抗高血压药物的合理应用
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抗高血压药物的合理应用我国人群高血压患病率仍呈增长态势,每5个成人中就有1人患高血压;估计目前全国高血压患者至少2亿;但高血压知晓率、治疗率和控制率较低。
一般高血压患者降压目标为140/90mmHg以下;高危患者血压目标更宜个体化,一般可为130/80mmHg以下。
常用降压药物包括钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体阻滞剂(ARB)、利尿剂和受体阻滞剂五类(表5-1),以及由上述药物组成的固定配比复方制剂,此外, -受体阻滞剂或其他种类降压药有时亦可应用于某些高血压人群。
钙通道阻滞剂:主要通过阻断血管平滑肌细胞上的钙离子通道发挥扩张血管降低血压的作用。
包括二氢吡啶类钙拮抗剂和非二氢吡啶类钙拮抗剂。
前者尤其适用于老年高血压、单纯收缩期高血压、伴稳定性心绞痛、冠状动脉或颈动脉粥样硬化及周围血管病患者。
常见副作用包括反射性交感神经激活导致心跳加快、面部潮红、脚踝部水肿、牙龈增生等。
临床上常用的非二氢吡啶类钙拮抗剂主要包括维拉帕米和地尔硫卓两种药物,也可用于降压治疗,常见副作用包括抑制心脏收缩功能和传导功能,有时也会出现牙龈增生。
2-3度房室传导阻滞、心力衰竭患者,禁止使用。
ACEI:作用机理是抑制血管紧张素转化酶阻断肾素血管紧张素系统发挥降压作用。
常用药包括卡托普利、依那普利、贝那普利、雷米普利、培哚普利等。
此类药物对于高血压患者具有良好的靶器官保护和心血管终点事件预防作用。
适用于伴慢性心力衰竭、心肌梗死后伴心功能不全、糖尿病肾病、非糖尿病肾病、代谢综合征、蛋白尿或微量白蛋白尿患者。
最常见不良反应为持续性干咳,多见于用药初期,症状较轻者可坚持服药,不能耐受者可改用ARB。
长期应用有可能导致血钾升高,应定期监测血钾和血肌酐水平。
禁忌症为双侧肾动脉狭窄、高钾血症及妊娠妇女。
ARB:作用机理是阻断血管紧张素1型受体发挥降压作用。
常用药包括氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦等。
ARB可降低高血压患者心血管事件危险;降低糖尿病或肾病患者的蛋白尿及微量白蛋白尿。
浅述抗高血压药物的合理应用标签:高血压;治疗原则;阶梯治疗;合理应用高血压是目前国内发病率较高的心血管疾病,是最常见的慢性病,其发病率在成人中可达20%。
大量证据表明,高血压是心血管疾病(CVD)的独立危险因素,容易并发冠心病。
血压越高,其心肌梗死、心力衰竭、脑卒中和肾脏疾病的发病率就越高。
因此了解高血压的危害,掌握高血压病的治疗原则,注意正确合理应用高血压药,有着十分重要的意义。
1 口服抗高血压药的应用降压目标:即至少将血压降低至收缩压≤140 mmHg和舒张压≤90 mmHg,对于合并有糖尿病和肾脏疾病的高血压患者降压目标为收缩压≤130 mmHg和舒张压≤80 mmHg。
由于50岁以上的高血压患者,收缩压一旦能控制达标,其舒张压也往往较好控制,因此降压治疗的重点是收缩压降至目标以内。
1.1 阶梯治疗随着各种降压药的问世,传统的阶梯式抗高血压的应用也不断发展,但目前已不提倡。
美国高血压预防监测评价与治疗委员会(JNC)指出下列方案(表1)。
1999年世界卫生组织国际高血压学会及同年中国高血压联盟的中国高血压治疗指南中将利尿剂、β-受体阻断剂、ACEI、CCB、α1-受体阻断剂和血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)等六类药物同时列为临床一线高血压治疗药物。
1.2依据血压高低病情轻重选择药物临床研究结果证明,可降低血压的数种药物,包括ACEI、ARB、CCB、噻嗪类利尿剂、β-受体阻断剂,均可有效降低血压及减少高血压并发症。
大量随机对照研究证实,噻嗪类利尿剂在预防高血压引起的心血管并发症方面具有不可替代的价值。
JNC-7(第七次报告)推荐噻嗪类利尿剂应作为大多数高血压患者的最初治疗选择,可以单独使用或与其他种类降压药如ACEI、ARB、CCB、β-受体阻断剂中的一种联合使用。
高血压药治疗的目的不仅仅是降低血压,控制血压,而且还应该保护患者的靶器官,防止脑卒中、冠心病、心力衰竭和肾病的发生和发展,有效降低心血管并发症的发病率和死亡率。
抗高血压药物的研究进展和临床应用一、本文概述高血压,作为一种全球性的重大健康问题,其有效管理和治疗一直是医学领域的研究重点。
抗高血压药物作为治疗高血压的主要手段,其研究进展和临床应用情况直接关系到高血压患者的生活质量和健康状况。
本文旨在全面综述抗高血压药物的研究进展,包括新型药物的开发、药物作用机制的深入研究,以及传统药物的优化等方面。
本文还将重点关注抗高血压药物在临床实践中的应用情况,包括治疗效果、副作用、药物相互作用以及患者依从性等问题。
通过对抗高血压药物的研究进展和临床应用的综合分析,本文旨在为临床医生、药物研发人员以及高血压患者提供更全面、更深入的了解,以期推动抗高血压药物的研究和发展,提高高血压的治疗效果和患者的生活质量。
二、抗高血压药物的分类抗高血压药物是用于治疗高血压病症的重要药物类别,其分类方式多种多样,但最常见的是按照药物的作用机制和化学结构进行分类。
利尿剂(Diuretics):利尿剂主要通过增加尿量,降低血容量,从而达到降低血压的效果。
这类药物包括噻嗪类、呋塞米、螺内酯等。
血管紧张素转换酶抑制剂(ACE抑制剂,ACE inhibitors):ACE抑制剂通过抑制血管紧张素转换酶,阻止血管紧张素II的生成,从而起到降压作用。
常见的ACE抑制剂有卡托普利、依那普利、雷米普利等。
血管紧张素受体拮抗剂(ARBs,Angiotensin II Receptor Blockers):ARBs通过阻止血管紧张素II与其受体结合,达到降压效果。
常见的ARBs有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等。
钙通道阻滞剂(Calcium Channel Blockers,CCBs):钙通道阻滞剂通过阻止钙离子进入细胞,松弛血管平滑肌,从而降低血压。
这类药物包括二氢吡啶类、苯烷胺类、苯噻氮卓类等。
β受体阻滞剂(Beta Blockers):β受体阻滞剂通过阻断心脏和血管上的β受体,减缓心率,降低心肌收缩力,从而减少心脏输出量,降低血压。
抗高血压药物临床应用原则高血压是一种常见的心血管疾病,严重影响着全球人口的健康。
为了控制高血压病情,许多患者需要长期服用抗高血压药物。
然而,在使用抗高血压药物时,患者需要遵循一些临床应用原则,以确保药物的疗效和安全性。
下面将介绍一些抗高血压药物的临床应用原则。
首先,患者在使用抗高血压药物时应该根据医生的建议,选择适合自己的药物。
不同类型的高血压患者需要使用不同类别的抗高血压药物,包括利尿剂、β受体阻滞剂、ACE抑制剂、钙通道阻滞剂等。
因此,在开始服用抗高血压药物之前,患者应该接受医生的详细检查和评估,以确定最适合自己的药物种类。
其次,在使用抗高血压药物的过程中,患者需要注意药物的剂量和使用频率。
通常情况下,医生会根据患者的具体情况来开具药物处方,患者需要严格按照医嘱来服用药物,不可随意增减剂量或更改用药频率,以免影响药物的疗效或造成不良反应。
此外,患者在使用抗高血压药物时应该定期监测血压和药物的疗效。
定期测量血压可以帮助患者了解自己的病情控制情况,及时调整用药方案;同时,定期检查肾功能、电解质水平等指标,可以帮助医生评估药物的疗效和安全性,避免发生不良反应或药物过敏。
最后,患者在使用抗高血压药物时需要关注药物的副作用和禁忌症。
不同的抗高血压药物可能会引起不同的不良反应,如头痛、胃部不适、咳嗽等;此外,一些特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女、儿童等,在使用抗高血压药物时需要特别注意禁忌症,避免对自身或胎儿造成不良影响。
总的来说,抗高血压药物的临床应用原则包括选择适合的药物种类、严格按医嘱用药、定期监测疗效和不良反应、关注药物的副作用和禁忌症等。
只有严格遵循这些原则,患者才能更好地控制高血压病情,减少心血管风险,提高生活质量。
希望广大高血压患者在日常用药过程中能够谨记这些原则,与医生密切配合,共同为保持健康而努力。
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抗高血压药物的合理应用摘要】高血压是最常见的心血管病,是全球范围内的重大公共卫生问题。
2004年的中国居民营养与健康现状调查结果显示,我国18岁及以上居民高血压患病率为18.8%,估计全国患病人数超过1.6亿。
与1991年相比,患病率上升31%,患病人数增加约7 000多万人。
因此抗高血压药物的合理应用对提高高血压患者的生活质量有极其重要的意义。
【关键词】抗高血压药物合理应用【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2013)01-0358-02高血压是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征,是常见的心血管疾病。
1999年世界卫生组织(WHO)公布成人收缩压≥140 mmHg,和/或舒张压≥90 mmHg为高血压。
高血压可分为原发性及继发性两大类,无论原发性或继发性高血压,其共同的病理基础是小动脉痉挛性收缩,周围血管阻力增加,从而使血压升高 [1]。
由于高血压病不仅是血液动力学异常疾病,而且也伴随着糖、脂肪代谢紊乱以及心、脑、肾等靶器官的损害,是诱发脑卒中和冠心病的主要危险因素。
目前常用的抗高血压药有七大类,包括利尿剂、肾上腺素受体阻断药、钙通道阻滞剂、血管紧张转换酶抑制剂(ACE])、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、交感神经抑制剂、血管舒展药。
本文重点介绍抗高血压药物的合理应用。
高血压降压目标一般情况下将血压降至140/90mm Hg以下。
老年患者的收缩压(SBP)应降至150mm Hg以下、舒张压(DBP)<90mmHg,但不低于65~70mmHg。
有糖尿病或肾病的高血压患者降压目标是控制在130/80mm Hg以下。
收缩压平均下降10~12mmHg或舒张压平均下降5~6mmHg,3~5年内脑卒中、心脑血管死亡率与冠心病事件分别减少38%、20%、16%,降压治疗对高危患者能获得更大益处[2]。
治疗高血压的同时,应干预所有可逆性危险因素如吸烟、高血脂症或糖尿病,并适当处理患者同时存在的各种临床情况。
抗高血压药物的合理应用摘要高血压药物是用来治疗高血压疾病的,临床意义很是广泛,高血压是一种慢性终身疾病,在治疗过程中,它可以降低血压,帮助病人提高生活质量,为了实现血压控制到和普通人一样的目标。
治疗主要选择以长期药物治疗为主,如钙拮抗剂、ACEI类药物、ARB类药物、利尿剂以及α受体阻滞剂等。
由于长期用药,临床就出现了一些不合理、滥用药物的现象,所以这类疾病首选综合治疗的方法。
综合治疗在临床实践中广泛应用,有很大的发展空间。
本文首先分析了高血压药物的分类,然后分析了高血压药物的临床应用以及合理用药,为临床合理规范使用抗高血压药物提供参考。
关键词:高血压;药物;应用目录1.高血压概况 (2)2.1各种降压药物的说明 (3)2.2各种降压药的对比 (6)3.抗高血压药物的合理应用 (7)3.1高血压合并冠心病 (7)3.2高血压合并心衰 (8)3.3高血压合并糖尿病 (8)3.4高血压合并肾功能不全 (8)5.结语 (8)引言高血压疾病分为原发性高血压和继发性高血压。
原发性高血压主要由基因遗传和环境等因素所引起。
首先这类疾病大多有家族遗传史;另外,随着年纪的增大,动脉硬化,也有可能引发高血压,多见于老人;其次,还有肥胖症或是习惯性的紧张焦虑,疲劳过度,高血脂症等,也都有可能引发高血压。
而继发性高血压,大多是由于别的病症所诱发的,例如肾病综合征,也有慢性肾炎,皮质醇增多症,也可能会引发高血压。
高血压是一种慢性终身性疾病,所以在治疗过程中,针对这种情况,不仅要降低血压,还要合理用药,进而防止药物滥用,使得病人能够更好地获得较为健康的生活。
为了实现药物控制血压的目标,病人大多选择综合治疗。
因而综合疗法在临床实践中得到广泛应用。
本文总结了降压药物的分类及不同类型高血压病人的临床用药情况,并对高血压人群的护理、生活方式、心理治疗等提出了建议。
1.高血压概况高血压病指的是一种主要以动脉血压持续性升高为表现的慢性疾病。
降压药物应用的基本原则
降压药物是常用的药物类别,它可以用来治疗高血压和心血管疾病。
该类药物一般按照规定的原则应用。
本文将介绍降压药物应用的基本原则。
首先,降压药物使用前,要检查患者的血压情况和血液成分,以确定药物应用的最佳时机。
检查的项目包括舒张压和收缩压,其中舒张压应低于90mmHg,收缩压应低于140mmHg。
其次,应根据患者的年龄、病情、体重抗风险系数和药物耐受性来确定药物最佳剂量。
一般来说,剂量越低,毒副作用可能性越小,而高剂量可能对患者的心血管系统产生不利影响,所以使用降压药物时必须根据细节来确定剂量。
此外,为了确保药物的有效性,患者应坚持服用药物,并且应定期进行药物药效监测,以确定服用药物是否达到预期的治疗效果。
另外,患者在使用降压药物时应注意遵守药物的服用要求,并且要避免与其他药物的混合使用。
因为大部分降压药物都有共处使用的风险,所以应避免与其他药物搭配使用,以避免不良反应。
最后,患者在服用降压药物时,应注意自我照顾,形成健康的生活习惯。
一般来说,应控制体重、合理膳食,减少高盐食物的摄入,不吸烟,定期进行体格检查等。
综上所述,降压药物应用的基本原则包括:检查患者的血压情况和血液成分;根据患者的年龄、病情、体重抗风险系数和药物耐受性来确定药物最佳剂量;坚持服用药物,定期进行药物药效监测;注意
遵守药物的服用要求,避免与其他药物的混合使用;注意自我照顾,形成健康的生活习惯。
只有按照这些原则来使用降压药物,才能使药物达到最有效的疗效,让患者安全地获得缓解高血压症状的治疗效果。
X X 大学毕业论文抗高血压药物的合理应用姓名:__________2014年6月25日抗高血压药物的合理应用自从1997年美国JNC VI、1999年WHO-ISH和我国高血压治疗指南公布以来,又陆续完成了几个临床试验和药物比较研究,如何针对高血压患者的不同情况选择抗高血压药物,综合干预高血压危险因素、严格控制血压、有效保护靶器官,对于这些问题的认识已达到新的高度,因此有必要加以总结,以利于在临床实践中合理应用抗高血压药物。
一、危险因素综合评估与干预新的指南突出了血压水平和共存危险因素的同等重要性。
血压水平与心血管疾病呈连续性相关,即使在正常血压范围内,血压最低的人群心血管病的发病率也是最低的。
高血压病不仅仅是血流动力学异常疾病,也是代谢紊乱疾病,Framingham心脏研究发现超过80%的高血压病人合并有一种或多种危险因素,其心血管疾病发病率和死亡率不但与血压水平直接相关,而且还取决于伴随的危险因素和并存的其他临床疾病。
影响预后的危险因素包括年龄、男性、吸烟、早发心血管病家族史、血脂紊乱、超重肥胖、糖耐量异常、糖尿病微量白蛋白尿、血纤维蛋白原升高和静息的生活方式,合并糖尿病或其他心脑血管疾病。
近年研究提示,心率增快、高尿酸、高同型半胱氨酸血症等可能是心血管病的独立危险因素。
许多研究提示心率与血压密切相关,高心率者有较高的血压水平。
Framingham研究表明心率对全因死亡率的预测与收缩压和吸烟等同,男性发生心脏猝死的危险性随着静息心率的增快而增加,心率增快是高血压和心血管死亡的独立危险因素。
心率每分钟增加10次,将增加20%的全病因死亡和14%的心血管死亡。
高尿酸血症有促炎症与血栓作用,研究表明高尿酸血症是冠心病的独立危险因素,而Framingham 研究未能发现这种相关性的存在。
高尿酸血症是否增加高血压病人发生心脑血管事件的危险性有待进一步研究验证。
无论是在高血压人群还是高血压个体中,上述危险因素常聚集存在,相互影响、作用相互叠加,加速心血管并发症的发生与发展。
抗高血压药物的合理应用
作者:张晓华牛满莉鄢春亭
来源:《中国实用医药》2012年第34期
【摘要】高血压是严重危害人民健康的常见病。
治疗高血压的六大类第一线降压药物是:利尿药、β受体阻断药、ACE抑制药、钙通道阻断药、α1受体阻断药、血管紧张素II受体阻断药。
高血压的病理生理情况也有很大个体差异,因此应根据病情并结合药物特点合理应用。
【关键词】高血压药物;合理应用
高血压是严重危害人民健康的常见病。
世界各国人群高血压的患病率高达10%~20%,并可引起心、脑、肾等并发症,包括脑卒中、心肌梗死、心功能不全及肾功能不全等。
世界卫生组织-国际高血压学会规定未应用降压药物者的血压≥140/90 mm Hg(18.7/12.0 kPa)即可诊断为高血压。
抗高血压药物能有效地控制血压,防止或减少心、脑、肾等并发症的发生,从而提高患者的生活质量。
高血压的药物治疗始于20世纪40年代,应用镇静药与硫氰酸盐类治疗高血压,但降压作用短暂且不稳定。
50年代开始应用神经节组断药六甲溴胺,以后随着发现的数种神经节阻断药如美卡拉明、潘托铵、潘必啶等,这类药物具有强效的降压作用,但因同时阻断副交感神经节,不良反应较多,目前主要用于高血压危象和外科手术中的控制性降压。
此时期又发现另外几类重要降压药物:肼屈嗪为血管平滑肌扩张药,降压作用大;噻嗪类药物排钠利尿,降低心排出量和外周血管阻力,单用或与其他抗高血压药联合应用,目前认为治疗高血压的基础药物;胍乙啶与利血平同属交感神经末梢阻断药,所能有效降低血压,但因神经系统与消化系统不良反应较多,很快被随后问世的不良反应较少的药物替代。
60年代为抗高血压药物研究史上的重要阶段,除出现中枢性降压药(甲基多巴、可乐定)和血管扩张药物(二氮嗪)外,还出现两类重要的抗高血压药物,即β受体阻断药(普奈洛尔)和钙通道阻断药(硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓等)。
此后,选择性α1受体阻断药(哌唑嗪等)、钾通道开放药(米诺地尔等)以及选择性咪唑啉α1受体激动药(莫索尼定、利美尼定)相继出现,极大地丰富了抗高压药物。
血管紧张素转化酶(ACE)抑制药的出现使得高血压的药物治疗进入一个新时代,这类药物不仅能有效地降低血压,而且能防止和逆转心血管构型重建。
近年开发的血管紧张素Ⅱ受体阻断药(氯沙坦等)具有良好的降压作用且不良反应少,抗高血压作用优于ACE抑制药。
高血压可分为原发性及继发性两大类,无论原发性或继发性高血压,其共同的病理基础是小动脉痉挛性收缩,周围血管阻力增加,从而使血压升高 [1]。
绝大数患者是原发性高血压,占总高血压患者的95%以上,我国成年人的高血压患病率为18.8%,全国约有1.6亿人患高血
压,且控制率很不理想[2]。
由于高血压病不仅是血液动力学异常疾病,而且也伴随着糖、脂肪代谢紊乱以及心、脑、肾等靶器官的损害,是诱发脑卒中和冠心病的主要危险因素。
所以血压的降低程度是危险性降低的重要决定因素,因此,抗高血压药物的合理应用是非常重要的。
高血压药物治疗的目标不仅是降血压,更重要的是改善靶器官的功能和形态,降低并发症的发生率和病死率。
抗高血压药物种类繁多、各有特点,高血压的病理生理情况也有很大个体差异,因此应根据病情并结合药物特点合理应用。
1 根据高血压程度选用药物
轻、中度高血压初始药物治疗为单药治疗,世界卫生组织推荐六大类第一线降压药物是:利尿药、β受体阻断药、ACE抑制药、钙通道阻断药、α1受体阻断药、血管紧张素Ⅱ受体阻断药。
长效抗高血压药物优于短效制剂,降压持续、平稳并有可能保护靶器官。
单药治疗效果不好,可采用二联用药,如:以利尿药为基础,加用上述其他一线药。
若仍无效,则三联用药,即在二联用药的基础上加用中枢降压药或直接扩血管药。
2 根据病情特点选用药物
2.1 高血压合并心功能不全或支气管哮喘者,宜用利尿药、ACE抑制药、哌唑嗪等,不宜用β受体阻断药。
2.2 高血压合并肾功能不良者,应用ACE抑制药、钙通道阻断药、甲基多巴。
2.3 高血压合并窦性心动过速,年龄在50岁以下者,宜用β受体阻断药。
2.4 高血压合并消化性溃疡者,宜用可乐定,不用利血平。
2.5 高血压伴潜在性糖尿病或痛风者,宜用ACE抑制药、α1受体阻断药和钙通道阻断药,不宜用噻嗪类利尿药。
2.6 高血压伴有精神抑郁者,不宜用利血平或甲基多巴。
2.7 高血压危象及脑病时,宜静脉给药以迅速降低血压,可选用硝普钠、二氮嗪,也可用高效利尿药如呋塞米等。
2.8 老年高血压,利尿药、β受体阻断药、ACE抑制药、钙通道阻断药、α1受体阻断药、血管紧张素Ⅱ受体阻断药均可应用,避免使用能引起体位性低血压的药物(大剂量利尿药、α1受体阻断药等)和影响认知能力的药物(如可乐定、甲基多巴)。
3 抗高血压药物的联合应用
当一种抗高血压药物无效时,可改用作用机制不同的另一种抗高血压药。
单一药物有较好反应,但降压未达到目标,可采用联合用药。
联合用药应从小剂量开始并应采用作用机制不同的药物,以提高疗效、减少不良反应。
如氢氯噻嗪与ACE抑制药或β受体阻断药合用,后两者可消除氢氯噻嗪激活RAS的作用。
又如β受体阻断药与肼屈嗪合用,β受体阻断药减慢心率、抑制紧张素分泌,可取消肼屈嗪加快心率与促肾素分泌作用。
4 避免降压过快、过剧
药物一般宜从小剂量开始,逐步增加,达到满意效果后改维持量以巩固疗效,避免降压过快、过剧,以免造成重要器官灌流不足等。
高血压治疗多需长时期系统用药,不宜中途随意停药,更换药物使亦应逐步替代。
5 个体化治疗
高血压治疗应该个体化,主要根据患者的年龄、性别、种族、病情程度、并发症等情况制定治疗方案,维持和改善患者的生存质量、延长寿命。
在选药个体化的同时,剂量的个体化也非常重要,因为不同患者或同一患者在不同病程时期,所需剂量不同,或由于药物可能存在遗传代谢多态性,不同患者病情相似,所需剂量不同。
所以,应根据“最好疗效最少不良反应”的原则,对每一位患者选择最适宜剂量。
参考文献
[1] 陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学.北京:人民卫生出版社,2004,15(364).。