伪狂犬病病毒研究概况

第!"卷总第#!期西北民族大学学报（自然科学版）$%&’!"，(%’)!**+ !**+年,!月!"#$%&’"()"$*+,-.*/%01-$.0*2("$)&*0"%&’0*0-.（(-./0-&1234524）642，!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!伪狂犬病毒致病机理的研究进展刘博涛，宋昌军，刘翊中）（西北民族大学生命科学与工程学院，甘肃兰州#7**7*""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""［摘要］伪狂犬病是一种危害多种野生动物和家畜的急性病毒性传染病，猪为病毒的原始宿主和传染源，一旦感染则成潜伏感染状态，终身带毒8本病属于典型的且极难预防的自然疫源性传染病之一，给畜牧业发展带来很大的损失’文章就伪狂犬病毒的主要特性、致病机理等进行综述，并对其免疫机理和防制的研究前景做一展望8［关键词］伪狂犬病毒；致病机理；潜伏感染［中图分类号］1+9+’!,［文献标识码］:［文章编号］,**";!,*!（!**+）*);**<9;*)伪狂犬病毒（=>4/?%0-@34>A30/>，=B$）在生物学分类法中属于疱疹病毒科（C40D4>A303?-4）:型疱疹病毒亚科猪疱疹病毒,型（=%02354E40D4>A30/>,）8多种家畜及野生动物可被感染，猪则是伪狂犬病毒的主要储存宿主和传染源，所以猪是重点的防治对象8=B$是一种高度亲神经性病毒，可以导致患猪不同程度的神经症状8伪狂犬病的发生主要取决于猪的年龄、主动和被动的免疫水平、导致感染的病毒株毒力以及病毒的数量8=B$主要通过呼吸道传染8患病猪的临床特征可根据日龄的不同而有所差异，一般哺乳期仔猪表现为发热和急性脑脊髓炎；成年猪通常表现为隐性感染或出现呼吸道症状；妊娠期母猪则出现流产、死胎及呼吸道症状，无奇痒［,］83伪狂犬病毒的主要特性和基因组伪狂犬病毒颗粒直径约,9*5F，内含直径约,**5F的!*面体核衣壳，由,<!个中空的壳粒组成8核衣壳之内为线状卷轴样基因组，核衣壳之外则为脂蛋白囊膜和许多糖蛋白的小纤突［!］8基因组为线状双股6(:，在核内6(:以高分子量的连环体存在，核苷酸链长度约为,9*G@，分子量为+#H,*<8基因组被倒位重复序列划分为独特的长区段（I J区，"9G@）和短区段（I1区，"G@）及I1两侧的末端重复序列（K B）与内部重复序列（L B）所组成［7］8整个病毒基因组至少含有#*个基因，可为#*!,**种蛋白质编码，成熟病毒粒子大约含有9*种蛋白质8目前=B$+*M左右基因的功能已经初步阐明［)］8在L B中已被鉴定和测序的基因有："立即早期基因和B1=)*基因；#在I1区段已被鉴定和测序的基因是糖蛋白N6、N O、N P、N L基因、蛋白激酶（=Q）基因、,,Q6、!+Q6蛋白基因；$在I J区段已被鉴定和测序的基因是糖蛋白N R、N S、N C、N Q基因、病毒胸苷激酶（K Q）基因、6R=、=T J（6(:多聚酶）和U S=（主要衣壳蛋白）基因以及L S=,+’9基因8除了这些编码结构蛋白的基因之外，尚有许多非结构蛋白的基因于I J区：I J9*编码脱氧尿苷酶、I J9!编码解旋酶、I J9)的产物参与基因调节、I J)7编码膜蛋白I J)&的产物能使宿主细胞的复制中止、I J7"和I J)*编码核苷酸还原酶、I J7*编码6(:聚合酶、L S=,+’9的产物是宿主细胞的裂解和病毒［收稿日期］!**+;,*;!*［作者简介］刘博涛（,"+,—），男，河南洛阳人，硕士研究生8——9<的包装所必需的、!"#$的产物参与衣壳的包装（同时参与完成这一功能的还有!"#%）、!"#&编码的产物是细胞出芽所必不可少的、!"’的产物与复制起点结合(!"%)并非伪狂犬病毒增殖必需的，但其缺失可延缓病毒增殖，推测!"%)可能与病毒粒子在细胞间的扩散有关［$］(在!*区也存在一些非结构蛋白基因：即%%+编码膜蛋白，还包括!"%%、!"),的产物参与膜蛋白的构成［-］(!伪狂犬病毒的主要编码蛋白糖蛋白既是动物机体免疫系统识别的成分，也是病毒感染时细胞与病毒相互作用的重要因子(现已证实./0中发现并已定位测序的有%%种糖蛋白：12、13、14、15、16、17、18、1+、1"、19和1:［-，;］(除16是由感染细胞释放出来的非病毒子成分外，其他均是成熟病毒子的结构成分(另外，./0基因组还编码许多其他蛋白和酶类，如蛋白激酶（.+）、%%+4蛋白、#<+4蛋白、立即早期（85）蛋白、/=>)&蛋白、胸腺嘧啶脱氧核苷激酶（?+）、核苷酸还原酶（//）和早期蛋白@（5.@）等(.A A B A C=等［<］研究表明12是一种主要糖蛋白，在病毒的穿入过程中可以促进病毒包膜与细胞膜的融合；核衣壳进入细胞质后，病毒粒子对外层核膜的融合；以及感染和未感染细胞膜间的融合(15基因位于!*区，编码对./0的毒力和嗜神经性的囊膜糖蛋白5(宁少峰和刘文强等［’］研究表明，15基因在不同的毒株中是高度保守的，这种高度的保守性表明其可以做一个标志蛋白用于./0分子水平的诊断(7D E>F和.A G=D A C B等［%&，%%］认为13通过和细胞表面的肝素样受体相互使用在./0对靶细胞攻击中起重要作用(./0?+功能为催化脱氧胸苷的磷酸化，在确定毒力上有重要作用(?+H突变病毒株几乎可以完全丧失毒力，其在神经细胞等非裂解细胞中维持着病毒复制，并与潜伏感染有关(所以，现阶段几乎所有的基因工程疫苗均存在?+基因的缺失("伪狂犬病毒的致病机理,I%伪狂犬病毒感染的分子生物学机制./0对外界的抵抗力较强，在污染的猪舍中可以存活一个月以上，在肉中可存活$周以上(病毒主要通过直接接触的方式传播，亦可通过皮肤伤口和空气传播(病毒侵入机体后，最初在扁桃体和咽黏膜增值，#)J之内便可以经嗅神经、三叉神经和吞咽神经的神经鞘淋巴到达脊髓和脑(病毒可以经过血液到达身体的各个部位，但在血液中呈间歇性出现，滴度低，难以检测出(细胞在感染./0时，病毒首先吸附在目的细胞上(病毒的囊膜糖蛋白和细胞表面的蛋白受体之间的特异性结合起到了至关重要的作用(./0对细胞的吸附可分为可逆性吸附和不可逆性吸附两个阶段I在可逆阶段，13糖蛋白和细胞表面的肝素样物质相结合，细胞囊膜和细胞质膜均未发生改变，肝素钠溶液可将病毒粒子洗脱下来［’，%&］(随着吸附时间的延长，在适宜的条件下，病毒与细胞表面其他受体相继结合，引起细胞和囊膜发生变化，使可逆性结合转变为不可逆性结合(14在吸附状态的改变过程中起了主要的作用，但只是感染初期所需，并不参与通过细胞融合传递病毒的过程［%#，%,］(与14相比，./0在神经元的传播中，必需15糖蛋白，研究表明，缺失15的./0发生在周围组织的繁殖、一级神经元的感染、向中央神经系统的传播，都是通过嗅神经和三叉神经途径来实现的，然而缺失15的./0是很难引起猪中央神经系统的二、三级神经元感染［%)］(在病毒与细胞的融合过程中，至少有)种糖蛋白参与其中：即12、14、17、1"［%$］(虽然这些糖蛋白是如何介导融合的分子机制尚不明确，但至少缺少任何一种蛋白质，病毒都不会与细胞膜相融合(在细胞囊膜与细胞膜融合后，核衣壳开始释放入细胞内，并在五分钟内沿微管转移至核膜上临近核孔的位置上，衣壳的一个顶点正对核孔，将病毒4:K注入细胞核内(线状4:K进入核内，首先发生环化，然后按一定的顺序进行转录(最先转录的是编码调节蛋白的立即早期基因（85）(目前，只有一个立即早期基因即85%<&被鉴定(./0的85%<&蛋白是病毒感染后合成的第一个多肽成分，为几种启动子的反式作用因子(能反式激活早期和晚期的./0基因，并也作——--为自身转录的阻遏子!"#$%&在感染细胞中主要定位于感染细胞核内［$’］!()**是由+,-.基因编码的一种间质蛋白，通过#/0)作为标记发现其在体外转染细胞中的亚细胞定位形式则相当复杂，有的定位于细胞核，有的定位于核仁，还有的与细胞微管相结合［$1］!早期基因合成后，)2(基因组开始以滚环的方式进行复制!早期基因的主要作用是编码病毒复制相关蛋白的基因，也包括一些具有酶学功能蛋白质的基因!最后病毒的晚期基因，包括一些衣壳和囊膜蛋白的编码蛋白得以表达!装配好的衣壳以融合“出芽”的方式通过核膜进入胞浆中，此时的病毒粒子囊膜尚缺少糖蛋白，只有极少数的间质结构［$%］!随后，病毒的衣壳在反式高尔基体的小泡中进行完全的囊膜化，在+,345基因产物的参与下，形成包含糖蛋白和间质成分的完整病毒粒子［$.］!高尔基体小泡包裹着病毒粒子移向细胞膜并与之融合，将病毒粒子释放到细胞外!但释放出的病毒并不能立即重新进入到它们刚刚离开的细胞，研究表明，67可能阻止病毒与细胞的再次融合［*&］!受感染的细胞可发生在形态上变化如气球样改变、核浓缩!另外，巨细胞的形成、细胞破坏及周围组织的炎症反应（如液体渗出和炎症细胞的浸润等）可引起病灶部位的病理变化，进而引起整个机体的病变［*$］!34*伪狂犬病毒潜伏感染［*$，**］潜伏感染是疱疹科病毒的共同特点之一，是指潜伏感染期病毒后以非活化的状态存在于机体的感染神经节中，感染动物无任何症状且不产生具有感染性的病毒粒子!89::;:<等［*3］曾报道过在病毒潜伏感染期，病毒的基因组仍可在脑干等神经部位检测到，但大部分基因的转录处于静止状态，仅少数基因可以表达［*-，*5］!动物实验表明，)2(的潜伏感染可以分为两个阶段!首先，)2(在口腔、鼻腔黏膜繁殖（也可直接进入鼻咽部感觉神经的末梢），经过第一轮复制后构成原发感染灶!然后，病毒经三叉神经、嗅神经、舌咽神经的神经末梢，进入嗅球和三叉神经节，在其中复制一段时间后以核衣壳的形式存在，即构成潜伏感染，这一过程大约需要*!-周的时间!视神经为颅腔内较靠前的一对神经，由间脑发出，)2(感染视网膜神经节细胞后，沿着视神经顺向感染视交叉上的二级神经元［*’］!非神经组织的病理变化在潜伏感染过程中也一直存在，如扁桃体和肺!其中，肺的病变虽然最严重，由于间质性肺炎的消散不完全，并伴有不同程度的纤维化，所以病变一直未减轻!但阳性细胞数量并不是很多，这可能与肺内大量淋巴细胞浸润有关!目前关于潜伏感染的建立、维持及激活机制尚不明确!通过研究，人们已知)2(的=>?既可以以附体的形式存在，也可以插入潜伏感染的神经=>?!一方面，潜伏的基因组一般为沉默基因，当受到外界的刺激因素（应激、外周组织损伤或某些药物）后，潜伏感染可被激活，病毒可通过轴突运输返回外周组织，通过口、鼻或生殖道分泌物排毒!另一方面，)2(潜伏的细胞可能逃避了免疫系统的清除4 ?;:@A B［*1］在研究)2(对细胞程序性死亡的作用时发现，)2(可以诱导免疫细胞死亡，阻碍或延迟被病毒侵染的细胞程序性死亡，并在被侵染细胞内最大限度地增殖!因此，在免疫细胞遭到破坏时，机体的免疫系统不一定能把含有被)2(侵染的细胞清除掉!!免疫与防治的研究前景分析本病的免疫机制尚未完全了解!实验证明在本病的免疫中，体液免疫和细胞免疫兼而有之，都很重要!用疫苗免疫动物是防治伪狂犬病的重要手段之一!目前常用的疫苗有灭活疫苗、弱毒疫苗、基因缺失疫苗等!其中灭活疫苗虽然安全性良好，不会引起排毒，但不能诱导细胞免疫反应，保护力不如弱毒疫苗!弱毒疫苗效果较好，但其毒力返强，并可导致疾病流行，而且可建立潜伏感染!基因缺失标记疫苗，主要6#、6C、6/、D7、22等基因缺失疫苗4研究表明，基因缺失疫苗也可在三叉神经节建立潜伏感染，且可能与野毒或不同的基因缺失疫苗间发生重组而变成强毒，从而成为新的传染源，而且也存在持续性感染和排毒问题!因此，发展在)2(毒力因子分析基础之上的基因缺失株也有广阔前景4目前基因工程疫苗虽仍处于试验阶段，其有持续感染、排毒等缺点，但随着生物技术水平的发展，其安全——1’性、可靠性必然得到提高，将来定会代替常规疫苗在防治本病上发挥重要作用!参考文献：［"］蔡宝祥#家畜传染病学（第四版）［$］#北京：中国农业出版社，%&&"：%&’#［%］陆承平#兽医微生物学（第三版）［$］#北京：中国农业出版社，%&&"：(’%#［)］李柠摘译#伪狂犬病病毒［*］#国外兽医学+畜禽疾病，",,-，".（)）：%,+)%#［(］/01201034，561789:;6*<，=6:>085$，?90@#5:>;@?9?，0A A:909?B8?C D?A E?:F96?;8?D B:1027?8G71D8H?A:>?［*］#*I7J1:@，%&&(，’K：(%(+((&#［-］张辉，方六荣，赵骞，薛念波，江云波，肖少波，陈焕春#伪狂犬病毒L M"(基因缺失突变株的构建及其生物学特性研究［*］#畜牧兽医学报，%&&’，)K（(）：).,+)’-#［.］王琴，郭万柱，余广海#伪狂犬病毒胸苷激酶基因缺失株的构建和应用的研究进展［*］#中国畜禽传染病，",,.，（)）：."+.(#［’］殷震，刘景华#动物病毒学（第二版）［$］#北京：科学技术出版社，",,’#［K］N??9?18，/#?90@#N8?D B:1027?8G71D8?A G?@:;?H@O E:;1:9?7A8H;-&0A B H!01??88?A970@F:1G71D8;?A?91097:A，2D9:A@O H!787A G:@G?B7A>?>210A?F D87:A［*］#*#I71:@，",,%，..：K,(+,&-!［,］宁少峰，刘文强，范伟兴，赵宏坤#猪伪狂犬病毒囊膜糖蛋白P基因的序列结构分析［Q］#%&&-中国畜牧兽医学会学术年会论文集［5］，%&&-，-’’+-K&#［"&］<0>;@<#?90@#56010E9?17R097:A:F96??A G?@:;?;1:9?7A8:F;8?D B:1027?8G71D8［*］#*#I71:@，",K(，-%：-K)+-,&!［""］N?A80?19，$#?90@#S:D A B902@?:A E:A91:@:FQ D T?8R U O V8B78?08?0A B G0E E7A?B?G?@:;>?A9208?B:A>:@?E D@0127:@:H O［*］#I?9#$7E1:27:@，",,%，))：-)+.’!［"%］$01E67@75，S:12?19*W，N?91:G8U78PQ，?90@#P G0@D097:A:F;8?D B:1027?8G71D8H@O E:;1:9?7A H N-&08G0E E7A?F:10D T?8R U O V8B78?08?［*］#*I71:@，",K’，."：),’’+),K%!［")］P@:79$，X:1H?0D BY，<017B:ASM，?90@#Z B?A97F7E097:A:F96?;8?D B:1027?8G71D8H@O E:;1:9?7A H N-&080>0T:1901H?9:FA?D910@7R7>H0A972:B7?8［*］#Q1E6I71:@，",K K，,,：(-+-.#［"(］魏财文#伪狂犬病病毒蛋白在毒力、致病机理及传染中的作用［*］#中国兽药杂志，",,,，))（"）：(,+-%#［"-］$?99?A@?79?1=5#Z A797097:A0A B8;1?0B:F0@;60+6?1;?8G71D87A F?E97:A8［*］#=1?A B8$7E1:27:@#",,(，%：%+(#［".］=06010H D E67，[#?90@#$0;;7A H:F0F D A E97:A0@1?H7:A E:A F?117A H A D E@?08@:E0@7R097:A:F;8?D B:1027?8G71D87>>?B709??01@O ;1:9?7A［*］#Q1E6#I71:@，",,-，"(&："’)’+"’(.#［"’］\70:[/#[9D B O:A8D7E7B0@Y]QG0E E7A??A E:B7A H H@O E:;1:9?7A5:F;8?D B:1027?8G71D80A B7>>D A:?A60A E?>?A9?F F?E9:FI N%%;1:9?7A910A8B D E97:A:A96?G0E E7A?［Y］#^D60A：<D0R6:A H Q H17E D@9D10@L A7G?1879O，%&&(#［"K］310A R:_<，^?7@0A BX，*:A8Q，4@D;;/，401H?1Q，$?99?A@?79?1=5#L@910891D E9D10@Q A0@O878:F96?S?;@7E097:A5O E@?:F N8?D B:1027?8I71D87A5?@@5D@9D1?：QS?088?88>?A9［*］#*I71:@，",,’，’"：%&’%+%&K%#［",］X D E68_，4@D;;/，$?99?A@?79?1=5#Z B?A97F7E097:A0A B E6010E9?17R097:A:F96?;8?D:1027?8G71D8L M)#-;1:9?7A，_67E6787A G:@G?B7A G71D8?H1?88［*］#*#I71:@，",,.，’&：)-"’+)-%’#［%&］4@D;;，/#3#?90@#N8?D B:1027?8G71D8H@O E:;1:9?7A H4780G717:A891D E9D10@E:>;:A?A97A G:@G?B7A G71D81?@?08?2D978A:91?C D71?B F:1?A91O#［*］#*#I71:@，",,K，’%：",(,+",-K!［%"］金奇#医学分子病毒学［$］#北京：科学出版社，%&&"!’%,+’)"#［%%］牛传双#伪狂犬病毒未知区段的克隆‘序列分析及相关基因的表达［*］#武汉：华中农业大学，%&&(，%&+%"#［%)］^6??@?1*3，a8:17:XQ#Z A G?897H097:A:F879?8:F N S I@09?A E O D87A H N5S［*］#Q>*I?9S?8，",,"，-%（""）："’,,+ %"K&)#［%(］^03A?1P4，/@::>Y5#P b;?17>?A90@7A G?897%H097:A:F6?1;?887>;@?b G71D8@09?A E O［*］#5@7A$7E1:27:@S?G，",,’，"&（)）：(",+(()#［%-］S:E UYM，<03?>:8?1^Q，a8:17:XQ，?90@#=10A8E17;97:A F1:>96?;8?D B:1027?8G71D8H?A:>?B D17A H@09?A97A F?E97:A ［*］#Q1E6I71:@，",K K，,K（"%%）：,,+"&.#［%.］Q>2030@0QN，3:;7A096S[，[17U D>010A[#Z A672797:A:F=Q N2O;8?D B:1027?8G71D8787A B?;?A B?A9:F798G680E97G79O ［*］#I71D8S?8，%&&)，,.：)’+(K#［%’］Q@?>0A]，c D71:H0$Z，M:;?R N?A0$，?90@#Z A B D E97:A0A B7A672797:A:F0;:;9:8782O;8?D B:1027?8G71D87A96?917H?>7A0@ H0A H@7:A B D17A H0E D9?7A F?E97:A:F8_7A?［*］#*I71:@，%&&"，’-（"）：(.,+(’,#——K.。

此j政丛27猪伪狂犬病（Porcine pseudorahies, PK)是由猪伪狂犬病病毒(Pseu<Wabies virus，P R V)所引起的一种急性传染病c I W V感染不同年龄的猪临床症状不同，仔猪出现高热、腹泻、鸣叫，四肢划水样 姿势等精神症状，死亡率较高;公猪表现 为睾丸炎，精液品质下降;成年猪及育肥 猪初期有高热、呼吸闲难症状耐过后通 常呈隐性感染;怀孕母猪发生流产、产死 胎，木乃伊胎；猪伪狂犬病是(M E通报 疫病，该病自上个世纪八十年代发现至 今，一直是全球范围内猪的重要传播疫 病。

1病原学概述1.1病毒结构V属于疱疹病毒科，a-疱疹病 毒亚科，线性l)N A双股病毒病毐粒子呈圆形或椭圆形，由核心、二十面体核衣 壳、旗膜构成，'德膜表面有呈放射状排列 的纤突长约8~10纳米P R V基因组大 小约为150 kb.编码7C M00种病#蛋1'1，主要包括衣壳蛋白、旗膜糖蛋广丨以及 各种酶。

病毒粒子直径约为1丨〇〜150纳 米，位于胞浆内带囊膜的病毒粒子直径 为丨50〜180纳米，带囊膜的完整病毒粒 子直径为丨80纳米P l i V只有一个血清 型但不同毐株之间毒力有所差异。

2流行病学猪伪狂犬病发病无明显季节性但以 春冬较为寒冷的季节多发，PKV nf感染多种动物如牛、羊、犬、猫、鼠等，但猪是 其病毒的储存宿主，2018年我「_首次报 道了人感染丨病例:猪伪犴犬病传播方式多样，怀孕母猪感染该病毐时，病毐 可通过胎盘屏障感染胎儿；健康猪接触 病猪的鼻液、丨丨腔分泌物之后可被感染，也可因污染的词料或词养用具被感染；健康猪接触牛、羊、猫、鼠等带毒动物也 可被感染I W V在我国难以得到净化的 主要原闪有：传播途径多样、免疫不到 位、野毒株正在发生变异、P K V可潜伏 感染猪群3基因组结构及功能3.1基因组概况P K V基因组为线状双链D N A大小约为150 kb,G+C含量为74%。

简议猪伪狂犬病流行病学若干问题猪伪狂犬病是一种由伪狂犬病病毒感染引起的病毒性疾病，病毒主要通过野生动物传播，对人畜都有一定危害。

近年来，猪伪狂犬病在我国的流行情况引起了人们的关注。

病毒的传播规律以及流行病学特点是了解和控制疾病的关键。

本文就猪伪狂犬病的流行病学进行了简要分析和探讨。

一、猪伪狂犬病的病原学特点猪伪狂犬病的病原是伪狂犬病病毒，该病毒主要通过野生动物传播，如狐狸、浣熊等。

猪伪狂犬病病毒主要通过动物体液和唾液传播，如病毒载体经由伤口、黏膜侵入机体。

病毒进入机体后，会迅速蔓延到中枢神经系统，引起神经系统症状，如狂犬病性痴呆、狂犬病性瘫痪等。

二、猪伪狂犬病的传播途径猪伪狂犬病主要通过已感染的野生动物传播给家畜。

家畜在生活中与野生动物接触较多，因此容易受到感染。

猪伪狂犬病的传播途径主要包括：1. 野生动物受感染后，通过食物、水源等途径传播给家畜；2. 家畜与野生动物在同一饲养场所或居住地区，通过接触感染；3. 家畜在疾病传播的区域内自由活动，通过与感染野生动物的密切接触受到感染；4. 人为在养殖过程中传播病毒，如饲养人员未注意个人卫生和防护措施。

三、猪伪狂犬病的流行病学特点1. 地理分布广泛：猪伪狂犬病在全球范围内均有分布，尤其是在亚洲、非洲、拉丁美洲等发展中国家得以流行。

2. 季节性变化：猪伪狂犬病在季节上表现出一定的周期性，主要集中在暖湿季节，且在春夏季节的时候病例较为集中。

3. 年龄分布：猪伪狂犬病在不同年龄段的猪中均有发病情况，但以幼年猪和成年猪中的感染率较高。

幼年猪更容易出现严重的中枢神经系统症状，而成年猪对病毒的免疫力较强，病程较短。

4. 传染性强：猪伪狂犬病在感染后具有很强的传染性，易造成群体性感染。

在养殖场、家畜圈等密闭区域，一旦有病例出现，病毒很容易通过密切接触传播给其他猪只。

5. 对人畜的威胁：猪伪狂犬病对于人类和家畜都具有一定的威胁，尤其是家畜在感染后，容易造成群体性感染。

养殖技术-猪伪狂犬病病毒新流行变异毒株的研究进展2011年以来，猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus，PRV)变异株在中国广泛流行，造成了严重的经济损失。

免疫猪群发病是本次猪伪狂犬病(Pseudorabies，PR)疫情的主要特征，这使中国对该病的防控面临新的挑战。

而对中国PRV新流行毒株的研究有助于对猪伪狂犬病有效的防控，最终达到净化的目的。

本文就2011年以来PR疫情的流行病学，新流行毒株的毒力变化、免疫原性变化、分子生物学特性以及新型疫苗的研发做了综述。

1 2011年以来猪伪狂犬病的流行概况2011年以来，PR在中国部分地区暴发流行。

感染PRV后，哺乳仔猪出生后第3d 发病，表现为精神沉郁、不食、呕吐、腹泻、呜叫、兴奋、昏睡、四肢痉挛、呼吸衰竭而死亡，发病率为100.0%，死亡率高达95.0%左右;断奶仔猪表现为呼吸困难、咳嗽、流涕、腹泻，呕吐，神经症状等，发病率为20.0%～40.0%，死亡率可达30.0%左右;成年猪出现呕吐、腹泻、咳嗽，并伴有死亡;生产母猪表现为不育、返情率高、屡配不孕;妊娠母猪大批流产，产死胎或木乃伊胎。

根据农业部兽医诊断中心、哈尔滨兽医研究所、上海兽医研究所、南京农业大学、河南农业大学等单位的相关报道，本文将近年来的PR流行区域绘制成图，近年来中国PR流行区域主要集中在东北、华中、华北及华东地区，涉及沿海地区或近沿海地区17个省份(直辖市)，且多数为养猪密集地区。

由于疫情涉及到很多已常规免疫PRV活疫苗的规模化猪场，因此人们推测流行毒株可能已经发生变异，导致部分疫苗株缺乏对PRV变异毒株的保护力。

流行病学调查显示，2011年以来，中国PRV野毒阳性率呈逐年上升的趋势。

解伟涛等统计了从2006年到2014年猪伪狂犬野毒gE抗体的阳性率，发现从2006年到2011年间，gE阳性率呈逐年下降趋势，从24.8%降至6.8%，2011年后，gE 抗体阳性率急剧上升，其中2014年血清阳性率达39.6%。

疫病防制ＬＩＶＥＳＴＯＣＫＡＮＤＰＯＵＬＴＲＹＩＮＤＵＳＴＲＹＮｏ．１１，２０１７猪伪狂犬病的研究进展任维广，郭继光（山西省太谷县畜牧兽医中心，山西太谷０３０８００）摘　要：伪狂犬病属于急性病毒性传染病，易感畜种多，其中，以猪最易感，发病最为严重，死亡率高。

猪是伪狂犬病毒的主要宿主，也是其重要传染源。

猪场一旦爆发此病，两周龄内患病仔猪死亡率高达１００％，临床多表现为精神沉郁、厌食、持续高热、共济失调、震颤等。

成年猪一般不会发病，但会终身携带并持续向外界排毒，加大了控制和根除猪伪狂犬病（ＰＲ）的难度。

就ＰＲ的基本情况、诊断方法、防治措施等相关内容和研究进展进行综述。

关键词：猪；伪狂犬病；综述中图分类号：Ｓ８５８．２８ 文献标识码：Ｂ ＤＯＩ：１０．１９５６７／ｊ．ｃｎｋｉ．１００８－０４１４．２０１７．１１．０２１收稿日期：２０１７－１０－２４ 猪伪狂犬病（ＰＲ）最早被发现并报道是在２０世纪初，曾席卷整个欧洲地区，造成了巨大经济损失。

１９４７年，我国首次在猫身上分离到了该病病毒，并开始快速传播，２０１１年，我国出现了差异巨大的变异毒株，对我国的畜牧业尤其是养猪业造成巨大威胁。

目前，传统的ＰＲ已经被大部分欧洲发达国家所根除，但在我国仍频繁发生，尤其是还混杂有变异毒株的存在，根除难度大，如何研制出更加高效的基因疫苗、阻止病毒的肆意传播尤为重要。

!　病原猪伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）属于疱疹病毒，直径大小为１１０～１５０ｎｍ，其本质是由ＤＮＡ（大小约为１５０ｋｂ）和核衣壳共同构成。

目前，ＰＲＶ只存在一种血清型，但毒力存在强弱之分，存在变异株［１］。

衣壳表面覆有蛋白质囊膜，存在８种主要编码病毒的糖蛋白，介导病毒的侵染、扩散、融合等过程，也是重要的抗原识别靶位。

例如ｇＢ可以激发机体的补体系统，是ＰＲＶ最为保守的主要抗原成份之一，一旦缺失，ＰＲＶ将无法与细胞发生融合，失去在细胞之间相互传递的功能。

抗ｇＤ产生的抗体是最重要的抗体，ｇＣ在激发非依赖性补体系统的同时还可以激发细胞免疫应答，这二者的缺失会降低ＰＲＶ的感染力。

猪伪狂犬病诊断技术研究进展随着养殖业的发展和城市化进程的加快，猪伪狂犬病的防控成为了一个重要的课题。

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的、猪类特有的一种病毒性传染病，具有潜伏期短、传播速度快、死亡率高等特点，给猪养殖业造成了严重的经济损失。

因此，研究猪伪狂犬病诊断技术对于疫情的防控和养殖业的可持续发展具有重要意义。

目前，国内外对猪伪狂犬病诊断技术的研究主要集中在以下几个方面。

首先，分子生物学技术在猪伪狂犬病的诊断中发挥着重要的作用。

PCR技术能够快速、准确地检测出病原体DNA，为病毒的早期检测提供了重要手段。

而实时荧光定量PCR技术则可以定量检测病毒的数量，并可以与临床症状进行相关分析，有助于病情监测和疫情防控。

其次，免疫学技术在猪伪狂犬病的诊断中也占据重要地位。

酶联免疫吸附试验(ELISA)可以检测病原体抗原或抗体水平，是一种高通量、高灵敏度的检测方法，常用于大规模筛查和疫情监测。

而免疫荧光技术(IF)和免疫组织化学(ICH)则可以直接观察病原体在组织中的分布情况，为病程和病理研究提供了重要依据。

第三，生物学方法可以有效地进行猪伪狂犬病的诊断。

传统的生物学方法包括病毒分离、培养和鉴定。

虽然这些方法具有一定的局限性，但是仍然是确诊猪伪狂犬病的重要手段。

此外，近年来，猪伪狂犬病的新型诊断技术如核酸酶链以及间接免疫电镜技术也在逐渐应用于临床实践中。

最后，生物信息学和大数据技术的发展为猪伪狂犬病的诊断提供了新的思路。

通过对病毒基因组序列进行比对和分析，可以找到特异性的靶基因，研发高灵敏、高特异的诊断试剂。

而利用大数据技术，可以快速、准确地分析病情，为防控措施的制定提供科学依据。

综上所述，猪伪狂犬病诊断技术的研究进展包括了分子生物学技术、免疫学技术、生物学方法以及生物信息学与大数据技术等多个方面。

这些技术的应用，使得猪伪狂犬病的早期预防和监控成为可能，对于病情的控制和猪养殖业的可持续发展具有重要意义。

预计在不久的将来，随着技术的进一步发展和完善，猪伪狂犬病的诊断将更加准确、快速和低成本。

猪伪狂犬病的流行病学临床症状实验室诊断和防控措施猪伪狂犬病（PSE）是由伪狂犬病病毒引起的一种猪类传染病，其特点是病毒具有高度致病性和易传播性。

近年来，猪伪狂犬病在我国和其他许多国家的养猪业中呈现出流行的趋势，给农业生产和社会经济发展带来了巨大的损失。

对于猪伪狂犬病的流行病学、临床症状、实验室诊断和防控措施进行全面了解至关重要。

一、流行病学1. 病毒携带者：猪伪狂犬病病毒主要通过病猪的分泌物和排泄物传播，如唾液、泪液、尿液和粪便等。

患病的猪会因为神经系统的损害而产生暴力行为，从而加速病毒的传播。

2. 传播途径：猪伪狂犬病主要通过接触感染源进行传播，包括病猪的分泌物和排泄物，以及病猪的血液和组织。

3. 流行季节：猪伪狂犬病的发病与季节有一定的相关性，夏秋季节是疫情多发的季节。

二、临床症状1. 急性期症状：患病的猪在潜伏期结束后，突然出现发热、食欲不振、浑身乏力等急性期症状。

2. 神经系统症状：猪伪狂犬病的神经系统症状包括精神异常、暴力行为、流涎、面部抽搐、四肢震颤、瘫痪等。

3. 其他症状：患病的猪还可能出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状，以及呼吸困难、肌肉震颤、腹部肿胀等全身症状。

三、实验室诊断1. 病原学检测：猪伪狂犬病的病原学检测主要通过分离和鉴定病毒进行诊断，包括病变组织的病毒隔离和传代，以及病毒抗原的免疫组化染色等。

2. 分子生物学检测：利用PCR技术对猪伪狂犬病病毒的基因进行扩增和检测，可以快速、特异地对病毒进行诊断。

3. 血清学检测：通过血清学检测猪伪狂犬病病毒的特异性抗体水平，对疾病进行诊断和鉴定。

四、防控措施1. 疫苗预防：对猪群进行定期的疫苗接种是预防猪伪狂犬病的主要措施。

目前市场上有多种不同效力的疫苗可供选择。

2. 防治传染源：及时清理和处理病猪的分泌物和排泄物，保持猪舍的清洁卫生，减少病毒的传播和扩散。

3. 强化监测和早期发现：加强对猪群的监测和早期发现，对疑似病例及时进行隔离和处理。