易感性的名词解释

一、名词解释1、感染：病原微生物侵入动物机体,并在一定的部位定居，生长繁殖, 从而引起机体一系列病理反应，这个过程称为感染.2、隐性感染：在感染后无任何临诊症状而呈隐蔽经过的感染称为隐性感染。

隐性感染动物在抵抗力降低时也能转化为显性感染。

3、显性感染：将出现该病所特有的明显的临诊症状的感染.4、继发感染：动物感染了一种病原微生物之后，在机体抵抗力减弱的情况下，又由新侵入的或原来存在于体内的另一种病原微生物引起感染称为继发感染。

5、混合感染：由两种以上的病原微生物同时参与的感染，称为混合感染。

6、持续性感染：是指动物长期持续的感染状态。

7、长程感染：又称慢性病毒感染，是指潜伏期长，发病呈进行性且最后常以死亡为转归的病毒感染.8、顿挫型感染：开始时症状表现较重,与急性病例相似，但特征症状尚未出现即迅速消退、回复健康者，称为顿挫型感染。

9、潜伏期:从病原体侵入机体并进行繁殖时起,直到疾病的最初临诊症状开始出现为止,这段时间成为潜伏期.10、传染源：传染源 :亦称传染来源,是指某种病原体在其中寄居、生长、繁殖,并能排出体外的活的动物机体，也即传染源就是受感染的动物，包括患病动物和病原携带者11、传播途径:病原体由传染源排除后，经一定的方式再侵入其他易感动物所经历的路径。

12、易感动物：易感性:动物对某种病原体缺乏免疫力而容易感染的特性叫做易感性，有易感性的动物叫做易感动物。

(畜群的易感性：指家畜对于某种传染病病抵抗力的大小，是抵抗力大、易感性小。

）13、垂直传播：即从亲代到子代的纵向传播方式。

水平传播：是指传染病在群体之间或个体之间以水平形式横向平行传播。

包括：经胎盘传、播经卵传播、经产道传播。

14、生物性传播：病原体在节肢动物体内经历发育或繁殖地阶段，是完成其生活史或传播中不可缺少的过程。

15、直接接触传播:病原体通过被感染的动物（传染源）与易感动物直接接触(交配、舐咬等），不需要任何外界条件因素的参与而引起的传播方式。

医学遗传学名词解释及解答题名词解释健康：是受人体遗传结构控制的代谢方式与人体的周围环境保持平衡。

遗传性疾病：因遗传因素而罹患的疾病。

先天性疾病：婴儿出生时即显示症状的疾病。

家族性疾病：一个家族有多个成员患同一种疾病。

核型：把人体某个细胞中的全部染色体按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为核型。

嵌合体：同时存在两种或两种以上核型的细胞系的个体。

如：45,X/46,XX。

臂内倒位：染色体发生两处断裂后，中间的断片倒转180度后又重新连接；倒位部分不包括着丝粒而仅限于一臂之内。

臂间倒位：染色体发生两处断裂后，中间的断片倒转180度后又重新连接；倒位部分包括着丝粒脆性位点：染色体上特定位置出现的一种断裂点，但并非完全断裂，而是一种裂隙现象，即在此断裂点上可见有一细丝相连，或者有不着色的染色质相连接。

先证者：指在该家系中首先被确认的遗传病患者。

外显率：是指一群具有某种致病基因的人中，出现相应病理表现型的人数百分率。

外显率是一个全或无的概率，是个质的问题。

表现度：是指基因表达的程度，大致相当于临床严重程度。

分为重型，中型，轻型及顿挫型等。

表现度是个量的问题。

顿挫型：当一种畸形疾病或综合征的表现极为轻微而无临床意义时。

亲代印迹：是指同一基因会随着它来自父源或母源而有不同的表现。

亲缘系数：是指有共同祖先的两个人,在某一位点上具有同一基因的概率。

限性遗传：常染色体致病基因的表达仅限于一种性别受累者。

偏性遗传：虽非X连锁遗传的疾病，但在两性中的表达，其程度和频率均有不同。

显示杂合子：X伴性隐性遗传的女性杂合子表现出临床症状。

遗传异质性：有些临床症状相似的疾病，可有不同的遗传基础。

遗传早现：有些遗传病在世代传递过程中有发病年龄逐代超前和病情症状逐代加剧的现象。

拟表型：环境因素引起的疾病模拟了由遗传决定的表现型。

遗传度：遗传因素即致病基因在决定多基因遗传病表现型中所起作用的大小。

易感性：由遗传素质决定一个个体得多基因遗传病的风险。

医学遗传学名词解释廖剑艺1.遗传病：由遗传物质改变所引起的疾病。

2.假基因：也称拟基因，是指在多基因家族中，某些成员与有功能的基因在核苷酸顺序组成上非常相似，在进化过程中丧失了产生蛋白质产物的能力，这类基因称为假基因。

3.突变：遗传物质的变化及其所引起的表型改变。

4.静态突变：在一定条件下，以相对稳定的频率发生的突变。

可分为点突变和片段突变。

5.动态突变：串联重复的三核苷酸序列随着世代传递而拷贝数逐代累加的突变方式。

6.单基因遗传病：主要受一对等位基因控制，它们的传递方式遵循孟德尔遗传定律的疾病。

7.先证者：是某个家族中第一个被医生或遗传研究者发现的患某种遗传病的患者或者具有某种性状的成员。

8.系谱：从先证者入手，追溯调查其所有家族成员的数目、亲属关系及其某种遗传病的分布等资料，并以一定的格式将这些资料绘制而成的图解。

9.表现度：是基因在个体中的表现程度。

10.不完全显性遗传：又叫半显性遗传：它是杂合子的表现介于显性纯合子和隐性纯合子的表现型之间。

即杂合子中的显性基因和隐性基因的作用均得到一定程度的表现。

11.外显率：是指在一个群体中杂合子个体表现出相应病理表型人数的百分率。

12.拟表型：由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所引起的表型相同或相似，这种由环境因素引起的表型称为拟表型。

13.基因多效性：一个基因可以决定或影响多个性状。

14.遗传异质性：表现型一致的个体或同种疾病临床表现相同，但可能具有不同的基因型。

15.遗传早显：是指一些遗传病在连续几代的遗传中，发病年龄提前而且病情严重程度增加。

16.从性遗传：位于常染色体上的基因，由于性别的差异而显示出男女性分布比例上的差异或基因表达程度的差异。

17.限性遗传：基因位于常染色体或性染色体上，由于基因表达的性别限制，只在一种性别表现，而在另一种性别则完全不能表现。

18.遗传印记：基因由于来自父方或母方而产生不同的表型效应称为遗传印记。

遗传病:其发生需要有一定的遗传基础，通过这种遗传基础，并按一定的方式传于后代发育形成的疾病。

基因突变:一般的基因突变，即狭义的突变，基因内部碱基对组成或排列顺序发生改变。

点突变:DNA多核苷酸链中单个碱基或碱基对的改变。

同义突变:由于存在遗传密码子的简并现象，因此，替换的发生，尽管改变了原有三联遗传密码子的碱基组成，但是，新旧密码子所编码的氨基酸种类却依然保持不变，亦即新旧密码子具有完全相同的编码意义。

无义突变:由于碱基替换而使得编码某一种氨基酸的三联体遗传密码子，变成为不编码任何氨基酸的终止密码UAA,UAG或UGA的突变形式。

错义突变:编码某种氨基酸的密码子经碱基替换后变成了另外一种氨基酸的密码子，从而在翻译时改变了多肽链中氨基酸种类的序列组成。

移码突变:一种由于基因组DNA多核苷酸链中碱基对的插入或缺失，以致自插入或缺失点之后部分的或所有的三联体遗传密码子组合发生改变的基因突变形式。

动态突变:三核苷酸的重复次数可随着世代交替的传递而呈现逐代递增的累加突变效应。

原发性损害:突变影响，干扰了RNA的正常转录以及转录后的修饰，剪辑；或直接改变了被编码的多肽链中氨基酸的组成和顺序，从而使其正常功能丧失。

继发性损害:突变并不直接影响或改变某一条多肽链正常的氨基酸组成序列，而是通过干扰该多肽链的翻译合成过程；或翻译后的修饰，加工；甚至通过对蛋白质各种辅助因子的影响，间接地导致某一蛋白质功能的失常。

分子病:由非酶蛋白分子结构和数量的异常所引发的疾病。

分子病:由遗传性基因突变或获得性基因突变使蛋白质分子结构或合成的量异常直接引起机体功能障碍的一类疾病。

先天性代谢病:由于遗传上的原因（通常是基因突变）而造成的酶蛋白质分子结构或秋凉的异常所引起的疾病。

外显率：在一个群体中有治病基因的个体中，表现出相应病理表型人数的百分率。

表现度：一种致病基因的表达程度。

遗传异质性：一个综合征可以查出源自不同病因的若干亚型，即多个基因，一种效应。

第一章绪论无第二章遗传的细胞学基础1.常染色质：间期核内纤维折叠盘曲程度小、分散度大、能活跃地进行转录的染色质。

2.异染色质：间期核内纤维折叠盘曲紧密、呈凝聚状态，一般无转录活性的染色质，又分为结构异染色质和兼性异染色质两大类。

3.兼性异染色质：是在特定细胞的某一发育阶段由原来的常染色质失去转录活性，转变成凝缩状态的异染色质，二者的转化可能与基因的表达调控有关。

4.Lyon假说：（1）雌性哺乳动物体细胞内仅有一条X染色体有活性，其他的X染色体在间期细胞核中螺旋化而呈异固缩状态的X染色质，在遗传上失去活性。

（2）失活发生在胚胎发育的早期（人胚第16天）；在此之前所有体细胞中的X染色体都具有活性。

（3）X染色体的失活是随机的，但是是恒定的。

5.剂量补偿：由于正常女性体细胞中的1条X染色体发生了异固缩，失去了转录活性，这样就保证了男女性个体X染色体上的基因产物在数量上基本一致，这称为X染色体的剂量补偿。

第三章遗传的分子基础1.外显子和内含子：真核生物的基因为断裂基因，即结构基因是不连续排列的，中间被不编码的插入序列隔开，编码序列称为外显子，编码序列中间的插入序列称为内含子。

2.单一序列和高度重复序列：单一序列是在一个基因组中只出现一次或少数几次，大多数编码蛋白质和酶类的基因即结构基因为单一序列。

重复序列是指在基因组中有很多拷贝的DNA序列，有些重复序列与染色体的结构有关。

3.基因突变：是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。

4.转换和颠换：转换是指一个嘌呤被另一个嘌呤所取代，或是一个嘧啶被另一个嘧啶所取代。

颠换指嘌呤取代嘧啶，或嘧啶取代嘌呤。

5.同义突变：是指碱基替换使某一密码子发生改变，但改变前后的密码子都编码同一氨基酸，实质上并不发生突变效应。

6.错义突变：是指碱基替换导致改变后的密码子编码另一种氨基酸，结果使多肽链氨基酸种类和顺序发生改变，产生异常的蛋白质分子。

7.无义突变：是指碱基替换使原来为某一个氨基酸编码的密码子变成终止密码子，导致多肽链合成提前终止。

精品课程：嵌合体（mosaic）若染色体不分离现象发生在早期细胞分裂过程中，可使一个个体具有几个不同核型的细胞系。

这样的个体称为嵌合体。

罗伯逊易位(Robertsonian translocation)涉及两条近段着丝粒染色体，其断裂点在着丝粒附近或之上，断裂后长臂与长臂、短臂与短臂结合。

短臂的结合一般丢失，而仅有长臂的结合保留下来。

一般不造成遗传物质的丢失。

Lyon假设(Lyon hypothesis)1，正常磁性哺乳动物的体细胞中，两条X染色体中只有一条在遗传上有活性，另一条形成密集的形态而无活性；2，这种失活是随机的；3，失活发生在胚胎早期；4，若个体有多条X染色体则只有一条有活性。

先证者（proband）在该家系中首先被确认的遗传病患者。

外显率(penetrance)指一群具有某种致病基因的人中，出现相应病理表现性的人数百分率。

拟表型（phenocopy）指在个体发育过程中，环境因素的作用使个体产生的症状与某一特定基因所产生的表现型相似。

偏性遗传(sex-influenced inheritance)某非伴性遗传病，两性中表达的程度和频率均不同。

表现度(expressivity)指基因表达的程度，大致相当与临床严重程度。

限性遗传(sex-limited inheritance)常染色体治病基因的表达，仅限于一种性别受累者。

显示杂合子(manifesting heterozygote)XR中，某些女性杂合子细胞中带有正常基因的X染色体失活，带有隐形治病基因的X染色体有活性，从而表现出或轻或重的临床症状。

顿挫型(forme fruste)一种疾病的表现极其轻微而无临床症状。

表现度的一种。

遗传早现(genetic anticipation)某些遗传病在世代传递过程中有发病年龄逐代超前，病情逐代加重的现象。

亲代印迹(parental imprinting)指同一基因会随着它来自父源或母源而有不同表现。

1、微效基因：在多基因遗传性状中，每一对控制基因的作用是微小的，其贡献率较低，故称这些基因为微效基因。

2、加性效应：多对基因的作用累积之后，可以形成一个明显的表型效应，这种现象叫做累加效应（加性效应）。

3、数量性状：即多基因遗传性状。

数量性状在一个群体中变异的分布是连续的，呈正态分布，而且个体之间只有量的差别而没有质的差别。

4、质量性状：主要由一对基因控制的性状，如血友病A，白化病等。

5、易感性：在多基因遗传病中，由遗传基础决定一个个体患病的风险称为易感性。

6、易患性：将遗传因素和环境因素共同作用决定个体患某种遗传病的风险称为易患性。

易感性+环境因素=易患性。

7、患病阈值：代表患病所需的、最低的易患基因的数量。

8、遗传率：在多基因疾病形成过程中，遗传因素的贡献大小。

9、多基因遗传：多基因遗传是受多对非等位基因控制的遗10、多因子遗传：11、阈值学说：如果一个个体的易患性高达一定的水平，即达到一个限度即将发病，这个限度为域值。

阈值代表在一定环境条件下，发病所必需的、最低的易感基因的数量。

阈值的存在，将群体区分为不连续的两种性状：正常人和患者。

12、遗传异质性(genetic heterogeneity)是指某一种遗传疾病或表型可以由不同的等位基因或者基因座突变所引起的现象。

遗传异质性分为等位基因异质性和基因座异质性。

13、基因多效性，是由某一个基因突变引起多种疾病或表型。

14、伴性遗传：是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。

15、从性遗传：从性遗传又称性控遗传。

从性遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象。

16、显性遗传病：完全显性遗传:并指I型、短指症半显性遗传:软骨发育不全、苯硫脲（PTC)的品尝能力不规则显性遗传：多指、 Marfan综合征、遗传性震颤、视网膜母细胞瘤共显性遗传： ABO血型、延迟显性遗传：脊髓小脑共济失调I型、多发性结肠息肉Huntington舞蹈病从性显性遗传：遗传性早秃、原发性血色病17、AR白化病、镰型细胞贫血近视、粘多糖贮积症ⅠHb Bart胎儿水肿综合征地中海贫血苯丙酮尿症进行性肌营养不良(肩带型)肝豆状核变性垂体性株儒着色性干皮病Tay-Sachs(黑朦性痴呆)尿黑酸尿症Fanconi贫血成人型早老症18、XD口面指综合征I型高氨血症I型鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症Alport综合征色素失调症19、XR1、假肥大型肌营养不良征（DMD）2、鱼鳞病、色盲、G6PD缺乏症3、血友病A、B4、无汗性外胚层发育不良症：5、自毁容貌综合征6、粘多糖贮积症Ⅱ、无丙种球蛋白血症20、Y外耳道多毛症21、常染色体病的常见类型：①、Down综合征②、18-三体综合征③、13-三体综合征④、5P-综合征22、性染色体病1、概念：性染色体数目或结构畸变引起的疾病2、性染色体病的共同特征：性腺发育不全或畸形、其次为原发性闭经、生育力和智力低下。

医学遗传学名词解释1、基因（gene）：基因是特定的DNA片段，带有遗传信息，可通过控制细胞内RNA和蛋白质（酶）的合成，进而决定生物的遗传性状。

2、断裂基因（split gene）：指人类的结构基因编码序列不连续，被非编码序列分隔嵌合排列的断裂形式的基因。

3、人体基因组（human genome）：细胞内全部遗传物质的总称。

细胞内遗传物质包括存在于细胞核内的全部DNA和存在于线粒体内的DNA，前者称为核基因组，后者称为线粒体基因组。

4、侧翼序列（flanking sequences）：在基因的两侧不被转录的非编码序列，这些序列在转录调控中起重要作用。

它们包括位于转录起始点上游的启动子序列、位于转录终止点下游的终止子序列和位置不固定的转录调控序列，如增强子、沉默子等。

5、多基因家族（multigene family）：指由一个祖先基因经过重复和突变所形成的一组基因，其中至少有一个功能基因。

多基因家族有两类：一类串联排列在同一条染色体上，称为基因簇，如α基因簇；另一类是不同成员分布在不同染色体上。

6、假基因（pseudogenes）：在人的一些基因家族中有的序列与有功能的基因相似，但是它没有相应的蛋白质产生，为拟基因或假基因。

7、外显子（exon）：在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为RNA的核酸序列称为外显子。

8、内含子（intron）：内含子是隔断基因线性表达而在剪接过程中被除去的核苷酸序列。

9、启动子（promoter）由RNA聚合酶结合位点及周围的一组调控组件构成，一般处于基因的上游，包括至少一个转录起始点以及一个以上功能组件，决定转录起始准确性和频率。

10、外显子内含子接头序列（splicing junction）：在外显子与内含子接头有一段高度保守的序列，是RNA剪接的信号，称为接头序列。

每个内含子的5’端以GT开始，在3’端以AG结束，所以又称为GT-AG 法则。

11、增强子(enhancer)：指远离转录起始点，决定基因的时间、空间特异性，增强启动子转录活性的DNA 序列，其发挥作用的方式通常与方向、距离无关。

心理学人格的名词解释
心理学人格是指心理学领域中研究和描述个体特质、行为模式和情感倾向的概念。

人格是一个相对稳定的心理结构，包括个体的思维方式、情感表达、行为反应和自身身份感。

以下是一些心理学人格的重要概念及其解释：
1. 易感性（Neuroticism）：易感性是一个人在情感上的稳定性和抗挫折能力的度量。

高易感性的人更容易感受到焦虑、沮丧和其他负面情绪，而低易感性的人则更能应对压力和挫折。

2. 外向性（Extraversion）：外向性指个体对社交和刺激寻求的倾向。

外向性高的人通常更喜欢社交活动、社交交往和冒险体验，而外向性低的人则更喜欢独处和内省。

3. 宜人性（Agreeableness）：宜人性描述个体对他人的信任、合作和友善的态度。

宜人性高的人通常更愿意帮助他人，容易与他人建立良好的人际关系，而宜人性低的人可能更为自我中心，较难与他人合作。

4. 亲和力（Affiliation）：亲和力指个体对社交关系和归属感的需求。

高亲和力的人更渴望与他人建立亲密关系，寻找社会支持和认同感，而低亲和力的人则更独立和自主。

5. 开放性（Openness）：开放性描述个体对新鲜和创新事物的接受程度。

开放性高的人更喜欢新奇的体验和观点，更富有想象力和创造力，而开放性低的人更喜欢传统和熟悉的事物。

这些人格特质通常被认为在一定程度上是遗传的，但也可以受到环境和经历的影响而发生改变。

心理学人格的研究有助于我们了解人类行为和情感的差异，以及如何更好地理解和应对自己和他人的行为。

第一章传染病发生和流行的规律★1、感染(infection)：病原微生物侵入动物机体，并在一定的部位定居、生长繁殖，从而引起机体产生一系列的病理反应，这个过程称为感染。

动物被病原体感染后会有不同的临诊表现，从无任何症状到有明显症状甚至死亡，这种不同的表现称为感染梯度（gradient of infection）。

这种现象是病原的致病性、毒力与宿主特性，例如易感性、病理反应和临诊反应综合作用的结果。

2、朊病毒(也称朊粒)感染(prion infection)：又称长程感染。

是指潜伏期长，发病呈进行性且最后常以死亡为转归的病毒感染。

3、重复感染（recurrent infection）：指动物体对某种或某些病原的多次重复感染，其原因主要是机体的免疫力不足，免疫机能下降或与免疫抑制等因素有关。

4、抗感染免疫（anti-infectious immunity）：在多数情况下，动物机体的内环境不适合侵入的病原微生物生长繁殖，或动物机体能迅速动员全身的防卫力量将该病原微生物消灭，使其不出现明显的病理变化和临床症状。

5、动物传染病学：是研究动物传染病的发生和发展的规律以及预防和消灭这些传染病方法的科学。

它包括研究动物传染病发生和发展的规律性，预防和消灭传染病的一般性措施，以及各种动物传染病的分布、病原、流行病学、发病机理、病理变化、临诊症状、诊断和防治措施等。

★6、传染病（infectious disease）：是指由特定病原微生物引起的，有一定潜伏期和临床表现并具有传染性的疾病。

其中人兽共患传染病（zoonosis）是指人与脊椎动物共同罹患的传染病，如鼠疫、狂犬病等。

7、易感性（susceptibility）：动物体对某种病原微生物缺乏抵抗力或免疫力低时，不能抵御病原体的入侵而感染，则称为动物对该病原体具有易感性，而具有易感性的动物常被称为易感动物。

8、兽医流行病学（veterinary epidemiology）：是研究动物群体中疾病的决定因素和分布规律，制定有效防制对策并评价其效果的科学。

遗传易感性的名词解释遗传易感性（genetic susceptibility）是指个体在遭受外界环境因素作用时，由于其基因组的特定变异，使其对该环境因素具有较高的敏感性和易感性。

遗传易感性在多个领域都有广泛的应用，包括医学、生物学和环境科学等。

本文将从不同角度解释遗传易感性的概念和其在不同领域的应用。

第一部分：遗传易感性的基本概念和机制遗传易感性是指个体在遭受外界环境因素作用时，由于其基因组的特定变异，使其对该环境因素具有较高的敏感性和易感性。

遗传易感性的机制主要包括基因多态性和遗传变异。

基因多态性是指相同基因座上的不同等位基因频率的差异，而遗传变异则指由于基因突变等原因所引起的基因变化。

这些基因多态性和遗传变异会导致代谢通路、免疫系统、修复机制等功能发生改变，进而影响个体对外界环境因素的反应。

第二部分：遗传易感性在医学领域的应用遗传易感性在医学领域有着重要的应用，特别是与疾病相关的易感性研究。

通过对遗传易感性的研究，可以帮助我们了解个体对某些疾病的易感性程度，从而有针对性地进行预防和治疗。

例如，部分人对某种药物具有较高的耐受性，而另一部分人则容易出现不良反应。

通过研究药物代谢途径的遗传易感性，我们可以更好地个体化用药，减少患者的不良反应风险。

第三部分：遗传易感性在生物学领域的应用在生物学领域，遗传易感性对于研究物种适应环境的演化过程具有重要意义。

不同种群个体对环境的适应程度差异，可以归因于其基因组中的遗传易感性差异。

通过遗传易感性研究，我们可以揭示物种适应过程中的遗传机制，进而了解生物多样性的形成和维持。

第四部分：遗传易感性在环境科学领域的应用遗传易感性在环境科学领域的应用主要是研究环境暴露对个体健康的影响。

由于个体基因组的差异，不同人群对于同一环境因素的暴露所引发的健康问题可能存在差异。

通过研究遗传易感性，我们可以帮助评估个体对环境暴露的敏感性，为环境保护和风险评估提供重要依据。

结语：遗传易感性是一个跨学科的概念，涉及医学、生物学和环境科学等多个领域。

医学遗传学的名词解释1.名词解释：遗传病：由于遗传物质改变而引起的疾病称为遗传病。

单基因遗传病：由于一对同源染色体上的单个基因话一对等位基因发生突变所引起的疾病。

染色体病：先天性的染色体数目或结构上的改变所引起的具有一系列临川症状的疾病。

体细胞遗传病：体细胞中遗传物质改变所引起的疾病。

多基因家族：基因组中由一个祖先基因进过重复和变异所形成的一组来源相同，结构相似，功能相关的基因。

拟基因：与某些功能基因结构相似但却不能产生相应功能的基因产物的基因。

顺式作用元件：基因启动子中有一些保守序列能与转录因子特异性结合，调节基因转录，这些元件称为顺式作用元件。

复制子：真核细胞的DNA复制有许多复制起始点，一个复制起始点所进行复制的DNA 区段为复制单位，称为复制子。

细胞周期：细胞从上一次有丝分裂借宿到下一次有丝分裂王城的全过程，包括细胞间期和分裂期。

易位：两条染色体同时发生断裂，其染色体片段结合到另一条染色体上。

倒位：一条染色体上发生两次断裂后，两个断裂点之间的片段旋转180°重接。

分臂内倒位和臂见倒位。

插入：一条染色体的短片转移到另一条染色体的中间部位。

重复：一条染色体片段在同一条染色体上出现两次或两次以上。

衍生染色体：相互易位的染色体在减数分裂中，进过同源染色体间的配对，减缓和分离，不再长生心的结构重组的染色体，这类染色体称为衍生染色体。

重组染色体：倒位或插入的染色体在减数分裂中，由于在移位片段和正常位置的相应片段发生了交换，从而产生了新的片段组成的染色体，为继发性重排的产物。

嵌合体：一个体内同时含有两种或两种以上的不同和兴的细胞系。

系谱图：从先证者入手，追溯调查所有家族成员的数目，亲属关系及某种遗传病的分布资料绘制而成的图解。

表现度：基因在个体中得表现程度，或者说具有统一基因型的不同个体或同一个体的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现得程度可能有显著差异。

外显率：是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的百分率。

医学遗传学习题集名词解释第一章绪论1 遗传性疾病(genetic disease):是指其发生需要有一定的遗传基础，通过这种遗传基础、并按一定的方式传于后代发育形成的疾病。

2 先天性疾病(congenital disease):一般是指婴儿出生时就已表现出来的疾病。

3 家族性疾病(familial disease):是指一个家族中多个成员都表现出来的同一种病，即某一种疾病有家族史。

第二章人类基因1卫星DNA(satellite DNA):以5bp、10bp或20bp、200bp为一个重复单位，经过多次重复串联，长度可达105bp，约占整个基因组10%～15%的简单序列DNA。

2 基因组(genome):一个物种所有遗传信息的总称。

通常表述为一个单倍体细胞中全部的基因或遗传物质。

3 结构基因（structural gene）:是决定合成某一种蛋白质或RNA分子结构相应的一段DNA。

结构基因的功能是把携带的遗传信息转录给mRNA,再以mRNA为模板合成具有特定氨基酸序列的蛋白质或RNA。

4 断裂基因（split gene）：是真核生物的结构基因，编码序列往往被非编码序列所分割，呈现断裂状的结构。

5 基因家族（gene family）：是一组来源相同、结构相似、功能相关的基因。

它们在基因组中的拷贝只有微小的差别，并行使相关的功能。

6 单一基因（solitary gene）：指在基因组中只有单个或极少数拷贝的基因。

7 外显子和内含子（exon and intron）：外显子（exon）是指编码氨基酸的序列，内含子（intron）是指位于外显子之间的非编码序列。

8 调节基因（regulator gene）：是指能控制结构基因转录起始和产物合成速率并能影响其他基因活性的一类基因。

9 串联重复基因（tandemly repeated gene）：连续或不连续的首尾串联重复排列的多拷贝基因。

10 拟基因（假基因，pseudogene）：在多基因家族中，某些成员不产生有功能的基因产物的基因。

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让我们看看易感性名词的实际运用。

一个易感性名词的作品可以使文章更具感染力，激发读者的情感，让读者更加贴近故事，引发共鸣和感激；它也可以让文章更有深度，让读者更能理解和回味作品；它还能彰显出文章的叙述方式，提升文章的表达水平，使文章更出彩。

从上述可以看出，易感性名词的使用，可以更真实地描绘文章的场景，使文章充满戏剧性和诱惑性，使其具有更多的魅力和深度，更加引人注目。

因此，我们在写作文章时，应当尽力在文章中使用更多的易感性名词，这样可以使文章更具有感染力且深入人心。

易感性名词解释易感性是指人们对外界环境中各种刺激与刺激源的差异反应程度。

易感性分为兴奋易感性和抑制易感性两种类型。

兴奋易感性是指对刺激源的反应过程与能力增强的倾向。

在兴奋易感性的人身上，外界的刺激容易引起他们的兴奋，使他们更容易注意和感知到这些刺激。

他们对刺激的感知较为敏锐，对外界的变化和信息的接收能力较强。

兴奋易感性的人通常对环境中各种新的、有趣的事物都抱有十分浓厚的兴趣，容易注意到周围的变化，也更容易体验到不同刺激带来的情绪变化。

兴奋易感性使得人们更加积极主动地参与到各种活动中，更容易体验到乐趣和快乐。

抑制易感性是指对刺激源的反应过程与能力减弱的倾向。

在抑制易感性的人身上，外界的刺激无法引起他们的兴奋，使他们不容易注意和感知到这些刺激。

他们对刺激的感知较迟钝，对外界变化的运动能力较弱。

抑制易感性的人通常对环境中各种新的、刺激性的事物都缺乏兴趣，对周围的变化不容易注意到，也不容易体验到不同刺激带来的情绪变化。

抑制易感性使得人们对外界的刺激较为冷淡，缺乏积极主动地参与到各种活动中的动力和乐趣。

易感性对人们在社会交往、情绪调节、自我保护等方面都产生了重要影响。

对于兴奋易感性的人来说，他们更容易感受到外界的各种刺激，更容易受到外部环境的影响。

当他们遇到令人愉快的事情时，往往能够迅速获得快乐和满足感；然而，当他们遇到不愉快的事情时，也往往更容易受到刺激，产生焦虑、恐惧等负面情绪。

对于抑制易感性的人来说，他们较少能够感受到外界的各种刺激，更难受到外部环境的影响。

他们在面对各种情绪时通常能够较好地保持冷静，但也可能因为缺乏外界刺激而产生无聊、厌烦的情绪。

易感性的形成与遗传、环境等多种因素有关。

一些研究发现，易感性在一定程度上是遗传的，即部分个体在遗传因素的作用下，具有相对稳定的长期易感性特征。

同时，个体的环境也会对易感性产生影响，如家庭环境、教育经历、社会支持等因素都可以改变个体对外界刺激的反应。

对于兴奋易感性和抑制易感性，没有对错之分，每种类型的易感性都有其独特的优势和劣势。

易感性名词解释人们在日常生活中会遇到各种概念和抽象概念，对它们的理解和认识都是比较困难的，特别是一些易感性名词，遇到这样的名词时，人们往往会迷惑不解，甚至不知道该如何去认识它们。

易感性名词指的是某些由于与感觉或触觉相关而具有易感性的抽象概念。

这些概念的特点是它们是非常抽象和模糊的，不能通过常规手段客观检测或测量，只能由人们所感受到，心中反应出来，也只有人们才能理解它们。

其中有一些易感性名词，包括美、美妙、恐惧、幸福、悲伤、快乐、沮丧、新鲜感等，它们均可用来表述有关审美、情感等方面的抽象概念。

其实，它们主要特点是由于与感觉或触觉有关，因此人们对它们的理解和认知都有很多心理因素的影响。

比如，美这个名词在审美的意义上可以理解为指审美美好的东西，一般而言，每个人都有自己不同的审美感受，因此，每个人对美的理解也会有一定的差异，而像美妙这样的易感性名词，就可以用来拓展美的概念，可以更有表现力地表述它的含义，从而增强美的显示性。

另外，还有一些易感性名词，如幸福、恐惧等，它们更加抽象，人们可以根据自身的实际经历，来更深入地理解和认识它们。

比如，幸福这个名词可以被理解为人们追求生活状态的超越品质，它有着弥足珍贵的意义，它可以满足人们对快乐，享受，平和，安定等状态的强烈渴望，因此，我们可以根据自身的体验来认识幸福，当遇到自身也感受到了幸福的时候，就可以更加深入地理解幸福这个名词了。

另外，还有一些易感性名词，如新鲜感，快乐等，它们更加抽象，人们可以根据自身的实际经历，来更深入地理解和认识它们。

新鲜感的特点是离开原来的环境会产生新奇的感受，将可以激发出来伴随着积极的情绪，把精力都放在新的环境中。

另外，快乐是每个人追求的目标，也是一种心灵上的安宁，人们会根据自己的情绪来认识快乐，当发生一些有趣，开心的事情时，就会产生快乐，产生一种幸福感。

最后，在理解易感性名词时，人们也需要注意控制自己的情绪，不要因为自身的情绪失控而做出不恰当的行为，根据自身的体验来理解这些易感性的抽象概念，这样就可以有效地控制自己，也能够更好地认识和理解这些名词。

易患性名词解释易感性是指个体对某种疾病的敏感度或易感程度。

易感性指数是对某种疾病在群体中的发病率或感染率的风险进行预测、评估和比较的指标。

易感性与某种疾病的发病风险密切相关。

易感性高指个体对某种疾病的发病率或感染率较高，易感性低指个体对某种疾病的发病率或感染率较低。

易感性受多种因素影响，包括遗传因素、环境因素、个人行为和生活方式等。

遗传因素是易感性的重要影响因素之一。

某些疾病具有明显的遗传倾向，个体携带特定的基因变异会增加对某种疾病的易感性。

例如，某些遗传因素与癌症、糖尿病、心血管疾病等的易感性有明确的关联。

环境因素也是易感性的重要因素之一。

环境因素包括空气污染、水质污染、食品安全等，都会影响个体的易感性。

例如，空气污染会增加呼吸系统疾病的易感性，水质污染会增加肠道疾病的易感性。

个人行为和生活方式也是影响易感性的因素。

吸烟、饮酒、饮食结构不合理、缺乏运动等不良行为和生活方式会增加某些疾病的易感性。

例如，吸烟会增加肺癌、心血管疾病的易感性，饮酒会增加肝癌、胃癌的易感性。

除了上述因素外，社会经济因素也会影响个体的易感性。

社会经济地位低、教育程度低等因素会增加某些疾病的易感性。

例如，社会经济地位低的人更容易受到疾病的威胁，因为他们可能无法获得良好的医疗资源和生活条件。

评估和比较易感性有助于疾病防控和健康管理。

基于易感性指数的预测和评估能够帮助人们了解个体和群体的健康状况，制定针对性的疾病预防和干预措施，提高人们的健康水平。

总之，易感性是指个体对某种疾病的敏感度或易感程度，易感性受遗传因素、环境因素、个人行为和生活方式等多种因素的影响。

评估和比较易感性有助于疾病防控和健康管理。