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多孔动物门海绵动物

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多孔动物门或海绵动物基本概述

多孔动物门或海绵动物基本概述
• 单沟型：水流从入水孔→中央腔→出水孔排出。 如白枝海绵。
• 双沟型：体壁凹凸，水流自入水孔→流入管→前 幽门孔→辐射管→后幽门孔→中央腔→出水孔排 出，如毛壶。
• 复沟型：辐射管分化为鞭毛室。水流从入水孔→ 流入管→前幽门孔→鞭毛室→后幽门孔→流出管 →中央腔→出水孔排出，如浴海绵。
白枝海绵
毛壶
• 海绵动物已知种类约5000种，适应在水 中营固着生活，多数栖息于海水中，如毛 壶、浴海绵等。少数在淡水中，如针海绵。
第一节 多孔动物门的主要特征
• 海绵动物的形态结构表现出其原始性和 特殊性。
（一）体形多数不对称 为不规则的球状、 块状、树枝状、管状和瓶状等（图4-1）。 海绵体表有无数小孔，因此称为多孔动 物。
• 但海绵的胚胎发育与其它多细胞动物不同，有逆 转现象。又有水沟系，发达的领细胞，骨针等特 殊构造。这说明海绵动物是后生动物进化上的一 个侧支。又叫侧生动物。就是说，在它们进化的 历程上，再没有分化出其它新类群的动物。从其 它多细胞动物也找不出任何证据说明是从海绵动 物进化发展而来的。
• 总之，多孔（海绵）动物是原始的、低等的，停 留在细胞水平上的多细胞动物。是后生动物进化 上的一个侧支，又称为侧生动物。
stringy sponge
vase sponge
sea peach sponge
pink staghorn or pink robe sponge
root sponge
cone sponge
pipe or chimney sponge
green or globe sponge
knob sponge
• 从上述海绵体壁的构造可以看出，海绵的 体细胞出现了分化，分别执行不同的生理 功能（营养、保护、运输、生殖等），细 胞之间有联系，但又不能密切协作，体内 外表层细胞接近于组织，但又不是真正的 组织。因此，可以认为：海绵动物是在细 胞水平上组成的有机体。

多孔动物门Porifera海绵动物门Spongia

多孔动物门Porifera海绵动物门Spongia

第四章多孔动物门（Porifera）(海绵动物门Spongia)教学目的和要求：掌握多孔动物的主要特征。

教学重点：多孔动物的特点教学难点：胚胎逆转和水沟系作业：1．为什么说海绵动物是最原始、最低等的多细胞动物？其体型、结构有何特点？2．如何理解海绵动物是动物演化上的一个侧枝？第一节多孔动物的形态结构这一类动物在多细胞动物中是最原始、最低等的动物，在动物演化上是一个侧支，所以又名为侧生动物（Parazoa），全为水生，而且大多数是在海水中，营固着生活。

有一个很长的时期（1857年以前）它们曾被认为是植物。

约有10000种，能形成群体。

海绵动物的形态结构表现出很多原始性的特征，且又有特殊结构。

一．原始性特征1、体型基本辐射对称，大多数无对称型（图4-1，几种海绵）这跟它的环境、生活方式及进化的程度有关。

体形多种多样，成体营固着生活、附着水中的岩石、贝壳、水生龙活虎植物或其他物体上。

遍布全世界。

体表有无数的小孔是水流通渠道进入体内的孔道。

2、没有明显的组织和器官系统（图4-2，体壁结构）体壁由两层细胞组成，这两层细胞已开始分化，但没有形成很明显的组织，排列疏松。

1）皮层细胞（扁细胞）：体表的那层细胞，有保护作用，由扁平细胞组成，且有很多孔细胞穿插在扁细胞中，孔细胞中央有一细管，是水流进入体内的通道，孔细胞中的孔称入水孔。

扁细胞内有能收缩的肌丝，具有一定的调节功能。

有些扁细胞变为肌细胞，围绕入水或出水小孔形成能收缩的小环控制水流。

2) 胃层：体壁的内层，由领细胞构成，胃层包围的腔称中央腔，或称胃腔，中央腔顶端有一个较大的开口，是水流的出口，称出水孔。

领细胞（类似领鞭毛虫）由一透明领围绕一条鞭毛，在电镜下观察（图4-5），领由一圈细胞质突起并由各突起间的很多微丝相联构成。

由于鞭毛的摆动引起水流通过海绵体，在水流中带有食物颗粒和氧，食物附在领上，落入细胞质中形成食物泡，在领细胞内消化，或将食物传给变形细胞消化（图4-6）。

多孔动物门

多孔动物门
多孔动物的基本构造，可用单沟型的毛壶为例说明（图1）。毛壶体形如花瓶,辐射对称，体四周的薄壁围绕着中央的海绵腔(原腔)，体壁内层覆以排列疏松的领细胞，外层为薄的扁平细胞。体壁穿有无数小孔，称入水孔，顶端开口为出水孔。基部的组织将毛壶附着于适合的物体上。体壁内、外层之间为胶状基质，内有几种能游动的变形细胞。构造较复杂的双沟型是由单沟型多孔动物的体壁呈管状向外辐射皱折而形成，原来成片的领细胞层分割成许多辐管，辐管内的领细胞和海绵腔被隔开。复沟型是大多数多孔动物具有的水沟系，是双沟型具有领细胞的辐管被无数次地皱折、分割，最后领细胞被限制于小的鞭毛室内，海绵体可不断加厚,形成各种各样的体形（图2）。
Archaeoscyphia Hinde(古钵海绵)
玻璃海绵纲（Hyalospongea）
又称六射海绵纲（Hexactinellida），形体大，骨骼全由硅质骨针组成，无海绵丝。典型的大骨针多为六射三轴针，互成直角，故又称六射海绵纲。此外还有四射双轴针等。骨针往往连接形成立体格架。小骨针呈六射星状或双盘状。简单复沟型，鞭毛室大；某些古生代种类还有单沟型。元古代晚期至现代。
海绵丝是一种纤维状骨骼，它是由硬蛋白（scleroprotein）组成，它们或单独的存在于海绵动物体壁内，或与硅质骨针同时存在。许多小的硅质骨针埋在海绵丝中，形成有效地支持物。许多大型群体海绵常同时存在着这两种骨骼。
海绵动物的骨针及海绵丝都是由中胶层中的变形细胞特化形成的造骨细胞所形成。单轴的钙质骨针是由一个造骨细胞分泌形成，骨针形成时，造骨细胞核先分裂，并在双核细胞的中心出现一个有机质的细丝，然后围绕这一细丝沉积碳酸钙，随着骨针的逐渐增长，双核细胞也分成两个细胞，并分别加长骨针的两端，最后形成一个单轴骨针。同样，三轴骨针是由三个造骨细胞聚集在一起，每个细胞也随着有机质细丝的形成而分裂一次，形成六个细胞，碳酸钙围绕有机质细丝沉积愈合的结果形成了一个三轴型骨针。海绵丝是由许多造骨细胞联合形成，先是由少数细胞形成分离的小段，然后再愈合成长的海绵丝。在寻常海绵纲动物中，这些海绵丝再相互联结形成网状骨架。

多孔动物门海绵动物门

多孔动物门海绵动物门

16细胞期 小细胞外翻 囊胚期切面 幼两囊 幼虫切面 48细胞期 小细胞生出鞭毛
胚层逆转？
海绵动物的两囊幼虫从母体出水口随水流出，在水中游泳一段时间后，具鞭毛的小分裂球（动物性极）内陷，形成内层，而另一端大分裂球（植物性极）则留在外边形成外层。这与其他多细胞动物原肠胚的形成正好相反（其他多细胞动物的植物性极大细胞内陷成为内胚层，动物性极的小细胞形成外胚层），故名胚层逆转。
4.海绵动物门的分类及演化地位
骨针是海绵动物中胶层内特有的骨骼结构，也是分类的重要依据。
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现已知约1万种。 钙质海绵纲：骨针钙质，水沟系简单，体形小，多浅海生活 。如白枝海绵，毛壶。 六放海绵纲：骨针硅质，六放形，复沟型，鞭毛室大，体形较大，深海生活。如拂子介，偕老同穴。 寻常海绵纲：骨针硅质或海绵丝，复沟型，鞭毛室小，体型不规则，海产或淡水产。如浴海绵，淡水的针海绵。
1 海绵动物特征概述
原始、低等的多细胞动物； 在演化上是一个侧支，因此又称侧生动物； 具胚层逆转现象。 处在细胞水平的多细胞动物。细胞排列一般较疏松。 体内、外表层细胞接近于组织，但不是真正的组织。 海水或淡水(极少数)生活，成体全部营固着生活。体表有无数小孔，体型多样。多数为群体生活。 （1）体型多数不对称； （2）没有明确的组织，没有器官和系统； （3）特有水沟系结构。
一些海绵动物胚胎发育过程中动物极和植物极细胞的后期分化不同于所有的其他后生动物，另外领鞭毛细胞(choanocyte)除与原生动物的领鞭毛虫类相似外，在绝大多数其他后生动物中不曾发现，因此一般认为在动物进化中海绵动物很早就分离出来，并进化成区别于其他后生动物的一个侧枝，因此也称为侧生动物(Parazoa)。 海绵动物特有水沟系结构，适应固着生活，有单沟系、双沟系和复沟系3类。生殖有无性(分为出芽和形成芽球两种)和有性(具两囊幼虫，有逆转现象)，再生能力很强。目前已知约10000种，主要生活于海水中，有1科生活于淡水。根据骨骼特点分为3个纲：钙质海绵纲(Calcarea)、六放海绵纲(Hexactinellida)和寻常海绵纲(Demospongiae)。

多孔动物门

多孔动物门

• 1.3、再生 • 白枝海绵只要碎片超过0.4mm，带有若干领细胞就能再生， 重新长成新个体。 • 再生能力 • 海绵动物的再生能力很强。 把海绵切成小块，每块能独 立生活。将海绵捣碎过筛，再混合，同种海绵能重新组成 海绵个体。 • 切成小块，挂在固体物上，置于海底，数年后取出——使 有机质腐烂——角质海绵丝洗净——药物漂白即可。 • 最著名的出产地：地中海、墨西哥海湾——年产量曾达 1500吨。
海 绵 动 物 门(Spongia） 多孔动物门（Porifera）
• 主要是在海洋中营固着生活的一类单体或群体动 物，是最原始的一类后生动物。 • 细胞分化较多，但细胞间保持着相对的独立性。 • 没有形成组织和器官，没有消化腔，细胞内消化， 没有神经系统，刺激在细胞间传递，感受刺激慢， 仅局部感应，所以是处在细胞水平的最原始的多 细胞动物。 • 一般动物学家认为在动物进化中海绵动物很早就 分离出来，并进化成区别于其他后生动物的一个 侧支，常被称为侧生动物。
海绵动物的生殖和发育
一、生殖 1.无性生殖 1.1 出 芽 生 殖 （budding） • 体壁局部向外 突出形成芽体， 成熟后脱落长 成新个体；
• 1.2、形成芽球 （gemmule） • 芽球由中胶层生成， 由若干原细胞（即 变形细胞）聚成堆， 外包几丁质膜或骨 针。 • 一个海绵可形成许 多芽球 • 成体死后芽球能耐 恶劣环境，一旦环 境改善，芽球内的 细胞便释放出来形 成新个体。
水沟系的作用：
摄食 呼吸 排泄 排遗 运送精子
水流（含食物、氧、精子）→ 海绵体 → 水流（含CO2、代谢废毛细胞的数目随水沟系统 的复杂而增加。 • 通过海绵体水流的速度和流量也增加了。 • 水沟系越复杂，摄食、呼吸、排泄、排遗 的效率越高。 • 直径1cm、高10cm的复沟系海绵，滤过海水 82 kg / day。

无脊椎动物学-4海绵动物门.

无脊椎动物学-4海绵动物门.

佛子介（Hyalonema）
3、寻常海绵纲（Demospongiae）
• • • • • 硅质骨针或海绵丝，或两者联合 体大、不规则，均为复构型 色素在变形细胞中沉积 95％的海绵动物均属于本）
第三章 多细胞动物的起源
一、从单细胞到多细胞
使小细胞具鞭毛的一侧翻到表面。此时的胚胎称为两囊 幼虫
• 逆转（inversion）:两囊幼虫从母体出水孔随水流逸出， 具鞭毛的小细胞内陷形成内层，大细胞在外边形成外层 细胞，这与其他多细胞动物的原肠胚形成相反，(其他 多细胞动物的植物极大细胞内陷成为内胚层，动物极小 细胞在外面形成外胚层)，因此称为逆转(Inversion)
• “生物发展史可分为2个相互密切联系的部分，
即个体发育（ontogeny）和系统发展（或系统发
育phyloge-ny），也就是个体的发育历史和由同
一起源所产生的生物群的发展历史。个体发育史
是系统发展史的简单而迅速的重演。”
五、多细胞动物起源的学说
• 群体学说（colonial theory）
• 合胞体学说（Syncytial theory）
毛壶（Grantia）
2、六放海绵纲（Hexactinellida）
• 骨针硅质，呈六放型 • 体较大型，单体，常辐射对称，呈杯状或瓶状，可达10—90cm， 一般体灰白色，中央腔发达 • 鞭毛室呈放射状排列（即双沟型排列） • 大多数生活在450—900m-5000m • 偕老同穴Euplectella imperialist （venus flower basket) • 寄居一对俪虾（Spongicola）终生不再外出
1．分裂生殖：亲体通过细胞核和细胞质的分裂， 形成两个或两个以上的新个体。形成两个相等的 新个体的，称为二分裂(包括横二裂和纵二裂)； 形成多个新个体的，则称复分裂。前者如草履虫、 绿眼虫，后者如放射虫。 2．出芽生殖：以出芽方式由亲体产生芽体，再与 亲体分离，发育成新个体，或不与亲体分离，而 形成群体。如水螅类及其他腔肠动物。

动物学 1 海绵动物门(Porifera)

动物学 1 海绵动物门(Porifera)
海绵动物门( 海绵动物门(Porifera) )
又称多孔动物门.是最原始, 又称多孔动物门.是最原始,最低等的后生动 这类动物在演化上是一个侧支,因此又名" 物.这类动物在演化上是一个侧支,因此又名"侧 生动物( 生动物(Parazoa)".约5000种,全系水生, ) 种 全系水生, 大多数在海洋,少数在淡水,全部固着生活, 大多数在海洋,少数在淡水,全部固着生活,且多 为群体. 为群体. 多孔动物的主要特征: 一.多孔动物的主要特征 1. 体型多数不对称. 体型多数不对称. 2.没有器官和明确的组织,体壁为两层细胞. 没有器官和明确的组织, 没有器官和明确的组织 体壁为两层细胞. 皮层:由扁平细胞(保护作用),肌细胞( ),肌细胞 皮层:由扁平细胞(保护作用),肌细胞(扁平细胞内 有肌丝,用于收缩控制水流),孔细胞(组成入水小孔) ),孔细胞 有肌丝,用于收缩控制水流),孔细胞(组成入水小孔) 组成. 组成. 胃层:由领细胞组成.作用时鞭毛波动水流, 胃层:由领细胞组成.作用时鞭毛波动水流,食物附于 领上落入细胞质中形成食物泡,进行细胞内消化. 领上落入细胞质中形成食物泡,进行细胞内消化.
�Байду номын сангаас
3)寻常海绵纲:硅质骨针(非六放)或具海绵质 )寻常海绵纲:硅质骨针(非六放) 纤维,复沟系,生活在淡水或海水中.如浴海绵, 纤维,复沟系,生活在淡水或海水中.如浴海绵, 淡水针海( 淡水针海(Spongilla).
2.分类地位: .分类地位: 结构与机能的原始性:具有与原生动物领鞭毛虫 结构与机能的原始性: 结构与机能的原始性 相同的领细胞, 相同的领细胞,有人认为它是与领鞭毛虫有关的群 体原生动物. 体原生动物. 但是其个体发育中有胚层存在,细胞不能单独存 但是其个体发育中有胚层存在, 但是其个体发育中有胚层存在 故定为多细胞动物. 在,故定为多细胞动物. 由于有水沟系,骨针,领细胞等特殊结构,以及 由于有水沟系, 由于有水沟系 骨针,领细胞等特殊结构, 在发育中有逆转现象, 在发育中有逆转现象,说明它又与其它多细胞动物 不同,所以称为"侧生动物" 不同,所以称为"侧生动物".

无脊椎动物学4海绵动物门-精选文档

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使小细胞具鞭毛的一侧翻到表面。此时的胚胎称为两囊 幼虫
• 逆转（inversion）:两囊幼虫从母体出水孔随水流逸出， 具鞭毛的小细胞内陷形成内层，大细胞在外边形成外层 细胞，这与其他多细胞动物的原肠胚形成相反， (其他 多细胞动物的植物极大细胞内陷成为内胚层，动物极小 细胞在外面形成外胚层)，因此称为逆转(Inversion)
球内的细胞从胚孔出来，发育成新个体。
B、有性生殖
精子和卵细胞均由中胶层中的原细胞发育而来
④特殊的发育过程
两囊幼虫（amphiblastula）和逆转（inversion）
• 两囊幼虫（amphiblastula）:受精卵经卵裂形成囊胚，
动物极的小细胞向囊胚腔内生出鞭毛，植物极大细胞从
中间开一口子，接着囊胚的小细胞由开口处倒翻出来，
2．接合生殖：为原生动物中纤毛虫所特有的一种
有性生殖现象，接合时，两个个体以口沟部分相接
合，表膜溶解，细胞质通连，小胞核交换，相互融
合。两虫体分开后，各自分裂增殖。
相关概念
孤雌生殖：单性生殖，即雌性所产生的卵，不经 受精能直接发育成新个体。如轮虫、蚜虫等。在蜜 蜂中，蜂王产的不受精卵发育成雄蜂，也是一种孤 雌生殖。 幼体生殖：动物个体未成熟期或幼体阶段，即能 进行繁殖，如昆虫的一种瘿蝇等。 世代交替：无性生殖和有性生殖交替出现。而又 较有规律性，如腔肠动物中的某些种类等。
佛子介（Hyalonema）
3、寻常海绵纲（Demospongiae）
• • • • • 硅质骨针或海绵丝，或两者联合 体大、不规则，均为复构型 色素在变形细胞中沉积 95％的海绵动物均属于本纲 穿贝海绵（Cliona）
沐浴海绵（Euspongia）
第三章 多细胞动物的起源

4-多孔动物门

4-多孔动物门
→ 重组 → 不同的个体；
第三节 分类地位及分类
一、分类地位 侧生动物 Parazoa
1. 原始性 与原生动物相似， 曾被认为：与领鞭毛虫有关的 群体原生动物
● 领细胞； ● 细胞内消化； ● 无明确组织分化
2. 具一般多细胞动物的特征 不同于原生动物群体
（1）体壁两层细胞组成 尽管与内、外胚层不同源；
消化食物颗粒（领细胞运来）； 精、卵——有性生殖； 芽球——无性生殖； D. 芒状细胞：神经传导功能；
（2）细胞水平的多细胞动物——原始性 ① 细胞排列疏松； ② 细胞独立性较强
各种机能由许多细胞独立完成， 协作很不密切； ③ 无真正组织，至多为原始的组织萌芽；
4. 体表具小孔——特殊性 P79，图4-2A 或：P80反转现象、逆转现象
（6）逆转现象 动物极 → 内层，植物极 → 外层； 体壁两层细胞来源
不同于其他多细胞动物的内、外胚层；
分纲 一万多种，根据骨骼分为三纲
钙质海绵纲 骨针：钙质； 体小、构造简单
——单、双沟系；
白枝海绵:单沟系， P78； 毛壶：双沟系；
六放海绵纲 骨针：矽质、六放形 P81，图4-4B； 体大、构造复杂——复沟系、鞭毛室大； 深海产；
2. 受精方式——特殊性 P84，图4-9 领细胞 → 吞噬精子 → 失去领、鞭毛 → 变形细胞（携带精子）→ 中胶层 → 卵内 → 受精；
3. 胚胎发育——特殊性 P84，图4-10甲 受精卵 → 口囊胚（植物极一端开口） → 动物极小细胞向内生出鞭毛 → 小细胞由自囊胚口翻出（反转现象） → 两囊幼虫（鞭毛向外） → 动物极细胞内陷（逆转现象） → 幼体、游泳 → 固着 → 成体；
多孔动物门 Porifera （海绵动物门 Spongia）

2海绵动物门

2海绵动物门

3 水沟系统
海绵动物的成体没有运动能力， 海绵动物的成体没有运动能力， 水沟系统作用：呼吸、摄食（仅细胞内消化）、排 水沟系统作用：呼吸、摄食（仅细胞内消化）、排 ）、 泄、生殖 水沟系统分为三类： 水沟系统分为三类： 单沟型、双沟型、复沟型。 单沟型、双沟型、复沟型。
a、单沟型 b、双沟型
白枝海绵 毛壶。 毛壶。
有性生殖
雌雄同体，雌雄异体、 雌雄同体，雌雄异体、精卵不同时成熟 生殖细胞来源：变形细胞， 生殖细胞来源：变形细胞， 领细胞亦可脱去鞭毛和原 领细胞亦可脱去鞭毛和原 生质领后发育为精子。 生质领后发育为精子。 成熟精子随水流进入其它个体， 成熟精子随水流进入其它个体，由领细胞 携入到中胶层与卵结合。 携入到中胶层与卵结合。
间细胞为小型尚未分化的细胞， 间细胞为小型尚未分化的细胞，成堆的 小细胞位于外皮胚层和内胚层。 小细胞位于外皮胚层和内胚层。可以分 化为刺细胞和生殖细胞， 化为刺细胞和生殖细胞，在再生和出芽 生殖中是不可缺少的。 生殖中是不可缺少的。
食物泡
腺细胞
中胶层 神经细胞 内皮肌细胞 外皮肌细胞 感觉细胞 核 颗粒层 间细胞 刺细胞
5、具有两种基本形态： 具有两种基本形态： 水螅型— 适应固着生活，中胶层较薄； 水螅型——适应固着生活，中胶层较薄； 水母型——适应漂浮生活。 ——适应漂浮生活 水母型——适应漂浮生活。
6 .摄食和消化 摄食和消化
开始出现细胞外消化！！
1)以各种小水生动物为食---肉食性 1)以各种小水生动物为食---肉食性 以各种小水生动物为食--2)触手捕食 2)触手捕食 3)谷胱甘肽（刺丝放出，使水螅有取食动作） 3)谷胱甘肽（刺丝放出，使水螅有取食动作） 谷胱甘肽 4)细胞外消化:腺C 4)细胞外消化: 细胞外消化 5)细胞内消化:内皮肌C 5)细胞内消化:内皮肌C 细胞内消化 6)残渣经口排出 6)残渣经口排出 7)反口孔具肛门的部分 7)反口孔具肛门的部分

动物生物学海绵动物门(共26张PPT)

动物生物学海绵动物门(共26张PPT)
1. 海绵动物胚胎发育有逆转现象。 2.身体只由两层细胞及中间的中胶层构成。细胞间相对
独立，没有组织分化。 3.有特殊的水沟系统。即通过水流完成摄食、呼吸、排
泄、生殖等生理机能。其生理代谢机能都是处于细胞 水平的。 4.只有细胞内消化，没有细胞外消化，没有消化腔。 5.具有领鞭毛细胞，与原生动物的领鞭毛虫类相似，在绝 大多数其他后生动物中不曾发现。没有神经系统。
由小细胞内陷形成的开口附着在某一处，发育为新个体。
因此一般动物学家到认复为海沟绵动型物是的动物鞭进化毛中的室一个，侧枝领，因细此也胞常数被称目为侧逐生动渐物（增Par多azoa，）。相应地增加了 水流通过海绵体的速度和流量，同时扩大了摄食面积，在 骨针为硅质、六放形，复沟型，鞭毛室大，体形较大，生活于深海。
大理学院
拂子介（Hyalonema）
3. 寻常海绵纲（Demospongiae）： 硅质骨针（非六放）或海绵质纤维，复沟型，鞭毛
室小，体形常不规则，生活在海水或淡水。如浴 海绵、淡水的针海绵（Spongilla）。
红膜海绵
穿贝海绵（Cliona）
大理学院
沐浴海绵（Euspongia）
为什么说海绵动物是侧生动物？
原始性：
1. 体型多数辐射对称或不对称。有不规则的块状、球状、树枝状、管 状、瓶状等。
2. 体壁由内（领鞭毛细胞）外（单层扁平细胞）两层细胞构成。
3. 具有特殊的水沟系统(canal system)。
4. 胚胎发育有逆转现象。
5. 没有组织分化和器官系统。
6. 只有细胞内消化，没有细胞外消化。没有消化腔。
• 如浴海绵（Euspongia）、淡水海绵等多 属此类
大理学院
水沟系统的意义：
由小细胞内陷形成的开口附着在某一处，发育为新个体。

多孔动物门(Porifera)

多孔动物门(Porifera)


凤凰科技讯 3月28日消息，我们都知道海绵动物总是在 寻找一个光线阴暗的栖身之地，可是它们却没有视神经， 那么，它们究竟靠什么来发现自己的目的地呢？

最近生物学家发现，海绵动物身上有一种特殊的“眼
睛”，这种眼睛拥有一种包含生物色素的细胞，可以感 知光源的波长，而且它的“眼睫毛”就像细细的毛发。

在这些色素细胞的周围，有一种细胞具有很高的基因活
性，科学家称这种基因为Cry2，Cry2可以合成光敏蛋白 质。而海绵动物正是通过这些光敏蛋白质来指挥自己的 行动。
偕老同穴
白枝海绵
拂子介 毛壶

有些淡水海绵要求一定的物 理化学生活条件，因此可作 为水环境的鉴别物。古生物 学的研究表明，海绵的特殊 沉积物对分析过去环境的变
迁有意义。 因此海绵动物对
科学研究也有其特殊的意义。

海绵动物骨针是海绵动物骨骼的主要组成,是由生物矿化
产生的;在地学研究中它是一种可用作地层划分、对比的
古生物化石，也是一种环境标志物。这又成为新的交叉 学科---生物矿物学的重要研究对象。近年科学家发现了 海绵骨针的光纤特性,特别是指出了这些特性可能引导人 类开发新的光纤制造方法,从而引发了对其微结构、特性、 生长机制与调控的生物学、生矿物学和仿生学的研究热 潮。20世纪80~90年代人们发现了海绵骨针的导光作用。
厘米。海王星海绵也是体形较大的种类，剖面长120厘米，
却不太宽。最小的种类是白枝海绵，身高不过3毫米，体 重仅有几克，跟一粒芝麻一样小。海绵动物的寿命也比
较长，有的种类据说可以活几百年。

海绵动物单独居住的原因
海绵动物总是形单影只地独处一隅，凡是海绵动物栖居 的地方就很少有其它动物前去居住。科学家分析这种现 象形成的原因首先是海绵动物对那些贪食的动物没有任 何吸引力，它浑身的骨针和纤维使其它动物难以下咽， 因此海绵动物的天敌不多。其次，海绵动物大多栖息在 有海流流动的海底，而很多动物都难于在那样的环境中 生活。因为在那里，它们的幼虫或被水流冲走，或被海 绵动物滤食。此外，海绵动物身上通常都有一股难闻的 恶臭，这也是可能是其他动物不愿与之为伍的原因之一 。

03腔肠动物

03腔肠动物
• 生殖：雌雄同体。
分类(2纲7目）
Class Nuda(无触手纲 ) Order Beroida(瓜水母
目)
有触手纲(Class Tentaculata)
• Order Cydippida(球水母目 ) • Order Lobata(兜水母目 ) • 扁栉水母目(Platyctenida) • 美光水母目 (Ganeshida) • 海萼水母目(Thalassocalycida) • 带水母目 (Cestida)；
大型 ● 生殖细胞由内胚层产生
海月水母 Aurelia urita Lammarck
三.分类
海蛰Rhopilema esculentum
三.分类
3. 珊瑚纲Anthozoa: ●只有水螅型，无水母型 ●有口，隔膜 ●生殖细胞由内胚层产生 珊瑚:群体生活
有发达的骨骼
三.分类
3. 珊瑚纲Anthozoa: 口道 海葵:
一.门的主要特征
薮枝虫Obelia
一.门的主要特征
薮 枝 虫 生 活 史
二.代表动物－－水螅Hydra
二.代表动物－－水螅Hydra
二.代表动物－－水螅Hydra 1. 形态结构:
身体由内外两层细胞组成，中间夹着中胶层。
外层:来源于外胚层 ●细胞层较薄，排列整齐
二.代表动物－－水螅Hydra---形态结构
和基盘处较多。能分泌 粘液和气体 。 （5）间细胞:
散布在外层细胞之间， 是一种小型的未 分化细 胞，能分化成剌细胞和 生殖细胞等。 （6）剌细胞:
腔肠动物所特有的一 种攻击和防御性细胞。 遍布整个外层。
二.代表动物－－水螅Hydra---形态结构
内层:来源于内胚层 ●细胞层较厚 ●以内皮肌细胞为主 内皮肌细胞: 细胞基部的肌原纤维横向排列， 细胞收缩使身体和触手伸长变 细。

海绵动物和刺细胞动物

海绵动物和刺细胞动物
生态修复与保护
研究海绵动物和刺细胞动物的生态修复潜力，为 其在海洋生态保护中的应用提供科学依据。
挑战与机遇并存
采样困难
海绵动物和刺细胞动物多分布于深海等难以到达的区域，采样困难 ，限制了对其深入研究。
毒素安全问题
部分刺细胞动物毒素具有强烈毒性，研究过程中需加强安全防护措 施。
跨学科合作
海绵动物和刺细胞动物研究涉及生物学、化学、生态学等多个学科领 域，需要加强跨学科合作与交流，推动研究成果的转化应用。
生态环境
海绵动物广泛分布于各种海洋环境中，从浅海到深海、从热带到寒带都有它们的 踪迹。它们通常附着在岩石、贝壳、珊瑚等硬质基底上生长，有些种类还能在泥 沙中生活。
02
刺细胞动物概述
定义与分类
刺细胞动物定义
刺细胞动物是一类具有刺丝囊（cnidocytes）的海洋生物，属于刺胞动物门（Cnidaria）和栉水母动 物门（Ctenophora）。
主要分类
根据形态和生态特征，刺细胞动物可分为水螅虫纲（Hydrozoa）、钵水母纲（Scyphozoa）、珊瑚 虫纲（Anthozoa）和栉水母纲（Ctenophora）。
形态特征与多样性
形态特征
刺细胞动物身体柔软，呈辐射对 称或两侧对称，具有刺丝囊以进 行捕食和防御。多数种类具有触 手，且触手上布满刺细胞。
细胞动物的利用不会破坏生态平衡。
公众教育
03
加强公众对海洋生态系统和生物多样性保护的认识和教育，提
高公众的环保意识和参与度。
05
研究现状与未来展望
当前研究热点及成果
海绵动物基因组学研究
揭示海绵动物的进化地位、物种多样性和基因组特点。
刺细胞动物毒素研究
发现多种具有药用价值的刺细胞动物毒素，并研究其作用机制和应 用前景。
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流入管
流入口
中
中
央
央
腔 流入
腔
管
流入孔
辐射管
后幽门孔
鞭毛室
图4-9 水沟系
出水口
中 央 腔
第二节 海绵动物的生殖与发育
一、无性生殖
孔
出芽 形成芽球
内几丁质膜
原细胞
双盘头形
图4-
骨针
10 淡水海绵切面观
海产硅质海绵表面观
芽
原细胞聚集
球
及
完全形成
其
的芽球
形
成
海产海绵芽球的形成 原细胞聚集的晚期
中胶层
南瓜海绵的幼虫
一种寻常海绵的幼虫
第三节 海绵动物门的分类及分类地位
1万种，分3纲
1、钙质海绵纲 白枝海绵、毛壶
2、六放海绵纲 偕老同穴、拂子介 3、寻常海绵纲 浴海绵、针海绵
复习题 1、概念：孔细胞、水沟系、芽球、逆转现象、
两囊幼虫 2、为何说海绵动物是侧生动物？ 3、为何说海绵动物是最原始、最低等的
二、有性生殖
卵细胞
中胶
领细胞
卵细胞
精子
领细胞
精子 转运的领细胞
图4-11 钙质海绵的受精作用
图4- 受精卵 12
海 绵 动 物 的 胚 胎 发 育
8细胞期 16细胞期
囊胚期切面
小细胞生 出鞭毛
小细胞外翻
幼两囊 幼虫切面
两囊幼虫
小细胞内陷
固着纵切面
图413
海 绵 动 物 的 中 实 幼 虫
白枝海绵通过单极移入，形成实胚幼虫的不同阶段
多细胞动物？
变形细胞
但已有了细胞的 中胶层
分化
图
出水口 芽体
4-2
白 枝 海 绵 体 壁 结 构 图
出水口
皮层细胞 进水小孔 孔细胞 卵
进水小孔
扁细胞 芒状细胞 中胶层 骨针 变形细胞
领细胞 图4-3 海绵体壁示各种细胞
图
4-4
寻常海绵的扁细胞
海
绵
动 物 的
水流通过的孔
钙质海绵T型扁细胞
几
种
细
前幽门孔
胞
到海绵腔 肌细胞
第四章 多孔动物门(Porifera) （海绵动物门Spongia）
最原始、最低等的多细胞动物 在演化上是一个侧支，故称侧生动物
第一节 海绵动物的形态结构
一、体型多
数不对称， 白枝海绵
形态多样、
不规则
拂
淡水海绵
子
介
浴海绵
偕老同穴
图4-1 几种海绵 樽海绵
二、没有明确的 骨针
组织和器官系统，领细胞
胃层 领细胞：摄食、消化
钙质骨针 图 4-7 海 绵 骨 针 和 纤 维
硅质骨针 海绵丝
骨针 图 4-8
海
绵
单轴骨针的形成
骨 骨针
针
加固细胞
海绵质
和
纤 维 骨针 的
造骨细胞
海
海绵丝 的形成
绵 丝
形
成
三 轴骨针的形成
三、具有水沟系
1、单沟型
ห้องสมุดไป่ตู้
2、双沟型
3、复沟型
进水 小孔
出水口 前幽门孔
出水口 流出管
图
4-5
淡
水
海
微孔
绵
领
细 高尔基体 胞
的 消化泡 微 线粒体 细 结 粗面ER
构
鞭毛
细胞质突起（领丝） 微丝 伸缩泡
糖原 核
图4-6 海绵动物的领细胞与取食
领细胞鞭毛 领细胞领
领细胞体
领细胞核
捕获的食 物颗粒 食物泡
变形细胞
皮层
扁细胞：保护、调节水流 孔细胞：形成入水小孔
体壁
中胶层
变形细胞: 形成骨针、纤维、卵和精子 芒状细胞： 神经传导