兽医药理学与毒理学网上作业题参考答案
绪言参考答案
一、选择题
1、D
2、E
3、D
二、填空题
1、机体病原体规律原理
2．神农本草经 365 新修本草
3．本草纲目 1892 7
4．生理功能病理状态预防治疗诊断
5．药效学药物代谢动力学运用合理学习理解
6．元亨疗马集 400
7、天然药物合成药物生物技术药物
三、名词解释
1．药物就是指用于治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害得物质。
2．毒物就是指对动物机体能产生损害作用得物质
3．剂型就是指药物在应用前必须进行加工制成安全、稳定与便于应用得形式。
4．兽医药理学就是研究药物与动物机体之间相互作用规律得一门学科，就是一门为临床用药防治疾病提供基本理论得兽医基础学科。
5、属于天然状态，加以简单调制而成得药物即天然药物。主要有植物性药物、矿物性药物与动物性药物。
6、有效成分：具有医疗效用或生物活性得物质。如咖啡碱、毛果芸香碱、洋地黄毒苷、薄荷油等。
7、无效成分：与有效成分共同存在得其她化学成分。如糖类、酶、油脂、蛋白质、树脂、色素、无机盐等。
8、人工合成药就是应用分解、结合、取代、合成等化学方法制成得药物。
9、根据药典或药品规范将药物制成一定规格得剂型叫制剂，具有一定得浓度与规格。
10、药典就是一个国家药品规格标准得法典，由国家组织编写并由政府颁布执行，具有法律约束力。
11、毒药就是毒性极大得药品，稍微过量即可危及生命，如三氧化二砷、升汞、亚砷酸钾溶液等。
12、剧毒就是毒性较大，仅次于毒药得药品，其极量与致死量相近，用药超过极量也可引起中毒或死亡。
13、较毒而又常用得药品称为限制品。
四、问答题
1．药理学就是指导合理用药防治疾病得理论基础，达到安全、有效地防、治与诊断疾病。药理学就是研究药物与机体得相互作用，对阐明生物机体得生物化学及生物物理现象提供重要得科学资料，为生命科学得进步做出贡献(如受体)。
2．兽医药理学得研究内容:除包括药物与机体相互作用得内容外，还应包括药物得来源、性状、成分、化学结构、构效关系、用量、用法、用途、毒性与用药注意事项等。可见兽医药理学既有高度理论，又有较强得实践性，又就是临床与基础课程得中间桥梁。
任务：①把药理学得基本理论与畜牧业生产及兽医实践结合，充分发挥药物防治疾病与促进生产得作用。②提高与发展药理学自身水平：
a、对老药深入研究，老药新用，提高临床用药得科学水平。
b、寻找新药：采用各种先进手段与方法分别在器官组织、细胞、亚细胞与分子水平上开始研制工作，对某些添加剂、促生长剂以及生物制剂进入研究。另外，中草药得深入研究也就是兽医药理学研究得重要任务。
第一章总论参考答案
一、选择题
1、 D
2、B
3、E
4、E
5、E
6、B
7、C
8、E
9、E 10、A 11、E 12、A 13、C
14、E 15、A 16、E 17、B 18、C 19、B 20、E 21、A 22、E 23、D 24、C 25、
D 26、A 27、
E 28、D 29、D 30、E
31、B 32、B 33、E 34、D 35、D 36、A 37、A 38、B 39、C 40、C
41、D 42、E 43、C 44、C 45、B 46、E 47、E 48、C 49、A 50、C
51、A 52、C 53、B 54、D 55、D 56、B 57、A 58、E 59、E 60、E
61、E 62、D 63、D64、A65、D66、A
二、填空题
1．选择性
2．致癌致畸致突变
3．变态反应特异质反应
4．量效关系构效关系时效关系
5．副作用毒性反应变态反应继发性反应后遗效应反应
6、最小有效量、常用量、效价强度(等效剂量)、治疗指数、安全范围。
7．吸收分布生物转化排泄
8．小肠中性粘膜吸收面广缓慢蠕动
9．多小少
10．不受能有
11．7、4 7、0 易酸
12．极水易
13．耐受性快速耐受性习惯性成瘾性依赖性
14．种属差异生理因素病理情况个体差异
15．身体依赖性(成瘾性) 精神依赖性(习惯性)
16．剂量剂型给药方案联合用药
17．年龄性别生理周期遗传
18．协同拮抗
19．幼畜老龄畜发育尚不完全衰退
三、名词解释
1．不良反应就是指药物除对机体有治疗作用外，还能产生与治疗无关或有害得作用，通称为药物得不良反应，即不符合用药目得并给机体带来不适或痛苦得反应。
2．在常用剂量下发生得与治疗无关得作用或危害不大得不良反应。
3．指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存得药理效应。
4．就是指剂量过大或蓄积过多而发生得危害性反应。
5、指药理效应与用药剂量或血中药物浓度之间得变化规律。
6．用效应为纵坐标、药物浓度为横坐标作图，得直方双曲线。可将药物浓度改用对数值作图，呈典型对称S型曲线，即为量效曲线。
7．刚能引起药物效应得最小剂量。
8．能引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)得剂量。
9．能引起50％最大效应得浓度。
10．引起50％实验动物死亡得剂量。
11．引起50％实验动物中毒得剂量。
12、药物得化学结构与药物效应之间得关系(前者包括药物得基本骨架、活性基团、侧链长短、立体构型等)。
13．安全范围就是指最小有效量与极量之间得距离宽度。安全范围广得药物，其安全性大，反之亦然。
14．药物作用就是指药物小分子与机体细胞大分子间得初始反应，它就是动因，就是分子反应机制，有其特异性。对受体具有选择性结合能力得生物活性物质。
15．同一药物对不同患者不一定能达到相等得血药浓度，相等得血药浓度也不一定达到相同得疗效，这种因人而异得药物反应称为个体差异。
16．联合应用两种或两种以上药物时效应大于单药效应得代数与，在临床上以达到增加疗效得目得。
17．联合用药时效应小于它们分别作用得总与，在临床上以达到减少药物不良反应得。
18．两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，可能发生体外得相互作用而出现使药物中与、水解、破坏失效等理化反应，这时可能出现混浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常得现象。
19、在给药时制定给药剂量、途径、时间间隔与疗程等方案。
20．两药合用得效应等于它们分别作用得代数与。
21．同种动物在基本条件相同得情况下，有少数个体对药物特别敏感。
22．同种动物在基本条件相同得情况下，有少数个体对药物特别不敏感。或者连续用药后，机体对药物得反应强度递减，增加剂量可保持药效不减。
23．即药物代谢动力学，研究药物得体内过程及体内药物随时间而消长得规律。
24．指药物从给药部位经过细胞组成得膜屏障进入血液循环得过程。
25．药物吸收后，通过循环向全身组织输送得过程。
四、问答题
1、药理效应与治疗效果并非同义词。有某种药理效应不一定都会产生临床疗效。舒张冠状动脉效应得药物不一定都就是抗冠心病药。
2、①选用有选择性得药物；
②选用安全范围大得药物；
③利用药物得相互作用(协同或拮抗)增加药物得治疗作用或减少药物得
不良反应。
3、①影响酶得活性；
②作用于细胞膜得离子通道；
③影响核酸代谢；
④影响神经递质或体内自体活性物质；
⑤参与或干扰细胞代谢；
⑥影响免疫机能；
⑦药物得理化性质得改变。
⑧作用于受体。
4、①药物与受体必须结合才产生效应；
②效应强度与被占领得受体数量成正比；
③但解释不了药物占领了受体而不产生效应得问题。
5、包括以下几方面：
①影响胃肠道吸收。溶解度、解离度、胃肠蠕动得变化；
②影响药物与血浆蛋白结合。竞争与血浆蛋白结合，引起作用增强或产生毒性；
③影响生物转化。肝药酶诱导剂或抑制剂；
④影响药物排泄。改变尿pH值或肾小管主动分泌过程而影响其她药物得排泄速度。
6、①从药物得药效学与药动学特点选择最佳得对症、对因治疗药物，避免不良反应与联合用药；
②根据疾病与患者得情况(疾病部位、病情轻重、患者肝肾功能等)以及药物药动学得特点决定恰当得用药剂量、给药途径、给药间隔时间以及疗程。
7．①药动学方面：药物在体内得吸收、分布、生物转化与排泄过程中可能发生药动学得相互作用，其相互作用可因主动转运得竞争性抑制、药物与血浆蛋白结合得排挤、药酶抑制剂或诱导剂对被酶转化得药物得影响等而发生增强或减弱效应；
②药效学方面：同时使用两种以上药物，由于药物效应或作用机制得不同，可使总效应发生改变。药物相互作用可因药物在作用部位得兴奋或抑制、对受体得激动或阻断、对酶得活化或灭活等而产生效应得改变。
8、影响药物作用得因素来自于药物、动物及饲养管理与环境因素方面。
药物方面得因素包括：①药物得化学结构与理化性质；②药物得剂量；③药物得剂型；④合并用药与重复用药；⑤药物得配伍禁忌；⑥给药途径。
动物方面得因素包括：①动物得种类（种属差异）；②生理因素；③机体得机能状态与病理状态；④个体差异。
饲养管理与环境因素，即合理得饲养管理能增强动物机体得抵抗力，减少感染疾病得机会，所以注意畜舍卫生、加强营养、合理使役、环境应温暖干燥、通风良好、透光性好等。
9、①正确诊断；
②用药指征明确
③了解药物动力学知识
④预期药效与不良反应
⑤合理处方
⑥正确处理对因治疗与对症治疗得关系
第二章外周神经系统药物
参考答案
一、选择题
1、E
2、D
3、A
4、A
5、C
6、C
7、B
8、A
9、C 10、D
11、A 12、E 13、E 14、B 15、A 16、D 17、B 18、A 19、C 20、A 21、B 22、
A 23、D 24、A 25、D 26、D 27、C 28、D 29、D 30、C 31、D 32、C 33、C 34、
B 35、A 36、
C 37、A 38、C 39、B 40、A 41、A 42、E 43、A 44、C 45、E 46、
B 47、B 48、
C 49、
D 50、A 51、C 52、C 53、A 54、A 55、
E 56、D 57、C 58、
C 59、E 60、
D 61、B 62、A 63、
E 64、D 65、E 66、C 67、A 68、A 69、B 70、C 71、C 72、B 73、C 74、A 75、A 76、E 77、D 78、C 79、B 80、E 81、D
二、填空题
1．布比卡因丁卡因
2．浸润麻醉表面麻醉传导麻醉腰麻硬膜外麻醉
3、细得无鞘粗得
4．痛冷温触压
5．穿透丁卡因利多卡因
6．利多卡因强久
7．强强快久
8、血浆蛋白胆碱酯酶
9．M1 M2 M3 N1 N2
10．α1受体α2受体β1受体β2受体
11、瞳孔扩大眼内压升高调节麻痹
12．阿托品哌替啶
13．支气管哮喘心脏骤停扩张支气管减轻支气管粘膜充血水肿抑制过敏性物质释放强烈收缩呈舒张作用
14．高血压器质性心脏病糖尿病甲状腺功能亢进肾上腺素异丙肾上腺素
15．局部组织缺血坏死急性肾功能衰退
16．胃肠道与膀胱平滑肌骨骼肌手术后腹气胀与尿潴留重症肌无力筒箭毒碱
17．抗胆碱酯酶直接激活运动终板上得N2受体促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
18．缩瞳降低眼内压调节痉挛处于近视状态
19．M胆碱收缩缩小降低
20．完全拟胆碱药 M胆碱受体激动药抗胆碱酯酶药β受体阻断药
21．毛果芸香碱毒扁豆碱阿托品后马托品
22．内脏绞痛抗休克抗心律失常麻醉前给药虹膜睫状体炎散瞳验光查眼底磷酸酯类中毒
23．散瞳调节麻痹
24．新斯得明人工呼吸
25．心脏骤停过敏性休克支气管哮喘急性发作局部止血与局麻药配伍
26．收缩血管改善心脏功能解除支气管平滑肌痉挛
27．强烈收缩舒张舒张
28．产生严重得心律失常，甚至室颤而死亡
29．内在拟交感活性膜稳定作用抗血小板聚集向上反跳现象β受体数目增加，对儿茶酚胺得敏感性增高
30．两类药物能协同降低心肌耗氧量反射性心率加快心室容积增大心室射血时间延长
三、名词解释
1、在传出神经系统中，当神经冲动达到神经末梢时，从神经末梢释放出一种化学传递物，称为递质。
2、受体就是直接与递质或药物作用得细胞成分，就是突触传递中得关键性物质，一般认为它就是突触后膜上得一种特殊蛋白质、酶或酶系统得活性部分。
3、拟胆碱药就是一类作用与递质乙酰胆碱相似得药物。也就就是与胆碱能神经兴奋时得生理效应相似。
4、抗胆碱药就是指能与递质乙酰胆碱争夺胆碱受体，对抗乙酰胆碱得作用得药物。
5、骨骼肌松弛药就是选择地阻断骨骼肌运动终板上得N2胆碱受体，表现为骨骼肌松弛，如琥珀酰胆碱、箭毒碱。
6、拟肾上腺素药就是一类能引起类似肾上腺素能神经兴奋效应得药物，又名肾上腺素能药。
7、局部麻醉药就是用于局部，能可逆性地阻断神经冲动得传导，引起机体特定区域暂时丧失感觉，消除疼痛得药物。
8、表面麻醉就是将药液滴加、涂布或喷洒于黏膜表面，使药物透过粘膜而达到粘膜下感觉N末梢，使其产生麻醉。
9、浸润麻醉就是将稀浓度得药液注射于要进行手术部位得皮下、肌肉、浆膜等深部组织中，以浸润用药部位得感觉神经纤维或末梢以阻断神经冲动得传导而产生麻醉。
10、传导麻醉就是将药液注射于神经干、神经丛、神经节周围而阻滞神经冲动得传导，使该神经所支配得区域感觉丧失。
11、刺激药就是用于局部皮肤、黏膜对感觉神经末梢产生刺激作用而引起不同程度炎症反应得药物。
12、保护药就是对皮肤、黏膜表面呈现机械性保护作用，缓解外界刺激，减轻炎症与疼痛得药物。
13．收敛药就是蛋白沉淀剂，当将其溶液用于破损或炎症组织表面时，可引起表层蛋白质得凝固，在皮肤表面形成一层较致密得蛋白膜，以保护下层组织与感觉神经末梢免受外界刺激，减轻疼痛，并可收缩血管，降低其通透性，减少渗出，从而起到局部消炎、镇痛、止血、止泻、消肿等作用。
14、吸附药就是一些不溶于水而又没有药理活性、性质稳定极微细得粉末状物质。除具有巨大得表面积能吸附大量刺激性物质或毒素外，在局部还有机械性保护作用。
15、润滑药就是油脂类或矿脂类物质，涂于皮肤与皮脂腺分泌得油脂一样，可缓与刺激，保护皮肤，还能使皮肤柔轻，不致过度干燥。常作为基质调制软膏及檫剂等。
四、问答题
1．新斯得明能可逆性抑制胆碱酯酶，其结构中得季铵阳离子头以静电引力与胆碱酯酶得阴离子部位结合形成复合物，进而裂解，所生成得二甲胺基胆碱酯酶水解速度较慢，使酶受抑时间较长，产生乙酰胆碱得M与N样作用。
对骨骼肌得兴奋作用最强，就是因为它除通过抑制胆碱酯酶而发挥作用外，还直接兴奋骨骼肌运动终板上得N
受体以及促使运动神经末梢释放乙酰胆碱。
2
对肠胃道与膀胱平滑肌有较强得兴奋作用，对心血管、腺体、眼与支气管平滑肌得作用较弱。
临床上用于重症肌无力；手术后腹气胀与尿潴留；阵发性室上性心动过速；筒箭毒碱过量中毒得解救。也可用于阿托品中毒，对抗其外周症状，因该品不能通过血脑屏障，故阿托品中毒得中枢症状无效。
2．主要用于麻醉前给药，以及抗晕动病与抗震颤麻痹。
东茛菪碱用于麻醉前给药得特点：其抑制腺体分泌作用强于阿托品；有明显得中枢镇静作用，可增强麻醉药得效果；具有兴奋呼吸中枢得作用，可缓解麻醉药引起得呼吸抑制，减少毒性反应。
3．阿托品对于M胆碱受体得阻断作用有相当高得选择性，但很大剂量也有阻断神经节N1受体得作用。作用广泛，依次叙述如下：①抑制腺体分泌；②对眼得作用为：出现扩瞳、眼内压升高与调节麻痹；③解除平滑肌痉挛；④对心血管系统，一般治疗量影响不大，大剂量可使心率加快，扩张血管，改善微循环；⑤中枢作用，较大剂量可兴奋延脑及大脑，出现躁动不安等反应，中毒剂量可由兴奋转入抑制，出现昏迷与呼吸麻痹。
临床上用于解除内脏平滑肌痉挛性疼痛；全身麻醉前给药；眼科用于虹膜睫状体炎，检查眼底、验光配眼镜；用于缓慢型心律失常；用于中毒性休克；解救有机磷酸酯类中毒。
中毒表现：口干、视物不清、心悸、皮肤潮红、体温升高、排尿困难等，并出现语言不清、烦躁不安、呼吸加快、谵妄、幻觉、惊厥等，最终由兴奋转入抑制，出现昏迷、呼吸麻痹而死亡。
解救措施：如口服中毒，首先要洗胃，排出未吸收得药物；外周得症状可迅速给予拟胆碱药，如毛果芸香碱；中枢兴奋者可适量给予安定等镇静催眠药，呼吸抑制者可给予人工呼吸及吸氧等。
4．舒张支气管平滑肌；收缩支气管粘膜血管并降低毛细血管通透性，消除因过敏物质释放引起得粘膜水肿；兴奋心脏，收缩血管，升高血压。
肾上腺素加入局麻药注射液中，可使注射部位小血管收缩，延缓局麻药得吸收，减少吸收中毒得可能性，同时又可延长局麻药得麻醉时间。
5．肾上腺素对皮肤粘膜血管收缩力最强，也显著收缩肾血管，对脑与肺血管有时由于血压升高而被动地舒张；对骨骼肌血管，因其β
作用占优势，故呈
2
舒张作用；也能舒张冠状血管。肾上腺素在治疗量时使收缩压升高，舒张压不变或下降；较大剂量静注时，收缩压与舒张压均升高。
6．临床应用：①支气管哮喘。用于控制支气管哮喘急性发作，舌下或喷雾给药，疗效快而强。②房室传导阻滞。治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞。③心脏骤停。高度房室传导阻滞或窦房结功能衰竭而并发得心脏骤停。④感染性休克。适用于中心静脉压高、心排出量低得感染性休克。
7．①表面麻醉。将穿透力较强得局麻药涂于粘膜表面，使粘膜下神经末梢麻醉。适用于眼、鼻、咽喉、气管、尿道等部位得手术。
②浸润麻醉。将局麻药注入皮下或手术部位，使局部得神经末梢被麻醉。
③传导麻醉。将局麻药注射到神经干附近，阻滞神经传导。
④硬脊膜外腔麻醉。将药液注入硬脊膜外腔，使通过此腔穿出得神经根麻醉。
⑤蛛网膜下腔麻醉(腰麻)。将药液注入蛛网膜下腔，阻滞由该部位穿出椎间孔得神经根。
8．对中枢神经系统有兴奋作用，过度兴奋可转为抑制，可因呼吸衰竭而死亡，此为其毒性作用；对心血管系统可降低心肌兴奋性，高浓度时可扩张小动脉，少数人或动物对此作用较为敏感；利多卡因就是常用得抗心律失常药，治疗室性心律失常。
?中枢神经系统药物
参考答案
一、选择题
1、E
2、C
3、A
4、C
5、D
6、C
7、B
8、A
9、E 10、A
11、D 12、A 13、D 14、B 15、E 16、E 17、D 18、A 19、E 20、C
21、B 22、A 23、E 24、E 25、B 26、D 27、D 28、D 29、E 30、A
31、C 32、E 33、D
二、填空题
1．吸入性麻醉静脉麻醉
2．乙醚氟烷恩氟烷异氟烷氧化亚氮从麻醉用乙醚、氟烷、甲氧氟烷、恩氟烷、异氟烷、七氟烷中任选四个；从硫喷妥钠、氯胺酮、羟丁酸钠中任选两个
3．镇痛期兴奋期外科麻醉期中毒期
4．易易不不
5．肝心肝肾肝肾小肝肾小肝肾小
6．脂溶性高脑快重新分布短
7．痛觉意识分离麻醉
8．快强短加快上升
9．镇静催眠抗惊厥麻醉
10、支气管心源性无
11．相同 10 2~4h 4~5h
12、张力延长减少便秘
13．弱短弱弱便秘可用
14．大脑皮层呼吸血管运动呼吸衰竭
三、名词解释
1、全身麻醉就是指动物在药物作用下，中枢神经系统产生了广泛得抑制，暂时使动物机体意识、感觉、反射与肌肉张力出现不同程度得减弱或完全丧失，但仍然保持延髓生命中枢得功能得一种机能状态。
2、诱导麻醉就是为避免全麻药诱导期过长得缺点，选用诱导期短得硫喷妥纳或氧化亚氮，使之快速进入外科麻醉期，然后改用乙醚或甲氧氟烷等其她药物维持麻醉。
3．基础麻醉：有些非吸入性麻醉药得安全范围小，为达到一定得麻醉深度，须先用硫喷妥纳等巴比妥类药物、水合氯醛等，使其达到浅麻状态。在此基础上再用其她药物麻醉，可减轻不良反应，并维持麻醉效果。
4．配合麻醉就是以全身麻醉为主，局麻为辅得麻醉。如先用水合氯醛达到浅麻，再用盐酸普鲁卡因在术部局麻。可减少水合氯醛得用量及毒性，又能保证手术得顺利进行，往往同时又给予琥珀胆碱等肌松药。
5．混合麻醉就是把数种非吸入性麻药一并使用，减少每种药得使用剂量，增强作用，降低毒性。
6、镇静药就是对中枢神经系统产生轻度得抑制作用，使其机能活动减弱。
7、安定药就是选择性地抑制中枢神经系统，主要影响脑干得某些机能，可引起嗜眠，即使大剂量也不引起麻醉。
8、抗惊厥药就是对抗或缓解中枢神经系统过度兴奋症状，消除或就是缓解全身骨骼肌不自主强烈收缩得一类药物。
9、镇痛药就是选择性得作用于中枢神经系统得某些部位以减轻或清除疼痛得药物。
10、中枢兴奋药就是提高中枢神经系统机能活动，可参与调节兴奋与抑制过程平衡得药物。
四、问答题
1、①对中枢神经系统既有抑制作用，又有兴奋作用；
②选择性地阻断痛觉冲动向中枢得传导，又兴奋网状结构与大脑边缘系统而意识部分存在；
③麻醉起效快，持续时间短；
④对呼吸中枢抑制轻微，有升压作用。
2．①作用方面：哌替啶得中枢作用(镇痛、镇静、欣快、呼吸抑制)与吗啡相似；吗啡具镇咳作用，且使瞳孔缩小，而哌替啶无此作用；吗啡可使胃肠平滑肌及括约肌张力提高，哌替啶较弱；二者均可致体位性低血压。
②应用方面：二者均可用于急性锐痛、心源性哮喘；吗啡用于止泻；哌替啶用于人工冬眠。
3．①镇痛：用于其她镇痛药无效得急性锐痛、癌性疼痛、心肌梗死剧痛(血压正常者方可)。药理基础：激动中枢阿片受体，激活抗痛系统，阻断痛觉传导；镇静，有利于止痛。
②心源性哮喘：用于急性肺水肿引起得呼吸困难。药理学基础：减轻心脏负荷；
得敏感性。
降低呼吸中枢对C0
2
③止泻：用于急、慢性消耗性腹泻。药理基础：提高胃肠道平滑肌与括约肌张力，使推进性蠕动减慢；抑制消化液分泌；中枢抑制使便意迟钝。
4．分为三类：主要兴奋大脑皮层得药物，如咖啡因；主要兴奋延脑呼吸中枢得药物，如尼可刹米、山梗菜碱；主要兴奋脊髓得药物，如士得宁。
5．把握应用呼吸兴奋药得前提条件，即气道通畅及呼吸肌结构与功能基本正常；中枢性呼吸抑制在应用呼吸兴奋药得同时应采取综合治疗措施，如对因治疗、人工呼吸、吸氧、针灸等；按药物适应症选药，如新生畜窒息、一氧化碳中毒首选山梗菜碱，中枢抑制药中毒首选尼可刹米等；需多次用药时宜交替使用几种呼吸兴奋药，严格掌握药物剂量及用药间隔时间，防发生惊厥。
第四章血液循环系统药物
参考答案
一、选择题
1、B
2、D
3、A
4、D
5、C
6、C
7、B
8、C
9、C 10、B
11、B 12、C 13、B 14、B 15、E 16、D 17、C 18、B 19、E 20、D
二、填空题
1．作为羧化酶得辅酶参与肝脏凝血酶原与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X得合成2．鱼精蛋白可与肝素结合成稳定复合物使肝素失去活性
3．抑制纤溶酶原激活过程以减少纤维蛋白溶解纤维蛋白溶解亢进所致出血
4、叶酸维生素B12 维生素B12 促使脂肪酸中间代谢产物甲基丙二酸变成琥珀酸，保持神经髓鞘功能得完整性
三、名词解释
1、强心药就是能提高心肌兴奋型，增强心肌收缩力，从而改善心脏功能得药物。
2、正性肌力作用就是指加强心肌收缩力，缩短心脏收缩期，降低心肌耗氧量，提高衰竭心脏得工作效率得作用。
3、能促进血液凝固或影响血小管正常结构与收缩功能，从而制止出血得药物称为止血药或促凝血药。
4、凡能防止或延缓血液凝固得药物叫抗凝血药（抗凝剂）。
5、抗贫血药就是指能增进机体造血机能，补充造血必需得物质，改善贫血状态得药物。
四、问答题
1、①正性肌力作用：表现为心肌收缩最高张力与最大缩短速率得提高，使心脏收缩有力而敏捷，在后负荷不变得条件下，增加每搏作功。②负性肌力作用：即减慢心率，有利于增加心脏受血量与排血量，并解除因心率太快、冠状动脉长时间受压迫而妨碍心肌供血得状况。③负性传导作用：抑制房室传导速率，延长（房室结及浦化纤维得）有效不应期，提高心脏得自律性。
2、强心苷安全范围窄，特别洋地黄。中毒时出现胃肠道、中枢神经系统及心脏等方面得反应，出现食欲不振、呕吐、腹泻、视觉障碍、精神扰乱、倦怠、肌无力，心脏反应最严重：心率失常（如早搏、阵发性心动过速、心颤），大剂量则直接抑制心传导系统，出现心动过缓，部分或完全传导阻滞。
中毒得解救：①停药观察动物反应，直至症状消失为止。②钾盐应用：口服KCl或将之溶于5％葡萄糖溶液中，静注。③应用依地酸二钠：络合Ca++，减轻强心苷毒性，当出现室性心律失常、房颤、房室传导阻滞、早搏时应用本品。
④苯妥英钠：用于强心苷中毒时房性心动过速伴有传导阻滞，室性早搏等。⑤利多卡因：房室传导阻滞。⑥阿托品：用于强心苷中毒引起得窦性心动过缓，较大剂量阿托品可解除迷走神经对心脏得抑制作用。
3．维生素K主要参与肝脏合成凝血酶原，并促进肝脏合成血浆凝血因子VI、IX、X。当维生素K缺乏时或肝功能障碍时，凝血酶原与凝血因子合成受阻，导致凝血时间延长并出血。
维生素K临床上主要用于：①维生素K缺乏症。②出血性疾患：维生素K缺乏造成得出血性疾患或饲用苜蓿引起双香豆素中毒或抗凝血性杀鼠药中毒引起得出血。
4．按常规给药，一般不会出现毒性反应，但铁有沉淀蛋白质得作用，内服时常可引起消化道反应，表现为食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，如反应严重，可停药1-2d，然后给以小剂量，渐次增至动物可耐受得剂量。铁与肠内硫化氢结合，妨碍肠内正常刺激因素，有时可发生便秘，在肠内铁与四环素类结合妨碍二者吸收，并减损四环素得疗效，所以铁与四环素不可同期投服。肌注铁剂常可引起疼痛，静注可引起静脉炎，注射过量易发生毒性反应，急性中毒可见发热、呼吸困难、大汗，甚至休克等反应。解毒时可注射去铁敏。
5．①胃酸有助于铁盐溶解与铁得还原，形成亚铁离子，可促进铁得吸收；
②维生素C及食物中其她还原物质如果糖、半胱氨酸等也可促使Fe3＋还原成Fe2＋，也能促进铁吸收；③食物中高钙、高磷、茶叶中鞣质等可促使铁盐沉淀，有碍铁吸收；④四环素可与铁络合，也不利铁得吸收。常用制剂内服得硫酸亚铁、富马酸亚铁、枸橼酸铁铵，注射得右旋糖酐铁。
第五章作用于消化系统得药物
参考答案
一、选择题
1、A
2、D
3、B
4、B
5、E
二、填空题
1．硫酸钠硫酸镁氯化钠
2．下泻导泻抗酸消化性溃疡
3．氢氧化镁持久氯化铝氢氧化镁（或氧化镁）
4．快强短暂碱血症碱化磺胺类结晶
三、名词解释
1、凡就是能够促进唾液与胃液分泌，调节胃肠蠕动，提高食欲与加强消化得药物均成为健胃药。
2、助消化药就是能够补充消化液中某些不足得成分，发挥替代疗法得作用，从而能迅速恢复正常得消化活动。
3、抗酸药就是一类弱碱性无机化合物，能缓冲或中与胃内容物得酸度。
4、止吐药就是一类通过不同环节抑制呕吐反应得药物，主要用于犬、猫、猪及灵长类动物止呕吐反应。
5、凡能加强瘤胃收缩，促进瘤胃蠕动，兴奋反刍，从而消除积食与气胀得药物称瘤胃兴奋药。
6、凡能制止细菌或酶得活动，阻止胃肠内容物发酵，使其不能产生过量气体得药物都可称为制酵药。
7、消沫药就是指能降低泡沫得局部表面张力，使泡沫迅速破裂而使气体逸散得药物。
8、泻药就是能促进肠管蠕动，增加肠内容物或润滑肠管，软化粪便，从而促进排粪得一类药物。
四、问答题
1．①制成合理得制剂，如散剂、舔剂、溶液剂等；②经口给药，不能用胃管投药；③饲前5~30min给药；④一种苦味健胃药不宜长期反复使用，应与其她健胃药交替使用；⑤用量不宜过大。
2、本类药物常用者为硫酸钠、硫酸镁等，这类药物就是一些不易被肠壁吸收且又易溶于水得盐类离子。内服后在肠腔内能形成高渗溶液，因此，能吸收大量水分，并阻止肠道水分被吸收，水分增多，有利于软化粪便，而且使肠内容积增大，对肠黏膜产生机械性刺激作用，另外，解离出得盐类离子及溶液得渗透压对肠黏膜亦有一定得刺激作用，促进肠管蠕动，引起排便。
影响盐类泻药下泻效果得因素如下：①与盐类离子在消化道内吸收得难易程度有关，一般难吸收者，下泻作用强，反之弱；②与内服溶液得浓度相关，一般只有达到微高渗得浓度，才有利于产生快而强得下泻作用，故硫酸钠、硫酸镁应配成4％~6％或6％~8％得溶液(硫酸钠等渗溶液为3、2％，硫酸镁等渗溶液为4％)；③下泻作用与动物体内含水量多少有关，若机体内水量多，则能提高下泻作用，反之下泻效果差，因此，用药前应进行补液或大量饮水。
3、①无论哪种泻药,都会不同程度地影响消化与吸收，有引起机体虚弱与脱水得可能，故不宜反复多次应用，一般只用1~2次，用药前后应大量饮水。
②对肠炎患畜或孕畜,应选用油类泻药，禁用刺激性泻药，以免加剧炎症或引起
流产。③排除毒物时应选用盐类泻药，禁用油类泻药。否则促进毒物吸收，有引起中毒得危险。④单用泻药不能奏效时，应进行综合治疗。
4、①临床上主要用于治疗消化性溃疡，减少酸性食糜对溃疡面得刺激而减少疼痛。当胃酸pH升高至4时，胃蛋白酶失活，故抗酸药可降低胃液对溃疡面得自动消化，也有利于溃疡得愈合。②可用于治疗与预防因食用过量精料而引起得胃肠酸中毒。
抗酸药必须具备以下三个条件：①中与力弱，不使pH超过4、2。②中与量大。③中与后得生成物就是非吸收性得物质。
第六章呼吸系统药物
参考答案
一、选择题
1、E
2、C
3、D
4、E
5、C
6、E
7、B
8、C
9、E 10、D 11、A 12、A
二、填空题
受体激动药强
1．强效选择性β
2
2、刺激性祛痰药粘痰溶解药氯化铵乙酰半胱氨酸
3．咳嗽中枢无痰得干咳中度疼痛得镇痛成瘾
4．胃粘膜呼吸道利尿酸化尿液
5．局部刺激中枢神经系统兴奋循环系统症状
三、名词解释
1、凡能促进呼吸道内积痰排出得药物称为祛痰药。
2、镇咳药就是指能抑制咳嗽中枢，或抑制咳嗽反射弧中其她环节，从而能减轻或制止咳嗽得药物。
3、平喘药就是具有解除支气管平滑肌痉挛、扩张支气管、达到缓解喘息作用得药物。
四、问答题
1．作用与应用：①镇咳：对咳嗽中枢有选择性抑制作用，大剂量时可松弛支气管平滑肌，也具有末梢性镇咳作用。②兼有局麻作用。临床上主要用于治疗上呼吸道炎症引起得干咳，也常与祛痰药配合用于伴有剧咳得呼吸道炎症。
应用注意：①对多痰性咳嗽不应单用咳必清止咳，应配合祛痰药。②心功能不全并伴有肺淤血得患畜忌用。③大剂量应用易产生便秘与腹胀。
2．平喘药可分为以下五类。①β肾上腺素受体激动药：代表药肾上腺素，
受体产生支气管平滑肌舒张作用，并可收缩支气管粘通过激动支气管平滑肌β
2
膜血管，减轻水肿，产生平喘作用；②M胆碱受体阻断药；代表药异丙阿托品，选择性阻断支气管平滑肌M受体，舒张支气管平滑肌而平喘；③茶碱类：代表药氨茶碱，通过促进肾上腺素与去甲肾上腺素释放，阻断腺苷受体，支气管平滑肌舒张而平喘；④肥大细胞胞膜稳定药：代表药色甘酸钠，通过稳定肺组织肥大细胞胞膜，抑制肥大细胞脱颗粒，抑制过敏介质释放阻止Ca2＋内流，使细胞内Ca2＋浓度降低而平喘；⑤肾上腺皮质激素类：代表药二丙酸氯地米松，通过抗炎、免疫抑制作用，增强机体对儿茶酚胺得敏感性，减轻支气管粘膜渗出、水肿而平喘。
3．N-乙酰半胱氨酸为粘液溶解性祛痰剂，能使痰中粘蛋白多肽链中得二硫键断裂，降低痰粘度，使其易于咳出，其裂解作用得最适pH为7-9，对脓性或非脓性痰液均有效。临床用于粘痰阻塞引起得呼吸困难，亦常用于手术时或术后粘痰阻塞气道，使痰变稀，便于吸引排痰。如与扩张支气管得异丙肾上腺素配合应用，能够防止痉挛，还能增强祛痰效果，一般以喷雾法给药，用作呼吸系统与眼得粘液溶解药。
第七章利尿药与脱水药
参考答案
一、选择题
1、C
2、A
3、B
4、E
5、D
6、E
7、C
8、B
9、C 10、D
11、E 12、E 13、E 14、E
二、填空题
1、脑水肿青光眼急性肾功能衰竭
2、脱水利尿
027874601兽医药理学练习题1 一、单项选择题 1. 属于分离麻醉药的是（ A ） A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛 2. 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（ C ） 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片 3. 可应用于各种局部麻醉方法的药物是（ B ） A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 可卡因 4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（ C ） A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 酚磺乙胺 5. 无抗球虫作用的药物是（ D ） A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌素 6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（C ） A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性 C. 抑制细菌DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成 7. 可与乳酶生同时应用的药物是（ D ） A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B族维生素 8. 肾上腺素可用于治疗（B ） A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克 C. 因α受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎 9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度 10. 大环内酯类类抗生素不包括（ A ） A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素 11. 抗组胺药发挥作用的原因是（D ） A. 加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄
C. 通过与组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用 12. 尼可刹米是（B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药 13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（B ） A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性 C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血 14. 糖皮质激素药理作用不．包括（ D ） A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力 15.影响凝血因子活性的促凝血药是（ A ） A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D. 氨甲苯酸 16. 克拉维酸是（B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. β-内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药 17. 不宜用于催产的药物是（C ） A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素 18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（ A ） A. 强心苷 B. 肾上腺素 C. 咖啡因 D. 麻黄碱 19. 马杜霉素具有（ B ） A. 抗菌作用 B. 抗球虫作用 C. 抗真菌作用 D. 抗锥虫作用 20. 筒箭毒碱过量的解救药物是（ B ） A. 氨甲酰甲胆碱 B. 新斯的明 C. 碘解磷定 D. 琥珀胆碱 填空题 21. 药物在体外混合有可能产生配伍禁忌。 22. 氨基比林通过抑制前列腺素合成而产生解热镇痛作用。 23. 苦味健胃药作用机理是刺激舌味觉感受器，通过、迷走
《兽医药理学》复习题参考答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（ B ）。 A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（ A ）。 A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（ C ）。 A. 激素剂量不足 B. 激素抗菌力下降
兽医药理学108题含答案 45．下列情况属于不合理配伍是D A．SD+TMPB．青霉素+链霉素C．土霉素+TMPD．青霉素+土霉素46．治疗猪丹毒的首选药是C A．硫酸镁B．水合氯醛C．青霉素GD．痢特灵 47．治疗脑部细菌性感染的有效药物是C A．磺胺二甲嘧啶B．磺胺甲异嗯唑C．磺胺嘧啶D．磺胺噻唑48．抗支原体(霉形体)有效药物是A A．泰乐菌素B．杆菌肽C．苄青霉素D．硫酸镁溶液 49．治疗肺炎球菌感染的首选药是A A．磺胺嘧啶B．二性霉素BC．新霉素D．青霉胺 50．可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是A A．青霉素GB．甲氧苄啶C．诺氟沙星D．潮霉素 51．对犊牛放线菌治疗有效药物是D A．越霉素BB．莫能菌素C．新霉素D青霉素G 52．对真菌有效的抗生素是C A．四环素B．强力霉素C．制霉菌素D.庆大霉素 53．对猪附红细胞体有效的药物是A A．三氮脒B．噻嘧啶C．甲硝唑D．甲砜霉素 54．对猪血痢有效药物是D A．青霉素B．痢特灵C．甲砜霉素D．痢菌净(乙酰甲喹) 57．氨基糖苷类抗生素中毒性最大的是D A．链霉素B．卡那霉素C．庆大霉素D．新霉素 58．对支原体无效药物是D A．红霉素B．泰乐菌素C．氟喹诺酮药D．青霉素G 59．治疗绿脓杆菌有效药是A A．庆大霉素B．青霉素G钾c．四环素D．苯氧唑青霉素．60．对卡那霉素无效的菌是D A．巴氏杆菌B．变形杆菌C.支原体D．绿脓杆菌 61．治疗结核病的首选药物是B A．卡那霉素B．链霉素C．土霉素D．强力霉素 62．对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是C A．多黏菌素B．杆菌肽C．青霉素GD．多西环素
63．可用绿脓杆菌感染治疗药是D A．氨苄青霉素B．邻氯青霉素C．阿莫西林D．羧苄青霉素 64．可用于治疗禽霍乱的药有C A．青霉素GB．林可霉素c.环丙沙星D．呋喃咀啶 65．可用于治疗猪弓形虫病的药是A A．磺胺间甲氧嘧啶B．二甲氧苄氨嘧啶C噻嘧啶D．甲硝唑 66．属于头孢菌素类药物是C A．青霉素钠B．氨苄西林c．头孢氨苄D．阿莫西林 67．不属于大环内酯类药物的是B A．吉他霉素B．氟苯尼考c．红霉素D．泰乐菌素 68．下列选项中不属于氨基糖苷类药物的是D A．庆大霉素B．丁胺卡那霉素c．新霉素D．土霉素 72．引起二重感染的药物是A A．土霉素B．环丙沙星C．青霉素D．妥布霉素 73．与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是D A．丁胺卡那霉素、B．链霉素c．庆大霉素D。土霉素 74．主要用于治疗深部真菌感染的药物是A A．两性霉素BB．灰黄霉素C．克霉唑D。制霉菌素 75．抑制细菌细胞壁的合成药物是C A．四环素B．多粘菌素C．青霉素D．磺?嘧啶 76．抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是D A．青霉素GB．磺胺甲嗯唑C．头胞拉定D．环丙沙星 77．不具有治疗泌尿道感染的药物是D A．环丙沙星B．氧氟沙星C．洛美沙星D．克霉唑 78．喹诺酮的不良反应不包括C A．过敏反应B．肾脏毒性C．耳毒性D．关节损伤 79．抢救青霉素过敏性休克的首选药物D A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C。多巴胺D．肾上腺皮质激素．80．治疗浅部真菌感染的药物有A A．灰黄霉素B．酮康唑C．两性霉素B 81．与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是A A．红霉素B．链霉素C．庆大霉素D．磺胺嘧啶 82．下列哪种药物对病毒有效D A．环丙沙星B．氯霉素C．NaOHD。利巴韦林
====================================================================== 2004级兽医药理学 一、名词解释。 1、受体 2、药物代谢酶 3、半衰期 4、协同作用 5、M样受体 6、化学治疗药 7、MIC 8、PAE 9、耐药性10、解热镇痛抗炎药 二、填空题。 1、药物的不良反应重要为毒性反应、副作用、过敏反应和后遗效应等。 2、传出神经的主要神经递质包括乙酰胆碱和去甲肾上腺素。 3、受体激动剂对受体具体有亲和力，同时具有内在活性。 4、内服给药后药物最主要的吸收部位是小肠，药物吸收后经门静脉进入肝脏并代谢灭火，此称首过效应。 5、解热镇痛药主要主要通过抑制前列腺素合成酶酶，使前列腺素合成减少而发挥其药理作用。 6、孕激素对子宫平滑肌具有松弛作用；雌激素对子宫平滑肌收缩作用。 7、具有抗病毒作用的药物有病毒唑、金刚烷胺等。 8、考虑到耐药性的问题，临床使用抗球虫药可采用混合用药和（或）轮换用药等方法。 9、硫酸镁静脉注射具有镇静作用，口服具有下泻作用。 10、应用化疗药物治疗感染性疾病时应注意药物、病原体和动物机体之间的相互关系。 三、单项选择题。 1、药物的清除有（D ） A、分布 B、生物转化 C、排泄 D、B+C 2、属于N样作用的是（D ） A腺体分泌增加B、支气管平滑肌收缩C、肠到平滑肌收缩D、骨骼肌收缩 3、肾上腺素主要作用于（ A ） A、ａ、ｂ-受体 B、a-受体 C、b-受体 D M-受体 4、兽医临床常用的（ C ）作为全麻药。 A、乙醚 B 丙秦 C 塞拉坐+滤按同 D、地西泮 5、能够缓解支气管痉挛、减轻气喘症状的药物是（B ） A 安痛定 B 氨茶碱 C 已酰胆碱 D 琥珀酰胆碱 6、长期应用广谱抗生素，应适当补充（ B ）以预防出血倾向 A 硫酸亚铁 B Vit K C Vit B12 D Vit D 7、治疗剂量的咖啡因，主要作用部位是（ A ） A大脑 B 延髓C脊髓 D 小脑 8、麻黄碱具有（ C ）的作用 A 使痰液易咳出 B 溶解粘痰 C 扩张支气管D收缩支气管 9、下列药物中，利尿作用最强的是（B ） A 双氢氯噻嗪 B 呋噻米 C 氨苯喋啶 D 安体舒通 10、治疗持久黄体引起的不孕症，可选用（D ） A 已稀雌酚 B 黄体酮 C 垂体后叶激素 D 前列腺素 11、可用于治疗猪喘气病的药物是（ D ） A SMZ B 喹已醇 C 阿莫西林 D 替米考星
一、单项选择题 1.属于分离麻醉药的是（A） A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛 2.治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（C） 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D.琥乙酰红霉素片 3.可应用于各种局部麻醉方法的药物是（B） A. 普鲁卡因 B.利多卡因 C.丁卡因 D.可卡因 4.为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适 量（C） A. 安乃近 B.安定 C.肾上腺素 D.酚磺乙胺 5.无抗球虫作用的药物是（D） A. 氨丙啉 B.马杜霉素 C.尼卡巴嗪 D.伊维菌素 6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（C） A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性 C. 抑制细菌 DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成 7. 可与乳酶生同时应用的药物是（ D ） A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B 族维生素 8. 肾上腺素可用于治疗（ B ） A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克 C. 因α受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎 9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度
10. 大环内酯类类抗生素不包括（ A ） A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素 11. 抗组胺药发挥作用的原因是（ D ） A. 加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄 C. 通过与组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用 12. 尼可刹米是（ B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D.脊髓兴奋药 13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（ B ） A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性 C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血 14. 糖皮质激素药理作用不．包括（ D ） A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力 15. 影响凝血因子活性的促凝血药是（ A ） A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D.氨甲苯酸 16. 克拉维酸是（ B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. β - 内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D. 广谱抗菌药 17. 不宜用于催产的药物是（ C ） A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素 18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（ A ）
生命是永恒不断的创造，因为在它内部蕴含着过剩的精力，它不断流溢，越出时间和空间的界限，它不停地追求，以形形色色的自我表现的形式表现出来。 －－泰戈尔 兽医药理学全真模拟题 来源：来自互联网编辑：兽药招商网发布时间：2010-6-25 12:19:42阅读数：1386 《兽医药理学》(分值：15％) 一．名词解释 1．兽药：用于预防、治疗和诊断动物疾病，促进动物生长繁殖及提高生产效能的 物质。 2．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。 3．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制 剂。 4．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。 5．处方药：凭兽医的处方才能购买和使用的兽药，未经兽医开具处方，任何人不 得销售、购买和使用处方药。 6．非处方药：是指由国务院兽医行政了个管理部门公布的、不需要凭兽医处方就 可以自行购买并按照使用说明书使用的兽药。 7．药物消除：指药物在动物体内代谢(生物转化)和排泄。 8．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药 物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。 9．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。
10．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。 11．兴奋药与抑制药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强，该药物称兴奋药；反之称为抑制药。 12．局部作用：药物作用的部位在用药的局部(如局麻药普鲁卡因)。 13．吸收作用(全身作用)．～药物吸收入血液循环，分布全身而发挥作用(如全麻药、降压药)。 14．原发作用(直接作用)：药物吸收后直接到达某一器官产生的作用。 15．继发作用(间接作用)：由于药物原发作用的结果，引起产生其它间接作用。16．药物作用的选择性：指机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，某一药物对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。 17．对因治疗：也称治本、用药的目的在于消除发病的原因，去除疾病的根源。如抗菌药物杀灭或抑制病原体。 18．对症治疗：为用药的目的在于改善疾病的临床症状，也称治标。如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。 19．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。 20．毒性反应：指用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应 21．变态反应：也叫超(过)敏反应，是指机体对某些抗原初次应答后，再次接 受相同抗原刺激时，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。 22.继发反应：也称治疗矛盾，是指继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，
2011年执业兽医资格考试试题——(兽医药理学)练习题及答案。 填空题 1. 药物体内过程指_______,_______,_______和_______. 答案：吸收, 分布, 转化和排泄 2. 药物排泄主要器官是_______和_______. 答案：肾, 胆道 3. 药物作用的两重性是指_______和_______. 答案：治疗作用, 不良反应 4. 常用于驱除胃肠道内线虫和肺线虫的药物_______,_______和_______. 答案：左旋咪唑,阿苯哒唑,伊维菌素 5. 常用的抗球虫药_______,_______,_______和_______.(其它药物也可) 答案：氨丙啉,氯苯胍,尼卡巴嗪,地克珠利 6. 可用驱除体外螨虫,虱子等及体内线虫的有效药物是_______. 答案：伊维菌素 7. 复合麻醉的方式有_______,_______,_______和_______. 8. 普鲁卡因主要应用方式是_______,_______和_______. 答案：浸润麻醉,传导麻醉,脊髓麻醉 9. 常用作泻药的无机盐有________和________. 答案：硫酸钠,硫酸镁 10. 常用的强效利尿药有_________和________. 答案：呋塞米,依他尼酸 11. 多用于产后子宫止血,胎衣不下的子宫兴奋药是_________.
答案：麦角新碱 12. 无机铅中毒时的解救药是________. 答案：依地酸钙钠 13. 纠正酸中毒的有效药物是________. 答案：碳酸氢钠(小苏打) 14.药物转化的主要器官是. 答案：肝脏 15.常用的抗菌增效剂有和 . 答案：甲氧苄啶(TMP),二甲氧苄啶(DVD) 16.青霉素G的不良反应是. 答案：过敏反应 17.常用的大环内酯类抗生素有, 和. 答案：红霉素,泰乐菌素,吉他霉素(北里霉素) 18.抗生素类的抗球虫药, , 和. 答案：莫能菌素,盐霉素,马杜霉素 19.大脑皮层兴奋药应选用. 答案：咖啡因 20.四肢麻痹,肌无力时应选用的脊髓兴奋药是. 答案：士的宁 答案：麻醉前给药,基础麻醉,混合麻醉,配合麻醉 21.局部麻醉药临床常用方式有, , 和. 答案：表面麻醉,椎管内麻醉,传导麻醉,浸润麻醉
《兽医药理学》 （Veternary Pharmacology） 目的与要求： 比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能；理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践，培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。 重点： 兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理，影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理，常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。 总论 1.概述：药理学的基本概念 2.药物对机体的作用—药效学： （1）药物的基本作用 （2）药物的构效关系和量效关系 （3）药物的作用机制 3.机体对药物的作用、转运--药物动力学： （1）药物的跨膜转运 （2）药物的体内过程 （3）药物动力学的概念 4.影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素 各论 一、外周神经系统药物 1.传出神经药物概述： （1）胆碱受体、肾上腺素受体 （2）传出神经系统药的作用方式和分类 2.拟胆碱药 （1）拟胆碱药的分类 （2）氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用
（3）新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用 3.抗胆碱药 （1）阿托品的作用特点、应用 （2）琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4.拟肾上腺素药 （1）肾上腺素的作用与应用 （2）各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较 5.抗肾上腺素药 （1）抗肾上腺素药的分类及作用特点 6.局部麻醉药 （1）局部麻醉的概念、作用原理 （2）普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用（3）局麻药的各种给药方法 二、中枢神经系统药物 1.全身麻醉药 （1）定义、分类、作用机理、麻醉分期 （2）吸入麻醉药的作用特点与应用 （3）非吸入麻醉药的作用特点与应用 （4）复合麻醉的应用 2.镇静药与抗惊厥药 （1）吩噻嗪类的作用特点与应用 （2）苯甲二氮卓类的特点与应用 （3）巴比妥类的作用特点与应用 （4）水合氯醛的作用特点与应用 （5）抗惊厥药的作用特点与应用 3.镇痛药 （1）定义、作用机理 （2）麻醉性镇痛药的作用与应用 （3）赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用 4.中枢兴奋药
《兽医药理学》复习题及答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 16、兽药：指临床用于预防、治疗及诊断疾病的物质，还包括能影响器官生理功能和/或细胞代谢的物质。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（）。 B A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（）。 A A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（）。C
一、单选题（2X 10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是（A ）o A:静脉注射B :皮下注射C :肌肉注射D:内服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是（D ）o A:青霉素B :链霉素C: 土霉素D:氢氧化钠 3、治疗指数为（D ） A: LC5o / ED 50 B : LD5o / ED 95 C: LD / ED 99 D: ED c/ LD 50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是（B ）o A:氢氧化钠B :来苏儿C :甲醛溶液D:漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（B ）o A:革兰氏阴性菌所引起的感染B :猪丹毒C:真菌性胃肠炎D:猪瘟6下列药物对听神经的毒害作用大的是（B ）o A:青毒素G B:链霉素C: 土霉素D :灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是（A ）o A:呋喃唑酮B :青霉素C :环丙沙星D:磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（D ）o A:螨虫感染B :促进生长C :病毒感染D:抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（A ）o A: TMP B.:卡那霉素C: 土霉素D:吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是（C ）o A: V A B : V B C: V E D : V K 二、名词解释（4X 5=20分） 1、药物作用的选择很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织 或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药 物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全范围：最小有效量到最小中毒量之间的范围，在此范围内，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失 的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常 在同时或短时间内使用两种或两种以上的药物 三、判断（1X 20=20分）
兽医药理学 1药物与毒物 药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。毒物是指能对动物机体产生损害作用的物质。 2剂型与制剂 药物原料经过加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。某一药物制成的可供临床直接使用的一种剂型称为制剂。 3处方药与非处方药 4药物动力学转运方式 分为：简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用和离子对转运。 5药物动力学吸收 指药物从用药部位进入血液循环的过程。 6药物动力学分布 指药物从血液循环转运到各组织器官的过程。 7药物动力学生物转化 药物在体内发生的结构变化称为生物转化，又称为药物代谢。 8药物动力学排泄
指药物的原形和/或代谢产物，通过排泄器官或分泌器官排出体 外的过程。 9血药浓度一时间曲线（药时曲线下面积、峰浓度与达峰时间）通过曲线可定量地分析药物在体内动态变化的规律性和特征。 10主要药动学参数及其临床意义 消除半衰期、表观分布容积、体消除率、生物利用度。 11药物作用的基本表现 兴奋与抑制。 12药物作用的方式 局部作用、吸收作用或全身作用；直接作用或原发作用、间接 作用或继发作用。 13药物作用的选择性 指机体各种组织和器官对药物的敏感性不同，而表现强弱有明 显不同的药物效应。 14治疗作用与不良反应 15药物的相互作用 配伍禁忌。 16构效关系 药物的构效关系指特异性药物的化学结构与药物效应有密切关系。
17量效关系 指一定范围内，药物的效应随着剂量或浓度的增加而增强，它 可定量地分析和阐明药物剂量与效应之间的规律。 18药物的作用机理 19影响药物作用的因素 药物方面、动物方面、饲养管理和环境因素。 20合理用药的基本原则 21磺胺类药物的分类、作用机理、抗菌作用 1分类根据内服后的吸收情况，可分为肠道易吸收、肠道难吸 收及外用三类。 2作用机理通过干扰敏感菌的叶酸代谢过程而抑制其生长繁殖。 3抗菌作用属广谱慢作用型抑菌药。对大多数革兰氏阳性菌和 部分革兰氏阴性菌有效，对衣原体和某些原虫也有效。一般均应与 抗菌增效剂（TMP、DVD)合用。 22氟喹诺酮类药物的作用机理、抗菌作用与不良反应 1主要包括恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、达氟沙星、沙拉 沙星、诺氟沙星等。 2作用机理抑制细菌脱氧核糖核酸（DNA)回旋酶，干扰DNA复 制产生杀菌作用。 3抗菌作用为广谱杀菌药，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、 支原体、某些厌氧菌均有效。
兽医药理学 习题集 编写 信阳农林学院动物科学系 2016.3.20
说明 本习题库系根据《兽医药理学》(第二版)内容，参照华南农业大学、长江大学、湖南农业大学等有关资料编写而成。习题分为名词解释、问答、选择及填空题四部分，共计600题，其中名词解释88个，根据湖南农大全日制硕士研究生入学考试题型，加进了部分英文名称及字母缩写；问答题142个；选择题300个，有单项选择，也有多项选择，题后均给出了参考答案；填空题70个（填空200个）。 注意：本习题集选自不同资料，参考答案可能与教材略有出入，凡遇此情况，答案均以华南农业大学陈杖榴主编的《兽医药理学》第二版为准。
《兽医药理学》习题库 一、名词解释 1、药物 2、毒物 3、兽医药理学 4、药效学 5、药动学 6、药物作用 7、兴奋药 8、抑制药 9、局部作用10、吸收作用11、治疗作用12、不良反应 13、对因治疗14、对症治疗15、副作用16、毒性反应 17、变态反应18、继发性反应19、后遗效应20、构效关系 21、量效关系22、无效量23、最小有效量24、半数有效量25、半数致死量26、极量27、治疗量28、量反应 29、质反应30、治疗指数31、安全范围32、受体 33、被动转运34、简单扩散35、主动转运36、胞饮／吞噬作用37、首过效应38、血药浓度39、药时曲线40、一级速率过程41、零级速率过程42、米－曼氏速率过程43、房室模型44、消除半衰期45、药时曲线下面积46、表观分布容积47、体清除率48、峰浓度 49、生物利用度50、联合用药51、配伍禁忌52、动物福利 53、化疗药54、化疗三角55、化疗指数56、抗菌谱 57、抗菌活性58、抗菌药后效应59、耐药性60、抗生素 61、5062、5063、64、 65、66、67、68、 69、70、71、72、 73、74、75、76、 77、78、79、80、 81、82、6 83、7 84、 85、86、87、88、
动物药理卷一答案 一、单选题（2×10=20分） 1、大剂量输液时，选用的给药途径是 ( A )。 A：静脉注射 B：皮下注射 C：肌肉注射 D：服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A：青霉素 B：链霉素 C：土霉素 D：氢氧化钠 3、治疗指数为（ D ） A：LD50 / ED50 B：LD50 / ED95 C：LD1 / ED99 D：ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A：氢氧化钠 B：来儿 C：甲醛溶液 D：漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病（ B ）。 A：革兰氏阴性菌所引起的感染 B：猪丹毒 C：真菌性胃肠炎 D：猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A：青毒素G B：链霉素 C：土霉素 D：灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A：呋喃唑酮 B：青霉素 C：环丙沙星 D：磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于（ D ）。 A：螨虫感染 B：促进生长 C：病毒感染 D：抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是（ A ）。 A：TMP B.：卡那霉素 C：土霉素 D：吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A：V A B：V B C：V E D：V K 二、名词解释（4×5=20分） 1、药物作用的选择性：很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用，而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性：细菌与药物反复多次接触后，细菌对药物的敏感性下降或消失，导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围：最小有效量到最小中毒量之间的围，在此围，机体不会发生中毒，而且随剂量的增加，药效也随之增强。 4、局部麻醉药：一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导，使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药：临床上为了增强药物的效果，减少或消除药物的不良反应，或治疗不同症状或并发症，常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断（1×20=20分） 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。（√） 2、药物的作用具有两重性，即防治作用和毒性反应。（×） 3、过敏反应与药物的剂量无关，且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应，只有在超过极量时，才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物，使用时针对性强，副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时，防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高，药物的作用越强，故用95%的乙醇消毒，效果更好。（×） 8、发生过猪瘟的圈舍，可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时，兽医常选用抗生素药物，因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效，因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量，以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物，对鸡支原体感染有效。（√） 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。（×） 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。（√） 15、10%的氯化钠静注后，有促进胃肠蠕动及分泌，增强反刍的作用。（√） 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用，可用于杀灭螨虫。（√） 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用，但不能用） 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时，应立即用温肥皂水洗涤，以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )
兽药：用于治疗、诊断、预防畜禽（包括家畜、鱼类、家禽、蜜蜂、蚕以及其他人工饲养的动物）等动物疾病，有目的的调节生理机能而规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料添加剂） 药物：是用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质 毒物：是指对动物集体能产生损害作用的物质 兽医药理学：是研究药物与动物集体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科 药物按来源可分为三种：天然药物、合成药物、生物技术药物 抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抗生物药：是指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抑制或杀灭作用，主要用于防治微生物导致的感染性疾病的一类药物 化疗：抗微生物药物对感染性疾病的治疗以及对由寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治8疗统称为化学治疗 耐药性可分为固有耐药性和获得耐药性.耐药性：是指细菌在多次接触抗菌药物后，产生了结构、生理及生化功能的改变，从而形成了具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降或消失.交叉耐药性：某些病原菌对一种药物产生耐药性以后，往往对同一类的药物也具有耐药性。可分为完全交叉耐药性和部分交叉耐药性 抗生素：从微生物的培养液中提取或半合成药物具有抗细菌、真菌、病毒、肿瘤的药物 青霉素类包括天然青霉素（窄谱）和半合成青霉素（广谱） 青霉素不宜内服，肌肉注射或皮下注射，主要以原型从尿中排出。青霉素对处于繁殖期的细菌作用强，故称繁殖期杀菌药。金黄色葡萄球菌易产生耐药性。不良反应主要是过敏反应。半合成青霉素包括：青霉素V（苯氧甲青霉素）耐酸不耐酶。青霉素II（苯唑西林）耐酸耐酶。氯唑西林（邻氯青霉素）耐酸耐酶。双氯西林（双氯青霉素）耐酸耐酶。萘呋西林（新青霉素III）耐酸耐酶。氨苄西林（氨苄青霉素）耐酸不耐酶。 头孢菌素类又称先锋霉素类，是一类广谱半合成抗生素，都具有B-内酰胺环，头孢菌素类是7-ACA，青霉素类是6-APA的衍生物。代表药物：头孢氨苄、头孢噻呋、克拉维酸、舒巴坦 氨基糖苷类抗生素的化学结构含有氨基糖分子和非糖部分的糖原结合而形成的苷，常用的有链霉素，卡那霉素，庆大霉素，新霉素，阿米卡新，大观霉素，安普霉素等，本类药物的主要共同特征包括1：均为有机碱，能与酸形成盐常用制剂为硫酸盐，易溶于水性质稳定碱性环境中抗菌作用增强2：内服吸收很少几乎全从粪便排除利于作为肠道感染用药注射给药后吸收迅速大部分以原型从尿中排除适用于泌尿道感染3：属杀菌性抗生素，抗菌谱较广对需氧革兰氏阴性杆菌作用强对厌氧菌无效对革兰氏阳性菌作用较弱但对于金色葡萄球菌包括耐药菌株较敏感4：不良反应主要是损害第八对脑神经，肾脏毒性及对神经肌肉有阻断作用 四环素类为一类具有共同多环并四苯羧基酰胺母核的衍生物，具有广谱性。不良反应，1二重感染2影响骨的生长3大量长期使用造成肝细胞坏死4一般不肌肉注射（酸性药物，造成肌肉坏死） 四环素类分为天然品和半合成品两类，前者有四环素，土霉素，金霉素，钾金霉素，后者有多四环素，美他环素，米诺环素等。天然的四环素之间存在交叉内药性。 土霉素：土霉素又称氧四环素具有广谱性有抑菌作用，其应用：1大肠杆菌或沙门菌引起的下痢2：多杀性巴氏杆菌引起的牛出血性败血症，猪肺疫，禽霍乱等3支原体引起的牛肺炎，猪喘气病，鸡慢性呼吸道病等4局部用于坏死杆菌所导致的坏死，子宫蓄脓，子宫内膜炎，·5泰勒虫病，放线菌病，钩端螺旋体病等。不良反应：1局部刺激：本品盐酸盐水溶液属强酸性，刺激性大，最好不采用肌肉注射给药。2二重感染 应用四环素类应注意;1除土霉素外，其他均不宜肌肉注射，静脉注射时不要漏出血管外，注射速度应该缓慢。2成年反刍动物，马属动物和兔不宜内服给药。3避免与含多价金属 离子的药品和饲料，乳制品服用。 大环内酯类抗生素：临床主要应用为红霉素，泰乐菌素，替米考星，吉他霉素，格米霉素。
《兽医药理学》 一、名词解释（每小题3分，共计15分） 1、兽药 2、兴奋药 3、制剂 4、对症治疗 5、抗菌谱 答: 1、兽药用于治疗、预防、诊断动物疾病或用于促进动物生长及生产的物质。 2、兴奋药主要引起动物机体活动增强的药物。 3、制剂根据兽药典或处方制成一定规格的成品。 4、对症治疗用药的目的在于改善症状又称治本。 5、抗菌谱抗菌药物的抗菌范围。 二、填充题（每一答案1分，共计20分） 1、按药物的治疗结果可分为__________和__________。 2、常用作抗菌增效的药物有__________和__________。 3、常用于各种动物抗球虫药有__________、__________、__________、 __________和__________。 4、可用于抗凝血的药物有__________和__________。 5、利尿药可分为三类是__________、__________和__________。 6、糖皮质激素药理作用归纳为四抗有：__________、__________、 __________和__________。 7、抗滴虫的药物有__________与__________。 答: 1、对症治疗、对因治病。 2、甲氧苄啶（TMP）、二甲氧苄啶（DVD）。 3、氯苯胍、氨丙啉、莫能菌素、马林霉素、球痢灵。 4、肝素钠、枸橼酸钠。 5、高效利尿药、中效利尿药、低效利尿药。 6、抗菌、抗毒素、抗休克、抗过敏。 7、甲硝唑、二甲硝唑。 三、选择题（将正确答案选出来，每题1分共计25分） 1、肾上腺素适用于_______治疗。 A、慢性心力衰竭 B、心肌炎 C、心跳骤停 D、心肌梗塞 2、硫酸阿托品的临床应用是_______。 A、催吐 B、解热 C、镇静 D、肠道平滑肌解痉 3、抗肺线虫药是_______U。 A、左旋咪唑 B、哌嗪 C、敌百虫 D、硝氯酚
、名词解释。 2、传出神经的主要神经递质包括 乙酰胆碱 和 去甲肾上腺素 3、 受体激动剂对受体具体有 亲和力，同时具有 内在活性 。 4、 内服给药后药物最主要的吸收部位是 小肠 ，药物吸收后经门静脉进入肝脏并代谢 灭火，此称 首过效应 。 5、解热镇痛药主要主要通过抑制 前列腺素合成酶 酶，使 前列腺素 合成减少而发 挥其药理作用。 6、 孕激素对子宫平滑肌具有 松弛作用：雌激素对子宫平滑肌 收缩 作用。 7、 具有抗病毒作用的药物有 病毒唑 、金刚烷胺 等。 &考虑到耐药性的问题，临床使用抗球虫药可采用 混合用药 和（或） 轮换用药 等方法。 9、 硫酸镁静脉注射具有 镇静 作用，口服具有 下泻 作用。 10、 应用化疗药物治疗感染性疾病时应注意 药物 、病原体 和动物机体之间 的相互关系。 三、单项选择题。 1、 药物的清除有（D ） A 、分布 B 、生物转化 C 、排泄 D 、B+C 2、 属于N 样作用的是（D ） A 腺体分泌增加 B 、支气管平滑肌收缩 C 、肠到平滑肌收缩 D 、骨骼肌收缩 3、 肾上腺素主要作用于（ A ） A 、a 、b -受体 B 、a-受体 C 、b-受体 D M-受体 4、 兽医临床常用的（ C ）作为全麻药。 A 、乙醚 B 丙秦 C 塞拉坐+滤按同 D 、地西泮 5、 能够缓解支气管痉挛、减轻气喘症状的药物是（ B ） A 安痛定 B 氨茶碱 C 已酰胆碱 D 琥珀酰胆碱 6、 长期应用广谱抗生素，应适当补充（ B ）以预防出血 倾向 A 硫酸亚铁 B Vit K C Vit B 12 D Vit D 7、治疗剂量的咖啡因，主要作用部位是（ A ) A 大脑 B 延髓 C 脊髓 D 小脑 8、麻黄碱具有（ C ）的作用 A 使痰液易咳出 B 溶解粘痰 C 扩张支气管 D 收缩支气管 9、下列药物中，利尿作用最强的是（ B ) A 双氢氯噻嗪 B 呋噻米 C 氨苯喋啶 D 安体舒通 10、 治疗持久黄体引起的不孕症，可选用（ D ） A 已稀雌酚 B 黄体酮 C 垂体后叶激素 D 前列腺素 2004级兽医药理学 1受体 2、药物代谢酶 6、化学治疗药 7、MIC 二、填空题。 1药物的不良反应重要为 3、半衰期 4、协同作用 8、PAE 9、耐药性 毒性反应 、副作用 5、M 样受体 10、解热镇痛抗炎药 _、过敏反应和后遗效应等。
兽医药理学复习题 BY 张玄壶M09 动物医学 一、填空题 1、细胞膜受体有哪些？G蛋白偶联受体、离子通道受体、酪氨酸激酶受体、细胞因子受体。 2、家畜的给药途径有哪些？内服给药、注射给药、呼吸道给药、皮肤给药。 3、影响药物作用的因素在药物方面有哪些？剂量、剂型、给药方案、联合用药及药物相互作用。 4、常用助消化药物有哪些？稀盐酸、稀醋酸、胃蛋白酶、胰酶。 5、促性腺激素主要有哪些？卵泡刺激素、黄体生成素、绒促性素、马促性素。 6、影响药物作用的因素在动物方面有哪些？种属差异、个体差异、生理因素、病理因素。 7、局部麻醉临床常用的方法有哪些？表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外腔麻醉。 8、健胃药是通过促进消化液分泌，加强消化机能，提高食欲的一类药物，分为哪几类？苦味健胃药、芳香性健胃药、盐类健胃药。 9、常用于驱除胃肠道内线虫和肺线虫的药物有哪些？左旋咪唑、阿苯达唑、伊维菌素、敌百虫。 10、常用的抗球虫药有哪些？马杜霉素、莫能菌素、盐霉素、氨丙啉。 11、常用的大环内酯类抗生素有哪些？红霉素、吉他霉素、螺旋霉素、泰乐菌素。 12、抗生素类的抗球虫药有哪些？马杜霉素、莫能菌素、盐霉素、山杜霉素。 13、复合麻醉的方式有哪些？麻醉前给药、基础麻醉、配合麻醉、混合麻醉。 14、药物按其来源可分为哪几类？天然药物、合成药物、生物技术药物。 15、药物作用的基本表现是什么？其两重性是指什么？兴奋和抑制、治疗作用和不良反应。 16、抗H1 受体阻断药有哪些？苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏、息斯敏。 17、水盐代谢调节药有哪四种类型？水和电解质平衡药、能量补充药、酸碱平衡药、血容量扩充剂。 18、常用的氨基糖苷类抗生素有哪些? 链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星。 19、药物的不良反应有哪些？副作用、毒性作用、过敏反应、后遗效应。