艾滋感染的临床分期与诊断
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艾滋病临床表现及分期分析xx年xx月xx日•引言•艾滋病临床表现•艾滋病分期分析目录•艾滋病的治疗及预防•结论01引言艾滋病的概述由HIV病毒引起全球范围内传播对人体免疫系统产生影响研究目的和意义了解艾滋病对人体的危害程度分析不同阶段艾滋病症状的差异为预防和治疗艾滋病提供理论支持国内外研究现状及发展趋势国外研究较早,已有大量研究成果国内研究起步较晚,但发展迅速未来研究方向将更加注重预防和治疗措施的综合性与协同性02艾滋病临床表现持续发热艾滋病患者经常出现持续发热,体温往往超过38℃,并伴随盗汗、乏力、消瘦等症状。
艾滋病患者的淋巴结可能会出现肿大现象,尤其是颈部、腋窝和腹股沟等部位的淋巴结肿大更为明显。
艾滋病患者可能会出现慢性腹泻,持续时间较长,伴有腹痛、腹胀等症状。
艾滋病患者可能会出现咳嗽、气短等症状,严重时可能引发肺炎等病症。
艾滋病患者的体重可能会逐渐下降,通常是由于食欲减退、消化吸收不良等因素导致的。
艾滋病的常见症状淋巴结肿大咳嗽体重下降腹泻艾滋病的特殊表现艾滋病患者的皮肤黏膜可能会出现病变,如口腔溃疡、皮肤瘙痒、皮疹等。
皮肤黏膜病变神经精神症状肝脾肿大眼部病变艾滋病患者可能会出现神经精神症状,如头痛、头晕、失眠、多梦等。
艾滋病患者的肝脾可能会出现肿大现象,伴有肝功能异常、黄疸等症状。
艾滋病患者可能会出现眼部病变,如结膜炎、角膜炎等。
艾滋病的临床分期艾滋病病毒进入人体后,会有一段时间的急性感染期,通常会伴随着类似感冒的症状。
急性感染期急性感染期过后,患者会进入无症状感染期,此时没有明显的临床表现。
无症状感染期无症状感染期结束后,患者会进入艾滋病前期,表现为持续性疲劳、发热、盗汗、淋巴结肿大等症状。
艾滋病前期艾滋病前期症状持续加重,出现体重下降、咳嗽、腹泻、口腔溃疡等症状,同时可能出现各种机会性感染和肿瘤。
艾滋病期03艾滋病分期分析急性感染期症状包括发热、头痛、肌肉疼痛、关节疼痛、皮疹、口腔溃疡等类似流感的症状。
艾滋病临床表现及分期分析艾滋病临床表现及分期分析一、概述艾滋病(Acquired Immune Deficiency Syndrome,DS)是由人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)感染引起的一种免疫系统失衡性疾病。
本文旨在详细介绍艾滋病的临床表现及分期分析,以便于临床医生对该疾病的认识和诊断。
二、临床表现1. 早期感染症状- 发热、乏力和体重下降- 腺体肿大和疼痛- 皮疹、类似流感的症状2. 健康期- 患者普通无明显症状,但体内已经存在病毒- 患者可传染病毒给他人3. 中晚期症状- 持续发热、乏力和体重下降- 慢性腹泻、恶心和呕吐- 反复发作的口腔溃疡和念珠菌感染- 多发性神经病变、智力退化和痴呆- 严重的呼吸道感染和肺炎- 恶性肿瘤,如卡波西肉瘤和淋巴瘤三、分期分析根据世界卫生组织的分类,艾滋病可分为以下四个分期:1. HIV感染期(无临床症状)- 患者对艾滋病病毒感染呈阳性反应,但无明显症状- CD4+细胞计数正常(大于500个/立方毫米)2. 早期症状期(中度免疫功能伤害期)- 患者浮现轻度临床症状,如发热、体重下降等- CD4+细胞计数降至200-499个/立方毫米3. 中晚期症状期(重度免疫功能伤害期)- 患者浮现明显的临床症状,如反复感染、神经系统伤害等- CD4+细胞计数降至50-199个/立方毫米4. 艾滋病期(严重免疫功能伤害期)- 患者浮现严重的免疫功能伤害,容易发生严重感染和肿瘤- CD4+细胞计数低于50个/立方毫米或者合并艾滋病相关疾病(如卡波西肉瘤)附件:本文档涉及的附件包括艾滋病相关的临床病例资料、药物治疗方案、实验室检测指南等。
请参阅附件以获取更详细的信息。
法律名词及注释:1. 艾滋病防治法:指我国颁布的《中华人民共和国艾滋病防治法》。
其目的是规范艾滋病的防治工作,保护患者的合法权益,促进公众健康。
2. 传播:指艾滋病病毒通过性接触、血液传播、母婴传播等方式传染给他人的行为。
艾滋病的临床表现
潜伏期平均9年,可短至数月,长达15年
临床分期
急性期:通常发生在初次感染HIV的2~4周左右
无症状期:可从急性期进入此期,或无明显的急性期症状而直接进入此期。
此期持续时间一般为6~8年
艾滋病期:为感染HIV后的最终阶段
(一)急性感染
起病多急骤,有发热、出汗、不适、厌食、恶心、头痛、咽痛及关节肌肉痛等症状,同时可有红斑样皮疹和淋巴结肿大,血小板可减少,CD4:CD8比值下降或倒置。
(二)无症状期
持续6-8年,无自觉症状,仅血清抗HIV抗体阳性。
时间长短与感染病毒的数量、病毒型别、感染途径、机体免疫转矿的个体差异、营养、卫生条件及生活习惯
(三)艾滋病期主要表现
HIV相关症状:主要表现为持续性淋巴结肿大。
全身除腹股沟外有两处以上淋巴结肿大,淋巴结直径≥1cm,无压痛,无粘连,持续三个月以上,且无其它原因可以解释。
各种机会性感染及肿瘤:呼吸系统,中枢神经系统,消化系统,口腔,皮肤,眼部,恶性淋巴瘤,卡波西肉瘤等。
卡氏肺孢菌肺炎
最常见的艾滋病指征性疾病
最常见的威胁生命的机会性感染
发热、盗汗、乏力、消瘦,逐渐出现胸骨后不适、干咳、呼吸短促
卡波西肉瘤
与人类疱疹病毒8型有关
可发生在HIV感染的各个阶段,甚至在CD4+细胞水平较高时
可侵犯皮肤、黏膜、内脏和淋巴结。
艾滋病分期及临床表现急性感染期、无症状感染期潜伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。
不是每个感染者都会完整的出现四期表现,但每个疾病阶段的患者在临床上都可以见到。
四个时期不同的临床表现是一个渐进的和连贯的病程发展过程。
1、急性感染期:窗口期也在这个时间,时间多在2~12周,多以6周为主,在此期间,抗体低于检测限。
急性期通常发生在感染HIV后2~4周,多数患者临床症状轻微,持续1~3周缓解,以发热最常见,伴有咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、关节痛、淋巴结肿大等。
有的还出现急性无菌性脑膜炎,表现为头痛、神经性症状和脑膜刺激症。
末梢血检查,白细胞总数和血小板减少,单核细胞增加。
CD4细胞减少,多在750~350/立方毫米,CD4/CD8比率可倒置<1,可检出HIVRNA和P24抗原。
急性感染期时,症状常较轻微,容易被忽略。
在被感染2—6周后,血清HIV抗体可呈现阳性反应。
此后,临床上出现一个长短不等的、相对健康的、无症状的潜伏期。
2、无症状感染期潜伏期:感染者可以没有任何临床症状,但潜伏期不是静止期,更不是安全期,病毒在持续繁殖,具有强烈的破坏作用,免疫系统受损,CD4细胞继续减少,多在350/立方毫米以下,具有传染性。
潜伏期指的是从感染HIV开始,到出现艾滋病临床症状和体征的时间。
艾滋病的平均潜伏期,现在认为是2-10年。
这对早期发现病人及预防都造成很大困难。
3、艾滋病前期:潜伏期后开始出现与艾滋病有关的症状和体征,直至发展成典型的艾滋病的一段时间。
这个时期,有很多命名,包括“艾滋病相关综合症”、“淋巴结病相关综合症”、“持续性泛发性淋巴结病”、“艾滋病前综合症”等。
这时,病人已具备了艾滋病的最基本特点,即细胞免疫缺陷,CD4细胞计数多在350~200/立方毫米,只是症状较轻而已。
A.淋巴结肿大此期最主要的临床表现之一。
主要是浅表淋巴结肿大。
发生的部位多见于头颈部、腋窝、腹股沟、颈后、耳前、耳后、股淋巴结、颌下淋巴结等。
成人和青少年WHO HIV临床分期WHO临床I期:无症状期·无症状·持续的全身浅表淋巴结肿大WHO临床II期:轻度疾病期·无原因中度体重下降(下降<10%)·反复性上呼吸感染(如鼻窦炎,扁桃体炎.中耳炎.咽炎)·带状疱疹·口角炎·反复性口腔溃疡·脂溢性皮炎·骚痒性丘疹样皮炎(PPE)·真菌性甲炎WHO 临床Ⅲ期:中度疾病期·无原因重度体重下降(下降>10%)·无原因超过1个月的慢性腹泻·无原因的长期发热(间歇性的或者持续性的发热超过1个月)·持续性的口腔念珠菌(假丝酵母菌)病·口腔毛状白斑·严重的细菌性感染(肺炎.脓血症.脓性肌炎.骨或关节感染,菌血症或脑膜炎)·肺结核·急性坏死性溃疡性口腔炎.牙龈炎,牙周炎.·无原因的贫血(<80g/L)中性粒细胞减少(<0.5X10的9次方/L)或血小板减少(<50X10的9次方/L)WHO临床Ⅳ期:严重疾病期(艾滋病期) ·HIV消耗综合征·肺孢子菌肺炎·反复严重的细菌性肺炎·慢性单纯疱疹感染(超过1个月的口腔,生殖器或肛门直肠感染.或者任何内脏器官感染) ·食管念珠菌(假丝酵母菌)病(或者气管.支气管或肺部真菌感染)·肺外结核·卡波济肉瘤·巨细胞病毒感染(视网膜或者其他器官感染)·弓形虫脑病·HIV脑病·肺外隐球菌感染(包括脑膜炎)·播散性非心旷神怡分枝杆菌感染·进展性多灶性脑白质病·慢性隐球菌病·慢性等孢子虫病·播散性真菌病(肺外组织胞浆菌病或者球孢子菌病)·复发性败血症(包括非伤害性沙门菌病)·淋巴瘤(脑部淋巴瘤或者B细胞非霍奇金淋巴瘤)·侵袭性宫颈癌·非典型播散性利什曼虫病·有症状HIV相关性神经炎或者心肌炎。