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代谢综合征是一种常见的代谢异常疾病，它与肥胖、高血压、高血糖和异常脂质代谢相关。
早期的诊断和干预对于预防心血管疾病和糖尿病等严重后果至关重要。
一、肥胖指数（BMI）:
肥胖是代谢综合征的主要成因之一。
体重指数（BMI）是一种评估体重与身高的比例的常用指标。
根据世界卫生组织（WHO）的标准，BMI = 体重（kg）/ 身高^2（m^2）。
一般来说，BMI超过25被认为是超重，超过30则被定义为肥胖。
BMI的升高与代谢紊乱的风险增加相关。
二、腰围：
腰围也是诊断代谢综合征的重要指标之一。
过多脂肪在腹部堆积会增加心血管疾病和糖尿病的风险。
男性腰围超过94厘米，女性超过80厘米被视为代谢综合征的风险因素。
三、血压：
高血压是代谢综合征的常见症状之一。
根据世界卫生组织的标准，成人静息状态下收缩压（SBP）大于等于130毫米汞柱（mmHg），或舒张压（DBP）大于等于85mmHg被视为高血压。
四、血糖：
血糖水平是代谢综合征的重要指标之一。
空腹血糖（FPG）大于等于
5.6mmol/L被视为异常，这可能表明胰岛素抵抗或胰岛素分泌不足。
五、血脂：
异常的血脂代谢也常与代谢综合征相关。
一般来说，高密度脂蛋白胆
固醇（HDL-C）低于1.04mmol/L（男性）或1.30mmol/L（女性），三酰甘油（TG）大于等于 1.70mmol/L，或者在服用降脂药物的情况下胆固醇（TC）大于等于6.22mmol/L被认为是异常的。
代谢综合征是一种与多种代谢异常相关的疾病，如果不及时干预，可能导致严重的健康问题。
代谢综合症诊断标准代谢综合症（Metabolic Syndrome，简称MetS）是一组代谢性疾病的综合症候群，其特点是中心性肥胖、高血压、高血糖和异常血脂。
代谢综合症的发病率逐年增加，给患者的生活质量和健康带来了严重威胁。
因此，对代谢综合症的早期诊断和干预显得尤为重要。
为了规范代谢综合症的诊断和治疗，国际上制定了一系列的诊断标准，下面将详细介绍代谢综合症的诊断标准。
首先，代谢综合症的诊断标准主要包括以下几个方面，腹部肥胖、高血压、高血糖、异常血脂和胰岛素抵抗。
腹部肥胖是代谢综合症的主要表现之一，其诊断标准是男性腰围≥85cm，女性腰围≥80cm。
其次，高血压的诊断标准是收缩压≥130mmHg和（或）舒张压≥85mmHg。
高血糖的诊断标准是空腹血糖≥6.1mmol/L或者糖耐量试验2小时血糖≥7.8mmol/L。
异常血脂的诊断标准是甘油三酯≥1.7mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇<1.04mmol/L（男性）/<1.29mmol/L（女性）和低密度脂蛋白胆固醇≥3.6mmol/L。
最后，胰岛素抵抗的诊断标准是胰岛素敏感性指数≤2.7。
其次，代谢综合症的诊断需要满足上述多个方面的标准，通常采用国际标准和亚洲标准进行诊断。
国际标准将上述各项指标中的任意三项作为诊断代谢综合症的标准，而亚洲标准则将腰围作为必备指标，即腰围≥90cm为男性，≥80cm为女性。
此外，代谢综合症的诊断还需要排除其他疾病的影响，如甲状腺功能亢进、肾上腺皮质功能亢进、多囊卵巢综合征等。
再次，代谢综合症的诊断标准在临床实践中具有一定的局限性。
首先，代谢综合症的诊断标准是基于人群的研究结果得出的，对于个体患者可能存在一定的不适用性。
其次，代谢综合症的诊断标准是静态的，不能反映患者的动态变化，因此在临床实践中需要结合患者的临床表现和生化指标进行综合判断。
最后，代谢综合症的诊断标准仅仅是一个诊断工具，临床医生还需要结合患者的全面情况进行综合判断，不能仅仅依靠诊断标准进行诊断。
AHA/NHLBI学术：代谢综合症诊断及处理（执行总结）Circulation 112 提前发表 9-16, 2005主席：S M Grundy副主席：James I Cleeman成员：Stepben R Daniels Karen a DonatoRobert H Eckel Barry A FranklinDavid J Gordon Ranald M KraussPeter J Savage Sidney C SmithJohn A Spertas Fernazdo Costa此拟行总结是AHA/NHLBI学术文告全文的一个概要。
该文告的目的在于更新专业人员关于成人代谢综合征诊断和处理方面的知识。
近年来人们对代谢综合征的关注日增。
它包括多种相互有关的危险因子，后者似直接促进动脉粥样硬化性心血管病（ASCVD）的发生、发展。
这些危险因子包括致动脉粥样硬化性脂质异常（高甘油三酯和apoB、小LDL颗粒、低HDL浓度）、高血压、高血糖，一种致血栓状态，一种促炎状态。
这种代谢危险因子的群集常伴有2型糖尿病或其危险。
代谢综合征是否有个独一的病因？目前尚不清楚。
它似为多种内在的危险因子所促发，其中最主要的是腹部肥胖和胰岛素抗性，其他常见的还有体力不活动，老化、内分泌失衡，遗传或人种的易患性。
多项人群研究表明，代谢综合征增加ASCVD事件相对危险近2倍，与无此综合征者比较，它使无确诊2型糖尿病者发生2型糖尿病的危险增高近5倍。
这些结果意味着，代谢综合征带来相对高的ASCVD和糖尿病远期危险。
无糖尿病者，冠心病（CHD）重大事件的近期（10年）绝对危险不一定高。
根据<弗明汉心脏研究>资料，除代谢综合征诸成分（血压HDL-C）外，CHD10年危险还取决于<弗明汉计分>中的其他危险因子：年龄、性别、血浆总胆固醇或LDL-C和吸烟状态。
无肯定的ASCVD或2型糖尿病的代谢综合征患者，绝对10年危险最好用〈弗明汉危险计分〉估计。
代谢性脑病多发生于急性和慢性肾功能不全患者，若不及时处理，后果严重。
其具体发生机理尚清楚。
分析其病因如下：①毒素潴留：由于各种原因造成肾功能衰竭，导致循环系统内毒素的堆积，如胍类、肌酸、肌酐等。
上述毒素可抑制线粒体的呼吸作用，干扰氧化磷酸化反应，使脑组织氧耗异常、葡萄糖代谢障碍，从而引起精神、神经症状。
另外，肾功能衰竭患者血胺类浓度增高，导致周身特别是脑组织血液循环障碍，酸碱平衡紊乱，水、电解质代谢失调，脑内毛细血管通透性增加，引起神经细胞与胶质细胞膜的特性改变，使脑内毒性物质包括有机酸等大量蓄积，从而阻断胶质细胞的神经传导作用。
毒物综合作用致使脑及周围神经发生代谢紊乱而致病；②内分泌活动的异常：肾功能衰竭会引起继发性甲状旁腺功能亢进，血PTH升高，PTH 被认为是一种重要的毒素，可以促使细胞钙离子内流，使脑以及外周神经组织钙离子含量增高，改变细胞内外钙离子比例失衡，从而使组织的正常功能受到影响；③电解质紊乱及酸中毒：肾功能不全患者生物膜上Na 一K 一ATP酶和钙泵异常，可通过影响神经信息在突触部位的传递而影响脑功能，当低钠血症致脑水肿时，机体又处于代谢性酸中毒和高钾血症的内环境中，即产生大脑功能障碍．昏迷也会进一步加重（七）失衡综合症是指发生于透析中或透析后早期，以脑电图异常及全身和神经系统症状为特征的一组病症，轻者可表现为头痛、恶心、呕吐及躁动，重者出现抽搐、意识障碍甚至昏迷。
1、病因发病机制是由于血液透析快速清除溶质，导致患者血液溶质浓度快速下降，血浆渗透压下降，血液和脑组织液渗透压差增大，水向脑组织转移，从而引起颅内压增高、颅内pH 改变。
失衡综合征可以发生在任何一次透析过程中，但多见于首次透析、透前血肌酐和血尿素很高、快速清除毒素（如高效透析）等情况。
2、治疗（1）轻者仅需减慢血流速度，以减少溶质清除，减轻血浆渗透压和pH 过度变化。
对伴肌肉痉挛者可同时输注高张盐水或高渗葡萄糖，并予相应对症处理。
代谢性脑病多产生于急性和慢性肾功效不全患者,若不实时处理,效果轻微.其具体产活力理尚清楚.剖析其病因如下：①毒素潴留：因为各类原因造成肾功效衰竭,导致轮回体系内毒素的聚积,如胍类.肌酸.肌酐等.上述毒素可克制线粒体的呼吸感化,干扰氧化磷酸化反响,使脑组织氧耗平常.葡萄糖代谢障碍,从而引起精力.神经症状.别的,肾功效衰竭患者血胺类浓度增高,导致周身特殊是脑组织血液轮回障碍,酸碱均衡杂乱,水.电解质代谢掉调,脑内毛细血管通透性增长,引起神经细胞与胶质细胞膜的特点转变,使脑内毒性物资包含有机酸等大量蓄积,从而阻断胶质细胞的神经传导感化.毒物分解感化致使脑及四周神经产生代谢杂乱而致病;②内排泄活动的平常：肾功效衰竭会引起继发性甲状旁腺功效亢进,血PTH升高,PTH被以为是一种重要的毒素,可以促使细胞钙离子内流,使脑以及外周神经组织钙离子含量增高,转变细胞表里钙离子比例掉衡,从而使组织的正常功效受到影响;③电解质杂乱及酸中毒：肾功效不全患者生物膜上Na 一K 一ATP酶和钙泵平常,可经由过程影响神经信息在突触部位的传递而影响脑功效,当低钠血症致脑水肿时,机体又处于代谢性酸中毒和高钾血症的内情形中,即产生大脑功效障碍．晕厥也会进一步加重（七）掉衡分解症是指产生于透析中或透析后早期,以脑电图平常及全身和神经体系症状为特点的一组病症,轻者可表示为头痛.恶心.吐逆及躁动,重者消失抽搐.意识障碍甚至晕厥.1.病因发病机制是因为血液透析快速消除溶质,导致患者血液溶质浓度快速降低,血浆渗入渗出压降低,血液和脑组织液渗入渗出压差增大,水向脑组织转移,从而引起颅内压增高.颅内pH 转变.掉衡分解征可以产生在任何一次透析进程中,但多见于初次透析.透前血肌酐和血尿素很高.快速消除毒素（如高效透析）等情形.2.治疗（1）轻者仅需减慢血流速度,以削减溶质消除,减轻血浆渗入渗出压和pH 过度变更.对伴肌肉痉挛者可同时输注高张盐水或高渗葡萄糖,并予响应对症处理.如经上述处理仍无缓解,则提前终止透析.（2）重者（消失抽搐.意识障碍和晕厥）建议立刻终止透析,并作出辨别诊断,消除脑血管不测,同时予输注甘露醇.之后依据治疗反响予其它响应处理.透析掉衡分解征引起的晕厥一般于24 小时内好转.3.预防针对高危人群采纳预防措施,是防止产生透析掉衡分解症的症结.（1）初次透析患者：防止短时光内快速消除大量溶质.初次透析血清尿素氮降低控制在30%～40%以内.建议采取低效透析办法,包含减慢血流速度.缩短每次透析时光（每次透析时光控制在2~3 小时内）.运用面积小的透析器等.（2）保持性透析患者：采取钠浓度曲线透析液序贯透析可降低掉衡分解的产生率.别的,纪律和充分透析,增长透析频率.缩短每次透析时光等对预防有益.人体的绝大数细胞其实不直接与外界情形相接触,它们直接接触的是细胞外液.是以细胞外液成为体内细胞直接接触的情形,在心理学中称之为内情形.内情形的各类物理的和化学的身分是保持相对稳固的,称为内情形的稳态.在高级动物中,内情形的稳态是细胞能保持正常心理功效的须要前提,也是全部机体能保持正常性命活动的须要前提.内情形稳态的保持,是机体各个细胞.器官和体系的活动,以及机体与情形互相感化的成果.代谢障碍一.代谢性脑病的界说和原因在意识障碍的原因中,除颅内病变外,还有由颅外病变而致者.颅外病变主如果因为脑神经细胞的代谢障碍引起机能低下.因为神经细胞的重要能量是葡萄糖和O2,所以低氧状况,低血糖,由此激发的脑轮回障碍(脱水.血压低下.心律不齐等)所致的脑缺血.呼吸障碍是最重要的.胰岛细胞瘤.酒精中毒.胰岛素打针.降血糖药.抗心律不齐药等为低血糖的原因.此外,使脑细胞代谢障碍的身分,包含使有害物资产生增长的肝.肾疾病,内排泄平常(甲状腺.垂体.肾上腺皮质体系.甲状旁腺.胰疾病).电解质平常(低Na血症<125mEq／L.高Na血症>170mEq／L.高Ca血症>13．5mg／dl,低P血症<1．5mg／d1).酸碱均衡障碍(酸中毒.碱中毒).血浆渗入渗出压平常(非酮性高血糖性高渗性昏睡等),维生素B1.烟酸缺少.热射病.低体温等,以这些为原因而继发性地产活力能障碍时,称为代谢性脑病.一.诊察要点代谢性脑病的诊断,起首要除外脑的器质性病变.有意识障碍的患者无神经学定位体征(配合偏视.活动瘫痪.感到障碍.掉语.偏盲等).消失震颤.扑翼样震颤.肌阵挛等不随便活动,但对光反射消失时,能否认器质性脑疾病,而斟酌代谢性脑病.代谢性脑病经由过程治疗原因性疾病而使病情得到改良,但即使不克不及治疗原因疾病,也可经由过程各个代谢平常的机制来治疗,也会使其改良,可见原因诊断是重要的.1．问诊听取基本疾病和既往史极为重要,因为慢性代谢性疾病往往会成为意识障碍的原因,所以通干预干与诊(包含家族史)可获得关于基本疾病的其重症度的谍报,也有时只靠问诊即可诊断.个中勿忘讯问发病年纪.发病方法.经由.运用的药物以及喝酒史也很重要.2．重要症状(1)意识障碍意识障碍可分为意识程度低下(意识混浊)和意识经验的变更(意识变貌).前者可获得意识清楚度的变更,后者表示为轻度的意识混浊.对外界变得不克不及准确熟悉.思虑曲解.凌乱.言行也可被克制的平常状况.代谢性脑病是两者混在而消失的成果,依据脑机能障碍程度,意识障碍的重症度也产生变更.轻度时,留意力.定向力.记忆力均障碍,中等度以上时,消失高兴或谵妄等,进而恶化呈昏睡.在意识障碍的评价中,除日本昏睡打分法(Japan Coma Scale,jcs)的3．3-9度方法外,还有加进意识变貌的肝性脑病的昏睡度分类(犬山学术评论辩论会)等.轻度意识障碍有时和痴呆.抑郁症的辨别艰苦.(2)性命体征和身材所见确认血压.脉搏.体温之外.应留意呼吸平常.低体温是指身材中间温度(直肠温度)34℃以下的状况.可在低血糖.Wemicke脑病.糖尿病性酮性酸中毒等时见到,身材中间体温26℃以下的意识障碍提醒预后不良.有呼吸平常时,平日为过度呼吸状况,但在药物中毒等时也可见呼吸克制.不雅察呼吸状况时,也要确认呼气臭(酮体臭.酒精臭.粪臭等).皮肤.指甲.粘膜状况(惨白.潮红.发绀.黄疸.色素惊慌.出血斑.发汗.脱水).眼底(乳头水肿.视网膜状况.有无出血)也很重要.(3)神经学所见除意识程度外,尽量不雅察关于眼位和眼球活动.瞳孔(大小.外形.阁下差.对光反射),头位.肢位.有无脑膜刺激征,颜面.四肢的活动麻木,小脑掉调,有无不随便活动,腱反射.病理反射,尽量检讨感到所见.意识障碍轻时,还要检讨智能.作为不随便活动,常可见震颤.扑翼样震颤.肌阵挛等.所谓扑翼样震颤是指不克不及保持某种固定姿态的状况,可经由过程是否可保持手关节背屈的姿态来检讨.即使是昏睡状况,在瞳孔等大.正圆.对光反射被保存时,即能否认脑的器质性疾病.酒精或药物中毒有时也伴瞳孔平常.代谢性脑病也经常可见眼球彷徨(昏睡状况双眼球同期性慢慢地阁下移动),提醒脑干机能无缺,是预后优越的现象.头位变换眼球反射(OCR)也对确认脑干障碍有效.Wemicke脑病和低氧脑病等脑干机能伤害时,可消失OCR消掉,故假如昏睡状况下OCR消掉,就要想到这些疾病.代谢性脑病原则上不消失脑定位体征,即无配合偏视和四肢所见的阁下差,但有时会消失腱反射的阁下差和病理反射.3．检讨为了诊断代谢性脑病的原因疾病,应进行筛查.脑电图对意识障碍程度的评价和由癫痫等所致的意识障碍的辨别也是有效的.陪同意识障碍的加深,早期在基本波里可见混入慢波,但跟着病情加重,基本波也呈慢波化.三相波作为肝性脑病从谵妄到半昏睡时代,从额叶到中间部呈现振幅大的波形,但病情进一步加重时则消掉.别的,在肝性脑病以外的代谢性脑病(尿毒症.充血性心力弱竭.甲状腺机能亢进症等)也可消失.二.诊断因为代谢障碍所致的意识障碍的特色是,无脑的局灶体征,伴随不随便活动为其特点.但有时在亚急性经由的轻度意识障碍和器质性痴呆问的差别上时有艰苦.一般,痴呆时症状变更少,记忆和思虑力轻易低下,但初期可保持根本生涯习惯.另方面,意识障碍以数日到数周为单位,症状变更且易摇动.日常习惯本已控制的事也易做不到,易消失尿掉禁和定向力障碍.谵妄.错乱状况等.进而可陪同原因疾病治疗的奏效而有改良,辨别器质性脑疾病(慢性硬膜下血肿.脑脓肿.脑炎等)很重要.肝功效正常,只有轻度血小板削减的肝硬化或先本性尿素轮回酶缺少症(瓜氨酸血症等).内排泄疾病等以意识障碍初发,经由过程精查的成果而被诊断者也许多.此外,有时因长期的中间静脉养分也可造成医源性的电解质平常和维生素缺少等,也可引起意识障碍.高龄者的慢性疾病时,有时会呈现暂短性伴扑翼样震颤.肌阵挛状况,如再有轻度意识障碍,则消失肌阵挛.扑翼样震颤,脑电图慢波化,但预后优越.赐与安定和氯硝安定,或只不雅察经由,可一过性消掉.三.治疗须尽早治疗的是低血糖和缺氧.治疗时,有维生素B1缺少状况者,葡萄糖的投予可使维生素B1的缺少加重,故原因不明的意识障碍时,在投给葡萄糖之前勿忘赐与维生素B1.一般以为,由代谢性脑病所致的意识障碍,经由过程原因疾病的治疗,病情改良的同时意识也转向恢复.别的,急性意识障碍是因脑水肿所致时,可行甘油等抗水肿疗法.。
代谢性脑病多发生于急性与慢性肾功能不全患者，若不及时处理，后果严重。
其具体发生机理尚清楚。
分析其病因如下：①毒素潴留：由于各种原因造成肾功能衰竭，导致循环系统内毒素得堆积，如H瓜类、肌酸、肌酹等。
上述毒素可抑制线粒体得呼吸作用，干扰氧化磷酸化反应，使脑组织氧耗异常、葡萄糖代谢障碍，从而引起精神、神经症状。
另外，肾功能衰竭患者血胺类浓度增高，导致周身特别就是脑组织血液循环障碍，酸碱平衡紊乱，水、电解质代谢失调，脑内毛细血管通透性增加，引起神经细胞与胶质细胞膜得特性改变，使脑内毒性物质包括有机酸等大量蓄积，从而阻断胶质细胞得神经传导作用。
毒物综合作用致使脑及周围神经发生代谢紊乱而致病;②内分泌活动得异常：肾功能衰竭会引起继发性甲状旁腺功能亢进,J11LPTH升高,PTH被认为就是一种重要得毒素，可以促使细胞钙离子内流，使脑以及外周神经组织钙离子含量增高，改变细胞内外钙离子比例失衡，从而使组织得正常功能受到影响;③电解质紊乱及酸中毒：肾功能不全患者生物膜上Na - K -ATP酶与钙泵异常，可通过影响神经信息在突触部位得传递而影响脑功能，当低钠血症致脑水肿时，机体又处于代谢性酸中毒与高钾血症得内环境中，即产生大脑功能障碍•昏迷也会进一步加重（七）失衡综合症就是指发生于透析中或透析后早期，以脑电图异常及全身与神经系统症状为特征得一组病症,轻者可表现为头痛、恶心、呕吐及躁动•重者岀现抽搐、意识障碍其至昏迷。
1、病因发病机制就是由于血液透析快速清除溶质•导致患者血液溶质浓度快速下降，血浆渗透压下降•血液与脑组织液渗透压差增大,水向脑组织转移•从而引起颅内压增高、颅内pH改变。
失衡综合征可以发生在任何一次透析过程中,但多见于首次透析、透前血肌酢与血尿素很高、快速清除毒素（如高效透析）等情况。
2、治疗（1）轻者仅需减慢血流速度•以减少溶质清除•减轻血浆渗透压与pH过度变化。
对伴肌肉痉挛者可同时输注高张盐水或高渗葡萄糖,并予相应对症处理。
