桥本脑病诊断和鉴别诊断

桥本脑病的诊断及治疗（附3例分析）董斌;朱幼玲;穆燕芳;汪国宏;张留福【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2015(000)027【摘要】目的：探讨桥本脑病的诊断及治疗方法。

方法收集并分析3例桥本脑病患者的临床表现、实验室及影像学检查、脑电图检查、治疗方案及预后等资料。

结果3例为急性或亚急性起病，临床表现主要为癫痫发作、认知功能障碍、精神行为异常等。

患者血清抗甲状腺抗体水平增高，与甲状腺功能无关。

均根据起病方式、脑功能损害特点、抗甲状腺抗体异常并排除其他疾病而作出临床诊断。

给予糖皮质激素治疗，临床症状均较前缓解。

结论桥本脑病临床症状无特异性，易被误诊、漏诊，对于不明原因的脑病患者应常规检测血清抗甲状腺抗体。

该病对激素治疗反应良好，一般预后良好。

【总页数】3页(P77-78,79)【作者】董斌;朱幼玲;穆燕芳;汪国宏;张留福【作者单位】合肥市第一人民医院，合肥230061;合肥市第一人民医院，合肥230061;合肥市第一人民医院，合肥230061;合肥市第一人民医院，合肥230061;合肥市第一人民医院，合肥230061【正文语种】中文【中图分类】R747.9【相关文献】1.桥本甲状腺炎的超声诊断附68例分析 [J], 李新忠;王虹;成云舟2.桥本氏脑病临床特征及诊断分析(附2例报告) [J], 徐文苑;况卫丰;黄经纬3.桥本氏病诊断及外科治疗的几点体会(附23例病例分析) [J], 王大巍4.子痫性脑病的诊断及治疗（附19例分析） [J], 刘崴;杨春生;张本恕5.成人急性髓系白血病单倍体造血干细胞移植术后可逆性后部脑病综合征的诊断及治疗(附1例分析) [J], 杜晨霄;杨栋林;孙佳丽;庞爱明;冯四洲;韩明哲;姜尔烈因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

桥本氏脑病的病因和临床表现类型
关于《桥本氏脑病的病因和临床表现类型》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。

桥本氏脑部疾病又称之为甲状腺囊肿毒副作用脑部疾病、本身免疫系统疾病甲状腺炎(即桥本氏病)有关的生长激素反映性脑部疾病，是与桥本氏病有关的以中枢神经系统神经功能紊乱主导的本身免疫系统疾病，易错诊，初期给予激素治疗能够获得显著功效。

一、HE的发病原因及发病机制并未彻底表明
(1)自身免疫体制介导的血管炎造成毛细血管毁坏造成脑水肿或头部血液低注浆，可侵及脊髓及表皮层，进而出現局灶性自主神经缺少或昏迷等临床表现;---类脑卒中发病
(2)本身抗神经元细胞抗原或抗α-烯醇化酶(NAE)抗原与甲状腺囊肿组织和神经中枢系统现有的抗原体产生自身免疫反映而发病;---脑中的NAE到处都是，使损害欠缺特异位置
(3)促甲状腺生长激素释放出来生长激素(TRH)的毒副作用效用发病;---这一体制居高和寡
二、二种显著的临床类型：
1、一种是反复脑卒中样发病伴轻微认知功能危害的血管型(感叹脑卒中样发病，除开MELAS也要留意HE)
2、一种是以痴呆和精神病症状主导的持续进度型。

(亚急性急性痴呆的病症许多，中毒了、感染、副肿瘤等，留意辨别)
3、二种种类均可出現癫痫发作、肌阵挛、震颠、昏迷、锥体外系病症及丘脑性共济失调。

可伴随发热(非常容易和脑炎搞混)。

罕少疾病杂志 2018年10月 第25卷 第 5 期 总第130期86­作者简介：杜 鹏，男，硕士，影像医学与核医学专业，徐州医科大学讲师，主治医师，主要从事CT和MRI的影像诊断工作通讯作者：曹爱红·短篇· 1­­病例资料 患者，女，64岁，4天前无明显诱因下出现反应差，不言语，遂来我院神经内科就诊。

患者既往体健，有“2型糖尿病”病史多年，血糖控制不详，否认“高血压病”病史。

外院头颅CT检查未示明确出血灶。

实验室检查结果：血糖7.23mmol/L，糖化血红蛋白7.1%，钾3.23mmol/L，ApoE55mg/L，提示血糖控制欠佳，低钾血症；甲功全套检查提示游离三碘甲腺原氨酸(FT3)：2.87 Pmol/L↓、游离甲状腺素(FT4)：0.33 ng/dl↓、甲状腺素(T4)：2.61 ug/dl↓、抗甲状腺球蛋白抗体(TG-Ab)：1060.20 IU/ml↑、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)：452.00 IU/mL↑、促甲状腺素(TSH)：＞100uIU/ml↑，提示甲状腺炎，甲状腺功能减退。

头颅MRI平扫+增强：左侧壳核及苍白球区示片状等T1长T2异常信号影，DWI未示明显高信号影，FLAIR 示相应部位信号增高，增强扫描病灶区未见明显强化(图1-4)。

诊断：首先考虑脱髓鞘病变，不完全排除桥本氏脑病一例徐州医科大学第二附属医院影像中心 （江苏 徐州 221006）杜 鹏 郭彩凤 曹爱红【中图分类号】R742 【文献标识码】DDOI:10.3969/j.issn.1009-3257.2018.05.032炎性病变。

根据患者的头颅MRI检查结果，考虑脑梗死可能性不大，结合患者起病形式、临床症状及甲状腺功能检查，应考虑桥本氏脑病的可能。

由于患者病情较重，在逐渐增加左甲状腺素钠的基础上，建议行甲强龙冲击治疗，与患者家属沟通后，家属表示理解，同意行甲强龙冲击治疗。

桥本脑病表现为睡眠呼吸暂停低通气综合征1例报道胡轶莹;连亚军;谢南昌【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2018(047)005【总页数】2页(P719-720)【作者】胡轶莹;连亚军;谢南昌【作者单位】郑州大学第一附属医院神经内科,郑州 450000;郑州大学第一附属医院神经内科,郑州 450000;郑州大学第一附属医院神经内科,郑州 450000【正文语种】中文【中图分类】R747.9桥本脑病(Hashimoto′s encephalopathy，HE)是一种少见的、易被误诊的自身免疫性疾病，首次被报道于1966年。

它被诊断为一种伴至少一种血清甲状腺抗体增高且无感染特征及其他界定明确大脑病变的脑病[1-2]。

HE的血清学特征是高水平的抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)及抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)[3]。

虽然HE 是一种以反复发作或进行性加重的意识障碍、癫痫发作、认知功能损害、精神障碍为主要临床表现的脑病，但也可有其他临床表现。

本文报道以睡眠呼吸暂停低通气综合征(SAHS)为主要临床表现的HE 1例，旨在提高对本病的认识。

1 临床资料患者，男，49岁，以“发作性意识丧失伴肢体抽搐、持续性白天嗜睡3 d”收入本院神经内科，18年前患者因消瘦、焦虑情绪在当地医院检测甲状腺功能异常，诊断为“甲状腺功能亢进(甲亢)”，给予131碘治疗，半年后甲状腺功能恢复正常，未再诊治。

3 d前无明显诱因于晨起后出现意识模糊，自查血糖12.00 mmol/L，有目光呆滞，行走可、言语可，持续约10 min，至当地医院后，出现肢体抽搐、呼之不应，伴双眼紧闭、口角分泌物，持续约5 min后症状好转，癫痫发作后继发白天嗜睡、异常鼾声、睡眠时呼吸暂停、与他人对话时陷入睡眠状态，诊断为“癫痫”，给予丙戊酸钠治疗3 d，患者白天嗜睡等症状未见改善，至本院就诊，发作后至今有睡眠增多，对答可，行走可，饮食可。

体检：神志清，精神差，计算力可。

桥本氏病的诊断标准桥本氏病，也称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎，是一种自身免疫性甲状腺疾病，主要特点是甲状腺自身抗体的产生和淋巴细胞浸润。

桥本氏病的诊断需要综合考虑患者的临床症状、体征、实验室检查和甲状腺超声等结果。

以下是桥本氏病的常见诊断标准和相关参考内容：1. 临床特征：- 患者常表现为甲状腺肿大，可以是一个或两个叶的弥漫性增大，质地软，无压痛。

- 甲状腺功能通常正常或亚临床低下。

2. 实验室检查：- 甲状腺功能检查：可出现亚临床低下甲状腺功能或轻度甲状腺功能亢进，少数病例可出现甲状腺功能正常。

- 抗甲状腺过氧化物酶抗体（anti-TPO）和抗甲状腺球蛋白抗体（anti-Tg）：阳性结果对于桥本氏病的诊断有重要意义。

- 甲状腺超声检查：可见到甲状腺弥漫性或局部结节性增大，甲状腺质地不均匀，并可出现回声不均匀，少数病例可出现甲状腺结节。

3. 病理学检查：- 甲状腺穿刺活检：典型病例可见到甲状腺组织中的淋巴细胞浸润，并可见到滤泡上皮细胞的破坏和疏松。

- 免疫组织化学检查：可观察到甲状腺滤泡上皮细胞中的T细胞和B细胞的浸润。

需要提醒的是，桥本氏病的诊断应该排除其他甲状腺疾病，如甲状腺癌、弥漫性毒性甲状腺肿、亚克隆甲状腺摸原性等。

因此，临床医生在诊断时需要综合考虑病史、体征、实验室检查和病理学结果，并采取排除法来确诊桥本氏病。

尽管桥本氏病的经典诊断标准主要由临床表现、实验室检查和病理学检查等来确定，但近年来科学研究逐渐提出了一些新的诊断标准和参考内容：- 基因检测：近期研究发现，桥本氏病患者常伴有HLA-DR3、DR4、DR5等特定基因的表达异常，通过基因检测可以提高诊断的准确性。

- 组织学特征：除了淋巴细胞浸润外，在桥本氏病的组织学检查中，还发现了丰富的浆细胞浸润和其他炎性细胞的存在，这些特征也可以作为桥本氏病的辅助诊断依据之一。

总之，桥本氏病的诊断是一个综合性的判断过程，需要综合考虑临床症状、体征、实验室检查和病理学检查等多个方面的证据。

桥本脑病1例报道桥本脑病1例，本例患者临床表现比较典型，诊断明确，抗癫痫药物治疗无效，经糖皮质激素治疗后痊愈。

目前认为桥本脑病发病率高，临床诊断率却较低，本文通过分析桥本脑病的病因、发病机制、临床特点、特异的实验室和影像学检查、目前诊断标准、治疗及预后的情况，提高广大临床医师对桥本脑病的认识，在碰见具有相似临床表现的疾病时，能够全面分析病情，完善相关特异的检查，争取早期诊断，避免误诊，及时治疗，改善患者预后。

标签：桥本脑病；抗甲状腺抗体；自身免疫；诊断；治疗桥本脑病（Hashimoto’s encephalopathy，HE）是桥本甲状腺炎的一种少见的脑部并发症，又称自身免疫性甲状腺炎相关的糖皮质激素敏感性脑病。

目前有关HE病例报道不多，临床上易误诊。

本文现将我科收治的1例HE患者报道如下。

1临床资料患者54岁，女性，主因“发作性意识丧失、肢体抽搐4个月余”于2011年3月2日入院。

患者4个月前劳累后突发意识丧失，肢体抽搐，双眼上翻，牙关紧闭，持续1～2 min，意识逐渐恢复，伴记忆丧失，无大小便失禁，无恶心、呕吐，未诊治，后上述症状间断再发，且多于睡眠中发作，伴惊恐状，每次均持续2~5 min，至当地医院门诊给予抗癫痫治疗，服用丙戊酸钠片0.2 g/次，3次/d，其间曾自行增减药量，并加用卡马西平片0.1 g/次，3次/d，仍间断发作，发作症状无明显好转，后间断出现意识不清、胡言乱语、幻觉、发热，体温最高39.6℃，夜间睡眠差，遂入当地医院治疗，入院后给予镇静治疗，仍间断意识不清，胡言乱语，伴有幻觉，查头颅MRI未见异常，脑电图轻度异常，测抗甲状腺过氧化物酶抗体（TpoAb）180，考虑桥本脑病，给予甲强龙500 mg冲击治疗4 d后改口服强的松60 mg维持，病情好转出院，出院后意识丧失及肢体抽搐发作次数、持续时间、程度均较前明显减轻，出院1个月后复查抗甲状腺过氧化物酶抗体202.65（0.00~5.61），2011年1月6日复查TpoAb 184.51，1月21日复查TpoAb 29.22，并相应减少强的松用量。

桥本脑病17例临床分析吴雅婷;刘爱华【摘要】目的探讨桥本脑病(HE)的临床特点及治疗方法,以提高HE的诊治效果.方法回顾性分析本院收治的17例HE患者的临床资料,包括临床表现、实验室、影像学及EEG检查结果以及治疗方案.结果 17例HE患者中,表现为认知功能减退的有10例,精神症状的有10例,癫痫发作的有8例,表现为卒中样发作的有7例,1例为肌阵挛发作,1例患者表现为单肢胀痛无力,1例患者表现为锥体外系症状.17例患者血清甲状腺抗过氧化物酶抗体明显增高,13例患者血清甲状腺球蛋白抗体增高.有12例患者接受了EEG检查,均有异常表现,其中8例为慢波增多,4例出现痫样放电.接受糖皮质激素治疗后有9例患者临床症状明显改善,7例患者临床症状部分改善,1例患者无明显好转.结论 HE的临床表现多样,缺乏特异性,易被误诊.其EEG多有异常表现,抗甲状腺抗体水平显著增高,经糖皮质激素治疗后大都反应良好.故对于原因不明的脑病,应考虑HE可能,及时治疗.【期刊名称】《临床神经病学杂志》【年(卷),期】2018(031)005【总页数】4页(P368-371)【关键词】桥本脑病;甲状腺抗过氧化物酶抗体;甲状腺球蛋白抗体;EEG;糖皮质激素治疗【作者】吴雅婷;刘爱华【作者单位】100053 北京,首都医科大学宣武医院神经内科;100053 北京,首都医科大学宣武医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R7421966年,Brain等[1]首次描述了一类与自身免疫性甲状腺疾病相关的脑病——桥本脑病(HE)。

该病临床罕见，且由于其症状缺乏特异性，故易被误诊。

现对宣武医院2012年3月至2017年3月收治的17例HE的临床特点及实验室、影像学检查以及治疗进行分析，以提高HE的诊断率以及治疗效果。

1 对象与方法1.1 一般资料本组17例HE患者中，男8例，女9例；年龄22～70岁，平均44.5岁。

病程最短为2 d，1例患者病程呈复发-缓解型，其总病程最长为7年。

桥本氏病的诊断标准桥本氏病，也被称为自身免疫性甲状腺炎，是一种以甲状腺炎症为特征的自身免疫性疾病。

它是甲状腺功能减退症最常见的原因之一，在临床上非常常见。

诊断桥本氏病的过程需要依靠一系列的标准和检查方法。

本文将介绍桥本氏病的诊断标准，以帮助读者更好地理解和诊断这一疾病。

诊断桥本氏病的标准主要基于临床表现、实验室检查和病理检查。

以下是用于诊断桥本氏病的关键标准和方法：1. 甲状腺功能异常：桥本氏病主要表现为甲状腺功能减退，即甲状腺素水平降低。

血清甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的水平通常降低，甲状腺刺激素（TSH）的水平增加。

2. 抗甲状腺过氧化物酶抗体阳性：大多数桥本氏病患者的血清中抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）呈阳性。

这一检查结果是支持诊断桥本氏病的重要指标。

3. 甲状腺B超或CT检查：B超或CT检查可用于评估甲状腺的大小、结构和形态。

桥本氏病患者的甲状腺通常呈现为不对称的弥漫性增大，并可能伴有结节或囊肿形成。

4. 病理学检查：病理学检查是确诊桥本氏病的关键。

甲状腺活检可显示淋巴细胞和浆细胞浸润，甲状腺滤泡上皮细胞发生变性和破坏。

此外，活检还排除其他与甲状腺炎症相关的疾病。

综合上述标准和方法，对于桥本氏病的诊断，需要满足以下条件：1. 存在甲状腺功能减退的症状和体征，如乏力、体重增加、便秘、脱发和皮肤干燥等。

2. 血清中抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）呈阳性。

3. 甲状腺B超或CT检查显示甲状腺的结构异常，如不对称的弥漫性增大、结节或囊肿形成。

4. 甲状腺活检显示甲状腺滤泡上皮细胞的变性和破坏，并排除其他甲状腺炎症相关的疾病。

此外，对于桥本氏病的临床诊断，还需要排除其他可能引起甲状腺功能减退的疾病，如碘缺乏引起的甲状腺肿大、药物引起的甲状腺功能减退等。

总结起来，桥本氏病的诊断需要综合临床表现、实验室检查和病理学检查。

在满足甲状腺功能减退的症状和体征、血清抗甲状腺过氧化物酶抗体阳性、甲状腺B 超或CT检查异常以及甲状腺活检结果支持的条件下，可以进行桥本氏病的诊断。

桥本脑病诊断标准
桥本脑病是一种自身免疫性甲状腺疾病，其主要特征是抗甲状腺过氧化物酶（TPO）抗体阳性和低甲状腺素血症。

本文将详细介绍桥本脑病的诊断标准。

一、临床表现
桥本脑病的临床表现多样，常见的包括乏力、易怒、焦虑、失眠、体重增加等非特异性表现，也可出现颈部肿大、喉部不适、声音嘶哑等甲状腺相关表现。

此外，还可出现心动过缓、心律失常等心血管系统异常。

二、实验室检查
1. 甲状腺功能检查：低自由T4（FT4）和/或高促甲状腺激素（TSH）水平为桥本脑病的主要特征。

2. 抗甲状腺过氧化物酶（TPO）抗体：阳性结果提示可能存在桥本脑病。

3. 抗甲状旁腺抗体（TgAb）：阳性结果提示可能存在桥本脑病。

4. 甲状腺超声：可发现甲状腺弥漫性或局限性增大、结节等异常。

三、诊断标准
1. 临床表现符合桥本脑病特征。

2. 甲状腺功能检查：低FT4和/或高TSH水平。

3. 抗TPO抗体阳性。

4. 排除其他引起甲状腺功能异常的原因，如药物、放射治疗、下丘脑-垂体-甲状腺轴异常等。

综上所述，桥本脑病的诊断需要综合考虑患者的临床表现和实验室检查结果。

符合上述标准的患者可被确诊为桥本脑病。

对于不典型的临床表现或实验室检查结果不明确的患者，应进行进一步检查和评估。

论著桥本脑病一例临床分析王绵邓永贵周红赵占胜冯平勇摘要!目的探讨桥本脑病患者临床表现的特点和治疗方法。

方法分析报道一例桥本脑病患者临床、实验室、影像学资料和治疗转归情况,结合文献复习,提出本病诊断依据和处理方法。

结果中年女性,既往有甲状腺功能亢进症病史,后出现幻觉、抽搐、智力障碍;甲状腺过氧化酶抗体(TPO Ab)、甲状腺球蛋白抗体(T GAb)高滴度阳性;脑电图提示头后部轻度异常,头颅MR I 提示左侧頂枕叶及部分颞叶、左侧丘脑、海马及桥脑多发异常信号,头颅MRA 提示颅内动脉走形僵直、不均匀信号减弱,远端血管分支减少。

结论通过本例临床分析,作者认为桥本脑病患者有幻视、智力减退、痴呆、昏迷等多种神经系统表现。

其甲状腺疾病史,高滴度TPOAb 及多种神经系统受损表现是重要诊断依据。

关键词!桥本甲状腺炎;桥本脑病;抗甲状腺抗体;自身免疫中图分类号:R 742.04文献标识码:A文章编号:1006-351X(2010)04030404C li n ica l ana lysis i n a pa tien t w ith H a sh i m o to 's encepha l opa thy W A NG M ian,DENG Y ong gui ,Z HOU H o ng,Z HA O Zha n s heng,FENG P i ng yong.Depart m ent ofEndocr i nol ogyM ed i c i ne ,the SecondH osp ita l ofH ebeiM ed i ca lUn i versity ,Shijiazhuang 050000,Chi naAbstra ct !O bjectiveTo i nvestigate c linical features and t herapeuti c me t hods of the patient with H ashi m ot o s 'encepha l opathy .M ethod s To collect t he c li n ica ,llaborator ia,l i m ageol ogica l and therapeutic data abo u t thepatient revie w correlatio na l documents ,and provide evi dences of d i agnosis and therapeutic medthods .R es u ltsM iddle aged wo m an ,hyperthyroidis m hist ory ,hall uc i nati on ,conv u lsi on ,d isturbance of intelligence ,hi gh serumconcentratio n of antit hyroi d pero xi dase ,antit hyrogl o buli n anti bodies ,e l ectroencephalo gra m (EE G ):m ild abnor m a lity i n back of head ,cran i a lMR I :mu lti ple abnor m al si gnal w it h left pa rieta l l obe ,left occipita l l obe and part of te m pora llo be ,left thala m us ,h i ppoca m pus ,pons varoli,icranial MRA :i n traca l va ri u m a rteries stiffness ,uneven sig na lattenuated ,distal end vesse l branches were di m i n i shed .C onc l u sionThe patient ofH as h i m otos 'encepha l opathy hasmu lti p l e neurol ogi c cli nica lm anifestatio ns ,inc l udi ng vi sua lha lluc i natio n ,i nte lli gence decli ne ,de m enti a ,co ma .The h i story of thyroid diseases ,h i gh seru m co ncentrati ons of antithyroi d pero x i dase and a var i e ty of neurol ogi c disorde r are i m portant d iagnosi s evi dence .K ey wor ds !H ashi m ot o thyroditis ;H ash i m otos 'encepha l opathy ;An tithyroid anti bo dy ;Autoi m m une作者单位5石家庄,河北医科大学第二医院内分泌科(王绵、邓永贵、周红、赵占胜),放射科(冯平勇)桥本脑病(H ash i m oto s 'encephalo pathy ,HE )是与自身免疫性甲状腺炎相关的激素敏感性脑病,临床神经系统表现缺乏特异性,常常漏诊或误诊。

桥本脑病(HE)是一种目前尚存在争议的神经系统功能紊乱,包括患者出现的一组异质性的神经系统症状以及抗甲状腺抗体的水平增高。

HE的临床表现可包括脑病的特点,如抽搐、精神行为异常、运动障碍和昏迷。

尽管被认为与桥本甲状腺炎或甲状腺功能紊乱相关,HE最常见的免疫学异常是出现血清抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)或抗甲状腺过氧化物酶(antimicrosomal)抗体(TMAb)的增高。

目前尚不清楚抗甲状腺抗体的增高是继发于脑病的一种偶发免疫异常还是其确实导致了疾病的发生。

HE对激素或者血浆置换等治疗的有效反应也支持这种属于免疫异常发病机制的推论1．椎管梗阻脊髓压迫症，如脊髓肿瘤、肉芽肿、硬膜外脓肿、粘连性脊髓蛛网膜炎、脊椎结核、椎间盘脱出等，可造成椎管部分或完全梗阻。

当椎管完全梗阻时，使脑与脊髓蛛网膜下腔互不相通，血浆由脊髓中的静脉渗出，脑脊液蛋白增高最显著，有时竟达30．0～50．0g/L 。

梗阻部位越低，蛋白含量越高，如马尾病变，有时可出现脑脊液自凝现象。

2．颅内占位性病变如脑瘤、脑脓肿肉芽肿、颅内血肿等，均可引起脑脊液循环通路梗阻，导致脑脊液蛋白增高。

尤其是脑室附近和小脑桥脑角肿瘤时，脑脊液蛋白增高较明显。

3．脑膜和脉络丛毛细血管通透性增高促使多量的白蛋白、纤维蛋白渗入脑脊液内。

脑脊液蛋白增高也标志着血脑屏障的破坏，常见于中枢神经系统感染，如脑炎、脑膜炎、蛛网膜炎、脑脓肿、麻痹性痴呆、脑囊虫病等。

脑部感染时脑膜和脉络丛毛细血管通透性增高，因而促使蛋白分子易于通过，首先是白蛋白增高，然后球蛋白和纤维蛋白增高，后两者仅在严重的脑膜炎或椎管完全梗阻时才出现。

4．血性脑脊液脑血管畸形或动脉瘤破裂、高血压病、脑动脉硬化症、风湿性或结核性脑脉管炎、大动脉炎、急性白血病、血小板减少性紫癜、血友病、系统性红斑狼疮等，引起脑出血或蛛网膜下腔出血时，血性脑脊液可使蛋白含量增高。

脑出血时脑脊液可高达20g/L 。

5．神经根病变如急性感染多发性神经根－神经炎时，脑脊液蛋白增高较明显，出现蛋白细胞分离现象，在发病2 ～3 周达高峰。

桥本氏脑病诊断标准桥本氏脑病（Hashimoto's encephalopathy，HE）是一种罕见的自身免疫性脑病，主要表现为脑部炎症和神经系统功能障碍。

本文将介绍桥本氏脑病的诊断标准，帮助临床医生更好地识别和诊断这种疾病。

一、临床表现。

桥本氏脑病的临床表现多种多样，包括认知功能障碍、精神症状、意识障碍、运动障碍、癫痫发作等。

患者常常出现记忆力减退、注意力不集中、行为异常、情绪波动等症状。

部分患者还会出现头痛、视觉障碍、共济失调等症状。

需要注意的是，桥本氏脑病的临床表现缺乏特异性，易被误诊为其他神经精神疾病。

二、实验室检查。

桥本氏脑病的实验室检查主要包括血清甲状腺自身抗体、脑脊液检查、脑电图和神经影像学检查等。

大部分患者血清甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）和甲状腺球蛋白抗体（TGAb）呈阳性。

脑脊液检查可见淋巴细胞增多、蛋白质轻度升高。

脑电图常常显示弥漫性或局限性脑电活动异常。

神经影像学检查可见脑部结构异常或弥漫性脑水肿。

三、诊断标准。

根据国际桥本氏脑病工作组的共识，桥本氏脑病的诊断标准包括以下几个方面：1. 必须有桥本氏甲状腺炎的甲状腺自身抗体阳性证据；2. 具有亚急性起病的脑部炎症症状，如认知功能障碍、精神症状、意识障碍等；3. 排除其他原因引起的脑部炎症，如感染、中枢神经系统肿瘤、中枢神经系统血管病变等；4. 临床表现和实验室检查符合桥本氏脑病的特征。

四、治疗。

桥本氏脑病的治疗主要包括激素治疗、免疫抑制剂治疗和对症支持治疗。

糖皮质激素是首选的治疗药物，可迅速控制症状和改善预后。

免疫抑制剂如环磷酰胺、他克莫司等对于激素治疗无效或反复发作的患者也具有一定疗效。

对症支持治疗包括镇静安眠药、抗抑郁药、抗癫痫药等，可根据患者具体症状进行选择。

五、预后。

桥本氏脑病的预后与早期诊断和治疗密切相关。

及时识别和治疗可明显改善患者的预后，预防严重的神经系统后遗症。

部分患者经过规范治疗后症状可完全缓解，少数患者可能出现复发或进展。