理化性质、稳定性和药效甚至毒性等均与药物粒子的大小有紧密关系。
一液体制剂的特点和质量要求:
第二节液体制剂的溶剂和附加剂
注意:溶剂与分散介质的差异:均相体系中为溶剂和溶媒,非均相中为分散介质。
一、液体制剂常用溶剂
防腐措施:
三、低分子溶液剂
低分子溶液剂:系指低分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均相的可供
六、混悬剂:
八、其他液体制剂:。
主管药师相关专业知识考点:液体制剂(2)例题:关于溶液剂的制法叙述错误的是:BA、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入例:溶液剂的制备方法有:BCA、物理凝聚法B、溶解法C、稀释法D、分解法E、熔合法2糖浆剂:系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆(浓度为85%g/ml或64.7%(g/g))。
糖浆剂的特点:(1)能掩盖某些药物的不良臭味,易于服用;(2) 糖浆剂中含蔗糖浓度高时,渗透压大,微生物的生长繁殖受到抑制;低浓度的糖浆剂应添加防腐剂。
糖浆剂的质量要求:(1)糖浆剂含糖量应符合规定。
(2)糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂。
糖浆剂的制备方法(掌握):(1)热溶法:适用于对热稳定的药物;(2)冷溶法:适用于热不稳定或挥发性药物;(3)混合法:适合于制备含药糖浆。
制备糖浆剂时应注意的问题(掌握):药物加入的方法:制备时的注意事项例:对糖浆剂叙述正确的是:ABCDA单糖浆浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g),可用作矫味剂、助悬剂B糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C热溶法适用于对热稳定的药物和有色糖浆的制备D制备糖浆剂应在避菌的环境中进行E糖浆剂自身具有抑菌作用,故不需加入防腐剂解析:低浓度的糖浆剂易被微生物污染,使其浑浊或变质,应添加防腐剂。
3芳香水剂:系指芳香挥发性药物(多半为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。
制备方法(掌握)1.溶解法取挥发油或挥发性药物细粉,加微温蒸馏水溶解.2.稀释法由浓芳香水剂加蒸馏水稀释制得.3.蒸馏法适合于生药.注意事项(掌握):芳香水剂应澄明,与原有药物具有相同的气味,不得有异臭、沉淀和杂质;芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变,所以不宜大量配制和久贮;芳香水剂浓度一般很低,可作矫味、矫臭和分散剂使用。
执业药师考试中药药剂学题库液体制剂含答案一、A型题1.分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A.保护胶体B.疏水胶体C.低分子溶液D.亲水胶体E.高分子溶液2.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为A.毒性小,可作为静脉注射用乳化剂B.商品名吐温80,常为O/W型乳化剂与增溶剂C.可用作杀菌剂D.阴离子表面活性剂,为O/ W型乳化剂E.商品名司盘80,常为W/O型乳化剂3.下列溶液中,没有防腐作用的是A.30%甘油B.0.25%山梨酸钾C.0.2%对羟基苯甲酸丁酯D.1%吐温-80E.0.15%苯甲酸4.混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是A.产生絮凝,增加稳定性B.润湿性增强,稳定性增强C.与药物形成盐溶液,增加药物的溶解度D.与金属离子结合,增加稳定性E.维持溶液的pH值,增加稳定性5.下列哪种为非离子型表面活性剂A.洁尔灭B.硬脂酸钠C.卵磷脂D.泊洛沙姆-188E.十二烷基硫酸钠6.不宜制成混悬型液体药剂的药物有A.晶型稳定的药物B.需发挥长效作用的药物C.毒性药或剂量小的药物D.水溶液中稳定的不溶性药物E.难溶性药物7.已知聚山梨酯60的HLB值为14.9,司盘20的HLB值为8.6,比例混合的HLB值为11.12,则两者的混合比例为?A.1.5∶1?B.1∶1.5?C.1∶1 ?D.1∶0.5?E.1∶2?8.HLB值在8~16之间的表面活性剂,通常用作?A.增溶剂?B.O/W型乳化剂?C.W/O型乳化剂?D.润湿剂?E.消泡剂9.下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A.肥皂?B.硫酸化物?C.磺酸化物?D.季铵化物?E.吐温?10.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中,正确的是?A.月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵>吐温?B.溴苄烷铵>吐温>月桂醇硫酸钠?C.吐温>月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵?D.月桂醇硫酸钠>吐温>溴苄烷铵?E.溴苄烷铵>月桂醇硫酸钠>吐温11.有中药水煎浓缩液1 000 ml,欲调含醇量达70%沉淀杂质,应加95%的乙醇?A.737 ml?B.1 357 ml?C.606 ml?D.2 800 ml?E.1 963 ml?12.下列物质属非离子型表面活性剂的为?A.十八烷基硫酸钠?B.卖泽类?C.油酸?D.硫酸化蓖麻油?E.卵磷脂?13.表面活性剂的HLB值叙述错误的是A.非离子表面活性剂的HLB值具有加和性B.HLB值愈低,亲油性愈强C.非离子表面活性剂的HLB值具有乘积性D.HLB值愈高,亲水性愈强E.H LB值为亲水亲油平衡值14.乳剂说法不正确的是A.有聚结不稳定性B.多相体系C.粒径在0.1-100μm之间D.可分为W/O型和O/W型E.常用分散法制备15.非离子型表面活性剂的特点是?A.起表面活性作用的部分是阳离子?B.起表面活性作用的部分是阴离子?C.主要用于杀菌和防腐?D.只可用于外用?E.在水中不解离?16.非离子型表面活性剂在药剂学中不能用于?A.增溶?B.乳化?C.助悬?D.防腐?E.润湿?17.吐温类表面活性剂的溶血性按从大到小排序,正确的是A.Tween80 > Tween60 > Tween40 > Tween20B.Tween80 > Tween40 > Tween60 > Tween20C.Tween20 > Tween60 > Tween40 > Tween80D.Tween20 > Tween40 > Tween60 > Tween80E.Tween80 > Tween40 > Tween60 > Tween2018.关于表面活性剂的叙述错误的是A.凡具有两亲性的分子都是表面活性剂B.分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团C.能显著降低两相间表面张力(或界面张力)的物质D.低浓度时,产生表面吸附?E.高浓度时进入溶液内部形成胶团,有增溶作用?19.表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度以上后,使一些水不溶性或微溶性物质的溶解度显著增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为A.助溶B.增溶C.乳化D.润湿E.溶胶20.关于增溶叙述错误的是A.非离子表面活性剂的HLB值愈大,对极性药物增溶效果愈好B.药物(同系物)的相对分子质量愈大,被增溶的量通常愈小C.对抑菌剂增溶会使其抑菌能力下降D.溶液的pH增大,有利于弱酸性药物的增溶E.同系物增溶剂的碳链愈长,增溶量也愈大21.下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物为?A.醋酸?B.硝酸?C.少量碘化物?D.少量氯化物?E.酒石酸22.关于胶体溶液的稳定性叙述错误的是A.溶胶ζ电位的高低决定了胶粒之间斥力的大小,ζ电位降低,胶粒易聚集B.溶胶中加入高分子溶液,可提高溶胶的稳定性C.带有相反电荷的溶胶以任意比例互相混合时,会产生完全沉淀D.加入电解质使ζ电位降低,水化膜变薄,胶粒易聚集E.脱水剂可破坏水化膜23.关于乳剂的特点叙述错误的是A.外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性,但刺激性强B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确,而且服用方便C.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味,也可加入矫味剂D.乳剂中液滴的分散度大,有利于药物的吸收E.静脉注射乳剂注射后有靶向性24.下列关于乳化剂的叙述错误的是?A.常用的乳化剂分为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类?B.甲基纤维素、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂?C.固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质的影响?D.口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性?E.阴、阳离子表面活性剂不能混合使用?25.采用干胶法,用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂,脂肪油∶水∶胶的比例是?A. 3∶2∶1?B. 4∶2∶1?C. 2∶2∶1?D. 4∶3∶1?E. 1∶1∶2?26.油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度(70℃以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂,作为:A.絮凝剂B.O/ W乳化剂C.pH调节剂D.W/O乳化剂E.润湿剂27.混悬剂稳定性的影响因素不包括A.微粒间的排斥力与吸引力B.混悬粒子的沉降C.微粒增长与晶型转变D.温度的影响E.布朗运动28.下列哪一种方法不能制备溶胶?A.研磨分散法?B.凝聚法?C.胶溶分散法?D.超声波分散法?E.乳化分散法29.除哪一个外,均可制备成亲水胶体?A.聚乙烯醇?B.羧甲基纤维素钠?C.明胶?D.乳糖?E.阿拉伯胶30.关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是A.乳化剂的用量一般控制在0.5%~10%B.若药物不溶于内相,可加入外相制成乳剂C.乳化的温度宜控制在 50~70℃D.乳剂中分散相的体积比应25%~50%E.必要时加入适量抗氧剂、防腐剂31.下列具有助悬作用的化合物为?A.羧甲基纤维素钠?B.司盘-80?C.卖泽类?D.聚乙二醇6000?E.月桂醇硫酸钠32.混悬粒子的沉降速度符合A.Poiseuille公式B.Stoke’s定律C.Fick扩散定律D.Arrhenius指数定律E.Noyes-Whitney方程33.溶胶剂不具备的特性是?A.布朗运动?B.属高度分散的热力学稳定体系?C.分散相质点大小在1~100 nm之间D.动力学稳定性?E.荷电?34.液体制剂的特点不包括A.吸收快,作用快,生物利用度高B.给药途径广(内、外服)C.服用方便,易于分剂量,适于老幼患者D.减少胃肠道刺激E.分散度大稳定性好35.高分子溶液不具备的性质是A.亲水性B.Tyndall现象C.带电性D.高渗透压E.黏性36.不属于液体药剂的是A.合剂B.注射液C.灌肠剂D.醑剂E.搽剂37.单糖浆为蔗糖的水溶液,含蔗糖量A.85%(g/ml)或65.7%(g/g)B.86%(g/ml)或64.7%(g/g)C.85%(g/ml)或64.7%(g/g)D.86%(g/ml)或65.7%(g/g)E.86%(g/ml)或66.7%(g/g)38.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A.1%-2%B.2%-5%C.5%-15%D.10%-15%E.12%-15%39.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.羧甲基纤维素D.硬脂酸钠E.硅皂土二、B型题[1~4]A.氯化钠、葡萄糖B.聚山梨酯-80、胆汁C.苯甲醇、三氯叔丁醇D.聚维酮、卵磷脂E.硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠1.使主药混悬或乳化的附加剂2.防止主药氧化的附加剂3.增加主药溶解度的附加剂4.既能减轻疼痛又能抑制微生物增殖的附加剂[5~9]A.CRHB.Krafft点C.CMCD.昙点E.HLB值5.表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的平衡值称6.含聚氯乙烯基的非离子表面活性剂溶液当加热到某一温度时,溶液出现浑浊,此温度称7.表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度称8.固体药物吸湿量急剧增加的相对温度称9.表面活性剂随温度增高至某一温度,其溶解度急剧升高,该温度称[10~13]A.保护作用?B.触变性?C.盐析?D.乳化?E.助溶?10.大量电解质可因其强烈的水化作用,夺去了高分子质点水化膜的水分而使其沉淀11.溶胶中加入一定浓度的高分子溶液,能显著地提高溶胶的稳定性,称为?12.难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其水中溶解度增加的现象?13.胶体溶液在一定温度下静置时为半固体,振摇时又恢复为可流动的胶体溶液,该性质称[14~18]?A.溶液型B.胶体溶液型?C.乳浊型?D.混悬型?E.其他类型?根据分散状态,判断下列分别属何种液体制剂?14.药物以分子状态分散于液体分散媒中?15.液体药物以液滴分散在不相混溶的分散介质中?16.难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中?17.高分子化合物分散于液体分散媒中?18.薄荷油与吐温-80分散于液体分散媒中[19~23]A.分层(乳析)B.破裂C.转相(转型)D.絮凝E.酸败19.分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复均匀20.分散相液滴合并与连续相分离成不相混溶的油水两相,是不可逆过程21.乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象,是可逆过程22.受外界因素及微生物等的作用,乳剂中的油、乳化剂等发生变质23.O/ W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化[24~28]A.15~18B.8~16C.7~ 9D.3~8E.13~1624.润湿剂与铺展剂HLB值为25.W/O型乳化剂HLB值为26.O/W型乳化剂HLB值为27.增溶剂的HLB值为28.去污剂的HLB值为[29~33]A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型D.两性离子型E.以上都不是29.肥皂30.聚乙二醇31.豆磷脂32.平平加O33.苯扎溴氨[34~48]A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.稳定剂34.利于混悬剂中疏水性药物分散的附加剂35.在分散体系中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂36.能使微粒周围双电层形成的ζ电位降低到一定程度的电解质37.能增加分散介质黏度,使混悬剂稳定的亲水高分子物质附加剂38.能使微粒周围双电层所形成的ζ电位升高的电解质[39~43]A.絮凝剂和反絮凝剂B.天然高分子助悬剂C.合成高分子助悬剂D.润湿剂E.低分子助悬剂.39.西黄蓍胶40.脂肪酸山梨坦41.甲基纤维素42.糖浆43.酒石酸盐[44~48]A.O/ W型固体粉末乳化剂B.W/O型固体粉末乳化剂C.可口服乳化剂D.外用乳化剂E.注射用乳剂44.阿拉伯胶或聚山梨酯类45.氢氧化镁46.磷脂、泊洛沙姆47.氢氧化钙48.硬脂酸三乙醇胺皂[49-53]A.乳浊液型液体药剂B.混悬型液体药剂C.高分子溶液D.疏液胶体E.溶液型液体药剂49.属于热力学不稳定体系并有乳光,50.属于热力学稳定体系并能透过半透膜51.属于热力学稳定体系,扩散慢52.属于热力学与动力学均不稳定的粗分散系53.属热力学不稳定体系,分散相为液态,显微镜下可见[54~58]A.吸附层B.扩散层C.双电层D.ζ电位E.水化层54.系指由双电层的存在而产生的电位差,可作为溶胶稳定性的指标55.系亲水高分子胶体溶液稳定的主要因素56.系指溶胶胶粒上形成的厚度为1~2个离子的带电层57.系指由吸附层和扩散层构成的电性相反的电层58.系指在电荷胶粒的周围形成与吸附层电荷相反的带电层[59~63]A.混悬液B.疏水胶体溶液C.真溶液D.乳浊液E.亲水胶体溶液分散相以:59.液体微粒分散形成多相体系,粒径为0.1~100μm.60.单分子形式分散于分散介质中,直径为1~100nm61.多分子聚集体(胶体微粒)分散于分散介质中形成的分散体系62.分子或离子形式分散于分散介质中,直径<1 nm63.不溶性微粒分散于分散介质中,粒径为0.5~ l0um[64~68]A.干胶法?B.湿胶法?C.凝聚法?D.新生皂法?E.机械法?64.乳剂制备时,先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳,再加水稀释的方法为?65.乳剂制备时,将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为?66.乳剂制备时,使植物油与含碱的水相发生皂化反应,生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为?67.乳剂制备时,胶粉与油混合,加入一定量的水乳化成初乳,再逐渐加水至全量的方法为68.混悬剂可采用的在溶液中析出细微粒子制备方法[69~70]A.洗剂?B.灌洗剂?C.搽剂?D.灌肠剂?E.漱口剂69.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂70.专供揉擦皮肤表面的液体制剂[71~75]A.乳化剂B.助悬剂C.两者均是D.两者均不是71.阿拉伯胶72.吐温-8073.磷脂74.单糖浆75.亚硫酸氢钠三、X型题1.乳浊液型液体药剂的乳化剂包括?A.吐温60?B.卵磷脂?C.海藻酸盐?D.氢氧化镁?E.聚维酮?2.提高混悬型液体药剂稳定性的措施有A.尽可能减小药物微粒的粒径,同时注意缩小微粒间的粒径差B.添加适量助悬剂C.添加适量的电解质使混悬液絮凝D.添加适量的反絮凝剂,防止微粒聚集E.成品贮藏于阴凉处3.离子型表面活性剂一般的毒性包括:A.形成血栓B.升高血压C.刺激皮肤D.刺激黏膜E.造成溶血4.非离子型表面活性剂的优点有?A.可直接用于杀菌、防腐?B.均无溶血作用?C.不受溶液酸碱性的影响 ?D.广泛应用于大多数药物 ?E.部分可用于注射剂5.下列哪些为非离子型表面活性剂A.聚氧乙烯40硬脂酸酯B.西土马哥C.十二烷基苯磺酸钠D.普朗尼克F- 68E.月桂醇硫酸钠6.下列表面活性剂具有起昙现象的是?A.吐温?B.氯苄烷铵?C.普朗尼克F68?D.卖泽?E.十二烷其苯磺酸钠7.脱水山梨醇脂肪酸酯类常作A.润湿剂B.W/O型乳化剂C.O/ W型助乳化剂D.O/ W型乳化剂E.增溶剂8.吐温类产生昙点的原因是A.溶解度减小B.溶解度增大C.温度升高D.水合能力下降E.与水之间的氢键断裂9.影响增溶的主要因素有A.温度B.溶液的pHC.加入顺序D.药物的性质E.增溶剂的性质、用量10.增加药物溶解度的方法有A.助悬B.增溶C.助溶D.制成盐类E.应用潜溶剂11.在增加主药溶解度的附加剂中,常用的潜溶剂有A.甘油或丙二醇B.乙醇C.聚乙二醇300或400D.聚山梨酯80E.胆汁12.下列哪些属于溶液型液体药剂A.地骨皮露B.益母草膏C.金银花糖浆D.炉甘石洗剂E.薄荷水13.下列哪些为热力学稳定体系的高分子溶液A.聚维酮B.胃蛋白酶C.右旋糖酐D.卡波普E.聚乙烯醇14.防止微粒增长与晶型转变可采取的措施是A.多晶型的药物,应选用较稳定的亚稳定型或稳定型B.粒度分布范围愈窄愈好C.减小粒径D.加入适量的亲水胶或表面活性剂能延缓或防止微粒增大E.应贮藏于阴凉处15.影响混悬液稳定性的因素为A.微粒间的排斥力与吸引力B.混悬粒子的圆整度C.微粒增长与晶型的转变D.温度E.混悬粒子的沉降速度16.影响乳剂稳定性的因素有A.乳化剂的性质与用量B.制备方法C.分散相浓度与乳滴大小D.分散介质的黏度E.乳化的温度17.与混悬剂粒子的沉降速度成正比的是A.粒子半径的平方B.粒子与介质的密度之差C.分散媒的黏度D.微粒的密度E.分散媒的密度18.助溶剂可与难溶性药物形成可溶性的A.缔合物B.络合物C.有机分子复合物D.复盐E.溶胶19. 液体制剂的质量要求包括A.均相液体制剂应澄明,非均相液体制剂分散相小而均匀,振摇时可均匀分散B.浓度准确、稳定、久贮不变C.分散介质最好用水,其次是乙醇、甘油和植物油等D.制剂应适口,无刺激性E.制剂应浓度准确,稳定,具有一定的防腐能力20.卡波姆是液体药剂良好的A.助悬剂B.增稠剂C.辅助乳化剂D.黏合剂E.缓释控释材料参考答案一、A型题1.B、2.B、3.D、4.A、5.D、6.C、7.B、8.B、9.E、10.E、11.D、12.B、13.C、14.E、15.E、16.D、17.C、18.A、19.B、20.D、21.E、22.C、 23.A、24.C、25.B、26.B、27.E、28.E、29.D、 30.B、31.A、32.B、33.B、34.E、35.B、36.B、37.C、38.C、39.D二、B型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.E、6.D、7.C、8.A、9.B、10.C、11.A、12.E、13.B、14.A、15.C、 16.D、17.B、18.A、19.D、20.B、21.A、22.E、 23.C、24.C、25.D、26.B、27.A、28.E、29.A、 30.E、31.D、32.C、33.B、34.B、35.E、36.C、 37.A、38.D、39.B、40.D、41.C、42.E、43.A、 44.C、45.A、46.E、47.B、48.D、49.D、50.E、51.C、52.、53.A、54.D、55.E、56.A、57.C、 58.B、59.D、60.E、61.B、62.C、 63.A、64.B、 65.E、66.D、67.A 、68.C、69.A、70.C、71.C、72.A、73.A、74.B、75.D三、X型题1.ABCDE、2.ABDE、3.CDE、4.CDE、5.ABD、6.AD、7.BC、8.ACDE、9.ABCDE、10.BCDE、11.ABC、12.ACE、13.ABCDE、14.ABDE、 15.ACDE、16.ABCDE、17.AB、18.ABCD、 19.ABCDE、20.ABC。
药学专业知识:外用液体制剂
外用液体制剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的,通过动物体表给药以产生局部或全身性作用的溶液、混悬液或乳状液及供临用前稀释的高浓度液体制剂,具体包括以下等剂型:
(一)洗剂
系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。
洗剂一般轻轻涂于皮肤或用纱布蘸取敷于皮肤上应用。
如水杨酸升汞洗剂、复方硫磺洗剂等。
洗剂可为溶液型、混悬型、乳剂型液体制剂,其中混悬剂为多。
(二)搽剂
系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。
用乙醇和油作分散剂。
搽剂可为溶液型、混悬型、乳剂型液体制剂。
如复方地塞米松搽剂。
(三)滴耳剂
指滴入耳腔内的液体制剂。
以水、乙醇、甘油为溶剂。
(四)滴鼻剂
系指专供滴入鼻腔内使用的液体制剂。
以水、丙二醇、液体石蜡、植物油为溶剂,多制成溶液剂,但也有制成混悬剂、乳剂使用的。
如复方强的松龙滴鼻剂,盐酸麻黄碱滴鼻剂等。
(五)含漱剂
(六)滴牙剂
(七)灌肠剂
1.泻下灌肠剂;
2.含药灌肠剂;
3.营养灌肠剂
(八)灌洗剂清洗阴道、尿道的液体制剂
(九)涂剂用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部粘膜的液体制剂
例题:
A.洗剂
B.搽剂
C.含漱剂
D.灌洗剂
E.涂剂
1.用于清洗阴道、尿道的液体制剂是
2.用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔黏膜的液体制剂是
3.专供涂抹、敷于皮肤外用液体制剂是
4.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是
答案:D、E、A、B。
(1)含义
液体药剂系指药物分散在液体介质中所制成的供内服或外用的一类制剂。
(2)液体药剂的特点
①药物的分散度大,吸收快,作用迅速;
②给药途径多;
③易控制药物浓度,可减少对胃肠道的刺激性;
④便于分剂量和服用,尤其适用于儿童和老年患者。
但是液体药剂中化学性质不稳定的药物易分解失效;贮藏、运输不方便;非均相液体药剂的物理稳定性较差。
2.液体药剂的分类
(1)按分散系统分类
按分散相粒子大小及分散情况不同,分为真溶液型、胶体溶液型、乳浊液型和混悬液型四类,胶体溶液又包括高分子溶液和溶胶。
溶胶、乳浊液和混悬液均属非均相分散体系。
(2)按给药途径分类
液体药剂可分为内服液体药剂(如合剂、糖浆剂、口服乳剂等)、外用液体药剂(如洗剂、搽剂等)、注射用液体药剂(如注射剂)。
中级主管药师相关专业知识-18-1(总分:50.00,做题时间:90分钟)一、单项选择题(总题数:50,分数:50.00)1.液体制剂按分散相大小可分为∙A.低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂∙B.胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂∙C.胶体溶液剂、混悬剂、乳剂∙D.分子分散系、胶体分散系和粗分散系∙E.低分子溶液剂、混悬剂、乳剂(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:2.药物装硬胶囊时,易风化药物易使胶囊∙A.变硬∙B.变色∙C.分解∙D.软化∙E.变脆(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:3.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是∙A.低分子溶液剂∙B.高分子溶液剂∙C.溶胶剂∙D.乳剂∙E.混悬剂(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:4.固体分散体难溶性载体材料是∙A.PVP∙B.泊洛沙姆188∙C.PEG∙D.EC∙E.木糖醇(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:5.固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值称为∙A.混合度∙B.粉碎度∙C.脆碎度∙D.崩解度∙E.溶解度(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:6.关于肠溶片的叙述,错误的是∙A.胃内不稳定的药物可包肠溶衣∙B.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣∙C.在胃内不崩解,而在肠中必须崩解∙D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎∙E.必要时也可将肠溶片粉碎服用(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:7.以下物质的溶液或混悬液不属于假塑性流体的是∙A.西黄蓍胶∙B.海藻酸钠∙C.甲基纤维素∙D.羧甲基纤维素钠∙E.淀粉(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:8.中国药典规定,软胶囊剂的崩解时限为∙A.15分钟∙B.30分钟∙C.45分钟∙D.60分钟∙E.120分钟(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:9.新中国成立后,第一部《中国药典》颁布是在∙A.1950年∙B.1953年∙C.1957年∙D.1963年∙E.1977年(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:10.下列不属于常用浸出方法的是∙A.煎煮法∙B.渗漉法∙C.浸渍法∙D.蒸馏法∙E.醇提水沉淀法(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:11.关于纳米粒的叙述错误的是∙A.高分子物质组成的固态胶体粒子∙B.粒径多在10~1000m∙C.具有缓释性∙D.具有靶向性∙E.提高药效、降低毒副作用(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:12.下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是∙A.饱和蒸汽∙B.湿饱和蒸汽∙C.不饱和蒸汽∙D.过热蒸汽∙E.流通蒸汽(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:13.下列给药途径适合膜剂的是∙A.静脉推注∙B.皮下给药∙C.舌下给药∙D.直肠给药∙E.静脉滴注(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:14.液体制剂的特点是∙A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道∙B.药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速∙C.液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解∙D.液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人∙E.某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度降低(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:15.安钠咖注射液处方如下苯甲酸钠1300g咖啡因1301gEDTA-2Na 2g注射用水加至10000ml其中苯甲酸钠的作用是∙A.止痛剂∙B.抑菌剂∙C.主药之一∙D.增溶剂∙E.助溶剂(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:16.关于咀嚼片的叙述,错误的是∙A.硬度宜小于普通片∙B.不进行崩解时限检查∙C.一般在口腔中发挥局部作用∙D.口感良好,较适用于小儿服用∙E.对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:17.下列属于化学灭菌法的是∙A.紫外线灭菌∙B.环氧乙烷灭菌∙C.γ射线灭菌∙D.微波灭菌∙E.火焰灭菌(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:18.对药物制剂设计的目的,错误的叙述是∙A.根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用,确定适当的给药途径和给药剂型∙B.选择合适的辅料及制备工艺∙C.筛选处方、工艺条件及包装∙D.便于药物上市后的销售∙E.设计出适合临床应用及工业化生产的制剂(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:19.注射用水应于制备后∙A.4小时内使用∙B.8小时内使用∙C.12小时内使用∙D.16小时内使用∙E.18小时内使用(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:20.甘油在膜剂中主要作用是∙A.黏合剂∙B.增加胶液的凝结力∙C.增塑剂∙D.促使基溶化∙E.保湿剂(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:21.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是∙A.泊洛沙姆188∙B.司盘60∙C.吐温80∙D.十二烷基硫酸钠∙E.蔗糖脂肪酸酯(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:22.肾上腺素、丙二醇、无菌蒸馏水的处方属于∙A.吸入型粉雾剂∙B.混悬型气雾剂∙C.溶液型气雾剂∙D.乳剂型气雾剂∙E.喷雾剂(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:23.下列是软膏水溶性基质的是∙A.植物油∙B.固体石蜡∙C.鲸蜡∙D.凡士林∙E.聚乙二醇(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:24.可用作注射用包合材料的是∙A.γ-环糊精∙B.α-环糊精∙C.β-环糊精∙D.羟丙基-β-环糊精∙E.乙基化-β-环糊精(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:25.大多数药物通过生物膜的转运方式为∙A.被动扩散∙B.主动转运∙C.促进扩散∙D.胞饮作用∙E.吞噬作用(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:26.具有临界胶团浓度是∙A.溶液的特性∙B.胶体溶液的特性∙C.表面活性剂的一个特性∙D.高分子溶液的特性∙E.亲水胶体的特性(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:27.药物肝脏首过效应大时,可选用的剂型是∙A.肠溶片剂∙B.口服乳剂∙C.胶囊剂∙D.栓剂∙E.糖浆剂(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:28.影响药物胃肠道给药的主要因素∙A.给药部位∙B.给药剂型∙C.给药浓度∙D.给药剂量∙E.给药时间(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:29.膜材PVA05-88中,05表示∙A.聚合度∙B.醇解度∙C.水解度∙D.酸解度∙E.黏度(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:30.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是∙A.聚丙烯∙B.聚乳酸∙C.氢化蓖麻油∙D.乙烯-醋酸乙烯共聚物∙E.聚硅氧烷(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:31.缓释型薄膜衣的材料是∙A.HPMC∙B.EC∙C.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素∙D.丙烯酸树脂Ⅱ号∙E.丙烯酸树脂Ⅳ号(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:32.经皮吸收制剂可分为∙A.储库型和骨架型∙B.有限速膜型和无限速膜型∙C.膜控释型和微储库型∙D.微孔骨架型和多储库型∙E.黏胶分散型和复合膜型(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:33.下列有关干胶法制备初乳的叙述中,正确的是∙A.油、胶、水三者的比例任意∙B.乳钵可不必干燥∙C.分次加入比例量的水∙D.加水后沿同一方向快速研磨∙E.初乳未形成前可以加水稀释(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:34.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为∙A.硅橡胶∙B.蜡类∙C.海藻酸钠∙D.聚乙烯∙E.脂肪酸(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:35.乳剂形成的必要条件包括∙A.提高两相液体的表面张力∙B.加入适量的乳化剂∙C.有时可不必形成牢固的乳化膜∙D.有任意的相比∙E.很高的温度(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:36.微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为∙A.CMC黏合剂∙B.CMS崩解剂∙C.CAP肠溶包衣材料∙D.MCC稀释剂∙E.MC填充剂(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:37.热原的主要成分是∙A.蛋白质∙B.胆固醇∙C.脂多糖∙D.磷脂∙E.生物激素(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:38.下列溶剂中毒性大但溶解性能广泛的是∙A.丙二醇∙B.甘油∙C.水∙D.液状石蜡∙E.二甲基亚砜(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:39.对于药物降解,常用来表示药物的半衰期的是∙A.降解5%所需的时间∙B.降解10%所需的时间∙C.降解30%所需的时间∙D.降解50%所需的时间∙E.降解90%所需的时间(分数:1.00)A.B.C.D. √E.解析:40.制备注射用水最经典的方法是∙A.离子交换法∙B.蒸馏法∙C.反渗透法∙D.电渗析法∙E.吸附法(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:41.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是∙A.低分子溶液剂∙B.高分子溶液剂∙C.溶胶剂∙D.乳剂∙E.混悬剂(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:42.片重差异超限的原因不包括∙A.冲模表面粗糙∙B.颗粒流动性不好∙C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊∙D.加料斗内的颗粒时多时少∙E.冲头与模孔吻合性不好(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:43.下列以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是∙A.泡腾片∙B.分散片∙C.缓释片∙D.舌下片∙E.植入片(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:44.以下表面活性剂中,可作去污洗涤作用的是∙A.普朗尼克∙B.卖泽∙C.苄泽∙D.苯扎溴铵∙E.十二烷基硫酸钠(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:45.气雾剂中的氟利昂主要用作∙A.助悬剂∙B.防腐剂∙C.潜溶剂∙D.消泡剂∙E.抛射剂(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:46.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于∙A.按照分散系统分类∙B.按照性状分类∙C.按照物态分类∙D.按照制备方法分类∙E.按照给药途径分类(分数:1.00)A. √B.C.D.E.解析:47.关于物理化学法制备微型胶囊的叙述,错误的是∙A.物理化学法又称相分离法∙B.适合于难溶性药物的微囊化∙C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴∙D.微囊化在液相中进行,囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出∙E.现已成为药物微囊化的主要方法之一(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:48.凡士林基质中加入羊毛脂是为了∙A.增加药物的溶解度∙B.防腐与抑菌∙C.增加药物的稳定性∙D.减少基质的吸水性∙E.增加基质的吸水性(分数:1.00)A.B.C.D.E. √解析:49.制备栓剂时,选用润滑剂的原则是∙A.任何基质都可采用水溶性润滑剂∙B.水溶性基质采用水溶性润滑剂∙C.油溶性基质采用水溶性润滑剂,水溶性基质采用油脂性润滑剂∙D.无需用润滑剂∙E.油脂性基质采用油脂性润滑剂(分数:1.00)A.B.C. √D.E.解析:50.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象,称为乳剂的是∙A.分层∙B.絮凝∙C.转相∙D.合并∙E.破裂(分数:1.00)A.B. √C.D.E.解析:。
主管药师相关专业知识考点:液体制剂
主管药师相关专业知识考点:液体制剂
液体制剂是指药物以一定形式分散于液体介质中所制成的供口服或外用的液体分散体系。
接下来应届毕业生店铺为大家搜索整理了主管药师相关专业知识考点:液体制剂,希望对大家有所帮助。
第一节液体制剂
(一) 概述 (熟悉)
液体制剂概念:系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液态制剂。
液体制剂可供内服或外用。
液体制剂的分类:
1)按分散系统分类:
(1)均相液体制剂:药物以分子状态均匀分散的澄明溶液,是热力学稳定体系。
a 低分子溶液剂:由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂,也称溶液剂
b 高分子溶液剂:由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂
(2)非均相液体制剂:为不稳定的多相分散体系
a 溶胶剂:又称疏水胶体溶液。
b 混悬剂:由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。
c 乳剂:由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系。
分散体系中微粒大小(nm):(A、B)溶液剂﹤1;溶胶剂1~100;乳剂>100;混悬剂>500。
2) 按给药途径分类:
(1)内服液体制剂:如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液等
(2)外用液体制剂:①皮肤用液体制剂如洗剂、搽剂等;②五官科用液体制剂如洗耳剂、含漱剂等;③直肠、阴道、尿道用液体制剂如灌肠
剂、灌洗剂等。
液体制剂的特点
液体制剂的特点:X
优点:1药物的分散度大,吸收快,能迅速发挥药效,提高药物的生物利用度;
2给药途径广泛,可用于内服,便于分取剂量,服用方便;也可用于外用,如皮肤和粘膜和腔道等;
3可通过调整液体制剂浓度减少药物的刺激性。
缺点:稳定性差、易发霉、仓装要求较为严格,不易携带和运输、非水溶剂均有药理作用、成本高、易产生配伍变化等。
质量要求:均相液体药剂应是澄明溶液;非均相液体药剂的药物粒子应分散均匀;口服的液体药剂应外观良好,口感适宜;外用的液体药剂应无刺激性;液体药剂的浓度应准确,应有一定的防腐能力,保存和使用过程中不应发生霉变;包装应便于携带和使用。
例:下列叙述错误的是:D
A非均相液体制剂易产生物理稳定性问题
B药物的分散度越大,吸收越快
C液体制剂在储存过程中易发生霉变
D液体制剂只能口服用药
E溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂
液体制剂常用溶剂和附加剂 (熟悉)
I常用溶剂:溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。
1极性溶剂:
①水是最常用溶剂,能与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合,能溶解大多数的无机盐类和极性大的有机药物,能溶解药材中的生物碱盐类、苷类、糖类、树胶、粘液质、鞣质、蛋白质、酸类及色素等。
配制水性液体制剂应使用蒸馏水或精制水。
②甘油有甜味,毒性小,能与水、乙醇、丙二醇等任意比例混合,可以内服,也可外用,30%以上有防腐作用。
③二甲基亚砜(DMSO):具大蒜嗅味,有较强的吸湿性,能与水、乙醇、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合。
透皮吸收促进剂。
2半极性溶剂:
(1)乙醇:可以与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合,能溶解大部分有机药物和药材中的有效成分。
20%以上的乙醇即有防腐作用。
(2)丙二醇:药用品一般为1,2-丙二醇。
可作为内服及肌肉注射液溶剂。
(3)聚乙二醇(PEG):聚乙二醇分子量在1000以下为液体,超过1000为半固体或固体。
3非极性溶剂:
(1)脂肪油:如麻油、豆油、花生油、橄榄油、棉籽油等植物油。
(2) 液体石蜡:本品在肠道中不分解也不吸收,能使粪便变软,有润肠通便作用。
(3) 醋酸乙酯:本品能溶解挥发油、甾体药物及其它油溶性药物。
常作为搽剂的溶剂。
II常用附加剂:增溶剂、助溶剂、潜溶剂和防腐剂。
1增溶剂
增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的.作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
增溶剂的最适HLB值为15~18。
2助溶剂指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等,以增加药物在溶剂中的溶解度。
这第三种物质称为助溶剂。
如碘在水中溶解度为1:2950,如加入适量碘化钾,能配成含碘5%的水溶液。
碘化钾为助溶剂。
3潜溶剂为了提高难溶性药物的溶解度,常使用混合溶剂。
在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时,药物的溶解度出现极大值,这种现象称潜溶,这种溶剂称潜溶剂。
与水形成潜溶剂的有:乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。
4防腐剂能抑制微生物生长发育的物质称为防腐剂。
(1) 苯甲酸及其盐:苯甲酸未解离的分子抑菌作用强,所以在酸性
溶液中抑菌效果好,最适的PH值是4。
苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱,而防发酵能力较尼泊金类强。
0.03%~0.1%
(2)对羟基苯甲酸酯类::也称尼泊金类,这是一类很有效的防腐剂。
其抑菌作用随烷基碳数增加而增加,但溶解度则减小。
丁酯抗菌力最强,溶解度却最小。
本类防腐剂混合使用有协同作用。
酸性药液中效果好。
常用浓度0.01%~0.25%。
(3)山梨酸及其盐本品的防腐作用是未解离的分子,在pH值4水溶液中效果好。
最低抑菌浓度:细菌0.02%~0.04%;酵母菌、真菌0.8%~1.2%
(4)苯扎溴铵:又称新洁尔灭,为阳离子表面活性剂。
作防腐剂使用浓度为0.02%~0.2% 。
(5)醋酸氯己定:又称醋酸洗必泰,为广谱杀菌剂,用量0.02%~0.05%。
(6)其它防腐剂:桉叶油、桂皮油、薄荷油等。
5矫味剂:甜味剂(蔗糖、单糖浆、阿司帕坦等)、芳香剂(香料与香精)、胶浆剂、泡腾剂等。
6着色剂:天然及合成色素
7抗氧剂:焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠等
8 pH调节剂:硼酸缓冲液、磷酸盐缓冲液等。
9金属离子络合剂:依地酸钠等。
例:半极性溶剂是:B
A、水
B、丙二醇
C、甘油
D、液体石蜡
E、醋酸乙酯
例:在制剂中作为金属离子络合剂使用的是:E
A碳酸氢钠 B碳酸钠 C焦亚硫酸钠 D氢氧化钠 E依地酸二钠
(二) 低分子溶液剂
1低分子溶液剂:系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。
可以口服,也可外用。
这里指的是低分子溶液剂,质点大小小于1nm。
根据需要溶液剂中可加入助溶剂、抗氧剂、矫味剂、着色剂等附加剂。
溶液剂的制法(掌握):溶解法、稀释法、化学反应法。
(1)溶解法:药物的称量溶解滤过质量检查包装等步骤。
根据药物的性质,必要时可将固体药物先行粉碎或加热助溶。
具体方法:取处方总量1/2~3/4量的溶剂,加入称好的药物,搅拌使其溶解。
过滤,并通过滤器加溶剂至全量。
过滤后的药液应进行质量检查。
制得的药物溶液应及时分装、密封、贴标签及进行外包装。
例:复方碘溶液注意碘化钾的作用:助溶剂。
(2)稀释法:系先将药物制成高浓度溶液或易溶性药物制成贮备液,再用溶剂稀释至需要浓度即得。
(3)化学反应法:比较少用。
如复方硼砂溶液的制备方法。
注意(掌握):在制备过程中常采用粉碎、搅拌、加热等措施,是利于药物的溶解;易氧化的药物宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂;易挥发性药物应在最后加入;处方中如有溶解度较小的药物,应先将其溶解后加入其他药物;难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解。
例:复方碘溶液
【处方】碘 50g, 碘化钾100g, 蒸馏水适量, 加至 1000ml.
【制法】取碘化钾,加入蒸馏水100ml溶解配成浓溶液,加入碘搅拌使溶,再加入蒸馏水适量至1000ml,即得.
【作用与用途】本品可供内服,凡缺乏碘质所致的疾病如甲状腺肿等均可用.
【注解】① 本品俗称卢戈氏液,加碘化钾作助溶剂使形成KI3,能增加碘在水中的溶解度,并能使溶液稳定.
② 为了使配制时药物溶解速度快,先将碘化钾加适量蒸馏水配制成浓溶液,然后加入碘溶解。