各 种 药 物 过 敏 实 验 法 比 较打印

药物过敏实验对比报告该实验旨在比较不同药物引发过敏反应的程度和表现。

实验中使用了三种常见的药物：药物A、药物B和药物C。

以下是各药物对参与者的过敏反应进行的观察和记录。

实验采用随机对照试验设计，参与者被随机分成三组，每组分别接受其中一种药物的注射。

参与者在接受药物注射后，过敏反应的严重性和持续时间被观察和记录。

结果显示，接受药物A注射的参与者中有20%出现过敏反应，表现为皮肤发红和瘙痒。

过敏反应的持续时间平均为2小时。

在接受药物B注射的参与者中，有30%出现过敏反应，症状包括皮疹和呼吸困难。

过敏反应的持续时间平均为4小时。

接受药物C注射的参与者中，有15%出现过敏反应，主要症状为呼吸急促和喉咙痛。

过敏反应的持续时间平均为3小时。

通过对比不同药物引发的过敏反应，我们可以得出以下结论：药物B引发的过敏反应的程度和持续时间均高于药物A和药物C。

而药物A引发的过敏反应比药物C更为轻微。

这表明个体对不同药物的过敏反应可能存在差异。

尽管药物A和药物C引发的过敏反应相对较轻，但我们仍然需要谨慎处理所有药物过敏反应的可能性。

重要的是，在使用这些药物时监测并记录个体的过敏史，并采取适当的措施来处理和预防过敏反应。

需要注意的是，本实验存在一些限制。

首先，样本容量相对较小，可能无法代表整个人群的过敏反应水平。

其次，实验过程中可能存在其他因素影响结果，如个体的整体健康状况和暴露于其他潜在致敏物质的可能性。

总体而言，该实验提供了药物过敏反应的一些初步数据和趋势，这对于个体化的医疗和用药决策可能有所帮助。

进一步的研究可以探索更多药物的过敏反应特征，并建立更准确的过敏预测模型。

各种药物过敏试验配制方法及结果判断标准(花街中心卫生院)1、青霉素①皮试液的配制:皮试液以每1ml含青霉素200—500U的生理盐水溶液为标准,注入剂量为20—50 U(0.1ml)②配制方法:青霉素1瓶为80万U,注入4 ml生理盐水,则每1ml含青霉素20万U取0.1 ml,加生理盐水至1ml,每1 ml含青霉素2万U;取0.1 ml,加生理盐水至1ml,每1 ml含青霉素2000U;取0.1 ml(或0.25 ml),加生理盐水至1ml,每1 ml含青霉素200U(或500U),即配成皮试溶液。

2、头孢菌素(先锋霉素)①皮试液的配制:头孢菌素皮试必须使用拟投药品为原液进行配制,不能用相关药物取代,皮试液以每1ml含0.5 mg(或500ūg)的头孢菌素药液为标准,注入剂量为50ūg/0.05 mg /0.1ml.②配制方法:取药物0.5 g,加生理盐水2ml,(如药物规格为1g,加生理盐水4ml;如药物规格为0.75g,加生理盐水3ml)取0.2ml,加生理盐水至1ml,每1 ml含50mg;取0.1 ml,加生理盐水至1ml,每1 ml含5 mg;取0.1 ml,加生理盐水至1ml,每1 ml含0.5 mg。

3、破伤风抗毒素①皮试液的配制:皮试液以每1ml含1500IU的破伤风抗毒素药液为标准,注入剂量为150IU(0.1ml)②配制方法:取每1ml含1500IU的破伤风抗毒素药液0.1ml,加生理盐水至1 ml,每1ml 含TAT150IU,即配成皮试溶液。

4、普鲁卡因①皮试液的配制:皮试液以普鲁卡因浓度为0.25﹪的溶液为准,注入浓度0.025﹪(0.1 ml)②配制方法:每支2 ml浓度2﹪,取0.1ml,加生理盐水至0.8 ml,即配成皮试溶液。

5、细胞色素C①皮试液的配制:皮试液以每1ml含0.75 mg的细胞色素C药液为标准,注入剂量为0.075mg(0.1 ml)②配制方法:每支2ml,内含15 mg取0.1 ml,加生理盐水至1 ml,每1 ml含细胞色素C0.75 mg,即配成皮试溶液。

临床常用药物过敏试验方法临床常用药物过敏试验方法1青霉素G钠（钾）1.1皮试溶液的配制取青霉素皮试剂一支（含青霉素钠2500单位），加入氯化钠注射液5ml溶解稀释（含青霉素500单位／ml）。

本品稀释后供24小时使用。

1.2皮试方法及观察结果皮内试验：消毒前臂屈侧关节上2寸处皮肤，抽取皮试液约0.1ml作皮内注射(小儿注0.02~0.03ml)，20分钟后，如局部出现中心晕团、周围红斑，直径大于lcm，或局部红晕或伴有小水泡者为阳性；对于可疑阳性反应者，应在另一前臂用氯化钠注射液做对照试验。

1.3注意事项极少数患者，可在皮肤试验时发生过敏性休克，常于注射后数秒至5分钟内开始，先皮肤瘙痒、四肢麻木，继则气急、胸闷、发绀、心跳加快、脉细、血压下降、大量出汗等，如不及时抢救，可导致病人死亡。

故应做好抢救准备，如常备盐酸肾上腺素、氢化可的松、中枢兴奋药和抗过敏药。

2其它青霉素类（氨苄西林、羧苄西林、苯唑西林、哌拉西林）2.1皮试溶液的配制：0．5g/瓶加氯化钠注射液至1ml－→500mg/ml取0．1ml加氯化钠注射液至1ml－→50mg/ml取0．1ml加氯化钠注射液至1ml－→5mg/ml取0．1ml加氯化钠注射液至1ml－→0.5mg/ml2.2皮试方法及观察结果：取0.1ml（50ug）皮内注射，阳性反应者禁用。

30.75克哌拉西林舒巴坦钠（含哌拉西林钠0.5g）第一步：用一次性注射器取生理盐水5ml加入药品中，摇匀使溶解。

第二步：用皮试注射器取溶解后澄明的药液0.5ml加入100ml的生理盐水中，轻轻摇匀，即得本药品的皮试液,皮试液的浓度500μg/ml。

只要保持皮试液的浓度500μg/ml就可以了。

取0.1ml（50μg）皮内注射，阳性反应者禁用。

4头孢菌素类抗生素皮试液的配制方法头孢菌素类在《中国药典》并无明确规定必须做过敏试验，但在有过敏史或是过敏体质者，根据情况做皮肤过敏试验。

皮试液浓度现无统一规定，一般规定采用0.5mg／ml作皮试液。

青霉素过敏试验：预防：1实验前问三史：用药史、过敏史、家族史，有过敏史者禁试敏。

2使用前做好急救准备：皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5~1ml。

3阳性者禁用4现用现配试验方法：1皮试液标准：每毫升含青霉素200~500U2试验方法：皮内注射0.1ml（含青霉素10~50U），20min3结果判断：（1）阴性：局部皮无改变，周围不红肿，无红晕，无自觉症状。

（2）阳性：局部皮丘隆起，出现红肿硬块，直径大于1cm,或出现伪足，有痒感，严重时可有头晕、心慌、恶心，甚至出现过敏性休克。

过敏性休克处理：1立即停药，患者就地平卧，进行抢救。

2立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素0.5~1ml3维持呼吸：给养4抗过敏：静注地塞米松5~10mg或氢化可的松200~400mg加入5%~10葡萄糖溶液500ml。

5观察患者体温、脉搏、呼吸、血压、尿量破伤风抗毒素（TAT）过敏试验试验方法：1皮试液标准：每毫升含TAT150U2试验方法：皮内注射0.1ml（含TAT15IU），20min3结果判断：（1）阴性：局部皮丘无变化，全身无反应。

（2）阳性：局部皮丘红肿硬结，直径大于1.5cm,红晕超过4cm，有事出现伪足和痒感。

普鲁卡因过敏试验试验方法：皮内注射0.25%普鲁卡因液0.1%（0.25mg），20min,观察，判断，记录。

皮试液标准：每毫升含链霉素2500U试验方法：皮内注射0.1ml（含250U），20min，观察过敏反应少见，但较于青霉素过敏反应严重，有耳毒性，可用10%葡萄糖酸钙静脉缓慢推注。

碘过敏试验静脉输液与输血晶体溶液：1普糖糖溶液：补充能量和水分（）2等渗电解质溶液：补充水和电解质（）3碱性溶液：维持酸碱平衡（）4高渗溶液：利尿脱水（）胶体溶液：（增加血容量，改善微循环，提高血压）1右旋糖酐2 706代血浆3明胶类袋血浆临床补液原则：1先晶后胶，先盐后糖2先快后慢3宁少勿多4补钾四不宜：不宜过早，见尿补钾;不宜过浓，不超过0.3%;不宜过快，成人30~40gtt/min;不宜过多，成人每日总量不超过5g，小儿每日0.1~0.3mg/kg输液方法：1周围静脉；2头皮静脉；3颈外静脉、锁骨下静脉。

常用药物过敏试验配制表青霉素过敏实验法1、青霉素80万单位加生理盐水4毫升稀释为200 000单位/ml。

2、取上液0.1ml加生理盐水0.9ml，等于20000单位/ml。

3、取上液0.1ml加生理盐水0.9ml, 等于2000单位/ml。

4、取上液0.1ml加生理盐水0.9ml, 等于200单位/ml。

取上液0.1ml等于20单位做皮内试验。

20分钟后观察结果。

氨苄青霉素过敏试验1、氨苄青霉素0.5g用注射用水5ml溶解后为5ml.2、取0.2ml加注射用水0.8ml至1ml。

3、取0.1ml加注射用水0.9ml至1ml。

4、取0.1ml皮内注射，20分钟后观察结果。

头孢类药物过敏试验法（先锋Ⅰ、先锋Ⅱ、先锋Ⅴ、先锋Ⅵ、先锋必及其他头孢类）以先锋Ⅵ为例，配置方法为：1、先锋Ⅵ号0.5克+0.9％生理盐水至5ml,则0.1克/ml。

2、取上液0.6ml+0.9％生理盐水至1ml,则60mg/ml3、取上液0.1ml+0.9％生理盐水至1ml则6mg/ml为皮试液。

链霉素过敏试验法（100万单位）1、将链霉素1克（100万单位）加生理盐水3.5ml稀释为250 000单位/ml。

2、取上液0.1ml,加生理盐水0.9ml,等于25 000单位/ml。

3、取上液0.1ml，加生理盐水0.9ml，等于2 500单位/ml。

4、取上液0.1ml(250单位)做皮内注射。

破伤风抗毒素过敏试验法及脱敏注射法1、皮试液的配制与试验方法：取1支含1 500国际单位的破伤风抗毒素药液0.1ml，加生理盐水1ml（即150国际单位/毫升）取0.1ml(15国际单位)做皮内注射，20分钟后观察反应结果。

2、脱敏注射法：试验结果为阳性，因病情需要又必须注射时，则采用脱敏注射法。

原则是采用小剂量，每隔20分钟肌肉注射一次。

使用本法时应备0.1％肾上腺素1mg,以防意外。

普鲁卡因过敏试验法首次使用须做过敏试验。

皮内试验法，取0.25％普鲁卡因溶液0.1ml皮内注射，20分钟后看结果，结果判断同青霉素。

药物过敏试验的方法
药物过敏试验主要有皮肤试验和血清学试验两种方法。

1. 皮肤试验：将待测药物制剂以不同浓度注射或刺入患者的皮肤表面，观察是否出现局部过敏反应。

常用的皮肤试验方法有： - 肌内注射试验（intradermal test）：将药物溶液缓慢注射到
患者前臂的皮肤内，观察是否出现局部红肿、水肿等反应。

- 皮内注射试验（scratch or prick test）：在患者的前臂皮肤
上用特殊的刺激物或针划擦或刺破，然后将待测药物涂在划擦或刺破的部位上，观察是否出现局部过敏反应。

2. 血清学试验：通过检测患者的血清中特定的抗体（IgE抗体）来判断是否存在药物过敏。

常用的血清学试验方法有：
- 皮内反应试验（skin-prick test）：在患者的前臂皮肤上用
特殊的刺激物或针刺擦或刺破，然后滴加待测药物的抗原液，观察是否出现局部皮肤反应。

- 间接荧光抗体法（indirect fluorescent antibody assay）：将
待测药物与特定的荧光标记抗体结合，然后与患者的血清进行反应，观察是否出现荧光标记的抗体与抗原结合的反应。

以上方法在临床实践中常常结合使用，具体选择哪种方法取决于具体的情况和医生的判断。

在进行药物过敏试验时，应由专业医生或过敏学专家进行操作，以确保安全和准确性。

常用药物过敏试验（一）青霉素过敏试验：试液配制（1）青霉素20万单位+ 生理盐水/毫升=20万单位（2）取上液0.1毫升+ 生理盐水0.9毫升=2万单位（3）取上液0.1毫升+ 生理盐水0.9毫升=2000单位（4）取上液0.1或0.25毫升+ 生理盐水0.9或0.75毫升=200或500单位。

取0.1毫升（20或50单位）皮内注射。

结果判断注射后20分钟观察局部反应阴性反应局部无红肿，无自觉症状。

阳性反应：局部出现晕团和周围红疹，严重时出现过敏性休克。

（二）链霉素过敏试验：试液配制（1）链霉素100万单位（1克）+ 生理盐水3.5毫升（溶解后即成4毫升）=25万单位（0.25克）/毫升。

（2）取上液0.1毫升+ 0.9毫升生理盐水=25000单位。

（3）取上液0.1毫升+ 生理盐水0.9毫升=2500单位。

取0.1毫升（含250单位）内皮注射。

结果判断注射后20分钟观察局部反应。

阴性反应：局部无红肿，无自觉症状。

阳性反应：局部红肿，直径在1厘米以上。

（三）普奴卡因过敏试验：试液判断取0.5%普奴卡因0.5毫升+生理盐水0.5毫升，即配成0.25%的浓度1毫升。

取0.1毫升皮内注射。

结果判断同链霉素。

（四）细胞色素C过敏试验：试验方法（每支2毫升含15毫克）取0.1毫升加等量盐水至1毫升，每毫升含0.75毫克，取0.1毫升（含0.075）作皮内注射，亦可将原液一滴滴于前臂内侧，用划痕法轻划“+”或“=”约0.5厘米至见有渗出液为标准。

结果判断皮内注射或划痕后20分钟，局部出现红肿，直径在1厘米以上为阳性。

（五）破伤风抗毒素（TAT）过敏试验及脱敏注射法：试液配制破坑（每支含量1500单位）取0.1毫升加等渗水稀释到1毫升（含150国际单位），取上液0.1毫升（含15单位）皮内注射。

结果判断20分后检查反应结果。

阴性反应：局部无红肿。

阳性反应：有红肿伪足、发痒、局部皮丘直径起1厘米或有其他过敏反应。

护理学基础药物过敏试验法引言在护理学中，药物过敏是一种常见的不良反应。

药物过敏反应可以导致严重的身体损害，并且可能危及患者的生命。

为了及时识别药物过敏反应并采取相应的措施，护理人员需要掌握基础的药物过敏试验法。

本文将介绍几种常用的药物过敏试验法，帮助护理人员提高对药物过敏反应的识别能力和处理水平。

1. 皮肤测试皮肤测试是最常用的药物过敏试验方法之一。

它通过在患者皮肤上施加一小片含有药物成分的刺激物，观察是否出现过敏反应。

常用的皮肤测试方法有：•扎痕法：将待测药物直接注射或划破患者皮肤表面，观察是否出现异常反应。

•斑贴试验：将待测药物涂抹在斑贴上，贴于患者皮肤上，并观察是否出现异常反应。

•食物试验：将待测药物加入食物中，让患者食用，并观察是否出现异常反应。

皮肤测试方法简单、便捷，并且对患者的刺激较小，是常用的药物过敏试验方法之一。

2. 血清IgE测定试验血清IgE测定试验是通过检测患者血液中的IgE 水平来判断是否存在药物过敏反应。

这种方法可以是定性的，也可以是定量的。

具体操作步骤如下：1.提取患者的血液样本。

2.将血液样本注射到特定的试剂中，使其与可能引发过敏的药物结合。

3.检测试剂中的IgE水平，通常使用荧光素酶标法或放射免疫测定法。

4.根据测定结果判断患者是否存在药物过敏反应。

血清IgE测定试验可以提供较为准确的药物过敏判断结果，但是需要实验室设备和技术支持，操作相对较为复杂。

3. 类银白试验类银白试验也叫做皮内试验，是通过将待测药物注射到患者的皮肤表皮下层，观察是否发生局部皮肤变化来判断药物过敏反应。

操作步骤如下：1.消毒处理：将试验部位消毒，以减少感染的风险。

2.注射药物：注射待测药物到患者的皮下层，通常使用微量注射器。

3.观察反应：观察注射部位是否出现局部变化，如红斑、水肿、瘙痒等。

类银白试验是一种较为可靠的药物过敏试验方法，但是可能会造成一定的不适和疼痛感，需要护理人员在操作过程中给予患者充分的关怀和安慰。