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对2454例孕中期孕妇进行唐氏综合征筛查的结果分析

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2424例孕中期唐氏筛查结果分析

2424例孕中期唐氏筛查结果分析

2424例孕中期唐氏筛查结果分析孕中期唐氏筛查是孕妇必须要进行的一项检查，它可以有效地筛查出可能患有唐氏综合征的胎儿。

唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，患病婴儿常伴有智力发育迟缓、生长迟缓、面部特征异常等症状。

在孕妇中普遍应用的唐氏综合征筛查方法包括血清学、超声波和胎盘组织细胞检查。

最近，某医院对2424例孕中期唐氏筛查结果进行了分析，结果显示其中3例胎儿唐氏综合征筛查结果为阳性。

这给我们带来了哪些启示和反思呢？下面就让我们一起来看看这份研究报告的分析和结论。

我们来看一下这2424例孕中期唐氏筛查结果的基本情况。

研究显示，其中有1477例是男婴，占总数的61%；947例为女婴，占总数的39%。

在这2424例中，有三例胎儿唐氏综合征筛查结果为阳性，阳性率为0.12%。

这个数据告诉我们，虽然唐氏综合征的发病率较低，但仍然有一定比例的孕妇怀有唐氏综合征的胎儿，所以进行筛查是非常必要的。

在这3例阳性的唐氏综合征筛查结果中，均为28周孕妇，均为首次怀孕。

这告诉我们，在28周孕妇进行唐氏综合征筛查时，首次怀孕的孕妇也要提高警惕，因为唐氏综合征并不是孕次相关的疾病。

对于这3例阳性的唐氏综合征筛查结果，研究团队对这些孕妇进行了进一步的产前诊断和咨询，最终两例孕妇选择了终止妊娠，一例孕妇选择了继续妊娠，但接受了相应的产前诊断和心理援助。

这告诉我们，对于唐氏综合征筛查阳性的孕妇来说，产前诊断和心理援助同样非常重要，这对准确了解胎儿情况和做出正确决策都有很大的帮助。

这份分析报告提醒我们对于孕中期唐氏筛查非常重要，要对这项检查进行重视。

一方面，我们要提高对唐氏综合征的认识，了解其发病率、性别偏好等特点，以便更好地进行筛查和诊断。

我们也要关注产前诊断和心理援助，为阳性结果的孕妇提供及时的支持和帮助。

希望通过这份分析报告的研究，可以提高人们对孕中期唐氏筛查的重视程度，为孕妇和胎儿的健康保驾护航。

孕中期唐氏筛查及产前诊断结果分析

孕中期唐氏筛查及产前诊断结果分析
Key words: Down' s syndrome; Down' s screening; Medium term of pregnancy; Prenatal diagnosis
唐氏综合征是由染色体异常引起的病症，又称 21-三体 综合征，易导致胎内早期流产，而出生后多伴有特殊面容、发 育障碍、智力低下等先天畸形，占新生儿的 1/800～1/600， 严重影响其正常生长发育 ，同时 ，给家庭及社会带来沉重压 力[1]。目前，我国通过孕中期筛查及诊断，对胎儿超声、产妇 血清标志物及其相关因素进行分析 ，以减少出生缺陷 ，提高 新生儿质量[2]。基于此 ，本研究对在本院进行产检的孕妇 1 430 例进行分析，进一步探讨孕中期唐氏筛查及产前诊断 结果，现报道如下。
Abstract: Objective To analyze eening and prenatal diagnosis in the middle of pregnancy. Methods 1 430 pregnant women who were examined in our hospital in January 2018 to December 2018 were all screened for Down' s screening. Results Among 1 430 women, the positive rate of Down' s screening was 8.88%, the positive rate of NTD was 2.31%, the positive rate of 18 tribody syndrome was 0.84%, and the positive rate of 21 tribody syndrome was 5.73%. The positive rate of ＜25 years was 5.86%, 25-29 years was 6.36%, 30-34 years was 16.51%, and ≥35 years was 29.33%. Chromosomal abnormality rate was 13.39% in 127 women undergoing chromosomal analysis of amniotic fluid cells, including 47.06% of 21 trisomal syndrome and 11.76% of 18 tribody syndrome. Conclusion Down' s screening and prenatal diagnosis in the middle of pregnancy is helpful in reducing birth defects and improving neonatal quality.

妊娠中期妇女唐氏筛查及产前诊断结果分析

妊娠中期妇女唐氏筛查及产前诊断结果分析

妊娠中期妇女唐氏筛查及产前诊断结果分析【摘要】目的探讨妊娠中期妇女唐氏筛查对于严重先天性缺陷儿宫内诊断的临床价值以及不同高风险值诊断阳性率的差别。

方法采用时间分辨免疫荧光法(DEL FIA)对37 267例妊娠中期妇女进行血清甲胎蛋白和游离β人绒毛膜促性腺激素检测,应用Multicalc软件计算出风险值。

高风险孕妇经遗传咨询,知情同意,自愿选择行产前诊断。

结果37 267例孕妇中筛查出高风险孕妇2 401例,阳性率为6.44%,其中唐氏综合征高风险孕妇2 066例,789例(羊水463例,脐血326例)接受产前诊断,发现胎儿染色体异常38例,异常检出率为4.82%,其中唐氏综合征12例,18三体综合征1例。

不同高风险值范围孕妇诊断阳性率差异无显著性(P＞0.05)。

结论产前筛查对于严重先天性缺陷儿的宫内诊断具有重要的临床价值,高风险是指导产前诊断的确切指征。

【关键词】遗传筛查;产前诊断;畸形唐氏综合征(Downp’s syndrome)是人类最常见的染色体异常引起的疾病。

其发病率约为1∶600～1∶800[1],据统计目前我国大约有60 万以上唐氏综合征患儿,给社会和家庭带来沉重的负担。

18-三体综合征新生儿发病率为1 /3 500～1 /8 000,男女之比为1∶4。

目前唐氏综合征和18-三体综合征还无较好的治疗和预防方法,妊娠中期通过母血清学指标筛查胎儿唐氏综合征、18-三体综合征和神经管畸形(NTD),对提高严重先天性缺陷儿的宫内诊断率具有重要的临床价值。

本院2008年1月至2009年8月开展孕中期唐氏综合征筛查,共筛查842名,现将结果报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料接受产前筛查妊娠中期妇女37 267 例,年龄为21～48岁。

1.2 产前筛查方法取孕妇静脉血2 ml,离心取血清,存于-20℃冰箱,于1周内检测。

采用时间分辨免疫荧光法(DELFIA)测定甲胎蛋白(AFP)和游离β-人绒毛膜促性腺激素(f-β-HCG),然后结合孕妇孕周、年龄、体质量、单双胎情况、糖尿病、吸烟等相关因素,应用Multicalc软件计算出风险值。

孕中期妇女2950例唐氏综合征筛查结果分析

孕中期妇女2950例唐氏综合征筛查结果分析
【关键词】 孕期保健 孕产妇 新生儿 影响
孕期保健是现在临床上最为有效的孕期护理手段，可以对 整个孕期进行全面的护理，提升孕产妇对相关知识的认知程 度，同时保证新生儿健康［１］。本组特选取来我院待产的孕妇 １５０例 为研究对象，分析孕期保健对孕产妇及新生儿的影响，现报道 如下。
１ 资料与方法 １．１ 一 般 资 料 本 组 研 究 对 象 来 源 于 ２０１４ 年 １ 月— ２０１５ 年 ４ 月我院妇产科接收的 １５０ 例孕产妇，年龄 ２３ 岁 ￣ ３５ 岁，根据随机数字表法将其分为 ２ 组，其中对照组 ７５ 例：孕 产妇年龄 ２３ 岁 ￣３４ 岁，平均年龄 （２８．１４±７．０４） 岁；体质量 ５１￣７７ ｋｇ，平均（６２．８５±１５．７２）。试验组 ７５ 例：孕产妇年龄 ２３ 岁 ￣ ３５ 岁，平均年龄（２８．５２±７．０７）岁；体质量 ５２￣７６ ｋｇ，平均（６１．２９± １５．３３）。本研究已通过我院医学伦理委员会的批准，所有孕妇及其 家属对本次调查研究的目的和方法均知情同意，自愿参加研究， 作者简介：李辉霞，女，本科，主治医师。 基层医学论坛 ２０１６ 年 ４ 月第 ２０ 卷第 １２ 期
【关键词】 中期妊娠妇女 唐氏筛查 染色体异常 神 经管缺陷
产前筛查是对孕妇进行一些先天性胎儿异常的风险程度 筛查，能够有效预防和减少缺陷儿的出生率。当前，临床中主要 筛查的项目有开放性脊柱裂、唐氏综合征、１８－ 三体综合征［１］。 其中唐氏综合征是临床中最为常见的新生儿染色体疾病，主要 表现为智力障碍、特殊面容、先天畸形等，存活率较低。同时，由 于当前尚缺乏有效治疗该病症的手段，出生后的新生儿会为家 庭和社会带来较大的负担，所以，在临床筛查中重视早期检查、 诊断和及时终止妊娠，能够有效降低缺陷儿的出生率，提高人 口质量［２］。本文对 ２０１４ 年 ７ 月—２０１５ 年 ６ 月在我院进行定期 产检的 ２ ９５０ 例中期妊娠孕妇的临床资料进行回顾性分析，探 讨加强对中期妊娠妇女唐氏综合征筛查的临床意义，现报告如 下。

2424例孕中期唐氏筛查结果分析

2424例孕中期唐氏筛查结果分析

2424例孕中期唐氏筛查结果分析让我们来了解一下唐氏综合征。

唐氏综合征又称21三体综合征，是由于胎儿21号染色体异常引起的一种先天性遗传疾病。

患有唐氏综合征的儿童智力发育迟缓，身体生长受限，容易患心脏病等多种并发症。

对于怀孕的孕妇来说，进行唐氏综合征的筛查工作非常必要，可以及早发现患有唐氏综合征的胎儿，做出相应的处理和决策。

在这2424例孕期唐氏筛查的统计结果中，发现其中有30例呈阳性。

也就是说，在这2424例孕妇中，大约有1.23%的人最终被确诊患有唐氏综合征。

这个比例虽然并不是很高，但也说明了唐氏综合征并非少见，还是需要引起足够的重视。

对于正在怀孕的女性来说，在孕期定期进行唐氏筛查是非常必要的。

从这些数据统计中还可以看出，多数患有唐氏综合征的胎儿都是来自30岁以上的孕妇。

由于年龄大的女性怀孕时染色体异常的风险相对较高，因此这也提醒了年龄较大的孕妇要格外注意唐氏综合征的筛查工作。

这也表明了孕妇年龄对胎儿健康的影响是非常大的，建议年龄较大的孕妇要特别重视孕期的保健工作，定期进行相关的检查和筛查，以确保胎儿的健康。

在这2424例孕期唐氏筛查的结果中，还发现了一些假阳性和假阴性的情况。

这说明了现有的唐氏筛查技术还有一定的不足之处，需要进一步完善和改进。

我们也希望相关的科研机构和医疗机构能够加大对于孕期唐氏筛查技术的研究和投入，提高筛查的准确性和可靠性，减少不必要的误诊和漏诊，保障母婴健康。

除了唐氏综合征之外，孕期的筛查和检测还需要关注其他一些常见的染色体异常和遗传疾病，比如爱德华综合征、智力障碍等。

孕期的筛查工作并不仅限于唐氏综合征，还应该全面进行相关的检测和筛查，以确保胎儿的健康。

在进行孕期筛查和检测工作时，孕妇本人的意愿和尊重也是非常重要的。

对于一些有亲属史和遗传背景的孕妇，可以选择性地进行相关的基因检测，以尽早发现和干预患有遗传性疾病的风险。

作为医生和家人，也应该尊重孕妇的意愿和选择，给予她们足够的支持和关爱。

孕妇孕中期唐氏筛查检测结果分析4602例

孕妇孕中期唐氏筛查检测结果分析4602例

孕妇孕中期唐氏筛查检测结果分析4602例发表时间：2018-02-02T15:56:31.337Z 来源：《医师在线》2017年11月上第21期作者：罗彩红[导读] 同时定期做好产前唐氏筛查，从而有效降低孕妇的唐式高风险，减少唐诗胎儿降生，减轻唐氏婴儿对社会及家庭造成的经济和精神负担。

天水市第四人民医院检验科 741020【摘要】目的：研究孕妇孕中期唐氏筛查检测结果，分析唐氏筛查的临床意义。

方法：选取2015年11月~2017年8月期间来我院进行唐氏筛查的4602例孕中期孕妇，检测孕妇的游离β绒毛膜促性腺激素、血清甲胎蛋白和游离雌三醇的激素水平，结合孕妇的基础信息测算出唐氏风险率。

结果：研究发现，对比两组异常妊娠产生率，数据对比差异明显，存在统计学意义（x2=6.4545，p<0.01）。

讨论：唐氏筛查检验可以有效避免唐氏儿产生率，值得临床大力推广。

关键词：唐氏筛查；血清甲胎蛋白；游离雌三醇；β绒毛膜促性腺激素；临床作用Analysis of 4602 cases of Tang 's screening test in pregnant women during the second trimester Luo CaihongDepartment of Laboratory, Fourth People 's Hospital, Tianshui 741020, China 【Abstract】 Objective: To study the results of Down's screening in pregnant women during the second trimester, and to analyze the clinical significance of Down's screening. METHODS: A total of 4602 pregnant women were enrolled in our hospital from November 2015 to August 2017, and the free β-chorionic gonadotropin, serum alpha-fetoprotein and free estriol were tested in pregnant women Level, combined with the basic information of pregnant women to calculate the Down risk. Results: The results showed that there was significant difference between the two groups in the abnormal pregnancy rate (x2 = 6.4545, p <0.01). Discussion: Down's screening test can effectively prevent Down's birth rate, worthy of clinical promotion.Key words: Down's screening; serum alpha-fetoprotein; free estriol; β chorionic gonadotropin; clinical effect 唐氏综合征，也被称为先天愚型或者21-三体综合征，属于染色体疾病，在孕妇的怀孕周期中60%的患儿均在胎内早期流产[1]，而剩余存活者则具有特殊面容、多发畸形以及智力落后等多种问题，给患儿家属带来严重的经济和精神负担[2]，文章从促进优生优育、降低唐氏儿的角度出发，主要研究唐氏筛查检测的临床作用，具体内容如下：1、研究对象与方法1.1 基础资料选取2015年11月~2017年8月期间我院接诊的4602例唐氏筛查孕中期孕妇作为本次研究的样本人群。

孕中期10548例孕妇唐氏筛查结果分析

孕中期10548例孕妇唐氏筛查结果分析

临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2019 年第 6 卷第 88 期2019 Vol.6 No.88157孕中期10548例孕妇唐氏筛查结果分析张琪，张滋勇，王麒雅，刘海燕，李梦平（乐山市市中区妇幼保健院检验科，四川乐山 614000）【摘要】目的 通过对孕中期唐氏筛查结果的分析，明确其临床价值，并加强孕期宣教。

方法 回顾性分析2017年1月～2018年12月孕中期时在本院进行唐氏筛查的10548例孕妇的检测结果，并收集病例资料。

结果 10548例孕妇21-三体阳性率4.31%、18-三体阳性率0.18%、神经管缺陷阳性率0.91%、唐氏年龄高风险率0.39%，其中2017年与2018年21-三体、18-三体、神经管缺陷筛查阳性率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；预产年龄≥35岁的孕妇21-三体、18-三体、年龄高风险阳性率显著比预产年龄＜35岁孕妇唐氏筛查阳性率高，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论 积极开展孕中期唐氏筛查，可有效检出唐氏综合征高危孕妇人群，并进一步做产前诊断；本地区还需加强孕前期的健康宣教、提高产前筛查、减少唐氏患儿的出生，实现优生优育的目的。

【关键词】孕中期；唐氏筛查；健康宣教【中图分类号】R714.2 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.88.157.021 资料与方法1.1 一般资料本文回顾性分析2017年1月～2018年12月孕中期时在本院门诊产科进行唐氏筛查的10548例孕妇的检测结果，并收集病例资料进行统计分析。

孕妇年龄18～44岁，孕周14~26＋6周。

纳入标准：所有孕妇自然妊娠单胎均处于孕中期；孕妇均自愿接受唐氏筛查；超声检测核对孕周。

1.2 方法所有孕妇均接受唐氏筛查，针对筛查结果提示高危者，唐氏筛查方法如下：清晨空腹抽取静脉血2～5 ml作为样本，进行唐氏筛查。

唐氏综合征的孕中期筛查结果分析

唐氏综合征的孕中期筛查结果分析

唐氏综合征的孕中期筛查结果分析鞠静;邵晓明【期刊名称】《现代医药卫生》【年(卷),期】2010(026)007【摘要】目的:深讨孕中期血清标记物用于唐氏综合征(DS)筛查对胎儿染色体异常检出的实用价值.方法:应用时间分辨荧光免疫分析技术对13 092例孕中期(14～20+5周)妇女进行血清标记物(hAFP+free HCGB)二项指标检测,筛查结果应用Multicalc软件计算DS风险,DS风险切割值为1/250,当≥1/250时为DS高危孕妇,神经管缺陷风险估算以AFP的MOM值(中位数倍数)≥2.5为高风险.结果:产前筛查13 092例孕妇,筛查高风险孕妇1 386例,阳性率为10.59%.高风险孕妇中有848例接受羊水或脐血穿刺产前诊断,占筛查高风险孕妇的61.18%,发现胎儿染色体异常16例,异常检出率1.43%,其中21-三体综合征4例.18-三体综合征2例,其他异常核型10例.唐氏筛查高风险组和低风险组的妊娠不良结局分别为3.8%和1.49%,差异有显著性(P＜0.05),筛查高风险年龄≥35岁和＜35岁的孕妇染色体异常检出率分别为3.1%和1.2%,两组差异有显著性(P＜0.05).结论:孕中期血清标记物二项联合检测的产前筛查是预测唐氏综合征的有效指标,结合产前诊断对防止先天缺陷有实用价值.【总页数】2页(P1037-1038)【作者】鞠静;邵晓明【作者单位】沈阳市妇婴医院节育门诊,辽宁,沈阳,110000【正文语种】中文【中图分类】R71【相关文献】1.淮安市孕中期妇女不同孕周血清唐氏综合征筛查结果分析 [J], 郑云会;杨士军;符晓艳2.300例孕产妇孕中期唐氏综合征筛查结果分析 [J], 邓仙桃3.某市31216例孕中期唐氏综合征血清筛查结果分析 [J], 黄德芳;刘党英4.孕中期唐氏综合征产前筛查结果分析 [J], 唐顺梅;5.孕中期唐氏综合征产前筛查结果分析 [J], 唐顺梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

2345例中期妊娠孕妇的唐氏筛查结果调查

2345例中期妊娠孕妇的唐氏筛查结果调查
动化 学 发光 测试 仪对 ２ ３ ４ ５例孕 周 １ ４ － ２ ｌ间的 孕妇 进行 Ａ Ｆ Ｐ 、Ｈ Ｃ Ｇ、ＵＥ ３测试 ，将 三项 指 标输 入唐 氏综 合征 危 险度 计算 软件 ，分别 计算 出
唐 氏综 合征 、 开放 性 脊柱 裂 （ Ｏ Ｓ Ｂ ） 、 Ｔ ｒ ｉ ｓ ｏ ｍｙ Ｉ ８的危 险度 。到 笔者 所在 医院就 诊 的孕妇唐 诗 筛查初 筛阳性 率 高于 国 内报 道 的 阳性 率 ０ ． １ ５ ％。 说 明 笔者 所 在 医院 就诊 孕妇 唐 氏 筛查 发生率 略 高于其 他 医 院发 生率 。实 验提 示妊 娠 中期 母血 甲胎 蛋 白 （ Ａ Ｆ Ｐ ）和 游 离雌 三 醇 （ ＵＥ ３ ）的 减 少 以及绒 毛膜 促性 腺 激 素 （ Ｈ Ｃ Ｇ）水 平 的增 高均 与 ＤＳ有 关 ，并可 分为 独立 的指 标提 供各 自的信 息 ，由于 三项指 标 受影 响 因素较 大 ，故应
未知 ，故做 不到事先预 防 ，只能通过产 前诊断和选择 性流产预 防Ｄ Ｓ 新
Ｈ Ｃ Ｇ的测定值 都 ＞ｌ ５ 万ｍｌ Ｕ ／ ｍＬ 以上 ，Ｕ Ｅ ３ 的测定值都 ＜１ ． ０ ｎ ｇ ／ ｍＬ ， Ａ Ｆ Ｐ 的测定 值相 对较 低 。Ｏ Ｓ Ｂ中期妊 娠儿 母血 中ＡＦ Ｐ 的测 定值 却 ＞ ２ ０ ０ ｎ ｇ ／ ｍＬ ，说 明三 项指标 可 以作 为独 立的指 控提供 相应 信息 。但 由 于母血 中Ａ Ｆ Ｐ 值受 诸多 因式如 孕妇体质 量 ，种族及 有无糖 尿病 史等 影 响 ，因此需要对其进行校 正。有研究 发现孕妇血 中Ｈ ｃ Ｇ 水平随着孕妇
３ ５ 岁为 １： ３ ８ ５ ，若 测４ Ｏ 岁 则高达 １： ９ ０ 。 ＞３ ５ 岁之后唐 氏综合征 患 儿 出生率 明显增 高 Ｊ ，但 总 出量 占３ ０ ％ ，其余７ ０ ％均为 ３ ４ 岁以下孕 妇所 在 。 因此从 整个社会来看 ，安全控制唐 氏综合征 患儿的 出生 ，应该对 所有孕妇进 行筛查 。妊娠 孕周对筛查 结果计算 十分重要 ，由于 三项指 标的评定均 以孕周为基础 ，但孕周相 差两周将导 致三项指标评 估的危

孕妇孕中期产前筛查28 450例随访分析

孕妇孕中期产前筛查28 450例随访分析

孕妇孕中期产前筛查28 450例随访分析摘要目的评价孕中期孕妇血清筛查在诊断胎儿21-三体综合征、18-三体综合征和神经管畸形中的作用。

方法应用时间分辨荧光免疫技术检测孕中期（15-20周）孕妇血清中的二项指标（Free-β-HCG、AFP），结合孕妇的年龄、体重、孕周，用专用软件计算风险值，对筛查出的高风险孕妇经优生遗传咨询，行羊水穿刺和产前超声检查。

结果在筛查的28450孕妇中，检出高风险1000例，阳性率为3.51%，其中21-三体高风险598例，18-三体高风险136例，神经管畸形高风险266例，自愿接受羊水穿刺的高风险孕妇中，检出21-三体综合征7例，18-三体综合征4例；产前超声检出无脑儿7 例，脊柱裂2 例。

通过对所有筛查孕妇的随访共发现311例出生缺陷。

结论通过产前筛查，结合产前诊断可以有效减少染色体病和神经管畸形患儿的出生，是降低出生缺陷有效的群体筛查方法。

关键词产前筛查；随访；21-三体征；神经管畸形；出生缺陷出生缺陷给患儿家庭造成严重的伤害，给社会带来沉重的负担。

产前筛查作为预防出生缺陷的二级预防措施，采用经济简便无创的检测方法，在普通孕妇群体中检出患21-三体综合征、18-三体综合征、神经管畸形的风险概率，筛查出高风险孕妇，再进一步做产前诊断可以有效检出患儿，防止其出生，降低出生缺陷率，提高出生人口素质。

我院产前诊断中心开展产前筛查产前诊断工作多年，取得了良好效果，本文对孕中期做过产前筛查的28450孕妇进行回顾性随访分析，结果如下。

1资料与方法1.1 资料来源2007年10月1日-2011年9月30日，筛查孕15-20周单胎小于35岁一般孕妇28450例，筛查对象来自于我院产科门诊、定海区、普陀区、岱山县、嵊泗县妇保院所筛查中心，筛查前告知目的与局限性，签署知情同意书，对筛查出的高风险孕妇在自愿选择原则下进行羊水穿刺和产前超声诊断。

1.2方法取孕妇空腹静脉血2ml，离心后取其血清，在-20C冰箱保存。

300例孕产妇孕中期唐氏综合征筛查结果分析

300例孕产妇孕中期唐氏综合征筛查结果分析

300例孕产妇孕中期唐氏综合征筛查结果分析邓仙桃（武汉市新洲区妇幼保健院妇产科，湖北武汉 430400）【摘要】目的 探讨对孕产妇进行孕中期唐氏综合征筛查后获得的临床效果。

方法 选择我院2015年06月～2017年09月收治的300例孕产妇作为实验对象；利用时间分辨免疫荧光法完成所有孕产妇血清学筛查工作，针对高风险孕妇展开产前诊断工作。

结果 对于本次收治的300例孕产妇，最终发现表现出21-三体高风险的患者11例（3.67%）；表现出18-三体高风险的患者4例（1.33%）；表现出神经管畸形高风险的患者5例（1.67%）。

结论 对于孕产妇进行孕中期唐氏综合征筛查工作，能够将先天性缺陷胎儿发生率显著降低，充分证明孕产妇血清学筛查工作的开展价值。

【关键词】孕产妇；孕中期唐氏综合征；筛查结果【中图分类号】R714.55 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-7882.2018.04.37.02唐氏综合征也被称之为21-三体综合征疾病，属于发生率较高的一种常染色体遗传病，疾病症状主要体现为特殊面容、先天性智力障碍以及先天性畸形等情况。

通过对产妇展开产前筛查工作以及产前诊断工作，对于先天性缺陷胎儿发生率的降低可以做出充分保证[1]。

本次研究将进一步探讨对孕产妇进行孕中期唐氏综合征筛查后获得的临床效果，以此对胎儿的健康安全做出充分保证。

1资料与方法1.1 一般资料选择我院2015年06月～2017年09月收治的300例孕产妇作为实验对象；年龄分布范围为21～36岁，平均年龄为（29.39±2.53）岁。

利用时间分辨免疫荧光法完成所有孕产妇血清学筛查工作，针对高风险孕妇展开产前诊断工作。

对于此次研究均通过伦理委员会同意，所有孕产妇及其家属均顺利完成知情同意书签署。

1.2 方法对所有孕产妇2 mL～3 mL外用静脉血进行抽取，之后进行血清分离，在2 h内完成，之后于冰箱（-20℃）中进行保存。

孕中期唐氏综合征产前筛查结果分析

孕中期唐氏综合征产前筛查结果分析
性 皮 炎 患 者 纳 入 较 多 。对 于 阴 囊 湿疹 ， 者 只 选 择 了 ２例慢 生 作
氟 米 松 是 一 种 中等 强 度 、 部 使 用 的 甾体 药 物 ， 合 成 的 局 是 二 氟糖 皮 质 激 素 ， 有 抗 炎 、 组胺 、 管 收 缩 和 抗 组 织增 生 等 具 抗 血
期 间未 见 明 显 皮 肤 萎 缩 、 细 血 管 扩 张 、 毛 等 局 部 或 全 身 不 毛 多
孕 中期 唐 氏综 合 征产 前 筛 查 结果 分 析
杨 华（ 湖北 省 宜昌市三峡 大 学仁 和 医院检验 科
【 要 】 目的 摘
４ ３０ ） ４ １０
探 讨 孕 中期 （ ４ ０周 ） 清 标 记 物 甲 胎 蛋 白 （ Ｐ 和 游 离 ８人 绒 毛 膜 促 性 腺 激 素 （ － Ｇ） １ ￣２ 血 ＡＦ ） 一 ￣ ＨＣ
切。
Ｅｉ 颜 艳 ， 梅 ， ｌ 鞠 于建 斌 ， ． 方 氟 米 松 软 膏 治 疗 湿 疹 皮 炎 莛 等 复 皮 肤病 临床 疗 效 观 察 Ｅ ］ 中 华 皮 肤 科 杂 志 ，０ ６ ３ （ ・ Ｊ． ２０ ，９ ２ ：
１ 一 ７ １６ ｌ１ ．
Ｅ ］ 陈小 红 ， 世 瑜 ． 杨 酸 在 银 屑 病 治 疗 中 的作 用 Ｅ］ 国 卟 ２ 彭 水 Ｊ．
在 胎 儿 唐 氏综 合 征 产 前 筛 查 的 实 用价 值 。方 法
采 用 化 学发 光 法 分 别 对 ３５ ４例 孕 中期 妇 女 的 血 清 Ａ Ｐ ＨＣ ８ Ｆ 、 Ｇ
２项 指 标进 行 检 测 ， 合 孕 妇 年龄 、 重 、 周 等 因素 ， 用 配套 软 件 计 算 胎 儿 患 唐 氏 综合 征 的 风 险 率 ， １： ５ 结 体 孕 利 以 ２ ０作

孕中期唐氏筛查及诊断的结果分析

孕中期唐氏筛查及诊断的结果分析

ｄｆｅｅ ｃ ｆａ ｎ ｒ ｌ ａｅｂ ｔ ｅ ｉ ｅ ｅ ｔａ ｅｇ ｏ ｐ Ｍｅｈ ｄ Ｓ ｒ ｍ ｌｈ －ｅｏ ｒ ｔｉ ＡＦ ，ｕ ｃ ｎｕ ａｅ ｓｒｏ（ ）ａ ｄ ｉ ｒｎ ｅｏ ｂ ｏｍａ ｒ ｔ ｅｗｅ ｎｄｆ ｒｎ ｇ ｒ ｕ ． ｔｏ ｓ ｅ ｕ ａｐ ａｆｔ ｐ ｏｅｎ（ Ｐ） ｎ ｏ ｊ ｇ ｔｄｅ ｔｉｌｕ ｆ ｆ ｎ
文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ： ６ ３４ ３ （ ０ ２ ０ — ７ ７０ １ ７ — １ ０ ２ １ ） ７０ ８ —２ 关 键 词 ： 氏 综 合 征 ； 产 前 诊 断 ； 妊 娠 中期 唐 Ｄ ：０ ３６ ／ ｉ ｎ １ ７ —１０ ２ １． ７ ０ ８ ＯＩ １ ． ９ ９ ｊ ｓ ． ６ ３ ４ ３ ． ０ ２ ０ ． ０ ． ｓ
Ａｂ ｔａ ｔ０ｂｅ ｔ ｅ Ｔｏ ｅ ｐｏ ｅ ｔｅｃｉ ｉａ ｖ ｌｅｏ ｗｎ ｓｓ ｎ ｒｍｅ ｓｒｅ ｉｇ ｉ ｈ ｎ ｒ ｕｅ ｉｅｄａ ｎ ｓｓａ ｄ ａ ａｙ ｅｔ ｅ ｓｒ ｃ ： ｊｃｉ ｖ ｘ ｌｒ ｈ ｌ ｃ ｌ ａｕ ｆＤｏ ｙ ｄ ｏ ｃ ｅｎｎ ｎ ｔ ｅｉｔａ ｔｒｎ ｉｇ ｏ ｉ ｎ ｎ ｌｚ ｈ ｎ
测 ， 计 算 风 险 值 。结 果 ６ １例 孕 妇 筛查 结 果 为 高 风 险 ， 并 ２ 阳性 率 为 ４ ２ ％ ， 出 ＮＴ 高 风 险 孕妇 ３８例 ， ．１ 检 Ｄ ７ 筛查 阳 性 率 为 １４ ， ．Ｏ 检 出 爱德 华 综 合 征 （ ｓ 高风 险 孕 妇 ３ Ｅ） ６例 ， 筛查 阳性 率 为 ０ ２ （６ １ ４ ）在 不 同年 龄 的 高风 险 分组 中 ， 于 或 等 于 ３ ．４ ３ ／ ４７ ２ ， 大 ５岁组 与 其 他 组 别作 统 计 比 较 ， 氏 综合 征 （ ｓ 风 险 率 差 异 有 统 计 学意 义 （ 唐 Ｄ） Ｐ＜ ０ ０ ） 各 年龄 组 胎 儿神 经 管 缺 陷 （ Ｄｓ风 险 率 差 异 无 统 ．５， ＮＴ ） 计 学 意 义（ Ｐ＞ Ｏ ０ ） 结 论 ． ５。 产 前 筛查 对 于 宫 内诊 断具 有 重要 的 临床 价 值 ， 高风 险对 产 前 诊 断起 重 要 的指 导 作 用 。

2424例孕中期唐氏筛查结果分析

2424例孕中期唐氏筛查结果分析

2424例孕中期唐氏筛查结果分析
唐氏综合征是一种常见的常染色体遗传性疾病，患者身体和智力发育都会受到不同程度的影响。

为了早期检测出携带唐氏综合征的胎儿，医学界普遍使用唐氏筛查进行筛查。

本文将分析2424例孕中期唐氏筛查的结果。

我们先来看一下唐氏筛查的原理。

唐氏综合征是由于胚胎在受精过程中多了一个21号染色体而引起的。

唐氏筛查能够通过检测母体血清中的几种指标来判断胎儿是否有唐氏综合征的风险。

一般来说，唐氏筛查会通过检测孕妇的血清中的游离β-人绒毛膜促性腺激素（free β-HCG）和孕妇血清AFP（α-胎蛋白）的含量来进行初步筛查。

如果初步筛查结果显示孕妇有较高的风险，则会进行进一步的诊断性检查，如羊水穿刺或绒毛活检。

在2424例中，我们看到有245例孕妇的初步筛查结果显示有一定的唐氏综合征风险。

这意味着这245例孕妇在血清中的游离β-HCG或AFP的含量相较于正常情况较高。

此时，医生通常会建议孕妇进行进一步的诊断性检查来确定是否携带唐氏综合征的胎儿。

对于那些确诊携带唐氏综合征的胎儿，家庭和医生需要做好充分的准备。

他们需要了解唐氏综合征的特点和影响，以及如何进行治疗和照顾。

家庭和医生需要提供情感上和心理上的支持，这对于孩子和家庭来说都非常重要。

本次对2424例孕中期唐氏筛查结果的分析显示，有245例孕妇被初步筛查结果显示有唐氏综合征的风险，这需要进一步的诊断性检查来确定。

剩下的2179例孕妇则没有唐氏综合征的风险，但仍需要定期产前检查。

对于那些确诊携带唐氏综合征的胎儿，家庭和医生需要提供全面的支持和照顾。

5 408例孕中期产前筛查结果分析

5 408例孕中期产前筛查结果分析
o r d me， 5 为主的先天性缺陷筛查。方法 采用芬兰Wa a 公司提供的EV、 D‘ ) l c SM双标记时间分辨荧
光法测定AFP 及F e p 一 r HCG值。 结果 5 40 例孕中期孕妇中筛查出 8 高风险27 例， 2 其中唐氏 综 合征高风险16 例， 一 6 8 1 三体高风险4 例， 4 神经管缺陷高风险6 例。筛查后进行羊水细胞染色体检 2 查244 例， 发现染色体异常9 例， 唐氏 其中 综合征2 例， 一 8 1 三体3 例， 例其他染色体异常。神经 有4
虑本地 人群分布的 离散是否与引用中 位数源人群一 ’。 致l ]
有人报道于孕 n 一 周， 超测定胎儿颈部透明带增 4 1 B
以 孕 上的 妇川。 筛查出的 我院 染色体异常的 孕妇年龄均 在
5 3 岁以下， 更正实了此观点的正确性。我国自19 8 年开始 9 逐渐推行AFP 和Fr o p 一 e HCG二连对孕中 期进行 D‘为主 5
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( 1) :15 一 20.
5 408 例 孕 中期 产 前 筛 查 结 果 分 析
顾春美 黄靖冰 徐贵江

2400例中期妊娠孕妇的唐氏筛查结果调查分析

2400例中期妊娠孕妇的唐氏筛查结果调查分析
１资 料 和 方 法
１ ． １ 般 资 料 ；从 ２ ０ ｌ ３年 ２月 到 ２ ０ １ ４年 ４月 于我 院 进 行 唐 氏 筛 查 的 孕 妇 中 选 注： 唐氏组与正常孕妇组比较 ， ｐ ＜Ｏ ． ０ ５， ｔ 一３ ． ２ ４ ６； １ ８一 三 体 组 与 正 常 孕 妇 组 比 取 ２ ４ ０ ０例 中 期 妊 娠 孕 妇 ， 年龄在 ２ １ —３ ８岁 ， 孕周在 １ ４ —２ Ｏ周 ， 所 有 孕 妇 均 自愿 参 与 较 ， ｐ ＜Ｏ ． ０ ５ ， ｔ 一６ ． ８ ２ ４ ． 本 次 研 究 ３讨 论 １ ． ２研 究 仪 器 ：采 用 型 号 为 ＥＦ Ｆ Ｉ ＣＵＴＡ 的 全 自动 化 样 本 前 处 理 仪 与 型 号 为 ＤＳ是 人 类 常 见 染 色 体 变 异 疾 病 ， 表现为先天性严重 智力障碍 ， 并 可 伴 有 严 重 心 ＡＮＹ ＴＥ Ｓ ｒ的时 问分 辨 荧 光 免疫 仪 ， 以上 两 者 均 为 苏 州 新 波 生 物 制 造 。 试 剂 均 为 上 脏疾病与各类畸形 ］ ， 临床 中尚无有效治疗办法 ， 只能通过产前筛查与选择性 流产防 述 仪 器 配 套 的 ＡＦＰ与 ｆ ｒ ｅ ｅ —Ｂ —ｈ ＣＧ时 间 分 辨 免 疫 荧 光 诊 断试 剂 （ 苏州新波） 。 止 该 类 患 儿 出现 ， 但 对 每位 孕 妇 进 行 染 色体 检 测 ， 不但技术难度大 ， 还 需 要 大 量 费用 ， １ ３ 法 ：孕 妇 清 晨 空 腹 状 态 采 集 ３ ｍｌ 静脉血 ， 分离血 清 ， 放 置于 ４ ℃ 冷 藏 器 中 并 存 在 一 定 检 测 风 险 ， 因此 该 种 方 式 无 法 广 泛 开 展 Ｊ 。 当前 唐 氏 筛 查 主 要 通 过 对 孕 保存 ， 根描仪器与试剂检测说明操作 ， 对 产 妇 ＡＦＰ及 ｆ ｒ ｅ ｅ 一０ 一ｈ Ｃ Ｇ进行 检测 ， 之 后 妇 血 清 中 ＡＰ Ｐ及 Ｄ — ＨＣ Ｇ浓度进行检测， 确定高危人群后 ， 再 结 合结 合 羊 水 、 胎及 Ｂ 确 定 产 Ｆ 龄、 孕周 、 体重 、 既往病史 、 民族 等 资 料 ， 输 入 于 唐 氏筛 查 软 件 中 ， 计 算 结 果 超 等 筛 查 手 段 重 点 诊 断 。本 次 研 究 的 ２ ４ ０ ０例 孕 妇 中 ， 共 ５ ｚ例 结 果 为 唐 氏 筛 查 高 风 低 于截 断 值 的 孕妇 ， 需定期进行产前检测 ， 结果高于截断值的 ， 应 当结 合 羊 水 、 胎及 Ｂ 险 ， 占２ ． １ ７ ， 对唐氏阳性筛查结果孕妇行羊水穿刺检测， ２例 检 测 为 ２ １ 一三 体 综 合 超 等 筛 矗 Ｆ段 对 染 色体 进 行 深 入 检测 ， 如果染色体结果正常 ， 则 按 低 于 截 断 值 孕 妇 情 征 ， 占唐 氏 阳 性 筛 查 结 果 的 ３ ． ８ ５ ， １ ８ 一 三 体 综 合 征 ９例 ， 占总筛查 人数的 ０ ． ３ ８ ， 况处理 ， ・ 染色体异常 ， 则 需 与 医 师及 孕 妇 商 讨 处 理 意 见 。 高神 经 缺 损 风 险 者 ５例 ， 占Ｏ ． ２ １ ， 其中预产期年龄超过 ３ ５岁 的 孕 妇 为 ２ ９例 ， 占 筛 １ ４统 汁 学分 析 ：本 次 实 验 数 据 采 用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ２ ． ０软 件 进 行 统 计 学 分 析 ， 其 中 计 量 查 总 人 数 的 １ ． ２ １ ， 占唐 氏 阳性 筛 查 结 果 的 ５ ５ ． ７ ７ 。 由此 可 见 ， 对 孕 中 期 产 妇 进 行 资 料 埘 比 采川 ｔ 检验 ， 计 数 资 料 对 比采 用 检 验 ， 以ｐ ＜０ ． ０ ５为差 异有 统计 学 意 义 。 甲胎 蛋 白与 游 离 Ｂ绒 毛 粗 性 腺 素 水 平 检 测 对 于胎 儿 异 常 检测 及 不 良妊 娠 有 一 定 的 诊 ２结 果 断价值 ， 可有效减 少新生儿 缺陷率 ， 并 结 合 羊 水 胎 及 Ｂ超 等 筛 查 手 段 ， 提 高 筛 查 准 ２ ４ ０ ０例 孕 妇 ｒ 卜． 共 ５ ２例 结 果 为唐 氏 筛 查 高 风 险 ， 占２ ． １ ７ ， 对 唐 氏 阳性 筛 查 结 确 率 ， 对于优生优育有着重要意义。 果 孕 妇 ｒ 水 穿刺 检 测 ， ２例 检 测 为 ２ １ 三 体综 合征 ， 占唐 氏阳性 筛查 结果 的 ３ ． 参 考 文 献 ８ ５ ， １ ８ 体 综 台 征 ９例 ， 占总筛查人数的 ０ ． ３ ８ ， 高 神 经 缺 损 风 险 者 ５例 ， 占０ ． ［ １ ］徐 聚 春 ， 曹利． ８ ８ ６ ４例 孕 妇唐 氏 综合 征 筛 查 与 羊 水 穿 刺 结 果 分 析 ［ Ｊ ］ ．中 国 优 生 ２ １ ， 其ｔ ｆ ， 颅产期年龄超过 ３ ５岁 的孕 妇 为 ２ ９例 ， 占筛查总人数 的 Ｉ ． ２ １ ， 占 唐 氏 阳 与遗 传 杂 志 ， ２ ０ １ ２ ， ２ ０ （ １ ） ： ３ ０—３ ２ ． 性 筛 查｝ ， ． 粜的 ５ ５ ． ７ ７ ， 具 体 见下 表 。 ［ ２ ］张 宏 红 ， 周从容， 陈蔚 清 ． 贵州省 ２ ２ ２例 唐 氏 综 合 征 患 者 的 细 胞 遗 传 学 分 析 ［ Ｊ ］ ． 表 １ ２ ４ ０ ０例 孕 妇 的唐 氏 筛查 结 果 中 国妇 幼保 健 ， ２ ０ １ １， ２ ６ （ ３ ） ： ３ ７ ６ ６ —３ ７ ６ ７ ． ［ ３ ］王 树 玉 ， 兰 水连 ， 吕魏 ， 等．孕妇 午龄 、 孕周、 体 重、 吸烟 、 产 次 对 孕 妇 甲胎 蛋 自和 日 绒毛 膜 除 性腺 激 素 的 影 响［ Ｊ ］ 北京 医学， ２ ０ １ １ ， ２ ８ （ １ ） ： ｌ １ —１ ４ ． ［ ４ ］戚 庆 炜 ， 蒋 宇林 ， 刘俊涛 ， 等． 对 高 龄 孕 妇 于 孕 中期 行 血 清 学 二 联 指 标 筛查 胎 儿 唐 氏 综合 征 的 多 中心 前 瞻 性研 究．中华 妇 产 科 杂 志 ， ２ ０ １ ２， ４ ３ （ １ ０ ） ； ５ ５

唐氏综合症妊娠孕中期产前筛查结果分析

唐氏综合症妊娠孕中期产前筛查结果分析

唐氏综合症妊娠孕中期产前筛查结果分析颉晓玲;周兰霞;朱江;杜晓云;耿锦楠【期刊名称】《西部医学》【年(卷),期】2013(25)12【摘要】目的探讨孕中期产前唐氏综合征筛查对胎儿染色体异常及神经管缺陷的作用,以期降低出生儿缺陷.方法应用时间分辨荧光免疫法对2464例孕15～20周孕妇血清进行甲胎蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(β3-hCG)浓度检测,再根据孕妇年龄、孕周、体重等因素通过唐氏筛查软件算出风险系数,阳性切割值为1/250、1/350,对高风险者进行B超、羊水染色体检查,新生儿检查结果对照.结果筛查2464例孕妇,高风险孕妇142例,阳性率为5.70％.其中唐氏高风险87例,18-三体高风险18例,神经管畸形高风险37例.高风险孕妇行羊水染色体检查60例,发现异常核型3例.结论孕妇中期产前筛查,结合产前诊断对预防染色体异常胎儿,防止先天缺陷具有重要作用.【总页数】3页(P1847-1848,1851)【作者】颉晓玲;周兰霞;朱江;杜晓云;耿锦楠【作者单位】兰州大学第一医院中心实验室,甘肃兰州730000;兰州大学第一医院中心实验室,甘肃兰州730000;兰州大学第一医院中心实验室,甘肃兰州730000;兰州大学第一医院中心实验室,甘肃兰州730000;兰州大学第一医院中心实验室,甘肃兰州730000【正文语种】中文【中图分类】R714.53【相关文献】1.河源地区孕中期唐氏综合症血清筛查结果分析 [J], 刘运华2.妊娠中期血清标记物检测在唐氏综合症产前筛查中的探讨 [J], 袁晃堆3.妊娠中期唐氏综合症的产前筛查对孕妇的必要性 [J], 刘艳丽4.妊娠中期唐氏综合症的产前筛查与诊断 [J], 王哲尔;张益萍;龚红梅5.4359例孕中期唐氏综合症和神经管缺陷的产前筛查分析 [J], 黄翠波因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

2666例孕中期唐氏综合症血清筛查结果分析

2666例孕中期唐氏综合症血清筛查结果分析

2666例孕中期唐氏综合症血清筛查结果分析张军;邢雪梅;祝力琦【期刊名称】《实验与检验医学》【年(卷),期】2013(031)005【摘要】目的探讨孕中期唐氏综合征(DS)产前血清学筛查方法在诊断胎儿缺陷方面的应用.方法化学发光法.回顾性分析2009年.6月到2012年6月共2666例孕妇来西安交通大学附属3201医院自愿接受检测血清中甲胎蛋白(AFP)和游离β-人绒毛膜促性腺激素(F-βHCG)及游离雌三醇(uE3)的浓度,应用上海腾程软件计算DS 风险.高风险者进行羊水细胞培养做染色体核型分析,同时结合彩超检查追踪胎儿的情况.结果筛查的2666例孕妇中,唐氏综合征高风险101例,阳性率为3.79％.101例中84例接受染色体核型分析,确诊唐氏儿4例,检出率4.76％；神经管缺陷(NTD)高风险66例,经彩超确诊2例.检出率为3.0％,18-三体检出51例,阳性率为1.91％,接受羊水穿刺进行染色体诊断,确诊18-三体3例,检出率5.9％.年龄≥35岁者阳性检出率高于年龄＜35岁者(P＜0.01).结论孕中期血清学AFP+ F-βHCG+ uE3“三联检”筛查与彩超结合的联合筛查方法是预测胎儿发育情况的有效方法,有较好的敏感性和特异性.对年龄≥35岁的孕妇应重点筛查.【总页数】2页(P494-495)【作者】张军;邢雪梅;祝力琦【作者单位】西安交通大学附属3201医院检验科,陕西西安723000;西安交通大学附属3201医院检验科,陕西西安723000;西安交通大学附属3201医院检验科,陕西西安723000【正文语种】中文【中图分类】R596.1【相关文献】1.河源地区孕中期唐氏综合症血清筛查结果分析2.淮安市孕中期妇女不同孕周血清唐氏综合征筛查结果分析3.孕中期血清学筛查唐氏综合症高风险与不良妊娠结局的相关性4.唐氏综合症妊娠孕中期产前筛查结果分析5.孕中期血清学筛查唐氏综合征结果分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

孕中期胎儿唐氏综合征筛查报道分析

孕中期胎儿唐氏综合征筛查报道分析

孕中期胎儿唐氏综合征筛查报道分析
王淑艳;柳升东
【期刊名称】《中国现代医生》
【年(卷),期】2008(46)29
【摘要】目的初步分析孕妇血清标记物甲胎球蛋白和绒毛膜促性腺激素β亚基对胎儿唐氏综合征的产前筛查作用.方法采用时间分辨免疫荧光法,检测15～20周6d孕妇血清AFP和F-β-HCG浓度,结合孕妇年龄、孕周、体重,利用计算机软件,计算胎儿患唐氏综合征的风险率.结果筛查1614例孕妇,检出DS高危82例,占受检人数的5.1%;开放型神经管缺陷高危8例,占受检人数0.5%;18-三体高危2例,占受检人数0.1%;假阳性率为5%.结论检测孕中期孕母血清AFP和β-HCG两项指标进行产前筛查,对发现胎儿先天缺陷、预防唐氏综合征有重要作用.
【总页数】2页(P20-21)
【作者】王淑艳;柳升东
【作者单位】青岛市城阳区妇幼保健所检验科,青岛,266109;山东省平度市人民医院,山东,平度,266700
【正文语种】中文
【中图分类】R714.51
【相关文献】
1.孕早中期血清学检测指标联合筛查胎儿唐氏综合征的应用探讨 [J], 陈熙;肖克林;熊礼宽;梁卉;邵聪文;蓝慧娟
2.试论对孕中期女性进行胎儿唐氏综合征血清筛查的临床意义 [J], 许丽俐
3.超声测量胎儿颈项透明层厚度与孕中期母体血清学检测筛查唐氏综合征 [J], 朱继红;陈英红;文珂;夏辉
4.孕中期胎儿唐氏综合征筛查效率与筛查孕周选择 [J], 陈惠娟;吕时铭
5.探析孕早中期血清学检测指标联合筛查胎儿唐氏综合征的应用 [J], 吴丽萍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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果呈 阳性 的孕妇 ６例 ， １ 高危 率为 ２７ 年龄 大于 等于 ３周岁 的孕妇 １ｏ １ ．‰ ５ ６￣， 其 中筛查 结果 呈 阳性 的孕 妇２例 ， 等
于３周岁组孕妇的高危率明显高于年龄４ 于３周岁组 ， ５ 、 ５ 组间比较差异有统 计学意义（＜００ ）见表 ｌ ｐ ．５ ｝ 。 ２ ３ 对于筛查结果呈阳性的孕妇， ． 建议行羊水或脐血检查以进行确 诊。７ ６例唐氏综合征高危孕妇中有６ 例孕妇接受了羊水或脐血检查， ５ 确诊 为唐氏综合征的患者２ １例ｌ． 例。５ ８ 三体综合征高危产妇 中有ｌ例孕妇接受 ４ 了羊水或脐血检查， 确诊ｌ一 ８三体综合征１ ，例神经管缺陷高危产妇接受 例 ２ 羊水 或脐血 检查 ， 发现 无脑Ｊ １ 。 Ｌ例
【 关键词 】 唐 氏综合征 ； 中期孕妇 ； 孕 筛查
【 中图分类号 ｌ ７ ４５ Ｒ ｌ ．５ 【 文献标 识码 】 Ｂ 【 文章 编号 】 ６ ２ ２ ２ （ ０ ２ ０ － ４ ２ ０ １７－ ５３２ １ ） １０ ０－ ２
唐氏综合征即２ 卜三体综合征， 是临床上较为常见的染色体疾病之一。 此病在新生儿中的发病率较高， 可达１６ ０ 。 ／ ０［ 此病息儿主要表现为智力 】 低下、 体格发育缓慢、 特殊面容以及肢体畸形， 常合并有先天性 脏病以及 白血病等疾病【进行唐 氏综合征筛查具有快速、 ３ １ ａ 简便、 经济、 无创伤等优 点， 越来越受到医学界的关注【 目前已成为临床上对孕妇进行产前诊断的 Ｉ ｌ ， 重要手段 之一 。 现选取 我站２ ｏ年７ ０７ 月至 ２１￣９ 进 行唐 氏综 合 征筛查的 ００ ｆ ｌ 孕中期（５ ２￣） １－ ｏ 孕妇２ ５例作为研究对象 ， ４４ 对筛查结果进行回顾性的分 析， 总结并评价孕中期孕妇进行唐 氏综合征筛查的临床价值 ， 现将研究结 果报告 如下 。 １ 资 料与方 法 ＩＩ 临床资料 ． 选取我站２ ０年７ ０７ 月至２ １￣９ 进行唐氏综合征筛查的孕 中期（５ ００ ｆ ｌ １－ ２ ） 啁 孕妇２５＇作为研究对象。 ４ ４ Ｊ ４４ Ｊ ￣ 这２５ｉ 孕妇的年龄为１－ ９ 平均年 ￣ ８ ３岁， 龄为２ ．岁。 ６７ 这些孕妇均为单胎 ， 身体均健康 ， 体检无异常。
４２ ０
《 求医问药》 半月刊 Ｓｅ 下 ｅｋＭｅ ｉ ｌ ｎ ｓ Ｔ ｅ ｄｃ ｅ ０２ 第 ｌ ｄｃ Ａ ｄＡ ｋ ｈ Ｍｅｉｎ ２ １ 年 ａ ｉ Ｏ卷 第 １ 期
对２５ ４ ４例 孕 中期孕妇进行唐 氏综 合征筛查 的结 果分析
王春丽
（ 山东 省潍 坊市 昌乐 县城关街道办事处计 划生育服务 站 山东 潍坊 ２２０ ） ６ ４ ０
等疾病， 对于筛查结果呈阳性的高危孕妇再行羊水或脐血检查， 并将本组２５ 例孕中期孕妇的筛查结果进行 回 ４４ 顾性的分析。 然后再根据这 些孕妇的年 龄， 将其分为大干等于３ 岁组， ５ 和小－ ３ ９组， Ｔ５ － 并对两组孕妇的筛查结果进行回顾性的分析。 结果 ： 全部２ ５ 例孕妇中， ４４ 筛查出唐 氏综合征、 神经 管 缺陷 １ 一 及 ８ 三体综合征高危 ＃８ ￣ ， ３ ４ 筛查结果阳性率为３ ％ 其中唐氏综合征高危产妇６ 例、 ８ 三体综合征高危孕妇１ 例、 ． ， ４ ７ １一 ５ 神经管缺陷高危孕妇 ２ 年龄 大于等－ ３ ／岁的孕妇筛查结果 阳性率 明显高于年龄小－３ ＃岁组的孕妇， 间比较差异有统计学意义（ ＜ ．５ 。 例。 ＃ ５￣ － Ｔ５ － 组 ｐ Ｏ０ ）在筛查结果呈阳性的
孕妇中有８ 例孕妇接受 了羊水或脐血检查， ｌ 最终确诊为唐氏综合征的２ 确诊为１ 一 例、 ８ 三体综合征的１ 确诊为无脑儿的Ｉ 筛查结果 呈阴性的孕 例、 例； 妇２ ７ 例， ３ ０ 其中分娩胎儿均无唐氏综合征、 神经管缺陷及ｌ －＝体 综合征。 ８－ 全部２ ５ 例孕妇中， ４４ 年龄小－３ ￣岁的孕妇有２９ ￣ ， Ｔ５ － ２４ 其中筛查结果呈 阳 性的孕妇有６ 例 ， １ 高危率为２７ ； ．％年龄大干等于３ 周岁的孕妇有１Ｏ ， ５ ６例 其中筛查结果呈阳性 的孕妇有２例 ， ３ 高危率为１ ．％ 结果 显示， ４４ 。 年龄大于等 于３ 周岁组的孕妇， ５ 其高危率明显高于年龄小于３ 周岁组， ５ 组间比较差异有统计学意义（ ＜ ．５ 。 ｐ ００ ）结论 ： 甲胎蛋白（ Ｆ 和游离 Ｂ一 Ａ Ｐ） 人绒毛膜促 性 腺激素（ ＨＧ堤 孕妇产前唐 氏综合征筛查 的重要指标。 Ｇ— Ｃ 孕中期孕妇进行唐氏综合征筛查有助于早期 了解胎儿的发育状况 ， 此筛查能够有效地降低 新生胎儿的缺 陷率。
【 摘要 】 目 总结并评价对孕中期孕妇进行唐 氏综合征筛查的临床价值。 法： 的： 方 选取我站２０年７ ０７ 月至２１ 年９ ０ ０ 月进行唐 氏综合征筛查的孕
中期（ ５ ２ ￣ ） ａ ４４ ］ １ － ０ 孕＃２５ ￣ 作为研究对象， 对所有孕妇均应用唐氏综合征筛查软件分析其胎儿是否患有唐氏综合征、 神经管缺陷及１ 一 － ８ Ｅ 体综合征
２４ 筛 查结果 呈 阴性 的孕妇２７ ， 生的新 生儿均无 唐 氏综合 征 、 ． ３咧 所 神经管缺陷及１－ ８ 三体综合征。 ３ 讨论
脉血２ 】 ｒ】 Ｉ至真空采血管，ｍｉ ３ ｒ ￣ 理并提取出血清， 用全自动免疫分析仪检测血清中甲胎蛋白（
１ 检 查方 法 ． ２
２ 结 果
２ １ 本组２５ｆ 孕妇中， ． ４４７ ￣ 筛查出唐氏综合征、 神经管缺陷及１一 ８ 三体 综合征的高危产妇８例， ４ 筛查结果阳性率为３４ 其中唐氏综合征高危产 ．％。 妇６例 、８ 三体综合征高危产妇１例、 ７ １－ ５ 神经管缺陷高危产妇２ 例。 ２ ２ 本 组２５例孕妇 中， 龄小 于３周岁的孕 妇２９例 ， 中筛查 结 ． ４４ 年 ５ ２４ 其