药品、食品、化妆品、器械专业知识培训PPT课件

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食品药品安全培训pptPPT

包括食品中污染物限量、添加剂使用标准、营养标签标准等，是保障食品安全的基础。
药品安全标准
涉及药品生产、流通、使用等环节的安全标准，包括药品质量标准、药品生产质量管理规范等。
食品药品安全规范要求
食品生产规范
要求食品生产企业具备相应的生产条件和资质，遵守生产过程中的卫生、安全规定，确保食品质量安全。
通过培训和教育，使食品药品从业人员掌握安全操作规程和技能，提高应对突发事件的能力，降低事故发生的概率和损失。
定期培训演练
定期开展食品药品安全培训和演练，加强从业人员对安全知识和技能的巩固和提高，确保安全生产得到有效保障。
谢谢观看
食品药品安全教育形式与方法
形式
集中培训、在线培训、现场培训等。
方法
讲授、案例分析、模拟演练、小组讨论等。
培训对象
食品药品从业人员、监管人员等。
提高食品药品安全意识与能力
提高安全意识
通过培训和教育，使食品药品从业人员充分认识到安全生产的重要性，增强安全意识，自觉遵守安全规章制度。
提高安全能力
物理风险
如杂质、玻璃、金属等异物。
生物风险
如细菌、病毒、寄生虫等微生物污染。
辐射风险
如放射性物质污染。
食品药品安全风险来源
环境污染
如水源、土壤、空气等受到污染。
生产过程控制不当
如生产设备故障、操作不规范等。
非法添加物
如食品中添加非食用物质、药品中添加违禁成分等。
运输和储存不当
如食品药品在运输和储存过程中发生变质、破损等。
药品生产规范
药品生产企业需遵循药品生产质量管理规范，确保药品生产全过程的质量可控性和安全性。

药品基本知识培训PPT课件

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外科药品
1、活络油：用于跌打损伤，风湿骨痛。 2、红药水：消毒防腐，用于皮肤，粘膜的表浅小伤口的消毒。 3、紫药水：消毒杀菌，收敛，干燥创面，用于皮肤、粘膜的感染及小面积表浅烧伤。 4、绷带：可用来涂药、包扎、止血和固定。 5、云南白药：用于刀枪跌打诸伤及内外出血与血瘀肿痛。 6、活血止痛膏：消肿止痛之功效，用于跌打诸伤、风湿骨痛 7、蛇伤药：上海蛇药用于治疗蝮蛇、竹叶青、眼镜蛇、银环蛇、五步蛇咬伤。首次服10片，以后每次服5片，4～6小时服1次。
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药品
预防治疗
药品是指：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品标志
国药准字（H、Z、S）×××× （年号）××××。
3 钙剂人体的血钙水平在午夜至清晨最低，所以在临睡前服用补钙药可使钙得到充分的吸收和利用。
4 维生素类适宜在两餐之间服用，更有利于吸收，如果是用维生索K来止血，则应及时用服。
5 胃药胃动力药宜饭前服用，碱性药物宜饭后服，保护胃黏膜的药宜饭前服用，抗酸药宜睡前加服一次。(因夜里胃酸分泌有一个高峰期)。
过期或变质的药品交到药店或医院药房委托其帮助销毁。为了大家的安全和环境卫生，请不要乱第25扔页过/共期41药页品。
服药注意事项
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正确服用口服药的方法
口服用药应用白开水送药。不提倡用茶水、果汁等其它水送药。
第27页/共41页
为什么
茶水中含有咖啡因、茶碱等物质，属于偏碱性的水溶液，这样用来送药，会与某些药物发生化学反应，影响药效的发挥。

药品安全知识培训ppt课件

（二）药品的特殊性
• 4、技术的专业性药品较强的专业技术性主要体现在：一是药品从设计、生产、经营、使用，必须由专业人员完成并且必须严格执行相应的质量管理规范；二是药品质量是否合格只能由药学专业技术人员利用其具备的药学及相关法律知识来判断，对于药品的内在质量是否合格的判断还必须借助专门的检验方法和检验仪器；三是药品的正确合理使用一般都必须依靠具备专门医学、药学理论知识的执业医师和执业药师。四是专门的监管人员和技术检验机构。
（一）药品的相关概念
• 总结区别：药品、医疗器械是治病的，区别在于药品必须通过代谢的方式，医疗器械是物理的方式。药品、医
疗器械与其他产品的区别关键在于目的不同，前者为治
病，其他如消毒产品只能用于消毒灭菌；食品只能用于吃饱肚子；保健品只能用于亚健康状态（不是用于吃饱肚子的）；化妆品为爱美者设计，不能吃。
（二）药品的特殊性
• 1、药品的专属性
药品是专用于治病救人的，要在医生的指导下，患什么病，用什么药，不像一般商品那样彼此之间可以互相替代。合格的药品正确合理使用可以挽救人的生命、增进人的健康。质量差的药品或者使用不合理的药品可能因延误治疗或毒副作用损害人的健康甚至危及人的生命。因此，药品与人的生命健康相关的特殊性是药品首要的特殊性。
（二）药品的特殊性
• 5、社会公共性任何人患有疾病都离不开药品。生老病死是常态，药品是人类必备品。 • 6、价格低弹性
对于患病人群来说，药品属于必需品。为了治疗疾病、恢复健康、维持生命，患病人群不会因为药品价格的上升而减少或停止购买、使用药品。而对于健康人群来说药品是无用之物，他们不会因为药品价格下降而购买、使用药品。也就是说，药品价格的变化不会明显影响公众对药品的需求。

药品医疗器械基础知识培训ppt课件

医疗器械监督管理条例的目的
保障公众使用医疗器械的安全、有效，维护人民健康。
医疗器械监督管理条例的重要内容
医疗器械的分类管理、注册审批、生产、经营和使用等环节的管理规定，以及违反医疗器械监督管理条例的法律责任。
药品与医疗器械的注册审批制度
药品与医疗器械注册审批制度的定义
药品与医疗器械注册审批制度是指国家对药品和医疗器械实施注册管理，对符合要求的药品和医疗器械进行审批，并颁发注册证书的制度。
外用制剂是指直接用于皮肤、黏膜或体腔等外用的制剂。
药品的储存与保管
储存条件
药品应按照规定的储存条件进行储存，如温度
、湿度、避光等。
药品有效期
药品应定期检查有效期，确保药品在使用前仍
然有效。
药品分类管理
药品应按照分类管理的原则进行存放，如处方药和非处方药、内服药
和外用药等。
药品保管方法
药品应存放在干燥、通风良好、无污染的地方，避免阳光直射和高温
感谢观看
THANKS
。
药品的合理使用
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遵医嘱用药
用药前应仔细阅读说明书，按照医生的指示正确使用药品。
不滥用抗生素
抗生素是处方药，应在医生指导下使用，避免滥用。
注意用药时间
不同的药品有不同的用药时间，应按照规定时间用药。
注意药物相互作用
同时使用多种药品时，应注意药物之间的相互作用，避免不
良反应的发生。
详细描述
医疗器械的分类是根据其用途、功能、风险等方面的不同而进行的。根据用途，可分为治疗类医疗器械和辅助类医疗器械；根据功能，可分为高风险医疗器械和低风险医疗器械；根据风险，可分为一类医疗器械、二类医疗器械和三类医疗器械。

化妆品知识培训幻灯片ppt课件

产品主要成份产品主要功效产品成份功效分析产品使用方法
切记：每一个产品都有益处，不要轻易否定任何一个
MS&WK 蜜雪*薇琪
产品试用
产品演示可以有效帮助销售，它是产品品质表现的证据。不仅要让顾客感受到、看到和嗅到这个产品，而且还要演示和解释使用这一产品。

选择好试用的产品注意试用时的手法出示一定的证明
MS&WK 蜜雪*薇琪
销售
何谓销售？定义：诚实的生意人把优良的产品跟最好的朋友分享；提供给所有需要的人最热忱周到服务的过程。

分享心态
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终端销售八部曲

准备工作迎接客户了解顾客的第一需要判断皮肤类型推荐产品试用产品介绍护肤要领（即连带销售）介绍护肤程序送别顾客
MS&WK 蜜雪*薇琪上海皙碧欧化妆品有限公司一直秉承着 “诚信，专业，服务，和谐”的发展理念和价值观，将对社会、对员工、对消费者高度负责的精神和态度贯穿于经营的每一个环节。而今，公司正面临一个新的发展机遇，开拓创新、与时俱进将有助于皙碧欧走出一个新的格局来。面对更开放的市场，一个朝阳的行业，皙碧欧将建构更强的核心竞争力、更高的经营管理的水平、更专业的素质，强调服务创新、服务至上的企业发展宗旨，重视与每一个客户的合作，通过加强沟通、专业指导、服务培训、区域保护等方式和手段，与客户一道携手并进，共创双赢。
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真皮层
胶原纤维及弹性纤维附属器官：
汗腺皮脂腺血管
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皮下组织

皮肤最下面的一层，主要由

药品、医疗器械基础知识培训ppt课件

药品、医疗器械的安全性评估
药品、医疗器械在上市前需经过严格的实验室研究和临床试验，对其安全性进行评估，确保其有效性、安全性和质量可控性。
安全性评估包括对药品、医疗器械的成分、生产工艺、使用方法、风险与受益等方面的全面评价，以确保其在使用过程中不会对患者的健康造成损害。
安全性评估结果将作为药品、医疗器械注册的重要依据，也是后续监管的重要参考。
药品和医疗器械都是医疗领域的重要产品，共同服务于患者的诊
断、治疗和康复。
药品主要用于疾病的预防、诊断和治疗，而医疗器械则主要用于疾病的诊断、监测和辅助治疗。
药品和医疗器械在医疗实践中相互配合，共同实现医疗目标。
药品与医疗器械的相互作用
药品和医疗器械可能存在相互作用，影响治疗效果。
医疗器械也可能影响药物的吸收、分布和代谢，从而影响药物疗效。
器械。
05 药品、医疗器械的未来发展与趋势
新药研发与技术创新
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基因疗法
利用基因编辑技术，如 CRISPR-Cas9，对疾病进行精
准治疗。
细胞疗法
利用自体或异体细胞治疗疾病，如CAR-T细胞疗法。
免疫疗法
通过调节人体免疫系统来对抗疾病，如PD-1抑制剂。
靶向治疗
针对特定基因或蛋白质的药物设计，以提高疗效和降低副作
药品、医疗器械的不良反应监测与报告
国家建立药品、医疗器械不良反应监测与报告制度，要求药品、医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构对其生产、经营、使用的药品、医疗器械的不良反应进行监测和报告。
不良反应监测与报告的目的是及时发现和控制药品、医疗器械的安全风险，保障公众用药用械安全。
药品、医疗器械生产企业、经营企业和医疗机构应建立健全不良反应监测与报告制度，指定专门机构或人员负责不良反应监测与报告工作，及时向相关部门报告不良反应情况。

化妆品卫生知识及质量意识培训ppt课件

分类
化妆品可以根据其用途、成分、效果等不同进行分类，如护肤类、彩妆类、护发类等。
化妆品的成分与作用
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基础成分
水、油、乳化剂、防腐剂、香料等，起到保湿、滋润、防腐、香气等作用。
功效成分
美白成分、防晒成分、抗氧化成分等，起到美白、防晒、抗衰老等作用。
注意事项
了解化妆品成分表，避免使用含有过敏源和有害成分的产品。
3
案例教训
企业应建立健全的卫生管理制度，加强生产环境的清洁和消毒，确保产品质量安全。
某品牌化妆品质量事故案例
案例概述
01
某化妆品品牌因原料质量不过关，导致产品出现严重皮肤刺激
反应，造成大量消费者投诉。
案例分析
02
该案例反映出企业对原料质量的把控不严，缺乏有效的质量检
验机制。
案例教训
03
企业应严格筛选原料供应商，加强原料质量检测，从源头上保
定期检测
建立定期检测制度，对化妆品进行全面的质量检测，确保产品符
合质量标准。
不合格品处理
对检测不合格的化妆品进行严格处理，防止不合格品流入市场。
提高员工卫生与质量意识
培训教育
定期开展化妆品卫生知识及质量意识培训，提高员工对卫生与质量的认识和重视程度。
宣传推广
通过企业内刊、宣传栏等形式，宣传化妆品卫生与质量的重要性，提高员工的自我防护意识。
证产品质量。
某品牌化妆品成功提升卫生与质量案例
案例概述
某化妆品品牌通过改进生产工艺和加强质量管理体系建设，显著提高了产品质量和安全性。
案例分析
该案例表明企业对于产品质量的高度重视，通过不断的技术创新和严格的质量控制，实现了产品质量的飞跃。

化妆品培训课件

THANKS
感谢观看
总结词
随着消费者对个性化需求的增加，个性化定制化妆品将成为未来发展的新趋势。
VS
详细描述
个性化定制化妆品将根据消费者的肤质、年龄、需求等因素，为其量身定制适合的产品。这种定制化的服务将更好地满足消费者的需求，提高产品的效果和使用体验。同时，个性化定制化妆品的发展也将推动化妆品行业的创新和变革。
分类
根据用途和功能，化妆品可分为护肤类、彩妆类、护发类和香水类等。
化妆品的主要成分
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油性成分
提供滋润和保湿，常见的油性成分包括植物油、矿物油和合
成油脂等。
粉质原料
用于遮盖、修饰和防晒，常见的粉质原料包括滑石粉、高岭
土、二氧化钛等。
色素
用于着色和遮盖，常见的色素包括有机色素和无机色素。
仔细查看化妆品的成分表，避免使用含有已知过敏物质的产品。
化妆品与皮肤健康的关系
化妆品对皮肤的益处
化妆品对皮肤的潜在危害
化妆品可以帮助遮盖瑕疵、提亮肤色、增强自信等，对皮肤有一定的益处。
长期使用某些化妆品可能导致皮肤干燥、瘙痒、红肿、过敏等不良反应。
正确使用化妆品的方法
保持皮肤健康的方法
选择适合自己肤质的化妆品、注意使用量和使用方法、避免频繁更换品牌和产品等。
如何避免化妆品过敏
了解自己的过敏史
在使用化妆品前，了解自己的过敏史和过敏物质，避免使用含有过敏物质的产品。
进行皮肤测试
在使用化妆品前，进行皮肤测试，观察是否出现过敏反应，如红肿、瘙痒、刺痛等。
选择适合自己肤质的化妆品
根据自己肤质选择适合的化妆品，避免使用不适合自己肤质的产品。

药品医疗器械基础知识培训课件

概率风险评估
通过分析历史数据，评估药品和医疗器械出现安全问题的概率。
严重性评估
对药品和医疗器械出现的安全问题进行严重性评估，确定其可能对公众健康造成的影响。
可控性评估
评估药品和医疗器械出现的安全问题是否可以控制和解决。
特点
药品剂型的特点包括方便使用、提高药物的稳定性、改善药物的生物利用度、降低副作用等。不同的剂型对于药物的释放、吸收和分布等也有不同的影响。
药品生产流程与质量控制
生产流程
药品的生产流程包括原料采购、生产加工、包装、检验、储存和运输等环节。每个环节都需要严格的质量控制，以确保药品的质量和安全。
医疗器械分类
医疗器械根据其风险程度分为三类。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械；第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
药品与医疗器械关系
药品和医疗器械都是用于维护和增进人类健康的医疗用品。
06ห้องสมุดไป่ตู้
药品与医疗器械安全风险防范措施探讨
安全风险识别方法介绍
历史数据分析
通过对历史数据进行分析，识别药品和医疗器械可能存在的安全
风险。
专家咨询
请教相关领域的专家，了解他们对药品和医疗器械安全风险的看
法和建议。
用户反馈
收集用户对药品和医疗器械使用的反馈，及时发现可能存在的安
全风险。
风险评估方法论述
法规政策对企业影响分析
合法合规经营
企业必须遵守国家相关法规政策，确保药品和医疗器械的合法合
规经营。
提高产品质量
法规政策要求企业提高产品质量，加强质量管理和控制，有利于提高企业的市场竞争力。

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毓婷（左炔诺孕酮片），妈富隆(去氧孕烯炔雌醇片)等避孕药：化学药品
十一、药品储存
常温储存：温度10-30℃；湿度35%-75% 常温、密封、密闭、30℃以下、0-30℃有这些字眼的，都是常温库储存
阴凉库：温度20℃以下；湿度35%-75% 阴凉、阴暗、20℃以下、0-20℃、25℃以下有这些字眼的，都是阴凉库储存
卫妆特字+（4位年份）+第××××号（例：卫妆特字(2003)第0543号）国妆特字G+4位年度+4位编码（例：国妆特字G20121089）国产
五、医疗器械批准文号的识别（效期5年）
一类医疗器械批文：一类医疗器械备案编排格式为：（备案部门所在地简称）+械备+4位年份+4位流水号
医疗器械
一类医疗器械
二类医疗器械
三类医疗器械
进口第一类医疗器械为“国”字; 境内第一类医疗器械为备案部门所在地省、自治区、直辖市简称加所在地设区的市级行政区域的简称 (无相应设区的市级行政区域时,仅
为省、自治区、直辖市的简称)
举例说明：赣吉械备20170037 陕延械备20160010号
不需要备案或许可即可经营
备案
举例说明：渝食药监械(准)字2013第1310130号国食药监械(准)字2013第3241243号国食药监械(进)字2012第3403518号国食药监械(许)字2008第3460019号
七、标志识别
八、特殊药品
含麻黄碱类特殊复方制剂：含有麻黄碱、伪麻黄碱、盐酸麻黄碱等成分的药品化学药品或者中成药
十五、药品说明书和标签管理规定（国家食品药品监督管理局令第24号）
2006年03月15日发布
药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应。药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担。
第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合本规定的要求。第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。第四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。第五条药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。第六条药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。第七条药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。第八条出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。
药品、食品、、保健食品、化妆品、医疗器械
专业知识培训
一、药品、食品、化妆品、医疗器械概念
药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并
规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等
预包装食品：包装完成后即具有确定的量值，这一确定的量值应是“在一
定量限范围内具有统一的质量或体积标识的食品
预包装食品：不实行批文管理，产品标签或说明书上会载明“产品标准”及“食品生产许可证”。食品生产许可证编号：由SC（“生产”的汉语拼音字母缩写）和14位阿拉伯数字组成。数字从左至右依次为：3位食品类别编码、2位省（自治区、直辖市）代码、2位市（地）代码、 2位县（区）代码、4位顺序码、1位校验码。
药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。
十六、药品说明书和标签管理规定（国家食品药品监督管理局令第24号）
2006年03月15日发布
药品内标签：指直接接触药品的包装的标签
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出
十五、药品说明书和标签管理规定（国家食品药品监督管理局令第24号）
2006年03月15日发布
十五、药品说明书和标签管理规定（国家食品药品监督管理局令第24号）
2006年03月15日发布
十五、药品说明书和标签管理规定（国家食品药品监督管理局令第24号）
垛间距太窄，并且药品与非药品未分开
十四、品种外包装箱的尺寸
该品种最多码放6层，高于6层将会对下层药品会造成损害
十五、药品说明书和标签管理规定（国家食品药品监督管理局令第24号）
2006年03月15日发布
第一章总则
第一条为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。
保健食品：是指声称具有保健功能或者以补充维生素、矿物质等营养物质
为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。
化妆品：化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面的任
何部位，如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等，以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观，或者修正人体气味，保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。
1、可销售给依法获准实施终止妊娠手术技术项目的计划生育技术服务机构和医疗保健机构，《医疗机构执业许可证》、《母婴保健技术服务执业许可证》、《计划生育技术服务机构执业许可证》。
2、严禁将终止妊娠药品销售给药品零售企业、个人
十、药品分类
复方可待因口服溶液（以及含可待因的其他口服溶液类）：二类精神药品
医疗器械经营许可证
六、医疗器械批准文号的识别（效期5年）
一类、二类、三类医疗器械批文注册证编号的编排方式为: （审批部门所在地简称）+械注+（注册形式）+4位年份+ 管理类别 + 产品分类编码 +4位流水数
1、境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字
2、境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市
药品商品名称药品通用名称
药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。
1、从生产企业直接采购的，可以销售给其他批发企业、零售企业、医疗机构 2、从批发企业采购的，只能销售给本省（区、市）的批发企业、零售企业和医疗机构 3、不得现金交易 4、销售回执单确认 5、上下游必须对公打款
九、特殊药品
终止妊娠药品：终止胎儿在母体内发育成长过程的药品。化学药品
（米非司酮片+米索前列醇合并使用）、乳酸依沙吖啶注射剂、催产素注射液（缩宫素）、卡前列甲酯等
2006年03月15日发布
十五、药品说明书和标签管理规定（国家食品药品监督管理局令第24号）
2006年03月15日发布
十五、药品说明书和标签管理规定（国家食品药品监督管理局令第24号）
2006年03月15日发布
十五、药品说明书和标签管理规定（国家食品药品监督管理局令第24号）
2006年03月15日发布
三、药品批准文号（5年效期）的识别
新药证书号的格式：国药证字H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序如：国药证字H20190011
进口药品批文格式：进口药品注册证号（国外进口）：H（Z、S）＋4位年号＋4位顺序如： H20150589 澳大利亚进口
医药产品注册证号（港澳台）：H（Z、S）C＋4位年号＋4位顺序如： HC20191007 中国台湾进口
冷库：温度2-8℃以下；湿度35%-75%
十二、药品、器械仓库标识
药品仓库分区
收货区
待验区
合格品区
待处理区
不合格品区
发货区
退货区
药品质量状态色标区分标准为：合格药品—绿色；不合格药品—红色；质量状态不明确药品—黄色
十三、仓库货物的储存
1、药品码放垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。
医疗器械：是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试
剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。
二、药品批准文号（5年效期）的识别
药品：国药准字 + 1位字母 + 8位数字
H
Z
B
S
T
F
第1、2位其他代表各省行政区划代码 “10”代表原卫生部批准的药品 “19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品
例如：SC11434102105457
四、化妆品文号的识别（效期4年）
化妆品
一般发用品
一般护肤品
非特殊化妆品
一般彩妆品
一般指趾甲用品
一般芳香品
育发、染发、烫发
脱毛
特殊类化妆品
健美
美乳