PCT降钙素原的临床意义
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降钙素原临床意义梅河口市新华医院内科血液肿瘤科:PCT有助于对细菌和真菌引起的系统性感染作出明确诊断。
即使是化疗患者,PCT对是否有败血症感染也能作出可靠的检测和评估。
PCT在免疫抑制和中性粒细胞减少患者中的表现与无免疫抑制患者中观察的结果相似,其诊断价值已明显优于CRP和细胞因子。
骨髓移植或造血干细胞移植患者,均存在体液和细胞免疫缺陷,可掩盖因细菌、真菌、病毒及原虫引起的严重系统性感染。
PCT浓度的升高对细菌性全身感染有很高的诊断率。
如果同种异体移植后出现败血症休克,血浆PCT浓度极度升高,表明预后不良。
麻醉科:中小手术血浆PCT浓度通常在正常范围内;大手术如大的腹部手术或胸部手术,术后1~2天内PCT浓度常升高,通常为0.5~2.0ng/ml,偶尔超过5ng/ml(这种情况常以24小时为半衰期,几天内降至正常水平)。
因此术后因感染造成的PCT高浓度或持续高水平很容易鉴别。
复合创伤后12~24小时,PCT中度升高,可达2.0ng/ml,严重的肺或胸部创伤,PCT可达5ng/ml,如没有感染并发症,一般以半衰期速度降至正常范围。
内科:PCT选择性地对系统性细菌感染、相似菌感染及原虫感染有反应,而对无菌性炎症和病毒感染无反应或仅有轻度反应。
因此,PCT适用于内科医疗中常见的疾病和综合征的鉴别诊断,如:成人呼吸窘迫综合征感染性和非感染性病因学的鉴别诊断;胰腺炎感染坏死和无菌性坏死的鉴别诊断;鉴定感染时发热,如接受化疗的肿瘤和血液病患者;在接受免疫抑制剂的患者中,鉴别诊断慢性自身免疫性疾病的急性恶化与风湿性疾病伴系统性细菌感染;鉴别诊断细菌性脑膜炎与病毒性脑膜炎;对接受化疗的中性粒细胞低下症患者,明确是否存在有生命危险的细菌和真菌感染;对接受免疫抑制疗法的器官移植患者,明确是否存在严重的细菌和真菌感染,同时用于感染和移植排斥反应的鉴别诊断。
移植外科:器官移植患者使用PCT检测,可早期引入治疗从而提高生存率并缩短住院时间。
降钙素原PCTPCT(降钙素原,procalcitonin)是一种蛋白质,当严峻细菌、真菌、寄生虫感染和脓毒症和多脏器功能衰竭时它在血浆中的水平升高。
自身免疫、过敏和病毒感染时PCT可不能升高。
局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症可不能致使其升高。
细菌内毒素在诱导进程中担任了相当重要的作用。
PCT反映了全身炎症反映的活跃程度。
阻碍PCT水平的因素包括被感染器官的大小和类型、细菌的种类、炎症的程度和免疫反映的状况。
另外,PCT只是在少数患者的大型外科术后1~4d能够测到。
PCT水平的升高出此刻严峻休克、全身性炎症反映综合征(SIRS)和多器官功能紊乱综合征(MODS),即便没有细菌感染或细菌性病灶。
可是,在这些病例中PCT水平通常低于那些有细菌性病灶的患者。
从肠道释放细胞因子或细菌移位可能引发诱导。
1指征PCT是诊断和监测细菌炎性疾病感染的一个参数。
PCT的测定能够预示为:作为一个急性的参数来分辨诊断细菌性和非细菌性感染和炎症。
监测有感染危险的患者(如外科术后和器官移植后免疫抑制期,多处创伤后)和需要重症监护患者,用来探测细菌感染的全身阻碍或检测脓毒性并发症。
评判严峻炎症性疾病临床进程及预后,如腹膜炎、脓毒症、SIRS和MODS。
血清PCT在各类疾病中的类型PCT升高PCT降低或略微升高细菌性感染伴随系统性炎症反映,例如:腹膜炎、软组织感染病毒感染,例如:乙肝,HIV,CMV脓毒症,MODS自身免疫性疾病和慢性炎症全身性真菌感染过敏反映(类型I~IV)寄生虫感染(痢疾)局部局限性细菌感染、溃疡、浅表微生物移植进展细菌引发的ARDS中毒引发的ARDS胆管引发的胰腺炎中毒性胰腺炎细菌性脑膜炎病毒性脑膜炎新生儿脓毒症局部微生物移植进展外科大手术后的一些病例小或中等规模外科手术ARDS:成人呼吸窘迫综合征。
2检测方式免疫发光测定法原理:血清或血浆和丫啶酯偶联的单抗放在包被了抗catacalcin单抗的测试管中。
PCT降钙素原的临床意义[指南] 降钙素原PCTPCT(降钙素原,procalcitonin)是一种蛋白质,当严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时它在血浆中的水平升高。
自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高。
局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症不会导致其升高。
细菌内毒素在诱导过程中担任了至关重要的作用。
PCT反映了全身炎症反应的活跃程度。
影响PCT水平的因素包括被感染器官的大小和类型、细菌的种类、炎症的程度和免疫反应的状况。
另外,PCT只是在少数患者的大型外科术后1~4d可以测到。
PCT水平的升高出现在严重休克、全身性炎症反应综合征(SIRS)和多器官功能紊乱综合征(MODS),即使没有细菌感染或细菌性病灶。
但是,在这些病例中PCT水平通常低于那些有细菌性病灶的患者。
从肠道释放细胞因子或细菌移位可能引起诱导。
1指征PCT是诊断和监测细菌炎性疾病感染的一个参数。
PCT的测定可以预示为:作为一个急性的参数来鉴别诊断细菌性和非细菌性感染和炎症。
监测有感染危险的患者(如外科术后和器官移植后免疫抑制期,多处创伤后)以及需要重症监护患者,用来探测细菌感染的全身影响或检测脓毒性并发症。
评价严重炎症性疾病临床进程及预后,如腹膜炎、脓毒症、SIRS和MODS。
19.5-1血清PCT在各种疾病中的类型PCT升高PCT降低或稍微升高细菌性感染伴随系统性炎症反应,例如:腹膜炎、软组织感染病毒感染,例如:乙肝,HIV,CMV脓毒症,MODS自身免疫性疾病和慢性炎症全身性真菌感染过敏反应(类型I~IV)寄生虫感染(痢疾)局部局限性细菌感染、溃疡、浅表微生物移植发展细菌引起的ARDS中毒引起的ARDS胆管引起的胰腺炎中毒性胰腺炎细菌性脑膜炎病毒性脑膜炎新生儿脓毒症局部微生物移植发展外科大手术后的一些病例小或中等规模外科手术ARDS:成人呼吸窘迫综合征。
2检测方法免疫发光测定法原理:血清或血浆和丫啶酯偶联的单抗放在包被了抗catacalcin单抗的测试管中。
临床降钙素(CT)和降钙素原(PCT)区别及临床意义降钙素(CT)是由甲状腺滤泡旁细胞分泌的多肽类激素,与甲状旁腺激素(PTH)、维生素D协同调节体内钙磷代谢。
具体表现为抑制破骨细胞活性而刺激成骨细胞成长,即抑制骨脱钙,防止钙丢失,进而使血液中钙降低;抑制肾小管对磷的重吸收,使尿排磷增加,降低血液中的磷含量。
CT升高可见于孕妇、儿童、甲状旁腺功能亢进、血胃泌素过多、肾衰、慢性炎症等;CT在甲状腺髓样癌(MTC)时CT升高,手术治疗后可恢复正常,所以降钙素可作为甲状腺髓样癌早期诊断和治疗预后的指标;小细胞肺癌、乳腺癌等引起的异位内分泌综合症CT也会升高。
重度甲亢,甲减病人因C细胞受损,可使使CT水平下降,妇女停经以后、低血钙、老年性骨质疏松等亦会下降。
降钙素(CT)降钙素(CT)是由甲状腺滤泡旁细胞分泌的多肽类激素,它与甲状旁腺素(PTH)有相互拮抗作用。
当血钙增高时抑制甲状旁腺素分泌,降钙素受剌激而升高,钙移向骨质使血钙降低;当血钙降低时甲状旁腺分泌亢进,并抑制降钙素释放,钙自骨移向血液,使血钙升高。
降钙素还抑制肾小管对磷的重吸收,使尿排磷增加,血液中磷减少。
近年发现一些恶性肿瘤可使血中降钙素增加,可能为一有价值的标志。
CT是甲状腺髓样癌(MTC)较敏感且特异的肿瘤标志物,在MTC 几乎都呈阳性表达且水平升高,而且表达程度与MTC分化程度和侵袭生长能力有关。
在未经刺激的情况下,血清降钙素>100 pg/ml,则提示可能存在MTC。
对甲状腺结节患者进行血清降钙素筛查有利于早期诊断MTC。
降钙素(CT)临床意义1、升高见于:孕妇、儿童、甲状旁腺功能亢进、血胃泌素过多、肾衰、慢性炎症、泌尿系感染、急性肺损伤、髓状甲状腺癌、甲状腺降钙素分泌细胞癌、白血病、骨髓外骨髓增殖症、肺癌、食管癌、乳腺癌。
2、降低见于:甲状腺先天发育不全、甲状腺全切病人、妇女停经以后、低血钙、老年性骨质疏松等。
CT主要用于恶性肿瘤的疗效观察和判断预后,如甲状腺癌或肺癌手术后,血清CT仍持续升高,说明有残余的肿瘤组织形成,预后较差。
PCT临床意义判断PCT(procalcitonin,降钙素原)是一种免疫细胞因子,在炎症反应和感染过程中起着重要的调节作用。
近年来,越来越多的临床研究表明,PCT在临床中具有重要的意义,可以帮助医生判断和评估感染和炎症性疾病的严重程度和预后,指导合理的治疗策略。
首先,PCT可以帮助医生区分感染性疾病和非感染性疾病。
感染性疾病是由病原体引起的,如细菌、病毒、真菌等。
而非感染性疾病如炎症性肠病、类风湿关节炎等,则是由自身免疫系统异常引起的。
准确区分感染性疾病和非感染性疾病对于制定合理的治疗方案至关重要。
多项研究结果表明,PCT在感染性疾病的诊断和鉴别诊断中具有较高的敏感性和特异性。
常用的PCT参考值为0.5 ng/mL,高于该值则提示有感染存在,低于该值则可排除感染可能。
其次,PCT可以帮助判断感染的严重程度和预后。
感染性疾病的严重程度往往与感染病原体的种类和感染程度有关。
病原体侵入人体后,会刺激免疫系统释放一系列的炎症因子,而PCT是其中一种重要的指标。
多项研究发现,PCT水平与感染的严重程度呈正相关,且高PCT水平预示着感染的危险性增加,病情严重。
另外,PCT水平与感染的预后也有关系,高PCT水平预示着感染的恶化和预后不佳。
因此,通过监测PCT水平,可以及早评估感染的严重程度和预后,指导及时采取有效的治疗措施。
此外,PCT还可以用于评估感染的治疗反应和疗效。
感染病原体引起的炎症反应往往导致PCT水平的升高。
因此,在治疗感染性疾病过程中,通过连续监测PCT水平的变化,可以评估患者对治疗的反应和疗效。
研究表明,PCT水平的持续下降与感染的控制和治愈密切相关,而PCT水平的反弹则可能提示感染的复发或治疗无效。
因此,通过监测PCT水平的变化,可以及时调整治疗方案,提供有效的治疗指导。
此外,还有研究表明,PCT可以作为预测肺炎患者转归的指标。
肺炎是一种常见的感染性疾病,可严重影响患者的预后。
目前的临床评估工具如CURB-65评分用于预测肺炎患者的预后,但存在一定的局限性。
PCT的临床意义PCT,即降钙素原(procalcitonin)是一种由甲状腺C细胞合成的肽,被广泛应用于临床实践中。
降钙素原作为一种非特异性炎症标志物,在感染和炎症反应过程中起着重要的调控作用。
在临床意义上,PCT可以用于感染的早期诊断、疾病进展的监测以及评估抗生素治疗效果。
首先,PCT能够帮助医生早期诊断感染。
感染是导致许多严重疾病和死亡的主要原因之一,因此早期发现和治疗感染至关重要。
一项meta分析研究发现,PCT在感染的早期具有高敏感性和特异性,可以帮助医生准确地诊断感染并及时采取治疗措施。
与传统的炎症指标如C反应蛋白(CRP)相比,PCT对于鉴别感染和非感染性炎症具有更高的准确性。
其次,PCT还可以用于监测疾病的进展。
感染和炎症反应的严重程度通常与PCT水平的升高有关。
因此,通过监测PCT的变化,医生可以评估感染和炎症反应的严重程度,并及时调整治疗方案。
一项研究发现,PCT水平与严重感染和院内感染的风险密切相关,PCT水平的升高可以预测住院时间的延长和不良预后的发生。
此外,PCT还可以用于评估抗生素治疗的效果。
抗生素是治疗感染的关键药物,然而滥用或不当使用抗生素会导致耐药菌株的产生和抗生素治疗的失败。
PCT作为感染炎症标志物,可以指导抗生素的使用与停止。
一项meta分析研究发现,通过监测PCT水平的变化,可以较好地评估抗生素治疗的反应,并减少抗生素的使用和治疗时间,从而降低了抗生素的滥用和耐药菌株的产生。
另外,PCT还被用于预测严重感染和预后的发生。
严重感染是一种全身性炎症反应综合征,严重程度较高且预后较差。
一项研究发现,PCT水平的升高与严重感染的发生和预后密切相关,PCT水平较高的患者更容易发生器官功能衰竭和死亡。
因此,通过监测PCT水平,医生可以及早发现严重感染的风险,并采取相应的治疗措施。
综上所述,PCT在临床中具有重要的意义。
它可以帮助早期诊断感染、监测疾病进展、评估抗生素治疗效果,并预测严重感染和预后的发生。
降钙素原PCT
梅河口市新华医院内科
PCT(降钙素原,procalcitonin)是一种蛋白质,当严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏器功能衰竭时它在血浆中的水平升高。
自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高。
局部有限的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症不会导致其升高。
细菌内毒素在诱导过程中担任了至关重要的作用。
PCT反映了全身炎症反应的活跃程度。
影响PCT水平的因素包括被感染器官的大小和类型、细菌的种类、炎症的程度和免疫反应的状况。
另外,PCT只是在少数患者的大型外科术后1~4d可以测到。
PCT水平的升高出现在严重休克、全身性炎症反应综合征(SIRS)和多器官功能紊乱综合征(MODS),即使没有细菌感染或细菌性病灶。
但是,在这些病例中PCT水平通常低于那些有细菌性病灶的患者。
从肠道释放细胞因子或细菌移位可能引起诱导。
1参考范围
<0.5ug/L
2临床意义
PCT是严重细菌性炎症和真菌感染的特异性指标,而且也是脓毒症和炎症活动有关的多脏器衰竭的可靠指标。
如果给予足够的刺激,免疫抑制的患者将产生PCT。
PCT不仅是用于鉴别诊断的急性指标,而且是监控炎症活动的参数。
PCT 的检测应是一系列的,即每日检测和特别病例中的短间隔检测,如每8~12h。
即使因急性鉴别诊断而做的单个检测也应该继续做随后的监控。
PCT在各种疾病中的升高见表19.5-1,和预期的血浆水平见表19.5-2。
细菌性炎性疾病的鉴别诊断
在不明原因的炎性疾病中,PCT可表明由细菌引起的可能。
在非细菌性疾病中,相对于临床的严重程度,PCT浓度是低的。
在疾病的进一步发展中PCT浓度的升高可能是细菌重复感染或脓毒症。
监控具感染危险的患者
可以通过PCT监控对有感染危险的重症患者监护。
由于PCT只是在全身细菌性感染或脓毒症时合成,而不在局部炎症和轻微感染中合成,所以PCT在监控严重干扰时是比CRP、IL-6、体温、白细胞计数、红细胞沉降率更好的工具。
PCT在充分刺激下,于2~6h内产生。
肺炎并不总会引起PCT升高。
可用PCT 作为感染监控的疾病见表19.5-3。
病程监控和预后
在严重的细菌性感染疾病中如脓毒症和MODS,PCT升高的程度是炎症活动的反映。
PCT的优点相比较于其他炎症指标在于这样一个事实,即严重的感染引起PCT浓度显著升高(>10ug/L)。
而较轻的感染或临床不太严重的脓毒症仅引起PCT中度升高。
CRP在中度感染中显现出最大浓度。
但以PCT绝对水平为根据并非总能作出疾病严重性的结论,如:APACHEII评分。
恢复期患者的PCT 反应比CRP显著加快,其半衰期为9~24h,而后者在相当长的时期内处于病理
范围。
血清PCT在各种疾病中的浓度
疾病浓度(ug/L)
慢性炎症,自身免疫障碍<0.5
病毒性感染,如急性乙肝<0.5
轻度或局部细菌性感染<0.5
肺炎0.5~10
SIRS,复合性损伤,烧伤0.5~2
严重细菌感染,脓毒症多器官衰竭>2(通常10~100)
PCT在细菌性炎性疾病中的鉴别诊断,疾病评价
病毒感染即使在严重的病毒性疾病中,PCT也不会升高。
PCT浓度的升高仅见于在合并细菌重复感染或脓毒症(PCT<1ug/L)
自身免疫性疾病过敏性疾病PCT不升高,如,类风湿关节炎、节段性回肠炎、溃疡性结肠炎、皮肌炎I~IV型过敏反应、进行性硬皮病、类肉瘤病、系统性红斑狼疮
细菌或非传染引起的ARDS细菌性感染时PCT浓度>5ug/L,非感染引起的PCT只轻度升高,浓度<0.3ug/L。
鉴别不同的病因,采用PCT比采用CRP、IL-6和新蝶吟显然更明确。
在吸入性肺炎时通常PCT升高。
胆管或毒性引起的急性胰腺炎胆管引起的胰腺炎PCT浓度>2ug/L,毒性引起的胰腺炎,如:酗酒、PCT不升高或稍微升高到<2ug/L
细菌或病毒引起的脑膜炎急性细菌性脑膜炎,PCT>5ug/L,而在病毒性脑膜炎中PCT不升高或仅轻微升高,浓度<2ug/L
新生儿感染新生儿脓毒症PCT>5ug/L。
局部微生物移植感染PCT正常或轻微升高
不明原因的高热,脓毒性发热PCT浓度很高。
病毒引起的发热和自身免疫性疾病PCT正常(0.5~2ug/L)
肿瘤性疾病,白血病肿瘤并不能诱导降钙素原,从属于肿瘤的C-cell甲状腺癌和小细胞肺癌PCT和降钙素可能升高
局部细菌感染,黏膜与皮肤的局部有浆膜的细菌感染,如脓肿或细菌移植引起的浅表感染,PCT不升高或轻
移植细菌感染微升高,浓度<2ug/L
全身性的真菌病PCT浓度升高的全身性真菌感染中,如念珠菌属的脓肿、曲霉病
监控具高度感染危险的患者
指征说明
重危患者大手术后建议用PCT监控,复合外伤的患者,大面积软组织损伤,恶性疾病,免疫抑制的患者,需重点监护的患者(长期人工换气支持)。
PCT浓度会因为细菌感染的发生而升高
手术后患者小或中等规模外科手术后,PCT浓度正常。
大外科手术,如食管切除和心血管手术,PCT浓度升高,几乎要>10ug/L。
术后1~4d中,如果浓度没有在第三天下降或小外科手术后也升高,必须考虑感染并发症
器官移植,免疫抑制器官移植排斥PCT并不会升高,即使在免疫抑制下,也提示细菌或真菌感染,PCT浓度升高。
在移植前,PCT可以提示细菌或真菌感染存在的线索。
19.5-5PCT严重细菌感染、脓毒症和MODS的预后意义
指征说明
脓毒症脓毒症或脓毒症休克PCT升高,每日浓度的形式与炎症的活动紧密相关。
PCT浓度的升高标志着炎症反应的加重,暗示预后不良并为持续存在脓毒症病灶的一个线索。
PCT浓度下降则表明炎症反应逐步消失。
如潜在传染性病灶的成功治疗和脓毒症感染的控制。
少数病例PCT浓度的减少也能在连同免疫麻痹的病例中观察到,且尚未达到正常值
多器官衰竭多器官衰竭的患者PCT浓度升高,晚期患者常见PCT浓度继续升高
心源性休克PCT浓度最初(<24h)不升高或极小地升高。
细菌的易位可能是随后水平升高的原因
腹膜炎四分之一的腹膜炎PCT浓度一直升高。
在疾病起始(1~3d)过程中浓度下降标志预后良好(临床敏感度84%,特异性91%)
感染灶手术治疗随访感染灶手术治疗后PCT水平持久高或上升暗示感染持续存在并预后不良。
而PCT降低则表明感染灶治疗成功
如果炎性刺激不再存在,例如在有成效的感染治疗后,PCT在几天内恢复到正常参考范围内,可作为一种预后的良好迹象。
腹膜炎患者在治疗过程的头三天,PCT水平持续降低,对提示患者的生存具有良好的临床灵敏度(84%)和特异性(91%)。
同样,对于MODS或脓毒症患者,PCT水平持续很长一段时间维持在不正常区间或持久升高,往往提示持续的炎症性感染,同时也是预后不良的指标。
在临终患者中,可察及PCT水平持久升高。