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肛管直肠恶性黑色素瘤诊治1例报告代佑果;陈真【期刊名称】《结直肠肛门外科》【年(卷),期】2006(012)006【摘要】患者女性,66岁.因大便次数增多伴黏液血便3个月于2006年5月18日入院.查体:双侧腹股沟淋巴结无肿大.直肠指诊:于肛管左前壁距肛缘约2 cm处有一椭圆形肿块,大小约3.0 cm×2.0 cm×2.0 cm,质硬,无触痛,基底与顶部之间有蒂相连,基底固定.辅助检查:CEA、CAl99、CA242均为阴性.纤维电子结肠镜提示:肛管前壁见一3.0 cm×2.0 cm×2.0 cm大小的肿块,呈浅灰色.取材病理检查诊断为:肛管直肠恶性肿瘤,低分化腺癌可能.排除手术禁忌后按直肠癌行 Miles术.手术顺利.术后病理:切面灰褐色,肿瘤细胞胞浆内含棕色色素颗粒,浸润至浅肌层,系膜淋巴结(0/6)无肿瘤转移.免疫组化:HMB45(+)、S-100(+)、 Vim(+)、ck广(-)、ck低(-)NSE(-)、Cg(-)、sy(-).……【总页数】1页(P373)【作者】代佑果;陈真【作者单位】昆明医学院第三附属医院腹部肿瘤外二科,650118;昆明医学院第三附属医院腹部肿瘤外二科,650118【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.肛管直肠恶性黑色素瘤诊治体会(附11例报告) [J], 王飞海;张银龙;朱少俊;许家镕;徐鲁白;叶云奎2.肛管直肠恶性黑色素瘤36例诊治及预后分析 [J], 周代超;刘翠平;高蕾;李婧宜;廖妍;白岚3.肛管直肠恶性黑色素瘤诊治指南解读 [J], 王锡山4.肛管直肠恶性黑色素瘤临床诊治分析 [J], 曾韬5.肛管直肠恶性黑色素瘤的诊治进展 [J], 王伟;芮景因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
原发性肛管直肠黑色素瘤2例影像表现与病理分析摘要：黑色素瘤是一种罕见的恶性肿瘤，可发生于人体不同部位。
本文报告2例原发性肛管直肠黑色素瘤，以及其影像表现和病理分析。
病例1患者经内镜下切除术后病理诊断为黑色素瘤，肿瘤呈黑色、呈扁平状，大小为0.4 cm × 0.5 cm × 0.1 cm，深度浸润到粘膜下层。
病例2患者在直肠切除术中切除肿瘤后病理确诊为黑色素瘤。
影像学表现为肛管、直肠区肿块，大小分别为1.4 cm × 1.2 cm 和 3.3 cm × 3.2 cm，具有不均质强化、高密度等特征。
病例1术后随访6个月未出现复发；病例2术后随访12个月未见复发。
本文旨在提高对该病的认识，以便及时诊断和治疗。
Keywords: melanoma; anal; rectum; imaging features; pathological analysis 背景黑色素瘤是一种恶性肿瘤，起源于黑色素细胞，可以发生于人体的任何部位。
原发性肛管直肠黑色素瘤非常罕见，临床表现不典型，易误诊，治疗难度大。
因此，对该病的认识和了解对早期诊断和治疗具有重要意义。
病例报告病例1一名55岁男性患者，因排便时发现少量便血入院。
直肠镜检查发现位于肛管6点钟方向的黑色肿块，大小为0.5 cm × 0.5 cm，表面有糜烂和出血灶。
经内镜下切除术取出肿块后病理诊断为黑色素瘤，肿瘤呈黑色、呈扁平状，大小为0.4 cm × 0.5 cm × 0.1 cm，深度浸润到粘膜下层。
术后随访6个月未出现复发。
一名64岁男性患者，因直肠出血入院。
经直肠镜检查发现直肠壁内有一个肿块，大小约3.0 cm，表面糜烂，并有些出血。
病理经组织学和免疫组化检查后确诊为黑色素瘤。
经行根治性直肠切除术，肿瘤位于直肠下段，肿瘤大小为3.3 cm × 3.2 cm × 2.5 cm，深度浸润到肠壁腺体并形成不规则的癌肿瘤巢。
直肠肛管恶性黑色素瘤的诊治
李德川;朱玉萍
【期刊名称】《肿瘤预防与治疗》
【年(卷),期】2008(21)3
【摘要】直肠肛管恶性黑色素瘤（anorectal malignant melanoma，ARMM）是一种少见的肿瘤，仅占到所有黑色素瘤的1％左右。
由于大多数患者在诊断时处于疾病的后期，所以预后极差，据报道经积极治疗的患者5年生存率仅在10％左右。
目前国内外对本病的研究多为小样本的分散报道。
【总页数】4页(P257-259,276)
【作者】李德川;朱玉萍
【作者单位】浙江省肿瘤医院结直肠外科,杭州,310022;浙江省肿瘤医院结直肠外科,杭州,310022
【正文语种】中文
【中图分类】R735.3+7;R735.3+8
【相关文献】
1.直肠肛管恶性黑色素瘤的诊治现状 [J], 孙卓雅;汪晓东(综述);李立(审校)
2.直肠肛管恶性黑色素瘤诊治及预后随访1例并文献复习 [J], 温晓燕;钟雄东;
3.直肠肛管恶性黑色素瘤1例报告 [J], 栾立鹏; 陈俊杰; 顾闻; 张海涛; 何宋兵
4.直肠肛管恶性黑色素瘤1例报道并文献复习 [J], 袁广众; 王耀辉; 卢晓云; 肖君; 韩树堂
5.直肠肛管恶性黑色素瘤诊治体会 [J], 朱玉萍;冯海洋;刘勇;钱俊;陈寅波;李德川
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肛管上缘恶性黑色素瘤1例
高英;谢晓微
【期刊名称】《中国乡村医药》
【年(卷),期】2005(12)9
【摘要】患者，男，48岁。
因肛门疼痛月余，于2003年8月就诊．月前感肛门持续性钝痛，排便时明显加重，大便次数无增加，便后偶见少量鲜红色血，肛门有明显坠胀感。
近1周来排便困难，大便形状变细。
既往健康。
【总页数】1页(P32)
【作者】高英;谢晓微
【作者单位】135107,吉林省辉南县庆阳镇卫生院;吉林省辉南县康达医院
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.肛管直肠恶性黑色素瘤一例 [J], 杨修伟;邱磊;王刚;陆峰;苗永昌;汪溪
2.肛管直肠恶性黑色素瘤的临床病理特点并文献复习 [J], 曾艳;李理
3.肛管直肠恶性黑色素瘤8例临床病理学特征分析 [J], 景彩萍;张春莉;李艳菊
4.肛管直肠恶性黑色素瘤免疫检查点抑制剂治疗一例 [J], 高蕾;孙世昌;武明娟
5.肛管直肠恶性黑色素瘤的临床病理特征分析 [J], 黄书亮;王晓童;张红莺
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原发性肛管直肠恶性黑色素瘤1例报道并文献复习作者：石万红王峻峰白建华晋云张杰邹雷来源：《中国现代医生》2022年第03期[摘要] 原发性肛管直肠恶性黑色素瘤是一种临床少见、恶性程度高、病死率高的疾病。
由于本病缺乏特异性的临床表现及认识不足，且容易误诊误治，待确诊时往往已为中晚期，错过了最佳的手术时机，严重影响患者预后。
本文报道1例经病理及影像学检查证实的原发性肛管直肠恶性黑色素瘤，旨在提高临床医师对原发性肛管直肠恶性黑色素瘤的认识，避免延误治疗。
[关键词] 原发性;肛管直肠恶性黑色素瘤;肛管直肠恶性肿瘤;病例报道[中图分类号] R735.3 [文献标识码] C [文章编号] 1673-9701（2022）02-0142-03A case report of primary anorectal malignant melanoma and literature reviewSHI Wanhong1 WANG Junfeng2 BAI Jianhua1 JIN Yun2 ZHANG Jie1 ZOU Lei11.Department of Organ Transplantation， First Affiliated Hospital of Kunming Medical University， Kunming 650032， China;2.Department of Hepatobiliary Surgery， the First People's Hospital of Yunnan Province， Kunming 650100， China[Abstract] Primary anorectal malignant melanoma is a rare clinical disease with high malignancy and high mortality. Due to the lack of specific clinical manifestations and insufficient understanding of this disease， and easy to misdiagnose and mistreatment， the diagnosis is often in the middle and advanced stage， missing the best time for surgery， seriously affecting the prognosis of patients.This paper reports one case of primary anorectal malignant melanoma confirmed by pathological and imaging examinations to improve clinicians' understanding of primary anorectal malignant melanoma and avoid delay in treatment.[Key words] Primary; Anorectal malignant melanoma; Anorectal malignant tumor; Case report原发性肛管直肠恶性黑色素瘤（primary anorectal malignant melanoma，PAMM）是一种少见的侵袭性恶性肿瘤，起源于具有产生色素的黑色素细胞，占所有黑色素瘤的不到1.0%、所有直肠恶性肿瘤的0.1%和肛门恶性肿瘤的4.0%[1]，是仅次于皮膚和视网膜的第三种最常见的黑色素瘤形式，女性多见，预后极差，5年生存率1 病例资料患者，女，85岁。
