下载文档原格式
2023届高考化学一轮专题复习—有机推断题1．（2022·福建省德化第一中学高三期末）丁苯酞(NBP)是我国拥有完全自主知识产权的化学药物，临床上用于治疗缺血性脑卒中等疾病。
ZJM289是一种NBP 开环体(HPBA)衍生物，在体内外可经酶促或化学转变成NBP和其他活性成分，其合成路线如下：已知信息：回答下列问题：(1)A的化学名称为_______。
(2)G―→H的反应类型为_______。
若以NaNO3代替AgNO3，则该反应难以进行，AgNO3对该反应的促进作用主要是因为_______。
(3)HPBA的结构简式为_______。
(4)E→F 中步骤(1)的化学方程式为_______。
(5)D 有多种同分异构体，其中能同时满足下列条件的芳香族化合物的结构简式为_______、_______。
①可发生银镜反应，也能与FeCl 3溶液发生显色反应；①核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1①2①2①3。
2．（2022·天津一中高三期末）以淀粉和石油减压蒸馏产品石蜡油为原料合成多种化工产品的流程如下，已知D 是一种厨房常用的调味品，E 是具有果香气味的油状液体。
(1)①的反应类型为_______，①的反应类型为_______。
(2)B 和E 中官能团的名称分别是_______和_______。
(3)写出B→C 反应的化学方程式_______。
(4)仿照反应①的原理，写出3CH COOH 与22HOCH CH OH 按物质的量之比为2①1反应的化学方程式_______。
相同条件下，等物质的量的3CH COOH 、22HOCH CH OH 分别与足量的Na 反应产生气体的体积比为_______。
(5)相对分子质量比A 大14的A 的同系物，发生聚合反应生成高聚物的结构简式为_______。
(6)写出能与3NaHCO 溶液反应产生气体的E 的所有同分异构体的结构简式_______。
高三化学一轮复习计划及进度表
目标
本文档旨在制定高三学生化学一轮复的计划及进度表，以确保复过程有条不紊，并帮助学生达到优秀的复成果。
计划
第一阶段：知识整理与梳理（2周）
- 复基础知识点，包括化学反应、离子反应等。
- 温化学实验原理和方法，注意实验操作细节。
- 复周期表和元素周期性规律，掌握各元素的重要特性。
第二阶段：理解与掌握（3周）
- 深入研究有机化学知识，包括有机反应类型和反应机理。
- 认真研究无机化合物的命名规则和性质。
- 研究溶液浓度计算和酸碱反应的平衡计算方法。
第三阶段：应用与拓展（2周）
- 考察并巩固化学知识的应用能力，解决综合性的化学问题。
- 积累一定数量的化学题目，进行模拟考试，提高解题速度和准确度。
- 阅读相关化学文献，了解前沿的科学研究与应用。
进度表
注意：以上进度表仅供参考，具体安排应根据个人情况和学校要求灵活调整。
以上进度表仅供参考，具体安排应根据个人情况和学校要求灵活调整。
总结
制定一份合理的复习计划是高三化学复习的关键所在，希望通过此文档的指导，学生能够有序地进行复习，提高化学成绩，为顺利完成高考做好准备。
高考化学一轮复习有机化学知识点汇总化学知识在我们的日常生活中处处可见。
一起来看看高考化学一轮复习有机化学知识点汇总吧~1.羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应正确，取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反应(羧酸、酚)2.最简式为CH2O的有机物：甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素错误，麦芽糖和纤维素都不符合3.分子式为C5H12O2的二元醇，主链碳原子有3个的结构有2种正确4.常温下，pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的10^4倍错误，应该是10^(-4)5.甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有4种错误，加上HCl一共5种6.醇类在一定条件下均能氧化生成醛，醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸错误，醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛，但醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水，最多可得到7种有机产物正确，6种醚一种烯8.分子组成为C5H10的烯烃，其可能结构有5种正确9.分子式为C8H14O2，且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种正确10.等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时，所耗用的氧气的量由多到少正确，同质量的烃类，H的比例越大燃烧耗氧越多11.棉花和人造丝的主要成分都是纤维素正确，棉花、人造丝、人造棉、玻璃纸都是纤维素12.聚四氟乙烯的化学稳定性较好，其单体是不饱和烃，性质比较活泼错误，单体是四氟乙烯，不饱和13.酯的水解产物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3种错误，酯的水解产物也可能是酸和酚14.甲酸脱水可得CO，CO在一定条件下与NaOH反应得HCOONa，故CO是甲酸的酸酐错误，甲酸的酸酐为:(HCO)2O15.应用取代、加成、还原、氧化等反应类型均可能在有机物分子中引入羟基正确，取代(卤代烃)，加成(烯烃)，还原(醛基)，氧化(醛基到酸也是引入-OH)16.由天然橡胶单体(2-甲基-1，3-丁二烯)与等物质的量溴单质加成反应，有三种可能生成物正确，1，21，43，4三种加成方法17.苯中混有己烯，可在加入适量溴水后分液除去错误，苯和1，2-二溴乙烷可以互溶18.由2-丙醇与溴化钠、硫酸混合加热，可制得丙烯错误，会得到2-溴丙烷19.混在溴乙烷中的乙醇可加入适量氢溴酸除去正确，取代后分液20.应用干馏方法可将煤焦油中的苯等芳香族化合物分离出来错误，应当是分馏21.甘氨酸与谷氨酸、苯与萘、丙烯酸与油酸、葡萄糖与麦芽糖皆不互为同系物错误，丙烯酸与油酸为同系物22.裂化汽油、裂解气、活性炭、粗氨水、石炭酸、CCl4、焦炉气等都能使溴水褪色正确，裂化汽油、裂解气、焦炉气(加成)活性炭(吸附)、粗氨水(碱反应)、石炭酸(取代)、CCl4(萃取)23.苯酚既能与烧碱反应，也能与硝酸反应正确24.常温下，乙醇、乙二醇、丙三醇、苯酚都能以任意比例与水互溶错误，苯酚常温难溶于水25.利用硝酸发生硝化反应的性质，可制得硝基苯、硝化甘油、硝酸纤维错误，硝化甘油和硝酸纤维是用酯化反应制得的26.分子式C8H16O2的有机物X，水解生成两种不含支链的直链产物，则符合题意的X有7种正确，酸+醇的碳数等于酯的碳数27.1，2-二氯乙烷、1，1-二氯丙烷、一氯苯在NaOH醇溶液中加热分别生成乙炔、丙炔、苯炔错误，没有苯炔这种东西28.甲醛加聚生成聚甲醛，乙二醇消去生成环氧乙醚，甲基丙烯酸甲酯缩聚生成有机玻璃错误，乙二醇取代生成环氧乙醚，甲基丙烯酸甲酯加聚生成有机玻璃29.甲醛、乙醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖都能发生银镜反应错误，蔗糖不是还原性糖，不发生银镜反应30.乙炔、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、甲苯、乙醛、甲酸、乙酸都能使KMnO4(H+)(aq)褪色错误，聚乙烯、乙酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色高考化学一轮复习有机化学知识点大家复习得怎么样了，2019年高考化学常见的易混知识点需要大家重点复习~。
高三化学有机物知识点总结
以下是高三化学有机物知识点的一些总结：
有机化学是研究碳及其化合物的科学。
有机化合物的分类、命名原则和方法以及各种化合物的结构与性质是高三必修三中的重要内容。
了解有机化学反应常见的机理和应用，对于学生的化学思维能力和解题能力的提升具有重要意义。
高中有机化学知识点是历年高考必考内容之一，例如有机物的分类、结构与组成、有机反应类型、有机物的相互转化、有机物的制取和合成以及石油化工、煤化工等。
常见的官能团及名称：—X（卤原子：氯原子等）、—OH（羟基）、—CHO（醛基）、—COOH（羧基）、—COO—（酯基）、—CO—（羰基）、—O—（醚键）、C=C （碳碳双键）、—C≡C—（碳碳叁键）、—NH2（氨基）、—NH—CO—（肽键）、—NO2（硝基）。
常见有机物的通式：烷烃：CnH2n+2；烯烃与环烷烃：CnH2n；炔烃与二烯烃：CnH2n-2；苯的同系物：CnH2n-6；饱和一元卤代烃：CnH2n+1X；饱和一元醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH；苯酚及同系物：CnH2n-6O或CnH2n-7OH；醛：CnH2nO 或CnH2n+1CHO；酸：CnH2nO2或CnH2n+1COOH；酯：CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1。
高中有机化学整理烃烃:仅含C、H两种元素的有机物叫做烃。
甲烷烷烃一、构造特点和通式：1、构造特点：全部以C—C，和C—H结合的饱和链烃，烷烃。
2、通式：C n H2n+2 (满足此通式的必然为烷烃)3、同系物和同分异构体：同系物：构造相似，组成上相差一个或假设干个CH2的有机物，互称为同系物；同分异体：分子式一样，构造不同的物质互称为同分异构体。
二、物理性质：随碳原子数目的增加，烷烃由g→l→s；随碳原子数目的增加，烷烃的熔点、沸点逐渐升高。
〔碳原子一样的烷烃，支链多的熔、沸点低。
〕三、化学性质：1、氧化反响：〔1〕燃烧：CH4＋2O2CO2＋2H2O〔2〕烷烃不能使酸性KMnO4溶液褪色。
2、取代反响：(反响不可控制)CH4 + Cl2CH3Cl＋HCl CH3Cl＋Cl2CH2Cl2＋HClCH2Cl2＋Cl2CHCl3＋HCl CHCl3+Cl2CCl4＋HClCH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl〔可生成6种取代物〕3、高温分解：CH4C＋2H2 2CH4C2H4＋2H2乙烯烯烃一、构造特点和通式：1、构造特点：只含一个C=C，其余全部以C—C，和C—H结合的链烃叫烯烃。
2、通式：C n H2n (满足此通式的还可能为环烷烃)二、物理性质：随碳原子数目的增加，烯烃由g→l→s；随碳原子数目的增加，烯烃的熔点、沸点逐渐升高。
三、化学性质：1、氧化反响：〔1〕燃烧：C2H4＋3O22CO2＋2H2O〔2〕烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色。
乙烯与KMnO4溶液作用生成CO22、加成反响：CH2=CH2 +HBr CH3CH2Br CH2=CH2 +H2O CH3CH2OH CH2=CH2 +H2催化剂CH3CH3△3、加聚反响：nCH2=CH2 n四、乙烯的实验室制法：CH3CH2OH浓硫酸CH2=CH2↑+H2O170℃注意：1、浓H2SO4催化剂、脱水剂的作用；2、参加碎瓷片防止暴沸；3、温度计的水银球应置于液面以下；4、应迅速升温到170℃，防止较多的副反响发生；5、除去乙烯中的杂质，最好用NaOH溶液。
第31讲相识有机化合物复习目标1．能依据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能够正确命名简洁的有机化合物。
考点一有机物的官能团和分类必备学问整理1.有机化合物的分类(1)按元素组成分类——是否只含有C、H两种元素有机化合物(2)按碳的骨架分类(3)按官能团分类①官能团：确定化合物特别性质的原子或原子团。
②有机物的主要类别、官能团和典型代表物[烃的衍生物]2.有机化合物中的共价键(1)有机化合物中碳原子的成键特点(2)共价键的类型按不同的分类依据，共价键可分为不同的类型。
(3)σ键和π键的比较σ键π键原子轨道重叠方式“头碰头”“肩并肩”电子云形态轴对称镜像对称能否旋转能绕键轴旋转不能绕键轴旋转坚固程度强度大、不易断裂强度较小、易断裂推断方法有机化合物中单键是σ键，双键中含有一个σ键和一个π键，三键中含有一个σ键和两个π键(4)共价键的极性与有机反应共价键中，成键原子双方电负性差值越____，共价键极性越____，在反应中越简洁断裂。
因此，有机化合物的________及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。
微点拨(1)有机化合物中π键的电子云重叠程度一般比σ键的小，故π键不如σ键坚固，比较简洁断裂而发生化学反应，因此，乙烯、乙炔易发生加成反应。
(2)共价键的极性越大，越易断裂发生化学反应，如乙醛中的醛基具有较强的极性，易与一些极性试剂发生加成反应。
[正误推断](1)含有苯环的有机物属于芳香烃( )(2)有机物肯定含碳、氢元素( )(3)醛基的结构简式为“—COH”()(6)乙烯分子中既有σ键又有π键，且二者坚固程度相同( )(7)含有醛基的物质肯定属于醛类( )对点题组训练题组一有机物的分类方法1．依据有机物的分类，甲醛属于醛。
高三化学第一轮复习：有机化学（一）—有机基本概念和分子空间构型【本讲主要内容】有机化学（一）——有机基本概念和分子空间构型【知识掌握】【知识点精析】一. 基本概念1. 有机物：绝大多数含碳的化合物（CO、CO2，碳酸、碳酸盐等属于无机物）。
有机物组成元素包括C、H、O、S、N、P、卤素等。
注意：①有机物种类很多，数量高达几千万种，绝大多数为共价化合物②从性质上说，多数难溶于水、易溶于有机溶剂、熔点较低、易燃易分解、不易导电③有机物种类多的原因：一方面是碳原子成键的多样性，另一方面是有大量的同分异构体。
2. 烃、烃的衍生物：仅有C、H两种元素组成的有机物称为碳氢化合物，又称烃。
烃的衍生物：从结构上讲，可看作是烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代后生成的一系列物质，烃的衍生物种类很多。
3. 同系物和同分异构体：同系物的特点：（1）结构相似、有相同的通式（2）分子组成相差CH2或CH2的整倍数（3）有相似的化学性质。
同分异构体：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。
注意：（1）同分异构体的书写——主链由长变短，支链由整到散，位置由中到边。
（2）命名：①先主链（最长碳链），称其烷（或烯、炔等）②编号位（最小定位），定支链③取代基，写在前，标位置，短线连④不同基，简到繁，相同基，合并算。
4. 根和基的比较22该类烃结合氢原子以达最大程度，又称为饱和链烃。
6. 不饱和烃、烯烃、炔烃：烯烃：分子中含C=C官能团的一类链烃，若不特别说明，指的是分子中含有一个C=C，通式为CnH2n（n≥2）。
二烯烃指的是分子中含有两个C=C。
炔烃：分子中含C≡C官能团的一类链烃，若不特别说明，指的是分子中含有一个C≡C，通式为CnH2n-2（n≥2）。
不饱和烃：分子中含有C=C或C≡C这样不饱和碳的烃。
7. 环烃、链烃：环烃：分子中碳原子连接有环的烃。
环烷烃的通式是CnH2n（n≥3）。
第5讲羧酸羧酸衍生物复习目标1．掌握羧酸、羧酸衍生物的典型代表物的结构、性质与相互转化。
2.掌握羧酸及其衍生物与其他有机物的相互转化。
3.了解有机分子中官能团之间的相互影响。
一、羧酸1．概念：由01烃基(或氢原子)与02羧基相连构成的有机化合物，官能团为03—COOH ，饱和一元羧酸的通式为04C n H 2n O 2(n≥1)。
2．分类羧,酸HCOOH ）、乙酸、硬脂酸HOOC—COOH ）3．羧酸的化学性质羧酸的化学性质主要取决于羧基，反应时的主要断键位置如图：(1)酸的通性(以乙酸为例)：乙酸是一种弱酸，其酸性比碳酸01强，在水溶液里的电离方程式为02CH 3COOH CH 3COO －＋H ＋。
可以与Na 、NaOH 、Na 2CO 3、NaHCO 3等反应。
(2)酯化反应：酸脱03羟基，醇脱04氢。
如CH 3COOH ＋C 2H 185OH浓H 2SO 4△05CH 3CO 18OCH 2CH 3＋H 2O 。
4．几种重要的羧酸(1)甲酸：俗名蚁酸，是最简单的饱和一元羧酸。
结构：既有01羧基，又有02醛基，具有羧酸与醛的性质。
△(NH4)2CO3＋2Ag↓＋2NH3＋H2O。
银镜反应：HCOOH＋2[Ag(NH3)2]OH――→(2)乙酸：CH3COOH，有强烈刺激性气味的无色液体，低于16.6℃凝结成固体，又称03冰醋酸，04易溶于水和乙醇。
(3)乙二酸：，俗名05草酸，属于还原性酸，可用来洗去钢笔水的墨迹。
(4)苯甲酸：，属于芳香酸，可作防腐剂。
二、羧酸衍生物1．酯(1)结构：羧酸酯的官能团为01(酯基)，可表示为，饱和一元羧酸与饱和一元醇所生成酯的通式为02C n H2n O2(n≥2)。
(2)物理性质(3)化学性质酯的水解反应原理06。
07。
无机酸只起08催化作用，碱除起09催化作用外，还能中和水解生成的酸，使水解程度增大。
2．油脂(1)油脂的组成油脂的主要成分是一分子01甘油与三分子02高级脂肪酸脱水形成的酯。
2022高中化学一轮复习专题: 有机合成⭐有机合成路线中要捕捉的信息点:①增长碳链、②增加支链、③重排碳骨架、④碳环的合成一、增长碳链1.（2020江苏）化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体, 其合成路线如下:写出以CH3CH2CHO和/为原料制备/的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用, 合成路线流程图示例见本题题干）。
2.（2021八省联考江苏）化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体, 其合成路线如下:(5)设计以/和/为原料制备/的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用, 合成路线示例见本题题干)。
_____3. （韶关2021一模）实验室中以芳香烃A为原料制备医药中间体M的合成路线如下:已知: R1CH2BrR1CH=CHR2/(5)参照上述合成路线和信息, 以乙醇为原料(无机试剂任选), 设计制备2-丁烯的合成路线______。
4. (2021广州一测)化合物G是防晒剂的有效成分, 其合成路线如下:已知: /（6）写出以的合成路线（其他无机试剂任选）。
二、增加支链5.（2019国乙）化合物G是一种药物合成中间体, 其合成路线如下:（5）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线三、重排碳骨架6.（2018广州二测）在光的引发下, 烯炔的环加成是合成四元环化合物的有效方法。
以下是用醛A合成一种环丁烯类化合物I的路线图:已知:①A生成B的原子利用率为100%②（6）写出用的路线图（其他试剂任选）。
四、碳环的合成7.（2017广州二测）环丁基甲酸是重要的有机合成中间体, 其一种合成路线如下:回答以下问题:（6）参照上述合成路线, 以和化合物E 为原料（无机试剂任选）, 设计制备的合成路线：________。
8..（2021八省联考广东） β-内酰胺类药物是一类用途广泛的抗生素药物, 其中一种药物VII 的合成路线及其开环反应如下(一些反应条件未标出):已知: /与/化学性质相似。
高中有机化学整理烃烃 :仅含C、H两种元素的有机物叫做烃。
甲烷烷烃一、结构特点和通式：1、结构特点：全部以 C—C，和 C— H 结合的饱和链烃，烷烃。
2、通式： C n H 2n+2(满足此通式的必然为烷烃 )3、同系物和同分异构体：同系物：结构相似，组成上相差一个或若干个CH 2的有机物，互称为同系物；同分异体：分子式相同，结构不同的物质互称为同分异构体。
二、物理性质：随碳原子数目的增加，烷烃由g→ l→ s；随碳原子数目的增加，烷烃的熔点、沸点逐渐升高。
（碳原子相同的烷烃，支链多的熔、沸点低。
）三、化学性质：1、氧化反应：（ 1）燃烧：CH4＋2O2CO2＋ 2H2O（ 2）烷烃不能使酸性 KMnO 4溶液褪色。
2、取代反应： (反应不可控制 )CH 4 + Cl 2CH 3Cl＋ HCl CH 3Cl＋ Cl 2CH 2Cl 2＋ HClCH 2Cl 2＋ Cl 2CHCl 3＋HCl CHCl 3+Cl 2CCl 4＋ HClCH 3CH 3＋ Cl 2CH 3CH 2Cl ＋HCl （可生成6 种取代物）3、高温分解：CH 4C＋2H 22CH 4C2H4＋2H 2乙烯烯烃一、结构特点和通式：1、结构特点：只含一个C=C ，其余全部以C— C，和 C—H 结合的链烃叫烯烃。
2、通式： C n H2n ( 满足此通式的还可能为环烷烃)二、物理性质：随碳原子数目的增加，烯烃由g→ l→ s；随碳原子数目的增加，烯烃的熔点、沸点逐渐升高。
三、化学性质：1、氧化反应：（ 1）燃烧：C2H4＋3O22CO2＋ 2H 2O（ 2）烯烃能使酸性KMnO 4溶液褪色。
乙烯与KMnO 4溶液作用生成CO 22、加成反应：CH 2=CH 2 +HBr CH3CH2Br催化剂CH2=CH 2 +H 2O CH 3CH 2OH CH 2=CH 2 +H2△CH3CH3第1页共10页3、加聚反应：nCH 2=CH 2n四、乙烯的实验室制法：CH3CH 2OH浓硫酸CH2 =CH 2↑+H 2O170℃注意： 1、浓 H 2SO4催化剂、脱水剂的作用；2、加入碎瓷片防止暴沸；3、温度计的水银球应置于液面以下；4、应迅速升温到170℃，避免较多的副反应发生；5、除去乙烯中的杂质，最好用NaOH 溶液。
副反应：浓硫酸CH 3CH2OCH 2CH3 +H2 O2CH 3CH2OH140 ℃CH 3CH 2OH ＋2H2SO4(浓 )△2C＋ 2SO2↑＋ 5H 2O C＋ 2H2SO4(浓 )△CO2↑＋ 2SO2↑＋ 2H 2O实验设计：请设计一个实验证明此实验过程中的产生的气体生成物（CH 2=CH2、SO2、 CO 2）。
参考方案：在 A 、B 、 C、 D 中依次装：少量品红、品红、溴水、澄清石灰水（如果 A 中品红褪色则有 SO2；如果 B 中品红不褪色， C 中溴水褪色则有则有CO2。
说明：由于 CH2=CH 2与酸性 KMnO 4溶液反应时会生成 CO2，如果最后检测否则用溴水。
C、 D 中药品可以交换）CH 2=CH 2；如果 D 中变浑浊CH 2=CH 2则可以用KMnO 4，乙炔炔烃一、结构特点和通式：1、结构特点：只含一个C≡C，其余全部以C—C，和 C— H 结合的链烃叫炔烃。
2、通式： C n H2n-2二、物理性质：随碳原子数目的增加，炔烃由g→ l→ s；随碳原子数目的增加，炔烃的熔点、沸点逐渐升高。
三、化学性质：1、氧化反应：（ 1）燃烧：2CH≡CH＋5O24CO2＋ 2H 2O（火焰明亮而有浓烈的黑烟）（ 2）炔烃能使酸性 KMnO 4溶液褪色。
乙炔与 KMnO 4溶液作用生成 CO 22、加成反应：CH≡ CH2+HCl CH 2=CHCl （可控制）第2页共10页CH≡CH +H 2O CH 3CHO nCH 2=CHCl催化剂CH≡CH +2H 2△CH 3CH 33、加聚反应：nCH ≡CH（聚乙炔）四、乙炔的实验室制法：CaC2+2H 2O C a( O H ) 2 +CH ≡ CH↑注意： 1、因含 H2S、 PH3而有特殊难闻的味道，最好用CuSO4溶液处理。
2、用饱和食盐水代替水，可以获得较为平缓的气流。
3、不可以用启普发生器来制取。
苯苯及同系物一、苯的同系物的结构特点和通式：1、结构特点：只含一个苯环（），其余全部以C— C，和 C—H 结合的烃。
2、通式： C n H2n-6（ n≥ 6）二、物理性质：随碳原子数目的增加，状态由g→ l→ s；随碳原子数目的增加，熔点、沸点逐渐升高。
三、化学性质：1、氧化反应：（ 1）燃烧：2＋ 5O212CO 2＋ 6H2O（火焰明亮而有浓烈的黑烟。
与乙炔相似因为碳的含量相同。
）（ 2）苯的同系物大多能使酸性KMnO 4褪色。
只要与苯环相连的碳上有氢就可被氧化生成C6H 5— COOH 。
2、取代反应：+Br 2+HBr （可以控制）+Br 2+HBr+ Br 2+HBr （光照时取代发生在侧链上，不可控制）．．．．浓硫酸+HNO 3(浓 )△+H 2O（硝化反应是取代反应中的一种）3、加成反应：+3H 2催化剂△注意：芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物，而芳香族化合物是指分子中含有苯环的有机化合物，不仅包括了芳香烃，也包括芳香烃的衍生物。
石油一、石油的组成和性质：石油是由烷烃、环烷烃、芳香烃组成的混合物，没有固定的熔点、沸点。
石油的性质比较稳定。
第3页共10页温馨提示：知识源于记忆，化学更是如此！学好化学，更好生活！二、石油的分馏：1、温度计的水银球在液面以上，测的是馏分的温度；2、冷凝管的进水始终是“下进上出”，能够形成逆流更好。
三、石油的裂化和裂解：1、裂化是将长链烃变短，使其由固态变为液态，可以提高石油的利用价值。
C16H34催化剂C8H16+C8H18△2、裂解是更深度的裂化，可以得到乙烯，丙烯等更大程度提高石油的利用价值。
注意：裂化汽油中含有不饱和烃，能与溴水褪色，但直馏汽油是由石油直接蒸馏得到的，则不具有这个性质，利用此性质，可用于它们二者的鉴别。
烃的衍生物1、烃的衍生物可以看作是烃中的原子被其它原子或者原子团取代的生成物，除含有C、H 两元素而外，还有其它元素。
2、官能团：官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
常见的官能团有C=C，C≡C，-Br 、-OH 、-CHO、-COOH 、-NO2、 -NH 2等。
卤代烃一、结构特点和通式：1、官能团：—X （ X=Cl 、 Br 等）2、分类：氟代烃、氯代烃、溴代烃；一卤代烃、二卤代烃，多卤代烃。
二、物理性质：卤代烃难溶于水，易溶于有机溶剂。
溴代烃的密度一般都比水的密度大。
卤代烃的同系物，随碳原子数目的增加，其熔点、沸点逐渐升高。
三、化学性质：1、水解反应：（NaOH的水溶液）CH3CH 2Br + H 2O CH 3 CH 2 OH + HBr△CH3CH 2Br + NaOH CH3 CH 2OH + NaBr+2NaOH △+2NaBr附：卤代烃的检测：先在热的NaOH 的水溶液中水解，再用HNO 3酸化，最后加入 AgNO 3溶液，若沉淀为淡黄色则为溴代烃；或为白色沉淀则为氯代烃。
（利用卤代烃的消去反应也可以检测卤代烃中的卤素原子。
）2、消去反应：CH 3CH 2Br + NaOH CH2=CH 2↑ +NaBr+H 2O+2NaOH CH ≡ CH ↑+2NaBr+2H 2 O注意：各类物质发生消去反应的条件要分别记清。
四、卤代烃对环境的影响：卤代烃对臭氧层的破坏起了催化剂的作用，尤其是氯代烃。
乙醇醇类一、结构特点和通式：1、官能团：—OH第4页共10页温馨提示：知识源于记忆，化学更是如此！学好化学，更好生活！2、饱和一元醇的通式： C n H2n+2O 或者 C n H2n+1 OH3、分类：一元醇、二元醇、多元醇。
二、物理性质：1、甲醇、乙醇、丙醇等能与水混溶，甲醇有剧毒。
2、饱和一元醇随碳原子数目的增加，其熔点、沸点逐渐升高。
三、化学性质：1、与活泼金属反应：2CH3CH 2OH+2Na2CH3CH 2ONa+H 2↑现象：钠在乙醇中缓慢游动，并有气泡产生，产生的气体能够在空气中燃烧。
附：CH 3CH2ONa 在水中完全水解，即 CH 3CH 2ONa+H 2O→ CH 3CH 2OH ＋ NaOH 其水溶液遇酚酞变红。
△2CH3 CH2OH＋ Mg(CH 3CH 2O)2Mg ＋H 2↑+2Na+H 2↑2、消去反应：CH3CH2OH 浓硫酸CH 2=CH 2↑ +H 2O；CH3 CH 2CH2OH浓硫酸CH 3CH=CH 2↑＋ H2O170 ℃△注意：与— OH 相邻的碳上有氢的醇都可以与浓H2SO4在加热的条件下反应生成不饱和烃。
在发生消去反应的同时，也有副产物醚生成。
3、乙醇的氧化反应：（ 1）燃烧：CH 3CH 2OH+3O 22CO2＋ 3H2O（2）大多数醇能与酸性 KMnO 4溶液缓慢褪色。
R—CH2OH 一般被氧化生成 R— CHO ；一般被氧化生成；一般不被氧化。
（ 3）催化氧化：催化剂2CH 3CH 2OH+O 2△2CH 3CHO+2H 2O催化剂2+O 2△2+2H 2O4、乙醇的酯化反应：CH 3CH 2OH ＋ CH3COOH CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O5、乙醇与 HX 的取代：CH 3CH 2OH ＋ HBr （浓）△CH3 CH2Br＋ H 2O四、其它：乙二醇、丙三醇能与水任意比混溶；均可用作抗冻剂。
-OH 是重要的亲水基。
酚一、结构特点：1、定义：—OH与苯环直接相连的烃的衍生物，属于酚类。
第5页共10页2、结构：由于苯环是个吸电子基团，将—OH上的电子拉向苯环，从而使—OH上的O—H键容易断裂而显酸性，同时也使与— OH 的邻、对位比较活泼，容易发生取代。
二、苯酚的物理性质：苯酚是无色的有毒晶体，因在空气中被氧化而呈粉红色。
常温时在水中的溶解度不大，易溶于乙醇等有机溶剂，但在 65℃以上能与水任意比混溶。
少量的苯酚溶液可以用于消毒。
三、苯酚的化学性质：1、弱酸性：酸性介于H 2CO3和 HCO 3－之间，不能使指示剂变色。
+H 2O＋+NaOH ONa+H 2O ＋H3O+Na 2CO3ONa+NaHCO 3ONa+CO 2(少)+H 2O+NaHCO 32、与浓溴水的取代：+3Br 2↓ +3HBr3、氧化反应：（ 1）燃烧：+7O 26CO2+3H 2O（ 2）能与酸性KMnO 4等强氧化剂作用。
4、与 H 2的加成：催化剂+3H2△5、苯酚遇Fe3＋显紫色，其它酚类遇Fe3＋也会显色。
乙醛，醛类一、结构特点：1、官能团：—CHO。
