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高分子化合物名词解释高分子化合物：具有一定空间结构的线型或支链型的高分子化合物。
①具有线性结构的高分子化合物。
包括线型高分子、支链高分子及交联高分子等。
前者为原来的高聚物，后两者是在热、光、辐射、机械力等因素作用下，使其分子间发生化学反应而得到的产物。
②线型高分子化合物，又称高聚物。
这类化合物在常温和一般条件下，是以线型结构存在的。
通常所谓高聚物实际上指的是高聚物中含有长度为1～1000μm的长链。
在高聚物中，通过聚集态结构的某些特殊变化，可以使高聚物具有不同于天然高聚物的新性能。
②主要用途。
高聚物在工业中可用作塑料、纤维、橡胶、粘合剂、涂料等。
另外，高聚物还广泛地用作电线、电缆、漆包线、纸管、绳索、胶合板、各种人造革等的基本材料，并可用作海洋船舶、运输车辆、体育器材、医疗器械、农业机械、纺织工业机械、文化用品、日常生活用品等的制造材料。
③高聚物是由相对分子质量较大的低分子化合物在一定条件下（如高温、催化剂、氧气等）加工而成的，是一种重要的工程材料。
④一种使用的高聚物主要根据其聚合方法和组成材料来确定。
按聚合方法可分为熔融缩聚和本体缩聚；按所用单体可分为碳链聚合物和杂链聚合物。
主要用途。
高聚物在工业中可用作塑料、纤维、橡胶、粘合剂、涂料等。
另外，高聚物还广泛地用作电线、电缆、漆包线、纸管、绳索、胶合板、各种人造革等的基本材料，并可用作海洋船舶、运输车辆、体育器材、医疗器械、农业机械、纺织工业机械、文化用品、日常生活用品等的制造材料。
③高聚物是由相对分子质量较大的低分子化合物在一定条件下（如高温、催化剂、氧气等）加工而成的，是一种重要的工程材料。
④一种使用的高聚物主要根据其聚合方法和组成材料来确定。
按聚合方法可分为熔融缩聚和本体缩聚；按所用单体可分为碳链聚合物和杂链聚合物。
3。
交联：使分子间产生化学键联系的聚合物叫做交联高分子。
这种高分子的性能更优越，应用范围也更广泛。
4。
碳链聚合物：含有由碳原子组成的碳链。
高分子化合物的分类及聚合反应的条件一、高分子化合物的分类1.按结构特征分类：a)线型高分子化合物：如聚乙烯、聚丙烯等。
b)支链高分子化合物：如聚氯乙烯、聚苯乙烯等。
c)网络高分子化合物：如聚氨酯、聚酯等。
2.按合成方法分类：a)加成聚合反应：如聚乙烯、聚丙烯等。
b)聚合反应：如聚氯乙烯、聚苯乙烯等。
c)缩聚反应：如聚氨酯、聚酯等。
3.按用途分类：a)塑料：如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等。
b)橡胶：如天然橡胶、合成橡胶等。
c)纤维：如聚酯纤维、尼龙等。
d)涂料：如聚氨酯涂料、环氧涂料等。
e)胶粘剂：如聚氨酯胶粘剂、环氧胶粘剂等。
二、聚合反应的条件1.单体：聚合反应的原料，要求具有双键或三键等不饱和结构。
2.催化剂：加速聚合反应的速率，可分为有机催化剂和无机催化剂。
3.温度：影响聚合反应速率的重要因素，一般分为低温聚合和高温聚合。
4.压力：对于气态单体的聚合反应，压力对反应速率有较大影响。
5.溶剂：用于溶解单体和催化剂，常用的溶剂有苯、甲苯、乙酸乙酯等。
6.反应时间：聚合反应的时间越长，分子量越大，但过长的反应时间可能导致分子量分布变宽。
7.终止剂：用于终止聚合反应，防止继续生长。
8.后处理：聚合反应完成后，对产物进行分离、提纯和干燥等处理。
通过以上知识点的学习，学生可以对高分子化合物的分类及聚合反应的条件有更深入的了解，为后续的学习和研究打下基础。
习题及方法：1.习题：高分子化合物聚乙烯的单体是什么？方法：根据知识点中高分子化合物的分类，聚乙烯属于线型高分子化合物，其单体是乙烯。
答案：聚乙烯的单体是乙烯。
2.习题：聚氯乙烯和聚苯乙烯分别属于哪一类高分子化合物？方法：根据知识点中高分子化合物的分类，聚氯乙烯属于支链高分子化合物，聚苯乙烯属于支链高分子化合物。
答案：聚氯乙烯属于支链高分子化合物，聚苯乙烯属于支链高分子化合物。
3.习题：聚氨酯和聚酯分别属于哪一类高分子化合物？方法：根据知识点中高分子化合物的分类，聚氨酯属于网络高分子化合物，聚酯属于网络高分子化合物。
高分子化合物的分类高分子化合物是指由重复单元组成的大分子化合物，其分子量很大，通常超过10^3。
根据其结构和性质的不同，高分子化合物可以被分为四大类：线性聚合物、支化聚合物、交联聚合物和共聚物。
1. 线性聚合物线性聚合物是由相同或不同的单体通过共价键连接而成的聚合物。
这些单体通过一条直线顺序排列，并且在聚合过程中没有生成交联点。
常见的线性聚合物有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。
线性聚合物具有较高的柔韧性和延展性，并且易于加工。
2. 支化聚合物支化聚合物是在线性聚合物的主链上附加侧链或支链的聚合物。
这些附加的支链可以增加聚合物的分子量和空间层次结构，从而使得聚合物具有更高的熔点和玻璃转变温度。
典型的支化聚合物包括多级分支聚丙烯、树状聚合物等。
支化聚合物在材料科学和药物传递领域具有广泛的应用。
3. 交联聚合物交联聚合物是通过共价键或物理交联点将线性聚合物连接在一起形成的聚合物网状结构。
这些交联点可以阻止聚合物的自由移动，使聚合物具有更高的强度和刚性。
交联聚合物常用于制备弹性体材料，如橡胶、硅胶等。
交联聚合物还具有优秀的耐化学腐蚀性能和耐高温性能。
4. 共聚物共聚物是由两种或多种不同的单体通过共聚反应合成的聚合物。
这些单体可以在聚合物链中以规则或不规则的方式排列。
共聚物融合了各个单体的特性，因此具有较为复杂的性质。
常见的共聚物有丙烯腈-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物等。
共聚物在塑料、纤维、涂层等领域都有广泛的应用。
综上所述，高分子化合物可根据其结构和性质的不同进行分类。
线性聚合物具有柔韧性和延展性；支化聚合物具有更高的熔点和玻璃转变温度；交联聚合物具有较高的强度和刚性；共聚物融合了不同单体的特性。
不同类别的高分子化合物在工程材料、医药领域和日常生活中都有重要的应用。
对这些分类的了解有助于深入理解高分子化合物的性质和应用。
高分子化合物的性质与应用高分子化合物是由许多重复单元组成的分子链或网络结构，具有许多独特的性质和广泛的应用领域。
本文将详细介绍高分子化合物的性质以及它们在不同领域的应用。
一、高分子化合物的基本性质高分子化合物具有以下几个基本性质：1.分子量大：高分子化合物的分子量通常在数千到数百万之间，远远大于一般有机物的分子量。
2.高度柔韧和可伸展性：由于高分子化合物的分子链或网络结构，使其具有良好的柔韧性和可伸展性，易于加工和变形。
3.高分子量和柔韧性对于高分子聚合物的特性具有很大影响，如钢的硬度和高分子聚合物的柔韧性。
4.热性质：高分子化合物的热性质取决于其结构和化学组成。
一些高分子化合物具有较低的熔点和玻璃转化温度，可在较低温度下熔化和加工。
另一些高分子化合物则具有较高的熔点和热稳定性，可用于高温环境下的应用。
5.化学惰性：许多高分子化合物具有良好的化学惰性，具有良好的耐腐蚀性和耐化学性，常用于制备化学反应容器、管道和储存设备。
二、高分子化合物的应用领域由于高分子化合物独特的性质，它们在许多领域都有广泛的应用。
以下是几个常见的应用领域：1.塑料制品：高分子化合物是制造塑料制品的主要原料，如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等。
这些塑料制品广泛应用于包装、建材、电子设备等领域。
2.纤维材料：高分子化合物在纺织行业中有重要应用，如尼龙、涤纶等合成纤维，用于制作服装、家居纺织品等。
3.橡胶制品：高分子化合物的弹性和耐磨特性使其非常适合制造橡胶制品，如轮胎、橡胶管等。
4.涂料和胶粘剂：高分子化合物可用于制造各种类型的涂料和胶粘剂，用于涂装、粘合和密封。
5.医疗应用：高分子化合物在医疗领域中也有广泛应用，如生物可降解聚合物用于缝合线和骨修复材料。
6.电子行业：高分子化合物在电子行业中用于制造绝缘材料、电线电缆等。
总结：高分子化合物具有独特的性质和广泛的应用领域。
它们的性质包括高分子量、柔韧性、热性质和化学惰性等。
在塑料制品、纤维材料、橡胶制品、涂料和胶粘剂、医疗应用和电子行业等领域中都有广泛的应用。
高分子化合物和聚合物高分子化合物是由长链状分子组成的大分子化合物，其中一种重要的类型就是聚合物。
聚合物是由重复单元结构组成的高分子化合物。
在化学领域，聚合物是非常重要的研究对象，因为它们广泛应用于各个领域，例如塑料、纤维和橡胶等。
本文将介绍高分子化合物和聚合物的基本概念、性质以及应用。
一、高分子化合物的基本概念高分子化合物是指由许多重复单元通过化学键连接而成的大分子化合物。
这些重复单元称为聚合单体，通过聚合反应形成高分子化合物。
聚合反应可以分为两种类型：加成聚合和缩聚聚合。
1. 加成聚合加成聚合是指通过单体分子之间的化学键形成新的化学键，同时释放一个小分子，如水。
这种反应通常需要催化剂的存在。
常见的加成聚合反应有乙烯聚合制备聚乙烯、苯乙烯聚合制备聚苯乙烯等。
2. 缩聚聚合缩聚聚合是指通过两个分子之间的化学反应结合成一个新分子，同时释放一个小分子，如水。
常见的缩聚聚合反应有酯化反应、醛缩反应等。
二、聚合物的性质及分类聚合物具有许多独特的性质，这些性质使得它们被广泛应用于各个领域。
根据聚合物的性质和结构，可以将聚合物分为三类：线性聚合物、支化聚合物和交联聚合物。
1. 线性聚合物线性聚合物是由线性排列的聚合单体组成的高分子化合物。
这些聚合物通常具有较高的拉伸强度和刚性，并且能够形成纤维和薄膜。
例如，聚乙烯和聚丙烯都是线性聚合物。
2. 支化聚合物支化聚合物是由线性聚合物上的支链结构组成的高分子化合物。
这些支链结构使得聚合物分子呈现出分支状的结构，从而降低了聚合物的密度和熔点。
聚合物的分支结构还可以改善聚合物的溶解性和加工性能。
3. 交联聚合物交联聚合物是由交联结构连接的高分子化合物。
这些聚合物具有良好的弹性和耐热性，因此广泛应用于橡胶制品和涂层材料等领域。
常见的交联聚合物有聚硅氧烷和聚乙烯醇等。
三、聚合物的应用聚合物在各个领域有广泛的应用。
以下是一些常见的聚合物应用：1. 塑料塑料是一种重要的聚合物制品，广泛用于包装、建筑、电子等行业。
什么是高分子化合物
高分子化合物，简称高分子，又称高分子聚合物，一般指相对分子质量高达几千到几百万的化合物。
绝大多数高分子化合物是许多相对分子质量不同的同系物的混合物，因此高分子化合物的相对分子质量是平均相对分子量。
高分子化合物是由千百个原子以共价键相互连接而成的，虽然它们的相对分子质量很大，但都是以简单的结构单元和重复的方式连接的。
例如，聚乙烯和聚丙烯是世界上应用最广泛的两大类商品塑料，年产量分别达到7亿吨和5亿吨，构成了世界近三分之二的塑料。
然而，聚乙烯和聚丙烯尽管有类似的烃组成，但彼此互不相容，限制了混合废物的处理，降低了回收产品的价值，制造了大量耐久不腐的塑料垃圾。
如需更多信息，建议查阅相关书籍或咨询化学领域的专家。
有机高分子化合物有哪些有机高分子化合物是由含有碳原子的大分子化合物。
它们的分子量通常很大，由许多重复的单元组成。
有机高分子化合物在许多领域都得到广泛应用，如塑料制品、橡胶制品、纤维材料等。
下面将介绍一些常见的有机高分子化合物。
1. 聚合物聚合物是由许多重复的单体通过化学键连接而成的高分子化合物。
聚合物广泛应用于塑料制品、橡胶制品、纤维材料、涂料等领域。
常见的聚合物有聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等。
2. 天然橡胶天然橡胶是一种由橡胶树分泌的胶乳提取得到的高分子化合物。
它主要由聚合物聚合而成，具有良好的弹性和耐磨性。
天然橡胶广泛应用于轮胎、胶鞋、胶水等领域。
3. 纤维素纤维素是一种由植物细胞壁中的纤维素聚合而成的高分子化合物。
它是植物中最主要的结构材料之一，具有良好的机械强度和耐水性。
纤维素广泛应用于纸张、纤维制品等领域。
4. 聚合酯聚合酯是一种由酸与醇反应聚合而成的高分子化合物。
它具有良好的可塑性和耐候性，广泛应用于塑料制品、纤维材料、涂料等领域。
常见的聚合酯有聚乙二酸丁二醇酯（PET）、聚碳酸酯（PC）等。
5. 聚氨酯聚氨酯是一种由异氰酸酯和聚醚或聚酯反应聚合而成的高分子化合物。
它具有良好的可塑性和耐磨性，广泛应用于塑料制品、涂料、胶粘剂等领域。
聚氨酯常用于制造泡沫塑料、弹性体等。
6. 聚酰胺聚酰胺是一种由酰胺单体通过聚合反应而成的高分子化合物。
它具有良好的机械强度和热稳定性，广泛应用于纤维材料、塑料制品、涂料等领域。
聚酰胺常用于制造尼龙纤维和尼龙塑料等。
7. 聚酯酰胺聚酯酰胺是一种由酰胺和酯基组成的高分子化合物。
它具有良好的耐热性和耐溶剂性，广泛应用于高温环境下的塑料制品、纤维材料等领域。
聚酯酰胺常用于制造高温塑料和阻燃材料等。
8. 聚醛聚醛是一种由醛单体通过聚合反应而成的高分子化合物。
它具有良好的机械强度和耐磨性，广泛应用于塑料制品、纤维材料、电子元件等领域。
常见的聚醛有聚甲醛、聚乙二醇甲醚醛等。
高分子化合物的结构与性质高分子化合物是指由大量由单体组成的聚合物，因其特殊的结构与性质而在材料科学和化学工业中发挥着重要作用。
本文将探讨高分子化合物的结构和性质，以及它们在现实生活中的应用。
一、高分子化合物的结构高分子化合物通常由聚合反应形成，单体间的共价键在反应中被破坏，形成长链或支链结构。
这些结构赋予分子特殊的力学性能和化学性质。
高分子化合物的结构分为线性、分支和网络结构。
1. 线性结构：线性高分子化合物指的是由一条长链组成的化合物。
这种结构均匀紧密，链段之间只存在有限的交联，因此具有很高的延展性和可塑性。
例如，聚乙烯和聚丙烯就是常见的线性高分子化合物。
2. 分支结构：分支结构的高分子化合物在主链上有一些较短的支链。
这些支链可以增加分子之间的交联点，使材料更加坚硬和耐热。
例如，聚乙烯醇就是分支结构的高分子化合物。
3. 网络结构：网络结构的高分子化合物由三维交联结构组成，链段之间形成大量的交联键，使材料具有强韧性和高熔点。
例如，环氧树脂就是一种常见的网络结构的高分子化合物。
二、高分子化合物的性质高分子化合物具有独特的物理和化学性质，包括力学性能、热性能、电性能和光学性能等。
1. 力学性能：高分子化合物通常具有较低的密度和重量，但却能展示出较高的强度和韧性。
此外，高分子材料还具有良好的抗冲击性和耐磨性。
这些性能使得高分子化合物广泛应用于汽车制造、建筑材料和纺织品等领域。
2. 热性能：高分子化合物具有不同的熔点和玻璃化转变温度。
高分子材料的热性能决定了其加工和使用的温度范围。
一些高分子化合物具有良好的隔热性能，适用于制造保温材料。
3. 电性能：部分高分子化合物具有优良的电绝缘性能，广泛应用于电子和电气工程领域。
另一些高分子化合物具有良好的导电性能，可用于制造电线、光纤和电池等电子器件。
4. 光学性能：高分子化合物对于不同波长的光具有吸收、透射和散射等不同的响应。
某些高分子化合物还具有荧光和发光性能，广泛应用于光导纤维、荧光显示和荧光标记等领域。
一、高分子化合物1.定义高分子是由碳、氢、氧、氮、硅、硫等元素组成的分子量足够高的有机化合物。
之所以称为高分子，就是因为它的分子量高。
常用高分子材料的分子量在几百到几百万之间2.描述高分子化合物分子结构的几个概念：结构式、链节、聚合度、单体、聚合物的平均相对分子质量聚合反应CH 2=CH 2单体—CH 2—CH 2—链节n聚合度高分子化合物,简称高分子,又叫聚合物或高聚物。
n 值一定时，有确定的分子组成和相对分子质量，聚合物的平均相对分子质量=链节的相对分子质量×n 。
一块高分子材料是由若干n 值不同的高分子材料组成的混合物。
3.有机高分子化合物的基本性质(1)溶解性：线型高分子能溶解在适当的溶剂里，但溶解过程比小分子缓慢，体型高分子则不容易溶解，只有一定程度的胀大。
(2)热塑性和热固性：线型高分子具有热塑性，体型高分子具有热固性。
(3)强度：高分子材料的强度一般都比较大。
(4)电绝缘性：高分子化合物里的原子是以共价键结合的，一般不易导电，所以是很好的电绝缘材料。
此外，有的高分子材料还具有耐化学腐蚀、耐热、耐磨、耐油、不透水等性能，但是，高分子材料也有不耐高温、易燃烧、易老化、废弃后不易分解等缺点。
二、加成聚合反应第十三讲有机高分子化合物知识点精讲1.定义：由许多小分子通过加成反应变成一个有机高分子化合物，既属于加成反应又属于聚合反应，叫做加成聚合反应，简称加聚反应。
2.加聚反应特点(1)单体必须是含有双键、参键等不饱和键的化合物。
例如：烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的化合物。
(2)发生加聚反应的过程中，没有副产物产生，聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。
聚合物相对分子质量为单体相对分子质量的整数倍。
(3)加聚反应类型3.由单体写高聚物：注意支链一定要支出去4.由高聚物推单体【由加聚聚合物推单体的方法一】→单体：CH2=CH2边键沿箭头指向汇合，箭头相遇成新键，键尾相遇按虚线部分断键成单键。
高分子化合物：是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物单体：合成聚合物所用的低分子的原料结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团重复单元：在聚合物的大分子链上重复出现的，组成相同的最小基本单元结构单元=单体单元=重复单元=链节聚合度：衡量高分子大小的一个指标高分子化合物的特点：分子量大，分子之间的作用力大，只有液态和固态，不能汽化，分子量具有多分散性聚合物分类：天然高分子（纤维素，蛋白质），合成高分子（塑料），改性高分子碳链聚合物（大分子主链完全由碳原子组成的聚合物）杂链聚合物(聚合物的大分子主链中除了碳原子外，还有氧，氮等杂原子)元素有机聚合物（聚合物的大分子主链中没有没有碳原子，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成）五大通用材料：PP聚丙烯，PE聚乙烯（高密度聚乙烯HOPE是配位聚合，低密度聚乙烯LDPE是自由基聚合）引发剂：高温，高压，微量氧。
预聚合，过氧化乙酰基黄酰。
聚氯乙烯PVC，聚苯乙烯PS，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物ABS。
（PVC,PS，ABS是自由基聚合）通用聚苯乙烯GPPS，聚甲基丙烯酸甲酯（俗称有机玻璃）PMMA三大合成材料：树脂（合成）/塑料，纤维，合成橡胶五大通用工程材料：PA聚酰胺（尼龙），PC聚碳酸酯，PET聚对苯二甲酸，POM聚甲醛，PPO聚苯醚聚合反应，按单体和聚合物结构分类可以分为缩聚和加聚加聚反应：单体加成而聚合起来的反应。
其特征：加聚反应往往是烯类单体，键加成的聚合反应，无官能团结构特征，多是碳链聚合物；加聚物的元素组成与其单体相同，仅电子结构有所改变；加聚物分子量是单体分子量的整数倍缩聚反应是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出大分子和聚合成高分子的双重含义。
其特征：缩聚反应通常是官能团间的聚合反应，反应中有低分子副产物产生，如水，醇，胺等；缩聚中往往留有官能团的的结构特征，如-OCO-，故大部分缩聚物都是杂链聚合物；缩聚物的结构单元比其单体少若干原子，故分子量不再是单体分子量的整数倍。
按聚合机理分类，可以分为逐步和连锁逐步聚合：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
连锁反应：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合，烯类单体的加聚反应大部分属于连锁反应。
连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。
特征：聚合过程由链引发，链增长和链终止几步基元反应组成，各步反应速率和活化能差别很大。
反应体系中只存在单体，聚合物和微量引发剂聚合物分子量为什么是平均值？乙醇，苯等低分子具有固定的分子量，但聚合物和低分子量化合物不同，没有一个固定的分子量，而是由分子量不等的同系物混合而成，因此聚合物分子量存在一定的分布，指平均分子量数均分子量：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
NI相应分子所占的数量分数重均分子量：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
WI相应的分子所占的重量分数分子量分布：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布。
分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
分子量分布是影响聚合物性能的因素之一。
热塑性聚合物：聚合物大分子之间以物理力聚合而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中，热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，并且可以如此反复进行。
例如：聚乙烯，聚苯乙烯，涤纶，尼龙热固性聚合物：许多线型或支链型大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子聚合在一起，已无单个大分子可言。
这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。
例如：酚醛树脂，醇酸树脂Hermann Staudinger提出“高分子化合物”概念，奠定高分子科学理论基础的科学家Wallace Carothers在缩聚和加聚机理系统和高分子溶液理论方面做出杰出的贡献Paul J Flory合成出尼龙-66官能度：一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数官能团：有机化合物分子内所含的能表现某种特性的原子团线形缩聚：在聚合反应过程中，如用2-2或2官能度体系的单体作原料，随着聚合度逐步增加，最后形成高分子的聚合反应。
线形缩聚形成的聚合物为线型聚合物，如涤纶，尼龙等。
体形缩聚：参加反应的单体，至少有一种单体含有两个以上的官能团，反应中形成的大分子向三个方向增长，得到体型结构的聚合物的这类反应。
凝胶点：体形缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶，不熔，具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶胶化现象。
此时的反应程度叫凝胶点热固性树脂的生产和应用分为哪两个阶段，中间的分界点是什么，这个分界点有何重要性？阶段一：先制成聚合不完全的预聚物，线性或支链型，液体或固体，可溶可熔。
阶段二，预聚物的固化成型，在加热加压条件下进行。
分界点是凝胶点。
预聚阶段，无规预聚物一定要控制在反应程度以下，否则会交联固化在反应釜里报废。
如果是结构预聚物，要控制分子量在一定值。
交联固化时，反应程度要在凝胶点以上足够高，以保证最终制品的性能。
尼龙610；聚癸二酰乙二胺控制线性缩聚的聚合度基本原理是端基封锁，具体方法有控制官能团摩尔比和加单官能团封端剂两种方法三大热固性树脂分别是酚醛树脂（苯酚，甲醛）环氧树脂和不饱和树脂（二元酸或酸酐，二元醇）碱催化酚醛树脂是属于无规预聚物，继续加热可直接交联固化酸催化酚醛树脂是结构预聚物，单凭加热，难以固化环氧树脂和不饱和聚酯是结构预聚物链引发：形成单体自由基活性种的反应。
链引发包括两步：初级自由基的形成（引发剂的分解），单体自由基的形成链增长：单体自由基形成后，它仍具有活性，能打开第二个烯类分子的π双键，形成新的自由基，新自由基的活性并不随着链段的增加而衰减，与其他单体分子结合成单元更多的链自由基，即链增长。
链终止：自由基活性高，有相互作用终止而失去活性的倾向。
链自由基失去活性形成稳定聚合物的反应为链终止。
诱导分解：实际上是自由基向引发剂的转移反应，其结果使引发剂效率降低引发剂：在聚合体系中能够形成活性中心的物质，使单体在其上连接分为自由基引发剂，离子引发剂引发剂的半衰期：物质分解至起始浓度一半时所需要的时间诱导期：聚合初期初级自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合速率为零的时期自动加速效应：聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的，又称为凝胶效应动力学链长：每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长，动力学链在链转移反应中不终止链转移反应对聚合速率和聚合度的影响，使聚合度降低阻聚，自由基向某些物质转移后，形成稳定的自由基，不能再引发安替聚合，只能与其它自由基双基终止，导致聚合过程停止，结果体系中初期无聚合物形成，出现了所谓的“诱导期这种现象缓聚：自由基活性链与其它分子发生链转移反应，生成稳定非自由基或低活性自由基，使聚合反应速度降低的现象。
典型的引发剂是含有偶氮和过氧类基团的化合物。
他们引发的原理在于与偶氮键相邻的C-N是弱键，过氧键-O-O-也是弱键。
自由基聚合是连锁反应，由几个基本反应构成，分别是？链引发，链增长，链终止，链转移。
每一个反应的活化能和反应进行的难易程度如何?链引发活化能高，链终止活化能低。
其中哪些基元反应对聚合物分子量增大有贡献，哪些对聚合物分子量增大具有抑制作用?链增长分子量增大，链终止，链转移使分子量降低自由基聚合中，结构单元的键接方式有两种，分别是什么? 原因有两个，分别是什么? ①头头连接②头尾连接(主要)。
结构单元的链接方式受电子效应和位阻效应影响。
1、头尾链接时，自由基上的独电子与取代基构成共轭体系，使自由基稳定。
而头头链接时无共轭效应，自由基不稳定。
2、头尾结合时，空间位阻要比头头结合时的小，故有利于头尾结合。
在推导自由基聚合微观动力学方程时，为了将不容易测量的自由基浓度用其他容易测量的物理量求出来，而采用了稳态假设，其具体含义是什么?自由基聚合开始很短的一段时间后，体系中自由基浓度保持不变，进入稳态。
在自动加速现象发生时，稳态假设不能成立了，其原因是什么?自动加速时发生在聚合中期，聚合速率逐渐增加，体系粘度增加，无法保持稳态。
熟悉常见的阻聚剂(三氧化铁，苯醌)引发剂:偶类引发剂(偶氮二异丁腈AIBN，偶氮二异庚腈ABVN) 有机过氧类引发剂(烷基过氧化氢ROOH，二烷基过氧化物ROOR'，过氧化二苯甲酰BPO，过氧化二碳酸乙基乙酯EHP)无机过氧类(过硫酸钾，过硫酸铵) 分子量调节剂(硫，醇)比如会区分AIBN, KPS, C6H6, 硝基苯，N2，DPPH, FeCl3，过氧化异丙苯，这些物质可以分别作为什么物质使用?AIBN偶氮二异丁腈，偶类引发剂。
KPS 是过硫酸钾，水溶性引发剂。
C6H6 是苯，做溶剂，N2是氨气，干扰项。
DPPH是1，1-二苯基-2-三硝基苯肼，阻聚剂。
三氧化铁是阻聚剂。
在45~65C聚合温度下，通用聚氯乙烯的聚合度与引发剂浓度基本无关，仅有温度单一因素来控制。
这一现象所依据的科学原理是什么?其基本原理是自由基聚合反应，而引发温度的高低对产生自由基起了关键作用，因此聚合度只受温度影响。
第四章根据聚合物结构的不同，共聚物通常可以分为四类，分别是哪四类? 1:无规则共聚物(氯乙烯醋酸乙烯酯共聚物) 2:交替共聚物(苯乙烯马来酸酐共聚物) 3: 嵌段共聚物(苯乙烯丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物SBS)4:接枝共聚物(抗冲聚苯乙烯)共聚的共聚组成方程是什么?其中的参数竞聚率的含义是什么?竞聚率r1=k11/k12 ; r2= k22/ k21同一种链自由基与单体均聚和共聚反应速率参数之比。
表示两种单体与同一种链自由基反应时的相对活性，对共聚物组成有决定性的影响共聚组成曲线是什么? 为了简便而又清晰反映出共聚物组成和原料单体组成的关系，常根据摩尔分率微分方程画成F1~ f1曲线图，称为共聚物组成曲线。
研究共聚组成曲线有何意义?在均聚中，需要重点研究的三项重要指标是什么? 聚合速率，平均聚合度，聚合度分布在共聚反应中，由于至少有两个以上的单体聚合，因此共聚组成和序列分布上升为首要问题。
二元共聚物的组成是指A、B两种结构单元在高分子链中的含量。
二元共聚物的序列是指A、B两种结构单元在高分子链中的排列。
自由基聚合1.由链引发、链增长、链终止等基元反应组成，其速率常数和活化能各不相同。
链引发最慢，是控制步骤的2.单体加到少量活性种上，使链迅速增长。
单体-单体、单体-聚合物、聚合物-聚合物之间均不能反应3.只有链增长才使聚合度增加，从一聚体增长到高聚物，时间极短,中途不能暂停。
