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TVOC检测标准曲线记录表模版

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TVOC分析原始记录表

TVOC分析原始记录表
TVOC分析原始记录表
第 页 共 页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：环境温度：℃相对湿度：%RH
分析方法：仪器型号规格：仪器管理编号：检测地点：.
测试条件
仪器型号：
色谱柱类型：□填充柱 □毛细管柱
□热解析□直接进样□溶剂解吸□自动进样
仪器编号：
色谱柱型号：
N2： MPa H2： ml/min 分流： ml/min分流： ml/min
样品编号
组分
测定值（）
标况体积（L）
空白值（）
结果值（）
TVOC（）
计算公式
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
TVOC分析原始记录表(续表)
第 页 共 页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：环境温度：℃相对湿度：%RH
样品编号
组分
测定值（）
标况体积（L）
空白值（）
结果值（）
TVOC（）
计算公式
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
汽化室： ℃检测室： ℃初温： ℃ 初始时间： min 升温速度： ℃/min 终温： ℃
工作曲线标液来源Βιβλιοθήκη 标液编号：备 注序号
组分
回归方程
检出限
r
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
分析/日期：校核/日期：复核/日期：
TVOC分析原始记录表
第 页 共 页
项目编号：分析项目：样品性质：收样日期：分析日期：环境温度：℃相对湿度：%RH

室内空气中总挥发性有机物TVOC的研究

室内空气中总挥发性有机物TVOC的研究

室内空气中总挥发性有机物TVOC的研究室内总挥发性有机物（TVOC）是造成室内空气污染的主要原因之一。

本文研究了热解吸毛细管气相色谱法测定室内空气总挥发性有机物TVOC的分析方法。

通过热解析仪，氢火焰离子化检测器检测，取得较好的结果。

本方法最低检出限为1ug/m3，重复性相对标准偏差良好，加标回收率在100%-110%。

标签：室内空气；TVOC；气相色谱TVOC主要来源是家装所使用的油漆、涂料及其稀料，是被专家确认是严重致癌物质。

这些都导致了室内空气中有害物质无论从种类上或数量上不断增加，从而产生了室内空气污染。

随着社会的发展，现代人的时间9O%左右是在室内度过的，室内空气质量直接影响人们的健康。

当前室内空气质量已成为国内外高度关注的环境问题之一。

本文主要对室内空气中具有代表性的总挥发性有机物（TVOC）的检测方法和结果进行了探讨。

1 检测方法TVOC分析采用GB 50325-2010附录G室内空气中总挥发性有机化合物（TVOC）的测定。

用Tenax吸附管采集一定体积的空气样品，空气中的TVOC 保留在吸附管中。

通过热解吸装置加热吸附管，将TVOC的解析气体随惰性载气进入气相色谱仪分析。

用保留时间定性、峰面积定量。

1.1 实验仪器和试剂GC9900气相色谱仪，氢火焰离子检测器（FID），TVOC50m*0.32mm 4.0Micron毛细管柱；QC-6H大气采样器（北京劳动保护研究所；Tenax-TA吸附管（北京劳动保护研究所）。

TVOC：总挥发性有机物（TVOC）溶液，GBW（E）081154～081156，中国计量院。

1.2 实验条件1.2.1 分析条件柱温：50℃；进样口温度：250℃；检测室温度：250℃；程序升温：50℃保留10min，以8℃/min升至250℃保留2min。

热解吸仪参数：解吸温度300℃，解吸时间5 min，进样时间40s，载气温度。

1.2.2 采样要求TVOC样品采集方法为：用外径6.3mm内径5mm长90mm，管内装有200mg 粒径位0.18～0.25mm的Tenax-TA吸附剂的不锈钢管。

气相色谱法标准曲线原始记录(2020.08.01启用)

气相色谱法标准曲线原始记录(2020.08.01启用)
气相色谱法标准曲线原始记录
管理编号：XXXXXX共页第页
检测项目
□空气中TVOC□空气中苯系物□胶粘剂中苯系物
□
试验编号
环境条件
试验日期
仪器设备及编号
检测依据
□GB50325-2020□GB/T18883-2002□DBJ15-93-2013□GB18583-2020□GB/T11737-1989
□
标准物质
编号：浓度：生产单位：
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)ຫໍສະໝຸດ 回归方程相关系数含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
含量(µg)
峰面积(mv·s)
回归方程
相关系数
备注：
校核：试验：

GC-MS标准曲线核查记录表

GC-MS标准曲线核查记录表

Chem. Sevice 4160900
内标储备溶液优先使用禁用偶氮混合内标储备溶液，如配制新的内标储备 液可将重量差校正因子带入计算。
核查日期
峰型
保留时间
偏差
匹配度
有效期 标准编号 纯度（%） 质量(g)
电子天平
2022/01/31 RS-15-016 99.50%
CNCFJM0
内标储备溶液信息：
GC-MS标准曲线核查记录表
设备名称 气相质谱联用仪
仪器编号
校检有效期
CNCFJ-M049 2016/07/09
核查 参数 技术 要求
（标准曲线文件名） 1）保留时间: 偏差： ≤± 5%
KJ-RT068
2）匹配度： 3）回收率(%):
≥ 90%
≥ 70%
标
名称
供应商
批号
准
品
2-甲氧基-5-甲基苯胺
纯度(%)
定容体积 (mL)
溶液浓度 （mg/L）
移液体积 定容体积 (mL) (mL)
溶液浓度 （mmL)
2-甲氧基-5-甲基 苯胺
99.50%
峰型
保留时间(min) 偏差(%)
匹配度(%)
测定值 (μg/mL)
回收率(%)
核查结果
核查人
溶液浓度 （mg/L）
溶液浓度 （mg/L）
KJ-RT068
核查混合标准工作溶液(标准品和内标
各10μg/mL)
内标
移液体积 定容体积 溶液浓度
(mL) (mL)
（mg/L）
序号 CAS# 14 120-71-8 核查日期
标准曲线核查标准储备溶液（1000mg/L）
标准曲线核查标准溶液(100mg/L)

室内空气中总挥发性有机物的测定原始记录

室内空气中总挥发性有机物的测定原始记录

峰面积
曲线查值(μg) 峰面积
曲线查值(μg) 峰面积
曲线查值(μg) 峰面积
曲线查值(μg) 峰面积
曲线查值(μg) 峰面积
曲线查值(μg) 峰面积
曲线查值(μg) 峰面积
分析：
曲线查值(μg)
复核：
日期：
年月日
曲线查值(μg) 峰面积
分析：
曲线查值(μg)
复核：Leabharlann 日期：年月日有限公司
- -J048
室内空气中总挥发性有机物的测定原始记录（续表）
年 月 日颁布
第 页共 页
样品编号
项目
以甲
标准采 样品
乙酸
对，间
邻二 正十
备
苯
甲苯
乙苯
苯乙烯
苯计 总量 样体积 浓度
正丁酯
二甲苯
甲苯 一烷
注
未知峰
（L） (mg/m3)
有限公司
- -J048
项目编号
室内空气中总挥发性有机物的测定原始记录
温度（℃）
湿度（RH%）
年 月 日颁布
第 页共 页
检测依据
室内空气中总挥发性有机物(TVOC)的检验方法 (热解析/毛细管气相色谱法) GB/T 18883-2002 室内空气质量标准 附录 C [检出限：0.125μg/m3]
仪器名称
气相色谱仪
测定样品信息[样品种类：室内空气 其他
仪器型号 ；采样日期：
仪器编号
；样品状态：
]
样品编号
项目
以甲
标准采 样品
乙酸
对，间
邻二 正十
备
苯
甲苯
乙苯
苯乙烯
苯计 总量 样体积 浓度

水质 挥发性有机物质控原始记录

水质 挥发性有机物质控原始记录

1.0
合格不合格
1,3,5-三甲基苯
0.7
合格不合格
4-氯甲苯
0.9
合格不合格
叔丁基苯
1.2
合格不合格
1,2,4-三甲基苯
0.8
合格不合格
仲丁基苯
1.0
合格不合格
1,3-二氯苯
1.2
合格不合格
4-异丙基甲苯
0.8
合格不合格
1,4-二氯苯
0.8
合格不合格
正丁基苯
1.0
合格不合格
1,2-二氯苯
0.8
合格不合格
替代物加标量：
加标样测值 （ug/L）
回收率 （%）
检出限 （μg/L）
质控判定
1.5
合格不合格
1,1-二氯乙烯
1.2
合格不合格
二氯甲烷
1.0
合格不合格
反式-1,2-二氯乙烯
1.1
合格不合格
1,1-二氯乙烷
1.2
合格不合格
氯丁二烯
1.5
合格不合格
顺式-1,2-二氯乙烯
1.2
合格不合格
2,2-二氯丙烷
分析项目
质控方式 曲线校正测值 （ug/L）
空白测值 （ug/L）
加标样测值 （ug/L）
回收率 （%）
检出限 （μg/L）
质控判定
四氯乙烯
1.2
合格不合格
1,3-二氯丙烷
1.4
合格不合格
二溴氯甲烷
1.2
合格不合格
1,2-二溴乙烷
1.2
合格不合格
氯苯
1.0
合格不合格
1,1,1,2-四氯乙烷
1.5
合格不合格

甲醛标准曲线绘制记录表

甲醛标准曲线绘制记录表
在各管加入1.0mL5mol/L氢氧化钾溶液，1.0mL0.5%AHMT溶液，盖上管塞，轻轻颠倒混匀三次，放置20min，加入0.3mL1.5%高碘酸钾溶液，充分振摇，放置5min。用10mm比色皿，在波长550nm下，以水作参比，测定各管吸光度。以甲醛含量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率，以斜率的倒数作为样品测定计算因子Bs（微克/吸光度）。
标准曲线
试验数据
浓度（ug）
0.0
0.2
0.4
0.8
1.6
2.4
3.2
吸光度A
相关系数
斜率
标准曲线图
见附图：甲醛标准曲线图
备注
复核： 检测：
甲醛标准曲线绘制记录表
标准曲线原始记录
制作日期
曲线编号
制作依据
□GB /T18204.2-2014 □GB /16129-1995
仪器设备
□可见分光光度计（）□电子天平（）
环境条件
℃%RH
标准溶液信息
名称：பைடு நூலகம்
批号：
浓度：
测试条件
测定波长：550nm比色皿厚度：10mm参比溶液：蒸馏水
制作过程
准备7根10ml具塞比色管，分别在0-6号管中加入2.0ml、1.9ml、1.8ml、1.6ml、1.2ml、0.8ml、0.4ml 0.005mol/L的吸收液；再分别加入0ml、0.50ml、1.00ml、3.00ml、5.00ml、7.00ml、10.00ml 2.00mg/L的甲醛标准溶液

20110820-022 室内空气中TVOC标准曲线及浓度计算表-new column

20110820-022 室内空气中TVOC标准曲线及浓度计算表-new column

第 页12345678910苯甲苯乙酸丁酯乙苯对 间二甲苯苯乙烯邻二甲苯正十一烷其它组分TVOC10.00000002 1.0037748.439944.615375.439088.571332793080889889.1443913 2.0065613.967425.927876.265783.0422350751739.515501774448.344.0017249715858169003.1153384521074125483351516183549b4299539281172223797177987311058711445520a -6277-2253-2075-1885-6202-2425-3344-4064r 0.99130.99610.99440.99640.99630.99490.99740.9942Es11111111峰面积A 0000000009540——峰面积A 0报告结果C c ，mg/m 3#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!#DIV/0!深圳中科检测技术有限公司 STT/SYS-022-01/D组 分 编 号组 分 名 称标准曲线μg室内空气中TVOC标准曲线及浓度计算表其它组分以甲苯计回归方程y=bx+a分析人： 审核人：样品编号结果计算公式：0.0样品空白标况体积V 0(L)备注：其它组分峰面积为TVOC 峰面积—（组分1+…+组分8峰面积）；二甲苯含量为组分5和组分7含 量之和；TVOC 含量为组分1至组分9含量之和。

二甲苯报告结果Cc ，mg/m 3。

空气中TVOC含量检测原始记录(二)

空气中TVOC含量检测原始记录(二)
甲苯浓度
C2（mg/m3）
平均值
C2（mg/m3）
样品中乙酸丁酯峰面积A3
空白中乙酸丁酯面积o3
乙酸丁酯热解吸效率Eg3
乙酸丁酯浓度C3（mg/m3）
平均值
C3（mg/m3）
抽样信息
抽样基数
抽样数量
抽样地点
抽样人
抽样时间
记录说明
fi= ， Vo=V× × ， Ci= ×100
校核： 主检： 检测日期：
空气中TVOC含量检测原始记录（二）
共 页 第 页 鲁JJC-063.7Ⅱ
检测依据样Βιβλιοθήκη 编号规格型号检测编号
设备名称
气相色谱仪
采样点温度t,℃
采样点大气压P,kpa
设备编号
设备状态
检测项目
检 测 内 容
1、校正因子的测定（续）
十一烷含量m7(μg)
十一烷峰面积h7
空白峰面积h07
十一烷校正因子f7
平均值f7
苯乙烯含量m8(μg)
苯乙烯峰面积h8
空白峰面积h08
苯乙烯校正因子f8
平均值f8
2、样品中
TVOC测定
采样体积V（1）
标准状态下体积Vo（1）
样品中苯峰面积A1
空白中苯峰面积Ao1
苯热解吸效率Eg1
苯浓度
C1（mg/m3）
平均值
C1（mg/m3）
样品中甲苯峰面积A2
空白中甲苯峰面积o2
甲苯热解吸效率Eg2

空气中TVOC含量检测原始记录(一)

空气中TVOC含量检测原始记录(一)
邻二甲苯含量m6(μg)
邻二甲苯峰面积h6
空白峰面积h06
邻二甲苯校正因子f6
平均值f6
抽样信息
抽样基数
抽样数量
抽样地点
抽样人
抽样时间
记录说明
f=
校核：主检：检测日期：
空气中TVOC含量检测原始记录（一）
共页第页鲁JJC-063.7Ⅰ
检测依据
样品编号
规格型号
检测编号
设备名称
气相色谱仪
采样点温度t,℃
采样点大气压P,kpa
设备编号
设备状态
检测项目
检测内容
1、校正因子的测定
苯含量m1(μg)
苯峰面积h1
空白峰面积h01
苯校正因子f1
平均值f1
甲苯含量m2(μg)
甲苯峰面积h2
空白峰面积h02
甲苯校正因子f2
平均值f2
乙酸丁酯含量m3(μg)
乙酸丁酯峰面积h3
空白峰面积h03乙ຫໍສະໝຸດ 丁酯校正因子f3平均值f3
乙苯含量m4(μg)
乙苯峰面积h4
空白峰面积h04
乙苯校正因子f4
平均值f4
对间二甲苯含量m5(μg)
对间二甲苯峰面积h5
空白峰面积h05
对间二甲苯校正因子f5
平均值f5

民用建筑工程室内环境污染物检测报告及甲醛苯氨TVOC等检测记录

民用建筑工程室内环境污染物检测报告及甲醛苯氨TVOC等检测记录

民用建筑工程室内环境污染物检测报告及甲醛苯氨TVOC等检测记录尊敬的客户根据您的要求，我们为您提供了一个民用建筑工程室内环境污染物检测报告及甲醛、苯、氨、TVOC等检测记录。

请细心查看以下内容：1.检测目的：为了确保该工程室内环境的安全和健康状况，我们进行了室内环境污染物检测。

2.检测范围：我们对该工程室内的甲醛、苯、氨、TVOC等主要污染物进行了检测。

4.检测结果：- 甲醛含量：根据测定结果显示，室内空气中甲醛的平均浓度为0.1mg/m3，符合国家卫生标准（2倍于平均室外浓度）。

- 苯含量：根据测定结果显示，室内空气中苯的平均浓度为0.05mg/m3，符合国家卫生标准（不超过0.1mg/m3）。

- 氨含量：根据测定结果显示，室内空气中氨的平均浓度为0.02mg/m3，符合国家卫生标准（不超过0.05mg/m3）。

- TVOC含量：根据测定结果显示，室内空气中TVOC的平均浓度为0.2mg/m3，符合国家卫生标准（不超过0.6mg/m3）。

5.结论：根据以上检测结果，该工程室内环境污染物的含量均在国家卫生标准范围之内，室内环境安全且可居住。

1.甲醛检测记录：- 样本1：甲醛浓度为0.08mg/m3- 样本2：甲醛浓度为0.12mg/m3- 样本3：甲醛浓度为0.09mg/m3- 平均浓度：0.1mg/m3，符合国家卫生标准。

2.苯检测记录：- 样本1：苯浓度为0.03mg/m3- 样本2：苯浓度为0.04mg/m3- 样本3：苯浓度为0.06mg/m3- 平均浓度：0.05mg/m3，符合国家卫生标准。

3.氨检测记录：- 样本1：氨浓度为0.02mg/m3- 样本2：氨浓度为0.01mg/m3- 样本3：氨浓度为0.03mg/m3- 平均浓度：0.02mg/m3，符合国家卫生标准。

OC检测记录：- 样本1：TVOC浓度为0.15mg/m3- 样本2：TVOC浓度为0.21mg/m3- 样本3：TVOC浓度为0.18mg/m3- 平均浓度：0.2mg/m3，符合国家卫生标准。

空气中TVOC标准曲线绘制指导细则

空气中TVOC标准曲线绘制指导细则

空气中TVOC标准曲线绘制指导细则
1. 标准曲线绘制目的
为了进一步的规范标准曲线绘制操作，提高标准曲线绘制质量，特制定此细则。

2. 标准曲线绘制原理
GB50325—2010（2013年版）附录G一次热解吸直接进样。

3. 依据标准
本作业指导细则依据《民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325—2010（2013年版）附录E》制订。

4. 仪器设备
1、气相色谱仪；
2、1μl、10μl微量注射器若干；
3、Tenax-Ta吸附管若干；
4、10μg/ml、100μg/ml和1000μg/ml的TVOC标准溶液各一支。

5. 色谱分析条件
柱箱温度50～250℃（程序升温），初温保持10min,终温2min,速率5℃/min;汽化温度250℃；氢焰温度250℃；热解吸温度280℃；保护温度300℃；衰减为1的条件下进行检测。

6. 制备标样吸附管
7. 标样测定
将标样吸附管在280度热解吸条件下一次热解吸直接六通阀进样1ml，以保留时间定性、峰面积定量。

8. 数据处理
以TVOC各种组分的含量为横坐标，平均峰面积为纵坐标绘制标准曲线并计算回归曲线的斜率，以斜率的倒数作为样品测定的计算因子。

原始记录-TVOC

原始记录-TVOC
谱号
分析项目
峰面积
含量(ug)
峰面积
含量(ug)
峰面积
含量(ug)
峰面积
含量ug)
苯
甲苯
乙酸乙酯
乙苯
对(间)二甲苯
苯乙烯
邻二甲苯
十一烷
未识别峰
TVOC含量(μg)
标态体积(L)
测点实际含量(mg/m3)
测点编号及
谱号
分析项目
峰面积
含量(ug)
峰面积
含量(ug)
峰面积
含量(ug)
峰面积
含量(ug)
苯
甲苯
乙酸乙酯
乙苯
对(间)二甲苯
苯乙烯
邻二甲苯
十一烷
未识别峰
TVOC含量(μg)
标态体积(L)
测点实际含量(mg/m3)
校核：检测：
未识别峰
TVOC含量(ug)
标态体积(L)
测点实际含量
(mg/m3)
计算公式
i=n
1．TVOC含量：Cc=(mi-m0)/V0TVOC=∑Cc或TVOC = -
i=1
2．各检测点实际TVOC含量：室内CTVOC-室外CTVOC
备注
校核：检测：
第页共页
续表：室内环境中TVOC检测原始记录委托编号：
测点编号及
室内环境中TVOC检测原始记录委托编号：
工程名称
采样日期
实验室环境
温度：湿度：
检测日期
检验依据
检测仪器
名称型号编号
色谱柱
进样量
检测方法
外标法
TVOC标准曲线
测点编号
及谱号
分析项目
峰面积
含量(ug)

民用建筑室内环境污染物检测报告及原始记录样表

民用建筑室内环境污染物检测报告及原始记录样表

民用建筑室内环境污染物检测报告及原始记录样表
民用建筑工程室内环境污染物检测报告
共页第页
批准：校核：主检：
民用建筑工程室内环境污染物检测报告
共页第页
校核：主检：
空气中甲醛浓度检测原始记录
XX省JC/JL-07.0101 共页第页
校核：主检：
空气中氨浓度检测原始记录
XX省 JC/JL-07.0102 共页第页
校核：主检：
空气中苯浓度检测原始记录
XX省 JC/JL-07.0103 共页第页
空气中TVOC浓度检测原始记录
XX省JC/JL-07.0104 共页第页
校核：主检：
空气中氡浓度检测原始记录
XX省JC/JL-07.0105 共页第页
校核：主检：
土壤中氡浓度检测报告
XX省 JC/BG-07.0201 共页第页
批准：校核：主检：
土壤中氡浓度检测原始记录（一）
XX省 JC/JL-07.0201 共
土壤中氡浓度检测原始记录（二）
校核：主检：
人造板甲醛释放量检测报告
XX省 JC/BG-07.0301 共页第页
批准：校核：主检：
穿孔萃取法测定人造板甲醛释放量检测原始记录
XX省JC/JL-07.0301 共页第页
校核：主检：干燥器法测定人造板甲醛释放量检测原始记录
XX省 JC/JL-07.0302 共页第页
校核：主检：
气候箱法测定饰面人造板甲醛释放量检测原始记录
XX省JC/JL-07.0303
校核：主检：
环境测试舱法测定人造板中游离甲醛释放量检测原始记录
XX省JC/JL-07.0304 共页第页
校核：主检：。

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16657 0.5
31382 1.0
54708
0.8
52176 0.8
49701
0.8
27390 0.8
52729 1.6 104280
1.0
61542 1.0
66470
1.0
35140 1.0
67655 2.0 131813
0.0000151
0.0000141
0.0000254
0.0000135
0.0000137
y = 66392x - 3549.5 R2 = 0.9949 0.9974
y = 70748x - 5223.9 R2 = 0.9976 0.9988
y = 39309x - 4092.7 R2 = 0.9928 0.9964
y = 74231x - 6528.6 R2 = 0.9995 0.9997
℃
％ RH
仪器状态：
色谱柱：二甲基聚硅氧烷 50m× 0.32mm × 1μ m（石英毛细管柱）
柱前压： 0.10 Mpa
氢气压力： 0.05MPa
空气压力： 0.05MPa
汽化室温度： 230℃
检测器温度： 250℃
柱温： 70℃ 保持 2min， 5℃ /min 升温至 230 ℃，保持 3.0min 。
50000
40000
) s ? V μ
( 30000
积
面
峰
20000
y = 74169x - 7621.2
R2 = 0.9989
10000
0.2
0.4
0.6
0.8
质量 (μg)
0
1
1.2
0
-10000
十一烷标准曲线
y = 67051x - 8278 R2 = 0.9918
0.2
0.4
0.6
0.8
质量 (μg)
1
1.2
分析人：
复核人：
.
58282
0.0000134
0.0000135
0.0000149
y = 74361x - 7313 R2 = 0.9982 0.9991
y = 74169x - 7621.2 R2 = 0.9989 0.9994
y = 67051x - 8278 R2 = 0.9918 0.9959
70000
60000
80000
) s ? V μ
( 60000
积 面 峰
40000
20000
0 0
-20000
精品文档
对间二甲苯标准曲线
80000
70000
60000
y = 73229x - 15064 R2 = 0.9969
) 50000
s ? V μ
( 40000
积 面
峰 30000
20000
10000
0.5
1
1.5
标准物质名称：甲醇中 9 中 VOC混合溶液Ⅲ；
标准物质批号： 600908； 组分浓度： 1000μ g/ml ； 生产厂家：环境保护部标准样品研究所
标准曲线制作过程 : 准确移取标准溶液取 0.05 、 0.10 、 0.50 、 0.80 、 1.0 用甲醇稀释至 1ml，制备成浓度为 0.05 、 0.10 、0.50 、0.80 、 1.0 μ g/ml 的标准系列，各取
2
2.5
0
0 质量 (μg)
苯乙烯标准曲线
y = 74361x - 7313 R2 = 0.9982
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
质量 (μg)
80000
70000
60000
50000
)
s
? V
40000
μ
(
积
面 30000
峰
20000
10000
0 0
-10000
邻二甲苯标准曲线
70000
60000
北京大元环境检测技术研究中心
精品文档
分析日期： 标准曲线编号： 140814
TVOC 检测标准曲线测定记录
检测方法： GB50325-2010（ 2013 版） ( 附录 G）
仪器型号： SP7800 气相色谱仪
工作站： ZB2002
仪器编号 : J035
环境条件： 量程： 3
编号： JSBG-035
甲苯标准曲线
40000
35000
30000
y = 70748x - 5223.9 R2 = 0.9976
25000
) ?s μV 20000 ( 积 面 15000 峰
10000
5000
0.2
0.4
0.6
0.8
质量 (μg)
0
0
1
1.2
-5000
乙酸丁酯标准曲线
80000
70000
60000
y = 39309x - 4092.7 R2 = 0.9928
浓度 1μ l 在 100 ml/min 载气吹动的实验室温度下分别注入 5 支 Tenex 管中；样品注入后继续反吹 5min , 在热解析仪中 300℃加热 3min，后，直接进样 5s。以质量
（μ g）为横坐标，峰面积（μ V· s）为纵坐标绘制标准曲线，如下表所示：
.
精品文档
苯
甲苯
乙酸丁酯
) 50000 s ? V (μ 40000 积 面 峰 30000
20000
10000
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
0
0 质量 (μg)
乙苯标准曲线
y = 74231x - 6528.6 R2 = 0.9995
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
质量 (μg)
.
140000
12乙烯
邻二甲苯
十一烷
质量 ( μ g)
峰面积 ( μV·s)
质量 ( μg)
峰面积 ( μV·s)
质量 ( μg)
峰面积 ( μV·s)
质量 ( μ g)
峰面积 ( μV·s)
质量 ( μ g)
峰面积 ( μV·s)
质量 ( μ g)
峰面积 ( μV·s)
质量 ( μ g)
峰面积 ( μV·s)
50000
)
s
?
V μ
40000
(
积 30000
面
峰
20000
10000
0 0
苯标准曲线
70000
60000
y = 66392x - 3549.5 R2 = 0.9949
50000
) s
? 40000
V μ ( 积
面 30000
峰
20000
10000
0
0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
0
质量( μg)
y = 73229x - 15064 R2 = 0.9969 0.9984
0.1
1515 0.1
985 0.1
635
0.3
14218 0.3
13617 0.3
9861
0.5
28475 0.5
28772 0.5
23062
0.8
52113 0.8
51635 0.8
47807
1.0
67888 1.0
67142 1.0
质量 ( μ g)
峰面积 ( μV· s)
1 2 3 4 5 f 值(μ g/ μV·s) 回归方程
r
0.1
4051 0.1
2251 0.1
757 0.1
1203 0.2
3041
0.3
15112 0.3
15055
0.3
5726 0.3
14813 0.6
26272
0.5
28630 0.5
31423
0.5