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一文全面了解XPS的测试与数据分析【XPS测试学习资料大礼包】【绝了，要啥有啥】XPS原理、测试、数据分析拟合、Origin制图一锅端！Avantage安装包！XPS分析拟合神器超详细安装步骤、顶级教程！Science中的XPS，手把手教你Avantage软件拟合XPS数据（附安装包下载）XPS 的样品一般是 10mm*10mm*5mm, 也可以更小些。
厚度不能超过 5mm. XPS 分析室的真空度可以达到<10-9 Pa, 因此样品要干燥，不能释放气体。
XPS的灵敏度很高，待测样品表面，绝对不能用手，手套接触，也不要清洗。
一发展历史XPS理论首先是由瑞典皇家科学院院士、乌普萨拉大学物理研究所所长K·Siebahn 教授创立的。
原名为化学分析电子能谱: ESCA(Electron Spectroscopy for Chemical Analysis)。
1954年研制成世界上第一台双聚焦磁场式光电子能谱仪。
XPS是一种对固体表面进行定性、定量分析和结构鉴定的实用性很强的表面分析方法。
现今世界上关于XPS的刊物主要有：Journal of Electron Spectroscopy. Related Phenomena.企业包括：PHI公司，VG公司，Karatos 公司发展方向：单色化，小面积，成像XPS二功能与特点（1）定性分析--根据测得的光电子动能可以确定表面存在哪些元素，a. 能够分析出了氢，氦以外的所有元素，灵敏度约0.1at%。
空间分辨率为 100um, X-RAY 的分析深度在 1.5nm 左右。
b. 相隔较远，相互干扰较少，元素定性的相邻元素的同种能级的谱线标识性强。
c. 能够观测化学位移，化学位移同原子氧化态、原子电荷和官能团有关。
化学位移信息是利用XPS进行原子结构分析和化学键研究的基础。
（2）定量分析--根据具有某种能量的光电子的强度可知某种元素在表面的含量，误差约20%。
聚苯乙烯微球的制备及其影响因素研究[摘要] 以聚乙烯基吡咯烷酮为分散稳定剂，过氧化苯甲酰为引发剂，醇/ 水混合物为分散介质对苯乙烯进行分散聚合，研究了分散稳定剂用量、引发剂浓度、分散介质组成对聚合物微球粒径大小、粒径分布、相对平均分子量及分子量分布系数的影响。
[关键词] 聚苯乙烯微球分散聚合粒径分布相对平均分子量1.引言球形聚合物微粒的合成和研究是近几十年来高分子科学中一个新的研究领域。
微米级聚苯乙烯微球是一种性能优良的新型功能材料具有以下特点：优良的疏水性，不可生物降解性；不被一般溶剂溶解或溶胀，利于应用和回收；比表面积大，吸附性强，凝聚性好。
在环境保护领域有着广泛的应用,主要作为固相萃取和液相色谱的填料用来富集、分离、分析水体中某种或某类污染物。
因此，引起了大家的极大关注[1-7]。
通过优化分散聚合的工艺参数制备单分散性高分子量窄分子量分布的聚苯乙烯微球，为其进一步的功能化及应用研究具有一定的意义。
2 .实验部分2.1. 主要试剂苯乙烯(St):分析纯，天津市北方天一化学试剂，减压蒸馏后使用；过氧化苯甲酰(BPO): 化学纯，天津市百世化工有限公司，重结晶后使用；聚乙烯吡咯烷酮(PVP):分析纯，天津市天新精细化工开发中心；乙醇:分析纯，浓度(95%),天津市红岩化学试剂厂。
2.2 测试仪器PL50 常温凝胶渗透色谱仪(英国PL公司)；测定聚合物的相对平均分子量和分子量分布系数。
Mastesizer 2000 激光粒度分析仪(英国)；测定聚合物微球的粒径大小和分布。
2.3 苯乙烯的精制取一只1000ml分液漏斗，加入500ml的苯乙烯，用5%的氢氧化钠水溶液反复洗涤数次，再用去离子水洗涤，以除去微量碱，洗至中性为止，用pH试纸试之。
以无水硫酸钠或无水氯化钙干燥后，进行减压蒸馏。
2.4过氧化苯甲酰(BPO)的精制BPO提纯常采用重结晶法，用氯仿为溶剂甲醇作沉淀剂进行精制。
在100ml 烧杯中加入20ml氯仿和5g BPO,不断搅拌使之溶解、过滤，滤液直接滴入用冰盐冷却的甲醇中，后将针状结晶过滤，用冷却的甲醇洗净抽干。
第15卷 第12期强激光与粒子束Vol.15,No.12 2003年12月HIGH POWER LASER AND PAR TICL E B EAMS Dec.,2003 文章编号:100124322(2003)1221205204空心微球气体总量抽样测量误差分析Ξ张占文, 王朝阳, 李 波, 杜守德, 魏 胜, 黄 勇,高党忠, 袁玉萍, 林 波, 初巧妹, 陈素芬(中国工程物理研究院激光聚变研究中心,四川绵阳621900) 摘 要: 间接驱动内爆靶丸由外层CH 涂层,内层玻璃球壳和内部充入的气体组成。
当玻璃球外涂CH后,球内的气体只能抽检而没有无损测量方法。
在大量实验和数据基础上,研究了液滴法制备空心玻璃微球气体渗透系数的差异和分布,利用数理统计方法对实验数据进行了分析和处理,计算了空心玻璃微球对氘气渗透系数的误差,微球预充气挑选方案产生的误差及分布。
最后根据现在的抽样测量方案计算了误判的概率。
关键词: 激光惯性约束聚变; 空心玻璃微球; 气体渗透系数 中图分类号:TL639.11 文献标识码:A 在激光惯性约束聚变直接驱动内爆实验中,靶丸可以由空心玻璃微球(hollow glass microsphere ,简称HGM )与内部的燃料气体或少量诊断气体组成[1～3]。
由于薄壁玻璃球是透明的,可以利用干涉法或露点法对球内的气体总量进行无损测量,测量精度较高,而且可以在打靶前现场测量,微球个体间差异可以通过实际测量反映出来,球内气体参数可信度高[4,5],靶丸本身性能对实验的影响是可知的。
在间接驱动实验中,靶丸种Fig.1 Schematic of the implosion target fir indirect drive 图1 内爆靶结构示意图类很多,通常在空心玻璃微球表面涂敷一层有机材料作为辐射烧蚀层,靶丸结构见示意图1。
靶丸的最外层是CH 涂层,内层是玻璃球,靶丸内部充入的气体有D 2,D T 混合气体,D 2/Ne 等混合气体。
第12卷 第3期强激光与粒子束V o l.12,N o.3 2000年6月H IGH POW ER LA SER AND PA R T I CL E B EAM S Jun.,2000 文章编号:1001-4322(2000)03-0355-03制备大直径无气泡聚苯乙烯空心微球Ξ游 丹, 李 波, 林 波, 初巧妹, 魏 芸(中国工程物理研究院核物理与化学研究所,四川绵阳919-987信箱621900) 摘 要: 高品质聚苯乙烯(PS)空心微球是惯性约束聚变(I CF)实验用多层塑料微球靶的重要芯轴,常由乳液技术制备。
针对由乳液技术制备的PS微球壳壁中容易形成气泡而且大直径微球制备困难的问题,实验研究了对壳壁内存在的气泡的消除方法和制备大直径PS微球的技术。
关键词: 乳液;微封装技术;聚苯乙烯(PS);空心微球;惯性约束聚变靶 中图分类号:TL639.11 文献标识码:A 以高功率激光为驱动源的惯性约束聚变(I CF)是目前世界上实验室可控热核聚变研究领域最具应用前景的研究方向之一,相关的工作国外已开展了二十多年,取得了较大的进展。
在现今的I CF实验中倾向于采用低Θ低Z的多层高分子聚合物空心微球作D T燃料容器[1,2]。
根据聚合物材料的性质和特点,典型的高分子聚合物空心微球靶具有多层结构,其最内层为聚苯乙烯(PS)芯轴,它是整个多层微球构造的基础[3]。
PS芯轴的表面光洁度、球形度、同心度和壁内气泡大小及数量等多个参数对内爆过程的瑞利2泰勒不稳定性和爆聚实验的能量增益都有非常重要的影响。
随着激光能量的逐步增大,实验要求聚合物微球的直径也越来越大,从0.4mm(N ova)到1mm(Om ega)再到2～3mm(N IF)。
由于靶直径的增加,生产各项参数都符合要求的微球相应就越来越困难。
微封装技术[4,5]又称为乳液技术,它具有工艺简单、操作方便、成本低等优点,但是由该技术制备的PS微球壳壁中容易形成大量微米量级的小气泡,要完全消除球壳壁中的气泡很有难度。
微米级单分散性聚苯乙烯微球的制备和影响微球粒径及其分布的因素张荣荣;徐自力【期刊名称】《石油化工》【年(卷),期】2009(038)003【摘要】以苯乙烯(St)为单体、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为分散剂,在乙醇-水反应介质中,采用分散聚合法制备了粒度均一、单分散性好的聚苯乙烯(PS)微球.考察了初始单体含量、引发剂用量、分散剂用量、反应温度和反应介质的组成等因素对PS微球的粒径及其分布、PS固含量和St转化率的影响.实验结果表明,在St加入量为15～25 mL、AIBN和PVP用量分别为St质量的1.00%～2.00%和10.00%～15.00%、H2O加入量为0～10 mL(固定介质的总体积为100 mL)、反应温度70 ℃、反应时间24 h、搅拌转速130 r/min的较佳聚合条件下,制备了粒径为1.5～3.0 μm、分散系数为0.020～0.100、St转化率最高达99.53%的球形、均匀且表面光滑的单分散性PS微球.【总页数】7页(P322-328)【作者】张荣荣;徐自力【作者单位】北京化工大学,材料科学与工程学院,北京,100029;北京石油化工学院,材料科学与工程系,北京,102617【正文语种】中文【中图分类】TQ317【相关文献】1.分散聚合法制备大粒径窄分布单分散聚苯乙烯微球 [J], 邱磊;苏向东;韩峰;伍玉娇2.液晶显示器衬垫用大粒径单分散性交联聚苯乙烯微球的制备 [J], 周晓英;张光华;朱军峰;王培培3.亚微米级单分散聚苯乙烯微球的制备和影响因素研究 [J], 严亚;宋正芳;张坤;陈启明4.影响单分散聚苯乙烯微球粒径因素的研究 [J], 彭洪修;黄晓松;等5.连续法制备单分散聚苯乙烯微球及粒径影响因素的研究 [J], 熊大伟;姚金水;陈淑祥;高翠玲;彭晓辉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
交联聚苯乙烯中空微球的合成宫衍革;杨凤;刘奇;王伟泽;赵肖泽【期刊名称】《沈阳化工大学学报》【年(卷),期】2016(030)004【摘要】设计并合成交联聚苯乙烯中空微球.采用两相溶胶-凝胶法,以正硅酸乙酯(TEOS)为原料,制备单分散性二氧化硅微球,用γ-(甲基丙烯酸酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)硅烷偶联剂对SiO2进行表面处理后,通过种子乳液聚合方法,将苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物负载在SiO2种子微球或SiO2-KH570微球表面.利用氢氟酸(H-F)刻蚀掉微球内核SiO2,得到交联聚苯乙烯中空结构的微球.利用红外光谱(FnR)、扫描电镜(SEM)等方法对微球进行分析与表征.重点讨论TEOS用量对种子微球大小的影响,种子表面改性与否及共聚单体用量对复合微球、表面形貌和刻蚀后表面形貌的影响.结果表明:当TEOS用量为58.07 mL时所得种子微球的直径为580 nm,且呈规则的球形.微球的大小随TEOS用量的增加而变大.种子微球经过硅烷偶联剂进行表面改性大大提高了包覆率,增强了壳与核之间的相互作用,且有助于保留刻蚀后微球的形貌特征.共聚单体的用量不能过高,否则会出现独立成核的乙烯-二乙烯基苯共聚物.【总页数】7页(P326-332)【作者】宫衍革;杨凤;刘奇;王伟泽;赵肖泽【作者单位】沈阳化工大学材料科学与工程学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学材料科学与工程学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学材料科学与工程学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学材料科学与工程学院,辽宁沈阳110142;沈阳化工大学材料科学与工程学院,辽宁沈阳110142【正文语种】中文【中图分类】TB324【相关文献】1.交联聚苯乙烯中空微球的合成 [J], 宫衍革;杨凤;刘奇;王伟泽;赵肖泽;2.在交联聚苯乙烯微球表面同步合成与固载吡啶基卟啉及固载化钴卟啉的催化氧化性能 [J], 田鹏;高保娇;陈英军3.在交联聚苯乙烯微球表面实现苯基卟啉的同步合成与固载 [J], 张国海;高保娇;王蕊欣;王飞宇4.聚苯乙烯中空微球的合成与性能研究 [J], 杨东东5.在氯甲基化交联聚苯乙烯微球表面合成与固载手性金属-Salen配合物及其表征[J], 丁浩;高保娇;程伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
第18卷 第7期强激光与粒子束V o l .18,N o .72006年7月H I G H P OW E R L A S E R A N D P A R T I C L E B E AM SJ u l .,2006文章编号: 1001-4322(2006)07-1117-04掺硫聚苯乙烯空心微球小面积X P S 分析*徐 涛1, 钟发春1, 李 波2(1.中国工程物理研究院化工材料研究所,四川绵阳621900; 2.中国工程物理研究院激光聚变研究中心,四川绵阳621900) 摘 要: 在靶丸内表面掺杂诊断元素可以为内爆压缩界面的研究提供必要的手段,因此确定聚苯乙烯微球的元素含量特别是掺杂元素的含量对于靶丸的性能研究有重要的意义。
采用小面积X 射线光电子能谱(S A X P S )分析技术,对直径为150µm ,掺硫的单一聚苯乙烯微球的内外表面进行了测试,获得了微区内的元素及元素含量,发现硫主要存在于微球内表面。
同时对该微球的制造过程进行了分析,认为X P S 分析结果与工艺状态一致。
关键词: 聚苯乙烯; 空心微球; 小面积X 射线光电子能谱(S A X P S ) 中图分类号: O 433 文献标识码: A在激光惯性约束聚变实验研究中,为研究内爆压缩变形过程,需要在靶丸中充入D T 燃料气体和诊断气体(如氩气)。
但是,氩气的激发在边沿区可能出现效率偏低或者不能激发的情况,无法观察到靶丸内部气体压缩的真实情况。
为解决这一问题,通常在聚苯乙烯空心微球内表面掺杂一些诊断元素,如S i ,S ,P 等,通过观察诊断元素的特征谱线,可以清晰地测到靶丸内壳层界面的变化[1]。
因此确定聚苯乙烯微球的元素含量特别是掺杂元素的含量对于靶丸的性能研究有重要的意义。
但是由于生成的聚苯乙烯微球直径在400～500µm ,采用常规的X P S 分析无法检测到其微观结构[2],因此掺杂元素在聚苯乙烯空心微球中的存在状态一直是分析的难点。
本文采用Th e r m o 公司E S C A L A B 250型X 射线光电子能谱仪,应用目前较为先进的小面积X 射线光电子能谱(简称S A X P S )分析技术[3-4](分析直径为150µm ),对掺硫的单个聚苯乙烯微球的内外表面进行了测试,获得了微区内的元素及元素结构,同时发现硫主要存在于微球内表面,与掺硫聚苯乙烯的制备工艺状态一致。
1 实验1.1 掺硫聚苯乙烯空心微球分析样品制备实验所用掺硫聚苯乙烯空心微球由中国工程物理研究院激光聚变研究中心提供,主要成分为聚苯乙烯及少量掺杂的聚苯乙烯磺酸钠。
选取成形较好的单个微球,用双面刀片切割成两个半球,分别将内表面和外表面粘在碳导电双面胶上,以进行X P S 测试。
F i g .1 C h e m i c a l s t a t e i m a g e o fA g b y e l e c t r o n i cm a gn e t i c l e n s 图1 静电透镜所成A g 标样的化学态成像1.2 掺硫聚苯乙烯空心微球的X P S 测试1.2.1 X 射线光电子能谱仪对焦系统的校准对于XP S 小面积分析测试来说,最关键的步骤是确保X 光扫描区域与计算机控制的显示器(C C D )中的观察区域一致,这样才能保证分析测试的小面积就是我们所关心的位置。
对于E S C A L A B 250操作系统而言,对焦系统的校准是一项精密复杂的步骤,在此过程中,需要注意以下几点。
(1)样品高度的调节:利用内中和枪对标样(中间有“A ”标记的镀银样品)进行适时成像,以A g 3d 5光电子峰368.3e V 进行扫描,选择250X L 的成像模式,调节五轴样品操作台使“A ”标记居于屏幕正中,并调节高度使*收稿日期:2005-10-27; 修订日期:2006-04-20基金项目:国家863计划项目资助课题作者简介:徐 涛(1973-),女,硕士,助研,主要从事结构表征研究;x u z h t a o @126.c om 。
成像焦平面位于最佳位置,如图1所示。
(2)C C D 摄像头调节:在步骤(1)的基础上,调节摄像头位置,使在显示屏上所成“A ”标记与X P S 成像中的“A ”处于同一位置。
(3)单色器X 射线源调节:使用单色器X 射线源进行X P S 适时成像,束斑直径选择120µm ,调节收集通道上部的“A A ”孔径以增加亮度,调节单色器晶体后部的色散和非色散旋钮,使X 射线源的两束斑重合于“A ”上。
以上操作需依次进行,任何一步没有完成都不能保证系统对焦的准确性,就不能保证分析区域与观察区域一致。
系统经过对焦校准后,采用C C D 选取测试区域,将微球调至显示屏正中进行分析,如图2所示。
F i g .2 C a p s u l em o r p h o l o g y i nC C D 图2 C C D 中所观察到的微球形貌1.2.2 测试条件采用单色器A l K a 射线(1486.8e V )作为辐射源,通道能量为40e V ,分析器使用固定通过能模式(C A E ),停留时间100m s ,透镜模式选为S m a l l A r e a 150X L ,即分析直径为Ф150µm ,分析腔内真空度约为0.8µP a 。
利用A v a n t a g e 2.25软件进行数据处理,以C -C 键结合能284.6e V 定标。
在分析过程中,由于聚苯乙烯微球为绝缘体,采用单色器进行分析时需采用双中和枪对表面荷电进行中和处理。
2 实验结果与分析2.1 微球外表面结构分析F i g .3 X P Ss u r v e y s pe c t r u mof o u t e r s u r f a c e 图3 微球外表面X P S 全谱图对微球外表面的SA X P S 分析结果表明,其元素组成较为单一,主要有C 和O 元素(结合能约为284e V 和532e V ),没有S 元素,证明表面不含硫(见图3)。
窄谱表明C 1s 峰不对称,可能存在不同的化学态。
对C 1s 峰进行拟合后,发现C 1s 主要存在两种化学状态(见图4(a )),其结合能为284.6e V 和285.2e V ,分别对应于苯环上的C 元素和C H 2中的C 元素的化学位移,与标准谱图中聚苯乙烯的峰形及峰位一致[5],证明微球表面主要为聚苯乙烯结构。
而O 元素(结合能532e V )则主要来自微球制备及处理过程中微球表面吸附的污染物。
2.2 微球内表面结构分析微球内表面的SA X P S 谱图比外表面的较为复杂,从全谱中可看出除了C 和O 元素外,还有S 元素(结合能约为168e V )和N a 元素(结合能约为1072e V ),497e V 处的峰为N a 元素的俄歇峰(图5)。
对C 1s 峰进行拟合后,发现除了聚苯乙烯的两个C 峰外,还存在着另外一个化学态,结合能为286.2e V ,对应结构应为聚苯乙烯磺酸钠中与磺酸根相连的C 元素的化学位移(图6(a ))。
并进行了X P S 定量分析,S 元素在内球面的含量约为3.5%。
因为磺酸的电负性相对较大,使C 元素的电子云密度降低,引起相连的C 元素的化学位移向高结合能端移动。
而S 2p ,N a 1s 的化学环境相对单一,证明只有一种化学态,分别归属于磺酸根中的8111强激光与粒子束第18卷F i g .4 C 1s a n dO 1s XP Ss p e c t r ao f o u t e r s u r f a c e 图4 微球外表面C 1s 及O 1s 的XP S 谱图F i g .5 X P Ss u r v e y s pe c t r u mof i n n e r s u r f a c e 图5 微球内表面X P S 全谱图S 和聚苯乙烯磺酸钠中的N a。
O 主要来源于磺酸根和污染氧(图6(b ),(c ),(d ))。
而在微球内外表面的S A X P S 分析中,均未出现N 元素(背景胶带中所含特征元素),可证明X 射线通过聚焦,只照射在微球部份,没有其它信号进入。
3 结 论采用XP S 小面积分析方法,成功地对掺硫聚苯乙烯微球的内外球表面结构进行了分析。
结果表明所掺杂的聚苯乙烯磺酸钠主要存在于微球的内表面。
在该微球的制造工艺中,首先是将一定质量分数的聚苯乙烯磺酸钠水溶液在搅拌状态下滴入聚苯乙烯的苯/1,2-二氯乙烷F i g .6 N a r r o w X P Ss pe c t r aof i n n e r s u r f a c e 图6 微球内表面X P S 谱图溶液中制得油包水乳液,然后再转移至聚乙烯醇水溶液中,制备得到水包油包水乳液。
当乳液稳定后,升温使有机相逐渐固化,最后得到掺硫的聚苯乙烯微球。
通过分析认为,聚苯乙烯磺酸钠是一种高分子表面活性剂,9111第7期徐 涛等:掺硫聚苯乙烯空心微球小面积X P S 分析在水溶液中由于其表面张力较大,位于水溶液的上层,在形成微球的过程中自动向内收缩,被包裹于微球中,因此应存在于聚苯乙烯微球内部,这与S A X P S 分析结果一致。
参考文献:[1] 李波,陈素芬,张占文.内表面掺硅聚苯乙烯空心微球初步研究[J ].强激光与粒子束,2004,16(8):1005-1009.(L iB ,C h e n g SF ,Z h a n g ZW.I n i t i a l s t u d y o n f a b r i c a t i o no f i n n e r S i d o p e d p o l y s t y r e n e c a p s u l e s .H i g hP o w e rL a s e r a n dP a r t i c l eB e a m s ,2004,16(8):1005-1009)[2] 卢炯平.X 射线光电子能谱在材料研究中的应用[J ].分析测试技术与仪器,1995,(1):1-12.(L uJP .A p p l i c a t i o n so fX -r a yph o t o e l e c t r o n s p e c t r o s c o p y (X P S )i nm a t e r i a l s r e s e a r c h .A n a l y s i s a n dT e s t i n g T e c h n o l o g y an dI n s t r u m e n t s ,1995,(1):1-12)[3] 邱丽美,姜勇,刘芬,等.聚ε-己内酯/聚氯乙烯球晶表面的X P S 分析[J ].物理化学学报,2004,20(1):47-49.(Q i uL M ,J i a n g Y ,L i uF ,e t a l .X P S i n v e s t i g a t i o no f t h e s p h e r u l i t e s t r u c t u r e f o r p o l y (ε-c a p r o l a c t o n e )/p o l y (v i n y l c h l o r i d e ).A c t aP h y sC h i mS i n ,2004,20(1):47-49)[4] 赵良仲,刘芬,李建章,等.3维编织C /S i C 纤维复合块材的X P S 分析[J ].物理化学学报,2001,17(9):802-805.(Z h a oLZ ,L i uF ,L i JZ ,e t a l .X P Ss t u d y o f t h r e e d i m e n s i o n a l C /S i Cc o m p o s i t e s .A c t aP h ysC h i mS i n ,2001,17(9):802-805)[5] W a g n e rCD ,R i g g sW M ,D a v i sLE ,e t a l .H a n d b o o ko fX -r a yp h o t o e l e c t r o ns p e c t r o s c o p y [Z ].M i n n e s o t u :P e r k i nE l m e rC o r p,1978.S m a l l a r e aX P S a n a l y s i s o f s u l f u r -d o p e d p o l y s t y r e n e c a ps u l e X U T a o 1, Z H O N GF a -c h u n 1, LIB o 2(1.I n s t i t u t e o f C h e m i c a lM a t e r i a l s ,C A E P ,P .O .B o x 919-317,M i a n g y a n g 621900,C h i n a ;2.R e s e a r c hC e n t e r o f L a s e rF u s i o n ,C A E P ,P .O .B o x 919-98,M i a n y a n g 621900,C h i n a ) A b s t r a c t : I n n e r d o p e d p o l y s t y r e n e c a p s u l e s a r e r e q u i r e d t om e e t t h ed e m a n do f t h e c h a r a c t e r i z a t i o no f i m p l o s i o n i n t e r f a c e ,t h e e l e m e n t a l c o n t e n t ,e s p e c i a l l y t h e d o p e de l e m e n t a l c o n t e n t i s t h e k e yp o i n t t o t h e p e r f o r m a n c e .I n t h i s p a p e r ,t h e o u t e r a n d i n -n e r s u r f a c e s t r u c t u r e s o f t h e p o l y s t y r e n e c a p s u l e d o p e dw i t h s u l f u rw e r e a n a l y z e db y S A X P S t e c h n i q u e ,t h e a n a l y z e d a r e aw a s 150µmi nd i a m e t e r .T h e r e s u l t s s h o wt h a t s u l f u r e x i s t s i n t h e i n n e r s u r f a c eo f t h e p o l y s t y r e n e c a p s u l e ,w h i c h i s c o n s i s t e n tw i t ht h e c a p s u l e p r o d u c i n g t e c h n i qu e s . K e y wo r d s : P o l y s t y r e n e ; C a p s u l e ; S m a l l a r e aX P S 0211强激光与粒子束第18卷。
